期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
SBP-box/SPL基因在植物表皮毛发育中的作用 被引量:5
1
作者 汪斌 林格格 +2 位作者 宋海冰 陈壬杰 兰涛 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第2期121-128,共8页
植物表皮毛作为表皮细胞的特有组织在分类、减少热量和水分散失、抵御昆虫和微生物侵害方面发挥作用,同时也是生长发育时相转换的一个重要指标.而且表皮毛在提高产量等农艺性状方面也发挥重要作用,如棉花纤维组织的产量和品质.SBP-box/... 植物表皮毛作为表皮细胞的特有组织在分类、减少热量和水分散失、抵御昆虫和微生物侵害方面发挥作用,同时也是生长发育时相转换的一个重要指标.而且表皮毛在提高产量等农艺性状方面也发挥重要作用,如棉花纤维组织的产量和品质.SBP-box/SPL基因是植物特有的一个较小的基因家族,在生长发育多个方面扮演重要角色,涉及花期、育性、果实成熟、蓝光信号传导、器官大小等性状.其中,在调控植物"年龄"相关的时相转换中作用明显.本文对表皮毛发育调控中SPL基因功能、涉及的microRNA,及它们与其他表皮毛发育调控途径的关系进行综述,以期为植物表皮毛发育的深入研究及应用奠定基础. 展开更多
关键词 植物表皮毛 sbp-box/SPL基因 MICRORNA 发育调控
在线阅读 下载PDF
葡萄SBP-box转录因子家族的生物信息学分析及其应答激素调控葡萄果实成熟的作用 被引量:4
2
作者 崔梦杰 王晨 +7 位作者 冷翔鹏 吴伟民 汤崴 张文颖 朱旭东 贾海锋 沈文飚 房经贵 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期429-439,共11页
[目的]本文旨在分析已知葡萄(Vitis vinifera L.)SBP-box家族基因基本信息,研究其在葡萄果实发育成熟过程中的调控作用。[方法]利用葡萄转录因子Plant TF数据库(http://planttfdb.cbi.pku.edu.cn/index.php?sp=Vvi)查询并获得SBP-box基... [目的]本文旨在分析已知葡萄(Vitis vinifera L.)SBP-box家族基因基本信息,研究其在葡萄果实发育成熟过程中的调控作用。[方法]利用葡萄转录因子Plant TF数据库(http://planttfdb.cbi.pku.edu.cn/index.php?sp=Vvi)查询并获得SBP-box基因,采用ClustalX 2、DNAMAN 6、Web Logo 3、MEGA 4.1和Gene Structure Display Server等软件对其基因与蛋白序列进行生物信息学分析。利用Plantcare软件分析葡萄转录因子SBP-box家族成员的启动子元件,预测其与果实发育及成熟过程相关的潜在作用。采用RT-qPCR技术研究VvSBP基因在果实发育成熟过程中的作用。[结果]从转录因子数据库中共得到19个葡萄SBP-box基因。SBP-box结构域分析显示,多达61个位点氨基酸具有较高的保守性。进化树分析结果显示,葡萄SBP-box基因共分为3个亚组。染色体定位分析显示,VvSBP基因在1号染色体上分布最多(4个),其次是染色体5、15、4、7、8、10、11、12、14、17、18和19,染色体2、3、6、9、13和16则没有分布。启动子作用元件分析表明,SBP-box家族所有成员的启动子均含有与果实发育和成熟相关的作用元件。结合RT-qPCR结果,发现约9个成员可能促进了葡萄果实的成熟过程,且大部分成员属于第1亚组和第3亚组;约7个成员可能促进了葡萄果实的生长发育,但抑制了果实的转色与成熟过程,且大部分成员属于第2亚组。[结论]葡萄SBP-box基因结构高度保守,多数成员参与调控果实发育与成熟过程。 展开更多
关键词 葡萄 sbp-box 转录因子 生物信息学分析 表达分析
在线阅读 下载PDF
芥菜SBP-box基因家族全基因组鉴定与表达分析 被引量:3
3
作者 杨巍 赵丽芬 +10 位作者 杨娟 唐兵 付文苑 王青青 莫传园 张宝会 奥宁 李裕荣 李飞 王天文 邓英 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1-16,共16页
