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Sol-Gel法制备S2O82-/TiO2固体酸并用于生物质水解的研究(英文)
1
作者 曾翎 姜华昌 +1 位作者 杨瑞芹 金健民 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期686-688,共3页
以钛酸丁酯,无水乙醇,冰醋酸为原料,过硫酸铵为负载体,采用溶胶-凝胶法,通过均匀实验改变过硫酸铵浓度、烘焙时间及烘焙温度三个变量制备S_2O_8^(2-)/TiO_2固体酸。通过红外光谱仪及氮吸附比表面仪对固体超强酸进行性能测定。用此催化剂... 以钛酸丁酯,无水乙醇,冰醋酸为原料,过硫酸铵为负载体,采用溶胶-凝胶法,通过均匀实验改变过硫酸铵浓度、烘焙时间及烘焙温度三个变量制备S_2O_8^(2-)/TiO_2固体酸。通过红外光谱仪及氮吸附比表面仪对固体超强酸进行性能测定。用此催化剂在160℃条件下的高压反应釜中催化蔗糖进行24 h反应得乙酰丙酸,采用液相色谱法对产物乙酰丙酸进行定量定性分析。结果显示:制备催化剂的最佳实验条件为焙烧温度为500℃,焙烧时间为5 h,过硫酸铵溶度为0.05 mol/L,乙酰丙酸的收率达到了47%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 s2o82-/tio2固体酸 蔗糖 乙酰丙酸
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固体超强酸S2O82-/TiO2催化合成戊二酸二异辛酯的研究
2
作者 王守庆 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第8期594-595,共2页
以固体超强酸S2O^2- 8／TiO2为催化剂，以异辛醇和戊二酸为原料合成戊二酸二异辛酯。研究了催化剂的用量、原料配比及反应时间对反应结果的影响。反应最佳条件为：醇酸摩尔比为2．5：1，反应时间为3h，催化剂用量0．4％。在此条件下，... 以固体超强酸S2O^2- 8／TiO2为催化剂，以异辛醇和戊二酸为原料合成戊二酸二异辛酯。研究了催化剂的用量、原料配比及反应时间对反应结果的影响。反应最佳条件为：醇酸摩尔比为2．5：1，反应时间为3h，催化剂用量0．4％。在此条件下，戊二酸二异辛酯收率96．0％。 展开更多
关键词 固体超强酸s2o^2- 8/tio2 戊二酸二异辛酯 催化 合成
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成三氟甲基硝基苯 被引量：2
3
作者 秦中立 范望喜 +1 位作者 曾亮 张舟 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期175-177,201,共4页
以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600... 以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600℃条件下焙烧3 h,可得到较高的催化活性;当固体超强酸催化剂S2O82-/TiO2-ZrO2用量为三氟甲苯质量的15%,反应4 h,三氟甲苯的转化率可达68.7%以上;催化剂具有较好的重复使用性能. 展开更多
关键词 固体超强酸s2o82-/tio2-Zro2 三氟甲基硝基苯 三氟甲苯 硝化
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新型固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2的酯催化性能研究 被引量：2
4
作者 徐洪 余东 +2 位作者 仲丽 史玉杰 魏玲 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期522-525,共4页
利用低温方法制备了S2O82-/TiO2固体超强酸催化剂,研究了该催化剂在乙酸和异戊醇酯化反应中的催化活性和稳定性。观察了焙烧温度(、NH4)2S2O8溶液浸渍浓度对催化剂催化性能的影响,以及催化剂用量、醇酸比、反应时间、反应温度等因素对... 利用低温方法制备了S2O82-/TiO2固体超强酸催化剂,研究了该催化剂在乙酸和异戊醇酯化反应中的催化活性和稳定性。观察了焙烧温度(、NH4)2S2O8溶液浸渍浓度对催化剂催化性能的影响,以及催化剂用量、醇酸比、反应时间、反应温度等因素对酯化率的影响。结果表明:在450~500℃焙烧和用1.00mol/L的(NH4)2S2O8浸渍所得的S2O82-/TiO2对酯化反应具有良好的催化活性,反应的最佳醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为反应物料总量的1.0%,反应时间1.5h,反应温度110~120℃,酯化率可达95%。 展开更多
关键词 s2o82-/tio2 催化 酯化反应 乙酸异戊酯
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S_2O_8^(2-)/TiO_2催化合成乙酸正丁酯 被引量：2
5
作者 侴晓玉 敖日格乐 刘晓非 《化学研究》 CAS 2016年第6期717-719,724,共4页
通过浸渍—焙烧法制备了固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂,并以醋酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯.考察了催化剂的焙烧温度、酸/醇比、反应时间等因素对反应的影响.结果表明S_2O_8^(2-)/TiO_2的最佳制备条件为:过硫酸铵浸渍浓度0.5m... 通过浸渍—焙烧法制备了固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂,并以醋酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯.考察了催化剂的焙烧温度、酸/醇比、反应时间等因素对反应的影响.结果表明S_2O_8^(2-)/TiO_2的最佳制备条件为:过硫酸铵浸渍浓度0.5mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间3h,在最佳反应条件下,乙酸正丁酯的酯化率可达97.8%,催化剂重复使用3次后,对醋酸的转化率仍可达90.8%. 展开更多
