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HZSM-5载体酸性对Ru-Co催化糠醛还原胺化反应性能的影响
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作者 李健 程海洋 赵凤玉 《应用化学》 北大核心 2025年第6期827-837,共11页
糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,... 糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂在90℃、0.8 MPa NH_(3)、3 MPa H_(2)的反应条件下,催化糠醛还原胺化合成FAM的最高收率可达93.8%,表现出优异的催化反应活性与收率。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)等表征技术,并结合催化性能测试,详细探究了还原胺化性能与催化剂表面结构及性质的关系。催化剂载体的性质尤其是表面酸性显著影响催化性能,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂优异的还原胺化性能归因于其具有较强的表面酸性与氢气吸附活化能力,加氢位点与酸性位点之间的协同作用促进了伯亚胺中间体的快速加氢与偕二胺中间体的催化氨解,从而有效抑制了伯亚胺大量累积聚合形成三聚物,显著提高了催化活性及对目标产物FAM的收率。 展开更多
关键词 糠醛 糠胺 还原胺化 ru-Co催化剂 酸性位点
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Ru/M_(x)O_(y)催化甲醇水蒸气重整反应的载体效应
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作者 张磊 刘明新 +4 位作者 郑亦凇 安国超 韩蛟 张财顺 高志贤 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第8期1233-1242,共10页
以CeO_(2)、ZrO_(2)、γ-Al_(2)O_(3)、AlO(OH)为载体,RuCl_(3)为钌源,采用沉积-沉淀法制备Ru/M_(x)O_(y)催化剂。通过XRD、BET、H_2-TPR、XPS等表征手段,结合高通量甲醇水蒸气重整制氢反应评价,探究了不同载体对Ru/M_(x)O_(y)催化剂催... 以CeO_(2)、ZrO_(2)、γ-Al_(2)O_(3)、AlO(OH)为载体,RuCl_(3)为钌源,采用沉积-沉淀法制备Ru/M_(x)O_(y)催化剂。通过XRD、BET、H_2-TPR、XPS等表征手段,结合高通量甲醇水蒸气重整制氢反应评价,探究了不同载体对Ru/M_(x)O_(y)催化剂催化性能的影响。实验结果表明,RuO_(x)和载体之间相互作用的差异,以及是否存在氧空位,呈现出明显的载体效应。以CeO_(2)为载体制备的Ru/CeO_(2)催化剂,RuO_(x)分散性较好,RuO_(x)和载体之间的相互作用较强,存在氧空位,催化活性较好。在反应温度为420℃,水醇物质的量比为1.2,甲醇水质量空速为6 h^(-1)的条件下,甲醇转化率为88.64%,在高通量下表现出较好的催化活性。 展开更多
关键词 ru基催化剂 甲醇水蒸气重整 载体 CeO_(2)
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H_(2)O_(2)/Fe^(Ⅲ)-NTA体系下Ru无磨料CMP作用机理研究
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作者 尤羽菲 周建伟 罗翀 《电子元件与材料》 北大核心 2025年第6期728-734,共7页
随着集成电路的工艺尺寸不断缩小,传统的Cu互连层材料面临着电迁移效应及可靠性降低等越来越严峻的挑战,而Ru凭借其平均电子自由程短及稳定性高等特性,有望成为下一代集成电路互连层材料。为了提升Ru互联层在化学机械抛光(CMP)过程中的... 随着集成电路的工艺尺寸不断缩小,传统的Cu互连层材料面临着电迁移效应及可靠性降低等越来越严峻的挑战,而Ru凭借其平均电子自由程短及稳定性高等特性,有望成为下一代集成电路互连层材料。为了提升Ru互联层在化学机械抛光(CMP)过程中的去除速率及表面质量,基于无磨料CMP技术,探究了H_(2)O_(2)/Fe^(Ⅲ)-NTA体系对Ru去除速率及表面质量的影响。CMP及AFM实验表明,在无磨料的条件下,H_(2)O_(2)/Fe^(Ⅲ)-NTA体系能够显著提升Ru的去除速率及表面质量。ESR实验表明该体系能够产生自由基HO^(·)和O_(2)^(·-)。XPS、电化学及SEM实验表明,H_(2)O_(2)和自由基对Ru具有氧化和腐蚀的作用,且自由基的氧化能力更加优异,能够使抛光液的氧化能力和机械去除能力达到平衡状态。最终,Ru去除速率达到70.8 nm/min,表面粗糙度(S_(q))仅为1.11 nm。 展开更多
