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铜陵新桥Cu-S-Fe矿床下盘石英黄铁矿脉石英流体包裹体Rb-Sr同位素定年 被引量:6
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作者 张宇 邵拥军 +2 位作者 全伟 刘忠法 刘清泉 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1168-1176,共9页
为了探讨新桥Cu—S—Fe矿床的形成是否经历过海西期海底喷流沉积成矿作用,在详细的野外调研和室内工作基础上,对层状矿体下盘石英黄铁矿脉中的石英流体包裹体进行Rb-Sr同位素定年分析。研究结果表明:下盘石英黄铁矿脉中的石英流体包裹体... 为了探讨新桥Cu—S—Fe矿床的形成是否经历过海西期海底喷流沉积成矿作用,在详细的野外调研和室内工作基础上,对层状矿体下盘石英黄铁矿脉中的石英流体包裹体进行Rb-Sr同位素定年分析。研究结果表明:下盘石英黄铁矿脉中的石英流体包裹体Rb-Sr等时线年龄为138.0±2.3Ma(MSWD=5.4),与矶头复式岩株的成岩年龄相近(140.4±2.2Ma),而且下盘网脉状矿化石英流体包裹体中流体的n(^(87)Sr)/n(^(86)Sr)初始值(0.71138±0.00014)和矶头岩株的n(^(87)Sr)/n(^(86)Sr)初始比值相近,说明下盘网脉状矿化为岩浆热液成因,并非为海西期海底喷流通道。与典型海底喷流沉积矿床进行地质特征对比分析也发现,新桥Cu—S—Fe矿床地质特征有别于典型的海底喷流沉积矿床。综合分析认为,新桥Cu—S—Fe矿床应属于燕山期岩浆热液矿床。 展开更多
关键词 RB-SR等时线年龄 石英流体包裹体 下盘石英黄铁矿脉 新桥Cu-s-fe矿床 铜陵
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3DBER-S-Fe深度脱氮除磷效果 被引量:3
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作者 郝瑞霞 徐忠强 +1 位作者 周彦卿 范军辉 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1880-1887,共8页
为强化三维电极生物膜(3DBER)工艺深度脱氮除磷性能,提高污水厂尾水质量,将硫磺和海绵铁作为混合填料,构建硫铁复合填料三维电极生物膜(3DBER-S-Fe)脱氮除磷工艺;在不同ρ(C)/ρ(N)、I和水力停留时间(HRT)运行条件下,探究工艺深度脱氮... 为强化三维电极生物膜(3DBER)工艺深度脱氮除磷性能,提高污水厂尾水质量,将硫磺和海绵铁作为混合填料,构建硫铁复合填料三维电极生物膜(3DBER-S-Fe)脱氮除磷工艺;在不同ρ(C)/ρ(N)、I和水力停留时间(HRT)运行条件下,探究工艺深度脱氮除磷效果.分别从反应器填料和阴极上取生物膜,通过Miseq高通量测序,构建细菌16S rRNA基因克隆文库.结果表明:在运行条件为ρ(C)/ρ(N)=2、I=150 m A和HRT=4 h时,3DBER-SFe对总氮和总磷的去除率分别可达85.59%和97.43%;适当增加ρ(C)/ρ(N)、I和HRT均能不同程度提高系统脱氮除磷效率.在填料和阴极上丰度最大的均为具有硫自养反硝化功能的Thiobacillus,分别占40.62%和44.75%;具有氢自养反硝化功能的Rhodocyclaceae在阴极的分布明显多于填料.因此,3DBER-S-Fe具有较高的脱氮性能主要是硫自养反硝化和氢自养反硝化共同作用的结果,且氢自养反硝化过程主要发生在阴极. 展开更多
关键词 3DBER-s-fe 水力停留时间(HRT) 深度脱氮除磷 16SrRNA克隆文库
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光谱法研究钢铁表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量:7
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作者 李道华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期350-352,F003,共4页
研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面... 研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面含少量 +4、+6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得各组成元素的相对原子百分比浓度和膜层厚度 ,反应时间越长 ,膜越厚 ,膜为多分子层结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变 ,但元素分布有所改变。 展开更多
关键词 钢铁 彩色Mo-s-fe簇合物膜 配位反应 光谱法 金属表面钝化剂 形成机理
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钢表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量:8
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作者 李道华 叶向荣 +1 位作者 周益明 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期173-178,共6页
研究MoS42-在钢表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色簇合物膜。FT-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ... 研究MoS42-在钢表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色簇合物膜。FT-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ)状态存在,而在膜内层以Fe(Ⅱ)、Mo(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)共存,S和O都呈-2价。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得了各元素的相对原子百分浓度和膜层厚度,反应时间越长,膜越厚,膜为多分子层结构。 展开更多
