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Java+SSM架构高校教材征订系统开发
1
作者 曾雪松 尚光龙 张龙龙 《福建电脑》 2026年第1期80-85,共6页
为提升高校教材征订管理的专业化水平与工作效率,本文设计并开发了一款基于Java+SSM架构的高校教材征订管理系统。系统采用B/S结构,利用Java语言与SSM框架开发,结合MySQL数据库,实现了用户管理、教材征订及统计分析等功能。应用实践表明... 为提升高校教材征订管理的专业化水平与工作效率,本文设计并开发了一款基于Java+SSM架构的高校教材征订管理系统。系统采用B/S结构,利用Java语言与SSM框架开发,结合MySQL数据库,实现了用户管理、教材征订及统计分析等功能。应用实践表明,该系统能够将教材征订周期缩短50%以上,错误率降至1%以下,为高校教材管理提供了高效、可靠的数字化解决方案。 展开更多
关键词 JaVa语言 SSM架构 教材征订 管理系统 B/S结构
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耐热化合物5,5′-双(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)偶氮-1,3,4-噻二唑(BNOAT)合成优化、结构表征及基础应用性能研究
2
作者 张家荣 曾刚毅 +3 位作者 马玲 杨凯迪 罗义芬 王伯周 《火炸药学报》 北大核心 2026年第2期143-152,I0001,共11页
为了研究含S元素含能化合物的性能,以丙二腈为原料,经合环、水解、缩合环化、氨基氧化等步骤,合成了5,5′-双(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)偶氮-1,3,4-噻二唑(BNOAT),对其中氨基氧化关键步骤进行合成条件优化,获得反应的最优条件,提出了... 为了研究含S元素含能化合物的性能,以丙二腈为原料,经合环、水解、缩合环化、氨基氧化等步骤,合成了5,5′-双(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)偶氮-1,3,4-噻二唑(BNOAT),对其中氨基氧化关键步骤进行合成条件优化,获得反应的最优条件,提出了缩合环化反应机理并首次获得了缩合环化产物3-氨基-4-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)呋咱(AATF)的单晶;采用傅里叶红外光谱、核磁共振及元素分析对中间体和目标化合物进行了结构鉴定;采用差示扫描量热-热重仪对3-硝基-4-(5-硝基-1,3,4-噻二唑-2-基)呋咱(NNTF)和BNOAT的热行为进行分析,对二者和常见含能组分HMX、RDX、CL-20以及DNTF的相容性进行了研究;通过EXPLO5 (v.6.04)预测了其爆轰性能并采用BAM标准方法完成了感度测定。结果表明,AATF单晶样品结合一个乙腈分子,属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数为a=10.2786(3)Å,b=8.9863(2)Å,c=10.2899(3)Å,β=95.129(1)°;NNTF的热分解温度为169.9℃,理论爆速为7438m/s,爆压为24.3GPa,撞击感度为7J,摩擦感度为180N;BNOAT的热分解温度为269.9℃,理论爆速为7900m/s,爆压为28.2GPa,撞击感度为9J,摩擦感度>360N;BNOAT是一种潜在的耐热低感含能材料;NNTF和HMX、RDX、CL-20相容性好,与DNTF混合后,较NNTF的第一热分解温度169.9℃提前了10℃;BNOAT和HMX、RDX、DNTF相容性好,BNOAT和CL-20混合后,较CL-20的热分解峰温提前了7.5℃。 展开更多
关键词 物理化学 耐热炸药 1 3 4-噻二唑 含S含能化合物 BNOaT aaTF NNTF
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不同核酸提取方法对幽门螺杆菌23S rRNA基因检测结果的影响
3
作者 徐文莉 谢怡婷 +3 位作者 廖长征 王嘉宝 段媛玲 陈思祖 《检验医学》 2026年第2期193-195,共3页
