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S掺杂改性TiO_2光催化剂的研究 被引量:11
1
作者 刘健梅 朱忠其 +1 位作者 张瑾 柳清菊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-9,共4页
TiO2具有无毒、化学性能稳定、价格便宜和不产生二次污染等特点,被认为是最有应用前景的光催化剂,但TiO2较宽的禁带宽度和低的量子转换效率限制了其实际应用。对TiO2进行改性以提高其在可见光区的光催化活性是近几年研究的热点。综述了... TiO2具有无毒、化学性能稳定、价格便宜和不产生二次污染等特点,被认为是最有应用前景的光催化剂,但TiO2较宽的禁带宽度和低的量子转换效率限制了其实际应用。对TiO2进行改性以提高其在可见光区的光催化活性是近几年研究的热点。综述了S单掺及与其它离子共掺杂改性TiO2光催化剂的工作机理以及掺杂后对TiO2光催化性能的影响,介绍了国内外在该方面研究的主要进展,并讨论了TiO2光催化剂掺杂改性中存在的问题。 展开更多
关键词 TIO2 s掺杂 掺杂 光催化
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S掺杂宽光域响应Ti_(1-x)SyO_2光催化剂的制备及表征 被引量:15
2
作者 陈孝云 刘守新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期701-708,共8页
以TiCl_4和硫脲为主要原料,采用酸催化水解法制得浅黄色S掺杂Ti_(1-x)SyO_2光催化剂.以苯酚为模型物,考察了Ti_(1-x)SyO_2在可见光区、紫外光区及太阳光下的催化活性.采用XPS、DRS、XRD、FT-IR、SEM、低温氮物理吸附对光催化剂进行表征... 以TiCl_4和硫脲为主要原料,采用酸催化水解法制得浅黄色S掺杂Ti_(1-x)SyO_2光催化剂.以苯酚为模型物,考察了Ti_(1-x)SyO_2在可见光区、紫外光区及太阳光下的催化活性.采用XPS、DRS、XRD、FT-IR、SEM、低温氮物理吸附对光催化剂进行表征.结果表明,掺杂S以S^(6+)形式置换TiO_2晶格中的Ti^(4+),适量S掺杂的Ti_(1-x)SyO_2在可见光区、紫外光区及太阳光下均表现出较高的光催化活性.掺杂S在TiO_2表面形成新的能级结构,使催化剂吸收红移至450-550nm,诱发可见光催化活性;紫外光照射下,新形成的能级结构与体相TiO_2形成复合半导体结构,捕获光生空穴,提高光生电子-空穴分离效率.同时,S掺杂可以改善TiO_2的分散性,增加其比表面积SBET并提高相转变温度. 展开更多
关键词 TIO2 s掺杂 光催化剂 可见光 紫外光 机理
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S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的实验与理论研究 被引量:4
3
作者 陈驰 张雪 +2 位作者 周志有 张新胜 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1875-1883,共9页
向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分... 向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分析催化剂的物化性质,结合密度泛函理论(DFT)计算,分析S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的原因。透射电子显微镜(TEM)和N_2吸脱附等温线测试结果表明,S元素可抑制含铁纳米粒子的形成,促使形成多孔碳结构,提高比表面积。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,适量S前驱体可实现较高的S掺杂含量,得到最优的活性,过量的S反而会导致Fe和S的掺杂量同时降低,影响活性。DFT计算结果表明在Fe-N_4大环中引入S掺杂,可增强O_2分子和中间体OOH与Fe-N_4结构中的Fe的相互作用,促进形成Fe―O键,从而导致O―O键的键能显著降低,为后续反应O―O键的断裂提供可能,促进ORR反应的进行。 展开更多
关键词 氧还原反应 非贵金属催化剂 Fe/N/C材料 s掺杂 密度泛函理论