关键词 表面 簇合物膜 硫铁 彩色 防腐处理
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Petrogenesis and Ore Genesis of the Late Yanshanian Granites and Associated Porphyry-Skarn W-Mo Deposits from the Yunkai Area of South China: Evidence from the Zircon U-Pb Ages, Hf Isotopes and Sulfide S-Fe Isotopes 被引量:8
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作者 Xinyu Wang Zhen Yang +1 位作者 Nengsong Chen Rui Liu 《Journal of Earth Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期939-959,共21页
There are a wide range of magmatism and mineralization in the Yunkai area of South China during the Late Yanshanian Period, including the newly discovered Michang, Youmapo, Sanchaehong and Songwang porphyry-skarn W-Mo... There are a wide range of magmatism and mineralization in the Yunkai area of South China during the Late Yanshanian Period, including the newly discovered Michang, Youmapo, Sanchaehong and Songwang porphyry-skarn W-Mo deposits. In this study, we obtained zircon U-Pb ages of the ore-bearing biotite granites and their mafic enclaves from 884-1 to 1104-1 Ma. Zircons from the granites show Hf isotopic compositions with negative C-Hf(t) values of -5.9 to -0.6 and calculated Hf model ages (TvM2) of 1.5-1.2 Ga; indicating that the Middle Proterozoic crustal materials may have provided an important source for the magmatic rocks in this district during the Late Yanshanian Period, whereas zircons from the mafic enclaves show positive era(t) values of 1.3 to 10.1 with younger Hf model ages (TDM2) of 0.5-1.1 Ga, suggesting a mantle component may have involved in the granitic magma generation. Sulfur isotope study of the sulfide minerals from the W-Mo deposits show a narrow 834S distribution with most data ranging from -4.2%0 to 5.2‰. In addition, this study reports the first Fe isotopic compositions of pyrite in the W-Mo deposits, which show a uniform distribution range with the values near zero (656Fe=0.16‰-0.58‰, average 0.35‰; 657Fe=0.02‰-0.54‰, average 0.48‰). These data indicate that the ore-forming materials may come from the deep-sourced granitic magma, and the mineralizations show a close relationship with the granitic magmatism during the Late Yanshanian Period. Combining with previous results, we suggest that there is a widespread porphyry-skarn W-Mo mineralization in the Yunkai area during the Late Cretaceous (80-110 Ma), which has a close relationship with the Late Yanshanian magmatism that may have formed during the rollback of the subducted Pacific Plate. 展开更多
关键词 zircon U-Pb age Hf isotopes s-fe isotopes granitic magmatism Late Yanshanian Yunkai area.
