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C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠海马学习记忆功能的影响
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作者 魏凯威 赵霜 董海影 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第10期185-188,共4页
评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano... 评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano-CaCO3组、联合治疗组,其中后四组均为铅染毒模型。五组的饲养条件相同,方法 /剂量建立铅染毒模型,提供对应治疗方法,通过评估体质量与血液中铅元素含量、NO含量和ACHE活力、水迷宫、新物体识别测量的结果,判断治疗效果。结果 与空白对照组比较,模型对照组的体质量显著降低(P<0.05),血铅含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,C6H10S2O组和联合治疗组小鼠的体质量显著提高(P<0.05),而血铅含量仅在联合治疗组显著减少(P<0.05);其他三组的体质量和血铅含量均无统计学差异(P>0.05)。与模型对照组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程显著增加(P<0.05);与Nano-CaCO3组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程也显著增加(P<0.05)。五组在NO含量和ACHE活力、认知指数方面的对比,差异均不存在统计学意义(P>0.05)。结论 C6H10S2O联合Nano-CaCO3可以减少铅含量,提高体质量,对空间学习能力有一定影响,但对认知能力、学习记忆能力不存在显著影响。 展开更多
关键词 铅染毒小鼠 C6H10s2o NANO-CACO3 海马学习记忆功能
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固体超强酸S2O8^2-/SnO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:12
2
作者 李淑敏 郭海福 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 王兰英 郑飞宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期169-173,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。... 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。 展开更多
关键词 固体超强酸 s2o8^2-/SnO2-SiO2催化 环己酮 1 2-丙二醇 环己酮1 2-丙二醇缩酮
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纳米复合S2O8^2-/SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 被引量:7
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作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15~20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15~20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20~30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 s2o8^2-/SnO2-TiO2 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
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固体超强酸ZrO_2/S2O_8^(2-)催化合成肉桂酸甲酯 被引量:9
4
作者 靳通收 杨米娜 李同双 《化学研究》 CAS 2003年第4期33-35,共3页
研究了在固体超强酸ZrO2/S2O2-8催化下,肉桂酸与甲醇作用合成肉桂酸甲酯的工艺.考查了催化剂的用量、酸醇摩尔比、反应时间及催化剂的性能对反应的影响.最佳反应条件为∶n(肉桂酸)∶n(甲醇)=1∶10,m(肉桂酸)∶m(催化剂)=3∶1,反应温度90... 研究了在固体超强酸ZrO2/S2O2-8催化下,肉桂酸与甲醇作用合成肉桂酸甲酯的工艺.考查了催化剂的用量、酸醇摩尔比、反应时间及催化剂的性能对反应的影响.最佳反应条件为∶n(肉桂酸)∶n(甲醇)=1∶10,m(肉桂酸)∶m(催化剂)=3∶1,反应温度90~95℃,反应时间5h,酯化率为95.7%. 展开更多
关键词 固体超强酸 ZrO2/s2o8^2- 催化合成 肉桂酸甲酯 催化剂 香精
