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基于RS422接口的FPGA在线升级优化设计
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作者 焦新泉 杨景灵 《计算机测量与控制》 2026年第2期167-173,181,共8页
随着技术的快速发展,FPGA因其灵活性和高性能在多个领域得到广泛应用;面对不断变化的应用需求,FPGA的在线升级技术成为关键挑战之一;采用了一种基于RS422接口的FPGA在线升级优化设计,充分利用了RS422的长距离传输和抗干扰优势,实现了上... 随着技术的快速发展,FPGA因其灵活性和高性能在多个领域得到广泛应用;面对不断变化的应用需求,FPGA的在线升级技术成为关键挑战之一;采用了一种基于RS422接口的FPGA在线升级优化设计,充分利用了RS422的长距离传输和抗干扰优势,实现了上位机与FPGA开发板之间的稳定通信;通过RS422通信模块接收控制指令和配置数据,FPGA控制模块负责解析指令并对FLASH执行擦除、写入等操作,确保固件的顺利更新;利用ICAP模块和Multiboot功能,设计实现了动态重配置,即使在升级过程中遇到意外情况也能通过Fallback模式恢复;为了进一步提升数据传输的可靠性,引入了RS编码与CRC校验相结合的技术方案;两者结合不仅提高了数据传输的准确性,还增强了系统的纠错能力,有效应对突发错误和噪声干扰,保证了FPGA在线升级过程的安全性和稳定性。 展开更多
关键词 在线升级 rs422接口 ICAP模块 Multiboot Fallback模式 rs编码
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精神分裂症易感基因ZNF804A rs1344706与健康成年志愿者白质微结构的相关性
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作者 李依璇 莫茵 +3 位作者 鲁毅 陆佳航 史尧平 干玮 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2026年第2期201-205,共5页
目的分析ZNF804A rs1344706单核苷酸多态位点在健康志愿者中不同基因分型的脑白质微结构差异,进一步研究精神分裂症易感性的可能原因。资料与方法前瞻性招募2021年3月-2022年3月昆明医科大学第一附属医院299名健康志愿者,并按SNaPshot法... 目的分析ZNF804A rs1344706单核苷酸多态位点在健康志愿者中不同基因分型的脑白质微结构差异,进一步研究精神分裂症易感性的可能原因。资料与方法前瞻性招募2021年3月-2022年3月昆明医科大学第一附属医院299名健康志愿者,并按SNaPshot法对ZNF804A rs1344706位点进行基因分型,依据分型结果分为含有效应等位基因组与非效应等位基因组。分别采集其3D-T1WI图像与扩散张量成像图像,并对上述图像进行后处理;比较两组间白质微结构的差异。结果效应等位基因组与非效应等位基因组间基于纤维束的空间统计脑白质纤维束的各向异性分数、平均扩散率、轴向扩散率及局部扩散系数差异有统计学意义(P<0.05)。效应等位基因组左侧小脑上脚各向异性分数小于非效应等位基因组(t=2.095,P=0.037);右侧皮质脊髓束(t=2.907,P=0.004)、右侧毯部(t=2.085,P=0.038)、左侧小脑上脚(t=2.078,P=0.039)、左侧内囊前肢(t=1.981,P=0.049)、左侧后放射冠(t=2.315,P=0.021)局部扩散系数大于非效应等位基因组;左侧钩束(t=2.385,P=0.018)、右侧毯部(t=2.755,P=0.006)、左侧毯部(t=2.080,P=0.038)轴向扩散率大于非效应等位基因组;左侧穹窿(t=2.220,P=0.027)平均扩散率大于非效应等位基因组;两组间径向扩散率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在健康志愿者中,ZNF804A rs1344706单核苷酸多态位点的不同基因分型在部分脑区之间存在脑白质微结构差异,这可能与精神分裂症易感性有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 锌指蛋白804A rs1344706 磁共振成像 脑白质微结构 健康志愿者
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芭蕉芋Ce-RS3颗粒联合西药治疗颈动脉粥样硬化斑块合并血脂异常60例临床观察
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作者 李德仙 吴远华 +5 位作者 王学勇 王阿贞 黄现会 黎璐璐 彭羽 陈冰洁 《中国民族民间医药》 2026年第2期99-103,共5页