关键词 ru 化学机械抛光(CMP) 表面粗糙度(Sq) 自由基 ru去除速率 类芬顿反应
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Ru敏化MOF电子结构实现高效电解水
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作者 宋云奇 李征峰 +4 位作者 梁彤 张昱梅 刘楚存 谢克民 姚垚 《复合材料学报》 北大核心 2025年第7期3908-3916,共9页
金属有机框架(MOF)材料因其强大的结构和功能可调性已成为极具潜力的电解水催化剂。然而,MOF催化剂由于自身较弱的电荷转移能力及有限的稳定性,其固有活性较低。因此,设计出兼具高活性与高稳定性的MOF催化剂仍是具有挑战性的难题。本文... 金属有机框架(MOF)材料因其强大的结构和功能可调性已成为极具潜力的电解水催化剂。然而,MOF催化剂由于自身较弱的电荷转移能力及有限的稳定性,其固有活性较低。因此,设计出兼具高活性与高稳定性的MOF催化剂仍是具有挑战性的难题。本文通过两步水热法成功合成了CoRu-BDC/NF(BDC:对苯二甲酸;NF:泡沫镍),Ru的引入调节了负载在NF上Co-BDC的内在活性,赋予了CoRu-BDC/NF丰富的活性位点、较快的电荷传输能力,有利于电催化性能的提升。结果表明,CoRu-BDC/NF在酸性环境中电流密度达到10 mA·cm^(−2)时,析氢反应(HER)过电位为34 mV,Tafel斜率为33 mV·dec^(−1)。值得注意的是,在碱性条件下,当电流密度为10 mA·cm^(−2),HER和析氧反应(OER)所需的过电位也仅为32 mV和280 mV,Tafel斜率分别为39 mV·dec^(−1)、49 mV·dec^(−1),均表现出优异的电催化性能。Ru的引入导致Co的电子结构和配位环境发生变化,使原始Co-MOF的表面积增加,为电化学反应提供了更好的电子转移平台,加快了电子在电极和电解液界面间的传递,进一步提升了电催化性能。 展开更多
关键词 Coru-BDC ru引入 HER OER 配位环境
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Amorphous ruthenium nanosheets for efficient hydrazine-assisted water splitting
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作者 Jiachuan He Haoran Wang +6 位作者 Chen Ling Yi Shi Haohui Hu Qi Jin Shi Zhang Geng Wu Xun Hong 《中国科学技术大学学报》 北大核心 2025年第3期12-18,11,I0001,共9页
The hydrazine oxidation reaction(HzOR)has garnered significant attention as a feasible approach to replace sluggish anodic reactions to save energy.Nevertheless,there are still difficulties in developing highly effici... The hydrazine oxidation reaction(HzOR)has garnered significant attention as a feasible approach to replace sluggish anodic reactions to save energy.Nevertheless,there are still difficulties in developing highly efficient catalysts for the HzOR.Herein,we report amorphous ruthenium nanosheets(a-Ru NSs)with a thickness of approximately 9.6 nm.As a superior bifunctional electrocatalyst,a-Ru NSs exhibited enhanced electrocatalytic performance toward both the HzOR and hydrogen evolution reaction(HER),outperforming benchmark Pt/C catalysts,where the a-Ru NSs achieved a work-ing potential of merely-76 mV and a low overpotential of only 17 mV to attain a current density of 10 mA·cm^(-2) for