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骨形态发生蛋白2和Runt相关转录因子2在氟化钠诱导大鼠氟骨症中对关节软骨的作用
1
作者 曾昭池 汤勇 +2 位作者 朱志勇 吴开元 袁永端 《环境与健康杂志》 2025年第9期760-766,F0003,共8页
目的探讨骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)在过量氟化钠(sodium fluoride,NaF)诱导的氟骨症中对关节软骨的作用。方法将大鼠软骨细胞分别暴露于含0... 目的探讨骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)在过量氟化钠(sodium fluoride,NaF)诱导的氟骨症中对关节软骨的作用。方法将大鼠软骨细胞分别暴露于含0(对照)、5、10、20、40 mg/L NaF的DMEM培养基中培养48 h,以建立软骨细胞损伤模型。采用qRT-PCR和Western blot分别检测BMP2和RUNX2基因和蛋白的表达水平。采用CCK-8法检测软骨细胞增殖活性,采用流式细胞术检测软骨细胞凋亡情况。将60只断乳5周的雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照组(自来水,NaF浓度为0.69 mg/L)和30 mg/L NaF组、50 mg/L NaF组、100 mg/L NaF组,每组15只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒140 d,以构建氟骨症大鼠模型。检测大鼠氟斑牙、尿氟和骨氟水平。筛选出NaF最佳浓度后另外取60只大鼠并将其分为对照组、100 mg/L NaF组、100 mg/L NaF+oe-NC组、100 mg/L NaF+oe-BMP2组、100 mg/L NaF+oe-BMP2+sh-NC组、100 mg/L NaF+oe-BMP2+shRUNX2组。采用番红-O染色法检测大鼠软骨组织损伤程度。采用CHIP实验检测BMP2和RUNX2的结合情况。结果在体外实验中,与对照组相比,过量NaF能够抑制软骨细胞增殖活力和BMP2表达(均P<0.05)。过表达BMP2能够促进NaF处理的软骨细胞增殖并抑制凋亡,敲低则相反。BMP2能够通过H3K27Ac修饰的途径促进RUNX2的稳定性。敲低RUNX2能够逆转BMP2对NaF处理的软骨细胞增殖和凋亡的影响,软骨细胞增殖活力降低,凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。在体内实验中,NaF能够促进大鼠氟斑牙、尿氟和骨氟水平的增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,NaF处理组大鼠软骨损伤加重,过表达BMP2后软骨损伤减轻,但过表达BMP2对软骨损伤的影响被sh-RUNX2部分逆转,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过量NaF通过抑制BMP2/RUNX2抑制软骨细胞活性,增加凋亡和软骨损伤,促进氟骨症的进展。 展开更多
关键词 氟骨症 软骨损伤 骨形态发生蛋白2 runt相关转录因子2 细胞凋亡
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Runt相关基因2修饰的骨髓间充质干细胞促进兔下颌骨牵张成骨的研究 被引量：5
2
作者 冯桂娟 郑科 +3 位作者 宋冬惠 吴森斌 祝颂松 胡静 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期125-129,共5页
目的探讨Runt相关基因2(Runx2)修饰的自体骨髓间充质干细胞(MSCs)促进兔下颌牵张成骨新骨形成的可行性。方法将48只成年雄性新西兰大白兔随机分为3组:A组为Runx2重组质粒组,B组为不含Runx2重组质粒组,C组为生理盐水对照组。建立兔下颌... 目的探讨Runt相关基因2(Runx2)修饰的自体骨髓间充质干细胞(MSCs)促进兔下颌牵张成骨新骨形成的可行性。方法将48只成年雄性新西兰大白兔随机分为3组:A组为Runx2重组质粒组,B组为不含Runx2重组质粒组,C组为生理盐水对照组。建立兔下颌牵张成骨模型;于牵张的第5天,A组兔牵张间隙内注射转染重组质粒adv-h Runx2-gfp的自体骨髓MSCs;B组注射转染adv-gfp质粒的自体骨髓MSCs;C组注射同体积生理盐水。在牵张结束后第8周处死所有动物,进行大体、影像学、组织学观察和三点弯曲测试。结果 CT平扫及组织学结果表明,A组牵张间隙内新骨形成和骨痂密度均明显高于B、C组;双能X线及三点弯曲测试表明,A组牵张间隙内新生骨组织密度、新生骨矿物质含量及最大载荷均高于B、C组(P<0.01)。结论基于MSCs的Runx2体外基因治疗可有效地促进牵张成骨新骨形成,从而缩短固定期,为临床颅颌面骨缺损的重建提供一个极具价值的修复策略。 展开更多
关键词 runt相关基因2 间充质干细胞 下颌骨 牵张成骨
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氧化应激对膀胱癌中抑癌基因人runt相关转录因子3的影响 被引量：4
3
作者 温机灵 温晓飞 +2 位作者 仇广明 王学雷 李容炳 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期600-604,共5页