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向日葵秸秆生物炭强化Fe(Ⅲ)/S2O82-体系降解苯甲酸 被引量:4
5
作者 孙鹏 张凯凯 +1 位作者 张玉 张延荣 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2301-2309,共9页
二价铁离子活化过硫酸盐(PS)产生自由基可降解有机污染物,但体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环速率较慢,成为制约降解效率的关键因素之一.为提高反应体系效率,制备向日葵秸秆生物炭(SFBC),以苯甲酸(BA)为目标污染物,探究SFBC强化Fe(Ⅲ)/S2O8^2-... 二价铁离子活化过硫酸盐(PS)产生自由基可降解有机污染物,但体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环速率较慢,成为制约降解效率的关键因素之一.为提高反应体系效率,制备向日葵秸秆生物炭(SFBC),以苯甲酸(BA)为目标污染物,探究SFBC强化Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系降解BA的效果.SFBC表征结果说明其具有孔隙结构,由无定形炭组成,表面有丰富的官能团及持久性自由基(PFRs).考察了反应条件(pH、PS浓度和SFBC投加量)对降解的影响,结果表明,SFBC/Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系对BA降解效率明显高于Fe(Ⅲ)/S2O8^2-及SFBC体系,在SFBC=2.0 g·L^-1、BA=10.0mg·L^-1、PS=2.0mmol·L^-1、Fe(Ⅲ)=1.0mmol·L^-1和pH=3.0条件下, 90 min时BA降解率达100.00%;自由基猝灭实验及电子顺磁共振光谱(EPR)实验表明,SO4^-·和·OH共同参与BA降解并以SO4^-·为主导;循环实验及实际水体影响说明SFBC具有较好地循环稳定性及实际应用性.机制分析阐明PFRs和-OH给出电子还原Fe(Ⅲ)生成Fe(Ⅱ),进而由Fe(Ⅱ)活化PS高效降解BA. 展开更多
关键词 向日葵秸秆生物炭 Fe(Ⅲ)/s2o8^2-体系 Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环 降解 苯甲酸
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S2O8^2-/ZrO2-Cr2O3固体超强酸催化合成乙酸苄酯 被引量:2
6
作者 瞿万云 但悠梦 +1 位作者 余爱农 胡卫兵 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期47-49,共3页
以ZrOCl2 ·8H2 O ,CrCl3·6H2 O和 (NH4 ) 2 S2 O8为主要原料制备了新型固体超强酸催化剂S2 O82 -/ZrO2 -Cr2 O3,用于催化合成乙酸苄酯 .考察了乙酸 /苯甲醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂种类和用量对酯产率的影响 .... 以ZrOCl2 ·8H2 O ,CrCl3·6H2 O和 (NH4 ) 2 S2 O8为主要原料制备了新型固体超强酸催化剂S2 O82 -/ZrO2 -Cr2 O3,用于催化合成乙酸苄酯 .考察了乙酸 /苯甲醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂种类和用量对酯产率的影响 .在典型反应条件下 (0 .5g催化剂 ,0 .18mol苯甲醇 ,0 .36mol乙酸 ,10 .0mL苯 ,回流反应 2 .0h)产率可达 80 .1% .该催化剂易于回收 ,且可重复使用 ,具有良好的活性稳定性 . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 s2o8^2-/ZrO2-Cr2O3 催化合成 乙酯苄酯
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固体酸S2O8^2-/Nb2O5/La^3+的制备、表征及催化合成乙酸正丁酯 被引量:3
7
作者 徐常龙 曹小华 +3 位作者 曹良林 陈慧 吴从锦 罗宇进 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第11期983-988,共6页
以Nb2O5为载体,浸渍法研制固体酸(S2O8^2-/Nb2O5/La+)催化剂,经SEM、XRD和EDS表征,考察了固体酸的焙烧温度、陈化时间及S2O8^2-浓度等因素对该催化剂催化活性的影响。结果表明:在(NH4)2S2O8浓度为1 mol/L、浸渍时间18 h、w(La^3+)=3%(基... 以Nb2O5为载体,浸渍法研制固体酸(S2O8^2-/Nb2O5/La+)催化剂,经SEM、XRD和EDS表征,考察了固体酸的焙烧温度、陈化时间及S2O8^2-浓度等因素对该催化剂催化活性的影响。结果表明:在(NH4)2S2O8浓度为1 mol/L、浸渍时间18 h、w(La^3+)=3%(基于Nb2O5的质量)、焙烧温度为500℃时,制备出最高催化效果的催化剂。接着考察了其催化合成乙酸正丁酯的催化活性,通过正交实验确定了反应的最佳条件:n(正丁醇)/n(冰醋酸)=2.0/1.0、催化剂用量w(S2O8^2-/Nb2O5/La^3+)=2.9%、反应温度为125℃,反应时间为3.0 h,酯化率为95.7%。催化剂循环利用3次后仍有90.1%的酯化率。 展开更多