the HzOR and HER,respectively.Furthermore,a-Ru NSs displayed a low cell voltage of 28 mV at 10 mA·cm^(-2) for overall hy-drazine splitting in a two-electrode electrolyzer.In situ Raman spectra revealed that the a-Ru NSs can efficiently promote N‒N bond cleavage,thereby producing more*NH_(2)and accelerating the progress of the reaction. 展开更多
关键词 amorphous structure ru nanosheets hydrogen evolution reaction hydrazine oxidation reaction *NH_(2)adsorp-tion
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Efficient propane dehydrogenation catalyzed by Ru nanoparticles anchored on a porous nitrogen-doped carbon matrix
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作者 Tianyi Yang Fangxi Su +4 位作者 Dehuan Shi Shenghong Zhong Yalin Guo Zhaohui Liu Jianfeng Huang 《Chinese Chemical Letters》 2025年第2期202-205,共4页
Propane dehydrogenation(PDH)is a vital industrial process for producing propene,utilizing primarily Cr-based or Pt-based catalysts.These catalysts often suffer from challenges such as the toxicity of Cr,the high costs... Propane dehydrogenation(PDH)is a vital industrial process for producing propene,utilizing primarily Cr-based or Pt-based catalysts.These catalysts often suffer from challenges such as the toxicity of Cr,the high costs of noble metals like Pt,and deactivation issues due to sintering or coke formation at elevated temperatures.We introduce an exceptional Ru-based catalyst,Ru nanoparticles anchored on a nitrogendoped carbon matrix(Ru@NC),which achieves a propane conversion rate of 32.2%and a propene selectivity of 93.1%at 550°C,with minimal coke deposition and a low deactivation rate of 0.0065 h^(-1).Characterizations using techniques like TEM and XPS,along with carefully-designed controlled experiments,reveal that the notable performance of Ru@NC stems from the modified electronic state of Ru by nitrogen dopant and the microporous nature of the matrix,positioning it as a top contender among state-of-the-art PDH catalysts. 展开更多
关键词 Propane dehydrogenation ru nanoparticles Porous carbon matrix ru@NC Electronic interaction
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Ru/SiC催化乙酰丙酸水相加氢制备γ-戊内酯
