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空间S4R电源系统的设计与实现 被引量：7
1
作者 李建平 徐伟 钱成喜 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2218-2221,共4页
采用S4R功率调节技术能降低电源系统的控制难度,并具有较高的充电效率,同时能降低PCU的质量和热功耗,是一种具有广泛应用前景的卫星电源技术。介绍了一套42 V母线S4R功率调节技术空间电源系统,对S4R功率调节系统的技术特点、设计方法和... 采用S4R功率调节技术能降低电源系统的控制难度,并具有较高的充电效率,同时能降低PCU的质量和热功耗,是一种具有广泛应用前景的卫星电源技术。介绍了一套42 V母线S4R功率调节技术空间电源系统,对S4R功率调节系统的技术特点、设计方法和实验情况进行分析总结。 展开更多
关键词 s4r 42 V 电源实验系统
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S3R&S4R控制策略分析及仿真 被引量：7
2
作者 马鑫 张东来 徐殿国 《测控技术》 CSCD 2007年第6期45-47,50,共4页
给出两种分流调节方法S3R(sequential switching shunt regulator)和S4R(sequential switching shunt series regulator)的系统结构及拓扑。对S3R的调节过程进行分析,给出滞环比较环节中各参考电压的确定方法;对S4R拓扑中的负载优先原... 给出两种分流调节方法S3R(sequential switching shunt regulator)和S4R(sequential switching shunt series regulator)的系统结构及拓扑。对S3R的调节过程进行分析,给出滞环比较环节中各参考电压的确定方法;对S4R拓扑中的负载优先原则的实现过程及各开关管的控制逻辑进行了分析。给出S3R的仿真波形,S4R在轻载下的负载总线及蓄电池充电总线仿真波形,以及重载条件下负载和蓄电池充电总线的仿真波形。仿真结果表明这两种拓扑能有效地将负载电压稳定在要求的范围内,对于S4R采用分流调节方式向蓄电池充电,有效减少充电单元的重量,降低成本,提高效率。 展开更多
关键词 分流调节 S3R s4r
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S4R功率调节技术在航天器上的仿真研究与实现 被引量：5
3
作者 雷卫军 李言俊 《宇航学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期977-982,共6页
对于大功率母线的航天器,传统的母线功率调节技术因为诸多缺点已经不能适应母线功率不断增大的要求。S4R作为一种新型的卫星母线调节技术能够很好的控制母线电压,同时具有优良的电池充、放电特性和很高的效率。在对国、内外S4R技术研究... 对于大功率母线的航天器,传统的母线功率调节技术因为诸多缺点已经不能适应母线功率不断增大的要求。S4R作为一种新型的卫星母线调节技术能够很好的控制母线电压,同时具有优良的电池充、放电特性和很高的效率。在对国、内外S4R技术研究的基础上,从S4R的工作原理出发,给出了S4R功率调节技术的实现策略。在此基础上进行了实际电路的仿真分析,最后给出了部分实际的工作波形.并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 s4r 大功率母线 仿真分析与实现
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空间用S4R电源功率调节器研究与仿真 被引量：3
4
作者 铁琳 张朋松 《机械与电子》 2010年第11期54-57,共4页
对基于S4R的以太阳能电池阵-蓄电池组-功率控制器为基础的电源功率调节系统进行了分析,应用Saber仿真软件对S4R功率控制系统进行了仿真,深入研究了S4R功率控制供电/充电/分流的3种工作状态,仿真结果表明S4R功率调节器能够自主调节母线输... 对基于S4R的以太阳能电池阵-蓄电池组-功率控制器为基础的电源功率调节系统进行了分析,应用Saber仿真软件对S4R功率控制系统进行了仿真,深入研究了S4R功率控制供电/充电/分流的3种工作状态,仿真结果表明S4R功率调节器能够自主调节母线输出,具有良好的电性能。 展开更多
关键词 电源功率调节器 s4r SABER仿真
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S4R最小系统仿真与验证 被引量：2
5
作者 李伟明 吴小华 袁野 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1409-1411,共3页
S4R功率控制技术代表了目前空间电源控制技术的前沿水平,对S4R(Sequential Switching Shunt Series Regulator)功率控制技术最小系统的模块化工作特性和工作模式进行了分析验证。应用Saber仿真工具对S4R最小系统进行了系统仿真,验证了S4... S4R功率控制技术代表了目前空间电源控制技术的前沿水平,对S4R(Sequential Switching Shunt Series Regulator)功率控制技术最小系统的模块化工作特性和工作模式进行了分析验证。应用Saber仿真工具对S4R最小系统进行了系统仿真,验证了S4R单元模块供电/充电/分流的三态工作模式和模块间的顺序工作关系。 展开更多
关键词 s4r 母线调节 充电调节
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基于S4R的28V电源系统的设计和仿真 被引量：1
6
作者 林秦洲 张朋松 +1 位作者 郭警涛 张丽华 《计算机测量与控制》 CSCD 北大核心 2010年第3期649-651,共3页