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S掺杂对FeVO4光催化材料结构及性能的影响 被引量:3
4
作者 王敏 栾海燕 +3 位作者 余萍 车寅生 牛超 董多 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2243-2250,共8页
以玉米秸秆为模板,采用溶胶-凝胶法制备S掺杂FeVO4光催化剂,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、样品比表面积分析(BET)、X射线光电子能谱分析(XPS)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段,对样品进行表征。结果表明:S掺杂前后光催化... 以玉米秸秆为模板,采用溶胶-凝胶法制备S掺杂FeVO4光催化剂,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、样品比表面积分析(BET)、X射线光电子能谱分析(XPS)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段,对样品进行表征。结果表明:S掺杂前后光催化剂均为三斜型,掺杂后样品的表面形貌产生了变化,比表面积轻微增大;掺杂的S取代FeVO4晶格氧,生成更多的氧空位及Fe2+,同时增强样品的光吸收性能。在可见光照射下,通过光催化降解甲基橙溶液评价S掺杂对FeVO4光催化剂活性的影响,当S掺杂(摩尔比)为6%时,FeVO4对甲基橙溶液的脱色率较未掺杂前提高约49%。 展开更多
关键词 s掺杂 FEVO4 可见光光催化 溶胶-凝胶法
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S掺杂石墨型氮化碳的制备及光催化性能研究 被引量:6
5
作者 艾兵 李佳奇 +2 位作者 刘凡 韩永磊 李德刚 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期511-515,I0006,共6页
以硫酸铵作为S源,三聚氰胺为前驱体,通过热缩合法合成掺杂S的石墨型氮化碳(g-C3N4).利用X射线衍射光谱、傅里叶变换红外光谱及荧光光谱等技术对所制备的催化剂进行表征.结果表明,S元素掺杂减弱了g-C3N4的有序度,降低电子与空穴的复合率... 以硫酸铵作为S源,三聚氰胺为前驱体,通过热缩合法合成掺杂S的石墨型氮化碳(g-C3N4).利用X射线衍射光谱、傅里叶变换红外光谱及荧光光谱等技术对所制备的催化剂进行表征.结果表明,S元素掺杂减弱了g-C3N4的有序度,降低电子与空穴的复合率.通过对亚甲基蓝溶液降解性能测试,探究了S掺杂对g-C3N4光催化性能的影响.实验表明,掺杂不同比例的S会促进g-C3N4对亚甲基蓝的降解,在可见光下7%的S/g-C3N4的反应速率常数是纯g-C3N4的2.4倍. 展开更多
关键词 石墨型氮化碳 s掺杂 光催化
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S掺杂BiOBr的制备及其光催化固氮性能研究 被引量:8
6
作者 葛建华 张万 +2 位作者 丁修龙 卫洲 李佳 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期245-252,I0003,共9页
以硫脲、五水硝酸铋为前驱体,采用溶剂热法制备出S掺杂BiOBr光催化剂.利用XRD、SEM、XPS、UV-Vis DRS、光电化学性能等对所制备的光催化材料进行了一系列表征.同时,在可见光照射下对S掺杂BiOBr进行光催化固氮性能研究.结果表明:S掺杂Bi... 以硫脲、五水硝酸铋为前驱体,采用溶剂热法制备出S掺杂BiOBr光催化剂.利用XRD、SEM、XPS、UV-Vis DRS、光电化学性能等对所制备的光催化材料进行了一系列表征.同时,在可见光照射下对S掺杂BiOBr进行光催化固氮性能研究.结果表明:S掺杂BiOBr的晶体结构未发生改变,比表面积增大.同时,形成的氧空位有利于吸附、活化N_(2)分子和促进光生载流子的迁移,进而提高其光催化固氮性能.与BiOBr相比,S掺杂BiOBr的光催化产氨为25.36 mg·L^(-1)·h^(-1)·g^(-1)_(cat),是BiOBr的4.6倍.最后,经4次循环实验,S掺杂BiOBr催化剂仍保持稳定的光催化固氮效率. 展开更多
关键词 光催化 固氮 s掺杂 BiOBr