目的:评估食药同源苗药芭蕉芋提取物RS3型抗性淀粉(Ce-RS3)对颈动脉粥样硬化斑块并伴有血脂异常患者的治疗效果。方法:纳入贵州中医药大学第一附属医院神经内科66名符合条件的患者,随机分配为2组。对照组接受标准治疗,观察组除了标准治... 目的:评估食药同源苗药芭蕉芋提取物RS3型抗性淀粉(Ce-RS3)对颈动脉粥样硬化斑块并伴有血脂异常患者的治疗效果。方法:纳入贵州中医药大学第一附属医院神经内科66名符合条件的患者,随机分配为2组。对照组接受标准治疗,观察组除了标准治疗外,还额外加入芭蕉芋Ce-RS3颗粒。治疗期限设定为3个月,期间对两组患者的治疗效果及安全性指标进行了比较分析。结果:治疗期满后,统计结果显示两组患者的颈动脉斑块大小无显著变化(P>0.05)。治疗后两组的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有所下降,提示观察组对血脂改善效果更为显著(P<0.05)。结论:食药同源苗药芭蕉芋提取物Ce-RS3的补充治疗对于颈动脉粥样硬化斑块合并血脂异常患者具有显著的调节作用,能有效降低LDL-C和TC水平。研究结果支持其在临床上的应用,有助于动脉粥样硬化的防治及斑块稳定性的提高。 展开更多
关键词 rs3抗性淀粉 颈动脉粥样硬化斑块 血脂异常 临床疗效
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原发性肝细胞癌患者XRCC1基因rs25487多态性与血清甲胎蛋白水平的相关性分析
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作者 殷浩铭 潘正龙 +1 位作者 朱俊涛 刘小方 《实用肿瘤杂志》 2026年第1期66-71,共6页
目的探究原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者X线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)基因单核苷酸多态性与血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平的关系。方法选取2014年1月至2024年... 目的探究原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者X线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)基因单核苷酸多态性与血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平的关系。方法选取2014年1月至2024年9月在青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院接受手术治疗的380例原发性HCC患者(HCC组)和进行体检的361例健康人(对照组)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测XRCC1基因rs25487位点基因型。采用化学发光仪测定血清AFP水平。采用线性回归分析XRCC1基因的rs25487位点多态性与血清AFP的相关性。结果在HCC组rs25487共显性模型中,GG型(n=167)、GC型(n=101)和CC型(n=112)中血清AFP水平分别为(56.88±72.85)、(110.91±315.90)和(342.12±1698.08)ng/mL(P<0.01)。与GG型比较,携带GC型和CC型的HCC患者血清AFP水平的平均值分别上升95.0%(P=0.044)或501.4%(P<0.01)。在显性模型中,与GG型比较,携带GC/CC型的HCC患者血清AFP水平的平均值上升308.7%[(232.49±1253.08)ng/mL vs(56.88±72.85)ng/mL,P<0.01]。在隐性模型中,与GC/GG型比较,携带CC型的HCC患者血清AFP水平的平均值上升342.9%[(342.12±1698.08)ng/mL vs(77.24±203.38)ng/mL,P<0.01]。在多元线性回归模型下分析显示,rs25487等位基因型与HCC患者血清AFP水平相关(P<0.01)。结论XRCC1基因的rs25487与HCC患者的血清AFP水平具有独立相关性。携带XRCC1基因的rs25487位点的C等位基因的HCC患者血清AFP水平升高。 展开更多
关键词 肝细胞癌 单核苷酸多态性 甲胎蛋白 X线修复交叉互补蛋白1 rs25487
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具有无症状感染和隔离的SEAIQ_(1)Q_(2)RS传染病模型的动力学分析
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作者 刘志梅 郑重武 《数学的实践与认识》 北大核心 2026年第1期283-292,共10页
为深入探讨新冠病毒的传播机理,首先建立一个具有无症状感染与隔离措施的SEAIQ_(1)Q_(2)RS传染病动力学模型.其次,计算出无病平衡点和地方病平衡点,利用下一代矩阵法,得到基本再生数R_(0).然后,通过理论分析发现当R_(0)<1时,无病平... 为深入探讨新冠病毒的传播机理,首先建立一个具有无症状感染与隔离措施的SEAIQ_(1)Q_(2)RS传染病动力学模型.其次,计算出无病平衡点和地方病平衡点,利用下一代矩阵法,得到基本再生数R_(0).然后,通过理论分析发现当R_(0)<1时,无病平衡点具有全局渐近稳定性;当R_(0)>1时,存在唯一的地方病平衡点,同时证明了疾病的持久性.最后,利用数值模拟进一步验证平衡点的稳定性,并发现采取隔离措施和控制外来输入人口对疾病传播具有重要影响,可在一定程度上有效抑制疾病传播. 展开更多