关键词 固体酸s2o8^2-/Nb2O5/La^+ 氧化铌 催化 乙酸正丁酯 制备
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纳米复合固体超强酸S2O82-/ZrO2-Fe2O3-SiO2作为酯化催化剂的研究 被引量:2
8
作者 战瑞瑞 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第5期385-388,共4页
采用纳米化学制备技术合成了新型纳米复合固体超强酸S2O8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2,并找出了催化剂制备的最佳条件,该催化剂对酯化反应有很高的催化活性,并具有耐水性强,可重复使用,再生容易,不腐蚀设备,不污染环境等优点,有应用前景。
关键词 纳米复合固体超强酸 s2o8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2 环境友好 催化活性 耐水性
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Sol-Gel法制备S2O82-/TiO2固体酸并用于生物质水解的研究(英文)
9
作者 曾翎 姜华昌 +1 位作者 杨瑞芹 金健民 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期686-688,共3页
以钛酸丁酯,无水乙醇,冰醋酸为原料,过硫酸铵为负载体,采用溶胶-凝胶法,通过均匀实验改变过硫酸铵浓度、烘焙时间及烘焙温度三个变量制备S_2O_8^(2-)/TiO_2固体酸。通过红外光谱仪及氮吸附比表面仪对固体超强酸进行性能测定。用此催化剂... 以钛酸丁酯,无水乙醇,冰醋酸为原料,过硫酸铵为负载体,采用溶胶-凝胶法,通过均匀实验改变过硫酸铵浓度、烘焙时间及烘焙温度三个变量制备S_2O_8^(2-)/TiO_2固体酸。通过红外光谱仪及氮吸附比表面仪对固体超强酸进行性能测定。用此催化剂在160℃条件下的高压反应釜中催化蔗糖进行24 h反应得乙酰丙酸,采用液相色谱法对产物乙酰丙酸进行定量定性分析。结果显示:制备催化剂的最佳实验条件为焙烧温度为500℃,焙烧时间为5 h,过硫酸铵溶度为0.05 mol/L,乙酰丙酸的收率达到了47%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 s2o82-/TiO2固体酸 蔗糖 乙酰丙酸
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Na2S2O3溶液标定方法改进试验
10
作者 李伟 熊健 +1 位作者 周毅 杨灿 《湖北农业科学》 2019年第13期111-113,共3页
通过单因素和正交试验,以H2O2标准溶液间接标定Na2S2O3溶液。结果表明,25%磷酸6mL,20g/L碘化钾液40mL和0.8218mol/LH2O2液1.00mL在30℃下反应30min,试验效果最好,标准偏差S=0.09%,并与重铬酸钾法测定结果比较,F检验分析无显著性差异。... 通过单因素和正交试验,以H2O2标准溶液间接标定Na2S2O3溶液。结果表明,25%磷酸6mL,20g/L碘化钾液40mL和0.8218mol/LH2O2液1.00mL在30℃下反应30min,试验效果最好,标准偏差S=0.09%,并与重铬酸钾法测定结果比较,F检验分析无显著性差异。该法绿色环保,可用于Na2S2O3溶液的标定。 展开更多
关键词 Na2s2o3溶液 标定 方法 改进
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K2S2O8/SO2比值对腈纶聚合体性能的影响 被引量:1
11
作者 孙钟 《化纤与纺织》 1997年第4X期11-13,共3页
本文分析研究丙烯腈水悬浮聚合反应中,K2S2O8/SO2的比值对聚合体的染色性能和分子量分布的影响。
关键词 腈纶聚合体 K2s2o8/SO2 催化剂
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固体超强酸S2O82-/TiO2催化合成戊二酸二异辛酯的研究
12
作者 王守庆 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第8期594-595,共2页
以固体超强酸S2O^2- 8/TiO2为催化剂,以异辛醇和戊二酸为原料合成戊二酸二异辛酯。研究了催化剂的用量、原料配比及反应时间对反应结果的影响。反应最佳条件为:醇酸摩尔比为2.5:1,反应时间为3h,催化剂用量0.4%。在此条件下,... 以固体超强酸S2O^2- 8/TiO2为催化剂,以异辛醇和戊二酸为原料合成戊二酸二异辛酯。研究了催化剂的用量、原料配比及反应时间对反应结果的影响。反应最佳条件为:醇酸摩尔比为2.5:1,反应时间为3h,催化剂用量0.4%。在此条件下,戊二酸二异辛酯收率96.0%。 展开更多
关键词 固体超强酸s2o^2- 8/TiO2 戊二酸二异辛酯 催化 合成
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Na2S2O3对镍钴电池负极材料电化学性能的影响 被引量:1