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硬脂酸与Mo(W)-S-Fe簇合物复合膜的XPS和AES研究 被引量:1
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作者 李道华 张林 +1 位作者 叶向荣 忻新泉 《光谱实验室》 CAS CSCD 1999年第2期113-116,共4页
在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Mo(W)-S-Fe簇合物膜,采用加速化学腐蚀试验、LSV、XPS和AES研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明,硬脂酸钝化处理后,不仅保护和稳定了... 在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Mo(W)-S-Fe簇合物膜,采用加速化学腐蚀试验、LSV、XPS和AES研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明,硬脂酸钝化处理后,不仅保护和稳定了膜层的颜色,而且提高了钢铁的抗腐蚀能力,硬脂酸与彩色膜表面的Fe2+反应形成了一层致密的不溶性配合物膜。 展开更多
关键词 簇合物 硬脂酸 复合膜 防腐
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压力对淤泥中C-N-S-Fe-H_(2)O体系的影响
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作者 彭子琪 马腾 +3 位作者 刘妍君 陈娟 邱文凯 刘锐 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期79-89,共11页
C、N、S、Fe是地下水中控制氧化-还原反应的主要元素,淤泥是黏土的演化初期,淤泥演化为黏土过程中会影响含水层水量水质,可能会造成地下水污染;其中的水岩相互作用可以概化为C-N-S-Fe-H2O体系的相互作用。淤泥演化过程的实质是淤泥在压... C、N、S、Fe是地下水中控制氧化-还原反应的主要元素,淤泥是黏土的演化初期,淤泥演化为黏土过程中会影响含水层水量水质,可能会造成地下水污染;其中的水岩相互作用可以概化为C-N-S-Fe-H2O体系的相互作用。淤泥演化过程的实质是淤泥在压力的作用下孔隙度不断变小,逐渐固结成岩;淤泥内部不断发生生物地球化学反应,C-N-S-Fe-H2O体系驱动各种物质的形态结构不断发生改变,其中加压速率和加压模式会影响淤泥里的C、N、S、Fe重要组分固液相的转化。本研究运用自主研发设计的增压装置,探究在3种加压速率(0.04MPa/12h、0.04MPa/24h、0.04MPa/36h)和加压模式(0.04~0.02 MPa/12h、0.04 MPa/12h、0.04~0.06MPa/12h)的情况下,固体介质中C、N、S、Fe向孔隙水释放的规律。结果表明:(1)匀速加压速率越慢,加压初期溶解性有机碳(DOC)、SO42-释放速率越快,NO3-和Fe2+浓度变化增大;DOC、SO42-、NO3-、Fe2+释放总量越多。(2)不同的加压模式,加速加压(0.04~0.06 MPa/12h)下NO3-、Fe2+的浓度波动较大;DOC、NO3-、SO42-和Fe2+的总释放量为加速加压(0.04~0.06 MPa/12h)大于匀速加压(0.04 MPa/12h)。(3)加压过程中,DOC和SO42-呈显著正相关,改变加压速率会改变DOC,NO3-、SO42-和Fe2+的相关性。本研究表明改变加压速率和加压模式会对DOC、NO3-、SO42-和Fe2+的释放速率、释放总量和C、N、S、Fe的转化造成影响,其本质为氧化还原反应和水岩相互作用的强弱发生了变化;本研究为地质演化过程中压力导致的主要元素变化提供了新的认识,认识到了隔水层会影响含水层的水质和水量,为原生劣质地下水的成因和地下水污染防治提供了新思路。 展开更多
关键词 压力 加压速率 加压模式 淤泥 C-N-s-fe-H_(2)O 孔隙水
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FeS-Fe^(0)纳米复合材料活化过硫酸盐降解双酚S的研究 被引量:5
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作者 席岩星 杜江坤 +2 位作者 魏哲 崔雅云 徐田田 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期189-198,共10页