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作者 王静茹 董宪姝 +1 位作者 樊玉萍 王英勇 《精细化工》 北大核心 2025年第7期1573-1579,1606,共8页
为提高水相体系中催化乙酰丙酸(LA)加氢合成γ-戊内酯(GVL)催化剂的水热稳定性和耐酸稳定性,采用浸渍还原法制备了Ru负载量(以SiC的质量计,下同)为3%的Ru/SiC催化剂(Ru_(3)/SiC)。采用TEM、XRD、XPS、H_(2)-TPR和H_(2)-TPD对其进行了表... 为提高水相体系中催化乙酰丙酸(LA)加氢合成γ-戊内酯(GVL)催化剂的水热稳定性和耐酸稳定性,采用浸渍还原法制备了Ru负载量(以SiC的质量计,下同)为3%的Ru/SiC催化剂(Ru_(3)/SiC)。采用TEM、XRD、XPS、H_(2)-TPR和H_(2)-TPD对其进行了表征。将Ru_(3)/SiC用于催化LA加氢反应,对比了不同载体负载的Ru基催化剂(Ru_(3)/石墨烯、Ru_(3)/TiO_(2)、Ru_(3)/ZrO_(2)、Ru_(3)/SiO_(2)和Ru_(3)/Al_(2)O_(3))的性能,考察了反应温度、时间、H_(2)压力、溶剂对Ru_(3)/SiC催化LA加氢反应的影响及其循环稳定性。结果表明,Ru_(3)/SiC中的Ru纳米粒子[(2.2±0.7) nm]主要以Ru^(0)的形式均匀分散在SiC表面上。Ru_(3)/SiC表现出更高的催化LA加氢反应活性,在以LA(4 mmol)为反应物、去离子水(10 mL)为溶剂、50 mg Ru_(3)/SiC为催化剂、H_(2)压力0.2 MPa、反应温度50℃、反应时间2.0 h的反应条件下,LA转化率和GVL选择性均接近100%。Ru_(3)/SiC循环4次后,催化活性无明显下降,其高的催化活性归因于Ru与SiC之间的Mott-Schottky接触促进了载体与金属之间的电子转移,富电子的Ru纳米颗粒有利于H_(2)的解离。 展开更多
关键词 SIC ru 乙酰丙酸 催化加氢 γ-戊内酯
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Ru-La/SiO_(2)催化甘油氢解合成乙二醇反应
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作者 胡勇强 郭浩林 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第3期461-468,共8页
甘油氢解制二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)是一条非常具有吸引力的生物甘油利用路径。为提高乙二醇的选择性,以金属Ru为主活性组分、SiO_(2)为载体、引入不同助剂,采用浸渍法制备SiO_(2)负载Ru基催化剂。研究了助剂种类及添加... 甘油氢解制二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)是一条非常具有吸引力的生物甘油利用路径。为提高乙二醇的选择性,以金属Ru为主活性组分、SiO_(2)为载体、引入不同助剂,采用浸渍法制备SiO_(2)负载Ru基催化剂。研究了助剂种类及添加量、水洗除Cl^(-)、金属负载量、还原气氛、还原温度等条件对催化性能的影响,采用H_2程序升温还原(H_2-TPR)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、场发射透射电子显微镜(TEM)、CO化学吸附、N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征。结果表明,经水洗除Cl^(-)的Ru-La/SiO_(2)催化剂性能较优,以适宜条件下制备的RuLa/SiO_(2)为催化剂,乙二醇的选择性达到51.4%,二元醇的总选择性达到91.3%。La的添加能够降低Ru的还原温度,并调变催化剂酸碱性;催化剂的酸碱性分别影响甘油转化率和乙二醇选择性;活性金属Ru的粒径与甘油转化率负相关,而与乙二醇的选择性正相关。 展开更多
关键词 生物甘油 催化氢解 乙二醇 ru基催化剂 构效关系
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过渡金属Ru(Ⅲ)催化活化高碘酸盐降解磺胺甲恶唑的性能
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作者 孙言卓 乔俊莲 +1 位作者 钱雅洁 周雪飞 《环境工程学报》 北大核心 2025年第3期646-657,共12页
