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Construction of efficient and durable noble-metal-free CuCo_(2)S_(4)nanoarray anodes for chlorine evolution and antibiotic degradation
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作者 Yaoze Wang Linjin Li +8 位作者 Guangfei Qu Yun Zhang Yuchen Shi Rui Xu Nanqi Ren Minhua Cheng Yingying Cai Dehui Kong Xiaofei Li 《Nano Research》 2025年第11期348-359,共12页
The chlor-alkali industry faces high energy consumption,competition between the chlorine evolution reaction(CER)and oxygen evolution reaction(OER),and challenges,such as high costs and poor stability of precious metal... The chlor-alkali industry faces high energy consumption,competition between the chlorine evolution reaction(CER)and oxygen evolution reaction(OER),and challenges,such as high costs and poor stability of precious metal catalysts in chlorine production.At the same time,the treatment of antibiotic pollution urgently requires efficient degradation technologies.In this study,a non-precious metal anode of CuCo_(2)S_(4)/Ti(CCS/Ti)with a nanosheet structure was constructed on a foam titanium substrate using a hydrothermal method,achieving dual-functional applications for efficient chlorine evolution and the degradation of ofloxacin(OFX).The electrode exhibits an overpotential of 1.23 V(vs.Ag/AgCl)at a current density of 100 mA·cm^(−2),with a Faradaic efficiency of 95.66%,and remains stable for 180 h.Density functional theory(DFT)calculations indicate that the chlorine evolution mechanism on the CCS/Ti electrode primarily follows the Volmer-Heyrovsky pathway.Furthermore,the CCS/Ti electrode achieves a degradation efficiency of 91.34%for OFX within 5 min and demonstrates broad-spectrum degradation capabilities for various fluoroquinolone antibiotics(>83.05%).This study provides an efficient and cost-effective new approach for catalyst material design,contributing to the greening of the chlor-alkali industry and the treatment of refractory pollutants. 展开更多
关键词 chlor-alkali industry chlorine evolution reaction OFLOXACIN CuCo_(2)S_(4)/ti(CCS/ti)anode
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Phenol Wastewater Degradation by Electrocatalytic Oxidation with RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti Anodes in the High Gravity Field 被引量:3
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作者 Gao Jing Yan Junjuan +2 位作者 Liu Youzhi Zhang Dongming Chen Lijia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2018年第4期75-81,共7页
