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基于p38/p-STAT1(s727)信号通路探讨阳和汤对人乳腺癌细胞的影响
被引量:
12
1
作者
任翠翠
叶凯
+4 位作者
余骁
黄芊
曹睿琳
孙苗
窦建卫
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2022年第9期112-115,I0026,共5页
目的以p38/p-STAT1(s727)信号通路为基础,探究阳和汤含药血清对乳腺癌BT549细胞的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制备阳和汤药液,将SD大鼠随机分为空白组(蒸馏水),阳和汤低、中、高剂量组(4.5、9、18 g·kg^(-1))灌胃后制备阳...
目的以p38/p-STAT1(s727)信号通路为基础,探究阳和汤含药血清对乳腺癌BT549细胞的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制备阳和汤药液,将SD大鼠随机分为空白组(蒸馏水),阳和汤低、中、高剂量组(4.5、9、18 g·kg^(-1))灌胃后制备阳和汤含药血清。各组按10%含药血清和90%RMPI-1640完全培养基均匀混合,对细胞进行干预。用MTT法检测细胞生长抑制率;划痕实验观察BT-549细胞迁移情况;Western blot检测细胞内p38、p-p38、p-STAT1(s727)、p21、CDK4的表达情况。结果MTT实验表明,与空白对照组相比,阳和汤各剂量组及阳性药物组细胞生长抑制率均增加,呈时间与剂量依赖性(P<0.01);阳和汤含药血清干预BT-549细胞后,与空白对照组相比,阳和汤低、中、高剂量组在12 h及24 h的划痕愈合率逐渐降低(P<0.01);Western blot实验表明,阳和汤低、中、高剂量组细胞内p38表达无明显差异,细胞内p-p38、p-STAT1(s727)、p21表达升高,而CDK4表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论阳和汤含药血清可以显著抑制乳腺癌细胞BT-549增殖,抑制细胞迁移,其内在机制可能与p38/p-STAT1(s727)信号通路的激活有关。
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关键词
阳和汤
乳腺癌
p38/p-STAT1(
s727
)信号通路
原文传递
STAT3 Y705与S727磷酸化水平的相互调控
被引量:
1
2
作者
刘月芳
王珂
+7 位作者
丁璟
王荟
吴皓杰
王小铃
王娟
夏圣
周小明
邵启祥
《江苏大学学报(医学版)》
CAS
2017年第4期327-331,共5页
目的:明确信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)中Y705与S727在磷酸化过程中的相互作用。方法:通过构建STAT3 Y705F和S727A两个磷酸化位点突变的质粒,将其分别转染至TSC2-/-MEF细胞中,...
目的:明确信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)中Y705与S727在磷酸化过程中的相互作用。方法:通过构建STAT3 Y705F和S727A两个磷酸化位点突变的质粒,将其分别转染至TSC2-/-MEF细胞中,蛋白质印迹法检测STAT3 Y705F对STAT3 S727磷酸化水平和STAT3 S727A对STAT3 Y705磷酸化水平的影响。结果:基因测序结果显示编码丝氨酸的TCC突变为GCC,编码酪氨酸的TAC突变为TTC;蛋白质印迹检测结果显示转染STAT3 Y705F组中STAT3 Y705的磷酸化水平显著低于转染HA-STAT3组,且STAT3 Y705F下调STAT3 S727磷酸化水平;转染STAT3 S727A组中STAT3 S727的磷酸化水平显著低于转染HA-STAT3组,且STAT3 S727A下调Y705磷酸化水平。结论:STAT3中Y705与S727两个磷酸化位点具有协同作用。
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关键词
信号传导与转录激活因子3
STAT3
Y705
STAT3
s727
突变
磷酸化
暂未订购
题名
基于p38/p-STAT1(s727)信号通路探讨阳和汤对人乳腺癌细胞的影响
被引量:
12
1
作者
任翠翠
叶凯
余骁
黄芊
曹睿琳
孙苗
窦建卫
机构
西安市第一医院
邛崃天银制药有限公司
甘肃中医药大学基础医学院
西安市中医医院
西安交通大学医学部
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2022年第9期112-115,I0026,共5页
基金