高碘酸盐作为一种新型过氧化物在水处理中的应用已引起越来越多的重视,本研究探究了20种金属离子催化活化高碘酸盐(PI)降解水中磺胺甲恶唑(SMX)。结果表明,Ru(Ⅲ)对PI的活化效果最佳。在Ru(Ⅲ)/PI体系中,当Ru(Ⅲ)和PI的浓度分别为0.1、0... 高碘酸盐作为一种新型过氧化物在水处理中的应用已引起越来越多的重视,本研究探究了20种金属离子催化活化高碘酸盐(PI)降解水中磺胺甲恶唑(SMX)。结果表明,Ru(Ⅲ)对PI的活化效果最佳。在Ru(Ⅲ)/PI体系中,当Ru(Ⅲ)和PI的浓度分别为0.1、0.1 mmol·L^(−1)时,反应2 min内SMX的降解率可达100%。pH对Ru(Ⅲ)/PI体系的影响较小,在pH 3~9内,反应5 min内可完全降解SMX。Ru(Ⅲ)/PI体系对不同有机污染物(卡马西平、环丙沙星、甲硝唑和甲氧苄啶)均表现出良好的去除效果。水基质的影响研究表明,氯离子(Cl^(-))和碳酸氢根离子(HCO_(3)^(−))对SMX降解影响较小,而腐殖酸(HA)会抑制SMX的降解。Ru(Ⅲ)/PI体系在实际水体中对SMX的降解起到较好的效果。淬灭实验、探针实验和电子顺磁共振检测(EPR)结果表明,该体系中的主要活性物质为高价金属Ru(V)=O和单线态氧(^(1)O_(2))。Ru(Ⅲ)/PI体系中的PI可化学计量的转化为了IO_(3)^(−)。 展开更多
关键词 磺胺甲恶唑 高碘酸盐 ru(Ⅲ) 高级氧化
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高通量计算辅助镍基高温合金中Re、Ru元素的交互作用探究
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作者 吴佳奇 连利仙 +1 位作者 李雯静 刘颖 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第9期2273-2280,共8页
为探究Re、Ru元素之间复杂的交互作用机制,借助高通量计算建立了包含成分、微观组织参数、动力学参数、物性参数及宏观性能的数据集,有效降低了实验成本和时间。结果表明,Re、Ru的加入分别通过降低有效扩散系数和合金堆垛层错能以提高... 为探究Re、Ru元素之间复杂的交互作用机制,借助高通量计算建立了包含成分、微观组织参数、动力学参数、物性参数及宏观性能的数据集,有效降低了实验成本和时间。结果表明,Re、Ru的加入分别通过降低有效扩散系数和合金堆垛层错能以提高合金的蠕变寿命。Ru元素降低合金堆垛层错能、降低γ'相反相畴界能以及Ru的固溶强化作用共同影响合金的屈服强度,使屈服强度未发生显著变化。同时,在研究的4种合金体系中,Re元素显著促进tcp相析出,而Ru元素的加入并未对tcp相的析出起抑制或促进作用,并通过元素分配行为及镍基高温合金相稳定结构图分析Ru对tcp相的析出起抑制还是促进作用。 展开更多
关键词 镍基高温合金 ru元素 Re元素 交互作用 高通量计算
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焙烧温度对Ru/CeO_(2)催化剂在高通量甲醇水蒸气重整制氢反应中催化性能的影响
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作者 李佳祺 刘明新 +5 位作者 初奇瑞 尹扬凯 孙梁毅 赵广富 张娜 张磊 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第3期23-29,共7页
高效催化剂的研制是高通量甲醇水蒸气重整制氢反应的关键技术之一。以RuCl_(3)为原料、CeO_(2)为载体,采用沉积-沉淀法制备了Ru/CeO_(2)催化剂,通过XRD、N_(2)吸/脱附、H2-TPR和XPS等对催化剂性质进行了分析,并考察了焙烧温度对催化剂... 高效催化剂的研制是高通量甲醇水蒸气重整制氢反应的关键技术之一。以RuCl_(3)为原料、CeO_(2)为载体,采用沉积-沉淀法制备了Ru/CeO_(2)催化剂,通过XRD、N_(2)吸/脱附、H2-TPR和XPS等对催化剂性质进行了分析,并考察了焙烧温度对催化剂在高通量甲醇水蒸气重整制氢反应中催化性能的影响。结果表明,随焙烧温度的升高,RuO_(x)物种的还原性能先变强后变弱,表面氧空位相对含量先升高后降低。其中,Ru/CeO_(2)-500催化剂中RuO_(x)物种的还原性能较强,催化剂表面氧空位相对含量较高,催化活性较好。在反应温度为420℃、水醇物质的量比为1.2:1.0和甲醇水质量空速为6.0 h^(-1)的条件下,Ru/CeO_(2)-500催化剂的甲醇转化率为91.8%。 展开更多
关键词 甲醇转化 ru/CeO_(2)催化剂 焙烧温度 甲醇水蒸气重整
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HZSM-5限域封装金属Ru催化剂的原位构筑及其催化二苯醚加氢脱氧性能
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作者 虎军 郭靖 +5 位作者 林枫 马玉龙 孙永刚 魏金鹏 雷轶婷 陈豪 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第5期1297-1308,共12页