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热蒸法合成S掺杂的SiO_2微球 被引量:1
7
作者 吕航 徐菁 +4 位作者 杨喜宝 刘秋颖 陆晓东 王秋实 姚震 《当代化工》 CAS 2017年第3期389-391,共3页
以S粉作为还原剂,利用热蒸法合成S掺杂的SiO_2微球。所合成的产品通过X射线粉末衍射(XRD),拉曼光谱(RS),扫描电子显微镜(SEM),X射线能量色散谱(EDX)和光致发光谱(PL)等进行了系统研究。结果显示,纯S掺杂的SiO_2微球能够在730℃的生长温... 以S粉作为还原剂,利用热蒸法合成S掺杂的SiO_2微球。所合成的产品通过X射线粉末衍射(XRD),拉曼光谱(RS),扫描电子显微镜(SEM),X射线能量色散谱(EDX)和光致发光谱(PL)等进行了系统研究。结果显示,纯S掺杂的SiO_2微球能够在730℃的生长温度上收集到。此外,PL谱揭示了S掺杂的SiO_2微球具有一个稳定、较强的绿色发光带。该产品的研究有利于提升光电子半导体器件的性能应用。 展开更多
关键词 热蒸发 s掺杂siO2微球 绿色发光带
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石墨烯基S掺杂TiO2光催化降解罗红霉素的研究 被引量:5
8
作者 罗晓 郝彤遥 +1 位作者 赵彦 岳琳 《煤炭与化工》 CAS 2016年第10期1-7,共7页
为降解废水中的罗红霉素,通过湿法(煅烧一定配比的TiO_2与硫脲)制备S-TiO_2,并负载到石墨烯(RGO)上,得到石墨烯负载S掺杂TiO_2光催化剂(S-TiO_2-RGO);通过透射电镜、扫描电镜、X射线荧光衍射和紫外可见漫散射来表征其结构;以氙灯为光源... 为降解废水中的罗红霉素,通过湿法(煅烧一定配比的TiO_2与硫脲)制备S-TiO_2,并负载到石墨烯(RGO)上,得到石墨烯负载S掺杂TiO_2光催化剂(S-TiO_2-RGO);通过透射电镜、扫描电镜、X射线荧光衍射和紫外可见漫散射来表征其结构;以氙灯为光源模拟可见光,S-TiO_2-RGO为光催化剂,降解废水中的罗红霉素。结果表明,当光催化剂投加量为500 mg/L、p H=4.0、反应时间为210 min时,废水中初始浓度为100 mg/L的罗红霉素的降解率可达91.6%;并通过添加空穴与羟基自由基(·OH)的捕获剂探究了S-TiO_2-RGO光催化机理。 展开更多
关键词 TIO2 s掺杂 石墨烯 抗生素 罗红霉素 光催化
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S掺杂纤锌矿ZnO晶体结构及电子性质的第一性原理研究 被引量:2
9
作者 楚合营 刘朝霞 +4 位作者 邱雨 李晓勤 胡芸莎 赵冬秋 李蕴才 《塔里木大学学报》 2009年第2期48-52,共5页
本文采用基于密度泛函理论的CASTEP模拟软件研究了本征纤锌矿ZnO、ZnS以及S掺杂ZnO所形成的纤锌矿ZnO1-xSx化合物的晶体结构及电子性质,计算结果显示纤锌矿ZnO1-xSx化合物的晶格常数随S的掺杂量的增加呈线性增加关系;S 3p态电子决定价... 本文采用基于密度泛函理论的CASTEP模拟软件研究了本征纤锌矿ZnO、ZnS以及S掺杂ZnO所形成的纤锌矿ZnO1-xSx化合物的晶体结构及电子性质,计算结果显示纤锌矿ZnO1-xSx化合物的晶格常数随S的掺杂量的增加呈线性增加关系;S 3p态电子决定价带顶的位置,且基本上不因S含量的改变而发生移动;Zn 4s态电子决定导带底的位置,并随S掺入量的增加先向低能端移动而后向高能端移动。研究发现在ZnO1-xSx化合物中Zn和S主要靠共价键结合,而Zn和O主要靠离子键结合,随S掺入量的增加Zn-O离子键不断减少,而Zn-S共价键不断增加是造成ZnO1-xSx化合物带隙先减小而后增加的根本原因。 展开更多
关键词 密度泛函理论 s掺杂纤锌矿ZnO CAsTEP软件包
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石墨烯/S掺杂TiO_2复合物的制备及其光催化活性 被引量:6
10
作者 李文强 刘湘 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2271-2274,共4页