目的 分析不同核酸提取方法对幽门螺杆菌23S rRNA基因检测结果的影响。方法 收集2022年12月—2023年2月深圳市龙岗中心医院20例行胃镜检查且幽门螺杆菌呼气试验结果已知患者术中采集的胃黏膜组织。分别采用基因突变检测试剂盒(手工法)... 目的 分析不同核酸提取方法对幽门螺杆菌23S rRNA基因检测结果的影响。方法 收集2022年12月—2023年2月深圳市龙岗中心医院20例行胃镜检查且幽门螺杆菌呼气试验结果已知患者术中采集的胃黏膜组织。分别采用基因突变检测试剂盒(手工法)和全自动核酸提取仪(仪器法)配套核酸提取试剂提取幽门螺杆菌核酸,比较2种方法提取核酸耗时差异。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测幽门螺杆菌23S rRNA基因,比较2种核酸提取方法幽门螺杆菌23S rRNA基因突变结果差异。比较呼气试验和2种核酸提取方法幽门螺杆菌阳性率差异。结果 2种核酸提取方法RT-qPCR检测幽门螺杆菌阳性例数均高于呼气试验,但3组差异无统计学意义(P=0.931)。2种核酸提取方法A2142G、A2142C基因检测结果均为阴性,A2143G阳性各6例,差异无统计学意义(P=1.000)。仪器法提取核酸耗时45 min,远低于手工法(150 min)。结论 仪器法提取核酸的质量、浓度均可以满足幽门螺杆菌23S rRNA基因检测要求,且耗时远低于手工法。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 核酸 23S rRNa基因 仪器法 手工法
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S100A8、S100A9作为肥胖特发性中枢性性早熟女童的潜在预警生物标志物的分析研究
4
作者 张晓红 袁高品 陈婷丽 《中国医药指南》 2026年第3期13-17,共5页
目的分析血清中S100A8与S100A9蛋白在患有肥胖相关特发性中枢性性早熟(ICPP)女童中的表达模式,并评估其作为ICPP早期诊断指标的潜在应用价值。方法选取2023年1月至2024年9月本院诊治的130例肥胖女童作为研究对象,根据性早熟临床诊断分... 目的分析血清中S100A8与S100A9蛋白在患有肥胖相关特发性中枢性性早熟(ICPP)女童中的表达模式,并评估其作为ICPP早期诊断指标的潜在应用价值。方法选取2023年1月至2024年9月本院诊治的130例肥胖女童作为研究对象,根据性早熟临床诊断分型分为肥胖ICPP亚组(n=65)和肥胖单纯乳房早发育(SPT)亚组(n=65)。选取同期的65名健康女童作为健康对照组。同时,收集2024年10月至2025年3月本院接受治疗的28例不同发育阶段的肥胖女童数据作为验证组(其中ICPP 19例,SPT 9例)。比较ICPP亚组、SPT亚组与健康对照组的血清S100A8和S100A9浓度差异,并对ICPP亚组进行深入分析。结果相较于健康对照组,ICPP亚组与SPT亚组中S100A8及S100A9表达量均呈上升趋势,且ICPP亚组血清S100A8和S100A9浓度高于SPT亚组(P<0.05)。ICPP亚组中S100A8和S100A9的表达量与促黄体生成素(LH)峰值存在正相关关系,其r值分别为0.789和0.794(P<0.001)。S100A8的ROC曲线下面积为0.778,其灵敏度为84.82%,特异度为79.42%,切值设定为17.6μg/L,约登指数为0.54。S100A9的ROC曲线下面积为0.781,其灵敏度为70.91%,特异度为79.63%,切值为64.3μg/L,约登指数为0.51。在验证组中,S100A8和S100A9的ROC曲线与ICPP亚组的结果具有较高的一致性。结论S100A8、S100A9联合基础LH检测在肥胖女童ICPP早期识别方面展现出显著的临床应用前景。 展开更多
关键词 特发性中枢性性早熟 S100钙结合蛋白a8 S100钙结合蛋白a9 肥胖 女童
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随机Holling-Tanner型捕食与被捕食系统的渐进行为
5
作者 李海红 李海霞 《东北师大学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期16-19,共4页
研究了具有随机扰动的Holling-Tanner型捕食与被捕食系统,利用构造Lyapunov函数的方法证明了系统的解存在平稳分布且具有遍历性.