13
作者 李佳佳 赵利民 +4 位作者 王成 田万英 朱向楠 闫世玉 金胜 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2020年第3期23-28,76,共7页
通过向镍钴电池的电解液中加入不同浓度Na2S2O3,并研究了其对镍钴电池负极材料电化学性能的影响,采用SEM和XRD分析了沉淀产物的微观形貌和结构。结果表明,通过对钴电极的充放电性能测试发现,当Na2S2O3浓度为0.04mol/L时,Co电极的最大放... 通过向镍钴电池的电解液中加入不同浓度Na2S2O3,并研究了其对镍钴电池负极材料电化学性能的影响,采用SEM和XRD分析了沉淀产物的微观形貌和结构。结果表明,通过对钴电极的充放电性能测试发现,当Na2S2O3浓度为0.04mol/L时,Co电极的最大放电容量高达411.1mA·h/g,当Na2S2O3浓度0.02mol/L时,Co电极的循环稳定性最好,其容量保持率为86.16%,比未加Na2S2O3时的容量保持率高出30.71个百分点。结合循环伏安特性曲线(CV)和交流阻抗图谱(EIS)分析得知,Na2S2O3能够有效抑制CoOOH的形成,提高活性物质的利用率,从而实现放电容量和循环稳定性的提高。 展开更多
关键词 镍钴电池 钴负极 Na2s2o3 电化学性能
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Effects of Na2S2O3 and Glucose on the Compositions of Glycerolipids and Their Fatty Acids in Synechocystis sp. PCC 6803 Cells
14
作者 王则能 侯海彤 +3 位作者 许亦农 阳振乐 姜桂珍 匡廷云 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第11期1339-1345,共7页
Compositions of glycerolipids and fatty acid compositions of glycerolipids were compared among Synechocystis sp. PCC 6803 cells grown in the BG-11 medium containing different concentrations of glucose and Na2S2O3 in t... Compositions of glycerolipids and fatty acid compositions of glycerolipids were compared among Synechocystis sp. PCC 6803 cells grown in the BG-11 medium containing different concentrations of glucose and Na2S2O3 in this study. It was found that Na2S2O3 can effectively increase the percentage of sulphoquinovosyl diacylglycerol (SQDG) and phosphatidylglycerol (PG) to total membrane lipids and the simultaneous application of glucose with Na2S2O3 can counteract the effect of Na2S2O3. In addition, Na2S2O3 can significantly increase the percentage of palmitic acid (C, 16:0) in fatty acid composition of monogalactosyl diacylglycerol (MGDG) and digalactosyl diacylglycerol (DGDG) and decrease the fatty acid unsaturation degree accordingly, and these effects can also be eliminated by glucose. These results indicate that Na2S2O3 can take as a reductant to make membrane lipids in a low unsaturated state, and the simultaneous application of glucose can decrease the reducing power of Na2S2O3. In addition, Na2S2O3 can take as a sulfur donor for the synthesis of SQDG. 展开更多
关键词 GLUCOSE GLYCEROLIPID Na2s2o3 Synechocystis sp PCC 6803
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超声/K2S2O8体系降解左氧氟沙星过程中活性自由基产生机制 被引量:7
15
