期刊文献+
共找到192篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
固体超强酸S2O8^2-/SnO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:12
1
作者 李淑敏 郭海福 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 王兰英 郑飞宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期169-173,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。... 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。 展开更多
关键词 固体超强酸 s2o8^2-/SnO2-SiO2催化 环己酮 1 2-丙二醇 环己酮1 2-丙二醇缩酮
在线阅读 下载PDF
纳米复合S2O8^2-/SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 被引量:7
2
作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15~20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15~20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20~30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 s2o8^2-/SnO2-TiO2 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
在线阅读 下载PDF
向日葵秸秆生物炭强化Fe(Ⅲ)/S2O82-体系降解苯甲酸 被引量:4
3
作者 孙鹏 张凯凯 +1 位作者 张玉 张延荣 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2301-2309,共9页
二价铁离子活化过硫酸盐(PS)产生自由基可降解有机污染物,但体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环速率较慢,成为制约降解效率的关键因素之一.为提高反应体系效率,制备向日葵秸秆生物炭(SFBC),以苯甲酸(BA)为目标污染物,探究SFBC强化Fe(Ⅲ)/S2O8^2-... 二价铁离子活化过硫酸盐(PS)产生自由基可降解有机污染物,但体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环速率较慢,成为制约降解效率的关键因素之一.为提高反应体系效率,制备向日葵秸秆生物炭(SFBC),以苯甲酸(BA)为目标污染物,探究SFBC强化Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系降解BA的效果.SFBC表征结果说明其具有孔隙结构,由无定形炭组成,表面有丰富的官能团及持久性自由基(PFRs).考察了反应条件(pH、PS浓度和SFBC投加量)对降解的影响,结果表明,SFBC/Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系对BA降解效率明显高于Fe(Ⅲ)/S2O8^2-及SFBC体系,在SFBC=2.0 g·L^-1、BA=10.0mg·L^-1、PS=2.0mmol·L^-1、Fe(Ⅲ)=1.0mmol·L^-1和pH=3.0条件下, 90 min时BA降解率达100.00%;自由基猝灭实验及电子顺磁共振光谱(EPR)实验表明,SO4^-·和·OH共同参与BA降解并以SO4^-·为主导;循环实验及实际水体影响说明SFBC具有较好地循环稳定性及实际应用性.机制分析阐明PFRs和-OH给出电子还原Fe(Ⅲ)生成Fe(Ⅱ),进而由Fe(Ⅱ)活化PS高效降解BA. 展开更多
关键词 向日葵秸秆生物炭 Fe(Ⅲ)/s2o8^2-体系 Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环 降解 苯甲酸
原文传递
固体酸S2O8^2-/Nb2O5/La^3+的制备、表征及催化合成乙酸正丁酯 被引量:3
4
作者 徐常龙 曹小华 +3 位作者 曹良林 陈慧 吴从锦 罗宇进 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第11期983-988,共6页