关键词 LYaPUNOV函数 伊藤公式 遍历性 平稳分布
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肺炎支原体23S rRNA V区基因突变对阿奇霉素临床疗效影响的量化研究
6
作者 朱春晖 况萍 《国外医药(抗生素分册)》 2026年第1期25-29,共5页
目的肺炎支原体(MP)23S rRNA V区基因突变与大环内酯类药物耐药的相关性已明确,但其对患儿各项临床症状及指标恢复进程的具体量化影响,尤其是本地区人群中的数据尚显不足。本研究旨在详细分析携带耐药突变肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临... 目的肺炎支原体(MP)23S rRNA V区基因突变与大环内酯类药物耐药的相关性已明确,但其对患儿各项临床症状及指标恢复进程的具体量化影响,尤其是本地区人群中的数据尚显不足。本研究旨在详细分析携带耐药突变肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床病程特征,为本地化精准治疗和预后评估提供量化循证依据。方法选取2022年8月—2025年8月住院的60例MPP患儿,通过聚合酶链式反应(PCR)及DNA测序检测MP 23S rRNA V区基因突变,分为突变组(n=32)和野生型组(n=28)。所有患儿接受阿奇霉素序贯疗法,比较两组临床疗效指标。结果60例患儿中,MP基因突变检出率为53.3%(32/60),其中A2063G为主要突变类型(占90.6%)。与野生型组相比,突变组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、影像学改善时间及C反应蛋白复常时间均显著延长(均为P<0.001),总治疗疗程更长(P<0.001)。突变组治疗总有效率显著低于野生型组(71.9%vs96.4%,P=0.011)。结论研究通过详细的时间轴分析,量化了耐药突变对MPP患儿临床恢复的延迟效应,强调MP 23S rRNA V区基因突变(主要为A2063G)导致患儿临床症状迁延,疗程延长。在高耐药流行区,早期基因检测对于避免治疗延迟、及时调整方案具有关键的临床决策价值。 展开更多
关键词 肺炎支原体 23S rRNa 基因突变 阿奇霉素 临床病程
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血清分形趋化因子、S100钙结合蛋白A8与老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者预后的关系
7
作者 王莉 沈德栋 《中国临床医生杂志》 2026年第1期40-43,共4页
目的探讨血清分形趋化因子(FKN)、S100钙结合蛋白A8(S100A8)与老年重症肺炎(SP)合并呼吸衰竭患者预后的相关性。方法前瞻性选取2022年6月至2024年6月在中国医科大学附属盛京医院进行治疗的老年SP合并呼吸衰竭患者104例为研究对象,根据... 目的探讨血清分形趋化因子(FKN)、S100钙结合蛋白A8(S100A8)与老年重症肺炎(SP)合并呼吸衰竭患者预后的相关性。方法前瞻性选取2022年6月至2024年6月在中国医科大学附属盛京医院进行治疗的老年SP合并呼吸衰竭患者104例为研究对象,根据预后分为存活组(n=81)和死亡组(n=23)。酶联免疫吸附试验检测患者血清FKN、S100A8水平;利用Cox回归模型评估患者预后的影响因素;构建受试者操作特征(ROC)曲线评估预测患者预后准确性。结果死亡组急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ评分、血清C反应蛋白、降钙素原及血清FKN、S100A8水平均高于存活组(P<0.05),上述指标升高均是影响患者死亡的危险因素(P<0.05)。血清FKN、S100A8联合预测患者预后的曲线下面积优于二者单独检测(Z_(联合-FKN)=2.767,Z_(联合-S100A)=2.029,P<0.05)。结论老年SP合并呼吸衰竭患者血清FKN、S100A8表达水平上升,二者联合预测在患者预后方面具有更高的价值。 展开更多
关键词 重症肺炎 呼吸衰竭 分形趋化因子 S100钙结合蛋白a8 预后
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碱金属改性对FAU型分子筛脱除高炉煤气中H2S性能的影响
8
作者 彭晨曦 郭燕 +2 位作者 赵传军 常丽萍 廖俊杰 《煤炭转化》 北大核心 2026年第1期62-72,共11页