目的研究外源性活性氧过氧化氢(H2O2)诱导的氧化应激对膀胱癌中抑癌基因人runt相关转录因子3(RUNX3)表达和启动子区甲基化状态的影响。方法将膀胱癌HT1197细胞株分为H2O2组、H2O2+N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)组、H2O2+5-氮杂-2’脱氧胞苷(5-... 目的研究外源性活性氧过氧化氢(H2O2)诱导的氧化应激对膀胱癌中抑癌基因人runt相关转录因子3(RUNX3)表达和启动子区甲基化状态的影响。方法将膀胱癌HT1197细胞株分为H2O2组、H2O2+N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)组、H2O2+5-氮杂-2’脱氧胞苷(5-Aza-dC)组和空白对照组。采用Western印迹法检测H2O2作用下NAC、5-Aza-dC对细胞RUNX3蛋白表达的影响,甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)检测H2O2作用下NAC、5-Aza-dC对细胞RUNX3启动子甲基化状态的影响,Western印迹法检测H2O2处理对DNA甲基转移酶1(DNMT1)和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)蛋白表达的影响,平板克隆形成实验检测H2O2处理对细胞克隆形成能力的影响。结果 H2O2组处理HT1197细胞株48h后的RUNX3蛋白表达水平显著低于空白对照组(P<0.05);而H2O2+NAC组、H2O2+5-Aza-dC组随着H2O2处理时间的增加RUNX3蛋白表达无明显变化,与空白对照组的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。H2O2组细胞RUNX3基因启动子区域发生甲基化,H2O2+NAC组和H2O2+5-Aza-dC组细胞发生部分甲基化,而空白对照组细胞RUNX3基因启动子区域未发生甲基化。使用H2O2处理膀胱癌细胞株48h后,H2O2组HT1197细胞中HDAC1和DNMT1蛋白表达均显著高于空白对照组(P值均<0.05)。H2O2组细胞形成的克隆体积较大、数量较多,其克隆形成率显著高于空白对照组(P<0.05)。结论外源性活性氧H2O2能促进膀胱癌细胞生长并影响RUNX3启动子区甲基化状态和表达,用抗氧化剂NAC或去甲基化制剂5-Aza-dC能逆转RUNX3启动子区甲基化并恢复其表达。提示外源性活性氧H2O2造成的膀胱癌细胞氧化应激很可能是膀胱癌细胞株中抑癌基因RUNX3启动子区异常甲基化、表达下调的主要原因。 展开更多
关键词 氧化性应激 膀胱癌 过氧化氢 人runt相关转录因子3
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消油剂处理溢油对海胆CyⅡa和SP-Runt基因突变效应 被引量：2
4
作者 段美娜 杨柏林 +1 位作者 丁光辉 熊德琪 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期468-472,480,共6页
选择海洋模式生物马粪海胆(Hemicentrotus pulcherrimus)为受试生物,在分子遗传水平上研究了120号船用燃料油经消油剂处理前后对海胆基因突变的诱导效应。在污染暴露时间分别设定为7、14、21d,油水配比浓度分别设定为0.28、0.56、1.13、... 选择海洋模式生物马粪海胆(Hemicentrotus pulcherrimus)为受试生物,在分子遗传水平上研究了120号船用燃料油经消油剂处理前后对海胆基因突变的诱导效应。在污染暴露时间分别设定为7、14、21d,油水配比浓度分别设定为0.28、0.56、1.13、2.25和4.5 g/L的实验条件下,采用单链构象多态性技术(SSCP),检测CyⅡa和SP-runt基因的突变情况,并对突变位点进行测序。结果表明:消油剂处理前后CyⅡa基因均未出现基因突变;消油剂处理前SP-Runt基因未出现突变,而消油剂处理后突变与暴露天数和浓度呈正相关,该基因编码区的第986位上胸腺嘧啶(T)突变成胞嘧啶(C),导致缬氨酸转变成丙氨酸。实验证明使用消油剂分散120号船用燃料油产生的复合毒性效应使海胆SP-Runt基因突变几率增加,原因可能是消油剂将120号燃料油分散为水中细小油滴增加了生物接触石油烃的概率,而且具有亲脂性的消油剂对石油烃,特别是有毒多环芳烃(PAHs)具有显著增溶作用,增加了有毒污染物的生物利用率。 展开更多
关键词 溢油分散剂 SSCP 马粪海胆 CyⅡa SP—runt
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敲低Runt相关转录因子3(RUNX3)抑制低氧诱导的内皮细胞间质转分化 被引量：4
5
作者 刘艳华 李宾公 +4 位作者 王裕勤 王得龙 邹晋 柯旋 郝艳琴 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1627-1631,共5页
目的探讨敲减Runt相关转录因子3(RUNX3)对低氧诱导人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)向间质转分化的影响及具体机制。方法低氧条件下培养HCMEC,使用RUNX3干扰慢病毒敲减HCMEC中的RUNX3基因,应用反转录PCR检测内皮细胞间质转分化(EndoMT)相关... 目的探讨敲减Runt相关转录因子3(RUNX3)对低氧诱导人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)向间质转分化的影响及具体机制。方法低氧条件下培养HCMEC,使用RUNX3干扰慢病毒敲减HCMEC中的RUNX3基因,应用反转录PCR检测内皮细胞间质转分化(EndoMT)相关基因CD31、血管内皮钙黏素(VE-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞特异蛋白1(FSP-1)以及RUNX3的mRNA表达,应用Western blot法检测CD31、α-SMA、RUNX3、转化生长因子β2(TGF-β2)、Smad2/3、p-Smad2/3以及Notch-1、Hes1、Hey1蛋白表达,免疫荧光细胞化学染色检测CD31、α-SMA的表达和定位。结果低氧能够诱导HCMEC发生EndoMT;低氧时TGF-β2、Smad2/3、p-Smad2/3以及Notch-1、Hes1、Hey1蛋白均上调;而RUNX3敲减后TGF-β2以及Notch-1蛋白水平增高,然而Smad2/3、p-Smad2/3以及Hes1、Hey1蛋白水平均不同程度下调。结论 RUNX3敲减可减轻低氧诱导的EndoMT,可能是通过部分抑制TGF-β及Notch信号通路。 展开更多