A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-Ir... A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti anodes. The influences of electric current density, inlet liquid circulation flowrate, high gravity factor, sodium chloride concentration,and initial pH value on phenol degradation efficiency were investigated, with the optimal operating conditions determined. The results showed that under the optimal operating conditions covering a current density of 35 mA/cm^2, an inlet liquid circulation flowrate of 48 L/h, a high gravity factor of 20, a sodium chloride concentration of 8.5 g/L, an initial pH value of 6.5, a reaction time of 100 min, and an initial phenol concentration of 500 mg/L, the efficiency for removal of phenol reached 99.7%, which was improved by 10.4% as compared to that achieved in the normal gravity field. The tendency regarding the change in efficiency for removal of phenol, total organic carbon(TOC), and chemical oxygen demand(COD)over time was studied. The intermediates and degradation pathway of phenol were deduced by high performance liquid chromatography(HPLC). 展开更多
关键词 high gravity ruo2-IrO2-SnO2/ti anode ELECTROCATALYtiC oxidation PHENOL wastewater DEGRADAtiON pathway
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Ti/SnO_(2)-Sb阳极的制备及靛蓝废水双阳极电絮凝体系的构建
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作者 左卓帆 卢凯亮 +2 位作者 李双双 李晓燕 张维 《印染》 北大核心 2025年第11期40-44,49,共6页
为解决Al阳极电絮凝体系氧化作用弱、阳极钝化问题,构建由Al阳极和SnO_(2)-Sb阳极并列的双阳极电化学体系。通过水热法结合氢氟酸刻蚀制备Ti/SnO_(2)-Sb阳极并优化工艺参数,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、电化学工作站等测试手段评... 为解决Al阳极电絮凝体系氧化作用弱、阳极钝化问题,构建由Al阳极和SnO_(2)-Sb阳极并列的双阳极电化学体系。通过水热法结合氢氟酸刻蚀制备Ti/SnO_(2)-Sb阳极并优化工艺参数,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、电化学工作站等测试手段评估电极材料形貌及性能,探索靛蓝染色废水的双阳极电絮凝处理效果。结果表明,水热反应9h、HF刻蚀2min,Ti/SnO_(2)-Sb电极析氧过电位达1.605V,表面形成均匀球状SnO_(2)-Sb固溶体涂层,Sn、Sb元素分布均匀。Ti/SnO_(2)-Sb阳极置于Al阳极和石墨阴极中间时,废水COD和TOC去除率较单一Al阳极体系提高了13.5%和9.5%,比能耗降低了28.4%。双阳极体系中Al电极的腐蚀电位更低、塔菲尔斜率更小,结合红外热成像测试证实钝化程度减轻。 展开更多
关键词 ti/SnO_(2)-Sb阳极 双阳极 靛蓝染色废水 COD去除率 电化学性能
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基于Ti/PbO_(2)阳极和多壁碳纳米管的电化学水处理技术研究综述
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作者 韩子轩 陈雷 +3 位作者 王志鹏 许奇峰 赵俊杰 林英姿 《云南化工》 2025年第5期18-21,共4页
综述了基于Ti/PbO_(2)阳极和多壁碳纳米管(MWCNTs)的电化学水处理技术研究进展。首先,介绍了Ti/PbO_(2)阳极和MWCNTs的协同作用机制,重点分析了其在原位H_(2)O_(2)合成、有机污染物降解及硝酸盐去除中的高效性能;其次,回顾了三维电化学... 综述了基于Ti/PbO_(2)阳极和多壁碳纳米管(MWCNTs)的电化学水处理技术研究进展。首先,介绍了Ti/PbO_(2)阳极和MWCNTs的协同作用机制,重点分析了其在原位H_(2)O_(2)合成、有机污染物降解及硝酸盐去除中的高效性能;其次,回顾了三维电化学系统中MWCNTs-OH电极的结构优势,指出其通过增强羟基自由基(·OH)生成显著提升了抗生素类污染物的降解效率;此外,探讨了Ti/PbO_(2)阳极与碳纸阴极组合对硝酸盐的选择性还原特性,阐明氯离子对总氮去除的协同强化机理。分析表明,电流密度、pH值及催化剂负载量是影响系统效能的核心参数,而电极钝化与稳定性问题仍是实际应用的主要瓶颈。针对现有挑战,提出:一是,通过纳米复合改性提升Ti/PbO_(2)阳极的耐腐蚀性与导电性;二是,开发多孔结构MWCNTs基颗粒电极以优化三维电化学系统的传质效率;三是,耦合智能控制技术实现电解参数动态调控。最后,展望了该技术的未来发展方向,强调需结合绿色催化剂设计、多功能电极集成及规模化工艺优化,推动电化学水处理技术在工业废水、农业面源污染治理等领域的广泛应用。 展开更多
关键词 水污染 电化学水处理技术 电极 ti/PbO_(2)阳极 MWCNTS
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In-situ growth of hybrid NaTi8O13/NaTiO2 nanoribbons on layered MXene Ti3C2 as a competitive anode for high-performance sodium-ion batteries 被引量:2