高炉煤气中的H2S需深度脱除以满足燃烧烟气超低排放要求。FAU型分子筛脱硫因操作简单、可循环再生成为关注热点。FAU型分子筛吸附剂的脱硫性能与其碱性位密切相关,然而碱性位种类与脱硫性能的关联仍需进一步探讨。基于此,选用NaFAU型分... 高炉煤气中的H2S需深度脱除以满足燃烧烟气超低排放要求。FAU型分子筛脱硫因操作简单、可循环再生成为关注热点。FAU型分子筛吸附剂的脱硫性能与其碱性位密切相关,然而碱性位种类与脱硫性能的关联仍需进一步探讨。基于此,选用NaFAU型分子筛为研究对象,采用离子交换法对其进行K和Li改性制得了一系列碱性位数量和强度不同的吸附剂,采用固定床脱硫装置对其脱除模拟高炉煤气中H2S的性能进行了评价,采用XRD、XRF、N2吸附-脱附和CO_(2)-TPD分析了吸附剂的物化性质,探讨了碱金属种类对脱硫性能的影响,考察了不同强度的碱性位与脱硫性能的关系。结果表明:K改性可增加NaFAU型分子筛吸附剂的碱性位数量,进而提高其脱除H2S的性能;Li改性会减少碱性位数量,导致其脱硫性能降低。当K浓度从0.05 mol/L增加到1.0 mol/L时,吸附剂表面碱性位呈现先增多后减少的变化趋势,脱硫性能呈先提高后降低的趋势。吸附剂表面的弱碱性位数量与脱硫性能存在线性正相关。 展开更多
关键词 碱金属改性 吸附脱硫 FaU型分子筛 高炉煤气 H2S
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血清S100A12、PGE2水平及RDW检测对急性非静脉曲张性上消化道出血患者中高危状态的诊断价值
9
作者 刘晓红 单慧明 +2 位作者 张昊 杨立波 彭亮 《陕西医学杂志》 2026年第3期390-394,401,共6页
目的:探讨血清S100钙结合蛋白12(S100A12)、前列腺素E2(PGE2)水平及红细胞分布宽度(RDW)检测对急性非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)患者中高危状态的诊断价值。方法:选取ANVUGIB患者162例为ANVUGIB组,根据病情严重程度分为低危组(87... 目的:探讨血清S100钙结合蛋白12(S100A12)、前列腺素E2(PGE2)水平及红细胞分布宽度(RDW)检测对急性非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)患者中高危状态的诊断价值。方法:选取ANVUGIB患者162例为ANVUGIB组,根据病情严重程度分为低危组(87例)、中危组(46例)和高危组(29例)。另选114例同期健康体检者为对照组。比较各组血清S100A12、PGE2水平及RDW值;多因素Logistic回归分析ANVUGIB患者中高危的影响因素;分析血清S100A12、PGE2水平及RDW值与病情严重程度及其他影响因素的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清S100A12、PGE2水平及RDW值对ANVUGIB患者中高危状态的诊断价值。结果:与对照组比较,ANVUGIB组患者血清S100A12水平急RDW值明显较高,血清PGE2水平明显较低,且低危组、中危组、高危组血清S100A12水平及RDW值呈逐渐升高趋势,血清PGE2水平呈逐渐下降趋势(均P<0.05)。与低危组比较,中高危组出血病变直径、需输血治疗患者占比明显较高(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,需输血治疗、高血清S100A12水平、低血清PGE2水平、高RDW值、出血病变直径大、非甾体抗炎药(NSAIDs)使用史是ANVUGIB患者中高危的影响因素(均P<0.05)。S100A12、RDW与ANVUGIB患者病情严重程度、出血病变直径、需输血治疗、NSAIDs使用史呈正相关,PGE2与ANVUGIB患者病情严重程度、出血病变直径、需输血治疗、NSAIDs使用史呈负相关(均P<0.05)。血清S100A12、PGE2水平及RDW值对ANVUGIB患者中高危状态均有一定诊断价值,三项联合检测的诊断价值最高(均P<0.05)。结论:血清S100A12、PGE2水平及RDW值在ANVUGIB患者中均出现异常表达,与ANVUGIB患者的病情严重程度密切相关,三项联合检测对ANVUGIB患者中高危状态有良好的诊断价值。 展开更多
关键词 急性非静脉曲张性上消化道出血 S100钙结合蛋白12 前列腺素E2 红细胞分布宽度 病情严重程度 相关性 诊断价值
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NH_(2)-MIL-125/Na掺杂g-C_(3)N_(4)复合S型异质结的构建及其光催化产过氧化氢性能
10
作者 樊凡 修浩 +2 位作者 王宇婷 崔永朋 王雅君 《物理化学学报》 北大核心 2026年第2期109-121,共13页