通过水热合成法制备一种较低Ru含量的新型原位限域Ru@HZSM-5催化剂,研究该催化剂对木质素模型化合物二苯醚的催化加氢脱氧(HDO)活性,并通过XRD、TEM、NH_(3)-TPD、N_(2)吸附-脱附等手段解析催化剂结构与底物HDO反应的构效关系。结果表明... 通过水热合成法制备一种较低Ru含量的新型原位限域Ru@HZSM-5催化剂,研究该催化剂对木质素模型化合物二苯醚的催化加氢脱氧(HDO)活性,并通过XRD、TEM、NH_(3)-TPD、N_(2)吸附-脱附等手段解析催化剂结构与底物HDO反应的构效关系。结果表明,在Ru@HZSM-5催化剂中,金属Ru高度分散在分子筛中,且分子筛的骨架结构未发生改变,与HZSM-5催化剂相比,Ru@HZSM-5催化剂的微孔比表面积由183.54 m^(2)/g变为214.92 m^(2)/g、强酸位点强度由0.27μmol/g变为1.45μmol/g,有利于HDO反应。当H_(2)压力2.0 MPa、反应温度200℃、反应时间2 h和以正己烷为溶剂时,30 mg Ru@HZSM-5催化剂作用下二苯醚转化率为100%,产物环己烷选择性为98%;催化剂循环使用5次后,二苯醚转化率为88%,环己烷选择性仍高达为98%。 展开更多
关键词 二苯醚 封装 ru@HZSM-5催化剂 加氢脱氧 环己烷
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负载型Ru基催化剂催化CO氧化的载体效应
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作者 郑晰文 金石山 +4 位作者 曾欣 韩蛟 胡绍争 张磊 高志贤 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第2期45-54,共10页
以CeO_(2)、拟薄水铝石[AlO(OH)]、γ-Al_(2)O_(3)和ZrO_(2)为载体,Ru为活性组分,采用沉积沉淀法制备了不同载体的Ru基催化剂。通过XRD、H_(2)-TPR、BET和XPS等方法对所制备的催化材料进行了表征,考察了载体差异对催化CO氧化性能的影响... 以CeO_(2)、拟薄水铝石[AlO(OH)]、γ-Al_(2)O_(3)和ZrO_(2)为载体,Ru为活性组分,采用沉积沉淀法制备了不同载体的Ru基催化剂。通过XRD、H_(2)-TPR、BET和XPS等方法对所制备的催化材料进行了表征,考察了载体差异对催化CO氧化性能的影响。结果表明,不同载体主要影响Ru物种和载体之间的相互作用,显示出明显的载体效应。其中,Ru/CeO_(2)-BM催化剂中Ru物种的分散性好,且能够产生氧空位,表现出优良的低温催化氧化性能。在反应温度为147℃、氧过量系数为5、空速为60 000 h^(-1)的条件下,CO转化率达到99.9%,产物中CO浓度降低到1×10^(-5)以下。 展开更多
关键词 ru基催化剂 载体 相互作用 CO催化氧化
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不同晶型Al_(2)O_(3)负载Ru催化剂对聚乙烯氢解的影响
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作者 高姣姣 颜诗宇 +3 位作者 杨太顺 谢尚志 杨艳娟 徐晶 《化工进展》 北大核心 2025年第7期3917-3927,共11页
废聚乙烯(PE)通过催化氢解制取燃料产品是实现塑料绿色循环的重要途径之一。本文探究了Al_(2)O_(3)晶型对负载型Ru基催化剂在PE催化氢解中反应性能的影响。通过浸渍法制备4种不同晶型的Ru/Al_(2)O_(3)催化剂,采用TEM、H_(2)-TPR和XPS对R... 废聚乙烯(PE)通过催化氢解制取燃料产品是实现塑料绿色循环的重要途径之一。本文探究了Al_(2)O_(3)晶型对负载型Ru基催化剂在PE催化氢解中反应性能的影响。通过浸渍法制备4种不同晶型的Ru/Al_(2)O_(3)催化剂,采用TEM、H_(2)-TPR和XPS对Ru/Al_(2)O_(3)催化剂进行表征,以揭示活性金属Ru与Al_(2)O_(3)载体之间的相互作用差异。PE氢解实验的结果表明,Al_(2)O_(3)晶型的差异对Ru/Al_(2)O_(3)催化剂催化氢解性能产生显著影响。在相同条件下进行PE氢解反应时,Ru/(δ+α)-Al_(2)O_(3)上产物总产率低于10%,甲烷的产率低于5%;而其他3种催化剂的产物总产率均高于90%,其中Ru/(θ+α)-Al_(2)O_(3)的甲烷产率(>90%)和选择性(>95%)最高。调控氢气反应压力,发现不同的*H覆盖率导致Ru/Al_(2)O_(3)催化剂上不同的反应行为。采用H_(2)-TPD和CO-DRIFTS对Ru/Al_(2)O_(3)催化剂进行表征,发现Ru/γ-Al_(2)O_(3)上活性位点Ru^(0)上的*H的过量吸附,导致了氢中毒;在Ru/(θ+α)-Al_(2)O_(3)上,活性位点Ru^(0)上的*H吸附和C-C长链吸附达到了平衡;在Ru/(δ+α)-Al_(2)O_(3)上,由于Run+的含量过高,导致*H在金属Ru上的吸附较弱,从而Ru/(δ+α)-Al_(2)O_(3)上产物总产率低于10%。 展开更多
