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两种根际促生菌对板蓝根生长及品质的影响
1
作者 郑豪 匙占库 +4 位作者 杨芸岫 相微微 陈俊如 武丹丹 王建武 《绿色科技》 2025年第9期67-72,共6页
为探索根际促生菌对中草药板蓝根农艺性状、产量以及品质的影响。将源自沙地柏的根际促生菌株,以灌根的方式实施于中草药板蓝根,通过测定其农艺性状指标、亩产量以及与品质相关的代表性成分如(R,S)-告衣春、鸟苷含量及营养品质指标维生... 为探索根际促生菌对中草药板蓝根农艺性状、产量以及品质的影响。将源自沙地柏的根际促生菌株,以灌根的方式实施于中草药板蓝根,通过测定其农艺性状指标、亩产量以及与品质相关的代表性成分如(R,S)-告衣春、鸟苷含量及营养品质指标维生素C含量发现,与对照组相比,实施根际促生菌后,板蓝根的芦头粗、根直径、主根长分别增加了50.9%、33.8%、46.40%;根含水量和亩产量较对照组分别增加了8.5%、25.9%,而且进一步发现,与品质相关的主要指示物质(R,S)-告衣春、鸟苷以及维生素C含量也有显著增加,分别增加4.47倍、24.9%和26.2%。说明根际促生菌能促进板蓝根生长发育,增加有效成分含量且能起到增产的效果。本研究首次将根际促生菌引入板蓝根种植管理,初步探索其在提升中草药栽培效果方面的应用潜力。这为现有种植技术体系提供了新的补充思路,特别是在传统以土壤改良和施肥为主的管理模式基础上拓展了微生物调控的可能性。相关方法仍处于试验阶段,其实际效果和推广价值还需进一步验证。 展开更多
关键词 板蓝根 根际促生菌 (R S)-告衣春 鸟苷
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数字化指纹图谱整合多指标测定策略的板蓝根品质评价
2
作者 梁海伟 王佳美 +7 位作者 董媛媛 杨烨鑫 任海琴 许文鹃 张静 李桐彤 孔祥鹏 李慧峰 《中草药》 北大核心 2025年第14期5202-5212,共11页
目的基于数字化指纹图谱、多指标成分含量测定整合策略,对不同产地板蓝根Isatidis Radix品质进行评价。方法采用UPLC方法建立不同产地板蓝根数字化指纹图谱,通过N强峰、共有峰等筛选及模糊化处理,提取得到板蓝根特征指纹谱。测定各产地... 目的基于数字化指纹图谱、多指标成分含量测定整合策略,对不同产地板蓝根Isatidis Radix品质进行评价。方法采用UPLC方法建立不同产地板蓝根数字化指纹图谱,通过N强峰、共有峰等筛选及模糊化处理,提取得到板蓝根特征指纹谱。测定各产地板蓝根中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷等指标成分含量。在此基础上,以板蓝根特征指纹参数与各指标成分含量占比进行整合分析,探究板蓝根特征指纹总差异率影响因素。结果以(R,S)-告依春为内参计算各样本色谱峰相对保留时间和相对峰面积,建立了21个产地板蓝根UPLC数字化指纹图谱。通过各样本色谱峰峰面积占比和(>70%),筛选得到各样本13个N强峰,并在共有峰频次(>15)基础上,得到含有34个特征峰的板蓝根特征指纹谱;不同产地板蓝根特征指纹重叠率、检出率多在80%~90%,相比之下,板蓝根特征指纹总差异率变化更为显著(33%~111%)。含量测定结果表明,不同产地板蓝根中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷等指标成分含量存在较大差异。将不同产地板蓝根特征指纹参数与其指标成分含量占比组成进行整合可视化分析,结果表明,尿苷、鸟苷、腺苷与各样本特征指纹总差异率呈现二级聚类相关性,与(R,S)-告依春占比及指标成分总含量呈现三级聚类相关性,上述指标成分占比过高或过低均会导致板蓝根样本总差异率升高。结论建立的基于数字化指纹图谱整合多指标含量测定方法,能够有效地发现不同产地板蓝根特征指纹差异率原因,为不同产地板蓝根品质评价提供了方法参考。 展开更多
关键词 板蓝根 数字化指纹图谱 特征指纹 总差异率 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 腺苷 整合策略 品质评价
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板蓝根中4种成分的含量测定及质量评价
3
作者 刘柏龙 夏巧红 +3 位作者 刘生彩 张明童 刘小燕 马潇 《中国药物经济学》 2025年第5期103-107,共5页
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定板蓝根样品中4种成分含量的方法,并对板蓝根质量进行评价。方法 采用HPLC建立(R,S)-告依春与鸟苷、尿苷、腺苷4种成分的含量测定,对板蓝根样品中4种成分含量进行了聚类分析和Pearson相关性分... 目的 采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定板蓝根样品中4种成分含量的方法,并对板蓝根质量进行评价。方法 采用HPLC建立(R,S)-告依春与鸟苷、尿苷、腺苷4种成分的含量测定,对板蓝根样品中4种成分含量进行了聚类分析和Pearson相关性分析。结果 建立的一测多评的HPLC可用于板蓝根中4种成分(R,S)-告依春、鸟苷、尿苷、腺苷的同时测定;Pearson相关性分析发现,板蓝根中4种成分间存在部分相关性,其中(R,S)-告依春和尿苷含量成负相关,尿苷和鸟苷含量成正相关。结论 建立同时测定4种成分的HPLC灵敏度高,专属性强,精密度好,具有良好的重复性和可靠性。结合化学计量分析能够整体、全面、真实地反映板蓝根质量的差异,对板蓝根质量控制及整体性评价具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 板蓝根 (R S)-告依春 鸟苷 尿苷 腺苷 聚类分析
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中药复方有效成分群在陶瓷膜分离过程中的迁移研究 被引量：10
4
作者 徐益清 杨辉 +3 位作者 罗友华 李汉明 许光辉 黄亦琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1525-1530,共6页