关键词 内皮细胞间质转分化 runt相关转录因子3(RUNX3) 转化生长因子β(TGF-β) NOTCH 低氧
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维生素D辅助治疗对重症毛细支气管炎患儿runt相关转录因子3及Th17/Treg相关细胞因子影响观察 被引量：4
6
作者 施艳 朱建华 +1 位作者 薛勇 傅俊建 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第5期309-313,共5页
目的:观察维生素D辅助治疗对重症毛细支气管炎患儿runt相关转录因子3(Runx3)及Th17/Treg相关细胞因子的影响。方法:104例重症毛细支气管炎患儿随机分为常规治疗组和维生素D治疗组各52例。常规治疗组给予利巴韦林和布地奈德治疗,维生素D... 目的:观察维生素D辅助治疗对重症毛细支气管炎患儿runt相关转录因子3(Runx3)及Th17/Treg相关细胞因子的影响。方法:104例重症毛细支气管炎患儿随机分为常规治疗组和维生素D治疗组各52例。常规治疗组给予利巴韦林和布地奈德治疗,维生素D治疗组在常规治疗组基础上加用维生素D,两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效,以及两组患儿治疗前后外周血单核细胞(PBMC)中Runx3 mRNA的表达情况,Th17/Treg、血清中1,25-(OH)2-D3、IL-6、IL-8水平及T淋巴亚群细胞水平变化。结果:两组临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿PBMC中Runx3 mRNA表达水平和Treg比例均较治疗前明显升高,外周血CD3+、CD3+CD4+ T细胞浓度及CD4+/CD8+均较治疗前增加,Th17比例、Th17/Treg及血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05);且维生素D治疗组上述指标均优于常规治疗组(P<0.05)。治疗后维生素D治疗组的血清1,25-(OH)2-D3水平较治疗前明显升高,且高于常规治疗组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上外源性补充维生素D可更有效地改善重症毛细支气管炎患儿Th17/Treg失衡,增强患儿PBMC中Runx3 mRNA的表达,提高机体免疫功能,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 维生素D 重症毛细支气管炎 儿童 runt相关转录因子3 TH17/TREG
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Runt相关基因2/核心结合因子a1在小鼠牙周组织发育中的免疫组化定位研究 被引量：5
7
作者 潘克清 杨丕山 +1 位作者 李纾 戚向敏 《口腔医学》 CAS 2005年第3期172-175,共4页
目的探讨Runt相关基因2/核心结合因子a1(Runx2/Cbfa1)在小鼠牙周组织发育过程中的时空表达及意义。方法建立BALB/c小鼠牙周发育动物模型,采用免疫组化方法检测Runx2/Cbfa1在小鼠出生后各期牙周组织发育中的表达及特点。结果Runx2/Cbfa1... 目的探讨Runt相关基因2/核心结合因子a1(Runx2/Cbfa1)在小鼠牙周组织发育过程中的时空表达及意义。方法建立BALB/c小鼠牙周发育动物模型,采用免疫组化方法检测Runx2/Cbfa1在小鼠出生后各期牙周组织发育中的表达及特点。结果Runx2/Cbfa1在牙齿发育过程中的表达具有时空特异性,在牙根开始发育之前,仅在牙槽骨及成骨细胞中表达;当牙根开始发育即从第11天以后各期,在根部牙周膜细胞、成牙骨质细胞及成骨细胞中均呈阳性表达,但牙槽骨呈阴性表达。结论Runx2/Cbfa1在成牙骨质细胞及成骨细胞的分化及牙植骨的形成具有重要作用,可能在牙周组织的发育中发挥作用。 展开更多
关键词 runt相关基因2/核心结合因子a1 免疫组化 牙周组织 发育
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子宫内膜腺癌组织中人类RUNT相关转录因子3与果蝇zeste基因增强子同源物2的表达 被引量：2
8
作者 乔玉环 冯秀丽 +2 位作者 郭瑞霞 张志萍 王学博 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第1期90-93,共4页
