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RPF2 regulates the protein kinase B/mammalian target of rapamycin pathway in the pathogenesis of Helicobacter pylori
1
作者 Yan-Qiao Hua Kai-Xin Guo +4 位作者 Peng Ni Di Wang Tong-Yan An Yang-Ye Gao Rong-Guang Zhang 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 2025年第6期359-371,共13页
BACKGROUND RPF2 is a crucial factor in ribosome synthesis,which has been linked to the development of several cancers.However,the mechanism of RPF2 in gastric carcinogenesis is unclear.AIM To explore the role and mech... BACKGROUND RPF2 is a crucial factor in ribosome synthesis,which has been linked to the development of several cancers.However,the mechanism of RPF2 in gastric carcinogenesis is unclear.AIM To explore the role and mechanism of RPF2 in the pathogenesis of Helicobacter pylori(H.pylori)infection.METHODS GES-1 was co-cultured with H.pylori in vitro to detect changes in the expression of RPF2.Overexpression and silencing of RPF2 were performed.Quantitative realtime polymerase chain reaction(q-PCR)and Western blot(WB)were used to determine mRNA and protein expression of RPF2,protein kinase B(AKT)/mammalian target of rapamycin(mTOR),and epithelial-mesenchymal transitionrelated factors MMP2 and MMP9;cell counting kit 8 and wound healing assays were utilized to evaluate cell viability and migratory capacity;q-PCR,WB,and immunohistochemistry were employed to establish RPF2 expression in cancer tissues.RESULTS H.pylori facilitated RPF2 expression and triggered AKT/mTOR signaling pathway.Functional experiments showed that RPF2 overexpression could promote a series of malignant transformations such as cell proliferation,cell migration and invasion,and further enhance AKT/mTOR signaling pathway activation.RPF2 knockdown had the opposite effect.In addition,RPF2 expression was higher in gastric cancer tissues than in adjacent tissues.CONCLUSION RPF2 plays a significant role in the pathogenic mechanism of H.pylori infection and may be useful in the detection and management of gastric cancer caused by H.pylori infection. 展开更多
关键词 RPF2 Helicobacter pylori Epithelial-mesenchymal transition Protein kinase B/mammalian target of rapamycin pathway Gastric cancer