双酚S(BPS)是一种新兴的内分泌干扰物,在环境中广泛存在,并对自然环境和人体健康有严重危害。制备了FeS-Fe^(0)纳米复合材料作为催化剂,明确了FeS-Fe^(0)纳米复合材料活化PS体系(FeS-Fe^(0)/PS体系)的反应条件对去除BPS的影响,包括材料... 双酚S(BPS)是一种新兴的内分泌干扰物,在环境中广泛存在,并对自然环境和人体健康有严重危害。制备了FeS-Fe^(0)纳米复合材料作为催化剂,明确了FeS-Fe^(0)纳米复合材料活化PS体系(FeS-Fe^(0)/PS体系)的反应条件对去除BPS的影响,包括材料中FeS与Fe^(0)摩尔比、材料投加量、PS浓度、溶液初始pH值等,并应用X射线衍射分析、X射线光电子能谱分析等技术表征该复合材料,通过反应体系对比实验、Fe离子溶出实验、PS的消耗实验、猝灭实验、电子顺磁共振波谱检测,探究了FeS-Fe^(0)纳米复合材料的活化机理。实验结果表明:FeS-Fe^(0)/PS体系降解BPS的最优条件为溶液初始pH=3、FeS与Fe^(0)摩尔比1∶25、材料投加量0.10 g/L、PS浓度1.0 mM;FeS-Fe^(0)/PS体系中产生的硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和羟基自由基(HO·)可降解BPS,且HO·占主导作用;FeS-Fe^(0)纳米复合材料表面的FeS促进了铁离子的溶出和循环,因此其活化能力优于纳米零价铁。 展开更多
关键词 Fes-fe^(0)纳米复合材料 Fes-fe^(0)/PS体系 双酚S(BPS) 过硫酸盐(PS) 纳米零价铁(nZVI) 硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))
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Study of Thermodynamics and Kinetics of CH_4-CaSO_4 and H_2S-Fe_2O_3 Systems 被引量:1
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作者 岳长涛 李术元 +1 位作者 丁康乐 钟宁宁 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第6期696-700,共5页
The destruction of hydrocarbon in deep carbonate diagenetic environment is one of problems on the formation of oil and gas. Organic-inorganic reactions in the process of TSR(Thermochemical Sulfate Reduction) are the m... The destruction of hydrocarbon in deep carbonate diagenetic environment is one of problems on the formation of oil and gas. Organic-inorganic reactions in the process of TSR(Thermochemical Sulfate Reduction) are the main reason to make disappearance of the hydrocarbons. The work in this field has often been the subject of much research work in recent years. In this paper, the thermodynamics of CH4-CaSO4 and H2S-Fe2O3 systems is discussed to investigate the possibility of reactions. It is found that these two reactions can proceed spontaneously.Increasing temperature is favorite for CH4-CaSO4 system but disfavorite for H2S-Fe2O3 system. Thermal simulation experiments were carried out using autoclave at high temperature and high pressure. The properties of the products were characterized by microcoulometry, FT-IR and XRD methods. On the basis of the experimental data, a reaction kinetic model is developed and kinetic parameters are determined. 展开更多
关键词 thermochemical sulfate reduction CH4-CaSO4 system H2s-fe2O3 system simulation experiment KINETICS
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EVAPORATION KINETICS OF SnS FROM SnS-Cu_2S-FeS MELTS