目的:检测子宫内膜腺癌组织中人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)和果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)的表达。方法:采用免疫组化SP法检测60例子宫内膜腺癌、40例子宫内膜增殖症和20例正常增生期子宫内膜组织中RUNX3与EZH2蛋白的表达。结果:... 目的:检测子宫内膜腺癌组织中人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)和果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)的表达。方法:采用免疫组化SP法检测60例子宫内膜腺癌、40例子宫内膜增殖症和20例正常增生期子宫内膜组织中RUNX3与EZH2蛋白的表达。结果:子宫内膜腺癌、子宫内膜增殖症与正常增生期子宫内膜组织RUNX3蛋白的阳性表达率分别为43.3%(26/60)、67.5%(27/40)与95.0%(19/20),3组间相比,差异有统计学意义(χ2=18.090,P<0.001);上述3种组织中EZH2蛋白的阳性表达率分别为75.0%(45/60)、42.5%(17/40)与15.0%(3/20),3组间相比,差异有统计学意义(χ2=25.041,P<0.001)。RUNX3蛋白的表达与子宫内膜腺癌的组织分化程度、TNM分期及浸润深度有关(χ2=-3.561,-2.367,5.370,P均<0.05),EZH2蛋白的表达与子宫内膜腺癌的组织分化程度及浸润深度有关(χ2=-3.084,5.568,P均<0.05)。子宫内膜腺癌组织中RUNX3和EZH2蛋白的表达相关(rP=0.330,P=0.007)。结论:RUNX3蛋白表达缺失和EZH2蛋白过度表达在子宫内膜腺癌的发生与发展中起重要作用,高表达的EZH2可能在一定程度上参与调控RUNX3基因的表达下调。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 腺癌 人类runt相关转录因子3 果蝇zeste基因增强子同源物2
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转化生长因子β_1与人类Runt相关转录因子3在结肠癌中的表达及其两者表达的相关性研究 被引量：4
9
作者 何绍亚 向阳生 +2 位作者 王岭 蒋婕 何莉 《医学综述》 2015年第7期1317-1318,1321,共3页
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)与人类Runt相关转录因子3(Runx3)在结肠癌中的表达及其两者表达的相关性。方法收集2011年1月至2013年12月安岳县人民医院收治的结肠癌患者34例、结肠腺瘤性息肉患者34例标本以及正常体检的34例结肠黏... 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)与人类Runt相关转录因子3(Runx3)在结肠癌中的表达及其两者表达的相关性。方法收集2011年1月至2013年12月安岳县人民医院收治的结肠癌患者34例、结肠腺瘤性息肉患者34例标本以及正常体检的34例结肠黏膜标本,通过免疫组织化学SP法检测Runx3、TGF-β1的表达,分析Runx3与TGF-β1在结肠癌中的相关性。结果 Runx3在结肠癌组织中表达阳性率最低(17.7%,6/34),与结肠黏膜和结肠息肉组织比较差异均有统计学意义(P<0.01)。TGF-β1在结肠癌组织中的阳性表达率为88.3%(30/34),显著高于结肠息肉和结肠黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.01)。结肠癌中TGF-β1与Runx3表达呈负相关(rs=-0.46,P<0.05)。结论 Runx3及TGF-β1在不同结肠组织中表达差异明显,在结肠癌组织中表达有相关性,检测Runx3和TGF-β1可能为结肠癌早期诊断提供一定依据。 展开更多
关键词 结肠癌 runt相关转录因子3 转化生长因子Β1 相关性
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runt相关转录因子1在心血管疾病中的研究进展 被引量：2
10
作者 徐可 张彬 +1 位作者 张红松 田乃亮 《中国医学前沿杂志（电子版）》 CSCD 北大核心 2024年第2期19-26,共8页
runt相关转录因子1 (runt-related transcription factor 1,RUNX1)是一种转录因子,它广泛地参与到生物体细胞的增殖,分化等过程中,既往对它的研究主要集中在造血、肿瘤等方面。近年来,人们越来越关注它在心血管发育和心血管疾病中的潜... runt相关转录因子1 (runt-related transcription factor 1,RUNX1)是一种转录因子,它广泛地参与到生物体细胞的增殖,分化等过程中,既往对它的研究主要集中在造血、肿瘤等方面。近年来,人们越来越关注它在心血管发育和心血管疾病中的潜在作用。本文将回顾近年来在心血管领域对RUNX1的研究,探讨它可能的作用机制,为今后的研究提供线索。 展开更多
关键词 runt相关转录因子1 心脏重构 心血管疾病
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补肾壮筋汤对骨折模型大鼠Runt相关转录因子2表达的影响 被引量：7
11
作者 徐克武 王长慧 +2 位作者 强胜林 于海洋 蔺学仁 《甘肃中医学院学报》 2013年第5期4-7,共4页