异质结构建已被证明是实现高效电荷分离和提高光催化性能的有效策略。在本研究中,基于元素掺杂和异质结构建的协同优化策略,通过简单的浸渍法构建了钛基金属有机框架(NH_(2)-MIL-125,简称NMT)与钠掺杂氮化碳(Na-CN)复合的S型异质结光催... 异质结构建已被证明是实现高效电荷分离和提高光催化性能的有效策略。在本研究中,基于元素掺杂和异质结构建的协同优化策略,通过简单的浸渍法构建了钛基金属有机框架(NH_(2)-MIL-125,简称NMT)与钠掺杂氮化碳(Na-CN)复合的S型异质结光催化剂(x%NMT/Na-CN)。通过Na的层内掺杂调节了催化剂的能带结构,引入氮缺陷提高了光生电荷的分离效率。此外,Na-CN与NMT的复合形成了S型异质结,进一步提高了光生电荷的分离效率,同时保留了复合催化剂的强氧化还原能力。得益于Na掺杂和NMT复合的协同效应,15%NMT/Na-CN在异丙醇溶液中的光催化H_(2)O_(2)产率高达2474.6μmol g^(−1)h^(−1),未改性块状氮化碳的38倍。这项工作为基于掺杂-异质结协同优化策略实现氮化碳基光催化剂高效生产H_(2)O_(2)提供了一种新方法。 展开更多
关键词 氮化碳 MOF 过氧化氢 S型异质结 掺杂
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Na-CN/TiO_(2)复合S型光催化剂的构建及其产H_(2)O_(2)性能研究
11
作者 樊凡 王梦祥 +2 位作者 王宇婷 崔永朋 王雅君 《现代化工》 北大核心 2026年第2期109-115,121,共8页
通过钠掺杂氮化碳(Na-CN)与TiO_(2)(P25)复合构建了S型异质结光催化剂(Na-CN/T),实现了高效光催化产过氧化氢(H_(2)O_(2))。在异丙醇溶液中,Na-CN/T的光催化产H_(2)O_(2)速率高达2 360.7μmol/(g·h),较TiO_(2)和未改性氮化碳(bulk-... 通过钠掺杂氮化碳(Na-CN)与TiO_(2)(P25)复合构建了S型异质结光催化剂(Na-CN/T),实现了高效光催化产过氧化氢(H_(2)O_(2))。在异丙醇溶液中,Na-CN/T的光催化产H_(2)O_(2)速率高达2 360.7μmol/(g·h),较TiO_(2)和未改性氮化碳(bulk-g-C_(3)N_(4))分别提升2.1倍和82.7倍。实验结果表明,钠掺杂在氮化碳中引入了氮缺陷,有助于实现光生载流子的高效分离。Na-CN和TiO_(2)的S型异质结的构建在保留复合催化剂强氧化还原能力的同时进一步提高了光生载流子的分离效率。 展开更多
关键词 氮化碳 TiO_(2) S型异质结 掺杂 过氧化氢
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ACE2在细胞膜表面分布及其与S蛋白片段聚合状态的原位单分子超显微观察
12
作者 郝峻 郝彦哲 +5 位作者 王丽 李长硕 韩晓东 盛望 王明连 李劲涛 《安徽医药》 2026年第4期722-727,I0004,共7页
目的利用单分子可视化超高分辨分析平台观察分析细胞膜表面血管紧张素转化酶2(ACE2)在不同组织来源细胞上的单分子定位和分布特点,验证并明确细胞膜表面ACE2与严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)病毒S1蛋白在单分子水平聚合状态... 目的利用单分子可视化超高分辨分析平台观察分析细胞膜表面血管紧张素转化酶2(ACE2)在不同组织来源细胞上的单分子定位和分布特点,验证并明确细胞膜表面ACE2与严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)病毒S1蛋白在单分子水平聚合状态,解读ACE2与外源的新型冠状病毒刺突蛋白(S蛋白)片段的分子聚合特点。方法研究起止时间为2022年1月至2023年12月。人胚胎肾细胞HEK293、非小细胞肺癌细胞A549、食管鳞癌细胞EC9706、人宫颈癌肠转移细胞CaSki,以及慢病毒包装所需的慢病毒穿梭质粒plvx-puro、慢病毒骨架质粒PsPAX2和PMD.2G均来源自中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。在氧化铟锡(ITO)导电玻璃上培养ACE2过表达的HEK293细胞,上述不同组织来源的癌细胞,以及用特定外源S1片段处理过的ACE2过表达的HEK293细胞,经多聚甲醛固定后分别标记特定的纳米金颗粒,并利用扫描电子显微镜对细胞膜表面ACE2的分布和聚合状态以及ACE2与外源S1蛋白片段的结合情况进行纳米尺度下的超高分辨单分子成像。结果ACE2在其过表达的HEK293细胞表面主要以单体存在,可形成极少数的二聚体和多聚体(由3个以上单体构成)。在选取的5张同一HEK293细胞表面纳米金颗粒标记的ACE2分子聚合状态照片视野中,总分子数为(502.00±80.84)个,单体分子数为(383.80±71.33)个,二聚体分子数为(82.80±10.16)个,多聚体分子数为(35.40±11.26)个。ACE2在不同组织来源的细胞中表达量存在明显差异,肺源细胞中表达量明显高于其他来源细胞,且ACE2表达量极低的情况下依旧可形成单分子二聚体。外源S1蛋白片段可与ACE2在细胞膜表面以不同比例结合,且S1片段可能存在除ACE2以外其他膜受体。结论通过环境扫描电子显微镜单分子可视化超高分辨分析平台初步揭示了ACE2在不同细胞膜表面的表达状况,聚合状态以及与外源S1蛋白的结合情况,为抑制SARS-CoV-2病毒感染细胞的相关策略的研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 血管紧张素转化酶2(aCE2) 刺突蛋白(S蛋白) 环境扫描电子显微镜 共定位