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作者 Xuan Sun Ke Tan +3 位作者 Yang Liu Jinyang Zhang Linrui Hou Changzhou Yuan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第9期2254-2258,共5页
In the work,we successfully explore a two-step hydrothermal method for scalable synthesis of the hybrid sodium titanate(NaTi8O13/NaTiO2) nanoribbons well in-situ formed on the multi-layered MXene Ti3C2(designed as NTO... In the work,we successfully explore a two-step hydrothermal method for scalable synthesis of the hybrid sodium titanate(NaTi8O13/NaTiO2) nanoribbons well in-situ formed on the multi-layered MXene Ti3C2(designed as NTO/Ti3C2).Benefiting from the inherent structural and componential superiorities,the resulted NTO/Ti3C2 composite exhibits long-duration cycling stability and superior rate behaviors when evaluated as a hybrid anode for advanced SIBs,which delivers a reversible and stable capacity of^82 mAh/g even after 1900 cycles at 2000 mA/g for SIBs. 展开更多
关键词 Sodium titanate nanoribbons Layered MXene ti3C2 In-situ growth anodes Sodium ion batteries
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Ti/RuO_2电极电催化脱除罗丹明B色度的研究 被引量:13
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作者 闫鹤 于秀娟 +3 位作者 王辉 汪权伟 李传宝 孙德智 《环境保护科学》 CAS 2004年第3期13-16,共4页
在阳极和阴极均为Ti RuO2 的无隔膜电解槽内 ,对罗丹明B的电化学脱色效果进行了研究 ,探讨了外加电压、电解质浓度、反应时间、溶液的初始pH、罗丹明B浓度以及NaCl的投加量对罗丹明B脱色的影响。研究结果表明 ,增加电压、提高电解质浓... 在阳极和阴极均为Ti RuO2 的无隔膜电解槽内 ,对罗丹明B的电化学脱色效果进行了研究 ,探讨了外加电压、电解质浓度、反应时间、溶液的初始pH、罗丹明B浓度以及NaCl的投加量对罗丹明B脱色的影响。研究结果表明 ,增加电压、提高电解质浓度、降低溶液pH、延长反应时间有利于罗丹明B色度的脱除 :相同条件下 ,溶液浓度越低 ,罗丹明B的电化学脱色效果越好。对于含 2 0mg L的罗丹明B溶液 ,当电解质Na2 SO4 浓度为 0 1mol L、溶液pH =2、外加电压为 8V ,电解6 0min ,溶液的脱色率即达到 95 % ;如果溶液中加入 6 0mg LNaCl,只需电解 30min ,罗丹明B溶液的脱色率即达到 96 %。 展开更多
关键词 ti ruo2 电极电催化技术 罗丹明B 色度 电解质 印染工业 有机物 污水处理技术
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Fabrication and photodegradation properties of TiO_2 nanotubes on porous Ti by anodization 被引量:8
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作者 曹国剑 崔博 +3 位作者 王文奇 唐光泽 冯义成 王丽萍 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期2581-2587,共7页
Both Ti foil and porous Ti were anodized in 0.5%HF and in ethylene glycol electrolyte containing 0.5%NH4F(mass fraction) separately. The results show that TiO2 nanotubes can be formed on Ti foil by both processes, whe... Both Ti foil and porous Ti were anodized in 0.5%HF and in ethylene glycol electrolyte containing 0.5%NH4F(mass fraction) separately. The results show that TiO2 nanotubes can be formed on Ti foil by both processes, whereas TiO2 nanotubes can be formed on porous Ti only in the second process. The overhigh current density led to the failure of the formation nanotubes on porous Ti in 0.5%HF electrolyte. TiO2 nanotubes were characterized by SEM and XRD. TiO2 nanotubes on porous Ti were thinner than those on Ti foil. Anatase was formed when TiO2 nanotubes were annealed at 400 °C and fully turned into rutile at 700 °C. To obtain good photodegradation, the optimal heat treatment temperature of TiO2 nanotubes was 450 °C. The porosity of the substrates influenced photodegradation properties. TiO2 nanotubes on porous Ti with 60% porosity had the best photodegradation. 展开更多