目的以复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液为研究对象,探讨中药复方有效成分群在不同孔径陶瓷膜分离过程中的动态迁移规律,并比较其膜滤通量、固含物去除率。方法分别以200 nm和50 nm孔径陶瓷膜对复方板蓝根利咽颗... 目的以复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液为研究对象,探讨中药复方有效成分群在不同孔径陶瓷膜分离过程中的动态迁移规律,并比较其膜滤通量、固含物去除率。方法分别以200 nm和50 nm孔径陶瓷膜对复方板蓝根利咽颗粒水提液进行分离精制,连续多次取样,优化的HPLC法为Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长采用切换波长,体积流量1 m L/min,柱温30℃,进样量10μL,同时测定复方中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种有效成分,考察其动态迁移率。结果 HPLC法可以同时测定复方中6种有效成分,对于复方板蓝根利咽颗粒水提液,在200 nm陶瓷膜分离过程中,6种有效成分的动态迁移率波动范围在71%~104%,平均迁移率85%,膜滤通量衰减较小,稳定通量在426~340 L/(m2·h),固含物去除率21.0%。在50 nm陶瓷膜中,6种有效成分的动态迁移率波动范围在83%~107%,平均迁移率83%,膜滤通量衰减较大,稳定通量在258~228 L/(m2·h),固含物去除率23.9%。结论初步探讨了中药复方有效成分群在2种不同孔径陶瓷膜分离过程的动态迁移情况,为现代陶瓷膜技术在中药精制中的推广应用奠定药效物质迁移理论基础。 展开更多
关键词 陶瓷膜分离 复方板蓝根利咽颗粒 腺苷 (R S)-告依春 甘草苷 哈巴俄苷 桔梗皂苷D 甘草酸铵 迁移
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手性高效液相色谱法测定板蓝根中表告依春和告依春含量 被引量：15
5
作者 聂黎行 王钢力 +1 位作者 戴忠 林瑞超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1001-1004,共4页
采用Chiralpak IC手性柱(250mm×4.6mm,5μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法。考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响。经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90... 采用Chiralpak IC手性柱(250mm×4.6mm,5μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法。考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响。经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8mL/min;检测波长为245nm,柱温为20℃。在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0mg/L,在0.02～2.0g/L范围内有良好的线性关系,平均回收率为101%,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6)。本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量。 展开更多
关键词 手性高效液相色谱法 表告依春(R-告依春) 告依春(S-告依春) 板蓝根
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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春 被引量：16
6
作者 石燕红 谢志勇 +3 位作者 吴迎春 李医明 王瑞 王峥涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期128-130,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9～0... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9～0.312 0 g·L-1内呈良好线性,r=1.000 0,平均回收率99.0%(RSD 2.04%)。结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。 展开更多
关键词 R S-告依春 板蓝根制剂 反相高效液相色谱法
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HPLC法同时测定复方板蓝根利咽颗粒中6种成分 被引量：8
7
作者 罗友华 杨辉 +3 位作者 林雪晶 黄恺飞 许光辉 黄亦琦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1435-1439,共5页