以Nb2O5为载体,浸渍法研制固体酸(S2O8^2-/Nb2O5/La+)催化剂,经SEM、XRD和EDS表征,考察了固体酸的焙烧温度、陈化时间及S2O8^2-浓度等因素对该催化剂催化活性的影响。结果表明:在(NH4)2S2O8浓度为1 mol/L、浸渍时间18 h、w(La^3+)=3%(基... 以Nb2O5为载体,浸渍法研制固体酸(S2O8^2-/Nb2O5/La+)催化剂,经SEM、XRD和EDS表征,考察了固体酸的焙烧温度、陈化时间及S2O8^2-浓度等因素对该催化剂催化活性的影响。结果表明:在(NH4)2S2O8浓度为1 mol/L、浸渍时间18 h、w(La^3+)=3%(基于Nb2O5的质量)、焙烧温度为500℃时,制备出最高催化效果的催化剂。接着考察了其催化合成乙酸正丁酯的催化活性,通过正交实验确定了反应的最佳条件:n(正丁醇)/n(冰醋酸)=2.0/1.0、催化剂用量w(S2O8^2-/Nb2O5/La^3+)=2.9%、反应温度为125℃,反应时间为3.0 h,酯化率为95.7%。催化剂循环利用3次后仍有90.1%的酯化率。 展开更多
关键词 固体酸s2o8^2-/Nb2O5/La^+ 氧化铌 催化 乙酸正丁酯 制备
在线阅读 下载PDF
S2O8^2-/ZrO2-Cr2O3固体超强酸催化合成乙酸苄酯 被引量:2
5
作者 瞿万云 但悠梦 +1 位作者 余爱农 胡卫兵 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期47-49,共3页
以ZrOCl2 ·8H2 O ,CrCl3·6H2 O和 (NH4 ) 2 S2 O8为主要原料制备了新型固体超强酸催化剂S2 O82 -/ZrO2 -Cr2 O3,用于催化合成乙酸苄酯 .考察了乙酸 /苯甲醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂种类和用量对酯产率的影响 .... 以ZrOCl2 ·8H2 O ,CrCl3·6H2 O和 (NH4 ) 2 S2 O8为主要原料制备了新型固体超强酸催化剂S2 O82 -/ZrO2 -Cr2 O3,用于催化合成乙酸苄酯 .考察了乙酸 /苯甲醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂种类和用量对酯产率的影响 .在典型反应条件下 (0 .5g催化剂 ,0 .18mol苯甲醇 ,0 .36mol乙酸 ,10 .0mL苯 ,回流反应 2 .0h)产率可达 80 .1% .该催化剂易于回收 ,且可重复使用 ,具有良好的活性稳定性 . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 s2o8^2-/ZrO2-Cr2O3 催化合成 乙酯苄酯
在线阅读 下载PDF
纳米复合固体超强酸S2O82-/ZrO2-Fe2O3-SiO2作为酯化催化剂的研究 被引量:2
6
作者 战瑞瑞 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第5期385-388,共4页
采用纳米化学制备技术合成了新型纳米复合固体超强酸S2O8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2,并找出了催化剂制备的最佳条件,该催化剂对酯化反应有很高的催化活性,并具有耐水性强,可重复使用,再生容易,不腐蚀设备,不污染环境等优点,有应用前景。
关键词 纳米复合固体超强酸 s2o8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2 环境友好 催化活性 耐水性
在线阅读 下载PDF
K2S2O8/SO2比值对腈纶聚合体性能的影响 被引量:1
7
作者 孙钟 《化纤与纺织》 1997年第4X期11-13,共3页
本文分析研究丙烯腈水悬浮聚合反应中,K2S2O8/SO2的比值对聚合体的染色性能和分子量分布的影响。
关键词 腈纶聚合体 K2s2o8/SO2 催化剂
在线阅读 下载PDF
超声/K2S2O8体系降解左氧氟沙星过程中活性自由基产生机制 被引量:7
8
作者 崔延瑞 闫晓鹏 +4 位作者 吴青 皮运清 鲍林林 马凯丽 康威 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3241-3249,共9页
以左氧氟沙星水溶液为实验材料,比较了超声、K2S2O8和超声/K2S2O83种体系对左氧氟沙星的去除效果,并通过K2S2O8浓度、超声功率、pH值及添加异丙醇或叔丁醇的对照实验,分析了超声/K2S2O8体系去除左氧氟沙星过程中活性自由基产生机制及变... 以左氧氟沙星水溶液为实验材料,比较了超声、K2S2O8和超声/K2S2O83种体系对左氧氟沙星的去除效果,并通过K2S2O8浓度、超声功率、pH值及添加异丙醇或叔丁醇的对照实验,分析了超声/K2S2O8体系去除左氧氟沙星过程中活性自由基产生机制及变化规律.结果表明:在左氧氟沙星浓度30 mg·L-1、过硫酸盐浓度20 mmol·L-1、超声功率360 W、pH=9的条件下,反应180 min,超声/K2S2O8体系中左氧氟沙星的去除率达到90%,超声体系为13.89%,K2S2O8体系只有5.82%;超声/K2S2O8体系存在协同作用,产生了更多的SO-4·和·OH;超声/K2S2O8体系中·OH的产生有超声和链式反应两种途径,其中,链式反应的贡献较大,K2S2O8的存在是·OH产生的必要条件,链式反应在自由基浓度较高条件下会发生猝灭,K2S2O8浓度对SO-4·的产生有重要影响,但K2S2O8浓度过高对SO-4·的产生无益;超声/K2S2O8体系降解左氧氟沙星过程中SO-4·与·OH是通过链式反应共同增减的,·OH在反应中占主导地位;反应初期·OH作用较大,随反应时间延长逐渐减小,SO-4·作用在反应初期较小,随着反应进行作用逐渐增大. 展开更多