关键词 ru/Al_(2)O_(3)催化剂 加氢 甲烷 氧化铝 吸附
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碳化钼负载Ru基催化剂的5-硝基苯并噻唑加氢性能研究
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作者 黄佳怡 任小敏 +2 位作者 马军 储伟 刘岳峰 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第1期87-94,共8页
使用负载型金属催化剂催化含硫底物加氢时,由于硫在金属表面的强吸附可导致催化剂活性变差甚至完全失活。采用过体积浸渍法制备了不同晶相碳化钼负载Ru基催化剂(Ru/α-Mo C和Ru/β-Mo_(2)C),并用于催化5-硝基苯并噻唑(5-NBT)加氢。利用... 使用负载型金属催化剂催化含硫底物加氢时,由于硫在金属表面的强吸附可导致催化剂活性变差甚至完全失活。采用过体积浸渍法制备了不同晶相碳化钼负载Ru基催化剂(Ru/α-Mo C和Ru/β-Mo_(2)C),并用于催化5-硝基苯并噻唑(5-NBT)加氢。利用SEM、XRD、HR-TEM和XPS等对催化剂进行了表征。结果表明,α-Mo C上负载的Ru为原子级分散,而β-Mo_(2)C上负载的Ru以纳米颗粒形式分散。在80°C、2.0 MPa H_(2)、3 m L乙醇、10 mg底物和10 mg催化剂的条件下,当5-NBT转化率低于30%时,Ru/α-Mo C的5-NBT加氢反应速率为9113μmol/(g·h);反应40 min时,Ru/α-Mo C的5-NBT转化率为100%。氢-氘交换实验结果证实α-Mo C对5-NBT硝基的活化(吸附活化)有重要作用,而Ru对H_(2)解离有促进作用,这两方面作用的协同效应使Ru/α-Mo C在5-NBT加氢中表现出相对更高的催化性能。 展开更多
关键词 催化加氢 ru基催化剂 碳化钼 5-硝基苯并噻唑加氢
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Ru合金化纯Ti电化学行为研究
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作者 高强 滕艾均 +2 位作者 康强 王鹏 张来启 《钢铁钒钛》 北大核心 2025年第1期40-44,共5页
研究了不同Ru含量合金化对纯Ti微观组织结构和电化学行为的影响,以改善钛双极板在质子交换膜水电解环境中的耐蚀性和电导率。结果表明,随着Ru含量的增加,α-Ti等轴晶细化,耐蚀性提高。韦伯阻抗出现在开路电位下阻抗谱的低频区域。当Ru... 研究了不同Ru含量合金化对纯Ti微观组织结构和电化学行为的影响,以改善钛双极板在质子交换膜水电解环境中的耐蚀性和电导率。结果表明,随着Ru含量的增加,α-Ti等轴晶细化,耐蚀性提高。韦伯阻抗出现在开路电位下阻抗谱的低频区域。当Ru含量低于0.08%时,0.8 V vs Ref极化6 h的钝化膜表现出p型半导体行为,电导率保持恒定。 展开更多
关键词 双极板 TI ru 微观结构 耐蚀性
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MFI分子筛限域Ru催化剂的制备及其丙烷催化燃烧性能
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作者 王晶晶 夏良辉 +6 位作者 武雅妮 刘昱洁 徐赫 刘起源 刘基丞 建艳飞 何炽 《中国环境科学》 北大核心 2025年第1期58-65,共8页
采用原位合成法、浸渍法和沉积沉淀法制备Ru与MFI分子筛结合的3种催化剂,用于丙烷(C_(3)H_(8))的催化氧化活性研究.结果显示,通过原位合成法将Ru限域在MFI分子筛孔道内时,Ru@MFI催化剂展现出最佳的低温C_(3)H_(8)氧化活性,在270℃时达到... 采用原位合成法、浸渍法和沉积沉淀法制备Ru与MFI分子筛结合的3种催化剂,用于丙烷(C_(3)H_(8))的催化氧化活性研究.结果显示,通过原位合成法将Ru限域在MFI分子筛孔道内时,Ru@MFI催化剂展现出最佳的低温C_(3)H_(8)氧化活性,在270℃时达到90%转化率,并表现出卓越的高温热稳定性和抗水性.通过XRD、N_(2)吸脱附、HAADF-STEM以及CO-TPD等表征技术发现,限域在MFI分子筛孔道内部的Ru具有最小的粒径和最高的分散度,增加了活性Ru位点的数量.拉曼和H_(2)-TPR表征结果表明,孔道内的Ru与MFI之间相互作用导致电荷重新分布,增强了还原性能.因此,Ru@MFI催化剂呈现出最优异的C_(3)H_(8)氧化活性.此外,MFI孔道的几何限制作用在高温焙烧过程中维持Ru的稳定性和分散度,有效避免了Ru的聚集,进一步确保了催化剂的高温热稳定性. 展开更多
关键词 分子筛限域贵金属 ru@MFI 丙烷催化氧化 活性位点分散度 高温热稳定性
