Ru/Pd对模拟高放废液玻璃中铂系金属析出物物相及形貌的影响

1

作者 朱侨峰 孟祥达 +4 位作者 冯晋阳 牛晨晨 刘玉洁 赵庆彬 徐凯 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第12期4557-4566,共10页

铂系金属在玻璃熔体中的析出行为一直是高放废液(HLLW)玻璃固化技术领域的研究重点。本文围绕不同RuO_(2)和PdO的质量比(Ru/Pd)、熔融时间和熔融温度对玻璃熔体中的铂系金属析出物物相及形貌的影响进行了研究,XRD和SEM-EDS等测试结果表... 铂系金属在玻璃熔体中的析出行为一直是高放废液(HLLW)玻璃固化技术领域的研究重点。本文围绕不同RuO_(2)和PdO的质量比(Ru/Pd)、熔融时间和熔融温度对玻璃熔体中的铂系金属析出物物相及形貌的影响进行了研究,XRD和SEM-EDS等测试结果表明:具有不同Ru/Pd的样品主要析出颗粒状RuO_(2)和球状Pd单质的团聚体,降低Ru/Pd或延长熔融时间均促进Pd球平均直径的增大,部分Pd单质由球状转变为不规则状,并呈RuO_(2)包覆Pd单质的特殊结构。熔融温度升高促进PdO还原分解,在1 000℃及以上熔融温度下,玻璃熔体中铂系金属主要以RuO_(2)和Pd单质形态存在。 展开更多

关键词 玻璃固化 高放废液 铂系金属 ru/pd 析出行为 ruO_(2)包覆pd单质显微结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ru-Pd双金属负载型催化剂对吡啶和甲基吡啶催化加氢反应研究 被引量：7

2

作者 杜曦 施颖 +2 位作者 胡家元 陈华 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期752-756,共5页

制备了Ru/Ac,P/Ac,Rud-Pd/Ac,Ru-Pt/γ-Al2O3(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载型催化剂,用XRD和XPS对催化剂进行表征.结果表明,Ru-Pd/Ac催化剂的分散度和还原度均比Ru/Ac催化剂高.研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件... 制备了Ru/Ac,P/Ac,Rud-Pd/Ac,Ru-Pt/γ-Al2O3(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载型催化剂,用XRD和XPS对催化剂进行表征.结果表明,Ru-Pd/Ac催化剂的分散度和还原度均比Ru/Ac催化剂高.研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件对吡啶加氢的影响,并对吡啶及甲基吡啶在Ru-Pd/Ac双金属催化剂上的加氢活性进行了比较研究.结果表明,双金属Ru-Pd/Ac和Ru-Pt/γ-Al2O3催化剂对吡啶和2-甲基吡啶有很高的加氢活性,加氢活性强弱顺序为:2-甲基吡啶＞吡啶＞4-甲基吡啶＞3-甲基吡啶.吡啶和2-甲基吡啶在n(Ru+Pd)/n(底物)=3/1000～4/1000、100～150℃、3 MPa条件下,加氢转化率均可达100%,生成的六氢吡啶和2-甲基六氢吡啶的选择性为100%. 展开更多

关键词 ru—pd/Ac 双金属 吡啶 甲基吡啶 加氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ru-Pd/Sn-Sb/Ti电极性能表征及其在废水处理中的应用 被引量：7

3

作者 卢强 安立超 +2 位作者 钟秦 夏文文 王志良 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期696-701,共6页

