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CYP2C19、APOE以及SCLO1B1基因与对比剂肾病发生的相关性研究
1
作者
李慧敏
李猛
《内蒙古医学杂志》
2023年第8期943-947,共5页
目的探讨氯吡格雷(CYP2C19)基因、他汀基因(APOE基因以及SCLO1B1基因)与对比剂肾病发生的相关性。方法选取包头市中心医院心内科2021年10月至2022年10月收治的行冠状动脉CTA及PCI的患者500例,依据注射对比剂前后48~72 h肌酐水平分为对...
目的探讨氯吡格雷(CYP2C19)基因、他汀基因(APOE基因以及SCLO1B1基因)与对比剂肾病发生的相关性。方法选取包头市中心医院心内科2021年10月至2022年10月收治的行冠状动脉CTA及PCI的患者500例,依据注射对比剂前后48~72 h肌酐水平分为对比剂肾病组(CIN组,49例)和非对比剂肾病组(非CIN组,451例)。比较两组患者一般生物学资料、血脂、尿酸、糖化血红蛋白、肌钙蛋白I、血浆NT-proBNP浓度、血浆CK-MB浓度和氯吡格雷基因、他汀基因、对比剂用量相关指标等。结果氯吡格雷基因慢代谢组CIN发病率高于快代谢组,差异存在统计学意义(P=0.001,P<0.0167);E2/E2,E2/E3组CIN发病率高于E2/E4,E3/E3组,差异有统计学意义(P=0.002,P<0.0167)。结论(1)氯吡格雷基因慢代谢型相比快代谢人群更容易发生对比剂肾病;(2)APOE基因的E2/E2,E2/E3组人群比E2/E4,E3/E3人群更容易发生对比剂肾病。
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关键词
对比剂肾病
CYP2C19基因
APOE基因
sclo1b1
基因
暂未订购
他汀类药物代谢相关基因多态性与疗效和安全性的关联
被引量:
10
2
作者
吴娜琼
郭远林
+4 位作者
徐瑞霞
朱成刚
唐熠达
蒋立新
李建军
《临床药物治疗杂志》
2012年第6期29-32,62,共5页
他汀类药物是目前最有效的降低LDL-C水平从而降低心血管疾病风险的药物。但是,不同个体对不同他汀类药物的反应不同;导致差异的关键因素是他汀类药物在肝脏代谢和转运的遗传特性不同。特别是参与他汀类药物肝脏代谢的关键性转运蛋白如...
他汀类药物是目前最有效的降低LDL-C水平从而降低心血管疾病风险的药物。但是,不同个体对不同他汀类药物的反应不同;导致差异的关键因素是他汀类药物在肝脏代谢和转运的遗传特性不同。特别是参与他汀类药物肝脏代谢的关键性转运蛋白如阴离子转运多肽(OATP1B1)(由SLCO1B1基因编码)以及乳腺癌抑制蛋白(BCRP)的基因多态性可影响他汀类药物的血浆及肝脏浓度,从而影响他汀类药物的疗效和安全性。他汀类药物在肌病风险或在降LDL-C的能力方面如发生变化,均会改变这类药物临床应用时的效益风险比,而且还会影响以开发新治疗为目的临床试验中他汀类药物的应用。
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关键词
他汀类药物
sclo1b1
BCRP
基因多态性
疗效
安全性
原文传递
题名
CYP2C19、APOE以及SCLO1B1基因与对比剂肾病发生的相关性研究
1
作者
李慧敏
李猛
机构
包头医学院研究生院
包头市中心医院
出处
《内蒙古医学杂志》
2023年第8期943-947,共5页
文摘
目的探讨氯吡格雷(CYP2C19)基因、他汀基因(APOE基因以及SCLO1B1基因)与对比剂肾病发生的相关性。方法选取包头市中心医院心内科2021年10月至2022年10月收治的行冠状动脉CTA及PCI的患者500例,依据注射对比剂前后48~72 h肌酐水平分为对比剂肾病组(CIN组,49例)和非对比剂肾病组(非CIN组,451例)。比较两组患者一般生物学资料、血脂、尿酸、糖化血红蛋白、肌钙蛋白I、血浆NT-proBNP浓度、血浆CK-MB浓度和氯吡格雷基因、他汀基因、对比剂用量相关指标等。结果氯吡格雷基因慢代谢组CIN发病率高于快代谢组,差异存在统计学意义(P=0.001,P<0.0167);E2/E2,E2/E3组CIN发病率高于E2/E4,E3/E3组,差异有统计学意义(P=0.002,P<0.0167)。结论(1)氯吡格雷基因慢代谢型相比快代谢人群更容易发生对比剂肾病;(2)APOE基因的E2/E2,E2/E3组人群比E2/E4,E3/E3人群更容易发生对比剂肾病。
关键词
对比剂肾病
CYP2C19基因
APOE基因
sclo1b1
基因
Keywords
contrast agent nephropathy
CYP2C19 gene
APOE gene
sclo1b1
gene
分类号
R693 [医药卫生—泌尿科学]
暂未订购
题名
他汀类药物代谢相关基因多态性与疗效和安全性的关联
被引量:
10
2
作者
吴娜琼
郭远林
徐瑞霞
朱成刚
唐熠达
蒋立新
李建军
机构
中国医学科学院阜外心血管病医院脂代谢异常与心血管疾病诊治中心
出处
《临床药物治疗杂志》
2012年第6期29-32,62,共5页
基金
2008中央级公益性青年基金(2008F-016)
文摘
他汀类药物是目前最有效的降低LDL-C水平从而降低心血管疾病风险的药物。但是,不同个体对不同他汀类药物的反应不同;导致差异的关键因素是他汀类药物在肝脏代谢和转运的遗传特性不同。特别是参与他汀类药物肝脏代谢的关键性转运蛋白如阴离子转运多肽(OATP1B1)(由SLCO1B1基因编码)以及乳腺癌抑制蛋白(BCRP)的基因多态性可影响他汀类药物的血浆及肝脏浓度,从而影响他汀类药物的疗效和安全性。他汀类药物在肌病风险或在降LDL-C的能力方面如发生变化,均会改变这类药物临床应用时的效益风险比,而且还会影响以开发新治疗为目的临床试验中他汀类药物的应用。
关键词
他汀类药物
sclo1b1
BCRP
基因多态性
疗效
安全性
分类号
R692 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CYP2C19、APOE以及SCLO1B1基因与对比剂肾病发生的相关性研究
李慧敏
李猛
《内蒙古医学杂志》
2023
0
暂未订购
2
他汀类药物代谢相关基因多态性与疗效和安全性的关联
吴娜琼
郭远林
徐瑞霞
朱成刚
唐熠达
蒋立新
李建军
《临床药物治疗杂志》
2012
10
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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