关键词 固体超强酸s2o82-/tio2 催化 合成 乙酸正丁酯
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2催化合成乙酸仲丁酯 被引量：3
6
作者 刘康强 占昌朝 《广东化工》 CAS 2011年第1期43-44,共2页
用溶胶—凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2,将其用于乙酸仲丁酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明:当冰乙酸的用量为0.12 mol时,仲丁醇为0.14 mol,催化剂为1.0 g,带水剂4.0 mL,反应1.5 h,酯化率可达92.0%以上,催化剂在... 用溶胶—凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2,将其用于乙酸仲丁酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明:当冰乙酸的用量为0.12 mol时,仲丁醇为0.14 mol,催化剂为1.0 g,带水剂4.0 mL,反应1.5 h,酯化率可达92.0%以上,催化剂在无需再生的条件下多次重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性,表明该固体超强酸具有潜在的工业价值。 展开更多
关键词 s2o82-/tio2 固体超强酸 互酵馒工醚 溶胶-凝胶法
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：68
7
作者 杨水金 陈露春 +1 位作者 梁永光 孙聚堂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期600-605,共6页
以固载杂多酸盐TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过环己酮和 1 ,2 丙二醇反应合成了环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮 ,探讨TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的... 以固载杂多酸盐TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过环己酮和 1 ,2 丙二醇反应合成了环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮 ,探讨TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 是合成环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮的良好催化剂 ,在n(酮 )∶n(醇 ) =1 0∶1 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 6 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 40min的优化条件下 ,环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮的收率可达 92 2 %。 展开更多
关键词 TIsIW12o40/tio2 催化合成 环己酮1 2-丙二醇缩酮 杂多酸盐 催化 缩酮
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SO_4^(2-)/TiO_2及S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂的制备及表征 被引量：11
8
作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 so4^2-/tio2 s2o8^2-/Trio2 紫罗兰酮 环化
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固体酸催化剂S_2O_8^(2-)/TiO_2-ZrO_2合成马来酸二辛酯 被引量：20
9
作者 华平 沙兆林 李建华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期807-809,共3页
The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic... The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic anhydride with n octanol. The highest yield of dioctyl maleate was 98 2% at the optimum reaction conditions. 展开更多
关键词 s2o8^2-/tio2-Zro2 固体酸催化剂 马来酸二辛酯 合成 二氧化钛 二氧化锆 马来酸酐 正辛醇 酯化反应
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纳米复合S2O8^2-／SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 被引量：7
10
作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20～30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 s2o8^2-/sno2-tio2 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 被引量：9
11
作者 施磊 丁欣宇 +1 位作者 张海军 吴东辉 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第3期41-43,共3页