目的研究补肾壮筋汤对骨折模型大鼠Runt相关转录因子2(Runx2)表达的影响。方法在Wistar大鼠双侧胫骨中上1/3段造成骨折,对骨折不做任何固定。将72只SPF级大鼠随机分为模型组、左归丸组、右归丸组、补肾壮筋汤组4组,每组18只。于第1,2,4... 目的研究补肾壮筋汤对骨折模型大鼠Runt相关转录因子2(Runx2)表达的影响。方法在Wistar大鼠双侧胫骨中上1/3段造成骨折,对骨折不做任何固定。将72只SPF级大鼠随机分为模型组、左归丸组、右归丸组、补肾壮筋汤组4组,每组18只。于第1,2,4周每组分别处死6只大鼠,取骨痂标本,免疫组化法检测标本中的Runx2表达,应用计算机图像分析系统进行定量分析。结果左归丸、右归丸、补肾壮筋汤对Runx2的表达均有促进作用,在第2周时达到高峰,随后有所回落。各组间平均光密度(MOD)值比较:各治疗组MOD值显著高于模型组,左归丸组、补肾壮筋汤组MOD值显著高于右归丸组,补肾壮筋汤组MOD值显著高于左归丸组,差异有统计意义(P<0.05)。结论补肾壮筋汤能显著促进骨折愈合过程中Runx2的表达,使骨折断端血循环重建及成骨过程加快,缩短骨折愈合时间,是治疗骨折的有效方剂。 展开更多
关键词 骨折 补肾壮筋方 runt相关转录因子2 大鼠
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runt相关转录因子3基因表达下调与消化系统恶性肿瘤的关系 被引量：1
12
作者 任民柱 杨留勤 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2010年第5期439-441,共3页
关键词 runt相关转录因子3 消化系统恶性肿瘤 表达下调 抑癌基因 RUNX3基因 消化系统肿瘤 gene 肿瘤发生
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凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)Runt转录因子的基因克隆及其功能分析
13
作者 王晓雯 梁艳 +2 位作者 邢婧 刘旭雅 黄倢 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1338-1345,共8页
Runt结构域转录因子家族(Runx)在哺乳动物体内存在三种基因型,分别起着造血,骨生成和控制上皮细胞增殖的作用。本文应用反转录和c DNA末端快速扩增(RACE)技术,首次在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)中克隆并测序了一种Runt(lvrunt)基... Runt结构域转录因子家族(Runx)在哺乳动物体内存在三种基因型,分别起着造血,骨生成和控制上皮细胞增殖的作用。本文应用反转录和c DNA末端快速扩增(RACE)技术,首次在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)中克隆并测序了一种Runt(lvrunt)基因全长。lvrunt c DNA全长1754bp,含有1个663bp长的开放阅读框,编码221个氨基酸,理论分子量为23.6k Da,具有Runt-family结构域。对凡纳滨对虾鳃、肠、肝胰腺、类淋巴、心脏、肌肉组织和血淋巴lvrunt的转录特征进行分析,结果显示该基因几乎特异性地在血淋巴细胞中表达,而在其他组织中表达较低。肌肉注射重组造血激素蛋白(r AST)或白斑综合征病毒(WSSV)粗提液均可显著提高lvrunt在凡纳滨对虾体内的转录表达。上述结果提示,lvrunt主要在血细胞发挥作用,可能作为造血激素的下游基因起到调节血细胞增殖和分化的作用,并在受到病毒感染后,参与提升血细胞数量或者促进血细胞分化的过程。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 runt转录因子 RACE 实时荧光定量PCR 转录分析
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口腔黏膜癌变过程中Runt相关转录因子3的表达研究 被引量：1
14
作者 高峰 瞿燕春 陈谦明 《广东牙病防治》 2011年第10期520-525,共6页
目的研究Runt相关转录因子3(runt-related transcription factor3,RUNX3)在口腔黏膜癌变过程中的表达。方法应用免疫组织化学技术分析了临床收集的10例口腔正常黏膜组织、40例口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)、150例口腔鳞状细胞癌(oral... 目的研究Runt相关转录因子3(runt-related transcription factor3,RUNX3)在口腔黏膜癌变过程中的表达。方法应用免疫组织化学技术分析了临床收集的10例口腔正常黏膜组织、40例口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)、150例口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织及对应癌旁组织中RUNX3的表达。统计分析了RUNX3的表达与性别、年龄、病损部位、组织病理分型等临床病理参数之间的关系。结果免疫组织化学染色结果显示10例口腔正常黏膜组织中RUNX3的表达皆为强阳性,且主要在细胞核内;4例OLK中RUNX3蛋白呈单纯胞浆表达,2例RUNX3蛋白表达缺失,其余34例OLK中RUNX3蛋白的表达跟正常组织中的表达情况一致;150例OSCC组织中有22例(14.7%)呈现细胞核表达阳性,45例(30.0%)RUNX3蛋白呈单纯胞浆表达,83例(55.3%)RUNX3蛋白呈现表达下调或表达缺失;RUNX3表达下调(P=0.001)和蛋白错位(P=0.001)皆与肿瘤的分化程度相关且具有统计学意义。结论口腔黏膜癌变过程中RUNX3的表达下调和蛋白的错位表达是一种常发事件,且可以发生在癌变的早期阶段。 展开更多
关键词 鳞状细胞癌 口腔白斑 runt相关转录因子3 免疫组织化学 蛋白错位
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口腔鳞状细胞癌Runt相关转录因子3启动子区CpG岛甲基化状态的研究 被引量：1