向二氧化钌(RuO2)电极中添加钯(Pd),制作以钌钯氧化物为表层、锡锑氧化物为中间层的型稳阳极(DSA)电极,并将该电极用于硝基苯废水的处理。通过试验确定电极表层的最佳烧结温度为450℃,Ru与Pd的量比n(Ru)∶n(Pd)=0.65∶1,最佳涂层为5层... 向二氧化钌(RuO2)电极中添加钯(Pd),制作以钌钯氧化物为表层、锡锑氧化物为中间层的型稳阳极(DSA)电极,并将该电极用于硝基苯废水的处理。通过试验确定电极表层的最佳烧结温度为450℃,Ru与Pd的量比n(Ru)∶n(Pd)=0.65∶1,最佳涂层为5层锡锑中间层、18层钌钯表层;对电极的微观分析和电化学测试表明,电极涂层表面晶粒细小且结合紧密,电催化氧化能力较强。对硝基苯废水的处理结果表明,该电极能够有效地去除水中的有机物,且阳极对有机物的降解作用明显。 展开更多

关键词 ru-pd/Sn-Sb/Ti电极 电催化氧化 硝基苯 污水处理 性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ru-Pd双金属负载型催化剂催化3-甲基吡啶加氢反应研究 被引量：5

4

作者 杜曦 唐斌 +1 位作者 陈碧琼 余录 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第1期41-43,共3页

制备了Ru-Pd(4∶1)/C(负载量为5%)双金属负载催化剂,系统考察了反应温度、氢压等条件对3-甲基吡啶加氢反应活性的影响。结果表明,双金属Ru-Pd(4∶1)/C催化剂对3-甲基吡啶有较高的加氢活性,在(Ru+Pd)∶底物=1∶200(摩尔比),反应温度150℃... 制备了Ru-Pd(4∶1)/C(负载量为5%)双金属负载催化剂,系统考察了反应温度、氢压等条件对3-甲基吡啶加氢反应活性的影响。结果表明,双金属Ru-Pd(4∶1)/C催化剂对3-甲基吡啶有较高的加氢活性,在(Ru+Pd)∶底物=1∶200(摩尔比),反应温度150℃,氢压4 MPa,还原反应3 h,3-甲基吡啶1 mL,乙醇4 mL的条件下,3-甲基吡啶转化率达100%,3-甲基哌啶的选择性达99%。 展开更多

关键词 ru-pd/C 双金属催化剂 3-甲基吡啶 加氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)离子与ct-DNA的相互作用研究 被引量：11

5

作者 徐宏娟 于俊生 +1 位作者 王树玲 陈洪渊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-360,共6页

本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd... 本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd?两种离子则对该二元体系产生显著的荧光敏化作用。考察了EDTA对贵金属离子、小檗碱及DNA三元混合体系的荧光光谱的影响,初步探讨了贵金属离子与DNA可能的键合机理。 展开更多

关键词 荧光探针 相互作用 抗癌药物 作用机理 ru(Ⅲ) Rh(Ⅲ) pd(Ⅱ) DNA 钌(Ⅲ) 铑(Ⅲ) 钯(Ⅱ)

暂未订购

Ag-Pd-Ru三元系相图的700℃等温截面 被引量：6

6

作者 张康侯 徐云 李曲波 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-4,共4页

采用X射线衍射、电子探针和金相显微镜等方法研究了Ag Pd Ru三元系相图的 70 0℃等温截面。发现在该截面上沿着Ag Pd侧有一单相区 (Ag或Pd) ,这个单相区在富Pd区域较宽 ;在该截面的富Ru侧也存在一较小的单相区 (Ru) ;在这两个单相区之... 采用X射线衍射、电子探针和金相显微镜等方法研究了Ag Pd Ru三元系相图的 70 0℃等温截面。发现在该截面上沿着Ag Pd侧有一单相区 (Ag或Pd) ,这个单相区在富Pd区域较宽 ;在该截面的富Ru侧也存在一较小的单相区 (Ru) ;在这两个单相区之间是一个宽阔的二相区 (Ag +Ru)。此外 ,在Ag Pd Ru三元系富Ag Ru侧的部分成分区域 ,由于合金在液态出现分层现象 ,凝固后难于获得均匀合金 ,致使该区域内的相区边界未能测定。 展开更多