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作者 Y. X. Hua and C.P. Liu(Depatment of Metallurgy, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650093, China) 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第6期0-0,0-0+0-0+0,共7页
The evaporation kinetics of SnS from SnSCu2SFeS teruary system was investigated against matte grade, tetnperature and carrier gas flow rate. It was demonstrated that the evapomtion process is controlled by gas-phase m... The evaporation kinetics of SnS from SnSCu2SFeS teruary system was investigated against matte grade, tetnperature and carrier gas flow rate. It was demonstrated that the evapomtion process is controlled by gas-phase mass transport. The increases of the flow rote of carrier gas and the temperature could increase the gas-phase mass transport coefficient and the Partial pressure of SnS over the melts, respectively, and hence would appreciably promote the evaporation process. An increase of matte grade could lower the activitv coefficient of SnS in the melts, which in turn would cause the reduction of the evapomtion rate of SnS 展开更多
关键词 evaporation kinetics SNS SnS-Cu_2s-feS melt
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佳美3S-FE型轿车点火系故障
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作者 张庆文 《汽车维护与修理》 1999年第5期32-32,共1页
一辆丰田佳美3S—FE 2.0型车,热车熄火后起动困难,加速喘振,转速表指针抖动,以至熄火;怠速易熄火,节气门发卡,故障指示灯亮。据驾驶员反映,故障发生后已先后更换过点火器及分电器总成等(包括点火线圈、曲轴转速传感器及高压线),但故障... 一辆丰田佳美3S—FE 2.0型车,热车熄火后起动困难,加速喘振,转速表指针抖动,以至熄火;怠速易熄火,节气门发卡,故障指示灯亮。据驾驶员反映,故障发生后已先后更换过点火器及分电器总成等(包括点火线圈、曲轴转速传感器及高压线),但故障未能排除。 展开更多
关键词 轿车 点火系统 故障排除 丰田 佳美3s-fe
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S-Fe/C的制备及其对孔雀石绿和三氯乙烯的移除性能
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作者 杨春林 占敬敬 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1505-1508,1514,共5页
为了提高纳米零价铁对污染物的吸附和还原性能,采用气溶胶辅助制得碳载纳米零价铁(Fe/C),并通过对Fe/C硫化改性制备得到改性材料(S-Fe/C),采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等... 为了提高纳米零价铁对污染物的吸附和还原性能,采用气溶胶辅助制得碳载纳米零价铁(Fe/C),并通过对Fe/C硫化改性制备得到改性材料(S-Fe/C),采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等多种方法对材料进行表征,考察了S-Fe/C的材料特征。探究了该材料对孔雀石绿(MG)的吸附性能以及对三氯乙烯(TCE)的还原性能。结果表明,S-Fe/C对MG的吸附量达到1663 mg/g,对TCE 10 h去除率为85.57%,表明S-Fe/C具有良好的吸附性能和还原性能。 展开更多
关键词 碳载硫化纳米零价铁 吸附 还原 孔雀石绿 三氯乙烯
