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比较温肾健脾生血汤不同疗法对中期慢性肾衰贫血疗效的影响
1
作者 黄松华 陈灿妍 +2 位作者 黄治军 杨修大 詹华林 《黑龙江医学》 2025年第14期1685-1687,共3页
目的:比较温肾健脾生血汤不同疗法对中期慢性肾衰贫血(RA)疗效的影响。方法:选取2021年2月—2023年4月样本医院收治的75例中期慢性RA患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为3组,每组各25例。A组采用自拟温肾健脾生血汤结合铁剂治疗,B... 目的:比较温肾健脾生血汤不同疗法对中期慢性肾衰贫血(RA)疗效的影响。方法:选取2021年2月—2023年4月样本医院收治的75例中期慢性RA患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为3组,每组各25例。A组采用自拟温肾健脾生血汤结合铁剂治疗,B组采用自拟温肾健脾生血汤结合罗沙司他治疗,C组采用自拟温肾健脾生血汤结合重组人促红细胞生成素治疗,3组患者均连续治疗4周。对比3组患者临床疗效、贫血相关指标、肾功能指标、生存质量和不良反应。结果:3组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.087,P>0.05);3组间血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平和生活质量评定量表(SF-36)各项评分比较,差异均无统计学意义(F=0.027、0.133、1.446、0.013、0.107、0.258、0.176、1.121、0.016,P>0.05);3组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.856,P=0.240)。结论:肾健脾生血汤结合西药治疗中期慢性RA患者效果较佳,可改善贫血,保护肾功能,提高生存质量,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性肾衰贫血 温肾健脾生血汤 铁剂 罗沙司他 重组人促红细胞生成素
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对比罗沙司他、rHuEPO对腹膜透析患者外周血TIBC/Hb、血压及心脑血管并发症的影响 被引量：5
2
作者 杨剑 李金涛 周美兰 《临床和实验医学杂志》 2023年第21期2273-2277,共5页
目的探究罗沙司他、重组人血红素(rhEPO)对腹膜透析患者外周血总铁结合力(TIBC)/血红蛋白(Hb)、血压及心脑血管并发症的影响差异。方法前瞻性选取2020年1月至2021年12月在宝鸡市中医医院进行腹膜透析的98例肾性贫血患者,按照随机数字表... 目的探究罗沙司他、重组人血红素(rhEPO)对腹膜透析患者外周血总铁结合力(TIBC)/血红蛋白(Hb)、血压及心脑血管并发症的影响差异。方法前瞻性选取2020年1月至2021年12月在宝鸡市中医医院进行腹膜透析的98例肾性贫血患者,按照随机数字表法将其分为观察组(n=50)和对照组(n=48)。对照组患者给予rHuEPO治疗,观察组患者给予罗沙司他治疗。检测两组患者治疗前、治疗12个月后铁代谢指标[TIBC、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、外周血血红蛋白(Hb)]、心功能指标[血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(TnI)]、血压(收缩压、舒张压)和心脏彩超指标[室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)及左心室射血分数(LVEF)]。记录所有患者不良事件发生情况。结果治疗12个月后,观察组TIBC、外周血Hb以及LVEF分别为(95.61±10.27)μmol/L、(102.53±10.19)g/L、(61.93±4.12)%,均高于对照组[(86.52±8.19)μmol/L、(95.44±8.53)g/L、(59.87±5.41)%],SI、SF、NT-proBNP、TnI、收缩压、舒张压、IVS、LVPW分别为(12.54±2.00)μmol/L、(256.04±21.20)ng/mL、(188.51±22.73)ρmol/L、(0.032±0.008)ng/mL、(125.07±10.14)mmHg、(85.04±4.72)mmHg、(10.00±1.10)mm、(9.89±1.02)mm,均低于对照组[(14.91±0.98)μmol/L、(267.12±18.73)ng/mL、(323.29±30.55)ρmol/L、(0.075±0.019)ng/mL、(130.03±11.22)mmHg、(89.62±10.25)mmHg、(11.79±1.72)mm、(11.24±1.95)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良事件发生率为4.00%,低于对照组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无患者死亡。结论与rHuEPO相比,罗沙司他可显著改善腹膜透析患者铁代谢功能,同时对其心功能和血压影响更小,降低心脑血管并发症发生风险。 展开更多
关键词 腹膜透析 贫血 罗沙司他 RHUEPO 铁代谢 并发症
