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A Genetic Transformation System for Rosa multiflora Thunb. var. cathayensis Rehd. et Wils through Callus Induction 被引量:1
1
作者 张冬梅 姜灵敏 +1 位作者 罗玉兰 覃仁娟 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第1期1-5,共5页
An efficient genetic transformation system is a preparation for Rosa multi-flora Thunb. var. cathayensis Rehd. et Wils to diversify its flower color through ge-netic engineering. We firstly optimized the explants and ... An efficient genetic transformation system is a preparation for Rosa multi-flora Thunb. var. cathayensis Rehd. et Wils to diversify its flower color through ge-netic engineering. We firstly optimized the explants and culture conditions on callus induction, hormone concentrations and dark period of culture time on bud differentia-tions in particular, with sterilized seedlings to establish the regeneration system of R. multiflora. It showed that callus induction frequency reached 100% after the ex-plants being cultured in dark for 21 d when MS was chosen to be the initial culture medium. The bud differentiation rate was 48% after cal i being cultured under dark for 8 d on MS medium supplemented with TDZ (1.5 mg/L) and NAA (0.05 mg/L). The cal i was used as the explants that were infected with Agrobacterium tumefa-ciens harboring a DFR-RNAi construct. The transformation rate reached as high as 50%. The establishment of a highly efficient rose gene transformation system out-lined in this report is prerequisite for genetic improvement in rose flower colors. 展开更多
关键词 rosa multiflora Callus induction Callus proliferation Genelic transfor-mation system
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野蔷薇(Rosa multiflora)抗白粉病基因RmMlo的克隆与表达分析 被引量:14
2
作者 邱显钦 包满珠 +5 位作者 张颢 蹇洪英 王其刚 晏慧君 张婷 唐开学 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1999-2004,共6页
以野蔷薇(Rosa multiflora)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从叶片中获得了一个Mlo同源基因的cDNA全长,命名为RmMlo,GenBank登录号为JF310747。序列分析结果表明,RmMlo基因cDNA全长为1993bp,包含49bp的5′非编码区、243bp的3′非编码区和... 以野蔷薇(Rosa multiflora)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从叶片中获得了一个Mlo同源基因的cDNA全长,命名为RmMlo,GenBank登录号为JF310747。序列分析结果表明,RmMlo基因cDNA全长为1993bp,包含49bp的5′非编码区、243bp的3′非编码区和一个长度为1700bp编码567个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示其蛋白质的C末端具有两个保守的MLO模体。序列比对和系统进化分析表明,RmMlo与拟南芥等双子叶植物的Mlo亲缘关系较近,相似性达90%以上。半定量RT-PCR分析表明,RmMlo在感病叶片中的表达量最高,在根中不表达,其表达模式与拟南芥的AtMlo有一定差别。 展开更多
关键词 野蔷薇 月季 白粉病 MLO基因 克隆 组织特异性表达
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七姊妹蔷薇(Rosa multiflora var.carnea)组织培养体系的建立 被引量:1
3
作者 程浩 欧阳琳 +3 位作者 淳俊 赵欣欣 刘蓉 苗保河 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第21期7193-7199,共7页