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鄂尔多斯盆地东北部奥陶系马家沟组盐下烃源岩黄铁矿成因及对氧化还原条件的启示:来自微区原位S—Fe同位素和微量元素的证据
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作者 秦彪 范立勇 +9 位作者 苏亭 魏柳斌 贾连奇 王前平 罗晓容 郑睿宁 张洁 王怡帅 贺涛 池皓楠 《天然气地球科学》 北大核心 2025年第8期1586-1601,共16页
近年来,鄂尔多斯盆地东北部奥陶系海相碳酸盐岩作为潜在烃源岩,其地球化学基本特征和生烃潜力已被广泛研究。然而,关于烃源岩沉积古环境的氧化还原条件仍存在争议。为了更合理地判识沉积古环境的氧化还原条件,对马家沟组盐下马三段烃源... 近年来,鄂尔多斯盆地东北部奥陶系海相碳酸盐岩作为潜在烃源岩,其地球化学基本特征和生烃潜力已被广泛研究。然而,关于烃源岩沉积古环境的氧化还原条件仍存在争议。为了更合理地判识沉积古环境的氧化还原条件,对马家沟组盐下马三段烃源岩(黄铁矿编号Py1和Py2)和马五6亚段(黄铁矿编号Py3)烃源岩中的黄铁矿进行岩石学、矿物学、微量元素、S-Fe同位素分析。结果表明:①马家沟组盐下烃源岩中黄铁矿主要为棒状集合体、致密椭圆状及自形—半自形3种形态,且Py1、Py2和Py3的Co/Ni值均小于1,为沉积成因黄铁矿。②黄铁矿的S同位素数据显示Py1、Py2和Py3均形成于缺氧—硫化的还原环境。其中Py1和Py3形成于硫酸盐含量充足的开放水体中,δ34S值小于-20‰。Py2的δ34S值相对较高,是受水体沉积物沉积速率较快影响。③Py1、Py2和Py3的δ56Fe值整体变化范围较大,反映了氧化还原环境的不均一性,与烃源岩沉积期海平面变化和陆源输入有关。其中马三段烃源岩形成于相对封闭的强还原环境,更有利于有机质的保存。研究明确了马家沟组盐下碳酸盐岩烃源岩中黄铁矿的成因、形成过程及烃源岩沉积期的氧化还原环境,该方法有助于深层碳酸盐烃源岩的古环境氧化还原条件分析。 展开更多
关键词 鄂尔多斯盆地 烃源岩 黄铁矿 微量元素 s-fe同位素 氧化还原环境
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会泽超大型铅锌矿床成矿物质来源同位素示踪
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作者 张艳 韩润生 +1 位作者 王磊 魏平堂 《太原理工大学学报》 北大核心 2025年第6期1217-1233,共17页
【目的】滇东北矿集区是川滇黔多金属成矿域的重要组成部分,即使是区内研究程度很高的会泽铅锌矿床,成矿物质来源尚有争论,亟需更系统深入地研究成矿物质来源和成矿流体演化过程,探讨其成矿过程。【方法】选择2条典型剖面,结合前人数据... 【目的】滇东北矿集区是川滇黔多金属成矿域的重要组成部分,即使是区内研究程度很高的会泽铅锌矿床,成矿物质来源尚有争论,亟需更系统深入地研究成矿物质来源和成矿流体演化过程,探讨其成矿过程。【方法】选择2条典型剖面,结合前人数据进行一系列同位素测试以补充成矿物质来源的多元同位素证据。【结论】基于S、Pb、Fe同位素示踪,会泽铅锌矿床硫源主要来自海水,以同时代海水硫酸盐为主;铅具有多源性,以壳源为主,造山带次之,推测会泽铅锌矿床成矿物源可能来自区域基底、二叠纪峨眉山玄武岩和不同时代碳酸盐岩地层;铁主要来源于还原环境下的海水中直接沉淀的铁硫化物。 展开更多
关键词 成矿物质来源 S、Pb、Fe同位素 会泽铅锌矿 滇东北矿集区
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S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS可见光高效降解2-氯苯酚
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作者 王智娟 缪应纯 +1 位作者 王旭东 胡柠檬 《现代化工》 北大核心 2025年第7期218-228,共11页
光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效... 光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效率一方面源于多孔MIL-88B(Fe)材料对2-氯苯酚的吸附作用,另一方面是CdS对MIL-88B(Fe)的表面修饰提升了材料的光催化活性。这是因为二者紧密接触且具有相匹配的费米能级,从而使CdS和MIL-88B(Fe)产生能带弯曲且界面间形成了内建电场,这使得CdS和MIL-88B(Fe)界面间形成光生电子S型转移路径,从而加快了光生载流子的迁移,并促进了光生电子-空穴对的分离。MIL-88B(Fe)/CdS在较宽的pH(3~9)值范围内,均可对2-氯苯酚起到光催化降解作用。通过一系列光学和光电化学表征对MIL-88B(Fe)/CdS的光催化机制进行了分析,h^(+)和·OH对2-氯苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 光催化 2-氯苯酚降解 S-型异质结 MIL-88B(Fe)