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低负载量Ru-Cu催化剂的合成及其对氨催化湿式氧化的研究
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作者 丰丙萧 刘晓峰 +3 位作者 杨东霖 郝李宁 盖恒军 宋红兵 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2025年第1期31-37,43,共8页
采用一锅法合成了Ru-Cu@ZrO_(2)双金属催化剂用于氨的催化湿式氧化。Cu的引入有效改善了贵金属催化剂在氨催化湿式氧化中N_(2)选择性差的问题。这些催化剂采用不同的技术进行表征,表明Ru、Cu团簇均匀分散在ZrO_(2)表面。在反应条件为20... 采用一锅法合成了Ru-Cu@ZrO_(2)双金属催化剂用于氨的催化湿式氧化。Cu的引入有效改善了贵金属催化剂在氨催化湿式氧化中N_(2)选择性差的问题。这些催化剂采用不同的技术进行表征,表明Ru、Cu团簇均匀分散在ZrO_(2)表面。在反应条件为200℃、6 h、2 MPa O_(2)时,Ru_(0.25)Cu_(0.25)@ZrO_(2)催化剂能使氨氮达到100%的转化率和63.5%的N_(2)选择性。Ru与Cu协同催化不仅能够保证较高的氨氮转化率,还在一定程度上提高了N_(2)选择性。催化机理表明:在该催化体系中,NH_(4)^(+)无法与积累的NO_(3)^(-)发生反应生成N_(2),限制了N_(2)选择性的进一步提升。 展开更多
关键词 一锅法 低负载量 ru-Cu催化剂 催化湿式氧化 氨氮废水
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沉淀方式对Ru/CeO_(2)催化剂催化丙烷氧化性能影响
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作者 孔娜 孙文刚 +3 位作者 王禺昊 潘翔 安胜欣 周杰 《中国科技论文在线精品论文》 2025年第2期153-155,共3页
文章研究了不同沉淀方式对沉淀法制备的Ru/CeO_(2)催化剂催化丙烷氧化性能的影响。结果表明,三次沉淀法制备的催化剂性能优于一次沉淀。当以450℃下煅烧的所得CeO_(2)为载体,以三次沉淀方式负载活性组分Ru以后在550℃下煅烧所制得催化... 文章研究了不同沉淀方式对沉淀法制备的Ru/CeO_(2)催化剂催化丙烷氧化性能的影响。结果表明,三次沉淀法制备的催化剂性能优于一次沉淀。当以450℃下煅烧的所得CeO_(2)为载体,以三次沉淀方式负载活性组分Ru以后在550℃下煅烧所制得催化剂表现出最佳性能,在180℃下实现丙烷的完全转化。连续测定72h丙烷转化率没有明显下降,表明催化剂性稳定性良好。本研究为Ru/CeO_(2)催化剂的制备方法的优化提供了理论参考。 展开更多
关键词 化学反应工程 沉淀方式 丙烷 ru/CeO_(2) 催化氧化
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载体形貌对于Ru/CeO_(2)催化剂合成氨性能影响的研究
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作者 王鹏 张江涛 +2 位作者 徐永平 李淑英 王爽 《太原理工大学学报》 北大核心 2025年第4期621-630,共10页
【目的】钌纳米粒子(Ru nanoparticles,Ru NPs)在反应过程中易团聚,导致其在合成氨中的催化性能显著降低,选取合适的载体分散Ru NPs是一种行之有效的解决策略。【方法】采用OH-调控策略,通过改变OH-的浓度合成了三种不同形貌的CeO_(2)(... 【目的】钌纳米粒子(Ru nanoparticles,Ru NPs)在反应过程中易团聚,导致其在合成氨中的催化性能显著降低,选取合适的载体分散Ru NPs是一种行之有效的解决策略。【方法】采用OH-调控策略,通过改变OH-的浓度合成了三种不同形貌的CeO_(2)(纳米颗粒(CeO_(2)-NP)、纳米棒(CeO_(2)-NR)和纳米立方体(CeO_(2)-NC)),随后利用浸渍还原法在CeO_(2)上负载Ru NPs,获得了Ru/CeO_(2)催化剂,借助于XRD、XPS、SEM、TEM、H_(2)-TPR等仪器对催化剂物化性质进行了详细表征,并在温和条件下考察了三种催化剂的氨合成活性。【结果】结果显示,当Ru NPs的负载量为2.5%时,得到的2.5%Ru/CeO_(2)-NR催化剂具有适宜尺寸的Ru NPs、更多的氧空位、Ru—O—Ce键和Ru^(n+)物种,在1 MPa、450℃的条件下,表现出高的氨合成速率。另外,2.5%Ru/CeO_(2)-NR没有发生氢中毒,并能维持120 h的热稳定性,显示了潜在的实际应用前景。 展开更多
关键词 OH-调控策略 不同形貌的二氧化铈 钌纳米粒子 负载型催化剂 合成氨
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