关键词 无症状感染 隔离 稳定性 基本再生数 SEAIQ_(1)Q_(2)rs
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RS232、RS422与RS485接口标准及应用技术 被引量:5
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作者 卞德森 郑国灿 张毅 《现代电视技术》 2001年第3期35-47,29,共14页
本文基于应用全面论述了在广电系统逐步扩大应用的串行控制接口标准及应用技术,并总结了应用经验和注意要点。
关键词 rs-232 rs-422 rs-485 扩大应用 接口标准 rs232 rs485 rs422 技术 串行控制
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基于混合A^(*)和DP-RS曲线的半挂车辆倒车路径规划
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作者 尉金强 唐圣金 +1 位作者 杜文正 邓刚锋 《现代电子技术》 北大核心 2026年第3期128-136,共9页
针对半挂车辆倒车路径规划中实时性和路径合理性不足的问题,文中提出一种基于混合A^(*)算法和DP-RS曲线的半挂车辆倒车路径规划方法。首先,通过构建描述半挂车运动特性的运动学模型,确保车辆倒车路径规划充分考虑车辆的物理约束;然后,... 针对半挂车辆倒车路径规划中实时性和路径合理性不足的问题,文中提出一种基于混合A^(*)算法和DP-RS曲线的半挂车辆倒车路径规划方法。首先,通过构建描述半挂车运动特性的运动学模型,确保车辆倒车路径规划充分考虑车辆的物理约束;然后,结合混合A^(*)算法和碰撞检测技术进行半挂车辆全局倒车路径搜索,生成初步路径;接着,采用DP-RS曲线对初步倒车路径进行优化和平滑处理,以提升路径规划的精度和适应性;最后,通过仿真实验验证方法的可行性。实验结果表明,优化后的路径提高了车辆倒车效率,在相同场景下,所提方法使路径规划时间减少了64.8%,并在提升路径规划实时性和计算效率的同时,增强了半挂车倒车路径的合理性与安全性。 展开更多
关键词 半挂车辆 车辆倒车 路径规划 DP-rs曲线 混合A^(*)算法 运动学模型 碰撞检测
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RS422总线接口模拟器设计与实现
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作者 陈蒙蒙 《通讯世界》 2026年第2期169-171,共3页
针对综合航电系统地面交联试验中无法实现真实飞行环境模拟或试验过程中缺件的问题,设计一种RS422总线接口模拟器,用于综合航电系统试验平台地面交联试验,提出RS422总线接口模拟器设计方案,为机载设备提供仿真的RS422总线数据信号,为验... 针对综合航电系统地面交联试验中无法实现真实飞行环境模拟或试验过程中缺件的问题,设计一种RS422总线接口模拟器,用于综合航电系统试验平台地面交联试验,提出RS422总线接口模拟器设计方案,为机载设备提供仿真的RS422总线数据信号,为验证机载设备功能、保证产品质量提供参考。 展开更多
关键词 综合航电系统 rs422总线 接口模拟器
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Association of FADS2 polymorphism rs174538 with fatty acid metabolism and disease severity in Japanese patients with Crohn’s disease
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作者 Hideyuki Matsuzawa Zensho Ito +11 位作者 Kan Uchiyama Yutaro Motoi Yuichiro Ohtaki Yuko Iwashita Shizuka Suzuki Tatsuya Nakada Shigeo Koido Kana Kojima Kota Murohashi Masayuki Saruta Toshifumi Ohkusa Takahiro Kubota 《World Journal of Gastroenterology》 2026年第2期114-123,共10页
BACKGROUND Crohn’s disease(CD)is a chronic inflammatory bowel disease with unknown etiology.Inflammatory chemical mediators synthesized from arachidonic acid,an n-6 polyunsaturated fatty acid(PUFA),have been shown to... BACKGROUND Crohn’s disease(CD)is a chronic inflammatory bowel disease with unknown etiology.Inflammatory chemical mediators synthesized from