作者 崔延瑞 闫晓鹏 +4 位作者 吴青 皮运清 鲍林林 马凯丽 康威 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3241-3249,共9页
以左氧氟沙星水溶液为实验材料,比较了超声、K2S2O8和超声/K2S2O83种体系对左氧氟沙星的去除效果,并通过K2S2O8浓度、超声功率、pH值及添加异丙醇或叔丁醇的对照实验,分析了超声/K2S2O8体系去除左氧氟沙星过程中活性自由基产生机制及变... 以左氧氟沙星水溶液为实验材料,比较了超声、K2S2O8和超声/K2S2O83种体系对左氧氟沙星的去除效果,并通过K2S2O8浓度、超声功率、pH值及添加异丙醇或叔丁醇的对照实验,分析了超声/K2S2O8体系去除左氧氟沙星过程中活性自由基产生机制及变化规律.结果表明:在左氧氟沙星浓度30 mg·L-1、过硫酸盐浓度20 mmol·L-1、超声功率360 W、pH=9的条件下,反应180 min,超声/K2S2O8体系中左氧氟沙星的去除率达到90%,超声体系为13.89%,K2S2O8体系只有5.82%;超声/K2S2O8体系存在协同作用,产生了更多的SO-4·和·OH;超声/K2S2O8体系中·OH的产生有超声和链式反应两种途径,其中,链式反应的贡献较大,K2S2O8的存在是·OH产生的必要条件,链式反应在自由基浓度较高条件下会发生猝灭,K2S2O8浓度对SO-4·的产生有重要影响,但K2S2O8浓度过高对SO-4·的产生无益;超声/K2S2O8体系降解左氧氟沙星过程中SO-4·与·OH是通过链式反应共同增减的,·OH在反应中占主导地位;反应初期·OH作用较大,随反应时间延长逐渐减小,SO-4·作用在反应初期较小,随着反应进行作用逐渐增大. 展开更多
关键词 左氧氟沙星 超声 K2s2o8 ·OH自由基 SO-4·自由基
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UVC/K2S2O8体系中对乙酰氨基酚降解动力学研究 被引量:2
16
作者 杜炯 阳海 +3 位作者 庄帅 张浩 贺贵添 李梦洁 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2020年第2期71-78,共8页
以对乙酰氨基酚(APAP)为研究对象,采用UVC为光源,K2S2O8为氧化剂,探究其光催化降解可行性,并考察了不同氧化剂用量、APAP底物初始浓度、光照强度、pH值等单因素对APAP降解动力学影响.研究结果说明APAP在水体系下的光催化降解符合Langmui... 以对乙酰氨基酚(APAP)为研究对象,采用UVC为光源,K2S2O8为氧化剂,探究其光催化降解可行性,并考察了不同氧化剂用量、APAP底物初始浓度、光照强度、pH值等单因素对APAP降解动力学影响.研究结果说明APAP在水体系下的光催化降解符合Langmuir-Hinshelwood动力模型,其降解一级动力学速率常数为0.1420 min-1;随着底物初始浓度增加,APAP光降解速率减小;随着氧化剂K2S2O8浓度增加,APAP光降解速率增大;随着光照强度增强,APAP光降解速率越大;随着pH值的增加,降解速率越小,故APAP最佳降解条件为酸性条件.最后,活性物种的测定实验表明,随着乙醇用量增加APAP降解速率明显受到抑制,而叔丁醇对降解速率没有太大影响,因此在UVC/K2S2O8体系中硫酸根自由基对APAP的降解起到主要作用. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚(APAP) 硫酸根自由基 羟基自由基 UVC/K2s2o8体系 降解动力学
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混合熔盐法低温合成Sm2Ti2S2O5及其光催化分解水产氢 被引量:2
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作者 晁明坤 马贵军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期16-22,共7页
以TiO2、TiS2及Sm2O3为前驱体,分别加入LiCl-KCl与LiCl-CsCl的最低共熔混合物作为熔盐,在较低温度下成功合成了Sm2Ti2S2O5(STSO)颗粒。通过对比不同温度下所制备产物的X射线衍射图,首次表明STSO的热力学结晶温度在520℃左右,远低于之前... 以TiO2、TiS2及Sm2O3为前驱体,分别加入LiCl-KCl与LiCl-CsCl的最低共熔混合物作为熔盐,在较低温度下成功合成了Sm2Ti2S2O5(STSO)颗粒。通过对比不同温度下所制备产物的X射线衍射图,首次表明STSO的热力学结晶温度在520℃左右,远低于之前报道的650℃的最低合成温度。扫描电子显微镜照片显示,采用2种混合熔盐制备的STSO都呈片状形貌;同一合成温度下,采用LiCl-CsCl熔盐制备的STSO的厚度小于LiCl-KCl所得产物。采用出射光波长大于420 nm的氙灯作为光源,在含有Na2S-Na2SO3空穴牺牲剂的溶液中,所制备的STSO颗粒表现出最高35μmol·h-1的光催化分解水产氢活性以及20 h以上的产氢稳定性。 展开更多
关键词 熔盐法 Sm2Ti2s2o5 结晶温度 光催化 氢气
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炭微促进Fe0/K2S2O8处理乙二胺四乙酸-Ni废水 被引量:1