电源系统是航天器的关键分系统之一,负责为航天器的子系统和负载提供安全可靠的能源,电源系统的优劣直接关系到航天器工作的安全;设计了基于S4R的以太阳能电池阵-蓄电池组-功率控制器为基础的电源系统,分析设计了S4R功率调节模块,应用Sa... 电源系统是航天器的关键分系统之一,负责为航天器的子系统和负载提供安全可靠的能源,电源系统的优劣直接关系到航天器工作的安全;设计了基于S4R的以太阳能电池阵-蓄电池组-功率控制器为基础的电源系统,分析设计了S4R功率调节模块,应用Saber仿真软件对S4R功率控制系统进行了仿真,验证了S4R功率控制单元供电/充电/分流的三种工作状态,仿真结果表明S4R功率调节模块可以自动调节功率输出,并且波动较小,具有很好的动态响应性能和实时性。 展开更多
关键词 电源系统 s4r 太阳能电池阵 功率调节 SABER
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一种基于S4R技术的微小卫星电源控制器设计 被引量：1
7
作者 练敏英 孙宁 +1 位作者 李祖布 苏瑞丰 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期482-485,共4页
介绍了一种基于S4R技术的航天用锂离子电池组管理系统的设计方法,将以往相对独立的充电、分流部分相关联。充电部分受控于母线反馈电压,采用恒流-恒压的降压充电方式;分流部分不仅受控于母线反馈,还取决于充电电流,采用PWM控制方式。实... 介绍了一种基于S4R技术的航天用锂离子电池组管理系统的设计方法,将以往相对独立的充电、分流部分相关联。充电部分受控于母线反馈电压,采用恒流-恒压的降压充电方式;分流部分不仅受控于母线反馈,还取决于充电电流,采用PWM控制方式。实验证明,该系统工作稳定、性能良好。给出了部分硬件电路的原理图及重要信号的输出波形。 展开更多
关键词 微小卫星电源 s4r技术 PWM控制
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卫星用新型能源控制系统S4R拓扑概述 被引量：3
8
作者 贾文涛 《科技风》 2013年第19期37-38,共2页
本文针对卫星能源系统,介绍一种新型能源系统-S4R拓扑。对其原理进行分析,并通过实际试验波形,对S4R技术控制情况进行了叙述。
关键词 小卫星 电源控制器 MEA(Main ERROR amplifie)r BEA(Battary ERROR amplifie)r S3R(sequential SWITCHING SHUNT SERIES Regulator) s4r(sequential SWITCHING SHUNT SERIES Regulator) BDR(Battary discharge regulator)
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应用于通讯卫星电源的总线拓扑S4R与S3R技术 被引量：1
9
作者 A.卡佩尔 P.佩罗尔 +2 位作者 王娜 白龙 赵宏嵩 《电力电子》 2011年第2期42-46,共5页
本文主要介绍了S3R与S4R拓扑技术在通讯卫星电源中的应用。
关键词 通讯卫星 总线拓扑s4r S3R
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航天器S4R电源技术在公路零碳中的应用
10
作者 萧英楷 伍星全 +4 位作者 苏杨添 王吉武 陆国祥 张卫见 董月雷 《中国交通信息化》 2024年第S01期552-556,共5页
空间电源S4R控制技术在有效利用光伏阵列,提高电能的高效控制和转换方面,尤其是在高可靠性、模块化、高可扩展性电源供应方面的优点,与高速公路数字转型和智慧升级及“双碳”策略带来的沿线设备电力供应新的需求相匹配。本文介绍了一套... 空间电源S4R控制技术在有效利用光伏阵列,提高电能的高效控制和转换方面,尤其是在高可靠性、模块化、高可扩展性电源供应方面的优点,与高速公路数字转型和智慧升级及“双碳”策略带来的沿线设备电力供应新的需求相匹配。本文介绍了一套将S4R功率调节技术用于高速公路供电的新型拓扑,实现用电点能源自洽,满足数字化、零碳化和智慧升级的需求。 展开更多
关键词 s4r 零碳公路 信息化 能源自洽
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藏药臭蒿的化学成分及其抗肝损伤活性研究
11
作者 邹雪艳 吴晶 +3 位作者 陈思 次旦多吉 达娃卓玛 任刚 《中草药》 北大核心 2025年第22期8082-8091,共10页
目的研究菊科植物臭蒿Artemisia hedinii地上部分的化学成分及其抗肝损伤活性。方法采用D101型大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、MCI CHP20P树脂、ODS反相硅胶以及半制备HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和NMR、MS波谱数据... 目的研究菊科植物臭蒿Artemisia hedinii地上部分的化学成分及其抗肝损伤活性。方法采用D101型大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、MCI CHP20P树脂、ODS反相硅胶以及半制备HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构,采用利福平诱导人肝癌HepG2细胞肝损伤模型评价单体化合物的抗肝损伤活性。