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微生物VBNC状态形成及复苏机制 被引量:22
2
作者 张硕 丁林贤 苏晓梅 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1331-1339,共9页
99%以上的微生物因处于活的但非可培养(viable but non-culturable,VBNC)状态而无法分离培养。复苏促进因子(resuscitation-promoting factors,Rpfs)是培养获取VBNC菌的最重要突破。结合课题组近十余年从环境功能视角利用Rpf复苏培养VBN... 99%以上的微生物因处于活的但非可培养(viable but non-culturable,VBNC)状态而无法分离培养。复苏促进因子(resuscitation-promoting factors,Rpfs)是培养获取VBNC菌的最重要突破。结合课题组近十余年从环境功能视角利用Rpf复苏培养VBNC菌的研究,本文在阐述微生物VBNC状态的形成及复苏进展的基础上,从VBNC菌形成及复苏过程出发,探究"探索因子"与群体感应的内在关系。并总结了课题组利用Rpf所复苏培养的具有潜在环境功能的VBNC菌种。本论文将为揭示微生物VBNC状态的形成及复苏机制提供新的思路,并为认识和重新评价Rpf法复苏培养VBNC菌在污染环境微生物修复中的作用提供理论依据。 展开更多
关键词 VBNC rpfs 群体感应 “探索因子” 环境功能
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抗藤黄微球菌Rpf结构域单克隆抗体的制备与特性鉴定 被引量:9
3
作者 樊爱琳 师长宏 +5 位作者 苏明权 马静 柏银兰 程晓东 徐志凯 郝晓柯 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期484-487,共4页
目的:克隆、表达藤黄微球菌Rpf结构域多肽,并制备针对该多肽的单克隆抗体(mAb)。方法:采用聚合酶链反应(PCR)藤黄微球菌基因组中扩增出藤黄微球菌Rpf结构域基因,用限制性内切酶消化后插入到pUC-19克隆载体中,测序正确后,再亚克隆到融合... 目的:克隆、表达藤黄微球菌Rpf结构域多肽,并制备针对该多肽的单克隆抗体(mAb)。方法:采用聚合酶链反应(PCR)藤黄微球菌基因组中扩增出藤黄微球菌Rpf结构域基因,用限制性内切酶消化后插入到pUC-19克隆载体中,测序正确后,再亚克隆到融合表达载体pPro-EXHT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的Rpf结构域基因多肽,在变性条件下纯化目的蛋白。用纯化的目的蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,进行细胞融合、克隆化制备抗Rpf domain单抗(mAb),用ELISA法初步鉴定其特异性和相对亲和力。结果:在变性条件下用Ni2+-NTA亲和色谱柱纯化目的融合蛋白,纯化获得的蛋白纯度大于90%。用该融合蛋白免疫小鼠后,获得了3株抗Rpfdomain mAb,这3株mAb均特异性识别Rpf domain多肽。结论:所获得的抗Rpfdomain mAb特异性强、效价高,对进一步研究Rpf domain在结核病免疫预防中的作用提供了有力的工具。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 藤黄微球菌 Rpf DOMAIN MAB
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自然界中处于VBNC状态微生物的研究进展 被引量:14
4
作者 岳秀娟 余利岩 张月琴 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期108-111,共4页
自然界中大约有 90 %以上的微生物尚未被分离鉴定。 80年代初提出VBNC状态微生物的存在 ,所谓的VBNC是指微生物在自然界中生存的一种状态 ,本文综述了在实验室条件下VBNC状态的形成条件、培养性的恢复及处于VBNC状态微生物的检测方法等... 自然界中大约有 90 %以上的微生物尚未被分离鉴定。 80年代初提出VBNC状态微生物的存在 ,所谓的VBNC是指微生物在自然界中生存的一种状态 ,本文综述了在实验室条件下VBNC状态的形成条件、培养性的恢复及处于VBNC状态微生物的检测方法等方面的研究进展 ,并介绍了第一个微生物生长因子Rpf。 展开更多
关键词 VBNC状态微生物 培养性的恢复 Rpf
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5种结核分枝杆菌Rpf样蛋白的活性鉴定及促生长作用 被引量:3