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作者 涂保华 黄鑫 +2 位作者 李秀玲 张晟 胡林潮 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期57-61,67,共6页
向Fe^0/K2S2O8氧化体系中投加少量的活性炭(AC),以提高Fe^0/K2S2O8对EDTA-Ni废水的处理效果。通过单因素批次实验来探究Fe^0、K2S2O8、AC投加量对AC强化作用的影响及其动力学作用。结果表明,AC的加入对Fe^0/K2S2O8处理EDTA-Ni废水Ni^2+... 向Fe^0/K2S2O8氧化体系中投加少量的活性炭(AC),以提高Fe^0/K2S2O8对EDTA-Ni废水的处理效果。通过单因素批次实验来探究Fe^0、K2S2O8、AC投加量对AC强化作用的影响及其动力学作用。结果表明,AC的加入对Fe^0/K2S2O8处理EDTA-Ni废水Ni^2+去除率的提高具有轻微的促进作用(微促进),当ρ(EDTA-Ni)=25 mg/L、ρ(Fe^0)=2 g/L、ρ(K2S2O8)=0.5 g/L、ρ(Fe^0):ρ(AC)=100:1时,Ni^2+去除率可由98.3%提升至99.73%,剩余Ni^2+的质量浓度由0.43 mg/L降低至0.068 mg/L,低于0.1 mg/L,达到GB 21900-2008表3标准。AC的加入有利于提高Fe^0/K2S2O8对EDTA-Ni废水的处理效果,但对于Fe0、K2S2O8投加量及ρ(Fe^0):ρ(AC)要求严格,投加过量对Ni^2+的去除易产生抑制作用。 展开更多
关键词 EDTA-Ni废水 活性炭 微促进 Fe^0 K2s2o8
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固体超强酸TiO2/S2O82-催化合成乙酸异戊酯的研究 被引量:1
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作者 李家贵 韦庆敏 +1 位作者 杨黄根 刘荣军 《玉林师范学院学报》 2019年第2期72-80,共9页
以TiO2为原料,采用水热、浸渍、干燥、焙烧等制备了固体超强酸催化剂TiO2/S2O8^2-,并通过XRD、SEM、FT-IR等手段对产品进行了表征。在固体超强酸TiO2/S2O8^2-为催化剂作用下,通过乙酸和异戊醇合成乙酸异戊酯,分别探讨了焙烧温度、(NH4)2... 以TiO2为原料,采用水热、浸渍、干燥、焙烧等制备了固体超强酸催化剂TiO2/S2O8^2-,并通过XRD、SEM、FT-IR等手段对产品进行了表征。在固体超强酸TiO2/S2O8^2-为催化剂作用下,通过乙酸和异戊醇合成乙酸异戊酯,分别探讨了焙烧温度、(NH4)2S2O8溶液浓度、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等条件对酯化率的影响。实验结果表明,此催化制备的最优条件为:(NH4)2S208溶液为1.00 mol·L^-1,焙烧温度450-500℃,焙烧时间3 h。合成乙酸异戊酯适宜的反应条件为:催化剂500 mg,酸醇摩尔比1:1.3,于110-115℃反应1.5h,乙酸异戊酯酯化率达到95.54%。 展开更多
关键词 TiO2/s2o82- 固体超强酸 水热法 乙酸异戊酯
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S2O32-对DP980高强钢在NaCl水溶液中的点蚀行为的影响
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作者 刘景榕 类延华 +2 位作者 刘涛 常雪婷 尹衍升 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期8-16,共9页
DP980钢是一种冷轧双相高强度结构钢,成本低且具备良好的强度和塑性,在海工领域有巨大的潜在应用价值,但其在苛刻海水环境下的耐腐蚀性能,尤其是耐点蚀等局部腐蚀的能力有待深入研究.本文采用动电位极化法对DP980高强钢在含S2O32-离子的... DP980钢是一种冷轧双相高强度结构钢,成本低且具备良好的强度和塑性,在海工领域有巨大的潜在应用价值,但其在苛刻海水环境下的耐腐蚀性能,尤其是耐点蚀等局部腐蚀的能力有待深入研究.本文采用动电位极化法对DP980高强钢在含S2O32-离子的NaCl水溶液中的点蚀行为进行了研究,结果发现:在纯硫代硫酸钠水溶液中,DP980高强钢不发生点蚀;在不同质量分数的NaCl水溶液中,DP980高强钢发生点蚀,且随着Cl-离子浓度的增大,DP980高强钢试样的耐点蚀性能下降明显;向NaCl溶液中加入浓度为0.001、0.01、0.1、1mol/L的Na2S2O3时,DP980高强钢试样的点蚀敏感性降低,点蚀受到明显抑制;随着Na2S2O3浓度的升高,DP980高强钢的腐蚀主要以均匀腐蚀的形式发生;当试样浸泡在不同质量分数(0.1%、1%、10%)NaCl的1mol/LNa2S2O3溶液后,对试样表面腐蚀产物及腐蚀形貌进行扫描电镜观察及能谱分析,显示试样均发生均匀腐蚀,腐蚀产物为铁的硫化物,且未发现明显的点蚀. 展开更多
关键词 DP980高强钢 点蚀 s2o32- NACL溶液 腐蚀形貌
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