关键词 Ag-pd-ru三元系 相图 等温截面 银合金

在线阅读 下载PDF 职称材料

用ICP-AES测定三烷基氧膦-煤油中的Ru,Rh和Pd元素 被引量：3

7

作者 王建晨 张琳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1957-1960,共4页

使用Ru,Rh和Pd水溶液标准,选取乙醇作为稀释液,用ICP-AES测定三烷基氧膦(trialkyl phos-phine oxide,TRPO)-煤油体系中Ru,Rh和Pd。研究了溶液配制中30%TRPO-煤油(v/v)比例、水溶液比例和硝酸浓度对测定Ru,Rh和Pd的影响。选取30%TRPO-煤... 使用Ru,Rh和Pd水溶液标准,选取乙醇作为稀释液,用ICP-AES测定三烷基氧膦(trialkyl phos-phine oxide,TRPO)-煤油体系中Ru,Rh和Pd。研究了溶液配制中30%TRPO-煤油(v/v)比例、水溶液比例和硝酸浓度对测定Ru,Rh和Pd的影响。选取30%TRPO-煤油在溶液中的体积比为10%,水溶液体积比为5%和溶液的硝酸浓度为0.20mol.L-1时,配制的溶液呈均一溶液,处于稳定状态。根据上述条件,建立了ICP-AES测定有机相30%TRPO-煤油中的Ru,Rh和Pd的分析方法。Ru,Rh和Pd的检测限分别为0.057,0.025和0.118mg.L-1。方法的相对标准偏差小于3%。此方法不仅用于30%TRPO-煤油中Ru,Rh和Pd的测定,也可用于其他有机相体系中Ru,Rh和Pd的测定。 展开更多

关键词 ICP-AES 乙醇 TRPO-煤油 ru RH pd

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pd-Ru/Ni(泡沫镍)作为Mg-H_2O_2半燃料电池阴极的研究 被引量：6

8

作者 孙丽美 张铖 +1 位作者 李慧婷 赵焱 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-5,共5页

以泡沫镍为基体,采用恒电流沉积法制备了Pd-Ru/Ni(泡沫镍)催化剂。SEM表征发现,Pd-Ru粒子直径约为200 nm,均匀分布在泡沫镍骨架表面,Pd∶Ru原子比为6∶1。线性电势扫描伏安法研究表明:Pd-Ru/Ni(泡沫镍)电极对H2O2电还原反应具有较高的... 以泡沫镍为基体,采用恒电流沉积法制备了Pd-Ru/Ni(泡沫镍)催化剂。SEM表征发现,Pd-Ru粒子直径约为200 nm,均匀分布在泡沫镍骨架表面,Pd∶Ru原子比为6∶1。线性电势扫描伏安法研究表明:Pd-Ru/Ni(泡沫镍)电极对H2O2电还原反应具有较高的催化性能,起始还原电势可达0.84 V。常温(25℃)下,当H2O2浓度为0.4 mol/L时,以Pd-Ru/Ni为阴极,AZ31镁合金为阳极的Mg-H2O2半燃料电池,最大功率密度为195 mW/cm2,对应的电池电压可达1.25 V。 展开更多

关键词 物理化学 H2O2 pd—ru/Ni催化剂 电沉积 Mg—H2O2半燃料电池

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ag-Pd-5Ru-Gd四元系部分相图的700℃等温截面 被引量：2