arachidonic acid,an n-6 polyunsaturated fatty acid(PUFA),have been shown to activate CD.Additionally,n-3 PUFAs are metabolized by the same enzyme as n-6 PUFAs and known to inhibit the arachidonic acid cascade.Our previous study noted that the presence of erythrocyte membrane fatty acids is a characteristic finding in Japanese CD patients.It was thus speculated that FADS2 gene polymorphisms,which induce PUFA metabolizing enzymes,are involved in the pathogenesis of CD,though no such relationship was found.AIM To investigate the relationship of FADS2 polymorphisms with serum and erythrocyte membrane fatty acid composition ratios,and disease activity.METHODS Using previously reported findings regarding FADS2 genetic polymorphisms,the records of 52 CD patients undergoing treatment at Jikei University Kashiwa Hospital were analyzed.Mutations noted were divided into three groups;wild-type(GG),heterozygous mutants(GA),and homozygous(AA),with the activities of delta-6 and delta-5 desaturases compared using redefined d6d index(rd.d6di)and d5d index(d5di).Additionally,comparisons of serum and erythrocyte membranes for fatty acid composition,and also gene polymorphisms and CD activity index(CDAI)were performed.RESULTS The presence of the rs174538 mutation in FADS2 resulted in reduction of only rd.d6di in the erythrocyte membrane(P<0.01).In contrast,that mutation was found to be associated with d5di induced by FADS1 in serum(P=0.019)as well as the erythrocyte membrane(P<0.0001),and also with reduction in the fatty acid composition of arachidonic acid in both serum(P<0.0001)and the erythrocyte membrane(P<0.01).Regarding disease activity,a positive correlation of CDAI score with rd.d6di in both serum(P<0.05)and the erythrocyte membrane(P<0.05)was found only in the rs174538 wild-type group.In contrast,there was no correction between CDAI and d5di in either serum or erythrocyte membrane samples.CONCLUSION The rs174538 mutation alters the fatty acid profile through strong linkage to the FADS1 gene.In wild-type individuals,rd.d6di was positively correlated with CDAI,suggesting predictive utility of disease severity. 展开更多
关键词 Crohn’s disease FADS2 gene rs174538 FADS1 gene Crohn’s disease activity index
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基于RS-485与Wi-Fi双模通信的IP68智能电表设计与应用