七姊妹蔷薇(Rosa multiflora var.carnea)是一种多年生灌木,具有重要的观赏价值,广泛应用于园林绿化。研究七姊妹蔷薇的组织培养对提升品种的品质具有重要意义。本试验分别以七姊妹蔷薇带腋芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素配比对... 七姊妹蔷薇(Rosa multiflora var.carnea)是一种多年生灌木,具有重要的观赏价值,广泛应用于园林绿化。研究七姊妹蔷薇的组织培养对提升品种的品质具有重要意义。本试验分别以七姊妹蔷薇带腋芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素配比对腋芽萌发、叶片愈伤组织诱导、增殖、生根的影响,建立组培快繁体系。结果表明,带腋芽茎段接种到MS+0.50 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA的初代培养基为最佳配方,腋芽萌发率为98.50%;增殖培养及生根培养的最佳配方为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA(或MS+2.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA)和1/2MS+0.02 mg/L NAA,增殖系数达到2.50,生根率达到80.00%。可诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA或MS+0.50 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA。本试验初步建立了七姊妹蔷薇组培快繁技术体系,为该品种的工厂化育苗提供技术支撑。 展开更多
关键词 七姊妹蔷薇(rosa multiflora var.carnea) 茎段 叶片 组织培养
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部分蔷薇(Rosa multiflora)属植物的RAPD分析 被引量:1
4
作者 管晓庆 王奎玲 +3 位作者 刘庆华 刘庆超 师长海 唐启和 《中国农学通报》 CSCD 2008年第7期328-331,共4页
蔷薇作为园林观赏植物,在中国城市绿化中应用较为广泛,但目前应用的蔷薇品种较为混杂,尚无系统研究。本研究采用RAPD技术对部分蔷薇属植物进行亲缘关系的分析,旨在进一步明确蔷薇种、品种,为引种育种以及材料选择提供参考。对蔷薇属植物... 蔷薇作为园林观赏植物,在中国城市绿化中应用较为广泛,但目前应用的蔷薇品种较为混杂,尚无系统研究。本研究采用RAPD技术对部分蔷薇属植物进行亲缘关系的分析,旨在进一步明确蔷薇种、品种,为引种育种以及材料选择提供参考。对蔷薇属植物的2个种、1个变种、20个品种进行了RAPD分析,16个引物对供试蔷薇材料PCR扩增获得175条谱带,其中多态性条带151条(86.3%)表现出丰富的遗传多态性。且不同花色系蔷薇属植物间的遗传多态性不同,白色系75.16%,粉红色系73.46%,黄色系37.50%。利用UPGMA法构建树状聚类图,蔷薇属植物的2个种、1个变种、20个品种在阈值为0.667处被分划为两大类群,这两大类群间的遗传距离较近,黄蔷薇与黄刺枚单独被划分为一个类群,与上述两类群间的遗传距离较远。聚类结果显示出了蔷薇的演化趋势:白色、单瓣是蔷薇较为原始的一个性状,花径大、重瓣性高是现代蔷薇栽培品种的性状,而部分粉红色半重瓣蔷薇则是从野生种到现代栽培品种的中间过渡类型。 展开更多
关键词 蔷薇 RAPD 遗传多态性 聚类分析
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Gas Chromatography-Based Fingerprinting and Chemical Pattern Recognition of Rosa multiflora Volatile Oil
5
作者 Tuniyazi Gulimeikereyi Ablajan Nurpida +1 位作者 Malike Dilinuer Hailaxi Alai 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2017年第1期31-38,共8页
In this paper, gas chromatography-mass spectrometry (GS-MS) was used to build the standard fingerprint of volatile oil from Rosa multiflora Thunb. from 12 different habitats. Fourteen components in the volatile oil ... In this paper, gas chromatography-mass spectrometry (GS-MS) was used to build the standard fingerprint of volatile oil from Rosa multiflora Thunb. from 12 different habitats. Fourteen components in the volatile oil were identified as the indicator components ofR. multiflora, of which one was selected as the standard. The GC analysis conditions used for fingerprinting afford a very good separating effect. The similarity of the 12 volatile oils from R. multiflora Thunb. was more than 0.84, and the precision, stability and repeatability of the fingerprints were quite good. It could be concluded that the fingerprints can be used as the standard and as a quality control method for medicinal materials from R. multiflora Thunb.. 展开更多
关键词 rosa multiflora volatile oil GC-MS fingerprinting main component.
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根癌农杆菌胁迫下多花蔷薇(Rosamultiflora‘Inermis4’)的基因表达分析 被引量:8
6
作者 赵小兰 苏晓华 +1 位作者 田传卫 赵梁军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1425-1430,共6页