结果从臭蒿中分离得到了21个化合物,分别鉴定为brickellin(1)、芹菜素(2)、chrysosplenoside I(3)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、高车前苷(6)、5,2′,5′-三羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮-2′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素(8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、11,12-二羟基桉叶烷-4-烯-3-酮(10)、(7R,9S,10S)-9-乙酰氧基桉叶烷-3,5,11(13)-三烯-12-酸(11)、9β-乙酰氧基-4,5-脱氢-4(15)-二氢广木香酸(12)、artetourneforin B(13)、9-氧代-6α,7α(H)-桉叶烷-4,11(13)-二烯-12,6-内酯(14)、3α,16α-二羟基-4,4,9,14-四甲基-(9β,10α)-19-去甲孕甾-5-烯-11,20-二酮(15)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(16)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(17)、(E)-茼蒿素(18)、(Z)-茼蒿素(19)、(7S,8R)-二氢脱氢二松柏醇(20)、3,3′,4,4′-四羟基-δ-苯并二氢吡喃酸乙酯(21)。所有化合物的抗肝损伤活性评价结果表明,化合物2、4、5、9~11、13、20可显著降低利福平诱导的HepG2细胞的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)/天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平(P<0.05、0.01)。结论化合物1、3、7、10、13、15、20为首次从菊科植物中分离得到,化合物4为首次从蒿属中分离得到,化合物2、5、6、8、9、14、16~19为首次从臭蒿中分离得到。化合物2、4、5、9~11、13、20具有抗肝损伤潜力。 展开更多
关键词 藏药 臭蒿 肝保护活性 11 12-二羟基桉叶烷-4-烯-3-酮 (7R 9S 10S)-9-乙酰氧基桉叶烷-3 5 11(13)-三烯-12-酸 (7S 8R)-二氢脱氢二松柏醇
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钩吻吲哚生物碱化学成分研究 被引量：8
12
作者 张桢 刘光明 +3 位作者 肖怀 张振 何红平 郝小江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期222-225,共4页
目的为了寻找钩吻Gelsemium elegans的活性成分,对其化学成分进行研究。方法运用正反相柱色谱、葡聚糖凝胶等分离技术,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从乙醇提取物的氯仿萃取部位分得8个化合物,分别鉴定为gelsemoxonmi... 目的为了寻找钩吻Gelsemium elegans的活性成分,对其化学成分进行研究。方法运用正反相柱色谱、葡聚糖凝胶等分离技术,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从乙醇提取物的氯仿萃取部位分得8个化合物,分别鉴定为gelsemoxonmine Ⅱ(1)、koumine(2)、gelsemine Ⅰ(3)、胡蔓藤碱Ⅳ(4)、19-(Z)-koumidine(5)、19-(Z)-akuammidine(6)、4-(R)-gelsemine-N-oxide(7)和4-(S)-gelsemine-N-oxide(8)。结论化合物1～7是首次从采自西双版纳的钩吻地上部分分离得到的钩吻类吲哚生物碱,化合物8为新天然产物。 展开更多
关键词 天然产物 吲哚生物碱 钩吻 4-(R)-gelsemine-N-oxide 4-(S)-gelsemine-N-oxide
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一种新的高立体选择性羰基还原酶的性质及分离 被引量：12
13
作者 羊明 徐岩 +1 位作者 穆晓清 肖荣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1082-1088,共7页
从近平滑假丝酵母(CandidaparapsilosisCCTCC203011)中分离得到了新的NADPH依赖型羰基还原酶。粗酶经硫铵分级沉淀、DEAESepharose离子交换层析、Phenyl-sepharoseFF疏水层析、BlueSepharoseFF亲和层析后在SDS-PAGE上显示为单一条带,其... 从近平滑假丝酵母(CandidaparapsilosisCCTCC203011)中分离得到了新的NADPH依赖型羰基还原酶。粗酶经硫铵分级沉淀、DEAESepharose离子交换层析、Phenyl-sepharoseFF疏水层析、BlueSepharoseFF亲和层析后在SDS-PAGE上显示为单一条带,其酶蛋白的相对分子质量为30kD。该酶还原反应的最适pH值为4.5,最适温度为35℃,Cu2+对羰基还原酶有强烈的抑制作用。该酶具有较高的底物专一性和立体选择性,对α-羟基苯乙酮和4-氯乙酰乙酸乙酯具有较高的不对称还原活力,其产物分别为(S)-苯基乙二醇和(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,e.e值分别为100%和94.3%。因此该酶蛋白是不对称合成手性醇有效的生物催化剂之一。经LC-MASS-MASS分析得到了酶蛋白中一个肽段的氨基酸序列,通过比对发现该酶与假定蛋白(hypotheticalproteinCaO19.10414)具有一定的同源性。 展开更多
关键词 生物催化 羰基还原酶 分离纯化 (S)-苯基乙二醇 (R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯
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离子液体中脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇反应 被引量：7
14
作者 王永泽 梅乐和 +2 位作者 钟春龙 姚善泾 朱自强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期799-804,共6页
以离子液体为溶剂,考察了溶剂类型、水活度、温度、pH值和共溶剂等因素对脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇(R,S)-4-羟基-3-甲基-2-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-酮反应的影响,并与常用于外消旋烯丙酮醇拆分的有机溶剂乙酸乙烯酯进行了比较.结果表... 以离子液体为溶剂,考察了溶剂类型、水活度、温度、pH值和共溶剂等因素对脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇(R,S)-4-羟基-3-甲基-2-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-酮反应的影响,并与常用于外消旋烯丙酮醇拆分的有机溶剂乙酸乙烯酯进行了比较.结果表明,在离子液体[bmim]PF6中脂肪酶的催化性能较好,酶初始反应速率为18.48μmol/(g.min),半衰期为74.53h,高于在乙酸乙烯酯中的相应值(9.18μmol/(g.min)和64.29h).但离子液体中拆分反应的转化率低于在乙酸乙烯酯中的转化率,可以通过向离子液体中补加酰基供体来提高外消旋烯丙酮醇的转化率.两种反应介质中最佳酶反应条件均为水活度0.17,温度40℃和pH=7,但加入共溶剂后,离子液体中脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇的效率降低,而在乙酸乙烯酯中则有所提高. 展开更多
关键词 离子液体 (R S)-4-羟基-3-甲基-2-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-酮 脂肪酶 拆分
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(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯合成新方法 被引量：2
15
作者 徐刚 孙丰来 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期768-771,共4页
研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找... 研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找到了一条适合大规模制备的工艺路线.该路线具有收率高、原料易得、反应条件温和、产物容易分离、提纯等特点. 展开更多
关键词 (S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯 R-环氧氯丙烷 (R)-1-苄氧基-3-氯-2-丙醇 (S)-3-羟基-4-苄氧基丁腈 (S)-1-苯甲氧基-2 3-环氧丙烷
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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的不对称合成 被引量：6
16
作者 翁建全 高宗锦 +2 位作者 徐勃 丁成荣 谭成侠 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期362-365,371,共5页
以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1... 以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1∶1.2,反应温度为0℃,反应时间为5 h,中间体S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯质量分数为98.0%,收率为96.5%.在醚化反应中,氮气氛下,以水作溶剂,投料比为n(对苯二酚)∶n(S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯)=1.2∶1,反应温度为30℃,反应时间为6 h,产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的质量分数为99.5%,收率为72.4%(以L-乳酸计),光学纯度97.9%.产物结构经1H NMR,IR和MS表征确认. 展开更多
关键词 L-乳酸 S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯 R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 苯氧丙酸类除草剂
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光动不对称加氢制备高光学纯度(S)-4-三甲基硅基-3-丁炔-2-醇的研究 被引量：2
17
作者 胡锐 张承平 裴志胜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1064-1070,共7页