15
作者 高峰 瞿燕春 陈谦明 《广东牙病防治》 2012年第3期117-123,共7页
目的研究口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中Runt相关转录因子3(runt-relatedtranscription factor 3,RUNX3)基因启动子区的甲基化状态与其表达及病理参数之间的相关性。方法应用逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学技... 目的研究口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中Runt相关转录因子3(runt-relatedtranscription factor 3,RUNX3)基因启动子区的甲基化状态与其表达及病理参数之间的相关性。方法应用逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学技术分析10例口腔正常黏膜组织和30例OSCC组织中RUNX3 mRNA和蛋白的表达;应用甲基化特异性聚合酶链反应分析10例口腔正常黏膜组织和30例OSCC组织及其相应癌旁组织中RUNX3基因启动子区CpG岛甲基化状态;分析RUNX3启动子区甲基化及表达与临床病理参数之间的关系。结果 30例OSCC组织中,73.3%(22/30)呈现mRNA以及蛋白表达下调或缺失。30例OSCC组织及对应癌旁组织中CpG岛甲基化检出率分别为70.0%(21/30)和55.3%(16/30),两者之间差异无统计学意义(P=0.184)。统计学分析表明RUNX3的表达与其启动子区CpG岛高甲基化呈显著负相关(P=0.001),但发现其甲基化状态与临床病例参数间的关系无统计学意义。结论 OSCC中RUNX3的表达下调或缺失是一种常发事件,启动子区CpG岛高甲基化是其主要的失活机制,且后者可以发生在癌变的早期阶段。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 runt相关转录因子3 免疫组织化学 逆转录聚合酶链反应
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结肠癌病灶内Runt相关转录因子2与增殖基因、抑癌基因、血管新生分子的相关性研究
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作者 向春华 鲍峰 冯俊 《海南医学院学报》 CAS 2018年第18期1643-1646,共4页
目的:探讨结肠癌病灶内Runt相关转录因子2(RunX2)与增殖基因、抑癌基因、血管新生分子的相关性。方法:90例原发性结肠癌患者作为结肠癌组、68例良性结肠息肉患者作为结肠息肉组,对比两组病灶组织中RunX2及增殖基因、抑癌基因、血管新生... 目的:探讨结肠癌病灶内Runt相关转录因子2(RunX2)与增殖基因、抑癌基因、血管新生分子的相关性。方法:90例原发性结肠癌患者作为结肠癌组、68例良性结肠息肉患者作为结肠息肉组,对比两组病灶组织中RunX2及增殖基因、抑癌基因、血管新生分子表达量的差异,进一步采用Pearson检验评估结肠癌组织中RunX2表达量与增殖基因、抑癌基因、血管新生分子表达量的相关关系。结果:结肠癌组病灶中RunX2mRNA的表达量高于结肠息肉组。结肠癌组病灶中增殖基因GTPBP4、HOXB7、ZNF331、ADAM17、HSP60 mRNA的表达量高于结肠息肉组;抑癌基因ATF3、FOXN3、OTUD1、NDRG2mRNA的表达量低于结肠息肉组;血管新生分子Musashi 1、NF-κB、RegⅣ、STAT3mRNA的表达量高于结肠息肉组。结肠癌病灶中RunX2mRNA表达量与上述增殖基因、抑癌基因、血管新生分子表达量直接相关。结论:结肠癌病灶内RunX2异常高表达,且具体表达量与癌细胞的增殖活性、血管新生活性均呈正相关,是导致结肠癌发生发展的重要分子靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 runt相关转录因子2 增殖基因 抑癌基因 血管新生分子
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抑癌基因Runt相关转录因子3在胃癌中的表达及其与临床病理学因素的关系
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作者 张建海 李利义 李继坤 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2008年第11期840-843,共4页
目的探讨胃癌组织中Runt相关转录因子3(Runx3)基因的表达情况及其与胃癌临床病理学因素的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)法分别检测52例胃癌组织和配对的正常胃黏膜组织中Runx3 mRNA以及蛋白的表... 目的探讨胃癌组织中Runt相关转录因子3(Runx3)基因的表达情况及其与胃癌临床病理学因素的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)法分别检测52例胃癌组织和配对的正常胃黏膜组织中Runx3 mRNA以及蛋白的表达水平,并分析Runx3表达与胃癌临床病理学因素的关系。结果59.6%(31/52)的胃癌组织出现Runx3 mRNA表达缺失,48.1%(25/52)出现Runx3蛋白表达缺失,其缺失率均明显高于对应的正常胃黏膜组织(P<0.05)。Runx3的表达缺失与肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05,P<0.01)。Runx3 mRNA表达与蛋白表达呈正相关(r=0.840,P<0.01)。结论Runx3基因与胃癌的发生、发展密切相关,有望成为胃癌诊断和治疗的新靶点。 展开更多