关键词 左氧氟沙星 超声 K2s2o8 ·OH自由基 SO-4·自由基
原文传递
UVC/K2S2O8体系中对乙酰氨基酚降解动力学研究 被引量:2
9
作者 杜炯 阳海 +3 位作者 庄帅 张浩 贺贵添 李梦洁 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2020年第2期71-78,共8页
以对乙酰氨基酚(APAP)为研究对象,采用UVC为光源,K2S2O8为氧化剂,探究其光催化降解可行性,并考察了不同氧化剂用量、APAP底物初始浓度、光照强度、pH值等单因素对APAP降解动力学影响.研究结果说明APAP在水体系下的光催化降解符合Langmui... 以对乙酰氨基酚(APAP)为研究对象,采用UVC为光源,K2S2O8为氧化剂,探究其光催化降解可行性,并考察了不同氧化剂用量、APAP底物初始浓度、光照强度、pH值等单因素对APAP降解动力学影响.研究结果说明APAP在水体系下的光催化降解符合Langmuir-Hinshelwood动力模型,其降解一级动力学速率常数为0.1420 min-1;随着底物初始浓度增加,APAP光降解速率减小;随着氧化剂K2S2O8浓度增加,APAP光降解速率增大;随着光照强度增强,APAP光降解速率越大;随着pH值的增加,降解速率越小,故APAP最佳降解条件为酸性条件.最后,活性物种的测定实验表明,随着乙醇用量增加APAP降解速率明显受到抑制,而叔丁醇对降解速率没有太大影响,因此在UVC/K2S2O8体系中硫酸根自由基对APAP的降解起到主要作用. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚(APAP) 硫酸根自由基 羟基自由基 UVC/K2s2o8体系 降解动力学
在线阅读 下载PDF
炭微促进Fe0/K2S2O8处理乙二胺四乙酸-Ni废水 被引量:1
10
作者 涂保华 黄鑫 +2 位作者 李秀玲 张晟 胡林潮 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期57-61,67,共6页
向Fe^0/K2S2O8氧化体系中投加少量的活性炭(AC),以提高Fe^0/K2S2O8对EDTA-Ni废水的处理效果。通过单因素批次实验来探究Fe^0、K2S2O8、AC投加量对AC强化作用的影响及其动力学作用。结果表明,AC的加入对Fe^0/K2S2O8处理EDTA-Ni废水Ni^2+... 向Fe^0/K2S2O8氧化体系中投加少量的活性炭(AC),以提高Fe^0/K2S2O8对EDTA-Ni废水的处理效果。通过单因素批次实验来探究Fe^0、K2S2O8、AC投加量对AC强化作用的影响及其动力学作用。结果表明,AC的加入对Fe^0/K2S2O8处理EDTA-Ni废水Ni^2+去除率的提高具有轻微的促进作用(微促进),当ρ(EDTA-Ni)=25 mg/L、ρ(Fe^0)=2 g/L、ρ(K2S2O8)=0.5 g/L、ρ(Fe^0):ρ(AC)=100:1时,Ni^2+去除率可由98.3%提升至99.73%,剩余Ni^2+的质量浓度由0.43 mg/L降低至0.068 mg/L,低于0.1 mg/L,达到GB 21900-2008表3标准。AC的加入有利于提高Fe^0/K2S2O8对EDTA-Ni废水的处理效果,但对于Fe0、K2S2O8投加量及ρ(Fe^0):ρ(AC)要求严格,投加过量对Ni^2+的去除易产生抑制作用。 展开更多
关键词 EDTA-Ni废水 活性炭 微促进 Fe^0 K2s2o8
原文传递
类Fenton法的Fe^0/Na2S2O8体系对甲基橙降解研究
11
作者 吴芳芳 郭绍英 黄辉煌 《宜春学院学报》 2020年第9期4-7,84,共5页
本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150... 本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150min后的降解率为81.9%,表观反应速率常数k为0.067 min-1。Fe^0活化过硫酸盐体系对MO溶液的降解符合一级反应动力学规律,动力学方程为:K=0.0894exp(-4838/RT)[Co]0.2004[PDS]0.0876[Fe^0]0.712,且反应条件对降解率影响顺序分别为PDS投加量<MO初始浓度<Fe^0投加量。 展开更多
关键词 Fe0/Na2s2o8 甲基橙溶液 降解 类Fenton法
在线阅读 下载PDF
固体超强酸S2O8^2-/TiO2催化合成乙酸正丁酯
12
《化工中间体》 2006年第12期37-37,共1页