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罗沙司他重组人促红细胞生成素分别联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期慢性肾脏病伴肾性贫血的临床疗效对比 被引量：7
3
作者 冉来虎 孟叶彩 +2 位作者 王业莉 黄泽灿 徐惠 《中国药物与临床》 CAS 2023年第3期164-168,共5页
目的探讨罗沙司他、重组人促红细胞生成素(rhEPO)分别联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期慢性肾脏病(CKD)伴肾性贫血的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月于浙江省诸暨市中医医院治疗的100例非透析3~5期CKD肾性贫血患者进行前瞻性研... 目的探讨罗沙司他、重组人促红细胞生成素(rhEPO)分别联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期慢性肾脏病(CKD)伴肾性贫血的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月于浙江省诸暨市中医医院治疗的100例非透析3~5期CKD肾性贫血患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为罗沙司他组(50例)和rhEPO组(50例)2组,2组均给予多糖铁复合物治疗,罗沙司他组在此治疗的基础上联合罗沙司他药物进行治疗,rhEPO组联合rhEPO进行治疗。对比2组的临床疗效、贫血指标水平、铁代谢指标、肾功能以及不良反应发生情况。结果罗沙司他组的治疗总有效率较rhEPO组高(96%、86%)(χ^(2)=5.621,P<0.05);治疗后,罗沙司他组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)较rhEPO组高[(3.64±0.45)×10^(12)/L、(3.04±0.41)×10^(12)/L;(105±9)%、(92±8)%;(36±4)g/L、(30±5)g/L](t=4.561,P<0.05;t=5.231,P<0.05;t=4.267,P<0.05);治疗后,罗沙司他组的转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)较rhEPO组高[(34.4±3.2)%、(28.2±3.1)%;(287±17)μg/L、(250±15)μg/L;(2.80±0.32)g/L、(2.42±0.31)g/L](t=5.237,P<0.05;t=4.678,P<0.05;t=4.920,P<0.05);治疗后,2组的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)比较差异无统计学意义[(17±5)mmol/L、(18±4)mmol/L;(333±57)mmol/L、(340±59)mmol/L](t=5.038,P>0.05;t=5.367,P>0.05);罗沙司他组的不良反应发生率低于rhEPO组(χ^(2)=4.682,P<0.05)。结论罗沙司他较rhEPO联合多糖铁复合物治疗非透析3~5期CKD伴肾性贫血的效果更好,可有效改善患者的贫血及铁代谢,对肾功能无明显影响,不良反应小,安全性较高。 展开更多
关键词 罗沙司他 红细胞生成素 多糖铁复合物
暂未订购
罗沙司他对终末期肾病维持性血液透析患者贫血的改善作用 被引量：2
4
作者 丁秀娟 《中国实用乡村医生杂志》 2023年第6期50-53,共4页
目的探讨罗沙司他对终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者贫血的改善作用。方法收集2019年1月—2022年12月永昌县人民医院收治的接受MHD治疗的ESRD并出现贫血的患者80例作为研究... 目的探讨罗沙司他对终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者贫血的改善作用。方法收集2019年1月—2022年12月永昌县人民医院收治的接受MHD治疗的ESRD并出现贫血的患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)和多糖铁复合物治疗,观察组在其基础上加用罗沙司他,两组均治疗12周。比较两组治疗后贫血相关指标、血脂指标和药物不良反应。结果治疗后,观察组血红蛋白、促红细胞生成素、血清铁、转铁蛋白、总铁结合力高于对照组,而血清铁蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总胆固醇、低密度脂蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组甘油三酯、高密度脂蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为15.0%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他治疗ESRD合并贫血疗效确切,可以增加铁利用效率,但是会降低铁储备,并且可以对血脂产生一定影响。 展开更多
关键词 维持性血液透析 肾病 终末期 贫血 罗沙司他
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罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的临床分析 被引量：1
5
作者 司马重阳 《科技与健康》 2023年第6期56-58,共3页