9

作者 张康侯 徐云 李曲波 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期231-235,共5页

在Ag Pd Gd ,Ag Pd Ru ,Ag Ru Gd和Pd Ru Gd三元系合金相图的基础上 ,采用X射线衍射 ,差热分析、扫描电镜和显微金相分析等方法研究了Ag Pd Ru Gd(x(Ru) =5 % ,x(Gd) <2 5 % )四元系相图的 70 0℃等温截面。结果表明 :该截面上包含... 在Ag Pd Gd ,Ag Pd Ru ,Ag Ru Gd和Pd Ru Gd三元系合金相图的基础上 ,采用X射线衍射 ,差热分析、扫描电镜和显微金相分析等方法研究了Ag Pd Ru Gd(x(Ru) =5 % ,x(Gd) <2 5 % )四元系相图的 70 0℃等温截面。结果表明 :该截面上包含有 2个单相区 ,即Pd(Ag)和Pd3 Gd ;4个两相区 ,即Pd(Ag) +(Ru) ,Pd(Ag) +Pd3 Gd ,(Ru) +Ag51Gd14 ,(Ru) +Pd3 Gd ;3个三相区 ,即Pd(Ag) +Pd3 Gd +(Ru) ,Pd(Ag) +Ag51Gd14 +(Ru) ,Pd3 Gd +Ag51Gd14 +(Ru) ;1个四相区 ,即Pd(Ag) +Pd3 Gd +Ag51Gd14 +(Ru)。 展开更多

关键词 700℃等温截面 银 钯 钌 钆 Ag-pd-ru-Gd四元系 相图

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pd-Ru-Zr体系的虚拟晶体近似研究（英文） 被引量：1

10

作者 胡洁琼 谢明 +3 位作者 杨有才 张吉明 刘满门 陈永泰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2976-2981,共6页

采用密度泛函理论中的虚拟晶体近似方法研究了Zr和Ru掺杂Pd体系的相结构稳定性。搭建了3种可能的虚拟晶体近似模型,并计算了体系的弹性常数正方剪切常数、体模量、剪切模量、杨氏模量、Cauchy压力值和态密度等。计算结果表明根据正方剪... 采用密度泛函理论中的虚拟晶体近似方法研究了Zr和Ru掺杂Pd体系的相结构稳定性。搭建了3种可能的虚拟晶体近似模型,并计算了体系的弹性常数正方剪切常数、体模量、剪切模量、杨氏模量、Cauchy压力值和态密度等。计算结果表明根据正方剪切常数判断Pd-5Ru-1Zr[T(3)]是Pd-Ru-Zr体系中最稳定的相,根据Cauchy压力值判断Pd-10Ru-1Zr[T(2)]是硬脆相,并且具有较强的方向键,随着Ru和Zr原子逐步替代Pd原子,体系的化学键强度和硬度逐渐增大,但是相结构稳定性有所降低。 展开更多

关键词 pd-ru-Zr体系 弹性性质 虚拟晶体近似 相结构稳定性

原文传递

Ag-Pd-Gd-20Ru和Ag-Pd-Gd-50Ru四元系部分相图研究 被引量：1

11

作者 张康侯 徐云 李曲波 《贵金属》 CAS CSCD 2001年第4期1-6,共6页

采用X -射线衍射、扫描电镜和显微金相分析等方法研究了Ag -Pd -Ru -Gd四元系相图的富Ag -Pd -Ru区域 (Gd <2 5at% )。测定了Ag -Pd -Gd - 2 0Ru和Ag -Pd -Gd- 5 0Ru四元系相图的 70 0℃部分等温截面。这两个等温截面上都分别含有 3... 采用X -射线衍射、扫描电镜和显微金相分析等方法研究了Ag -Pd -Ru -Gd四元系相图的富Ag -Pd -Ru区域 (Gd <2 5at% )。测定了Ag -Pd -Gd - 2 0Ru和Ag -Pd -Gd- 5 0Ru四元系相图的 70 0℃部分等温截面。这两个等温截面上都分别含有 3个二相区 :Pd(Ag) + (Ru) ,(Ru) +Ag51 Gd1 4 ,(Ru) +Pd3Gd ;3个三相区 :Pd(Ag) +Pd3Gd + (Ru) ,Pd(Ag) +Ag51 Gd1 4 + (Ru) ,Pd3Gd +Ag51 Gd1 4 + (Ru) ;1个四相区 :Pd(Ag) +Pd3Gd +Ag51 Gd1 4+ (Ru)。这 2个截面上都不含有单相固溶区 。 展开更多