5
作者 苏明权 岳乔红 +4 位作者 杨柳 马越云 刘家云 张建芳 郝晓柯 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期841-845,共5页
目的探讨结核分枝杆菌5种Rpf样蛋白(RpfA、RpfB、RpfC、RpfD、RpfE)的生物学活性及其促生长作用。方法根据GenBank中结核分枝杆菌H37Rv基因组核酸序列分别设计5种Rpf样蛋白特异性引物序列,采用PCR技术扩增目的片段,克隆、表达及纯化结... 目的探讨结核分枝杆菌5种Rpf样蛋白(RpfA、RpfB、RpfC、RpfD、RpfE)的生物学活性及其促生长作用。方法根据GenBank中结核分枝杆菌H37Rv基因组核酸序列分别设计5种Rpf样蛋白特异性引物序列,采用PCR技术扩增目的片段,克隆、表达及纯化结核分枝杆菌的5种Rpf样蛋白,应用获得的Rpf样蛋白对藤黄微球菌、BCG和结核分枝杆菌标准菌株H37Rv的促生长活性观察。结果成功获得了纯化的五种Rpf重组蛋白,其浓度分别为374.76μg/mL、300μg/mL、116.27μg/mL、306.9μg/mL、349.8μg/mL;促生长效果观察,其中RpfC无明显的促生长活性,RpfE的促生长活性最明显;A、B和D均有一定程度的促进这三种菌生长增殖的作用。结论Rpf样蛋白具有促进结核分枝杆菌增殖的作用,有可能成为一种新型的培养基添加剂,为结核菌的快速培养及相关研究奠定基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Rpf样蛋白 活性鉴定
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藤黄微球菌rpf基因的克隆表达及其结构预测 被引量:2
6
作者 张秀敏 景凤霞 +2 位作者 王海强 赵若玮 张艳芬 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期402-411,共10页
为了了解藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复苏促进因子(resuscitation-promoting factor,Rpf)的性质,用自行设计的引物,以藤黄微球菌ACCC41016基因组DNA为模板,扩增rpf基因.随后,构建pET-28a(+)-rpf表达载体,在Escherichia coli BL21(D... 为了了解藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复苏促进因子(resuscitation-promoting factor,Rpf)的性质,用自行设计的引物,以藤黄微球菌ACCC41016基因组DNA为模板,扩增rpf基因.随后,构建pET-28a(+)-rpf表达载体,在Escherichia coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,并以克隆测得的rpf基因核酸序列为基础,对Rpf蛋白的氨基酸序列、疏水性、信号肽、磷酸化位点、三级结构以及结构功能域进行生物信息学预测分析.结果表明:该rpf基因与文献报道的藤黄微球菌IAM 14879 rpf基因核苷酸序列一致性为69.72%;该rpf基因所编码蛋白的氨基酸序列与文献报道的Rpf蛋白氨基酸序列一致性为63.44%.在E.coli BL21(DE3)中成功表达了Rpf目的蛋白.初步了解了Rpf蛋白的理化性质及生物学功能.解释了Rpf蛋白能够使细菌复苏并促进其生长的理论,为进一步探讨Rpf蛋白的作用机理奠定了基础. 展开更多
关键词 藤黄微球菌 复苏促进因子(Rpf) 克隆 表达 结构预测
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水稻白叶枯病黄单胞菌中与甘蓝黑腐病黄单胞菌致病因子调控基因(rpf 基因)同源基因的分子克隆 被引量:1
7
作者 唐纪良 温海祥 +2 位作者 黎起秦 冯家勋 马庆生 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 1991年第2期1-9,共9页
DNA-DNA 杂交结果表明,水稻白叶枯病黄单胞菌总 DNA 中存在着与甘蓝黑腐病黄单胞菌致病因子调控基因(rpf 基因)具有同源性的 DNA 外段.应用广谱性寄主载体pLAFRI,在大肠杆菌中建立了水稻白叶枯病黄单胞菌野生型菌株 T3000的基因文库.从... DNA-DNA 杂交结果表明,水稻白叶枯病黄单胞菌总 DNA 中存在着与甘蓝黑腐病黄单胞菌致病因子调控基因(rpf 基因)具有同源性的 DNA 外段.应用广谱性寄主载体pLAFRI,在大肠杆菌中建立了水稻白叶枯病黄单胞菌野生型菌株 T3000的基因文库.从文库中筛选到与 rpf 基因具有同源性的克隆 pGXN3000,将重组质粒 pGXN3000通过三亲本接合转入甘蓝黑腐病黄单胞菌 rpf 基因突变体,发现 pGXN3000能互补甘蓝黑腐病黄单胞菌 rpf突变体,恢复其致病性胞外酶和胞外多糖的产生及致病性.转座子 Tn5诱变,缺失分析及DNA-DNA 杂交实验结果表明,重组质粒 pGXN3000中确实含有与甘蓝黑腐病黄单胞菌编码。双组份调控系统”蛋白的 rpfC 基因功能相同的基因,此基因被定位于 pGXN3000中的3kb BamHl 片段中。 展开更多