为探究罗沙司他联合重组人促红素,在尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者治疗中的应用效果。选取2020年2月—2022年12月期间贵州医科大学附属肿瘤医院收治的60例尿毒症肾性贫血患者作为研究对象,按顺序编码将其分为对照组和实验组,对照组... 为探究罗沙司他联合重组人促红素,在尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者治疗中的应用效果。选取2020年2月—2022年12月期间贵州医科大学附属肿瘤医院收治的60例尿毒症肾性贫血患者作为研究对象,按顺序编码将其分为对照组和实验组,对照组纳入的30例人员(重组人促红素治疗),实验组纳入的30例人员(罗沙司他+重组人促红素治疗)。统计对比纳入患者的血液营养指标、肾功能水平、炎性因子水平、铁代谢指标与不良反应发生率。结果显示,罗沙司他联合重组人促红素治疗方法运用后,实验组对比对照组,患者部分研究数据有明确优化意义(P<0.05)。临床疗效积极,可全面改善患者肾脏功能,优化炎症因子水平,安全可靠,推广应用价值较高。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 尿毒症 肾性贫血 维持性血液透析
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右旋糖酐铁分别联合重组人促红素与罗沙司他在慢性肾脏病肾性贫血中的应用效果分析
6
作者 廖晨 左晓华 《当代医学》 2023年第6期22-25,共4页
目的探究右旋糖酐铁联合罗沙司他在慢性肾脏病肾性贫血中的应用效果。方法选取2020年1—8月本院收治的80例慢性肾脏病肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用右旋糖酐铁联合重组人促红素治... 目的探究右旋糖酐铁联合罗沙司他在慢性肾脏病肾性贫血中的应用效果。方法选取2020年1—8月本院收治的80例慢性肾脏病肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用右旋糖酐铁联合重组人促红素治疗,治疗组采用右旋糖酐铁联合罗沙司他治疗,比较两组临床疗效、贫血指标、心肌功能指标、药物不良反应发生情况、贫血症状消失时间、实验室检查指标恢复正常时间。结果治疗组治疗总有效率为85.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组血细胞比容、血红蛋白、红细胞计数水平均高于用药前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组血清血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶、α羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白水平均低于用药前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗组贫血症状消失时间、实验室检查指标恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁联合罗沙司他治疗慢性肾脏病肾性贫血效果显著,可有效改善患者贫血症状及心功能,安全性较高,促进患者尽快康复。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾性贫血 罗沙司他 心肌保护 右旋糖酐铁
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罗沙司他对腹膜透析合并贫血患者贫血指标和铁代谢指标的影响
7
作者 祖燕平 《中华灾害救援医学》 2024年第2期156-159,共4页
目的探讨罗沙司他对腹膜透析(PD)合并肾性贫血(RA)患者贫血指标和铁代谢指标的影响。方法选取PD合并RA患者94例随机分为对照组(47例)与罗沙司他组(47例),分别予以人促红素注射液、罗沙司他胶囊治疗,均治疗12周。于治疗前和治疗后比较两... 目的探讨罗沙司他对腹膜透析(PD)合并肾性贫血(RA)患者贫血指标和铁代谢指标的影响。方法选取PD合并RA患者94例随机分为对照组(47例)与罗沙司他组(47例),分别予以人促红素注射液、罗沙司他胶囊治疗,均治疗12周。于治疗前和治疗后比较两组各项指标差异和疗效,并对不良反应进行统计分析。结果相比对照组(76.60%),罗沙司他组治疗总有效率(91.49%)更高(P<0.05)。治疗后,两组Hb、RBC和Hct水平均增高(P<0.05),且相比对照组,罗沙司他组Hb、RBC和Hct水平升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组铁蛋白水平降低(P<0.05),转铁蛋白和TAST水平增高(P<0.05),且相比对照组,罗沙司他组铁蛋白水平降低更明显,转铁蛋白和TAST水平升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。罗沙司他组出现恶心、腹泻、头晕及血栓的不良反应发生率为6.38%,与对照组的21.28%相比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗沙司他治疗PD合并RA患者能够有效纠正患者贫血指标,改善铁代谢,效果和安全性均优于人促红素注射液。 展开更多
关键词 腹膜透析 贫血 罗沙司他 铁代谢障碍
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