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以白酒酿造黄水底锅水为基质解磷菌Acinetobacter S1发酵条件优化
13
作者 王风青 欧明珠 +5 位作者 张宿义 李爽 杨甲平 敖宗华 宋川 李丽 《中国酿造》 北大核心 2026年第2期194-201,共8页
该研究以白酒酿造过程中产生的黄水底锅水为基质,采用高效解磷菌不动杆菌(Acinetobacter)S1对其进行发酵,并以有效磷含量为响应值,通过单因素试验、Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验和响应面试验对其发酵条件进行优化。结果表明,当黄... 该研究以白酒酿造过程中产生的黄水底锅水为基质,采用高效解磷菌不动杆菌(Acinetobacter)S1对其进行发酵,并以有效磷含量为响应值,通过单因素试验、Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验和响应面试验对其发酵条件进行优化。结果表明,当黄水底锅水中添加30.25 g/L糖蜜、1.0 g/L硫酸铵、5.0 g/L磷酸钙、0.1 g/L氯化钾,接种6%(V/V)不动杆菌S1后,在33℃条件下发酵36 h时,发酵液中有效磷含量最高,为115.55 mg/L,较优化前提高了36.23%。该研究为相关解磷菌剂产品的研发提供参考,并为白酒固态酿造蒸馏废水的资源化利用提供了一条新思路。 展开更多
关键词 黄水底锅水 不动杆菌S1 解磷菌 发酵条件优化 响应面试验
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基于ASP.NET与深度学习的医学图像分割系统设计与实现
14
作者 陈少洁 陈荣征 《现代信息科技》 2026年第2期79-83,共5页
针对深度学习模型与传统Web信息系统集成中的工程难题,文章设计并实现了一个松耦合、高可用的医学图像分割信息管理系统。系统采用B/S架构,前端基于ASP.NET框架开发用户界面与业务逻辑,后端通过RESTful API调用独立部署的Mask R-CNN模... 针对深度学习模型与传统Web信息系统集成中的工程难题,文章设计并实现了一个松耦合、高可用的医学图像分割信息管理系统。系统采用B/S架构,前端基于ASP.NET框架开发用户界面与业务逻辑,后端通过RESTful API调用独立部署的Mask R-CNN模型服务,完成图像分割任务;采用SQL Server数据库进行数据管理,并设计了异步任务处理机制。成功构建了一个集用户管理、病人信息管理、图像上传及异步分割任务调度于一体的管理系统。测试验证了该系统架构在功能、性能及异构服务通信方面的有效性。该研究为解决深度学习模型在医疗信息系统中的工程化集成问题提供了可行方案,所设计的松耦合架构具有良好的实用性与扩展性。 展开更多
关键词 信息管理系统 系统集成 aSP.NET Mask R-CNN B/S架构
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S波段GaN小型化载片式功率放大器研制
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作者 刘桢 银军 +4 位作者 王毅 余若褀 斛彦生 倪涛 杨鹏 《通讯世界》 2026年第2期4-7,共4页
采用氮化镓(GaN)大栅宽芯片,设计了一款S波段GaN小型化载片式功率放大器。基于先进的载片式技术,创新应用“多节分布式微带-集总混合匹配”拓扑结构,实现了宽频阻抗变换;结合高效功率合成与层级散热技术,解决了GaN器件低阻抗宽频匹配难... 采用氮化镓(GaN)大栅宽芯片,设计了一款S波段GaN小型化载片式功率放大器。基于先进的载片式技术,创新应用“多节分布式微带-集总混合匹配”拓扑结构,实现了宽频阻抗变换;结合高效功率合成与层级散热技术,解决了GaN器件低阻抗宽频匹配难、高功率密度散热差等核心问题,在13.5 mm×15.5 mm×2.5 mm尺寸内实现了工作频段为2.7 GHz~3.5 GHz、输出功率不小于260 W、功率增益不小于10.6 dB、功率附加效率不小于58%的性能指标,满足了功率放大器小型化、高可靠性的应用需求。 展开更多
关键词 S波段 氮化镓 小型化 功率载片 谐波控制
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DarkTiny-YOLO:低光照场景下无人机航拍小目标检测算法
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作者 赵森 赵健康 +1 位作者 龙海辉 刘传奇 《电光与控制》 北大核心 2026年第2期20-26,34,共8页