SBP-box作为植物特有转录因子家族,广泛参与植物生长发育调控与响应逆境胁迫。从芥菜全基因组中鉴定SBP-box基因家族,分析家族成员理化性质、序列特征、互作调控网络、进化关系及表达模式。结果表明,芥菜SBP-box共包含58个成员,均含有1... SBP-box作为植物特有转录因子家族,广泛参与植物生长发育调控与响应逆境胁迫。从芥菜全基因组中鉴定SBP-box基因家族,分析家族成员理化性质、序列特征、互作调控网络、进化关系及表达模式。结果表明,芥菜SBP-box共包含58个成员,均含有1个保守SBP结构域,启动子区域含有多种非生物胁迫响应与激素响应的顺式作用元件,BjuSBP-microRNA-靶基因构建复杂的调控网络,参与有机物生物合成、RNA代谢过程调控、花器官发育、营养相变化、细胞代谢调节等生物学过程。在低温胁迫下,BjuSBP1a、BjuSBP1b、BjuSBP1e、BjuSBP4l、BjuSBP4m等基因显著上调表达,在光胁迫下,大多数家族基因表达受抑制,其中BjuSBP1a、BjuSBP9d在两种胁迫下均上调表达,推断其在芥菜非生物胁迫应激反应中发挥功能作用,可作为培育芥菜抗逆新品种候选基因资源。 展开更多
关键词 芥菜 sbp-box转录因子 生物信息学 表达分析
在线阅读 下载PDF
茶树SBP-box转录因子的比较基因组学与遗传分析 被引量:3
4
作者 谷梦雅 侯炳豪 +3 位作者 王鹏杰 高婷 张兴坦 叶乃兴 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2046-2057,共12页
SQUAMOSA启动子结合蛋白(SBP-box)是植物特异性转录因子,在植物生长发育中发挥重要作用。该研究利用生物信息学分析方法,对不同‘铁观音’、‘黄棪’、‘舒茶早’和‘龙井43’茶树基因组的SBP基因进行鉴定和比较,通过qRT-PCR技术分析CsT... SQUAMOSA启动子结合蛋白(SBP-box)是植物特异性转录因子,在植物生长发育中发挥重要作用。该研究利用生物信息学分析方法,对不同‘铁观音’、‘黄棪’、‘舒茶早’和‘龙井43’茶树基因组的SBP基因进行鉴定和比较,通过qRT-PCR技术分析CsTGY_SBP家族成员在不同茶树品种中的表达模式,为探究SBP基因在茶树杂种和亲本上的遗传规律提供参考。结果显示:(1)在茶树品种‘铁观音’、‘黄棪’、‘舒茶早’和‘龙井43’基因组中分别鉴定出21个、25个、24个和23个SBP家族基因。(2)系统进化树将其分为8个亚家族,共线性分析发现茶树和拟南芥、葡萄的SBP基因共线性关系与水稻相比更强,同物种内发现‘铁观音’与‘黄棪’的共线性关系更显著。(3)qRT-PCR结果表明,CsTGY_SBP5、CsTGY_SBP9和CsTGY_SBP14在F1‘金观音’中呈中亲表达的模式;大部分CsTGY_SBPs基因在F1‘黄观音’呈低于双亲表达模式,CsTGY_SBP5和CsTGY_SBP8在F1‘金牡丹’中显著高于亲本;CsTGY_SBP5、CsTGY_SBP7、CsTGY_SBP12、CsTGY_SBP16和CsTGY_SBP18在F1‘紫玫瑰’中的表达量显著高于亲本,呈超高亲表达的模式;CsTGY_SBPs基因在F1‘紫牡丹’中整体表达趋于亲本铁观音,在F1‘瑞香’中整体呈现低于亲本‘黄棪’的表达模式。研究表明,CsTGY_SBP5在F1‘金牡丹’和F1‘紫玫瑰’中的表达均显著高于亲本,推测CsTGY_SBP5可能是茶树杂种优势的重要调控因子。 展开更多
关键词 茶树 铁观音 黄棪 sbp-box转录因子 比较基因组 遗传分析
在线阅读 下载PDF
月季SBP-box基因家族的全基因组分析 被引量:2
5
作者 许朵朵 赵理想 +5 位作者 王昊宁 刘梦 朱晓仪 石力匀 栗燕 逯久幸 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1211-1220,共10页