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两种鳞足螺螺片主要成分与结构特征研究
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作者 张文宇 郑成 丁海兵 《海洋科学进展》 北大核心 2025年第4期828-839,共12页
本研究通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)观察、X射线电子能谱(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy,EDS)分析、傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectrometer)分析和氨基酸组成分析等手段对采集... 本研究通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)观察、X射线电子能谱(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy,EDS)分析、傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectrometer)分析和氨基酸组成分析等手段对采集自印度洋深海环境龙旂热液区的黑色鳞足螺和天成热液区的白色鳞足螺螺片进行了详细的结构和成分对比分析。结果表明:两种鳞足螺螺片主要组成成分均为蛋白质和水,并且螺片的透明度越低其含水率越低。黑色鳞足螺螺片的透明度越低其蛋白质摩尔分数越低;而白色鳞足螺螺片的透明度越低其蛋白质摩尔分数越高。黑色和白色鳞足螺螺片中大部分种类的氨基酸摩尔分数近似,但两种含硫氨基酸半胱氨酸和甲硫氨酸摩尔分数差异较大。SEM观察的结果表明,两种鳞足螺螺片均由层状组织分布致密且接触海水的外层、层状组织分布非常稀疏且接触组织的内层和两者之间层状组织较为稀疏的中间层构成。EDS能谱分析的结果表明,S元素分布于螺片的整个横截面;Fe、O、N元素在黑色鳞足螺和白色鳞足螺螺片中的分布差异显著。在黑色鳞足螺螺片中N、O和Fe在其外层和内层组织的部分区域存在分布空白,而在白色鳞足螺螺片中这3种元素在其内层和外层组织均有分布,在中间层没有分布。硫单质是鳞足螺螺片中硫的存在形式之一。鳞足螺螺片中的S和Fe可形成不同价态的化合物;含硫氨基酸能与Fe形成的多种类型化合物或复合物。Fe和S在螺片中的存在形式与鳞足螺的栖息环境密切相关。本研究对进一步探究海洋中(特别是深海极端环境中)硫、铁生物矿化物的形成机制具有重要意义。 展开更多
关键词 生物矿化 鳞足螺 印度洋热液区 氨基酸 铁硫化合物
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广东大宝山铜矿Fe-Cu-S同位素特征及其对成因探讨和找矿方向的启示
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作者 赵晨辉 王登红 +6 位作者 王成辉 秦燕 赵如意 刘武生 张熊 蒋金昌 李挺杰 《地质学报》 北大核心 2025年第6期2068-2082,共15页
经过^(65)年的开发利用和科学研究,关于古生代海底喷流作用是否参与了大宝山铜矿的成矿过程,至今仍存在不同的看法。Fe和Cu同位素是研究成矿过程和示踪物质来源的有效工具。本文通过Fe、Cu和S同位素的分析,探讨了大宝山铜矿的成矿过程... 经过^(65)年的开发利用和科学研究,关于古生代海底喷流作用是否参与了大宝山铜矿的成矿过程,至今仍存在不同的看法。Fe和Cu同位素是研究成矿过程和示踪物质来源的有效工具。本文通过Fe、Cu和S同位素的分析,探讨了大宝山铜矿的成矿过程及其物质来源。大宝山铜矿δ^(57)Fe和δ^(65)Cu值总体范围分别为0.49‰~0.82‰和1.29‰~0.69‰。绿泥石-绿帘石-阳起石矽卡岩和矽卡岩型铜矿石的δ^(57)Fe值偏低,表明形成矽卡岩的成矿流体相较于围岩富集Fe的轻同位素。大宝山黄铜矿δ^(65)Cu值总体分布范围为1.29‰~0.51‰,变化范围达1.8‰,表明高温成矿过程中铜同位素发生分馏。气液相分离、硫化物从流体中沉淀和流体与大气水的混合共同控制了黄铜矿的铜同位素分馏。铜品位和黄铜矿δ^(65)Cu值表现出空间分带特征,B3、B5线较B0、B9线铜矿化好,与之对应的是,B3、B5线中黄铜矿富轻Cu同位素。空间分带特征结合黄铜矿δ^(65)Cu的最小值(1.29‰)共同指示B5线深部仍有找矿潜力。大宝山铜矿的Fe-Cu-S同位素组成与全球典型斑岩-矽卡岩型铜矿的同位素组成相似,特别是548个样品(本文和前人研究)的硫同位素δ^(34)S值集中变化于2‰~2‰,反映岩浆参与成矿的特点,与喷流沉积型铜矿的硫同位素特征差异显著。 展开更多
关键词 大宝山铜矿 FE同位素 Cu同位素 S同位素 矽卡岩型 斑岩型
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CO_(2)气氛下xFeS-1催化剂的丙烷氧化脱氢制丙烯性能