关键词 runt相关转录因子3 胃肿瘤 抑癌基因 病理学
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Runt相关转录因子1调控上皮间质转化在卷烟烟雾诱导的气道上皮细胞中的作用
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作者 黄硕 胡瑞成 +2 位作者 谭双香 符代炎 甘桂香 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期658-664,共7页
目的通过研究Runt相关转录因子1(Runt-related transcription factor 1,RUNX1)在经卷烟烟雾提取物(cigarette smoking extract,CSE)刺激的大鼠气道上皮细胞中的表达,探讨RUNX1对上皮–间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)... 目的通过研究Runt相关转录因子1(Runt-related transcription factor 1,RUNX1)在经卷烟烟雾提取物(cigarette smoking extract,CSE)刺激的大鼠气道上皮细胞中的表达,探讨RUNX1对上皮–间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的调控作用。方法采用酶消化法提取大鼠的原代支气管上皮细胞,并用不同浓度的CSE进行刺激,采用CCK-8检测细胞的活性,探索合适的CSE处理浓度。用CSE处理细胞后,构建RUNX1干扰和过表达载体,转染入细胞,使RUNX1基因沉默或过表达,用免疫细胞化学法检测RUNX1蛋白的表达,用蛋白印迹法检测RUNX1、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、转录因子Snail、上皮细胞标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)以及间质细胞标志物波形蛋白(vimentin,VIM)的表达。结果支气管上皮细胞的活力可被CSE降低,且降低程度与CSE的浓度成正比。通过CSE的诱导,原代大鼠支气管上皮细胞E-cad表达水平显著降低(P<0.05),RUNX1、NF-κB、Snail、VIM的表达水平明显升高(均P<0.05)。干扰RUNX1基因后,E-cad表达上调(P<0.05),NF-κB、Snail、VIM的表达下调(均P<0.05)。而过表达RUNX1后,E-cad的表达下调(P<0.05),NF-κB、Snail、VIM的表达上调(均P<0.05)。结论CSE可促进气道上皮细胞RUNX1的表达,RUNX1通过NF-κB/Snail通路调控EMT的进程。 展开更多
关键词 上皮–间质转化 runt相关转录因子1 卷烟烟雾提取物 气道上皮细胞
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长链非编码核糖核酸KCNQ1重叠转录物1、Runt相关转录因子3与急性心肌梗死的关系
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作者 兰青 黄楷森 雷宇 《岭南心血管病杂志》 CAS 2023年第1期11-18,共8页
目的 探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清长链非编码RNA KCNQ1重叠转录物1(long non-coding RNA KCNQ1 overlapping transcript 1,lncRNA KCNQ1OT1)、Runt相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,R... 目的 探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清长链非编码RNA KCNQ1重叠转录物1(long non-coding RNA KCNQ1 overlapping transcript 1,lncRNA KCNQ1OT1)、Runt相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,Runx3)表达水平及意义。方法 选取2019年1月至2020年4月在德阳市人民医院住院治疗的231例AMI患者为研究对象(AMI组),AMI患者按美国纽约心脏病协会心功能分级标准分为Ⅱ级组72例、Ⅲ级组81例、Ⅳ级组78例;同期选取229例健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(realtime fluorescence quantitative polymerase chain reaction,fqRT-PCR)法检测血清lncRNA KCNQ1OT1、Runx3表达水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cardiac troponin,cTn)I、肌红蛋白(myoglobin,MYO)浓度;超声心动图检查左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD);分析AMI患者血清lncRNA KCNQ1OT1、Runx3表达水平与心功能指标的相关性;分析血清lncRNA KCNQ1OT1、Runx3表达水平对AMI的诊断价值;分析影响AMI发生的因素。