关键词 克隆 水稻 白叶枯病 甘蓝 黑腐病 黄单胞菌属/致病因子调控基因(rpf 基因) 双组份调控系统
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藤黄微球菌Rpf结构域多肽诱导小鼠免疫应答的实验研究 被引量:1
8
作者 樊爱琳 简文 +5 位作者 师长宏 苏明权 柏银兰 马静 徐志凯 郝晓柯 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期686-688,共3页
目的:研究藤黄微球菌Rpf结构域多肽的免疫学特性。方法:用原核表达的藤黄微球菌Rpf结构域多肽免疫BALB/c小鼠3次,每次间隔2周。用ELISA法检测免疫小鼠血清中特异性抗体滴度。分离免疫小鼠的脾淋巴细胞,体外用抗原再刺激后,用MTT比色法... 目的:研究藤黄微球菌Rpf结构域多肽的免疫学特性。方法:用原核表达的藤黄微球菌Rpf结构域多肽免疫BALB/c小鼠3次,每次间隔2周。用ELISA法检测免疫小鼠血清中特异性抗体滴度。分离免疫小鼠的脾淋巴细胞,体外用抗原再刺激后,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增值指数。ELISA方法检测淋巴淋巴细胞悬液中IFN-γ、IL-10和IL-12产生水平。另一部分免疫的小鼠经尾静脉感染MTB毒株H37Rv,4周后,计数脾脏细菌负荷数。结果:藤黄微球菌Rpf结构域多肽免疫小鼠血清特异性抗体滴度为1∶128000,淋巴细胞增殖指数为(2.10±0.12),明显高于生理盐水对照组(0.90±0.21)。ELISA方法检测Rpf结构域多肽免疫组IFN-γ,IL-10和IL-12水平为(1126±36)ng/L,(368±13)ng/L和(289±14)ng/L,明显高于生理盐水对照组(P<0.01)。与生理盐水免疫组(细菌负荷6.64±0.13)相比较,Rpf结构域多肽免疫的BALB/c小鼠,对攻击感染后抗MTB在脾脏中增殖有明显作用(细菌负荷为5.03±0.11,P<0.05)。结论:藤黄微球菌Rpf结构域多肽有可能作为新型结核疫苗的候选组分。 展开更多
关键词 藤黄微球菌 免疫学特性 Rpf结构域
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3种结核分枝杆菌复活促进因子基因的克隆、原核表达与纯化鉴定 被引量:1
9
作者 徐蕾 王瑜伟 朱道银 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期252-255,258,共5页
目的构建结核分枝杆菌复活促进因子B(rpfB)、D(rpfD)、E(rpfE)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化。方法采用聚合酶链反应(PCR)以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增出rpfB(1089bp),rpfD(465bp)和rpfE片段(519bp),并连接在pET3... 目的构建结核分枝杆菌复活促进因子B(rpfB)、D(rpfD)、E(rpfE)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化。方法采用聚合酶链反应(PCR)以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增出rpfB(1089bp),rpfD(465bp)和rpfE片段(519bp),并连接在pET32a(+)载体上,重组质粒用酶切和DNA测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达了rpfB,rpfD和rpfE3种蛋白;利用Western-blot鉴定重组蛋白后,纯化目的蛋白。结果双酶切鉴定所切下的片段大小与预计相符,测序结果与文献报道一致。经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现分别在61kDa、39kDa、41kDa处有特异性蛋白条带。结论成功构建了3种重组表达质粒pET32a(+)-rpfBv、pET32a(+)-rpfDv、pET32a(+)-rpfEv,并获得了3种高纯度的重组蛋白,为以后的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 rpf 克隆 表达 纯化