SBP家族对月季(Rosa chinensis)开花时间调控和花发育分子机制的研究具有重要意义。对月季SBP-box基因家族进行全基因组鉴定分析,并对该家族潜在负调控因子miR156进行靶基因预测。结果显示,月季SBP-box基因家族包含17个成员,蛋白长度为1... SBP家族对月季(Rosa chinensis)开花时间调控和花发育分子机制的研究具有重要意义。对月季SBP-box基因家族进行全基因组鉴定分析,并对该家族潜在负调控因子miR156进行靶基因预测。结果显示,月季SBP-box基因家族包含17个成员,蛋白长度为156~1075 aa。上游顺式元件主要以胁迫、激素响应和光响应为主。其中12个成员是miR156的潜在靶基因。月季RcSBP4A/4B/8/9基因可能参与花瓣早期发育,RcSBP2/6C基因可能与花瓣成熟相关。RcSBP3/4B可能是潜在的激活开花调控的关键因子。以上研究概述了月季SBP-box基因家族的情况,为进一步研究月季花期调控的分子机制提供参考。 展开更多
关键词 月季 sbp-box 生物信息学 基因家族
原文传递
蒺藜苜蓿SBP-box转录因子基因家族全基因组分析 被引量:7
6
作者 李月颖 李菁 刘长宁 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2017年第6期24-33,共10页
从全基因组水平研究蒺藜苜蓿SBP-box转录因子基因家族,系统地鉴定出22个SBP-box家族基因,根据基因结构分析、结构域的差异和系统发育分析将这些SBP-box基因分成5个亚家族.基因比较分析表明SBPbox基因家族扩张主要是通过部分复制及串联... 从全基因组水平研究蒺藜苜蓿SBP-box转录因子基因家族,系统地鉴定出22个SBP-box家族基因,根据基因结构分析、结构域的差异和系统发育分析将这些SBP-box基因分成5个亚家族.基因比较分析表明SBPbox基因家族扩张主要是通过部分复制及串联重复事件来实现的.基因表达模式分析表明蒺藜苜蓿SBP-box基因具有器官特异性并且参与干旱胁迫反应.这些结果为进一步研究蒺藜苜蓿SBP-box家族基因的功能与进化提供理论参考. 展开更多
关键词 sbp-box转录因子 进化分析 基因表达模式 蒺藜苜蓿
在线阅读 下载PDF
高粱SBP-box基因家族全基因组鉴定及表达分析 被引量:22
7
作者 常建忠 闫凤霞 +3 位作者 乔麟轶 郑军 张福耀 柳青山 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期569-580,共12页
SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN box(SBP-box)基因家族编码一类绿色植物特有的转录因子,其功能涉及作物遗传改良的许多方面,如产量、株型、抗逆性等,具有重要的实际应用价值。本研究通过生物信息学方法从高粱(Sorghum bicolor L.)... SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN box(SBP-box)基因家族编码一类绿色植物特有的转录因子,其功能涉及作物遗传改良的许多方面,如产量、株型、抗逆性等,具有重要的实际应用价值。本研究通过生物信息学方法从高粱(Sorghum bicolor L.)全基因组中鉴定出18个SBP-box基因,分布于9条染色体上,其中8个基因位于基因组重复区域。系统发育分析表明高粱SBP-box基因家族可分为6个亚家族,其中Sb SBP12、Sb SBP3和Sb SBP15分别与玉米Zm LG1、Zm TGA1和Zm UB2/3直系同源。基于RNA-seq数据的表达分析发现高粱SBP-box基因在花序原基中表达量最高,Sb SBP9和Sb SBP17为花序原基特异表达基因,Sb SBP5、Sb SBP8和Sb SBP18等基因受外源ABA和PEG胁迫上调表达,表明SBP-box基因可能参与高粱对非生物逆境的响应。本研究为高粱SBP-box家族重要基因的克隆提供了参考,相关基因可作为高粱遗传改良的候选基因。 展开更多
关键词 高粱 SBP—box基因家族 系统进化分析 表达分析
在线阅读 下载PDF
苹果全基因组SBP-box基因家族分析及代表成员的分子克隆 被引量:5
8
作者 张晓辉 魏小春 +10 位作者 李锡香 孙玉燕 王冠 常兆晶 刘冠群 邱杨 宋江萍 王海平 沈镝 王大江 韩月澎 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期215-226,共12页