关键词 tiO_2 nanotubes anodization PHOTODEGRADAtiON porous ti
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RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极电催化氧化苯酚的研究 被引量:14
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作者 孙南南 谢实涛 +2 位作者 李凯 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期38-41,共4页
以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm... 以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm、电流密度为50mA/cm2、苯酚初始质量浓度为1 000mg/L的最佳实验条件下,取硫酸钠质量浓度为20g/L的苯酚模拟废水250mL,120min时苯酚去除率可以达到98.4%。 展开更多
关键词 电催化氧化 ruo2-IrO2-SnO2/ti阳极苯酚pH电流密度
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Ti/RuO2-SnO2-TiO2涂层电极电催化氧化苯酚废水研究 被引量:7
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作者 刘宇程 梁庆玲 +2 位作者 杨冰 刘骞 涂雯雯 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期683-690,共8页
采用热分解法将SnO2掺杂于RuO2-TiO2涂层中,制得性能高效的Ti/RuO2-SnO2-TiO2阳极氧化电极。以该自制电极为阳极、钛板为阴极构成电催化氧化体系,对模拟苯酚废水进行电催化氧化试验。利用高效液相色谱探讨了苯酚废水溶液在该体系中的电... 采用热分解法将SnO2掺杂于RuO2-TiO2涂层中,制得性能高效的Ti/RuO2-SnO2-TiO2阳极氧化电极。以该自制电极为阳极、钛板为阴极构成电催化氧化体系,对模拟苯酚废水进行电催化氧化试验。利用高效液相色谱探讨了苯酚废水溶液在该体系中的电催化氧化反应历程,并推断出氧化降解途径。采用SEM和XRD表征电极涂层结构和形貌,循环伏安法测试电极电化学性能。通过单因素试验考察反应时间、电流密度(CD)、电极间距、Na2SO4电解质浓度、苯酚质量浓度、pH值五个因素对电催化氧化试验的影响,结果表明:在反应时间为240 min、电流密度为102.6 mA/cm-2、电极间距为1.5 cm、电解质浓度为0.5 mol/L、苯酚质量浓度为300 mg/L、pH=5的最佳试验条件下,苯酚的降解率达到98%以上,COD的去除率达到90%以上。 展开更多
关键词 环境工程学 ti/ruo2-SnO2-tiO2 苯酚 电催化氧化 中间产物
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Ti/RuO2-ZrO2电极电解处理焦化废水生化出水 被引量:3
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作者 孙岩柏 常鑫 +2 位作者 李卫平 王建国 于玲红 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期111-115,共5页
采用热分解法制备了Ti/Ru O2-Zr O2钛基金属氧化物涂层电极,利用扫描电镜、X射线衍射仪等方法对电极的形貌结构和金属涂层物相进行了表征,并以该涂层电极为阳极,经预处理的钛板作为阴极构建了电化学催化反应发生体系以处理焦化废水生化... 采用热分解法制备了Ti/Ru O2-Zr O2钛基金属氧化物涂层电极,利用扫描电镜、X射线衍射仪等方法对电极的形貌结构和金属涂层物相进行了表征,并以该涂层电极为阳极,经预处理的钛板作为阴极构建了电化学催化反应发生体系以处理焦化废水生化出水。结果表明,在电流密度10 m A/cm^2、p H为7、电解时间60 min、反应温度25℃的优化条件下,焦化废水生化出水经电解处理后COD去除率可达96.2%,TOC去除率达87.0%,UV254大幅下降,原水中杂环类和环烷烃类有机物可降解为单环及简单链状烃类。 展开更多
关键词 ti/ruo2-ZrO2电极 焦化废水生化出水 电化学 色谱-质谱联用
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热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极及处理亚甲基蓝废水 被引量:3
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作者 魏婕 黄胜 +1 位作者 宋鹏程 罗洁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1289-1294,共6页
采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时... 采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时,该装置对亚甲基蓝脱色率达到87.83%,COD去除率达到74.45%,脱色率符合表观一级反应动力学规律。将Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极与其他常用电极对MB废水的降解效果进行比较分析,该电极对废水脱色率高于其他电极。 展开更多
关键词 ti/ruo2-tiO2-IrO2电极 亚甲基蓝 三维电极 电解