关键词 银 钯 钌 钆 四元系 相图 银合金

在线阅读 下载PDF 职称材料

钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H_2O_2电还原性能影响 被引量：1

12

作者 孙丽美 刘景林 李久明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期62-64,94,共4页

利用化学还原法制备了不同原子比的碳载Pd-Ru催化剂,考察了钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原反应性能的影响。研究结果表明,随着Ru元素的增加,碳载Pd-Ru催化剂的粒径逐渐减小,各催化剂上H2O2电还原反应的起始还原电势稳定在0.... 利用化学还原法制备了不同原子比的碳载Pd-Ru催化剂,考察了钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原反应性能的影响。研究结果表明,随着Ru元素的增加,碳载Pd-Ru催化剂的粒径逐渐减小,各催化剂上H2O2电还原反应的起始还原电势稳定在0.82V,电流密度先增大后减小。当Pd∶Ru=1∶1时,PdRu/C催化剂表现了最好的催化性能。 展开更多

关键词 H2O2电还原 碳载pd-ru催化剂 原子比

原文传递

Ru-Pd/AC双金属负载催化剂上不同基团的取代芳烃液相加氢反应活性的比较

13

作者 杜曦 王峻 +1 位作者 施颖 胡家元 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期291-294,共4页

采用自制的Ru/AC、Ru-Pd/AC、Pd/AC催化剂,考察了不同供电与吸电基团的取代苯、吡啶以及萘等芳香烃的加氢活性。结果表明:双金属Ru-Pd/AC(w/w=5％)催化剂的活性远大于Ru/AC(w/w=5％),并与Pd/AC(w/w=3-4％)相当,因此双金属Ru和Pd之间存... 采用自制的Ru/AC、Ru-Pd/AC、Pd/AC催化剂,考察了不同供电与吸电基团的取代苯、吡啶以及萘等芳香烃的加氢活性。结果表明:双金属Ru-Pd/AC(w/w=5％)催化剂的活性远大于Ru/AC(w/w=5％),并与Pd/AC(w/w=3-4％)相当,因此双金属Ru和Pd之间存在协同作用.同时,在相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯,表现出很好的芳环加氢规律。 展开更多

关键词 ru/AC ru-pd/AC pd/AC 取代苯 加氢 协同作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pd-Ru-(Zr,Mo,Y)多元系稀贵金属合金相的研究进展

14

作者 胡洁琼 谢明 +4 位作者 杨有才 崔浩 陈永泰 刘满门 张吉明 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期79-86,共8页

在铂族金属中,Ru对Pd的强化效果最显著,在Pd-Ru系中分别加入Zr、Mo、Y三种元素,在不改变二元系各种优越性能的前提下,可进一步提高其力学和电学性能。分别介绍了Pd-Ru-Zr、Pd-Ru-Mo、Pd-Ru-Y多元系稀贵金属合金相的性能及应用、国内外Pd... 在铂族金属中,Ru对Pd的强化效果最显著,在Pd-Ru系中分别加入Zr、Mo、Y三种元素,在不改变二元系各种优越性能的前提下,可进一步提高其力学和电学性能。分别介绍了Pd-Ru-Zr、Pd-Ru-Mo、Pd-Ru-Y多元系稀贵金属合金相的性能及应用、国内外Pd-Ru-M(Zr,Mo,Y)多元系稀贵金属合金相的研究进展,以及多元系稀贵金属合金相的发展前景。 展开更多

关键词 金属材料 钯-钌系 固溶体 金属间化合物 马氏体转变

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pd-Ru/C催化剂的制备及其甲酸氧化活性研究

15

作者 罗远来 庞道标 +3 位作者 蔡伟凯 林正锋 侯梅芳 徐彬 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2013年第2期124-128,共5页