目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒（板蓝根、玄参、桔梗、甘草等）水提液中腺苷、（R,S）-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱... 目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒（板蓝根、玄参、桔梗、甘草等）水提液中腺苷、（R,S）-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm（0～10 min）、245 nm（10～14 min）、278 nm（14～34.5 min）、210 nm（34.5～35.5 min）、250 nm（35.5～50 min）;柱温30℃。结果腺苷、（R,S）-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的线性范围分别为0.003 7～0.276 0 mg/mL（r=0.999 6）、0.003 4～0.254 7 mg/mL（r=0.999 1）、0.004 9～0.364 4 mg/mL（r=0.999 2）、0.001 4～0.103 7 mg/mL（r=0.999 1）、0.005 5～0.411 9 mg/mL（r=0.999 1）和0.011 0～0.822 0 mg/mL（r=0.999 1）;平均加样回收率（n=6）分别为腺苷98.8%（RSD为1.4%）、（R,S）-告依春97.1%（RSD为1.1%）、甘草苷99.0%（RSD为1.8%）、哈巴俄苷97.3%（RSD为1.1%）、桔梗皂苷D100.0%（RSD为1.7%）、甘草酸铵98.8%（RSD为1.7%）。结论该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于复方板蓝根利咽颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 复方板蓝根利咽颗粒 腺苷 (R S)-告依春 甘草苷 哈巴俄苷 桔梗皂苷D 甘草酸铵
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HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中4种成分的含量 被引量：9
8
作者 陈国宝 郑艳萍 +3 位作者 严国俊 宋桂萍 柳佳 蔡廷 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3836-3838,共3页
目的：建立同时测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0．1％甲酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为254、330、370nm，柱... 目的：建立同时测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0．1％甲酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为254、330、370nm，柱温为40℃，进样量为5ul。结果：（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6．6～105μg/m1（r=0．9999）、9～140μg／ml（r=0．9999）、9～144μg／m1（，=0．9998）、9～138gg／ml（r=0.9996）；定量限分别为330、450、450、450ng，检测限分别为66、90、90、90ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；加样回收率分别为95．01％～98．77％（RSD=1．48％，n=6）、95．14％～98．91％（RSD=1．52％，n=6）、95．11％～97．54％（RSD=0．93％，n=6）、95．58％～99．63％（RSD=1．73％，n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确，适用于测定小儿感冒颗粒中（R，s）．告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 (R S)-告依春 绿原酸 木犀草苷 异绿原酸A 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中5种成分的含量 被引量：4
9
作者 肖平 陈建伟 +1 位作者 李祥 李进 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第11期1482-1486,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、（R,S）-告依春5种成分的含量。方法 Hanbon Hedera C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈（A）-水（B）,线性梯度洗脱,流速1.0 m L·mi... 目的建立高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、（R,S）-告依春5种成分的含量。方法 Hanbon Hedera C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈（A）-水（B）,线性梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长254 nm,柱温30℃。结果尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、（R,S）-告依春的线性范围分别为1.97-39.40 mg·L^-1（r=0.999 9）,1.25-50.00 mg·L^-1（r=0.999 9）,0.25-10.40 mg·L^-1（r=0.999 6）,2.84-56.70 mg·L^-1（r=0.999 9）,0.72-28.80 mg·L^-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为99.36%（RSD=0.91%）,99.79%（RSD=1.12%）,100.90%（RSD=1.71%）,98.67%（RSD=1.50%）,99.33%（RSD=0.94%）。结论该方法简便,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠,可作为板蓝根质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 板蓝根 核苷 告依春 色谱法 高效液相 含量测定
