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基于失效评估图的S13Cr油管裂纹安全评定研究
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作者 姚力萍 曹敏 +3 位作者 张开强 钟翔 唐丽 汤历平 《焊管》 2025年第11期35-45,共11页
针对深井与超深井高温重载工况下S13Cr油管表面裂纹易引发失效的问题,基于失效评估图开展安全评定研究。通过单轴拉伸与热膨胀试验获取40℃、80℃、120℃、160℃下S13Cr的力学参数与热膨胀系数,得到了S13Cr的本构参数;建立Φ88.9 mm S1... 针对深井与超深井高温重载工况下S13Cr油管表面裂纹易引发失效的问题,基于失效评估图开展安全评定研究。通过单轴拉伸与热膨胀试验获取40℃、80℃、120℃、160℃下S13Cr的力学参数与热膨胀系数,得到了S13Cr的本构参数;建立Φ88.9 mm S13Cr油管三维有限元模型,计算环向裂纹的应力强度因子与塑性极限载荷;基于R6规范确定失效评估曲线,通过断裂比(K_(r))与载荷比(L_(r))进行安全评定。结果表明,800 kN轴向拉力与30 MPa压差工况下,裂纹深度a/t=0.3~0.7、形状比a/c=0.8~1.2的S13Cr油管评定点均位于FAD图安全区。 展开更多
关键词 s13Cr油管 表面裂纹 失效评估图 应力强度因子 临界裂纹尺寸
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13Cr和S13Cr钢在煤炭地下气化粗煤气环境中的腐蚀行为
2
作者 董京楠 袁光杰 +3 位作者 刘奕杉 车振华 刘晓童 杨志文 《腐蚀与防护》 北大核心 2025年第7期61-66,共6页
对13Cr和S13Cr(不锈)钢开展了应力腐蚀开裂试验和腐蚀模拟试验,研究了其在高温高压粗煤气井底工况环境中的应力腐蚀开裂敏感性和腐蚀行为。结果表明,两种试样在550℃、总压10 MPa的含H_(2)、CO_(2)、H_(2)S等气体环境中的应力腐蚀敏感... 对13Cr和S13Cr(不锈)钢开展了应力腐蚀开裂试验和腐蚀模拟试验,研究了其在高温高压粗煤气井底工况环境中的应力腐蚀开裂敏感性和腐蚀行为。结果表明,两种试样在550℃、总压10 MPa的含H_(2)、CO_(2)、H_(2)S等气体环境中的应力腐蚀敏感性较低,四点弯试样均未发现宏观开裂和微观裂纹。模拟腐蚀试验结果表明,S13Cr钢的耐蚀性能优于13Cr钢,其均匀腐蚀速率和局部腐蚀速率均低于13Cr钢,根据NACE 0775标准,属于中度腐蚀,且经过模拟腐蚀试验后,两种试样表面未发现高温脱碳现象。 展开更多
关键词 煤炭地下气化 13Cr/s13Cr钢 应力腐蚀开裂 腐蚀速率
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人核糖体蛋白S13的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备 被引量:4
3
作者 郭雪艳 时永全 +5 位作者 翟惠虹 孙力 刘理礼 韩霜 雷婷 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期363-366,共4页
目的克隆人核糖体蛋白S13(ribosomal protein S13,RPS13)cDNA全长,构建原核表达质粒,诱导表达、纯化RPS13蛋白并制备其多克隆抗体。方法应用RT-PCR方法从胃癌多药耐药细胞SGC7901/VCR中扩增出RPS13的cDNA全长,利用DNA重组技术构建重组... 目的克隆人核糖体蛋白S13(ribosomal protein S13,RPS13)cDNA全长,构建原核表达质粒,诱导表达、纯化RPS13蛋白并制备其多克隆抗体。方法应用RT-PCR方法从胃癌多药耐药细胞SGC7901/VCR中扩增出RPS13的cDNA全长,利用DNA重组技术构建重组原核表达载体pET-28a(+)-RPS13,双酶切及测序鉴定。将重组载体转化入大肠杆菌BL21中,筛选抗性克隆并经DNA测序证实。IPTG诱导融合蛋白的表达,利用镍离子亲和层析柱提纯融合蛋白,经SDS-PAGE和Western blot鉴定。用纯化的融合蛋白His-RPS13免疫BALB/c小鼠,ELISA法测定抗体效价,饱和硫酸铵沉淀法纯化抗体,Western blot检测抗体活性。结果RT-PCR扩增片段与预计目的基因片段大小一致;双酶切鉴定表明,重组表达载体pET-28a(+)-RPS13构建成功,DNA测序结果显示所获基因序列与GenBank中收录完全相同。IPTG诱导3h后,经SDS-PAGE检测显示在Mr19000处出现一新生条带,与预计的融合白大小一致;利用抗His标签的抗体进行Western blot,结果证实融合蛋白表达成功。其免疫血清经Western blot证实可特异性的识别蛋白RPS13。结论成功地获得了RPS13的编码基因序列,并获得了纯化的RPS13蛋白质,为制备RPS13的单克隆抗体、进一步研究RPS13在肿瘤中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 核糖体蛋白s13 原核表达 融合蛋白 纯化 多克隆抗体