多花蔷薇无刺4号(Rosamultiflora‘Inermis4’)对根癌病有较强抗性。以根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)接种多花蔷薇无刺4号为目的材料,刺伤处理为对照,采用抑制差减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法,构建了富... 多花蔷薇无刺4号(Rosamultiflora‘Inermis4’)对根癌病有较强抗性。以根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)接种多花蔷薇无刺4号为目的材料,刺伤处理为对照,采用抑制差减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法,构建了富集多花蔷薇根癌病抗性相关基因的差减cDNA文库。差异筛选差减cDNA文库后,随机选取增强表达的92个克隆进行测序,去除冗余的cDNA和病菌的基因片段,共得到53个单一序列。利用GenBank数据库进行核酸和蛋白质同源性比较,获得的cDNA片段功能涉及:细胞分裂、生长(22个克隆),逆境防御、信号转导及激素调节(11个克隆)以及初生与次生代谢(10个克隆)。另有10个基因片段功能未知,可能为新的EST。根据测序及比对分析结果,对多花蔷薇无刺4号抗根癌病的分子机理进行了探讨。 展开更多
关键词 根癌农杆菌 基因表达分析 蔷薇 差减CDNA文库 GENBANK数据库 胁迫 抑制差减杂交 cDNA片段 基因片段 同源性比较 根癌病 相关基因 差异筛选 细胞分裂 次生代谢 激素调节 信号转导 分析结果 分子机理 克隆 蛋白质 EST 抗性
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In vivoand in vitroanti-arthritic efficacy of a herbal formula consisting of Rosae Multiflorae Fructus and Lonicerae Japonicae Flos
7
作者 BrianChiYanCHENG HuiGUO +3 位作者 TaoSU Xiu-qiongFU TingLI Zhi-lingYU 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期59-60,共2页
OBJECTIVE Rheumatoid arthritis(RA)is the most common inflammatory autoimmune disease,affecting around 1% of the world population.Toll-like receptor 4(TLR4)signalling has been found to be involved in the pathogenesis o... OBJECTIVE Rheumatoid arthritis(RA)is the most common inflammatory autoimmune disease,affecting around 1% of the world population.Toll-like receptor 4(TLR4)signalling has been found to be involved in the pathogenesis of RA.It is a potential therapeutic target for RA treatment.A herbal formula(RL)consisting of Rosae Multiflorae Fructus and Lonicerae Japonicae Flos has traditionally been used in treating various inflammatory disorders.In this study,we would evaluate the anti-arthritic effect of RL on collagen-induced arthritis(CIA)in rats and investigate the involvement of TLR4 signaling in the mode of action of RL in vivo and in vitro.METHODS In vivo anti-arthritic efficacy was evaluated using CIA rats induced by bovine typeⅡ collagen.The treatment groups were treated with various concentrations of RL or positive control indomethacin for 35 d.Clinical signs(hind paw volume and arthritis severity scores),changes in serum inflammatory mediators,histological and radiographic changes of joints were investigated.Spleens and peritoneal macrophages were used to determine the effects of RL on innate and adaptive immune responses in CIA rats.The involvement of TLR4 signalling pathways in the anti-arthritic effect of RL was examined in cartilage tissue of CIA rats,murine RAW264.7macrophages and human THP-1 monocytic cells.RESULTS The severity of arthritis in the CIA rats was significantly attenuated by RL.Histological score and radiographic score were efficiently improved by RL.RL could also dose-dependently inhibit pro-inflammatory cytokines in serum of CIA rats.RL significantly inhibited the