国家自然科学基金(82074374,81873311,82004379)
陕西省自然科学基础研究计划(2022JQ-766)
+2 种基金
陕西省中医药管理局项目(2019-ZZ-JC029)
西安市科技计划(2021YXYJ0033)
西安市卫生健康委员会市级中医药科研项目(SZJ201907)。
文摘
目的以p38/p-STAT1(s727)信号通路为基础,探究阳和汤含药血清对乳腺癌BT549细胞的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制备阳和汤药液,将SD大鼠随机分为空白组(蒸馏水),阳和汤低、中、高剂量组(4.5、9、18 g·kg^(-1))灌胃后制备阳和汤含药血清。各组按10%含药血清和90%RMPI-1640完全培养基均匀混合,对细胞进行干预。用MTT法检测细胞生长抑制率;划痕实验观察BT-549细胞迁移情况;Western blot检测细胞内p38、p-p38、p-STAT1(s727)、p21、CDK4的表达情况。结果MTT实验表明,与空白对照组相比,阳和汤各剂量组及阳性药物组细胞生长抑制率均增加,呈时间与剂量依赖性(P<0.01);阳和汤含药血清干预BT-549细胞后,与空白对照组相比,阳和汤低、中、高剂量组在12 h及24 h的划痕愈合率逐渐降低(P<0.01);Western blot实验表明,阳和汤低、中、高剂量组细胞内p38表达无明显差异,细胞内p-p38、p-STAT1(s727)、p21表达升高,而CDK4表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论阳和汤含药血清可以显著抑制乳腺癌细胞BT-549增殖,抑制细胞迁移,其内在机制可能与p38/p-STAT1(s727)信号通路的激活有关。
关键词
阳和汤
乳腺癌
p38/p-STAT1(
s727
)信号通路
Keywords
Yanghe Decoction(阳和汤)
breast cancer
p38/p-STAT1(
s727
)signal pathway
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
STAT3 Y705与S727磷酸化水平的相互调控
被引量:
1
2
作者
刘月芳
王珂
丁璟
王荟
吴皓杰
王小铃
王娟
夏圣
周小明
邵启祥
机构
江苏大学医学院免疫学检验教研室
出处
《江苏大学学报(医学版)》
CAS
2017年第4期327-331,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81273202
81671541)
+1 种基金
江苏省大学生创新训练计划(201610299020Z)
江苏省临床医学科技专项(BL2013024)
文摘
目的:明确信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)中Y705与S727在磷酸化过程中的相互作用。方法:通过构建STAT3 Y705F和S727A两个磷酸化位点突变的质粒,将其分别转染至TSC2-/-MEF细胞中,蛋白质印迹法检测STAT3 Y705F对STAT3 S727磷酸化水平和STAT3 S727A对STAT3 Y705磷酸化水平的影响。结果:基因测序结果显示编码丝氨酸的TCC突变为GCC,编码酪氨酸的TAC突变为TTC;蛋白质印迹检测结果显示转染STAT3 Y705F组中STAT3 Y705的磷酸化水平显著低于转染HA-STAT3组,且STAT3 Y705F下调STAT3 S727磷酸化水平;转染STAT3 S727A组中STAT3 S727的磷酸化水平显著低于转染HA-STAT3组,且STAT3 S727A下调Y705磷酸化水平。结论:STAT3中Y705与S727两个磷酸化位点具有协同作用。
关键词
信号传导与转录激活因子3
STAT3
Y705
STAT3
s727
突变
磷酸化
Keywords
signal transducer and activator of transcription 3
STAT3 Y705
STAT3
s727
mutation
phosphorylation
分类号
R393 [医药卫生—基础医学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于p38/p-STAT1(s727)信号通路探讨阳和汤对人乳腺癌细胞的影响
任翠翠
叶凯
余骁
黄芊
曹睿琳
孙苗
窦建卫
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2022
12
原文传递
2
STAT3 Y705与S727磷酸化水平的相互调控
刘月芳
王珂
丁璟
王荟
吴皓杰
王小铃
王娟
夏圣
周小明
邵启祥
《江苏大学学报(医学版)》
CAS
2017
1
暂未订购
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