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人核糖体蛋白S13(RPS13)编码基因的克隆及其正反义核酸转染胃癌细胞的初步研究 被引量:3
4
作者 翟惠虹 郭新宁 +4 位作者 时永全 王新 兰梅 杨力 樊代明 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期785-789,共5页
目的:扩增人核糖体蛋白S13(RPS13)编码基因序列,构建其正、反义真核表达载体,分别转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系。方法:采用RT-PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区全长序列,利用... 目的:扩增人核糖体蛋白S13(RPS13)编码基因序列,构建其正、反义真核表达载体,分别转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系。方法:采用RT-PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区全长序列,利用DNA重组技术构建正、反义真核表达载体,经脂质体介导转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,筛选正、反义基因稳定转染细胞,RNA斑点杂交法检测正、反义稳定转染细胞mRNA水平的变化。结果:从高表达RPS13的SGC7901/VCR耐药细胞中提取细胞总RNA,RT-PCR法成功扩增了RPS13cDNA片段编码区全长序列,并经测序证实;目的基因按正、反两个方向亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),并经酶切鉴定证实;经脂质体介导将正义真核表达载体转染SGC7901细胞,反义真核表达载体转染SGC7901/VCR细胞,G418筛选获得稳定转染细胞;RNA斑点杂交试验证实:正义稳定转染细胞RPS13mRNA水平上调,反义稳定转染细胞RPS13mRNA水平下调。结论:成功克隆了人RPS13编码基因序列,并构建了其正、反义真核表达载体。在胃癌细胞系SGC7901及长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR中得到稳定转染细胞株,正义转染细胞中RPS13mRNA表达明显增加,反义转染细胞中表达明显受抑。 展开更多
关键词 人核糖体蛋白s13 反转录PCR 基因转染 胃癌 基因克隆
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黑曲霉S13液体发酵产木聚糖酶的研究 被引量:10
5
作者 占纪勋 刘廷志 +2 位作者 王德培 夏兰英 丁友昉 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期14-17,共4页
从 2 0株细菌和霉菌中筛选出一株木聚糖酶高产菌株黑曲霉 S1 3.它的最适产酶培养基为 :半纤维素 1 % ,NH4NO3 0 .3% ,微量元素液 0 .0 0 5 % ,吐温 0 .2 % ,Vogel's母液 4% ,麸皮 0 .2 5 % ,起始 p H为 6.0 .种龄 36h,接种量 5 % ,... 从 2 0株细菌和霉菌中筛选出一株木聚糖酶高产菌株黑曲霉 S1 3.它的最适产酶培养基为 :半纤维素 1 % ,NH4NO3 0 .3% ,微量元素液 0 .0 0 5 % ,吐温 0 .2 % ,Vogel's母液 4% ,麸皮 0 .2 5 % ,起始 p H为 6.0 .种龄 36h,接种量 5 % ,装液量 60 m L( 2 5 0 m L三角瓶 ) ,摇床转速 1 2 0 r/min,发酵温度 2 8℃ ,发酵时间 48h,液体酶活可达 40 0 .0 IU/m L. 展开更多
关键词 黑曲霉s13 液体发酵 木聚糖酶 半纤维素 发酵工艺 培养基
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S135钻杆钢的拉扭复合加载疲劳行为 被引量:7
6
作者 雒设计 赵康 王荣 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期40-44,共5页
采用疲劳实验和回归分析相结合的方法,研究了S135钻杆钢在拉扭复合加载条件下的疲劳行为,并对疲劳断口进行了微观分析。结果表明:当τa/σeq=0.7时,由拉扭应力幅对应的当量应力表示的疲劳寿命公式可很好地描述S135钻杆钢的拉扭疲劳寿命... 采用疲劳实验和回归分析相结合的方法,研究了S135钻杆钢在拉扭复合加载条件下的疲劳行为,并对疲劳断口进行了微观分析。结果表明:当τa/σeq=0.7时,由拉扭应力幅对应的当量应力表示的疲劳寿命公式可很好地描述S135钻杆钢的拉扭疲劳寿命规律;疲劳断口由疲劳源区、疲劳裂纹稳定扩展区和快速瞬断区组成,疲劳裂纹从试样表面萌生,并向试样内部扩展,且常为多疲劳源,不同疲劳源断口的连接和复合加载形成所谓的"屋脊"状特征;拉扭疲劳断裂试样裂纹源区的微观断口特征为明显的河流花样,裂纹扩展区的微观断口特征为疲劳条带与涟波状花样。 展开更多