研究了用S2O82-浸渍钛硅复合氧化物,制得固体超强酸S2O82-/TiO2 SiO2。用柠檬酸与丁醇的酯化反应来考察制备催化剂的各因素对反应的影响,当反应时间为6h,以及制备催化剂的n(Ti)∶n(Si)为1∶1,(NH4)2S2O8溶液的浓度为0.3mol/L,浸渍时间为... 研究了用S2O82-浸渍钛硅复合氧化物,制得固体超强酸S2O82-/TiO2 SiO2。用柠檬酸与丁醇的酯化反应来考察制备催化剂的各因素对反应的影响,当反应时间为6h,以及制备催化剂的n(Ti)∶n(Si)为1∶1,(NH4)2S2O8溶液的浓度为0.3mol/L,浸渍时间为8h,焙烧温度为400℃及焙烧时间为5h等情况下制得的催化剂具有很高的催化活性。在合适的条件下,用于催化柠檬酸和正丁醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物柠檬酸三丁酯,酯化率较高,且催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 固体超强酸 s2o8^2-/tio2-sio2 柠檬酸三丁酯
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：15
12
作者 杨水金 吴宇 孙聚堂 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-316,共6页
　制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:S... 　制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-La2O3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.3%。 展开更多
关键词 稀土改性固体超强酸 催化剂 so4^2-/tio2-LA2o3 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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糠醛液相加氢用Mo改性Ni-B/TiO_2-Al_2O_3(S)非晶态合金催化剂 被引量：14
13
作者 石秋杰 雷经新 张宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行... 以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,与单一氧化铝载体相比,复合载体负载的Ni-B合金催化性能明显提高,这是由于在同样的制备条件下,复合载体负载的Ni-B中Ni含量更高,同时TiO2分散到了!-Al2O3的孔中,堵住了部分细孔,有利于产物糠醇扩散出来,防止深度加氢.Mo能提高Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的热稳定性,增大Ni的负载量,使部分氧化态物种变得易于被还原,表面出现新的加氢活性中心,并增加化学吸附中心数,减弱吸氢强度,因而显著提高了Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的活性;Mo添加使Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的平均孔径及总孔容均增大,有利于产物糠醇扩散出来,还能使糠醇更易从催化剂的表面脱附,防止其深度加氢,因而提高了糠醇的选择性.当Mo含量为1.25%时,糠醛转化率、糠醇选择性都达到了100%. 展开更多
关键词 负载型非晶态合金 Ni-B/tio2-Al2o3(s) 糠醛加氢制糠醇 Mo改性
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：11
14
作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 so4^2-/tio2-Moo3-LA2o3 催化 缩酮反应
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N,S共掺杂纳米TiO2：水解-溶剂热法合成及可见光催化活性 被引量：10
15
作者 谢明政 冯玉杰 +2 位作者 栾鹏 边辑 井立强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2081-2086,共6页
采用简单的两相分离的水解-溶剂热法,以硫脲为非金属原料,可控地制备了N,S共掺杂的纳米TiO2。所获得的纳米TiO2平均粒径为10 nm、粒径分布集中,且分散性好。N,S共掺杂拓展了纳米TiO2对可见光的响应范围。气氛可控的表面光电压谱(SPS)的... 采用简单的两相分离的水解-溶剂热法,以硫脲为非金属原料,可控地制备了N,S共掺杂的纳米TiO2。所获得的纳米TiO2平均粒径为10 nm、粒径分布集中,且分散性好。N,S共掺杂拓展了纳米TiO2对可见光的响应范围。气氛可控的表面光电压谱(SPS)的测试结果表明,N,S共掺杂引起的表面态能够捕获光生空穴,进而有利于光生电荷分离。在可见光催化氧化水产氧及降解污染物乙醛的过程中,共掺杂的纳米TiO2表现出了高的活性,甚至优越于N掺杂的。这主要归因于N,S共掺杂的纳米TiO2分散性好、可见光吸收强和光生电荷分离高。 展开更多
关键词 tio2 N s共掺杂 水解-溶剂热法 光生电荷分离 可见光催化
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量：7
16
作者 杨水金 杜心贤 孙聚堂 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期290-292,共3页
以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(... 以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛)∶n(乙二醇)为1∶1 5、催化剂用量为反应物料总质量的0 50%、环己烷为带水剂、反应时间1 0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达95 3%。 展开更多
