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SAR7334增强紫杉醇对肝癌HepG2细胞敏感性的作用研究
1
作者
唐杰
黄晓敏
+3 位作者
亢鹏举
史丹丹
贺细菊
冯娜
《湖北医药学院学报》
2025年第5期532-538,555,F0002,共9页
目的:探讨TRPC6特异性抑制剂SAR7334增强紫杉醇对HepG2细胞敏感性的作用及机制。方法:体外培养HepG2细胞,单药及联合用药处理。CCK-8、RTCA、Hoechst染色等方法检测细胞增殖及凋亡情况;JC-1荧光探针技术检测细胞线粒体膜电位的变化;Mito...
目的:探讨TRPC6特异性抑制剂SAR7334增强紫杉醇对HepG2细胞敏感性的作用及机制。方法:体外培养HepG2细胞,单药及联合用药处理。CCK-8、RTCA、Hoechst染色等方法检测细胞增殖及凋亡情况;JC-1荧光探针技术检测细胞线粒体膜电位的变化;MitoSOX荧光探针法测定细胞线粒体活性氧(ROS)水平;Western blot分析凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、Bad)及信号通路蛋白(p-AKT、p-GSK-3β)的表达水平。结果:与单药处理组相比,联合用药组可显著抑制HepG2细胞的活力、降低线粒体膜电位,升高ROS水平(P<0.05)。Western blot结果显示,联合用药组促凋亡蛋白Bax、Bad表达水平上调,而抗凋亡蛋白Bcl-2及AKT/GSK-3β通路磷酸化水平降低。结论:TRPC6特异性抑制剂SAR7334能够有效增强紫杉醇对HepG2细胞增殖的抑制和促凋亡作用,其机制可能与抑制AKT/GSK-3β通路活化有关。
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关键词
TRPC6
sar7334
紫杉醇
增殖
凋亡
暂未订购
TRPC6特异性抑制剂SAR7334对宫颈癌细胞生物学行为影响的研究
2
作者
蹇梦婵
范丽
+4 位作者
吴昀
史丹丹
卢敏
刘睿
贺细菊
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2020年第6期674-679,共6页
目的探讨TRPC6在宫颈癌组织中的表达及其抑制剂SAR7334对Siha(人宫颈鳞癌细胞)增殖和迁移的影响。方法选取2017年9月至2019年9月在十堰市人民医院确诊为宫颈鳞癌的11例病例作为实验组,对照组取同一患者正常宫颈组织,免疫印迹法和免疫荧...
目的探讨TRPC6在宫颈癌组织中的表达及其抑制剂SAR7334对Siha(人宫颈鳞癌细胞)增殖和迁移的影响。方法选取2017年9月至2019年9月在十堰市人民医院确诊为宫颈鳞癌的11例病例作为实验组,对照组取同一患者正常宫颈组织,免疫印迹法和免疫荧光法等检测宫颈组织中TRPC6蛋白表达;使用20、100、1000 nmol/L SAR7334处理Siha细胞,CCK8法和Hoechst染色检测细胞增殖与凋亡;划痕实验和Transwell法验检测细胞迁移。免疫印迹法检测TRPC6通道阻断后Siha细胞自噬程度的改变。结果宫颈癌组织中TRPC6表达上调;与对照组相比,用100 nmol/L SAR7334阻断TRPC6后,Siha细胞的增殖和迁移减少,划痕愈合率降低,凋亡率增加(P<0.05)。TRPC6通道阻断后,Siha细胞自噬减弱。结论 TRPC6在宫颈癌中表达上调,其抑制剂SAR7334可能通过影响细胞自噬抑制宫颈癌Siha细胞的增殖与迁移。
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关键词
TRPC6
sar7334
宫颈癌SIHA细胞
细胞自噬
原文传递
题名
SAR7334增强紫杉醇对肝癌HepG2细胞敏感性的作用研究
1
作者
唐杰
黄晓敏
亢鹏举
史丹丹
贺细菊
冯娜
机构
湖北医药学院基础医学院人体解剖学教研室
出处
《湖北医药学院学报》