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IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 被引量:6
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作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 ti/ruo2-tiO2-SnO2电极 IrO2-MnO2中间层 电化学稳定性
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RuO_2-IrO_2/Ti修饰阳极的制备及电催化降解苯酚的研究 被引量:1
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作者 李凯 孙南南 +2 位作者 谢实涛 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期17-20,共4页
采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2... 采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极分别在0.83、0.90V处出现明显的氧化峰。0.5mol/L硫酸溶液中的极化曲线测试结果表明,Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位分别为1.20、1.25、1.35V。一定条件下的苯酚降解试验结果表明,160min后Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的苯酚去除率分别达到74.3%、82.3%和94.6%。可见,Ir∶Ru为2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位最高,苯酚去除率最高,电催化效果最好。 展开更多
关键词 ruo2-IrO2/ti修饰电极 CV曲线 极化曲线 电催化氧化
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Ti/SnO_2+RuO_2+MnO_x/MnO_x阳极的电催化性能 被引量:2
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作者 梁镇海 王森 +1 位作者 孙彦平 许文林 《精细石油化工》 CAS CSCD 1996年第2期33-35,共3页
研制了一种 Ti/Sn O2 +Ru O2 +Mn Ox/Mn Ox 阳电极 ,考察了该阳电极在 2 .5M H2 SO4中电解使用寿命 ,测定了该电极的极化曲线和电化学动力学参数 a、b、i。结果表明 Ti/Sn O2 +Ru O2 +Mn Ox/Mn Ox 电极的电催化性能优良。
关键词 阳电极 硫酸 电催化 电化学
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苯酚在Ti/RuO_2-IrO_2电极上的电化学氧化研究 被引量:2
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作者 刘咏 赵仕林 旦增 《贵州环保科技》 2006年第3期6-8,12,共4页
采用T i/RuO2-IrO2电极做阳极,以不锈钢为阴极在不同条件(pH、电流密度、C l-初始浓度、苯酚初始浓度)下电解处理人工合成苯酚废水。实验结果表明:在电流密度较大、废水pH为中性、苯酚初始浓度较大的条件下电解废水,有利于苯酚的降解。... 采用T i/RuO2-IrO2电极做阳极,以不锈钢为阴极在不同条件(pH、电流密度、C l-初始浓度、苯酚初始浓度)下电解处理人工合成苯酚废水。实验结果表明:在电流密度较大、废水pH为中性、苯酚初始浓度较大的条件下电解废水,有利于苯酚的降解。当向废水中加入C l-时,可使废水中苯酚得到有效的降解,但若条件控制不好,会生成毒性更强的物质。 展开更多
关键词 苯酚 ti/ruo2-IrO2电极 电化学氧化
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热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极及灿烂甲酚蓝废水降解 被引量:1
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作者 黄礼丽 何平 《广州化工》 CAS 2019年第12期92-95,共4页
利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的... 利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的影响。结果表明:在电解电压为3.0V、电解质Na2SO4浓度为6.0g/L、电极间距为3cm、反应温度为50℃、电解120min时,BCB废水的COD去除率为78.4%,BCB降解率为77.1%。 展开更多
关键词 ti/IrO2-ruo2电极 电催化降解 灿烂甲酚蓝
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新型Ti/Zr-SnO_(2)/β-PbO_(2)电极的构筑及高效降解亚甲基蓝 被引量:3
17
作者 尔古阿沙 高官金 +1 位作者 刘强兵 蒋新宇 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1-8,共8页