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作者 刘剑儒 周海亮 万姝 《通信电源技术》 2026年第1期31-33,共3页
针对高湿环境下电表易失效和单一通信链路不可靠问题,设计一款IP68防护等级的双模智能电表。该电表采用全灌封与透气膜结构,融合RS-485与Wi-Fi通信,通过建立链路质量评估模型实现冗余链路的自适应切换。测试结果表明,该电表防护性能优... 针对高湿环境下电表易失效和单一通信链路不可靠问题,设计一款IP68防护等级的双模智能电表。该电表采用全灌封与透气膜结构,融合RS-485与Wi-Fi通信,通过建立链路质量评估模型实现冗余链路的自适应切换。测试结果表明,该电表防护性能优越且切换逻辑可靠,保障了恶劣工况下数据采集的连续性。 展开更多
关键词 rs-485 WI-FI 双模通信 IP68智能电表
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马铃薯的最佳肥料管理措施--“4Rs”养分策略 被引量:1
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作者 李书田 王秀斌 《中国土壤与肥料》 北大核心 2025年第2期258-272,共15页
合理施肥对提高马铃薯产量和改善品质至关重要。参照文献资料综述了马铃薯对养分尤其氮、磷、钾的需求量和移走量以及推荐施肥量;阐述了如何实现马铃薯上最佳肥料管理措施,即选择正确的肥料品种、用正确的用量、在正确的时期、施在正确... 合理施肥对提高马铃薯产量和改善品质至关重要。参照文献资料综述了马铃薯对养分尤其氮、磷、钾的需求量和移走量以及推荐施肥量;阐述了如何实现马铃薯上最佳肥料管理措施,即选择正确的肥料品种、用正确的用量、在正确的时期、施在正确的位置的4个正确(4Rs),即4Rs养分管理策略,重点阐述马铃薯生产中如何利用4Rs养分管理指导科学施肥,旨在为马铃薯合理施肥提供参考。 展开更多
关键词 马铃薯 最佳肥料管理 4rs养分管理
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亲子关系对青少年攻击行为的影响:正念的中介作用和NR3C1基因rs41423247多态性的调节作用 被引量:3
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作者 胡义秋 何震 +3 位作者 曾子豪 刘双金 杨琴 方晓义 《心理发展与教育》 北大核心 2025年第4期561-570,共10页
采用基因×环境(G×E)研究设计,使用问卷法和DNA分型技术,以701名初中生为被试,引入环境变量(亲子关系)和重要基因位点(NR3C1基因rs41423247),构建了一个有调节的中介模型,考察青少年攻击行为的发生机制。并结合积极心理学的视... 采用基因×环境(G×E)研究设计,使用问卷法和DNA分型技术,以701名初中生为被试,引入环境变量(亲子关系)和重要基因位点(NR3C1基因rs41423247),构建了一个有调节的中介模型,考察青少年攻击行为的发生机制。并结合积极心理学的视角,引入正念这一积极心理特质,进一步探讨基因与环境的交互作用是否对个体的正念水平产生影响。结果表明:(1)正念在亲子关系对青少年攻击行为的影响中发挥中介作用;(2)rs41423247多态性与亲子关系的交互作用显著预测正念,且这种交互作用模式符合不同易感性模型。具体表现为,在消极亲子关系环境中,携带C/C基因型的青少年正念水平低于携带G/G和G/C基因型的青少年。而在积极亲子关系环境中,携带C/C基因型的青少年正念水平高于携带G/G和G/C基因型的青少年。 展开更多
关键词 亲子关系 正念 青少年攻击行为 NR3C1基因rs41423247多态性
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精神分裂症与5-HTR2A rs6313基因表达与奥氮平血药浓度及临床疗效的关系 被引量:1
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作者 周桂明 周石磊 邓敏 《国际精神病学杂志》 2025年第2期381-383,共3页
目的探讨5-羟色胺受体2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A,5-HTR2A)rs6313基因表达与奥氮平血药浓度及临床疗效的关系。方法纳入湖北科技学院附属第二医院2021年1月~2023年6月110例精神分裂症患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Poly... 目的探讨5-羟色胺受体2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A,5-HTR2A)rs6313基因表达与奥氮平血药浓度及临床疗效的关系。方法纳入湖北科技学院附属第二医院2021年1月~2023年6月110例精神分裂症患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)对5-HTR2A rs6313基因表达情况进行检测,根据检测结果分为CC型、CT型、TT型组,比较治疗4周、8周时奥氮平血药浓度以及治疗前、后阳性和阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)。结果110例精神分裂症患者5-HTR2A rs6313基因等位基因中CC型39例,CT型30例,TT型41例;CC型组治疗4周、8周时奥氮平血药浓度均显著高于TT型、CT型组(P<0.05),CT型显著高于TT型组(P<0.05);三组治疗前PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后PANSS评分均显著降低,但CC型显著低于TT型、CT型组,CT型组显著低于TT型组(P<0.05)。结论5-HTR2A rs6313位点基因突变可能降低奥氮平治疗精神分裂症的血药浓度,影响临床疗效。 展开更多