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菘蓝不同栽培类型植物性状与质量评价研究 被引量：2
10
作者 罗春红 王康才 +2 位作者 李同根 刘倩倩 邹立思 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2373-2377,共5页
目的:对不同产地的菘蓝种质资源进行植物性状比较与质量评价研究,以期为菘蓝优良品种选育工作奠定基础。方法:采用大田栽培,随机区组法,对不同产地引进的菘蓝叶、根、角果、种子等器官的植物性状进行比较,并测定其根中有效成分R,S-告依... 目的:对不同产地的菘蓝种质资源进行植物性状比较与质量评价研究,以期为菘蓝优良品种选育工作奠定基础。方法:采用大田栽培,随机区组法,对不同产地引进的菘蓝叶、根、角果、种子等器官的植物性状进行比较,并测定其根中有效成分R,S-告依春和多糖的含量。结果:不同栽培类型菘蓝在叶、根、角果、种子形态方面存在显著差异,根中R,S-告依春和多糖含量也存在差异,其中白菜叶型菘蓝(云南)的R,S-告依春含量较高,质量分数为0.59%,四倍体的多糖含量较高,质量分数为8.68%。结论:根据菘蓝的植物性状可将其分为白菜叶型、甘蓝叶型、芥菜叶型,白菜叶型菘蓝(云南)的R,S-告依春含量较高,四倍体的多糖含量较高。 展开更多
关键词 菘蓝 栽培类型 R S-告依春 多糖
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板蓝根微量元素与(R,S)-告依春含量的相关性分析 被引量：2
11
作者 李成义 强正泽 +2 位作者 陈晖 王明伟 李硕 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2188-2193,共6页
目的:以甘肃不同产地板蓝根为研究对象,分析板蓝根中(R,S)-告依春与微量元素含量的相关关系。方法:采用火焰原子吸收光谱法测定不同产地板蓝根样品中铁(Fe)、铜(Cu)、钙(Ca)、锰(Mn)、锌(Zn)、镁(Mg)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、钠(Na)、... 目的:以甘肃不同产地板蓝根为研究对象,分析板蓝根中(R,S)-告依春与微量元素含量的相关关系。方法:采用火焰原子吸收光谱法测定不同产地板蓝根样品中铁(Fe)、铜(Cu)、钙(Ca)、锰(Mn)、锌(Zn)、镁(Mg)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、钠(Na)、锂(Li)、镍(Ni)、钾(K)元素含量,HPLC法测定板蓝根中(R,S)-告依春的含量,并应用SPSS 13.0进行相关性分析。结果:板蓝根指标性成分(R,S)-告依春与钾、钴、锂含量之间呈显著正相关,与铜含量呈极显著正相关性,与镉含量呈显著负相关;与经度呈显著的正相关,与纬度呈极显著的负相关。结论:板蓝根富集的微量元素之间存在协同或拮抗作用;地理指标是影响板蓝根富集微量元素的因素之一;板蓝根中(R,S)-告依春的产生不仅与经纬度等地理指标有关系,而且与板蓝根富集的微量元素含量有关;(R,S)-告依春含量的高低不是某一单一因子的影响,而是地理指标、微量元素等众多因子的综合作用造成的。 展开更多
关键词 板蓝根 微量元素 (R S)-告依春 相关性
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双波长HPLC法同时测定板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸的含量 被引量：4
12
作者 华之卉 刘栋 李明春 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第27期3853-3855,共3页
目的:建立同时测定板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(绿原酸),... 目的:建立同时测定板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(绿原酸),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:(R,S)-告依春和绿原酸检测质量浓度线性范围分别为4.05~40.51μg/m L(r=0.9999)、29.41~294.05μg/m L(r=0.999 9);定量限分别为3.32、2.45 ng,检测限分别为1.00、0.74 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1.0%;加样回收率分别为98.46%~101.06%(RSD=0.98%,n=9)、98.18%~100.78%(RSD=0.86%,n=9)。结论:该方法操作简便,结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 板柴口服液 (R S)-告依眷 绿原酸 含量测定 双波长高效液相色谱法
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HPLC法同时测定麻杏抗感颗粒中5种成分 被引量：3
13
作者 华之卉 刘栋 李明春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2525-2528,共4页
目的建立HPLC法同时测定麻杏抗感颗粒(板蓝根、鱼腥草、黄芩等)中5种成分的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;... 目的建立HPLC法同时测定麻杏抗感颗粒(板蓝根、鱼腥草、黄芩等)中5种成分的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长245、327、280、250 nm。结果 (R,S)-告依春、绿原酸、黄芩苷、黄芩素、甘草酸分别在0.24~6.05μg/m L(r=0.999 9)、0.70~17.40μg/m L(r=0.999 9)、28.59~714.70μg/m L(r=0.999 6)、1.67~41.65μg/m L(r=0.999 5)、2.59~64.80μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.53%、99.41%、98.66%、98.31%、99.25%,RSD分别为1.02%、1.05%、1.26%、0.85%、1.43%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于麻杏抗感颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 麻杏抗感颗粒 (R S)-告依春 绿原酸 黄芩苷 黄芩素 甘草酸 HPLC