关键词 香料 丁醛乙二醇缩醛 so4^2-/tio2-LA2o3 催化 缩醛反应
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成苹果酯-B的研究 被引量：12
17
作者 杨水金 许娄金 孙聚堂 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2003年第2期77-80,共4页
　报道了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2的制备方法,并以TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和1,2 丙二醇反应合成了苹果酯 B,探讨TiSiW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素... 　报道了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2的制备方法,并以TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和1,2 丙二醇反应合成了苹果酯 B,探讨TiSiW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2是合成苹果酯 B的良好催化剂,在乙酰乙酸乙酯与1,2 丙二醇的物质的量比为1∶1.5、催化剂用量为反应物料总质量的1.0%、环己烷为带水剂、反应时间1.0h的优化条件下,苹果酯 B的收率可达83.3%。 展开更多
关键词 催化合成 苹果酯-B TisiWl2o40/tio2 二氧化钛固载杂多酸盐催化剂 香料 乙酰乙酸乙酯 1 2-丙二醇
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成冰片 被引量：5
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作者 王鹤林 蒋丽红 +2 位作者 王亚明 焦星星 潘登 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第22期43-49,共7页
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关... 采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关系,得到适宜的催化剂制备条件为:n(TiO_2)/n(Al_2O_3)=1∶2、硫酸浸渍浓度1mol/L、催化剂焙烧温度500℃。考察了物料物质的量比、催化剂用量、反应时间等对催化合成冰片的影响。结果表明,在物料物质的量比为1∶0.4,催化剂用量为α-蒎烯质量的7%,采用程序升温方式(65℃-1h,75℃-4h,90℃-1h)加热的条件下,固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的催化活性最高,α-蒎烯的转化率高达100%,龙脑的收率高达59.74%,SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂在重复使用6次的条件下,α-蒎烯的转化率均不变,龙脑的收率下降2.99%,催化剂的重复使用性良好。 展开更多
关键词 so42-/tio2-Al2o3固体超强酸 酯化 龙脑 催化 稳定性
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化的α-蒎烯异构化反应 被引量：5
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作者 陈慧宗 周国斌 +1 位作者 刘显亮 徐景士 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第4期305-309,共5页
稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂... 稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂焙烧温度、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对其催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 . 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 so^2-4/tio2-La2o3 Α-蒎烯 异构化反应 催化剂 催化活性 二氧化钛 氧化镧 硫酸根
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量：5
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作者 刘康强 杨期勇 占昌朝 《中国钨业》 CAS 北大核心 2008年第5期38-41,共4页
用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5... 用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5.0%、焙烧温度为500℃条件下通过溶胶-凝胶法制备的固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,其载体为微细且晶格不太完整的锐钛矿型TiO2,比表面积较大,具有比浸渍法制备的SO42-/TiO2更高的硫含量和更强酸性,并具有较高的催化酯化活性和稳定性,在反应条件为:醇酸摩尔比1.48∶1、催化剂用量为冰醋酸的6.0%、反应时间2.0h,乙酸转化率可达74.1%(不加分水器)。催化剂在无需任何再生的条件下重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性。 展开更多
关键词 s2o8^2-/tio2-Wo3 固体超强酸 乙酸乙酯 溶胶-凝胶法
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