关键词 5-HTR2A rs6313基因 基因表达 奥氮平 精神分裂症 血药浓度 临床疗效
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基于FTIR、RS光谱结合化学计量学鉴别白矾真伪及其不同炮制品
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作者 杨辛欣 黄梓骏 +4 位作者 李世昌 康爽 徐天艺 杨波 于澎 《中成药》 北大核心 2025年第10期3510-3517,共8页
目的鉴别白矾真伪及其不同炮制品。方法傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(RS)分别对正伪品及枯矾、蜡矾进行测定,建立指纹图谱,主成分分析(PCA)对数据进行处理,单一光谱和数据融合策略建立偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型和支持向量... 目的鉴别白矾真伪及其不同炮制品。方法傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(RS)分别对正伪品及枯矾、蜡矾进行测定,建立指纹图谱,主成分分析(PCA)对数据进行处理,单一光谱和数据融合策略建立偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型和支持向量机(SVM)模型,对样品进行判别分析。结果在PCA中,各组间样品难以完全区分;在PLS-DA和SVM模型中,RS数据展现出较高的稳定性和100%的判别准确率,并且优于经FTIR、RS光谱数据融合后的模型。结论光谱学结合化学计量学在白矾鉴别、质量研究中具有可行性,拉曼光谱在该药材真伪、不同炮制品鉴别中具有良好的适用性和发展潜力。 展开更多
关键词 白矾 真伪 炮制品 傅里叶变换红外光谱(FTIR) 拉曼光谱(rs) 主成分分析(PCA) 偏最小二乘判别分析(PLS-DA) 支持向量机(SVM)
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胰岛素降解酶基因rs11187007位点多态性与妊娠期糖尿病孕妇产后6~8周转归的相关性
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作者 杨发达 黄广强 +3 位作者 何盛 朱琳 林延润 梁丽笙 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第12期2343-2345,2349,共4页
目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因rs11187007位点多态性与孕妇妊娠期糖尿病(GDM)产后6~8周转归的关系。方法选择2023年1月至2023年6月在佛山市南海区妇幼保健院诊断为GDM的孕妇129例。产后6~8周行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),根据结果分为... 目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因rs11187007位点多态性与孕妇妊娠期糖尿病(GDM)产后6~8周转归的关系。方法选择2023年1月至2023年6月在佛山市南海区妇幼保健院诊断为GDM的孕妇129例。产后6~8周行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),根据结果分为转归失败组(n=40)和转归良好组(n=89)。比较两组的基因型分布、等位基因频率以及临床资料和检测指标的差异,并做二元logistics回归分析。结果两组的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P均>0.05),具有群体代表性。转归良好组的AA,AG基因型占比和A基因频率均高于转归失败组,差异有统计学意义(P均<0.05)。孕中期2h PG和基因位点突变对产后转归有影响,差异有统计学意义(P均<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。IDE基因rs11187007位点突变和孕中期高水平2h PG是影响GDM患者产后转归失败的危险因素(P均<0.05)。结论产后6~8周转归结果不同的GDM患者,其IDE基因rs11187007位点存在多态性分布,该基因位点突变可能是影响GDM转归的独立危险因素。 展开更多
关键词 胰岛素降解酶 妊娠期糖尿病 rs11187007
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MMP14基因rs3751489错义突变在子宫内膜异位症中的表达特征