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HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定 被引量：2
14
作者 巩伟 孙旭 +2 位作者 赵庆华 刘忠良 文凤娥 《解放军药学学报》 CAS 2014年第5期398-401,共4页
目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结... 目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g-1,最终报告结果为:HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量为(50.17±0.21)μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 不确定度 HPLC 板蓝根颗粒 (R S)-告依春
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不同产区板蓝根药材质量考察 被引量：5
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作者 孙丹丹 王刚 +1 位作者 和焕香 郭庆梅 《山东科学》 CAS 2018年第5期20-23,共4页
对内蒙古、陕西、甘肃、河北、河南、山东、黑龙江7个产地板蓝根进行质量比较,测定了水分、灰分、浸出物和(R,S)-告依春含量。结果表明,不同产区的板蓝根水分含量在8. 86%～11. 72%,陕西产地的含量最低;总灰分含量在3. 55%～7. 00%,山... 对内蒙古、陕西、甘肃、河北、河南、山东、黑龙江7个产地板蓝根进行质量比较,测定了水分、灰分、浸出物和(R,S)-告依春含量。结果表明,不同产区的板蓝根水分含量在8. 86%～11. 72%,陕西产地的含量最低;总灰分含量在3. 55%～7. 00%,山东产地的含量最低;酸不溶性灰分含量0. 14%～0. 62%,山东产地的含量最低;醇溶性浸出物含量在29. 99%～43. 71%,陕西产地的含量最高; HPLC含量测定结果显示(R,S)-告依春含量在0. 444～1. 042 mg/g,河南产地的含量最高。各产地的板蓝根药材的水分、灰分、浸出物和(R,S)-告依春含量均符合标准,实验结果对于农业生产和临床用药有一定的指导意义。 展开更多
关键词 板蓝根 含量测定 (R S)-告依春
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HPLC波长切换法同时测定金嗓散结胶囊中的(R,S)-告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A 被引量：4
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作者 谭雄斯 庞武耀 《中国现代中药》 CAS 2017年第12期1758-1761,1770,共5页
目的:建立金嗓散结胶囊中(R,S)-告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的同时测定方法。方法:采用HPLC法,应用Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈(3∶1)与0.4%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱... 目的:建立金嗓散结胶囊中(R,S)-告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的同时测定方法。方法:采用HPLC法,应用Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈(3∶1)与0.4%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);供试品采用50%甲醇超声提取。结果:(R,S)告依春、羟基红花黄色素A、丹酚酸B、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的线性范围分别为4.150~83.00、5.120~102.4、11.07~221.4、4.590~91.80、8.140~162.8μg·m L^(-1),相关系数分别为0.999 2、0.999 9、0.999 4、0.999 7、0.999 5;5种成分分离良好,阴性对测定无干扰,平均加样回收率及相应的RSD分别为99.06%(1.27%)、99.54%(1.15%)、98.19%(0.89%)、97.88%(1.71%)、97.22%(0.99%)。结论:所建立的方法可用于金嗓散结胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 金嗓散结胶囊 (R S)-告依春 羟基红花黄色素A 丹酚酸B 木蝴蝶苷B 木蝴蝶苷A 波长切 换法 中成药多组分测定
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HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量 被引量：16
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 黄芩素 甘草苷 甘草酸铵