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放射性肺病发生机制的研究进展 被引量:1
10
作者 赵艳海 李志平 +1 位作者 徐泳 王辛 《华西医学》 CAS 2007年第4期918-920,共3页
关键词 放射性 肺纤维化 细胞因子 放射性肺损伤 肺病 肺疾病 AEC RPF ECM 放射性肺炎 放射损伤 TGF
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儿茶酚胺对豚鼠左心室流出道自律性电活动的影响 被引量:2
11
作者 赵兰平 张晓云 +3 位作者 李建东 陈彦静 葛赋贵 王德宝 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期406-408,共3页
目的:探讨儿茶酚胺( CA)对豚鼠左心室流出道自律细胞电生理特性的影响。方法:用标准玻璃微电极细胞内记录技术,观测去甲肾上腺素( NE)、肾上腺素( E)和异丙肾上腺素( Iso)对左心室流出道自发慢反应电位的影响。观测指标:MDP、APA、Vmax... 目的:探讨儿茶酚胺( CA)对豚鼠左心室流出道自律细胞电生理特性的影响。方法:用标准玻璃微电极细胞内记录技术,观测去甲肾上腺素( NE)、肾上腺素( E)和异丙肾上腺素( Iso)对左心室流出道自发慢反应电位的影响。观测指标:MDP、APA、Vmax、VDD、APD50 和APD90 时间以及RPF。结果:1 1 0 0 μmol/ L NE灌流后,RPF和VDD加快( P<0 .0 5 ) ,APD50 缩短( P<0 .0 1 ) ;2 1 0 0 μmol/ L E可使RPF( P<0 .0 1 )和VDD( P<0 .0 5 )加快,APA显著增大( P<0 .0 1 ) ,APD50 ( P<0 .0 1 )和APD90 ( P<0 .0 5 )缩短;3 1 0 0 μmol/ L Iso可使RPF和VDD显著加快( P<0 .0 1 ) ,MDP绝对值和APA显著增大,Vmax加速,APD50 和APD90 缩短。 展开更多
关键词 左心室流出道 儿茶酚胺 自律性 豚鼠 电活动 mol/L 细胞内记录技术 APD90 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 玻璃微电极 电生理特性 慢反应电位 APA VDD 观测指标 VMAX RPF 缩短 Iso 绝对值 MDP 增大
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闪电和固、液态降水关系差异的数值模拟 被引量:1
12
作者 郭凤霞 吴鑫 +2 位作者 梁梦雪 江涛 陆干沂 《大气科学》 CSCD 北大核心 2015年第6期1204-1214,共11页
为了进一步认识闪电和固、液态降水的关系,本文利用三维雷暴云动力-电耦合数值模式,通过设置敏感性试验组,模拟了一次雷暴过程,分析雷暴中闪电和降水的特征,以及闪电和固、液态降水对垂直风速的依赖关系,探讨闪电与固、液态降水的时空... 为了进一步认识闪电和固、液态降水的关系,本文利用三维雷暴云动力-电耦合数值模式,通过设置敏感性试验组,模拟了一次雷暴过程,分析雷暴中闪电和降水的特征,以及闪电和固、液态降水对垂直风速的依赖关系,探讨闪电与固、液态降水的时空分布关系和单次闪电表征的降水量(RPF:rainyields per flash)。结果表明:对流云降水中,液态降水占主要部分,但固态降水比液态降水对于垂直风速的依赖性更强。随着对流的增强,固态降水在总降水中占的比重越来越大。首次放电时间不断提前,闪电峰值落后垂直风速峰值,总闪数一开始随对流的增强而增加,对流一旦增强到一定程度,总闪数则逐渐减小。固态降水和液态降水的开始时间和峰值时间均随着对流的增强而不断提前,而液态降水出现时间和峰值时间均提前于固态降水。雷暴云首次放电的时间滞后于液态降水,而闪电峰值提前固态降水峰值或与固态降水峰值同时产生。雷暴云中的放电活动集中在强降水区域前缘的较弱降水区,强降水区对应的闪电较少,对流的增强会使降水区域面积、降水量和降水强度增加。由于液态降水总量远大于固态降水总量,固、液态RPF的数值相差达到一个量级,但单位时间内固态降水和液态降水增加的速率相近。在单位时间内闪电次数越多,RPF则越小,而固态RPF和闪电次数的线性相关性明显好于液态RPF,所以利用固态降水可以更好地预报闪电。这些结果有助于进一步认识闪电和降水的关系,并可为闪电预报提供新的思路。 展开更多
关键词 固、液态降水 垂直风速 单次闪电表征的降水量(RPF) 数值模拟
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间苯二酚-苯酚-甲醛树脂胶的快速老化性能试验 被引量:5
13
作者 朱焕明 《木材工业》 北大核心 1993年第4期8-14,共7页