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作者 刘荣芳 陈宇 +1 位作者 刘发英 邹阳 《南昌大学学报(医学版)》 2025年第6期16-22,共7页
目的探讨MMP14基因rs3751489错义突变在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)中的表达特征。方法对389例EMs患者和959例对照人群进行MMP14全外显子测序及PCR检测,筛选出致病性突变rs3751489;使用MEGA4软件分析该突变位点的保守性;Swiss-Mo... 目的探讨MMP14基因rs3751489错义突变在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)中的表达特征。方法对389例EMs患者和959例对照人群进行MMP14全外显子测序及PCR检测,筛选出致病性突变rs3751489;使用MEGA4软件分析该突变位点的保守性;Swiss-Model同源建模法对突变位点蛋白的三维结构进行分析;比较突变组与非突变组的临床特征;分析GSE17025数据集中MMP14在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)不同临床亚型、侵入等级和癌变分期的表达。结果rs3751489在389例EMs患者的检出率(12/389,3.08%)均高于对照组(4/959,0.42%)和公共数据库(均P<0.01)。MMP14的第431位精氨酸(Arg,R)在10种脊椎动物中高度保守,突变后替换为组氨酸(His,H),导致蛋白构象改变。临床分析显示突变组的单核细胞数高于非突变组[0.51(0.41,0.69)比0.41(0.33,0.52),P=0.04]。GEO分析显示,MMP14在子宫内膜样和浆液样EC中的表达高于对照组(logFC=0.43,P=0.03;logFC=0.85,P<0.01);IA期、IB期、1级、2级EC组织中MMP14的表达也高于对照组(logFC=0.43,P=0.02;logFC=0.67,P<0.01;logFC=0.58,P=0.02;logFC=0.48,P=0.03)。结论MMP14错义突变rs3751489可能是EMs的一个潜在高危遗传因素,其不但改变了MMP14蛋白结构,还可能参与EMs的病理过程。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 基质金属蛋白酶14 rs3751489 错义突变
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脂蛋白脂肪酶联合rs320基因变异体在缺血性脑卒中患者中的表达及二者关系研究
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作者 陈明 裴静 +3 位作者 刘旭晖 陈文斐 朱茜 孔祥锋 《科技与健康》 2025年第12期1-4,共4页
探讨脂蛋白脂肪酶(LPL)联合rs320基因变异体在缺血性脑卒中患者中的表达及二者的关系。选择2024年1月—2025年3月收治的72例缺血性脑卒中患者为观察组,选择同时间段年龄与性别匹配的49例高血压患者为对照组。结果表明,基因型中,观察组AA... 探讨脂蛋白脂肪酶(LPL)联合rs320基因变异体在缺血性脑卒中患者中的表达及二者的关系。选择2024年1月—2025年3月收治的72例缺血性脑卒中患者为观察组,选择同时间段年龄与性别匹配的49例高血压患者为对照组。结果表明,基因型中,观察组AA及AG检出率高于对照组,GG检出率低于对照组(P<0.05);等位基因中,观察组A等位基因高于对照组,G等位基因低于对照组(P<0.05);多因素Logistic结果表明,吸烟饮酒史、糖尿病、高脂血症、LPL联合rs320基因变异体中AA及GG是缺血性脑卒中发生的影响因素(P<0.05),且缺血性脑卒中发生率与吸烟饮酒史、糖尿病、高脂血症及LPL联合rs320基因变异体中AA检出率呈正相关;与GG检出率呈负相关(P<0.05)。研究发现,LPL基因SNP位点rs320基因变异体可能与缺血性脑卒中患者的发病相关,可作为风险预测的有效遗传因子。 展开更多
关键词 脂蛋白脂肪酶 rs320基因变异体 缺血性脑卒中 遗传因子
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RS485通信在全自动铝液除气控制系统的应用设计
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作者 严春平 吕家将 《工业控制计算机》 2025年第5期43-45,共3页
设计了一套基于三菱可编程控制器的全自动铝液除气控制系统。以FX3GA-40MR作为控制主机,以昆仑通态TPC7072Gi作为触摸屏,使用McgsPro组态软件设计人机界面。控制系统采用了RS485通信的方式来控制变频器的运行,同时通过RS485通信来采集... 设计了一套基于三菱可编程控制器的全自动铝液除气控制系统。以FX3GA-40MR作为控制主机,以昆仑通态TPC7072Gi作为触摸屏,使用McgsPro组态软件设计人机界面。控制系统采用了RS485通信的方式来控制变频器的运行,同时通过RS485通信来采集变频器的输出频率以及温度传感器的温度值。 展开更多