采用水热法首先合成S掺杂TiO_2(S-TiO_2),然后S-TiO_2与氧化石墨烯(GO)经水热反应制备了石墨烯/S掺杂TiO_2复合物(GR/S-TiO_2)。所得样品通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、傅里叶红外光谱(FTIR)和光致发光光... 采用水热法首先合成S掺杂TiO_2(S-TiO_2),然后S-TiO_2与氧化石墨烯(GO)经水热反应制备了石墨烯/S掺杂TiO_2复合物(GR/S-TiO_2)。所得样品通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、傅里叶红外光谱(FTIR)和光致发光光谱(PL)对形貌和结构性能进行了表征,并在可见光下进行了光催化降解亚甲基蓝性能测试。结果表明,与S-TiO_2相比,GR/S-TiO_2对污染物的吸附性能有较大提高,光生电子-空穴对复合率大大降低,可见光下催化降解亚甲基蓝的速率提高了近1倍。 展开更多
关键词 s掺杂TiO2 石墨烯/s掺杂TiO2复合物 光催化 水热法
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微波助离子液体中S掺杂TiO2催化剂的制备及其微波强化光催化活性 被引量:3
11
作者 蒋文建 孙婧 毕先钧 《化学工程与技术》 2013年第4期114-121,共8页
在离子液体介质中,采用溶胶–凝胶法,以钛酸正丁酯为前驱物,合成S掺杂纳米TiO2光催化剂TiO2-S。采用IR、XRD对催化剂的结构进行了表征,以甲基橙为模拟污染物,在微波超声波组合催化合成仪中,在恒温(25℃)下,分别利用微波辐射(MW)、紫外光... 在离子液体介质中,采用溶胶–凝胶法,以钛酸正丁酯为前驱物,合成S掺杂纳米TiO2光催化剂TiO2-S。采用IR、XRD对催化剂的结构进行了表征,以甲基橙为模拟污染物,在微波超声波组合催化合成仪中,在恒温(25℃)下,分别利用微波辐射(MW)、紫外光照(UV)及微波辐射 + 紫外光照(MW/UV)三种降解条件,考察了煅烧温度、煅烧时间、微波干燥功率、微波干燥时间、离子液体用量和S掺杂量对其光催化活性的影响。试验表明,煅烧温度为600℃、煅烧时间为2 h、微波干燥功率为210 W、微波干燥时间为25 min、离子液体加入量为5.6 mL和S掺杂量为n(S)/n(Ti) = 2时,TiO2-S的催化活性最高,且在MW、UV和MW/UV三种降解条件下,TiO2-S对甲基橙的降解率分别为7.26%,75.49%,82.12%,这表明微波与紫外光照有很好的协同作用,微波–紫外光照具有强化S掺杂纳米TiO2降解甲基橙的效果。 展开更多
关键词 离子液体 纳米TIO2 光催化降解 微波强化 s掺杂
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S掺杂TiO_2/石墨烯复合催化剂制备及光催化分解水制氢
12
作者 魏金枝 牛海涛 +1 位作者 孙晓君 张慧 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第16期16125-16128,共4页
为了提高TiO2光解水制氢的光催化性能,通过水热合成法一步制备了S掺杂TiO2/石墨烯(RGO)复合催化剂。采用XRD、XPS、FT-IR、TEM、UV-Vis等测试方法对其进行了表征,并研究了复合催化剂光催化分解水制氢性能。结果表明,在S-TiO2/RGO复合催... 为了提高TiO2光解水制氢的光催化性能,通过水热合成法一步制备了S掺杂TiO2/石墨烯(RGO)复合催化剂。采用XRD、XPS、FT-IR、TEM、UV-Vis等测试方法对其进行了表征,并研究了复合催化剂光催化分解水制氢性能。结果表明,在S-TiO2/RGO复合催化剂中,TiO2以14nm左右的纳米颗粒分散在石墨烯片层上;与同等条件下制备的TiO2相比,复合催化剂在可见光区的吸收明显增强;当m(S)∶m(RGO)∶m(TiO2)为1∶0.1∶25时,所制备的复合催化剂在同等条件下产氢速率最大,为141.7μmol/h。 展开更多
关键词 TIO2 石墨烯 s掺杂 光催化 制氢
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微波辅助法合成S掺杂g-C_3N_4降解孔雀石绿染料废水 被引量:9
13
作者 刘成琪 王利平 朱晓峰 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期50-54,共5页