高光学纯度的(S)-4-三甲基硅基-3-丁炔-2-醇是一种重要的药物手性中间体.以4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮作为模型底物,从51株不产氧光合细菌中筛选出一株高效目标功能菌株Thiocapsa roseopersicina SJH001作为生物催化剂进行光动不对称加... 高光学纯度的(S)-4-三甲基硅基-3-丁炔-2-醇是一种重要的药物手性中间体.以4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮作为模型底物,从51株不产氧光合细菌中筛选出一株高效目标功能菌株Thiocapsa roseopersicina SJH001作为生物催化剂进行光动不对称加氢催化反应,在未经优化的反应条件下,其产物(S)-TMSBL的ee值高于99%,产率高达80%以上.从Thiocapsa roseopersicina SJH001分离得到了新的NADPH依赖型氧化还原酶[(S)-氧化还原酶和(R)-氧化还原酶].粗酶经硫酸铵分级沉淀、Q-sepharose阴离子交换层析、Sephacryl S-200丙烯葡聚糖凝胶过滤层析后在SDS-PAGE上显示为单一条带,其酶蛋白的相对分子质量为44.5 kDa,相对酶活为449.8 U/mg,高于文献报道的同类具有对映体选择性氧化还原酶.通过比较光照强度、pH值、反应前对菌体细胞热预处理、底物浓度对Thiocapsa roseopersicina SJH001胞内氧化还原酶的活性和构型产生的影响,进一步在分子水平阐明了光动不对称加氢催化反应的机理. 展开更多
关键词 光动不对称加氢 (S)-氧化还原酶 (R)-氧化还原酶 4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮 (S)-4-三甲基硅基-3-丁炔-2-醇
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张家界产莓茶中的酚性化学成分 被引量：18
18
作者 白秀秀 夏广萍 +3 位作者 赵娜夏 董虹玲 邵泽艳 韩英梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期65-67,共3页
目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3'... 目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮(Ⅱ)、没食子酰-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、杨梅苷(Ⅵ)、(2R,3S)-5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮醇(Ⅶ)、杨梅素(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 莓茶 化学成分 5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮 (2R 3S)-5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮醇
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新拆分试剂R(-)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸对R,S-α-苯乙胺拆分的研究 被引量：9
19
作者 李叶芝 郭纯孝 +1 位作者 刁家寅 黄化民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期757-759,共3页
R(-)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[简称R(-)TTCA]可作为检查尿样中CS2含量的标准试剂,我们对其结构[1]及性质进行了研究,发现它有很好的手性识别功能,可作为新的拆分试剂对R,S-α-苯乙胺进行拆分.光学活性的α-苯乙胺已被广泛地用来代替光...
关键词 TTCA TTCA 拆分试剂 四氢噻唑 硫酮羧酸 苯乙胺
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荷叶的化学成分研究 被引量：35
20
作者 王玲玲 刘斌 石任兵 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第3期416-419,共4页
从荷叶(Folium Nelumbinis)的乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为荷叶碱(nuciferine,1),鹅掌楸碱(liriodenine,2),2-羟基-1-甲氧基阿朴啡(2-hydroxy-1-methoxyaporphine,3),原荷叶碱(pronuciferine,4),去氢莲碱(dehydroroemerine,... 从荷叶(Folium Nelumbinis)的乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为荷叶碱(nuciferine,1),鹅掌楸碱(liriodenine,2),2-羟基-1-甲氧基阿朴啡(2-hydroxy-1-methoxyaporphine,3),原荷叶碱(pronuciferine,4),去氢莲碱(dehydroroemerine,5),去氢荷叶碱(dehydronuciferine,6),莲碱(roemerine,7),胡萝卜苷(daucosterol,8),β-谷甾醇(β-sitosterol,9),1-二十烷醇(1-icosanol,10),1-十一烷醇(1-undecano1,11),(2R,4S,4aS,8aS)-4,4a-环氧-4,4a-二氢食用西番莲素[(2R,4S,4aS,8aS)-4,4a-epoxy-4,4a-dihydroedulan,12]和邻二羟基苯酚(benzene-1,2-diol,13)。其中化合物10～13为首次从荷叶中分离得到。 展开更多
关键词 荷叶 化学成分 (2R 4S 4aS 8aS)-4 4a-环氧-4 4a-二氢食用西番莲素
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