从金冠苹果基因组中鉴定出33个SBP-box家族基因,其中20个为miR156的靶基因。通过进化分析,对该家族成员进行了系统分类和功能预测。大部分预测的基因在富士苹果基因组中存在并表达,并且发现可变剪切在该家族基因中高频出现。在富士苹果... 从金冠苹果基因组中鉴定出33个SBP-box家族基因,其中20个为miR156的靶基因。通过进化分析,对该家族成员进行了系统分类和功能预测。大部分预测的基因在富士苹果基因组中存在并表达,并且发现可变剪切在该家族基因中高频出现。在富士苹果中克隆了4个代表性成员基因,即MdSPL2、MdSPL11、MdSPL13和MdSPL33;与金冠相比,MdSPL33是一个缺失第2和3外显子的剪切本,并具有2个单碱基变异;MdSPL11和MdSPL13分别存在4个和2个单碱基变异,造成3个和1个氨基酸改变。 展开更多
关键词 苹果 SBP box家族 分子进化 基因克隆
原文传递
玉米中SBP-box基因家族的生物信息学分析 被引量:12
9
作者 王维维 单玲玲 芮道晨 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期294-298,共5页
SBP-box基因作为植物特有的转录因子,在植物生长发育中起着重要作用。根据已报道的苹果中的SBP-box基因保守域的相关结构,通过生物信息学的相关软件和方法,鉴定并分析玉米基因组中所有SBP-box编码类型基因。对鉴定出的42个基因命名并检... SBP-box基因作为植物特有的转录因子,在植物生长发育中起着重要作用。根据已报道的苹果中的SBP-box基因保守域的相关结构,通过生物信息学的相关软件和方法,鉴定并分析玉米基因组中所有SBP-box编码类型基因。对鉴定出的42个基因命名并检测相关属性。利用鉴定出的42个SBP-box基因构建进化树分析该家族基因的相似程度和基因之间的亲缘进化关系,绘制染色体定位图分析每个基因在玉米染色体上的位置。 展开更多
关键词 玉米 SBP—box基因 转录因子 生物信息学
原文传递
杜仲SBP-box基因家族鉴定及非生物胁迫下表达分析 被引量:7
10
作者 韦德兰 张宝会 +2 位作者 姚新转 刘洋 吕立堂 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第5期1505-1513,共9页
SBP-box家族对植物的正常生长发育和胁迫响应方面起着重要作用。为进一步研究杜仲SBP-box基因家族响应非生物胁迫的调控机制提供参考,本研究利用生物信息学方法对杜仲基因组中的SBP-box基因家族进行鉴定,并分析了所鉴定到的家族成员的... SBP-box家族对植物的正常生长发育和胁迫响应方面起着重要作用。为进一步研究杜仲SBP-box基因家族响应非生物胁迫的调控机制提供参考,本研究利用生物信息学方法对杜仲基因组中的SBP-box基因家族进行鉴定,并分析了所鉴定到的家族成员的理化性质、系统进化、基因结构、启动子区顺式作用元件,并通过荧光定量对所有SBP-box家族成员进行了非生物胁迫响应分析。结果表明:杜仲SBP-box家族共有13个成员,启动子区具有多种包含激素和非生物胁迫响应的顺式作用元件,通过定量RT-PCR分析其家族成员在盐(200 mmol//L NaCl)、干旱(300 mmol/L甘露醇)、冷(4℃)处理下反应强烈,EuSBP-box06基因在根和叶片中有较高的表达量。根据以上结果推测SBP-box基因家族可能在杜仲非生物胁迫防御反应方面发挥功能作用,为进一步揭示SBP-box在杜仲抗逆响应中提供参考依据。 展开更多
关键词 杜仲(Eucommia ulmoides) sbp-box转录因子 生物信息学 成员鉴定 表达量分析
原文传递
甘薯全基因组SBP-box基因家族鉴定及表达分析 被引量:1
11
作者 邵正伟 曾志鹏 +4 位作者 陈彦竹 何敏红 张毅 陈善兰 朱宏波 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第6期1784-1794,共11页
