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蒙汉族早产儿呼吸窘迫综合征与S186N基因多态性相关性研究 被引量：1
1
作者 梅花 新春 +5 位作者 张钰恒 刘春枝 张亚昱 刘春丽 宋丹 马金柱 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期611-614,共4页
目的研究蒙古族、汉族早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）与肺表面活性物质蛋白（SP）C基因外显子5（exon5）区域基因多态性的相关性。方法选择同时间、同民族和同群体中无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例（男31例，女19例）为实验组、汉族RDS... 目的研究蒙古族、汉族早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）与肺表面活性物质蛋白（SP）C基因外显子5（exon5）区域基因多态性的相关性。方法选择同时间、同民族和同群体中无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例（男31例，女19例）为实验组、汉族RDS早产儿50例为对照组（男27例，女23例），分别用聚合酶链式反应（PCR）基因多态性分析和基因检测技术对SP-Cexon5区域基因进行测序，分别比较两组患儿SP-Cexon5 c．715G〉A（S186N）位点基因型频率的差异。结果实验组中检测出SP-Cexon5区域c.715G〉A（S186N）位点有3种基因型，为GG、AA、AG，三种基因型频率分别为28％、62％和10％，G等位基因频率为33％，A等位基因频率为67％；对照组三种基因型频率分别为78％、10％和12％，G等位基因频率为84％，A等位基因频率为16％；两组间A等位基因型频率的差异有统计学意义（X2=53．300，P〈0．05）。结论携带SP-Cexon5区域c．715G〉A（S186N）位点A等位基因的蒙古族早产儿患RDS的风险更高。 展开更多
关键词 s186n 呼吸窘迫综合征 蒙古族 汉族 早产儿 基因多态性 肺表面活性物质蛋白C 外显子
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