production of various pro-inflammatory mediators,the expression and/or activity of the components of TLR4 signalling pathways in animal tissue and cell lines.CONCLUSION RL possesses anti-arthritic effect on collagen-induced arthritis in rats.The therapeutic effect of RL may be related to its inhibition on pro-inflammatory cytokines in serum.The inhibition of the TLR4/TAK1/NF-κB and TLR4/TAK1/MAPK pathways participate in the anti-arthritic effects of RL.This provides a pharmacological justification for the use of RL in the control of various arthritic diseases.Further investigation should be done to develop RL into a modern anti-arthritic agent. 展开更多
关键词 rosae multiflorae Fructus Lonicerae Japonicae Flos
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野蔷薇PAO基因的生物信息学分析
8
作者 陈锐 周奕 +7 位作者 吴宗曼 刘桂玲 李文浩 张宇赐 黄乐竞 连裕桐 周宇 程文翰 《安徽农业科学》 2026年第3期108-115,共8页
为研究PAO基因在野蔷薇(Rosa multiflora Thunb.)生长发育过程中的生物学功能,基于野蔷薇全基因组数据,利用生物信息学方法筛选与鉴定野蔷薇PAO基因(RmPAO)的成员,并解析野蔷薇PAO基因的生化特性,进行了多重序列比对,以及系统的进化树解... 为研究PAO基因在野蔷薇(Rosa multiflora Thunb.)生长发育过程中的生物学功能,基于野蔷薇全基因组数据,利用生物信息学方法筛选与鉴定野蔷薇PAO基因(RmPAO)的成员,并解析野蔷薇PAO基因的生化特性,进行了多重序列比对,以及系统的进化树解析,对RmPAO的蛋白结构、信号肽、跨膜结构等进行了预测。结果表明:共鉴定得到6个RmPAO基因,其中RmPAO1为疏水蛋白,其余均为亲水蛋白。系统发育分析发现RmPAO存在于3个亚族中。该研究为进一步研究野蔷薇PAO蛋白的作用提供一定理论基础。 展开更多
关键词 野蔷薇 PAO基因 生物信息学分析
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基于网络药理学和动物实验探讨乌梅-白残花治疗复发性口腔溃疡的作用机制 被引量:2
9
作者 蒋荣 陈国新 +2 位作者 吴燕 金顺琪 顾佳美 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第1期281-291,共11页
目的基于网络药理学和动物实验探讨乌梅-白残花治疗复发性口腔溃疡(ROU)的作用机制。方法通过TCMSP数据库检索乌梅成分,文献整理白残花成分;在TCMSP中以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)筛选成分并预测靶点,通过Swiss Target Prediction... 目的基于网络药理学和动物实验探讨乌梅-白残花治疗复发性口腔溃疡(ROU)的作用机制。方法通过TCMSP数据库检索乌梅成分,文献整理白残花成分;在TCMSP中以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)筛选成分并预测靶点,通过Swiss Target Prediction平台补充成分靶点;通过OMIM和GeneCards数据库检索ROU靶点;采用Cystoscape 3.2.1软件构建成分-靶点网络图;基于String数据库和Cystoscape 3.2.1软件构建蛋白-蛋白相互作用网络图;利用Cystoscape 3.2.1软件中Clue GO插件进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;构建ROU大鼠模型,通过苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠口腔黏膜病理学改变,ELISA和Western blot检测乌梅-白残花对炎症因子及关键靶点的作用。结果筛选得到药对治疗ROU的活性成分33个,其中槲皮素、熊果酸、β-谷甾醇、豆甾醇、棕榈酸、芹菜素、山柰酚等为核心成分,核心靶点包括STAT3、PIK3R1、PIK3CA、STAT1、JAK2、IL-6等。GO功能富集和KEGG通路富集主要影响有机物反应、细胞对化学刺激的反应、细胞增殖的调控过程,涉及NF-κB、JAK-STAT、IL-17等信号通路。大鼠实验证明乌梅-白残花可显著改善溃疡黏膜组织的病理状态,降低血清IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γ表达,显著降低大鼠溃疡组织中JAK2和STAT1的表达。结论乌梅-白残花可能通过调控JAK2-STAT1信号通路,降低IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γ炎症因子的表达,发挥治疗ROU的作用。 展开更多
关键词 乌梅 白残花 复发性口腔溃疡 网络药理学 动物实验
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野蔷薇组培快繁和高效瞬时表达体系的建立
10
作者 曹雪敏 包颖 +3 位作者 张悦新 李瑞杰 苏健馨 张蔚 《植物学报》 北大核心 2025年第2期235-245,共11页