关键词 s135钻杆钢 双轴疲劳 同相位 拉扭复合加载 断口
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S13Cr110油管表面抗应力腐蚀开裂性能研究 被引量:4
7
作者 谢俊峰 薛艳 +5 位作者 李岩 赵国仙 吕拴录 李丹平 马磊 宋洋 《石油工业技术监督》 2019年第8期49-52,共4页
通过模拟国内某油田KXS8-2井油管失效工况条件,采用NACE TM 0177-2016标准C环法研究油管表面氧化膜对S13Cr110材质应力腐蚀开裂(SCC)性能的影响,并分析了该井油管失效的原因及机理。研究结果表明:外壁存在氧化膜的S13Cr110试样应力腐蚀... 通过模拟国内某油田KXS8-2井油管失效工况条件,采用NACE TM 0177-2016标准C环法研究油管表面氧化膜对S13Cr110材质应力腐蚀开裂(SCC)性能的影响,并分析了该井油管失效的原因及机理。研究结果表明:外壁存在氧化膜的S13Cr110试样应力腐蚀敏感性较光滑试样更高。为改善S13Cr110油管在含氧完井液中的抗SCC性能,建议采用抗SCC的完井液并严格除氧,或提高油管表面质量。 展开更多
关键词 s13Cr110油管 C环试验 氧化膜 应力腐蚀开裂
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马氏珠母贝核糖体蛋白S13基因的克隆和序列分析 被引量:1
8
作者 石耀华 王嫣 +2 位作者 顾志峰 侯战辉 王爱民 《湖南科技学院学报》 2007年第4期79-82,共4页
构建马氏珠母贝腹足SMART cDNA质粒文库,测序和在GenBank中进行同源性查找,得到了核糖体40s亚基S13基因的全长cDNA序列。马氏珠母贝S13的cDNA全长554bp,推测的开放阅读框位于27-479,编码151个氨基酸,其中亮氨酸16个,所占比例为10.6%。... 构建马氏珠母贝腹足SMART cDNA质粒文库,测序和在GenBank中进行同源性查找,得到了核糖体40s亚基S13基因的全长cDNA序列。马氏珠母贝S13的cDNA全长554bp,推测的开放阅读框位于27-479,编码151个氨基酸,其中亮氨酸16个,所占比例为10.6%。马氏珠母贝S13同鲶鱼以及真菌纲的球毛壳的同源氨基酸序列相似性分别为90.05%和72.85%,很保守,可以用于种以上生物的进化关系研究。聚类分析显示,马氏珠母贝与脊椎动物和昆虫的亲缘关系较近,同线虫、水稻、啤酒酵母和球毛壳等动植物、真菌等相距较远。 展开更多
关键词 马氏珠母贝 s13 克隆
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S13Cr110马氏体不锈钢油管在高温高压Weigh4完井液中的应力腐蚀开裂性能 被引量:1
9
作者 薛继军 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2021年第9期35-38,共4页
采用C环试验,研究了S13Cr110马氏体不锈钢油管在高温高压Weigh4完井液中的应力腐蚀开裂(SCC)性能。结果表明:S13Cr110油管在高pH的Weigh4完井液中存在一定的SCC风险,少量泥浆的存在会增强S13Cr110油管的应力腐蚀敏感性。在含O2且混有少... 采用C环试验,研究了S13Cr110马氏体不锈钢油管在高温高压Weigh4完井液中的应力腐蚀开裂(SCC)性能。结果表明:S13Cr110油管在高pH的Weigh4完井液中存在一定的SCC风险,少量泥浆的存在会增强S13Cr110油管的应力腐蚀敏感性。在含O2且混有少量泥浆的Weigh4完井液中,S13CR110油管会发生应力腐蚀开裂。 展开更多
关键词 高温高压井 Weigh4完井液 应力腐蚀开裂 s13Cr110油管 C环试验
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黑曲霉S13所产木聚糖酶的性质及应用研究
10
作者 占纪勋 刘廷志 +2 位作者 田胜燕 王德培 丁友昉 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期4-6,共3页
木聚糖酶作用的最适温度为50℃,最适pH为4~6,在pH为1~12酶活性稳定.木聚糖酶的热稳定性差,60℃保温1h剩余酶活为1.65%.木聚糖酶受大多数金属离子的抑制,其中Cu2+的抑制作用最大.木聚糖酶应用于饲料发酵和纸浆漂白过程中,可以有效地降... 木聚糖酶作用的最适温度为50℃,最适pH为4~6,在pH为1~12酶活性稳定.木聚糖酶的热稳定性差,60℃保温1h剩余酶活为1.65%.木聚糖酶受大多数金属离子的抑制,其中Cu2+的抑制作用最大.木聚糖酶应用于饲料发酵和纸浆漂白过程中,可以有效地降低饲料中的粗纤维含量和改善纸张的性能并减小污染. 展开更多
关键词 黑曲霉s13 发酵生产 木聚糖酶 酶活性 热稳定性 饲料发酵 纸浆预漂白 应用