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肝炎康复丸的质量标准研究 被引量：2
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作者 池志珍 郑婉玉 +1 位作者 郑芳 黄巧文 《海峡药学》 2012年第10期61-63,共3页
目的对肝炎康复丸的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别片剂中的茵陈、板蓝根、郁金;用高效液相色谱法对方中(R,S)-告依春进行含量测定,采用Inertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)为... 目的对肝炎康复丸的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别片剂中的茵陈、板蓝根、郁金;用高效液相色谱法对方中(R,S)-告依春进行含量测定,采用Inertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)为流动相;检测波长245nm。结果在薄层色谱中可以检出茵陈、郁金、板蓝根,薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰,专属性强,易于识别;(R,S)-告依春在0.4024～10.06μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法简便,准确,专属性强,可以有效地控制肝炎康复丸的质量。 展开更多
关键词 肝炎康复丸 质量标准 (R S)-告依春 高效液相色谱法
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播种期对板蓝根药用成分含量及药材产量的影响 被引量：10
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作者 秦梦 谢晓亮 +2 位作者 崔施展 田伟 尹春梅 《河北农业科学》 2015年第4期93-96,共4页
采用随机区组试验设计,设板蓝根播种期4月1日、4月15日,5月1日、5月15日、6月1日、6月15日、7月1日和7月15日8个处理,10月20日统一收获板蓝根。按照《中国药典2010版》的要求,对板蓝根进行干燥后测产;并对板蓝根药材进行粉碎,利用HPLC... 采用随机区组试验设计,设板蓝根播种期4月1日、4月15日,5月1日、5月15日、6月1日、6月15日、7月1日和7月15日8个处理,10月20日统一收获板蓝根。按照《中国药典2010版》的要求,对板蓝根进行干燥后测产;并对板蓝根药材进行粉碎,利用HPLC法同时测定板蓝根中总核苷类(鸟苷、尿苷、腺苷)和(R,S)-告依春的含量,分析不同播种期对板蓝根总核苷类含量、(R,S)-告依春含量以及药材产量的影响,以确定板蓝根适宜的播种期。结果表明:5月15日播种的板蓝根总核苷类含量(0.176%)最高,4月1日播种的板蓝根(R,S)-告依春含量(0.368%)和产量(0.336 kg/m2)最高。综合比较不同播期下板蓝根总核苷类含量、(R,S)-告依春含量和产量的动态变化,认为板蓝根的适宜播期为4月1日。本研究结果为板蓝根的适时播种及规范化栽培提供了科学依据。 展开更多
关键词 板蓝根 播种期 总核苷类含量 (R S)-告依春含量 产量
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HPLC波长切换法同时测定四黄止痢颗粒中5种成分的含量 被引量：3
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作者 郑举 刘红云 +4 位作者 陈静 洪功飞 吴蕾 蔡一杰 明文庆 《中兽医医药杂志》 2020年第3期58-62,共5页
为了建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,建立HPLC波长切换法同时测定四黄止痢颗粒中大黄素、大黄酸、黄芩苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春5个成分的含量方法。采用WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流... 为了建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,建立HPLC波长切换法同时测定四黄止痢颗粒中大黄素、大黄酸、黄芩苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春5个成分的含量方法。采用WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,变换波长检测[0~10 min,245 nm测定(R,S)-告依春;10~25 min,278 nm测定黄芩苷;25-45 min,254 nm测定甘草酸铵、大黄酸、大黄素]。各待测组分分离度良好;(R,S)-告依春、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酸、大黄素5个成分的进样量分别在0.0475~0.475μg(r=0.9993)、0.0678~0.678μg(r=0.9990)、0.2290~2.2900μg(r=0.9994)、0.0165~0.1650μg(r=0.9998)、0.0152~0.1520μg(r=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.2%(RSD=1.6%)、100.7%(RSD=1.0%)、99.5%(RSD=1.1%)、100.5%(RSD=0.8%)、99.3%(RSD=1.0%)。说明该方法可用于四黄止痢颗粒中多指标成分的质量控制。 展开更多
关键词 四黄止痢颗粒 大黄素 大黄酸 黄芩苷 甘草酸铵 (R S)-告依春 高效液相色谱 波长切换法
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