2025年第5期532-538,555,F0002,共9页
基金
湖北医药学院生物与医药学科群项目(2022BMXKQY3)
十堰市引导性科研项目(24Y001)。
文摘
目的:探讨TRPC6特异性抑制剂SAR7334增强紫杉醇对HepG2细胞敏感性的作用及机制。方法:体外培养HepG2细胞,单药及联合用药处理。CCK-8、RTCA、Hoechst染色等方法检测细胞增殖及凋亡情况;JC-1荧光探针技术检测细胞线粒体膜电位的变化;MitoSOX荧光探针法测定细胞线粒体活性氧(ROS)水平;Western blot分析凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、Bad)及信号通路蛋白(p-AKT、p-GSK-3β)的表达水平。结果:与单药处理组相比,联合用药组可显著抑制HepG2细胞的活力、降低线粒体膜电位,升高ROS水平(P<0.05)。Western blot结果显示,联合用药组促凋亡蛋白Bax、Bad表达水平上调,而抗凋亡蛋白Bcl-2及AKT/GSK-3β通路磷酸化水平降低。结论:TRPC6特异性抑制剂SAR7334能够有效增强紫杉醇对HepG2细胞增殖的抑制和促凋亡作用,其机制可能与抑制AKT/GSK-3β通路活化有关。
关键词
TRPC6
sar7334
紫杉醇
增殖
凋亡
Keywords
TRPC6
sar7334
Paclitaxel
Proliferation
Aapoptosis
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
TRPC6特异性抑制剂SAR7334对宫颈癌细胞生物学行为影响的研究
2
作者
蹇梦婵
范丽
吴昀
史丹丹
卢敏
刘睿
贺细菊
机构
湖北医药学院附属太和医院妇产科
湖北医药学院附属人民医院妇产科
湖北医药学院人体解剖学教研室
湖北医药学院附属太和医院超声科
出处
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2020年第6期674-679,共6页
基金
湖北省教育厅重点项目(D20192103)
湖北医药学院人才启动金(2017QDJZR04)。
文摘
目的探讨TRPC6在宫颈癌组织中的表达及其抑制剂SAR7334对Siha(人宫颈鳞癌细胞)增殖和迁移的影响。方法选取2017年9月至2019年9月在十堰市人民医院确诊为宫颈鳞癌的11例病例作为实验组,对照组取同一患者正常宫颈组织,免疫印迹法和免疫荧光法等检测宫颈组织中TRPC6蛋白表达;使用20、100、1000 nmol/L SAR7334处理Siha细胞,CCK8法和Hoechst染色检测细胞增殖与凋亡;划痕实验和Transwell法验检测细胞迁移。免疫印迹法检测TRPC6通道阻断后Siha细胞自噬程度的改变。结果宫颈癌组织中TRPC6表达上调;与对照组相比,用100 nmol/L SAR7334阻断TRPC6后,Siha细胞的增殖和迁移减少,划痕愈合率降低,凋亡率增加(P<0.05)。TRPC6通道阻断后,Siha细胞自噬减弱。结论 TRPC6在宫颈癌中表达上调,其抑制剂SAR7334可能通过影响细胞自噬抑制宫颈癌Siha细胞的增殖与迁移。
关键词
TRPC6
sar7334
宫颈癌SIHA细胞
细胞自噬
Keywords
TRPC6
sar7334
Cervical cancer Siha cells
Autophagy
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SAR7334增强紫杉醇对肝癌HepG2细胞敏感性的作用研究
唐杰
黄晓敏
亢鹏举
史丹丹
贺细菊
冯娜
《湖北医药学院学报》
2025
0
暂未订购
2
TRPC6特异性抑制剂SAR7334对宫颈癌细胞生物学行为影响的研究
蹇梦婵
范丽
吴昀
史丹丹
卢敏
刘睿
贺细菊
《中国临床解剖学杂志》
CSCD
北大核心
2020
0
原文传递
已选择
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