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核糖体蛋白S13调节胃癌细胞对化疗药物的敏感性
11
作者 时永全 翟惠虹 《胃肠病学》 2001年第C00期57-58,共2页
关键词 核糖体蛋白s13 胃癌 胃癌细胞多药耐药 药物敏感性
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人核糖体蛋白S13编码基因的克隆及其正反义真核表达载体的构建
12
作者 翟惠虹 郭新宁 +3 位作者 时永全 杨力 胡建国 樊代明 《宁夏医学院学报》 2002年第5期319-322,共4页
目的 :克隆人核糖体蛋白S13(RPS13)cDNA片编码区全长序列 ,构建其正、反义真核表达载体 ,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系。方法 :采用RT -PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区全长序列 ,DNA重组技术构建其正、反义真核表达载体。... 目的 :克隆人核糖体蛋白S13(RPS13)cDNA片编码区全长序列 ,构建其正、反义真核表达载体 ,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系。方法 :采用RT -PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区全长序列 ,DNA重组技术构建其正、反义真核表达载体。结果 :RT -PCR法成功扩增了RPS13cDNA片段编码区全长序列 ,经DNA序列分析 ,证实与文献报道的人RPS13编码区序列一致。目的基因分别按正、反两个方向亚克隆至真核表达载体pcDNA3 1(+) ,并经酶切鉴定证实。结论 :成功克隆了人RPS13编码区全长基因序列 ,并构建了正。 展开更多
关键词 人核糖体蛋白s13 编码基因 克隆 真核表达载体 构建 反转录PCR
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D13S133位点CA重复序列在正常中国人群的多态性分布
13
作者 吴志英 王柠 +2 位作者 慕容慎行 余龙 姚宜卿 《福建医学院学报》 1996年第1期4-6,共3页
目的研究D13S133位点CA重复序列在正常中国人群的多态性分布。方法:应用PCR扩增该位点的CA重复序列,通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物,测定60个正常中国人的等位片段。结果:共检测到15种不同长度的等位片... 目的研究D13S133位点CA重复序列在正常中国人群的多态性分布。方法:应用PCR扩增该位点的CA重复序列,通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物,测定60个正常中国人的等位片段。结果:共检测到15种不同长度的等位片段,多态信息含量(PIC值)为0.881。结论:该位点在中国人群中具有长度多态性,且其多态性分布与西方人群存在明显差异。 展开更多
关键词 D13s133位点 CA重复序列 多态性 正常人群/中国
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白地霉S13固态发酵白酒条件优化 被引量:3
14
作者 张阳阳 赵筱岑 +4 位作者 王荣荣 朱静 李建芳 汪清美 王斯源 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第5期196-200,共5页
为提高固态发酵法酿造白酒中的总酯含量和出酒率,本试验以前期研究保存的白地霉(Geotrichum candidum)S13及白酒曲为试验菌种,以总酯含量和出酒率为检测指标,采用单因素、响应面试验对固态发酵法酿造白酒发酵条件进行优化。结果表明,最... 为提高固态发酵法酿造白酒中的总酯含量和出酒率,本试验以前期研究保存的白地霉(Geotrichum candidum)S13及白酒曲为试验菌种,以总酯含量和出酒率为检测指标,采用单因素、响应面试验对固态发酵法酿造白酒发酵条件进行优化。结果表明,最优发酵条件为发酵时间26 d,初始pH值6.2,白地霉接种量14%、发酵温度28℃,白酒曲添加量0.5%。在此优化条件下,白酒澄清透明,无杂质沉淀,口感醇厚绵甜,香味协调,总酯含量为2.12 g/L,出酒率为20.42%,酒精度达到56%vol,感官评分为82.7分。 展开更多
关键词 白酒 出酒率 固态发酵 发酵条件 白地霉s13
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Cu12Sb4S13量子点的光照增强阻变性能
15
作者 王志青 陈彬彬 +4 位作者 沈杰 陈文 刘曰利 龚少康 周静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1908-1916,共9页
