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基于网络药理学的夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制研究 被引量：8
1
作者 邓楹君 高庆和 +7 位作者 刘胜京 赵丰 杜冠潮 郭俊 王浩 晏斌 张继伟 郭军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1681-1686,共6页
目的基于网络药理学探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制。方法通过查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、中医药综合数据库(TCMID)... 目的基于网络药理学探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制。方法通过查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、中医药综合数据库(TCMID)获取治疗良性前列腺增生的作用靶点,利用R软件获取药物和疾病共有靶点;利用STRING平台对共有靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;利用R软件对共有靶点进行基因本体(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;利用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-通路网络。结果共得到夏荔芪胶囊活性成分77个、靶点127个,良性前列腺增生作用靶点929个;映射后得到夏荔芪胶囊作用于良性前列腺增生的潜在靶点65个,与调节类固醇反应、氧化应激反应和凋亡信号通路等相关,相关度较高的靶点为α1型肾上腺素能受体(α1A-adrenergicreceptorblocker,Alpha1)、5α还原酶(5α-reductases,S5AR)、雄激素受体(androgen receptor,AR)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1),涉及磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、p53和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路。结论夏荔芪胶囊可能通过抑制前列腺细胞增殖、舒张尿道平滑肌、促进前列腺细胞凋亡,从而治疗良性前列腺增生。 展开更多
关键词 夏荔芪胶囊 网络药理学 良性前列腺增生 α1型肾上腺素能受体 5α还原酶 雄激素受体 血管内皮生长因子A 雌激素受体1
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