该文采用热分解法先制备Zr-SnO_(2)中间层,再电沉积β-PbO_(2)层,成功制备了Ti/Zr-SnO_(2)/β-PbO_(2)电极。利用扫描电镜(SEM)、能量散射谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)技术对电极形貌、晶体结构、元素组成等进行了分... 该文采用热分解法先制备Zr-SnO_(2)中间层,再电沉积β-PbO_(2)层,成功制备了Ti/Zr-SnO_(2)/β-PbO_(2)电极。利用扫描电镜(SEM)、能量散射谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)技术对电极形貌、晶体结构、元素组成等进行了分析。通过循环伏安法(CV)、电化学交流阻抗法(EIS)、加速寿命实验等测试其电化学性能,考察其电催化降解亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)活性,优化电流密度和初始MB浓度。结果表明:Ti/Zr-SnO_(2)/β-PbO_(2)电极的表面为致密四棱锥结构,形成了非化学计量比的β-PbO_(2);与传统的Ti/β-PbO_(2)电极相比,Zr-SnO_(2)中间层可有效提高钛基涂层电极的析氧过电位;修饰电极阻抗为87.64Ω/cm2,电极加速寿命为439 min,是Ti/β-PbO_(2)电极的219.5倍,是Ti/SnO_(2)/β-PbO_(2)电极的1.71倍;在50 mA/cm2的电流密度下降解初始浓度为50.00 mg/L的MB时,180 min内MB去除率可达97%。 展开更多
关键词 电催化降解 ti/Zr-SnO_(2)/β-PbO_(2)电极 亚甲基蓝 钛阳极
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RuO_2-IrO_2/Ti阳极电催化降解偶氮染料甲基橙模拟废水 被引量:10
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作者 谢实涛 孙南南 +2 位作者 张传雷 陈英文 沈树宝 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1659-1662,共4页
以自制Ti基Ru O2-Ir O2镀层形稳电极为阳极,采用电催化氧化处理偶氮染料甲基橙模拟废水。以硫酸钠为支持电解质,在自然p H条件下分别考察了电解时间、电极间距、电流密度和电解质浓度等因素对甲基橙去除率的影响,并分析其原因。实验结... 以自制Ti基Ru O2-Ir O2镀层形稳电极为阳极,采用电催化氧化处理偶氮染料甲基橙模拟废水。以硫酸钠为支持电解质,在自然p H条件下分别考察了电解时间、电极间距、电流密度和电解质浓度等因素对甲基橙去除率的影响,并分析其原因。实验结果表明,在自然p H、电极间距为1.0 cm、电流密度为30.0 m A/cm2、电解质硫酸钠浓度为20.0 g/L、电解1.0h,甲基橙去除率高达90.0%以上。因此,电催化氧化法作为一种高效、简便的染料废水处理技术,具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 电催化氧化 ruo2-IrO2/ti电极 偶氮染料 甲基橙
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Ti/RuO2-IrO2电极电化学方法降解溶液中TBBPA及其降解机理探究 被引量:6
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作者 李慧媛 高丁 +2 位作者 史江红 徐泽升 牛军峰 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期642-650,共9页
四溴双酚A(TBBPA)是世界上产量和用量最大的溴代阻燃剂之一,在河流、底泥及污水中持久存在,严重威胁环境和人体健康.探讨了阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极的电化学法对溶液中TBBPA的降解效率,并考察了电流密度(5~20 m A·cm^(-2))、初始p... 四溴双酚A(TBBPA)是世界上产量和用量最大的溴代阻燃剂之一,在河流、底泥及污水中持久存在,严重威胁环境和人体健康.探讨了阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极的电化学法对溶液中TBBPA的降解效率,并考察了电流密度(5~20 m A·cm^(-2))、初始pH值(3~11)、极板间距(1~3 cm)及电解质浓度(1~40 mmol·L^(-1))对降解速率的影响.研究结果表明,TBBPA的降解遵循一级动力学方程,在溶液初始浓度为5 mg·L^(-1)、电流密度为10 mA·cm^(-2)、电解质浓度为5 mmol·L^(-1)及极板间距为1 cm的条件下,60 min后TBBPA的降解率可达97.2%,且降解速率常数和半衰期分别为0.060 min^(-1)和11.6 min,能量消耗为105.3 k Wh·m^(-3).同时运用HPLC-MS/MS检测出中间产物双酚A(BPA)和2-溴苯酚,并推断其降解途径主要为在羟基自由基(·OH)作用下连续的脱溴过程中,苯环与异丙基之间的C—C键断裂生成BPA和2-溴苯酚.电化学法是一种高效的、有潜力的降解难降解有机污染物的方法,本文将为今后实际废污水中TBBPA的去除提供基础数据和技术参数. 展开更多
关键词 电化学 四溴双酚A ti/ruo2-IrO2 电解质 机理
原文传递
RuO_2/Ti阳极电化学氧化吸收氨废气 被引量:6
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作者 徐晓华 许青枝 +2 位作者 黄桂凤 王莉莉 黄立维 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2568-2574,共7页
采用溶液吸收结合电化学氧化法处理氨废气。电化学反应器采用尺寸为φ35 mm×350 mm的管式玻璃反应器,内壁贴附不锈钢网作为阴极,反应器中心轴向设置有φ10 mm×350 mm的钌钛电极(RuO_2/Ti)棒作为阳极。电极浸没在吸收液中,含... 采用溶液吸收结合电化学氧化法处理氨废气。电化学反应器采用尺寸为φ35 mm×350 mm的管式玻璃反应器,内壁贴附不锈钢网作为阴极,反应器中心轴向设置有φ10 mm×350 mm的钌钛电极(RuO_2/Ti)棒作为阳极。电极浸没在吸收液中,含氨气体从反应器底部经气体分布器导入反应器。实验结果表明,与溶液吸收相比,溶液吸收结合电化学氧化可以更长时间保持较高的氨气去除率。由于RuO_2/Ti电极产生的有效氯的间接氧化作用,氨气在NaCl溶液比在Na_2SO_4溶液中的去除率更高。以NaCl为电解液时,酸性条件下更有利于氨气的吸收和降解,并且氨气的去除率随着电流密度的增加而增加。产物分析发现氨气在NaCl和Na_2SO_4溶液中被电化学氧化后,主要产物为氮气,也有少量氨转化为硝酸根离子。 展开更多
关键词 ruo2/ti阳极 电化学 溶液 吸收 废气
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