采用热注入法制备了粒径为7.9 nm的Cu12Sb4S13量子点(CAS QDs),并利用旋涂法在室温下制备了结构为FTO/CAS QDs/Au(其中FTO为导电玻璃)的阻变存储器(RRAM).在光照条件下,该三明治结构的RRAM呈现典型的双极性阻变开关特征,具有-0.38 V/0.4... 采用热注入法制备了粒径为7.9 nm的Cu12Sb4S13量子点(CAS QDs),并利用旋涂法在室温下制备了结构为FTO/CAS QDs/Au(其中FTO为导电玻璃)的阻变存储器(RRAM).在光照条件下,该三明治结构的RRAM呈现典型的双极性阻变开关特征,具有-0.38 V/0.42 V的低工作电压和105的高阻变开关比,并表现出优异的数据保持性和耐久性.在持续工作1.4×106s和经过104次快速读取后,器件阻变性能变化率小于0.1%.在光照和电场共同作用下,S2-导电通道的形成与破坏和FTO/CAS QDs界面肖特基势垒高度的调制是FTO/CAS QDs/Au在高阻态与低阻态之间转变的原因. 展开更多
关键词 光照 全无机Cu12Sb4s13量子点 阻变性能 阻变存储器
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蛇床子RPS13蛋白的体外表达及生物信息学分析
16
作者 王晨凯 廖怡 +2 位作者 刘苗苗 储俊 吴家文 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期17-21,共5页
核糖体蛋白S13(Ribosomal protein S13,RPS13)属于核糖体蛋白家族,在核糖体中的生物学功能主要是维持核糖体大小亚基之间的动态连接。从蛇床子[Cnidium monnieri(L.)Cuss.]的根、茎、叶组织中提取总RNA,通过RT-PCR扩增蛇床子核糖体蛋白s... 核糖体蛋白S13(Ribosomal protein S13,RPS13)属于核糖体蛋白家族,在核糖体中的生物学功能主要是维持核糖体大小亚基之间的动态连接。从蛇床子[Cnidium monnieri(L.)Cuss.]的根、茎、叶组织中提取总RNA,通过RT-PCR扩增蛇床子核糖体蛋白s13(rps13)的开放阅读框(ORF),成功获得了一段453 bp的基因,该基因片段编码151个氨基酸的蛋白;将获得的目的基因rps13 ORF连接到表达载体p ET22b(+)中,并进一步转化到大肠杆菌表达菌中诱导目的基因体外表达;通过对蛋白结构进行分析表明蛇床子RPS13含有6个α螺旋;对蛇床子RPS13进行系统进化分析表明该蛋白在进化上具有高度保守性,与植物类胡萝卜的RPS13亲缘关系最近。蛇床子RPS13蛋白在体外的成功表达以及对其进行系统的生物信息学分析为进一步深入研究该蛋白的结构和功能奠定了理论基础。 展开更多
关键词 蛇床子 rps13 蛋白质表达 生物信息学
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High ammonia sensitive ability of novel Cu12Sb4S13 quantum dots@reduced graphene oxide nanosheet composites at room temperature 被引量:1
17
作者 Yueli Liu Binghua Sang +5 位作者 Haoran Wang Zijing Wu Yuxuan Wang Ziwei Wang Zhuoyin Peng Wen Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期2109-2114,共6页
In the work,rGO nanosheet is synthesized using the typical Hummer’s method,then Cu12Sb4 S13 quantum dots@rGO composites are prepared by solvent thermal method,and Cu12Sb4 S13 quantum dots with the average size of 5 n... In the work,rGO nanosheet is synthesized using the typical Hummer’s method,then Cu12Sb4 S13 quantum dots@rGO composites are prepared by solvent thermal method,and Cu12Sb4 S13 quantum dots with the average size of 5 nm are densely distributed on the surface of rGO sheet.NH3 gas response of Cu12Sb4 S13quantum dots@rGO nanosheet composites at room te mperature of 25℃is enhanced compared with the pure Cu12Sb4 S13 quantum dots and rGO nanosheet,and the composites possess an excellent stability during the humidity range of 45%-80%with