关键词 rs485通信 铝液除气 PLC控制
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正常青年人DRD2 rs1076560对脑灰质体积的影响
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作者 李莹 汪俊萍 《现代医用影像学》 2025年第10期1787-1792,1825,共7页
目的:研究正常青年人群中多巴胺D2受体基因(DRD2)rs1076560不同等位基因型和性别对脑灰质体积(GMV)的影响。方法:采用3.0T MRI扫描仪对296例健康志愿者进行三维T1WI扫描,采集外周静脉血用于基因型测定。DRD2 rs1076560的基因型分为三组... 目的:研究正常青年人群中多巴胺D2受体基因(DRD2)rs1076560不同等位基因型和性别对脑灰质体积(GMV)的影响。方法:采用3.0T MRI扫描仪对296例健康志愿者进行三维T1WI扫描,采集外周静脉血用于基因型测定。DRD2 rs1076560的基因型分为三组:AA型、CA型和CC型。利用双因素方差分析观察GMV在基因型与性别之间有无交互作用。如果存在交互作用,分别在男性和女性内部分别比较不同基因型GMV有无差异。以簇(Cluster)体积>50个体素且P<0.001为有统计学差异。结果:颞中回、额上回和中央旁小叶GMV存在性别与基因型之间的交互作用。在男性中,AA组与CC组比较,AA组右侧壳核和尾状核GMV增大,而左侧颞中回、左侧顶上小叶、右侧额上回及左侧小脑GMV减小;AA组与CA组比较,AA组左侧颞极、苍白球、壳核及中央旁小叶GMV增大,而左侧楔前叶和左侧小脑GMV减小;CC组与CA组比较,CC组在左侧额上回眶部、中央前回、辅助运动区和右侧额上回GMV增大,而右侧距状回和舌回GMV减小。在女性中,AA组与CC组比较,AA组左侧丘脑和楔前叶GMV增大,左侧小脑和右侧小脑脚GMV减小;AA组与CA组比较,AA组双侧丘脑、双侧舌回、右侧额上回GMV增大,AA组右侧小脑脚GMV减小;CA组与CC组间GMV无差异。结论:在正常青年人群中,DRD2 rs1076560对GMV存在性别依赖性的调控作用。 展开更多
关键词 多巴胺D2受体 rs1076560 基于体素的形态学测量 灰质体积
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维生素D结合蛋白rs2282679T>G基因多态性与BMI对儿童维生素D缺乏的影响
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作者 李小妹 许大幸 +1 位作者 梁摄 陈畅 《检验医学与临床》 2025年第13期1763-1767,1774,共6页
目的探讨维生素D结合蛋白(GC)rs2282679T>G基因多态性与体质量指数(BMI)对儿童维生素D缺乏的影响。方法选取2022年3月至2023年12月在该院进行健康体检的维生素D缺乏健康儿童50例作为缺乏组,另选取同期在该院进行健康体检的非维生素D... 目的探讨维生素D结合蛋白(GC)rs2282679T>G基因多态性与体质量指数(BMI)对儿童维生素D缺乏的影响。方法选取2022年3月至2023年12月在该院进行健康体检的维生素D缺乏健康儿童50例作为缺乏组,另选取同期在该院进行健康体检的非维生素D缺乏的健康儿童47例作为非缺乏组。检测所有研究对象的钙(Ca)、磷(P)、铁(Fe)、血红蛋白(Hb)水平及BMI、骨龄,同时记录研究对象就诊季节。利用多重扩增及高通量测序对GC rs2282679T>G进行单核苷酸多态性(SNP)的测序。采用Hardy-Weinberg平衡检测基因的群体代表性。采用多因素Logistic回归分析维生素D缺乏的影响因素,并采用线性回归模型分析影响因素之间的交互作用。结果(1)维生素D缺乏组的超重肥胖、冬季、骨龄发育提前占比高于非缺乏组,差异均有统计学意义(P<0.05),而2组Ca、P、Fe、Hb水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)维生素D缺乏组GC rs2282679T>G基因型GG频率和等位基因G频率明显高于非缺乏组,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.697,P=0.021;χ^(2)=5.447,P=0.020)。(3)Hardy-Weinberg平衡检验结果显示,rs2282679T>G的基因多态性分布符合遗传平衡定律(P>0.05),具有群体代表性。(4)多因素Logistic回归分析结果显示,超重肥胖、冬季、rs2282679T>G基因型GG均是儿童维生素D缺乏的危险因素(P<0.05)。(5)rs2282679T>G基因型GG与超重肥胖和冬季对维生素D缺乏均无交互作用(P=0.057、0.153)。结论超重肥胖、冬季及rs2282679T>G基因型GG是儿童维生素D缺乏的独立危险因素,且各危险因素间无交互作用,临床应加强冬季维生素D补给量,以及超重肥胖、rs2282679T>G基因型GG儿童的维生素D监测及管理。 展开更多
关键词 基因多态性 儿童 维生素D缺乏 交互作用 rs2282679T>G
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