SBP (SQUAMOSA promoter binding proteins)家族是植物特有的一类转录因子家族,广泛存在于绿色植物中,调控植物生长发育、信号转导及响应非生物胁迫等多种生理过程。已有多种植物SBP-box基因相继被报道。为探究SBP-box基因在甘薯中的分... SBP (SQUAMOSA promoter binding proteins)家族是植物特有的一类转录因子家族,广泛存在于绿色植物中,调控植物生长发育、信号转导及响应非生物胁迫等多种生理过程。已有多种植物SBP-box基因相继被报道。为探究SBP-box基因在甘薯中的分布情况及对甘薯生长发育的影响,本研究从甘薯全基因组鉴定出30个SBP-box基因,依次命名为IbSPL1~IbSPL30,并分析了其基因结构、蛋白质结构和理化性质、系统进化关系、串联重复、启动子顺式作用元件分布和组织特异表达情况等。结果表明大部分甘薯SBP-box蛋白理化性质、结构有一定分化,甘薯SBP-box蛋白与拟南芥同源进化关系较近,不同亚家族间具有不同数量和类型的motif分布;甘薯SBP-box基因在染色体上分布较为均匀,除3条染色体外,其余12条染色体均有1~4个SBP-box基因分布,共线性分析发现甘薯SBP-box基因可能来源于多次片段重复事件;通过启动子区域顺式作用元件分析和不同组织、不同处理下的差异表达分析,发现16个基因与甘薯地上部分的生长发育相关,7个基因与干旱胁迫响应相关。本研究从各个角度分析了甘薯SBP-box基因的分子基础,探究了SBP-box基因对甘薯生长发育的影响,为甘薯分子育种提供一定理论依据。 展开更多
关键词 甘薯 SBP基因家族 生物信息学分析 非生物胁迫 表达分析
原文传递
Genome-wide identification,phylogeny and expression analysis of the SBP-box gene family in maize(Zea mays) 被引量:9
12
作者 ZHANG Wei LI Bei YU Bin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期29-41,共13页
The SQUAMOSA promoter binding protein (SBP)-box genes encode a kind of plant-specific transcription factors (TFs) and play important roles in the regulation of plant development. In this study, a genome-wide chara... The SQUAMOSA promoter binding protein (SBP)-box genes encode a kind of plant-specific transcription factors (TFs) and play important roles in the regulation of plant development. In this study, a genome-wide characterization of this family was conducted in maize (Zea mays). Thirty-one SBP-box genes were identified to be distributed in nine chromosomes and 16 of them were complementary to the mature ZmmiR156 sequences. All the Z. mays SBP (ZmSBP) genes were classified into two clusters with eight subgroups according to the phylogenetic analysis of proteins, which were consistent with the pattern of exon-intron structures. The phylogenetic tree of the ZmSBP, Oryza sativa SBP-like (OsSPL) and Arabidopsis thaliana SBP-like (AtSPL) genes were constructed and all the SBP-box genes were divided into eight groups, which was the same as the classification of ZmSBP