乙酸正丁酯为无色透明液体,有水果香气,是GB2760—86规定允许使用的食用香料,并且是一种重要的有机化工原料,在涂料与医药工业中作溶剂和萃取剂等。工业制备过程是在浓硫酸催化下,用正丁醇和乙酸直接酯化脱水而得,存在副反应的发... 乙酸正丁酯为无色透明液体,有水果香气,是GB2760—86规定允许使用的食用香料,并且是一种重要的有机化工原料,在涂料与医药工业中作溶剂和萃取剂等。工业制备过程是在浓硫酸催化下,用正丁醇和乙酸直接酯化脱水而得,存在副反应的发生、产品精制和回收困难、工艺复杂、产品和未反应的原料损失大,并产生大量的废液,污染环境、腐蚀设备。将固体超强酸S2O8^2-/TiO2用于催化乙酸正丁酯的合成,并研究反应条件对酯化率的影响。 展开更多
关键词 s2o8^2-/TiO2 乙酸正丁酯 固体超强酸 催化合成 有机化工原料 医药工业 产品精制 透明液体
在线阅读 下载PDF
紫外/过硫酸盐体系降解氧氟沙星特性及响应曲面优化试验
13
作者 李国海 边娜 陈晓攀 《净水技术》 2025年第S1期85-94,共10页
【目的】氧氟沙星(ofloxacin,OFX)作为第三代喹诺酮类抗生素,因其广谱抗菌性被广泛应用于医疗和畜牧业,但其环境持久性及低浓度诱导耐药性的特性,对生态系统和人类健康构成潜在威胁。为了探究紫外/过硫酸盐(UV/K2S2O8)体系对OFX的降解... 【目的】氧氟沙星(ofloxacin,OFX)作为第三代喹诺酮类抗生素,因其广谱抗菌性被广泛应用于医疗和畜牧业,但其环境持久性及低浓度诱导耐药性的特性,对生态系统和人类健康构成潜在威胁。为了探究紫外/过硫酸盐(UV/K2S2O8)体系对OFX的降解效能并优化其反应条件,以解决抗生素残留引发的环境风险问题。【方法】利用过硫酸根在UV条件下产生具有强氧化性的自由基,构建UV/K2S2O8体系对OFX的降解进行讨论,探究K2S2O8投加量(0~1.0 g)、溶液初始pH值(5.0~9.0)、OFX初始质量浓度(10~30 mg/L)3个因素对OFX降解的影响,通过单因素试验明确各变量的独立影响,结合响应曲面法进行优化设计,并分析降解动力学特征。【结果】在试验条件下反应进行20 min、K2S2O8的投加量为0.5 g时,OFX降解率达99.12%;改变溶液初始pH对OFX的降解率影响不明显,但酸性初始条件有利于OFX的降解,试验条件下pH值为5时降解率最大;改变初始OFX的含量,随着OFX含量的增多,OFX的降解量是增加的,但降解率逐渐降低。【结论】整个反应体系中OFX的降解过程符合一级反应动力学,响应曲面法分析结果表明:UV/K2S2O8体系能高效降解OFX,其中氧化剂剂量为关键控制参数,酸性环境可强化自由基生成,该研究为抗生素污染控制提供了可行的氧化技术方案。 展开更多
关键词 高级氧化 UV/K2s2o8 氧氟沙星 降解率 响应曲面
在线阅读 下载PDF
淀粉与丙烯酸接枝共聚物吸水性能的影响因素研究 被引量:16
14
作者 王存国 董晓臣 +3 位作者 何丽霞 刘维 董献国 高晓平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1904-1907,共4页
采用溶液聚合的方法,制备了淀粉与丙烯酸接枝共聚物;用FTIR等方法对共聚产物结构进行了表征;研究了聚合反应温度、糊化时间、丙烯酸中和度、产物烘干温度、丙烯酸与淀粉不同混合比例等因素对接枝产物吸水性能的影响,优化出了在实验室用... 采用溶液聚合的方法,制备了淀粉与丙烯酸接枝共聚物;用FTIR等方法对共聚产物结构进行了表征;研究了聚合反应温度、糊化时间、丙烯酸中和度、产物烘干温度、丙烯酸与淀粉不同混合比例等因素对接枝产物吸水性能的影响,优化出了在实验室用玉米淀粉和丙烯酸接枝共聚制备高倍率吸水树脂的工艺条件,制备的吸水树脂吸去离子水近1000g/g。 展开更多
关键词 吸水树脂 淀粉 丙烯酸 K2s2o8-Na2S2O3引发剂 接枝共聚
在线阅读 下载PDF
Fe^(2+)/S_2O_8^(2-)/EDTA体系中自由基离子对啶虫脒的氧化降解 被引量:8
15
作者 阳海 黎源 +4 位作者 徐淼 刘华杰 庞怀林 张冠杰 易兵 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2014年第3期321-327,共7页
为探讨水环境中自由基离子对啶虫脒的共降解作用,研究了Fe2+S2O82-EDTA体系中啶虫脒降解的可行性,以及在Fe2+S2O82-EDTA体系中3种组分最佳配比条件下自由基离子和底物浓度对啶虫脒降解率的影响.结果表明,在Fe2+S2O82-EDTA... 为探讨水环境中自由基离子对啶虫脒的共降解作用,研究了Fe2+S2O82-EDTA体系中啶虫脒降解的可行性,以及在Fe2+S2O82-EDTA体系中3种组分最佳配比条件下自由基离子和底物浓度对啶虫脒降解率的影响.结果表明,在Fe2+S2O82-EDTA体系下反应360 min后啶虫脒的降解率达到58.25%,c(Fe2+)、c(S2O82-)和c(EDTA)对Fe2+S2O82-EDTA体系的氧化能力均有较大的影响.通过中心复合试验对Fe2+S2O82-EDTA体系中3种离子的最佳配比进行优化,c(EDTA)、c(Fe2+)、c(S2O82-)分别为1.61、3.46、7.99 mmolL.Fe2+S2O82-EDTA体系中·SO4-和·OH等自由基离子的存在是引起啶虫脒降解的主要原因,中性条件最有利于自由基离子的产生并提高啶虫脒高的降解率.然而该体系中自由基离子的量是一定的,过高的c(啶虫脒)(>200μmolL)对降解率有明显抑制. 展开更多