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作者 刘宏宾 孟伟 +5 位作者 于菁 蔡鑫 陈昱洁 王鸿运 丁军委 单玉领 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第8期144-151,共8页
采用CO_(2)作为弱氧化剂辅助丙烷脱氢不但能够打破其脱氢热力学平衡,还能够拓展CO_(2)利用场景。Fe基催化剂是重要的脱氢催化剂,同时具有较高的CO_(2)活化性能,但应用于丙烷脱氢时面临产物选择性低、稳定性差等问题。采用配体保护一步... 采用CO_(2)作为弱氧化剂辅助丙烷脱氢不但能够打破其脱氢热力学平衡,还能够拓展CO_(2)利用场景。Fe基催化剂是重要的脱氢催化剂,同时具有较高的CO_(2)活化性能,但应用于丙烷脱氢时面临产物选择性低、稳定性差等问题。采用配体保护一步水热法制备了x FeS-1系列催化剂,通过调节Fe引入量、反应条件调控了催化剂中FeO_(x)物种种类和空间分布,采用XRD、UV-Vis和H_(2)-TPR等表征方法分析了催化剂结构、FeO_(x)物种种类和分散情况以及还原性能等。结果表明,在580℃、丙烷质量空速6.48 h^(-1)、V(C_(3)H_(8)):V(CO_(2)):V(Ar)=4.50:2.25:23.25和总流量30 mL/min条件下,2FeS-1比浸渍法制备的2Fe/S-1的初始丙烷转化频率提高了一倍,引入CO_(2)后3.5FeS-1的初始丙烯选择性达到89%,且在CO_(2)气氛下未见明显失活。在CO_(2)气氛下,x FeS-1催化剂的催化丙烷氧化脱氢制丙烯性能显著提升,原因在于高分散的骨架Fe提供了更多的活性位点,CO_(2)作为弱氧化剂抑制了丙烷深度氧化,提高了产物选择性并抑制了积炭,为优化丙烷氧化脱氢催化剂的设计及扩大其在CO_(2)环境中的应用提供了重要的理论支持。 展开更多
关键词 丙烷氧化脱氢 丙烯 Fe基催化剂 S-1分子筛
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Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系对罗丹明B溶液的脱色研究
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作者 熊龙 王婷婷 朱霞 《广东化工》 2025年第2期50-54,共5页
本文通过研究Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系在罗丹明B染料废水脱色中的应用,考察了不同的反应物初始浓度、溶液初始pH以及铁离子配体对罗丹明B染料废水脱色效率的影响。实验结果显示:脱色反应的最佳初始pH为4,Fe(Ⅱ)与S(Ⅳ)最佳浓度比为1∶10,... 本文通过研究Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系在罗丹明B染料废水脱色中的应用,考察了不同的反应物初始浓度、溶液初始pH以及铁离子配体对罗丹明B染料废水脱色效率的影响。实验结果显示:脱色反应的最佳初始pH为4,Fe(Ⅱ)与S(Ⅳ)最佳浓度比为1∶10,铁离子配体可有效抑制脱色反应的发生。此外,还通过自由基捕获实验以探究潜在的反应机理。结果表明Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系中很可能生成了强氧化性的硫酸根自由基SO_(4)^(·-)和羟基自由基·OH,这些强氧化性自由基可以被有机污染物罗丹明Rh B快速捕获,从而被有效脱色。 展开更多
关键词 罗丹明B 二价铁 四价硫 硫酸根自由基 羟基自由基
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Mo—S—Fe簇合物的硬脂酸彩色复合膜研究
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作者 李道华 《西昌师范高等专科学校学报》 2003年第2期105-107,145,共4页
在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Mo—S-Fe簇合物膜,采用加速化学腐蚀实验、LSV、XPS和AES研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明,硬脂酸钝化处理后,不仅保护和稳定了膜层的颜色,而且提高了钢... 在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Mo—S-Fe簇合物膜,采用加速化学腐蚀实验、LSV、XPS和AES研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明,硬脂酸钝化处理后,不仅保护和稳定了膜层的颜色,而且提高了钢铁的抗腐蚀能力,硬脂酸与彩色膜表面的Fe^(2+)反应形成了一层致密的不溶性配合物膜。 展开更多
关键词 Mo-s-fe簇合物 硬脂酸复合膜 LSV XPS AES
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