通过10、15、30和50次煮佛-干燥循坏人工快速老化处埋对间笨二酚-苯酚-甲醛(RPE)、酚醛(PF)树脂胶胶合试件以及实木(solid wood)试件的木块顺纹剪切强度进行比较。试验结果表明:RPF胶的耐候性优于PF胶的耐候性,研制的RPF胶是一种性能优... 通过10、15、30和50次煮佛-干燥循坏人工快速老化处埋对间笨二酚-苯酚-甲醛(RPE)、酚醛(PF)树脂胶胶合试件以及实木(solid wood)试件的木块顺纹剪切强度进行比较。试验结果表明:RPF胶的耐候性优于PF胶的耐候性,研制的RPF胶是一种性能优良的耐候性结构用胶。 展开更多
关键词 RPF胶 人工快速老化 胶合强度
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细菌复苏促进因子──Rpf 被引量:2
14
作者 丛延广 胡福泉 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期482-484,共3页
细菌复苏促进因子Rpf是第一个被发现的原核生物自分泌生长因子,该因子在放线菌门细菌中广泛存在,具有促进细菌休眠体复苏的作用。Rpf在细菌生长代谢过程中所发挥的重要调节作用,使其具有潜在的应用价值。
关键词 复苏促进因子Rpf
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特发性腹膜后纤维化 被引量:7
15
作者 廖毅 《腹部外科》 2001年第3期188-189,共2页
关键词 特发性腹膜后纤维化 RPF 诊断 病因 治疗
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Rpf结构域及其突变体对MTB感染小鼠的免疫治疗作用
16
作者 尚淑琴 赵勇 +2 位作者 赵善民 张彩琴 师长宏 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第6期1048-1051,共4页
目的:观察复苏促生长因子Rpf结构域(Rpfd)及其突变体E54K(Rpfd1),E54A(Rpfd2)和E54K+D48A(Rpfd3)对MTB感染小鼠的免疫治疗作用。方法:表达、纯化Rpfd及其突变体Rpfd1,Rpfd2和Rpfd3。结核毒株H37R v从尾静脉感染BALB/c小鼠,剂量为1×... 目的:观察复苏促生长因子Rpf结构域(Rpfd)及其突变体E54K(Rpfd1),E54A(Rpfd2)和E54K+D48A(Rpfd3)对MTB感染小鼠的免疫治疗作用。方法:表达、纯化Rpfd及其突变体Rpfd1,Rpfd2和Rpfd3。结核毒株H37R v从尾静脉感染BALB/c小鼠,剂量为1×105C F U。感染4w后,随机分为6组,在感染后4w、6w和8周分别腹部皮下注射含50μg/ml相应蛋白Rpfd、Rpfd1、Rpfd2、Rpfd3的生理盐水,同时设异烟肼(INH,54.25 mg/L)联合利福平(RFP,52.5 mg/L)治疗组。在感染后11w和13w,分别取一侧肺脏计数荷菌数。将各时间点的感染小鼠另一侧肺脏固定后进行组织学观察。结果:表达产物均可与抗-Rpf结构域单抗特异性结合,相对分子量约为32 kDa。感染后11w和13w,Rpfd、Rpfd1、Rpfd2治疗组肺部荷菌量明显少于Rpfd3治疗组和生理盐水组(P<0.05),但其对肺部MTB的控制未达到INH+RFP联合治疗的效果(P<0.05)。结论:MTB感染小鼠后,利用Rpfd蛋白进行免疫治疗,发现Rpfd及其突变体Rpfd1和Rpfd2蛋白能够显著的降低肺脏荷菌数,并且诱导淋巴细胞的增值。为利用Rpf结构域突变体制备MTB的免疫治疗疫苗提供了理论依据和实验基础。 展开更多
关键词 结核分支杆菌 RPF蛋白 突变体 免疫治疗 结构域
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中药熏蒸结合生物反馈电刺激治疗产后盆底肌松弛综合征的效果及安全性评价 被引量:12
17
作者 张丹苹 张穗洪 陈淑如 《内蒙古医学杂志》 2020年第1期42-43,共2页
目的探究中药熏蒸结合生物反馈电刺激治疗产后盆底肌松弛综合征(RPFS)的效果,评价该治疗方法的安全性。方法选取150例产后RPFS患者,按随机数字表法随机将其分为干预组与对照组各75例。对照组予以常规产科保健知识宣讲、生物反馈电刺激... 目的探究中药熏蒸结合生物反馈电刺激治疗产后盆底肌松弛综合征(RPFS)的效果,评价该治疗方法的安全性。方法选取150例产后RPFS患者,按随机数字表法随机将其分为干预组与对照组各75例。对照组予以常规产科保健知识宣讲、生物反馈电刺激及盆底肌康复训练治疗。干预组在其基础上联合使用中药熏蒸治疗。比较两组患者治疗2个月后盆底肌纤维肌力的有效恢复率、产后尿失禁(PPUI)发生率及性生活质量[女性性功能量表(FSFI)]评分差异,记录治疗期间不良反应发生率。结果治疗2周后,干预组干预后的盆底肌肌纤维肌力的有效恢复率性生活满意度、性兴奋性、性欲望、阴道润滑度及性高潮评分均高于对照组(PV0.05);性交痛评分低于对照组(PV0.05);干预组PPUI发生率明显低于对照组(P<0.05);而治疗过程中发生的不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)o结论中药熏蒸结合生物反馈电刺激治疗产后RPFS的疗效显著,不仅能增强产妇产后的盆底肌肌力,还能提高其产后生活质量且安全性较高。 展开更多