关键词 啶虫脒 氧化降解 FE^2+ s2o8^2- EDTA体系 自由基离子
在线阅读 下载PDF
基于硫酸根自由基(SO_4^-·)的污泥预处理技术 被引量:14
16
作者 徐文迪 常沙 +3 位作者 明铁山 傅金祥 黄殿男 郜玉楠 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1528-1535,共8页
应用基于硫酸根自由基(SO_4^-·)的污泥预处理技术对抚顺某市政污水处理厂浓缩池剩余污泥进行预处理,强化污泥的过滤脱水性能。研究了最佳的氧化反应时间、S_2O_8^(2-)与Fe^(2+)的最佳投加浓度与投加方式;并探讨了SO_4^-·对污... 应用基于硫酸根自由基(SO_4^-·)的污泥预处理技术对抚顺某市政污水处理厂浓缩池剩余污泥进行预处理,强化污泥的过滤脱水性能。研究了最佳的氧化反应时间、S_2O_8^(2-)与Fe^(2+)的最佳投加浓度与投加方式;并探讨了SO_4^-·对污泥特性的影响。结果表明,当S_2O_8^(2-)投加浓度为80 mg·g^(-1)(以干物质计),Fe^(2+)和S_2O_8^(2-)的摩尔比为1:1,Fe^(2+)按时间比10 min:20 min分2段投加时,在反应时间30 min内,污泥的过滤脱水性能达到最佳。此外,Fe^(2+)活化S_2O_8^(2-)产生的SO_4^-·是强化污泥脱水的关键。同时,影响污泥脱水性能的胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)浓度和组成在氧化反应前后发生变化,污泥的脱水和过滤性能得到提高。 展开更多
关键词 过硫酸盐(s2o8^2-) FE^2+ 硫酸根自由基(SO4^-·) 污泥 强化脱水
原文传递
SO_4^(2-)/TiO_2及S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂的制备及表征 被引量:11
17
作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TIO2 s2o8^2-/TriO2 紫罗兰酮 环化
在线阅读 下载PDF
S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 被引量:46
18
作者 但悠梦 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 s2o8^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
在线阅读 下载PDF
固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2催化剂的结构与性能表征 被引量:11
19
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 陈佑宁 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期525-529,共5页
用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表... 用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃。在n(乳酸)∶n(正丁醇)=1.0∶3.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时间2.0 h的条件下,S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%。 展开更多
关键词 固体超强酸s2o8^2-/ZrO2-CeO2乳酸丁酯 酯化反应 稀土
在线阅读 下载PDF
固体酸催化剂S_2O_8^(2-)/TiO_2-ZrO_2合成马来酸二辛酯 被引量:20
20
作者 华平 沙兆林 李建华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期807-809,共3页
The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic... The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic anhydride with n octanol. The highest yield of dioctyl maleate was 98 2% at the optimum reaction conditions. 展开更多
关键词 s2o8^2-/TiO2-ZrO2 固体酸催化剂 马来酸二辛酯 合成 二氧化钛 二氧化锆 马来酸酐 正辛醇 酯化反应
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部