利用微波辅助有机溶胶法成功制备了Pd3Ru/C纳米电催化剂。相比传统的高压有机溶胶法,该法大大降低了有机溶剂的使用量并缩减了反应时间,是一种环境友好和资源节约的新型方法。采用XRD,TEM,XPS和电化学测试等手段对其结构和电化学性能进... 利用微波辅助有机溶胶法成功制备了Pd3Ru/C纳米电催化剂。相比传统的高压有机溶胶法,该法大大降低了有机溶剂的使用量并缩减了反应时间,是一种环境友好和资源节约的新型方法。采用XRD,TEM,XPS和电化学测试等手段对其结构和电化学性能进行了表征和评价。XRD和TEM结果表明微波辅助制备的Pd3Ru/C催化剂其粒径只有约3.0 nm,分散性也较Pd/C得到显著改善;XPS谱图证实催化剂活性组分Pd和Ru的原子比约为3.13∶1,Pd和Ru两种元素间发生了相互作用。与同条件制备的Pd/C催化剂相比,Pd3Ru/C催化剂在电极上发生甲酸氧化反应的主要峰电位负移了约100 mV,峰电流密度增大了2/3左右,其甲酸电氧化活性得到明显提高。 展开更多

关键词 pd—ru C催化剂 微波法 友好环境 甲酸氧化 燃料电池

原文传递

PdY_(8.5)Ru_(0.19)合金吸放氢氘特性

16

作者 张桂凯 陆光达 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1098-1101,共4页

在25℃～100℃的温度范围内,测定了PdY8.5Ru0.19合金吸放氢、氘的P-C-T曲线.与纯钯相比,合金的P-C-T曲线坪区变窄,坪压降低,有显著的同位素效应,但迟滞效应较小.合金吸放氢氘的P-C-T曲线可拟合成p=A(er/B-1)形式.吸氘热焓为-13.9 kJ/mol... 在25℃～100℃的温度范围内,测定了PdY8.5Ru0.19合金吸放氢、氘的P-C-T曲线.与纯钯相比,合金的P-C-T曲线坪区变窄,坪压降低,有显著的同位素效应,但迟滞效应较小.合金吸放氢氘的P-C-T曲线可拟合成p=A(er/B-1)形式.吸氘热焓为-13.9 kJ/mol·D2,熵变为-9.4 J/mol K·D2.进行了25℃下合金吸氢、氘速率的测量,合金吸氢、氘速率常数分别为KH=2.39×10-4 mol·s-1,KD=1.16×10-4 mol·s-1.而且合金的氢化过程用渐进转化模型描述. 展开更多

关键词 pd pd-Y-ru合金 氢同位素 热力学 动力学

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ru修饰前后Pd(111)面的性质及对糠醛吸附的比较研究 被引量：4

17

作者 钱梦丹 罗伟 +3 位作者 倪哲明 夏盛杰 薛继龙 蒋军辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1611-1618,共8页

采用密度泛函理论研究了Pd(111)面和Ru-Pd(111)面的性质及对糠醛的吸附.原子尺寸因素、相对键长、形成能及d带中心等计算结果表明,Ru-Pd(111)面比Pd(111)面稳定且活性强,Ru的修饰优化了Pd(111)面的几何构型.糠醛在Pd(111)面及Ru-Pd(111... 采用密度泛函理论研究了Pd(111)面和Ru-Pd(111)面的性质及对糠醛的吸附.原子尺寸因素、相对键长、形成能及d带中心等计算结果表明,Ru-Pd(111)面比Pd(111)面稳定且活性强,Ru的修饰优化了Pd(111)面的几何构型.糠醛在Pd(111)面及Ru-Pd(111)面的初始吸附位分别为P(top-bridge)位及P(Pd-fcc-Ru-fcc)位时,吸附能最大,吸附构型最稳定.由电荷布局和差分电荷密度可得,糠醛在Ru-Pd(111)面上电荷转移数更多,相互作用更强烈,因此吸附能更大.分析态密度可知,产生吸附的主要原因是位于-7.34 eV处至费米能级处的p,d轨道杂化.吸附于Ru-Pd(111)面后糠醛分子的p轨道向低能级偏移程度更明显,使Ru改性后的Pd催化剂具有更好的催化活性. 展开更多