关键词 中药熏蒸 生物反馈电刺激 rpfs
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藤黄微球菌RPF基因蛋白的克隆、表达与鉴定
18
作者 苏明权 岳乔红 +3 位作者 杨柳 王薇 刘家云 郝晓柯 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第3期30-32,共3页
目的构建表达藤黄微球菌RPF基因蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达获得基因重组蛋白。方法提取藤黄微球菌基因组DNA,以PCR扩增RPF基因,克隆入pGEX-4T-2表达载体,测序证实正确后转化大肠埃希菌BL21(DE3),在30℃用IPTG诱导3 h后进行SDS... 目的构建表达藤黄微球菌RPF基因蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达获得基因重组蛋白。方法提取藤黄微球菌基因组DNA,以PCR扩增RPF基因,克隆入pGEX-4T-2表达载体,测序证实正确后转化大肠埃希菌BL21(DE3),在30℃用IPTG诱导3 h后进行SDS-PAGE分析。结果测序结果证实获得了藤黄微球菌RPF基因,其序列与GenBank中报道完全一致;SDS-PAGE分析表明,RPF基因在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达了重组蛋白,表达的蛋白量约占菌体蛋白的33.8%。结论成功克隆了藤黄微球菌RPF基因,并在大肠埃希菌中获得了高效表达,为进一步研究该蛋白的生物学活性及其功能奠定基础。 展开更多
关键词 藤黄微球菌 促进复活因子(RPF) 克隆 表达
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一种改进的IP组播算法
19
作者 杨大全 曲雁屏 +1 位作者 董伟嗣 李新海 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2001年第4期315-318,共4页
IP组播中,最重要的就是组播路由算法,一个好的算法可以使实现简单、收敛速度快、修剪及嫁接效率高.介绍了基于RPF生成树的多路广播算法的优缺点,并给出了一种改进的多路组播算法,最后还给出了实现该算法的软件细节.
关键词 IP组播 RPF算法 CBT算法 IGMP协议 组播路由算法 多路广播算法
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十字花科黑腐病菌一个编码FhrR蛋白的基因功能分析
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作者 王凛 李光华 +1 位作者 杨丽超 姜伯乐 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3258-3265,共8页
十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)的Rpf C/Rpf G双组分系统感应DSF(diffusible signal factor)因子,并通过二级信使环二鸟苷酸(c-di-GMP)调控下游Clp、Zur和FhrR等全局性转录因子。为进一步研究Fhr R在Xcc... 十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)的Rpf C/Rpf G双组分系统感应DSF(diffusible signal factor)因子,并通过二级信使环二鸟苷酸(c-di-GMP)调控下游Clp、Zur和FhrR等全局性转录因子。为进一步研究Fhr R在Xcc中的调控作用,本研究构建了编码Fhr R蛋白的XC3027基因的整合突变体PK3027。植株试验表明PK3027突变对致病力和过敏(HR)反应没有影响。将连有hrpG、hrpX、hrp B、hrc U和hrp F启动子的p L6GUS报告质粒导入PK3027中,在XCM培养基中检测gus报告基因表达,结果表明XC3027对这些hrp基因的表达没有影响。表达纯化Fhr R蛋白后进行了凝胶阻滞实验,发现该转录调控蛋白不能直接与hrp X启动子结合。在Xcc8004中FhrR不参与Ⅲ型分泌系统相关基因的调控,并与病原菌致病无关。 展开更多
关键词 十字花科黑腐病菌 rpf/DSF系统 Ⅲ型分泌系统 Fhr R
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