通过微波辅助热解分别制备了g-C3N4及S掺杂g-C3N4催化材料,采用N2保护法合成了S掺杂g-C3N4催化材料。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)、傅里叶红外光谱(FTIR)及X射线光电子谱(XPS)对样品进行了表... 通过微波辅助热解分别制备了g-C3N4及S掺杂g-C3N4催化材料,采用N2保护法合成了S掺杂g-C3N4催化材料。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)、傅里叶红外光谱(FTIR)及X射线光电子谱(XPS)对样品进行了表征,并分析了材料对孔雀石绿废水的光催化降解效果。结果表明,微波辅助热解制备的S掺杂g-C3N4光催化降解效果最佳。对质量浓度为10mg/L的孔雀石绿废水在投加S掺杂gC3N4为1g/L的条件下,经过3h光照对孔雀石绿的降解可达90%。 展开更多
关键词 s掺杂g-C3N4 微波 可见光 染料废水
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太赫兹时域光谱技术研究S掺杂GaSe晶体的电导率特性 被引量:1
14
作者 李高芳 殷文 +5 位作者 黄敬国 崔昊杨 叶焓静 高艳卿 黄志明 褚君浩 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期272-282,共11页
本文采用透射式太赫兹时域光谱技术研究0.3—2.5 THz范围内本征GaSe,S掺杂质量分数为2.5%GaSe(GaSe:S(2.5%))和S掺杂质量分数为7%GaSe(GaSe:S(7%))晶体的电导率特性,并利用Drude-SmithLorentz模型对复电导率进行拟合.研究发现GaSe晶体... 本文采用透射式太赫兹时域光谱技术研究0.3—2.5 THz范围内本征GaSe,S掺杂质量分数为2.5%GaSe(GaSe:S(2.5%))和S掺杂质量分数为7%GaSe(GaSe:S(7%))晶体的电导率特性,并利用Drude-SmithLorentz模型对复电导率进行拟合.研究发现GaSe晶体的电导率实部随S掺杂浓度的增大而减小,主要是由于S掺杂使GaSe晶体的费米能级逐渐向电荷中性能级转移,载流子浓度下降引起的.本征GaSe和GaSe:S(2.5%)在约0.56 THz处有明显的晶格振动峰,而GaSe:S(7%)在0.56 THz附近无晶格振动峰,这主要是由于S掺杂提高了晶体的结构硬度,减弱了晶体的层间刚性振动.且3个样品均在约1.81 THz处存在明显的窄晶格振动峰,强度随S掺杂浓度的增大先减小再增大,主要是由于S掺杂降低了GaSe的局部结构缺陷,减弱了窄晶格振动峰强度,而过量的S掺杂生成β型GaS晶体,进而增加晶体的局部结构缺陷,窄晶格振动峰强度随之增强.GaSe晶体约在1.07 THz和2.28 THz处的宽晶格振动峰强度随S掺杂浓度的增大而减弱甚至消失,主要是由于S掺杂产生替位杂质(S取代Se)和GaS间隙杂质,降低了基频声子振动强度,从而减弱了晶体二阶声子差模引起的晶格振动.结果表明,S掺杂可以有效抑制GaSe晶体的晶格振动,降低电导率,减少在THz波段的功率损耗.此研究为低损耗THz器件的设计和制作提供重要的数据支撑和理论依据. 展开更多
关键词 太赫兹时域光谱 s掺杂硒化镓 电导率 Drude-smith-Lorentz模型
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纳米Ag修饰S掺杂g-C_(3)N_(4)的制备及其光催化抗菌性能 被引量:3
15
作者 祁君 李嘉乐 +4 位作者 胡珊 于小凤 廖薇星 黄世文 徐秀泉 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第6期1034-1041,共8页
光催化灭活是公认的控制病原微生物最具前景手段之一。本文以尿素和硫代巴比妥酸为起始原料,通过热聚合反应制备S掺杂g-C_(3)N_(4)(SCN),随后采用光还原法将Ag纳米粒负载于SCN表面获得新颖的可见光响应型Ag/SCN抗菌材料。对所制备纳米... 光催化灭活是公认的控制病原微生物最具前景手段之一。本文以尿素和硫代巴比妥酸为起始原料,通过热聚合反应制备S掺杂g-C_(3)N_(4)(SCN),随后采用光还原法将Ag纳米粒负载于SCN表面获得新颖的可见光响应型Ag/SCN抗菌材料。对所制备纳米材料进行XRD、SEM、TEM、XPS及UV-Vis DRS表征,并深入探讨其在可见光下灭活大肠杆菌(E.coli)的性能和机制。结果表明,Ag纳米粒均匀且牢固地负载在SCN表面,纳米材料表现出显著增强的可见光响应能力。当负载量为6%时,Ag/SCN-6呈现出最佳的光催化灭菌活性,60 min内能够将6.2 lg CFU·mL^(-1)的E.coli全部灭活。自由基捕获实验结果表明,超氧自由基(·O-2)是灭活过程中最主要活性物种,它协同光生空穴(h+)和羟基自由基(·OH)主导了光催化抗菌的进程。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) s掺杂 纳米Ag修饰 光催化 灭活 机理