genes. The comparision of the expression profiles of all SBP-box genes in these three species indicated that most orthologous genes had similar expression patterns. The results from this study provided a basic understanding of the ZmSBP genes and might facilitate future researches for elucidating the SBP-box genes function in maize. 展开更多
关键词 Zea mays SQUAMOSA promoter binding protein (SBP)-box gene PHYLOGENY gene expression profile function prediction
在线阅读 下载PDF
小麦tae-MIR156前体基因的克隆及其靶基因TaSPL17多态性分析 被引量:10
13
作者 刘霞 张斌 +3 位作者 毛新国 李昂 孙美荣 景蕊莲 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期592-602,共11页
Squamosa-promoter binding protein(SBP)-box基因是植物特有的一类转录因子,广泛参与植物生长发育,其部分成员受miR156调控。文章克隆了小麦(Triticum aestivum)tae-MIR156前体基因,转录后能够形成茎环结构。小麦10个SBP-box基因中,仅T... Squamosa-promoter binding protein(SBP)-box基因是植物特有的一类转录因子,广泛参与植物生长发育,其部分成员受miR156调控。文章克隆了小麦(Triticum aestivum)tae-MIR156前体基因,转录后能够形成茎环结构。小麦10个SBP-box基因中,仅TaSPL3和TaSPL17在编码区存在tae-miR156识别位点。SPL17在普通小麦的A基因组供体种乌拉尔图小麦(Triticum urartu,AA)UR209和B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides,BB)Y2001中均为多拷贝(SPL17-A1、SPL17-A2和SPL17-A3;SPL17-B1、SPL17-B2和SPL17-B3),在D基因组供体种粗山羊草(Aegilops tauschii,DD)Ae38中仅检测到一种序列(SPL17-D);SPL17-A2与SPL17-B2,SPL17-A3与SPL17-B3、SPL17-D两两之间序列的一致性程度均大于99%,且与普通小麦(中国春、衡观35和双丰收)的TaSPL17序列具有较高的一致性,提示它们可能来源于共同的祖先基因,并且在进化过程中高度保守。靶基因TaSPL17中的tae-miR156识别位点非常保守,在根据单株穗数和基因型多样性挑选的SubP1和SubP2群体中均未检测到tae-miR156识别位点存在变异碱基。 展开更多
关键词 miR156 sbp-box基因 多态性分析 普通小麦
在线阅读 下载PDF
SbSBP5基因参与高粱对干旱胁迫的响应 被引量:5
14
作者 常建忠 董春林 +6 位作者 张正 杨睿 蒋丹 张一中 张彦琴 杨丽莉 闫凤霞 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1301-1308,共8页
SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN box(SBP-box)基因编码一类植物特有的转录因子,其功能涉及植物生长发育的诸多过程,包括植物叶片的形态建成、胚胎发生、营养生长到生殖生长的更替等,在作物遗传改良方面具有重要的应用价值。本研究... SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN box(SBP-box)基因编码一类植物特有的转录因子,其功能涉及植物生长发育的诸多过程,包括植物叶片的形态建成、胚胎发生、营养生长到生殖生长的更替等,在作物遗传改良方面具有重要的应用价值。本研究克隆了高粱SbSBP5基因,分析了其序列特征及其在不同逆境下的表达模式。结果表明SbSBP5编码884个氨基酸,含有一个典型SBP结构域,其启动子区含有ABRE、ARE和MBS等逆境相关顺式元件;SbSBP5可受PEG和外源ABA诱导上调表达,表达峰值时分别是对照的12倍和11倍,SbSBP5启动子在转基因拟南芥中可驱动GUS报告基因表达,并且其活性可受干旱和ABA诱导增强,分别是对照的3倍和4倍。本研究结果进一步证明SbSBP5参与了植株对干旱和外源ABA的响应,为深入研究SbSBP5的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 sbp-box 干旱胁迫 高粱 表达分析
原文传递
水稻SBP基因家族的生物信息学分析(英文) 被引量:7
15
作者 王翊 胡宗利 +2 位作者 杨妤欣 陈绪清 陈国平 《生物信息学》 2011年第1期82-87,92,共7页
SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE(SBP)转录因子家族是植物特有的一类转录因子。本文确定了20水稻基因组上编码的SBP基因。通过分类,染色体定位,保守区确定,亲缘关系,以及水稻SBP家族中的重复基因及该家族成员形成蛋白二聚体的... SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE(SBP)转录因子家族是植物特有的一类转录因子。本文确定了20水稻基因组上编码的SBP基因。通过分类,染色体定位,保守区确定,亲缘关系,以及水稻SBP家族中的重复基因及该家族成员形成蛋白二聚体的可能性进行分析,其次利用了Affymetrix水稻基因组芯片数据,对所有这些基因的表达谱进行了分析。结果表明,水稻SBP基因在花和种子的发育过程中可能发挥重要作用,而其对环境胁迫却不敏感。这对进一步研究SBP的功能提供了有价值的线索和思路。 展开更多
关键词 sbp-box 水稻 基因芯片 表达谱
在线阅读 下载PDF
高粱SbSBP15基因的克隆及分析 被引量:1
16
作者 冯明 杨睿 +2 位作者 张正 张彦琴 常建忠 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第18期5929-5936,共8页
SBP-box (squamosa promoter binding protein, SBP)基因编码一类绿色植物特有的转录因子,它与器官大小的控制、株型、激素和逆境响应等植物重要发育过程密切相关。本研究克隆了高粱SbSBP15基因,对其进行了序列分析、系统进化分析及表... SBP-box (squamosa promoter binding protein, SBP)基因编码一类绿色植物特有的转录因子,它与器官大小的控制、株型、激素和逆境响应等植物重要发育过程密切相关。本研究克隆了高粱SbSBP15基因,对其进行了序列分析、系统进化分析及表达分析。SbSBP15基因编码一个由409个氨基酸组成的蛋白质,含有3个外显子和2个内含子,其SBP结构域位于96~165 aa区域;系统进化显示19个SBP15蛋白可分为4组(Ⅰ~Ⅳ),其中第Ⅰ~Ⅲ组内仅有单子叶植物蛋白,而第Ⅳ组中同时包含有单子叶植物蛋白和双子叶植物蛋白。Sb SBP15与玉米Ub2和Ub3关系最近;启动子序列分析表明,SbSBP15启动子的顺式作用元件包含逆境响应、组织特异性表达以及植物生长发育等相关元件;SbSBP15基因在花后10 d的种子中表达量最高,是苗期根部表达量的18倍;但是随着高粱种子不断发育,SbSBP15表达量逐渐降低,表明SbSBP15可能参与高粱种子发育的过程。本研究为进一步探索SbSBP15的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 sbp-box SbSBP15 种子 表达分析
原文传递
高粱SbSBP17基因的克隆及表达分析
17
作者 常建忠 董春林 +3 位作者 张正 杨睿 张彦琴 闫凤霞 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1181-1187,共7页