结果AMI组患者lncRNA KCNQ1OT1(1.54±0.36 vs. 1.01±0.26)、LVESD[(52.68±6.74)mm vs.(42.73±6.52)mm]、LVEDD[(61.79±6.03)mm vs.(51.62±5.32)mm]、NT-proBNP[(292.23±34.27)ng/L vs.(96.27±23.42)ng/L]、CK[(746.82±210.55)U/L vs.(70.32±15.48)U/L]、CK-MB[(156.95±49.87)U/L vs.(1.25±0.37)U/L]、cTnI[(27.48±7.92)ng/mL vs.(1.13±0.26)ng/mL]、MYO[(678.94±159.78)ng/mL vs.(12.45±2.73)ng/mL]浓度高于对照组,Runx3(0.67±0.20 vs.1.02±0.24)、LVEF(43.26%±4.31%vs. 56.38%±5.12%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。心功能Ⅳ级组lncRNA KCNQ1OT1、LVESD、LVEDD、NT-proBNP、CK、CK-MB、cTnI、MYO高于Ⅲ级组和Ⅱ级组,Runx3、LVEF低于Ⅲ级组和Ⅱ级组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ级组lncRNA KCNQ1OT1、LVESD、LVEDD、NT-proBNP、CK、CK-MB、cTnI、MYO高于Ⅱ级组,Runx3、LVEF低于Ⅱ级组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清lncRNA KCNQ1OT1、Runx3表达水平与病变支数、Gensini积分有关,且随着病变支数、Gensini积分增加,lncRNA KCNQ1OT1表达水平升高、Runx3表达水平降低(P<0.05)。AMI患者血清lncRNA KCNQ1OT1与Runx3表达水平呈负相关(r=-0.584;P<0.05);lncRNA KCNQ1OT1与LVESD、LVEDD、NT-proBNP、CK、CK-MB、cTnI、MYO呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.05);Runx3与LVESD、LVEDD、NT-proBNP、CK、CK-MB、cTnI、MYO呈负相关,与LVEF呈正相关(P<0.05)。血清lncRNA KCNQ1OT1、Runx3水平诊断AMI的曲线下面积(AUC)分别为0.859、0.743,特异度分别为81.6%、74.7%,敏感度分别为76.1%、78.3%;两者联合诊断的曲线下面积为0.901,特异度为92.0%,敏感度为73.9%。lncRNA KCNQ1OT1是影响AMI发生的独立危险因素(P<0.05),Runx3是影响AMI发生的保护因素(P<0.05)。结论 血清lncRNA KCNQ1OT1、Runx3参与AMI的发生、发展,二者表达水平对AMI的诊断可能具有重要意义。 展开更多
关键词 心肌梗死 长链非编码RNA KCNQ1重叠转录物1 runt相关转录因子3 诊断
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runt相关转录因子3在毛细支气管炎患儿中的表达及临床意义 被引量：15
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作者 门帅 于艳艳 +4 位作者 张玉红 王宜芬 钱前 李伟 尹闯 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1005-1011,共7页
目的研究毛细支气管炎患儿runt相关转录因子3(RUNX3)mRNA水平,评估其在毛细支气管炎中的临床意义。方法选取54例毛细支气管炎患儿为毛细支气管炎组,其中有特应性体质患儿28例为特应性毛细支气管炎组,非特应性体质患儿26例为非特应性毛... 目的研究毛细支气管炎患儿runt相关转录因子3(RUNX3)mRNA水平,评估其在毛细支气管炎中的临床意义。方法选取54例毛细支气管炎患儿为毛细支气管炎组,其中有特应性体质患儿28例为特应性毛细支气管炎组,非特应性体质患儿26例为非特应性毛细支气管炎组;另选取健康婴幼儿48例为健康对照组,其中有特应性体质婴幼儿24例为特应性健康对照组,非特应性体质婴幼儿24例为非特应性健康对照组。荧光定量PCR法测定外周血单个核细胞中RUNX3 mRNA水平,ELISA法检测血清IL-4和IFN-γ浓度。结果毛细支气管炎组RUNX3 mRNA水平显著低于健康对照组,其中特应性毛细支气管炎组RUNX3 mRNA水平显著低于非特应性毛细支气管炎组、特应性健康对照组和非特应性健康对照组(P < 0.05);毛细支气管炎组血清IL-4浓度显著高于健康对照组,其中特应性毛细支气管炎组显著高于非特应性健康对照组(P < 0.05);毛细支气管炎组血清IFN-γ浓度显著低于健康对照组,其中特应性毛细支气管炎组显著低于非特应性毛细支气管炎组、特应性健康对照组和非特应性健康对照组(P < 0.05);相关性分析显示RUNX3 mRNA水平与血清IL-4浓度呈负相关,与血清IFN-γ浓度呈正相关(P < 0.05)。结论外周血单个核细胞中RUNX3基因表达量的检测对甄别毛细支气管炎中有特应性体质的哮喘高危儿具有一定临床价值。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 runt相关转录因子3 IL-4 IFN-Γ 儿童
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