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N缺陷g-C_(3)N_(5)修饰S掺杂苝酰亚胺增强可见光自芬顿苯酚氧化耦合Cr(Ⅵ)还原 被引量:2
16
作者 徐凯旋 亢玉龙 +3 位作者 贺红斌 高晓明 赵晨宇 任瑞阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期32-44,共13页
通过静电自组装制备有机复合半导体N缺陷g-C_(3)N_(5)(NVs)修饰S掺杂苝酰亚胺(S-PDI)。NVs具有丰富的活性位点,而具有氨基基团的酰胺增强了S-PDI与NVs的分子间作用力。NVs质量分数30%的30%NVs/S-PDI对Cr(Ⅵ)的还原率为79.96%,对苯酚的... 通过静电自组装制备有机复合半导体N缺陷g-C_(3)N_(5)(NVs)修饰S掺杂苝酰亚胺(S-PDI)。NVs具有丰富的活性位点,而具有氨基基团的酰胺增强了S-PDI与NVs的分子间作用力。NVs质量分数30%的30%NVs/S-PDI对Cr(Ⅵ)的还原率为79.96%,对苯酚的降解率为74.40%;30%NVs/S-PDI协同氧化苯酚与还原Cr(Ⅵ)过程中,Cr(Ⅵ)的还原率为92.83%,苯酚的降解率为93.89%,即苯酚的氧化降解促进了Cr(Ⅵ)的还原,Cr(Ⅵ)的还原增强了苯酚的氧化降解。NVs/S-PDI充分利用导带的还原性能和价带的氧化性能,实现电子空穴的空间分离,协同强化光催化过程中的氧化半反应和还原半反应,同步提升光催化氧化还原性能。同时,光照产生的电子、H_(2)O_(2)与Cr(Ⅵ)形成一个光自芬顿反应过程,进一步促进了苯酚的氧化降解与Cr(Ⅵ)的还原去除。 展开更多
关键词 N缺陷g-C_(3)N_(5) s掺杂苝酰亚胺 光催化 氧化半反应 还原半反应 光自芬顿反应
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S掺杂CeO_2的第一性原理计算
17
作者 张明举 李文明 +3 位作者 吴一 刘晨吉 闫小兵 郑树凯 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2016年第2期89-93,共5页
为了探究S杂质对CeO_2体系的影响机理,采用基于密度泛函理论的第一性原理,通过S原子代替O原子建立同等条件下不同浓度的CeO_(2-x)S_x模型,并对CeO_2的晶体结构进行优化,计算并分析体系的几何结构、能带结构、态密度和光学特性。结果表... 为了探究S杂质对CeO_2体系的影响机理,采用基于密度泛函理论的第一性原理,通过S原子代替O原子建立同等条件下不同浓度的CeO_(2-x)S_x模型,并对CeO_2的晶体结构进行优化,计算并分析体系的几何结构、能带结构、态密度和光学特性。结果表明:S掺杂后CeO_2的晶格常数发生改变;S掺杂使体系的导带和价带均向低能方向移动,随着掺杂浓度的增大,禁带宽度先减小后增大,并在禁带中引入3条杂质能级;CeO_2吸收边红移,并且随着掺杂浓度的增大,对可见光的吸收增强,对紫外光的吸收减弱。 展开更多
关键词 第一性原理 s掺杂 杂质能级 光学性质
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微等离子体氧化法制备纳米结构S掺杂TiO_2薄膜的光催化性能研究(英文) 被引量:1
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作者 于忠臣 王松 +2 位作者 韩璐 李转 牛源麟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1629-1632,共4页