SBP-box(Squamosa promoter Binding Protein box)蛋白是绿色植物中特有的一类转录因子,其功能涉及植物叶片发育、胚胎发生、间隔期长度、营养到生殖生长的更替、育性维持等生长发育的重要过程。该研究以高粱材料BTx623花序总RNA为模板... SBP-box(Squamosa promoter Binding Protein box)蛋白是绿色植物中特有的一类转录因子,其功能涉及植物叶片发育、胚胎发生、间隔期长度、营养到生殖生长的更替、育性维持等生长发育的重要过程。该研究以高粱材料BTx623花序总RNA为模板进行RT-PCR,克隆了高粱 SbSBP 17基因,并对其进行了系统进化及半定量PCR表达分析,为进一步研究 SbSBP 17基因的生物学功能奠定基础。结果表明: SbSBP 17含有2个内含子和3个外显子,编码1个444氨基酸的蛋白质,在其195~269 aa区域含有一个典型的SBP-box结构域;系统进化分析表明,18个SBP17蛋白可分为三组,第Ⅰ和Ⅱ组只有单子叶植物基因,而第Ⅲ组只有双子叶植物基因,SbSBP17与玉米PWZ17260.1亲缘关系最近;启动子顺式作用元件分析显示, SbSBP 17启动子含有细胞周期调控元件MSA-like、分生组织发育调控相关元件CAT-box和组织特异性表达元件RY-element等。基因表达分析显示, SbSBP 17是花序特异性表达基因,随着花序发育(长度增加), SbSBP 17基因表达量逐渐增高,当花序长至10 cm时基因表达量达到峰值,约是花序长度最小点(≤2 cm)时的40倍,随后表达量逐渐降低,并于花序长度20 cm时显著降低50%以上。研究推测,随着高粱花序进一步发育, SbSBP 17基因的表达量可能逐渐降低,最终消失。 展开更多
关键词 高粱 sbp-box SbSBP 17 花序 表达分析
在线阅读 下载PDF
水稻SBP基因家族的全基因组研究 被引量:2
18
作者 庄可卿 杜娟 +14 位作者 翁雅萍 许雅琴 熊娟 邓志龙 刘昊霖 刘豫 宋惠 李华 杨婷 宁德正 刘利莎 夏海林 卫海滨 张琳 胡颂平 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1315-1323,共9页
【目的】水资源紧缺严重威胁我国的粮食安全,优化水稻的节水抗旱性状是推广旱作农业节水的最为经济有效的方法。Squamosa promoter binding protein(SBP)基因家族是一类具有重要应用价值的植物特异性转录因子,它们可以影响植物的株型、... 【目的】水资源紧缺严重威胁我国的粮食安全,优化水稻的节水抗旱性状是推广旱作农业节水的最为经济有效的方法。Squamosa promoter binding protein(SBP)基因家族是一类具有重要应用价值的植物特异性转录因子,它们可以影响植物的株型、产量和抗逆性,为节水抗旱育种提供了重要资源。然而,SBP家族成员在水稻发育和胁迫响应中的功能目前还未全部鉴定,调控抗逆性研究也未进行。【方法】利用SBP结构域一致性序列搜索水稻基因组,再进行基因结构和系统发育分析、共线性分析及基因表达模式分析。【结果】鉴定出19个SBP-like(OsSPL)基因,分布于10条染色体上,编码蛋白序列长度为217~1141 aa。基因结构和系统发育分析表明水稻OsSPL基因可分成4组。共线性分析表明,水稻基因组内OsSPL-4和OsSPL-5形成1个串联重复基因簇,11个OsSPL,形成7个跨染色体分布的重复基因对。水稻和拟南芥SPL形成5个同源基因对,与玉米形成45个同源基因对。Evorepro数据库中OsSPL基因表达模式分析表明水稻叶片冷胁迫下OsSPL-1和OsSPL-3表达下调,OsSPL-2和OsSPL-9表达上调;干旱胁迫下OsSPL-1、OsSPL-4和OsSPL-8转录水平下调;OsSPL-2和OsSPL-14(IPA1)转录水平上调。【结论】OsSPL基因在水稻基因组中广泛分布,并形成多个跨染色体基因对;同时在逆境如寒冷、干旱等胁迫下可做出较大反应,从而表现可调控水稻的耐逆、抗逆性。研究结果可为节水抗旱稻育种改良和机理解析提供理论依据。 展开更多
关键词 水稻 sbp-box SPL 基因组共线性 表达分析 抗逆性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部