a low detection limit of 1 ppm,which is related with the intrinsic hydrophobicity characteristic of Cu12Sb4 S13 quantum dots.It also proves that Cu12Sb4 S13quantum dots@rGO nanosheet composites have a quite high selectivity towards ammonia compared with ethanol,methanol,acetone,toluene,hydrogen sulfide and nitrogen dioxide at room temperature.The gas sensing mechanism of the composites is discussed primarily. 展开更多
关键词 Cu12Sb4s13 quantum dots@rGO nanosheet COMPOSITES NH3 Room temperature Gas response
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浅谈S13型三角形立体卷铁芯变压器的技术经济优势 被引量:2
18
作者 苏明哲 《科学大众(智慧教育)》 2011年第7期179-179,共1页
本文通过实际数据对S13型三角形立体卷铁芯变压器和S11型平面卷铁芯变压器在技术经济性方面做了深入的比较,体现出了前者的优势。
关键词 s13型三角形立体卷铁芯变压器 空载损耗 运行费用 变电成本
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S13-MRS型组合式卷铁心三相变压器
19
作者 何方城 赵学臣 孙洪波 《电力设备》 2002年第1期13-13,共1页
随着时代的进步,电能的广泛使用已成为现代社会文明的标志。作为电能传送关键设备之一的变压器,由于其量大面广,遍布城乡,其性能之优劣,对节能降耗和环保,具有十分重大的意义。长期以来,配电变压器铁心结构多为平面排列,由硅钢片叠装而... 随着时代的进步,电能的广泛使用已成为现代社会文明的标志。作为电能传送关键设备之一的变压器,由于其量大面广,遍布城乡,其性能之优劣,对节能降耗和环保,具有十分重大的意义。长期以来,配电变压器铁心结构多为平面排列,由硅钢片叠装而成。由于铁心有接缝,造成磁阻大大增加。 展开更多
关键词 电力传送 s13-MRS型 变压器 卷铁心三相变压器
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人核糖体蛋白S13与胃癌细胞多药耐药性的实验研究 被引量:1
20
作者 翟惠虹 郭新宁 +5 位作者 时永全 胡建国 杨力 王新 兰梅 樊代明 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期139-142,共4页
目的 探讨人核糖体蛋白S13(RPS13)在胃癌多药耐药 (MDR)机制中的作用。方法 采用RT PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区序列全长 ,DNA重组技术构建正反义真核表达载体 ,经脂质体介导转染胃癌细胞SGC790 1及胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR ,斑点... 目的 探讨人核糖体蛋白S13(RPS13)在胃癌多药耐药 (MDR)机制中的作用。方法 采用RT PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区序列全长 ,DNA重组技术构建正反义真核表达载体 ,经脂质体介导转染胃癌细胞SGC790 1及胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR ,斑点杂交检测转染细胞mRNA水平的变化 ;MTT法测定细胞对化疗药物的敏感性 ,流式细胞仪检测细胞周期。结果 RT PCR法成功扩增出RPS13cDNA片段编码区序列全长 ,并构建正反义真核表达载体 ;斑点杂交试验证实 :正义转染细胞RPS13mRNA水平上调 ,反义转染细胞其mRNA水平下调。RPS13正义核酸转染SGC790 1细胞后 ,细胞对阿霉素、5 氟尿嘧啶和长春新碱的敏感性降低 ;转染反义核酸后 ,耐药细胞对丝裂霉素和长春新碱的敏感性增加。细胞周期测定表明高表达RPS13后 ,G1期、S期和G2期细胞的比例分别为 4 7.0 %、33.2 %和 19.8% ;低表达RPS13后 ,G1期、S期和G2期细胞的比例分别为 6 2 .9%、1.0 %和 36 .1%。结论 RPS13参与胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR的多药耐药。 展开更多
关键词 人核糖体蛋白s13 胃癌 多药耐药性 RT-PCR法 脂质体 基因转染 克隆
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