以钛为基体,在较短的时间内,采用微等离子体氧化法制备了Ti O2薄膜。以罗丹明B溶液为目标污染物测试所得Ti O2薄膜光催化性能。为提高所得Ti O2薄膜的光催化性能,向电解液中添加了不同浓度的CH4N2S,制备S掺杂Ti O2薄膜。利用扫描电镜(S... 以钛为基体,在较短的时间内,采用微等离子体氧化法制备了Ti O2薄膜。以罗丹明B溶液为目标污染物测试所得Ti O2薄膜光催化性能。为提高所得Ti O2薄膜的光催化性能,向电解液中添加了不同浓度的CH4N2S,制备S掺杂Ti O2薄膜。利用扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)表征S掺杂前后所得的Ti O2薄膜表面形貌、元素组成和晶体结构。结果表明,所得Ti O2薄膜为多孔状,孔径大小均一。电解液中的CH4N2S浓度对微孔密度和孔径影响较大,S掺杂能使多孔Ti O2微孔密度增大,比表面积增大。但S对Ti O2晶相组成影响不大,对晶胞参数有所影响。S掺杂可有效提高Ti O2的光催化活性,其中当电解液中的CH4N2S为6.0 g/L时,对初始浓度为10 mg/L罗丹明B溶液120 min的降解率可达到98%,表现出最强的光降解能力。 展开更多
关键词 TIO2薄膜 s离子掺杂 光催化性能
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S掺杂TiO_2/硅藻土复合光催化材料的制备及其特性研究 被引量:5
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作者 裴俊绅 陈勇 +2 位作者 谷科成 彭小红 陈逸 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期166-171,共6页
以钛酸四丁酯为前驱体,以硫脲为S源,硅藻土为载体,用超声辅助溶胶-凝胶制备了S掺杂纳米TiO_2/硅藻土复合光催化剂。采用差示量热扫描分析仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-Vis)、扫描电子显微镜(... 以钛酸四丁酯为前驱体,以硫脲为S源,硅藻土为载体,用超声辅助溶胶-凝胶制备了S掺杂纳米TiO_2/硅藻土复合光催化剂。采用差示量热扫描分析仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)等测试技术对复合材料的结构进行表征。选用煅烧温度,不同S掺杂量,不同TiO_2负载量及重复使用等作为影响复合材料光催化性能的因素进行探究。结果表明,当煅烧温度为500℃,S掺杂量为7.5%,TiO_2负载量为40%的条件下制备的催化剂有着最佳催化活性,在500W紫外灯照射下,复合材料的光催化去除TNT(50mg/L)的效果最佳,达到86.3%,且复合材料具有良好再生利用性能。 展开更多
关键词 s掺杂 TIO2 硅藻土 光催化 TNT
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S掺杂无定形TiO_2的制备及可见光催化活性 被引量:6
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作者 邓玮 蒋实 +1 位作者 易川 崔龙哲 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期134-139,157,共7页
以硫脲为硫源,采用溶胶-凝胶法和低温煅烧法制备S掺杂二氧化钛(S-TiO_2),用XRD、TEM、XPS、FTIR和UV-vis DRS等方法对其进行表征,以水溶液中甲基橙(MO)为目标污染物,评价了其在可见光(λ>400 nm)下的催化性能。结果表明,300℃条件下... 以硫脲为硫源,采用溶胶-凝胶法和低温煅烧法制备S掺杂二氧化钛(S-TiO_2),用XRD、TEM、XPS、FTIR和UV-vis DRS等方法对其进行表征,以水溶液中甲基橙(MO)为目标污染物,评价了其在可见光(λ>400 nm)下的催化性能。结果表明,300℃条件下制备的S-TiO_2为无定型态,呈不规则表面粗糙的类片状结构;S-TiO^(4+)_2中Ti以Ti^(4+)和Ti^(3+)存在,S分别以S^(6+)和S的氧化态存在并取代TiO_2晶格中部分Ti,形成Ti-O-S结构,缩小了TiO_2的带隙,增强了其在可见光下的光催化活性。S掺杂量对催化活性有一定的影响,S掺杂量为3%的无定形S-TiO_2(300)催化剂对甲基橙有较好的催化降解效果,光生空穴在降解有机物中起重要作用。 展开更多
关键词 无定形 s掺杂二氧化钛 甲基橙 可见光催化
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