针对无人机在低光照场景下航拍任务中目标检测面临的光照不足、目标尺寸小以及背景复杂等挑战,提出了基于YOLOv11s的改进模型DarkTiny-YOLO。该模型首先通过轻量化自校正亮度增强模块(Li-SCBM)动态调整图像亮度,增强目标特征表达;其次,... 针对无人机在低光照场景下航拍任务中目标检测面临的光照不足、目标尺寸小以及背景复杂等挑战,提出了基于YOLOv11s的改进模型DarkTiny-YOLO。该模型首先通过轻量化自校正亮度增强模块(Li-SCBM)动态调整图像亮度,增强目标特征表达;其次,利用轻量化特征金字塔网络(Tiny-FPN),通过引入上下文锚点注意力机制和优化C3k2模块,降低计算成本的同时提高检测精度;最后,采用优化的多尺度小目标动态检测头(MSD-ODHead),加强小目标的识别能力并提升模型在多尺度场景下的检测性能。实验结果表明,DarkTiny-YOLO在VisDrone2019数据集上,相比YOLOv11s算法,mAP指标提升超过0.1,对低光照场景下的小目标检测性能显著提高。 展开更多
关键词 小目标检测 低光照场景 无人机航拍 YOLOv11s
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咖啡S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因CaSAMS3的克隆及表达模式分析
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作者 王曦奥 廖振阳 +9 位作者 安娜 胡丽松 黄丽芳 赵新传 熊文艳 庞永青 王韫镭 王晓阳 SANCHEZ William Solano 闫林 《热带作物学报》 北大核心 2026年第2期302-312,共11页
S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthase,SAMS)是催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)合成的关键酶,广泛参与植物的表观遗传调控、氧化胁迫及生长发育等多项生物学过程。本研究克隆咖啡CaSAMS3基因的全长cDNA序... S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthase,SAMS)是催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)合成的关键酶,广泛参与植物的表观遗传调控、氧化胁迫及生长发育等多项生物学过程。本研究克隆咖啡CaSAMS3基因的全长cDNA序列,对其编码蛋白进行理化性质、蛋白结构、保守结构域和进化特征分析,通过顺式作用元件分析和蛋白互作网络预测,探讨CaSAMS3参与的代谢过程,并结合qRT-PCR与亚细胞定位分析其表达模式。结果表明:CaSAMS3的开放阅读框长1173 bp,编码一个亲水性蛋白(分子量为42.57 kDa,等电点为6.07),其二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,定位于细胞膜和细胞核;该蛋白具有典型SAMS保守结构域,与猕猴桃SAMS同源性最高;其启动子涉及光、激素、胁迫及生长发育相关响应元件,包含MYB和MYC结合位点;CaSAMS3存在组织特异性表达,且在发育阶段的表达趋势与咖啡因积累一致。本研究结果为解析CaSAMS3在咖啡因合成调控中的生物学功能提供重要理论依据,也为咖啡品质与抗性改良提供潜在靶点。 展开更多
关键词 咖啡 咖啡因 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 基因克隆 表达模式
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DAF-YOLO:改进YOLOv8s的轻量化水下目标检测算法
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作者 刘儒一 刘自超 +1 位作者 孙媛媛 宋廷强 《计算机测量与控制》 2026年第2期31-38,共8页
在复杂海洋探测场景中,针对现有目标检测算法因光线散射、悬浮物遮挡等环境干扰导致的检测精度低和误检漏检问题,以及模型参数量大与水下勘探设备有限算力间的部署矛盾,提出基于改进YOLOv8s的轻量级水下目标检测算法;该算法对YOLOv8s的... 在复杂海洋探测场景中,针对现有目标检测算法因光线散射、悬浮物遮挡等环境干扰导致的检测精度低和误检漏检问题,以及模型参数量大与水下勘探设备有限算力间的部署矛盾,提出基于改进YOLOv8s的轻量级水下目标检测算法;该算法对YOLOv8s的主干网络进行了改进,设计了一种改进的C2f模块D2F,增强了模型对形变目标的表征能力;采用渐进特征金字塔网络AFPN替代原颈部网络,通过跨层直接交互与自适应空间融合操作,促进了多尺度特征有效融合,解决了非邻近层特征融合时的语义差距和信息冲突问题;为提升模型检测速度,引入了FasterNet中的PConv新型卷积方式,构建C2f-Faster模块降低模型复杂度;将融合D2F、AFPN与C2f-Faster模块后的模型命名为DAF-YOLO,经实验测试表明,该模型在URPC2020数据集上的准确率提高了3.9%,参数量和计算量分别减少了10.52%和10.91%,同时以每秒115.6帧的速度实现了高速检测,进一步实现了算法在精度和速度间的平衡。 展开更多