关键词 密度泛函理论 糠醛 pd(111)面 ru-pd(111)面 吸附

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ru-Pd/C催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯 被引量：11

18

作者 臧涵 夏志 +1 位作者 申卫卫 宋金文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期447-451,共5页

采用纳米级Ru-Pd/C催化剂,在温和条件下将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的反应。考察了溶剂、反应温度、压力、催化剂用量对DMT加氢的影响。结果表明,在5 000mL高压反应釜中,最佳工艺条件为:温度... 采用纳米级Ru-Pd/C催化剂,在温和条件下将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的反应。考察了溶剂、反应温度、压力、催化剂用量对DMT加氢的影响。结果表明,在5 000mL高压反应釜中,最佳工艺条件为:温度140℃、压力4.0 MPa、溶剂异丙醇2 000 mL、DMT 1 300 g、催化剂65g,在该条件下,DMT转化率为99.8%,DMCD选择性为96.3%。保持反应条件不变,催化剂循环使用22次后,DMT转化率为99.0%,DMCD选择性为95.1%。 展开更多

关键词 对苯二甲酸二甲酯 1 4-环己烷二甲酸二甲酯 纳米级ru-pd C催化剂 催化与分离提纯技术

原文传递

甲酸在Pd-Ru/C催化剂上的电催化氧化 被引量：2

19

作者 杨佳佳 魏树权 +2 位作者 邓超 高颖 邬冰 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期81-84,共4页

采用液相化学还原浸渍法制备高分散的炭载钯钌(Pd-Ru/C)催化剂;运用X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)、循环伏安法(CV)和线性扫描法(LSV)等技术分析催化剂的结构、组成及催化剂对甲酸的电催化氧化性能;通过不同温度线性扫描曲线获得不同电位... 采用液相化学还原浸渍法制备高分散的炭载钯钌(Pd-Ru/C)催化剂;运用X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)、循环伏安法(CV)和线性扫描法(LSV)等技术分析催化剂的结构、组成及催化剂对甲酸的电催化氧化性能;通过不同温度线性扫描曲线获得不同电位下甲酸在Pd-Ru/C催化剂上氧化反应的活化能。结果表明,与Pd/C、Ru/C催化剂相比,Pd-Ru/C催化剂对甲酸的电催化氧化具有更高的电催化活性;在较高电位时,甲酸在Pd-Ru/C催化剂上的电催化氧化对温度更敏感。 展开更多

关键词 pd—ru/C催化剂 甲酸 电催化氧化 活化能

在线阅读 下载PDF 职称材料

基态XO^(n+)(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的势能函数和第一垂直电离势 被引量：1

20

作者 王蓉 蒋刚 +1 位作者 蒙大桥 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1103-1106,共4页

运用原子分子反应静力学原理推导出XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的基态电子状态及离解极限.运用密度泛函的B3P86方法和LANL2DZ赝势基组及aug-cc-pVTZ全电子基组,对XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)体系进行计算,获得了这些分子及其离子基态的Murrell-S... 运用原子分子反应静力学原理推导出XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的基态电子状态及离解极限.运用密度泛函的B3P86方法和LANL2DZ赝势基组及aug-cc-pVTZ全电子基组,对XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)体系进行计算,获得了这些分子及其离子基态的Murrell-Sorbie解析势能函数.同时计算了XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的光谱数据,计算了XO(X=Ru,Rh,Pd)中性分子的第一垂直电离势. 展开更多

关键词 XO^(n+)(X=ru Rh pd n=0 1) 势能函数 垂直电离势

在线阅读 下载PDF 职称材料