关键词 水下目标检测 YOLOv8s D2F aFPN FasterNet
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基于轻量化AWD-YOLOv8s的小目标螺栓检测算法
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作者 程博 王正家 +1 位作者 陈安澜 谷峰 《半导体光电》 北大核心 2026年第1期203-209,共7页
针对地铁车辆车顶图像中螺栓占比小,算法检测精度低和计算量大的问题,提出一种基于轻量化AWD-YOLOv8s的小目标螺栓检测算法。首先,设计了一种自适应权重下采样AWD模块,通过赋予局部特征信息不同的权重值,从而增强算法对小目标特征信息... 针对地铁车辆车顶图像中螺栓占比小,算法检测精度低和计算量大的问题,提出一种基于轻量化AWD-YOLOv8s的小目标螺栓检测算法。首先,设计了一种自适应权重下采样AWD模块,通过赋予局部特征信息不同的权重值,从而增强算法对小目标特征信息的提取能力;其次,引入尺度内特征交互(AIFI)模块替换SPPF模块,通过捕捉同一尺度特征间的依赖关系,实现算法的轻量化改进;最后,采用轻量化Ghost-P2结构,增强算法对小目标螺栓特征信息的提取能力。实验结果表明,改进后的算法平均精度均值达到98.7%,比原算法提高2.2%,模型参数量减少46.7%,检测速度达到115 FPS,在实现模型轻量化的同时显著提高检测精度。 展开更多
关键词 车辆车顶螺栓 轻量化YOLOv8s 小目标 aWD aIFI Ghost-P2
原文传递
基于猪流行性腹泻病毒S蛋白夹心ELISA定量的疫苗质控方法的建立及验证
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作者 张承凤 杜久斌 +4 位作者 曹光辉 陈晓洁 黎明 贺笋 杨延丽 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第2期216-224,共9页
本试验旨在建立一种准确、灵敏的定量检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的夹心ELISA方法,用于PED疫苗的质量控制。采用重组PEDV全长S蛋白作为标准品,测定家兔源单克隆抗体GC44F3-1和GC32C11-5与PEDV S蛋白标准品的亲和力;优化夹心ELISA条... 本试验旨在建立一种准确、灵敏的定量检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的夹心ELISA方法,用于PED疫苗的质量控制。采用重组PEDV全长S蛋白作为标准品,测定家兔源单克隆抗体GC44F3-1和GC32C11-5与PEDV S蛋白标准品的亲和力;优化夹心ELISA条件,验证方法的检测线性、检测限、准确性、重复性、稀释平行性及特异性;监测PEDV S蛋白标准品与预包被的ELISA酶标板保存稳定性,验证方法作为质控方法的可行性。制备的PEDV S蛋白纯度>90%,尺寸均一性较好;GC44F3-1和GC32C11-5的结合速率常数k_(on)分别为4.294×10^(5)和9.445×10^(4)(mol/L)^(-1)·s^(-1),二者解离速率常数k_(off)<1×10^(-7)s^(-1),解离常数Kd<10^(-12)mol/L。ELISA最优检测条件为:捕获抗体2μg/m L,检测抗体0.125μg/m L,捕获抗体4℃过夜包被,抗原37℃孵育1 h,检测抗体37℃孵育1 h,Streptavidin-HRP 37℃孵育25 min,37℃显色15 min。方法学验证表明,该方法具有良好的检测线性(R^(2)=0.9993,n=7),检测限为0.098 ng/m L;高、中、低3个浓度的PEDV S蛋白标准品回收率为94.5%~100.2%,加标回收率为84.3%~98.1%;批内和批间检测CV<5%,重复性良好;不同稀释倍数下检测值CV<5%,稀释平行性好;仅对PEDV检测时结果呈阳性,特异性良好。PEDV S蛋白标准品和预包被的ELISA酶标板稳定保存12个月。该方法能够用于不同生产过程样品的检测和不同批次乳化样品的保存稳定性监测。本研究建立的PEDV S蛋白夹心ELISA定量检测方法具有灵敏、准确、稳定等优点,对PED疫苗质量控制具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S蛋白 双抗体夹心ELISa 疫苗 质量控制
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