以野蔷薇(Rosa multiflora)当年生带芽茎段为试材,建立了其组培快繁体系。结果表明,最佳外植体是带腋芽茎段,外植体最佳消毒方法是先用75%乙醇浸泡30秒,再用10%次氯酸钠溶液浸泡20分钟,成活率可达96%;带芽茎段萌芽最佳诱导培养基为MS+1.... 以野蔷薇(Rosa multiflora)当年生带芽茎段为试材,建立了其组培快繁体系。结果表明,最佳外植体是带腋芽茎段,外植体最佳消毒方法是先用75%乙醇浸泡30秒,再用10%次氯酸钠溶液浸泡20分钟,成活率可达96%;带芽茎段萌芽最佳诱导培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.01 mg·L^(-1)NAA+0.1 mg·L^(-1)GA_(3),培养30天,萌芽率可达98%;无菌再生苗增殖最佳基础培养基为WPM,增殖系数为2.87;无菌再生苗生根最佳培养基为1/2MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA,生根率可达93%;无菌再生苗移栽成活率达98%。在此基础上,以野蔷薇无菌再生苗为受体,建立了野蔷薇瞬时表达体系。结果表明,瞬时表达最佳转化条件是菌液OD600为0.8,负压为–0.10 MPa,真空抽吸2次,每次15分钟,瞬时表达效率可达96%。研究结果为建立野蔷薇再生及遗传转化体系奠定了基础,并为蔷薇属植物基因功能研究提供技术支持。 展开更多
关键词 野蔷薇 快繁 无菌再生苗 真空渗透 瞬时表达
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基于月季扩展蛋白基因家族鉴定的野蔷薇RmEXPB2基因功能研究
11
作者 李玉珍 李梦丹 +1 位作者 张蔚 彭婷 《生物技术通报》 北大核心 2025年第9期182-194,共13页
【目的】系统鉴定中国古老月季‘月月粉’(Rosa chinensis‘Old Blush’)扩展蛋白(Expansin)基因家族,解析其特征与表达模式,挖掘皮刺发育相关基因,并基于该结果进一步探究野蔷薇(Rosa multiflora)RmEXPB2基因的生物学功能,为深入鉴定... 【目的】系统鉴定中国古老月季‘月月粉’(Rosa chinensis‘Old Blush’)扩展蛋白(Expansin)基因家族,解析其特征与表达模式,挖掘皮刺发育相关基因,并基于该结果进一步探究野蔷薇(Rosa multiflora)RmEXPB2基因的生物学功能,为深入鉴定扩展蛋白基因在蔷薇属植物皮刺形成中的功能奠定基础。【方法】利用生物信息学鉴定‘月月粉’基因组中的RcEXP,对其编码蛋白的氨基酸数量范围以及在染色体上的分布状况进行分析。通过构建系统进化树,剖析拟南芥(Arabidopsis thaliana)、‘月月粉’月季和森林草莓(Fragari avesca)的扩展蛋白(AtEXPs、RcEXPs和FvEXPs)的进化关系。检测‘月月粉’不同组织RcEXP表达模式及皮刺转录组中RcEXP表达。以皮刺研究模式植物野蔷薇作为实验材料,分离出候选基因RmEXPB2,研究该基因在皮刺发育进程中的表达变化情况,通过拟南芥异源表达探索其生物学功能。【结果】在‘月月粉’月季基因组中共鉴定出29个RcEXP,其编码蛋白含243-313个氨基酸,在7条染色体上不均匀分布。系统进化树分析将AtEXPs、RcEXPs和FvEXPs分为4个亚组。在不同组织器官中,15个RcEXP表达模式各异,其中RcEXPB2和RcEXPA4在皮刺组织中优势表达。皮刺转录组数据中筛选获得13个RcEXP,在皮刺发育的特定阶段显著表达。从野蔷薇中分离出候选基因RmEXPB2,其在皮刺中优势表达,并且在皮刺发育末期表达量最高。异源表达RmEXPB2显著促进转基因拟南芥叶片扩展与根毛生长。【结论】月季‘月月粉’基因组中共鉴定出29个RcEXPs,其中13个成员在皮刺发育的特定阶段显著表达。野蔷薇RmEXPB2是一个皮刺优势表达基因,可能在皮刺伸长过程中发挥积极作用。 展开更多
关键词 ‘月月粉’月季 扩展蛋白 野蔷薇 RmEXPB2 皮刺发育 异源表达 系统进化分析 组织表达模式
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野蔷薇MATE基因的生物信息学分析
12
作者 陈锐 徐瑶 +2 位作者 冯条红 徐睆 程文翰 《分子植物育种》 北大核心 2025年第18期6017-6027,共11页
多药物及有毒复合物外排蛋白家族(multidrug and toxic compound extrusion family,MATE)可转运阳离子染料、氨基葡糖、多种抗生素与药物等次生代谢产物。利用模式生物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的MATE家族蛋白的氨基酸序列与ROSA的... 多药物及有毒复合物外排蛋白家族(multidrug and toxic compound extrusion family,MATE)可转运阳离子染料、氨基葡糖、多种抗生素与药物等次生代谢产物。利用模式生物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的MATE家族蛋白的氨基酸序列与ROSA的数据库进行比对,得到3条野蔷薇(Rosa multiflora Thunb.)MATE基因序列,命名为RmMATE1、RmMATE2和RmMATE。利用生信数据库对这3条序列的蛋白结构域、亚细胞定位、物理特性、跨膜结构等进行了分析,并分析了拟南芥AtMATE基因的表达模式,推测了RmMATE的表达模式。本研究为深入探索野蔷薇MATE家族基因的结构和功能及其作用机制提供了有价值的资料。 展开更多
关键词 野蔷薇 MATE基因家族 生物信息学
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多花蔷薇假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生 被引量:23
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作者 田传卫 尚爱芹 +3 位作者 张建甫 郭艳超 梁建丽 赵梁军 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期403-408,共6页
以多花蔷薇‘无刺3号’成熟种子为外植体,探讨了假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生的方法。结果表明,种子的子叶在添加2,4-D0.5-2mg·L^-1的1/2MS培养基上暗培养30d后所产生的愈伤组织,接种到添加TDZ5-20mg·L^-1的1/2MS... 以多花蔷薇‘无刺3号’成熟种子为外植体,探讨了假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生的方法。结果表明,种子的子叶在添加2,4-D0.5-2mg·L^-1的1/2MS培养基上暗培养30d后所产生的愈伤组织,接种到添加TDZ5-20mg·L^-1的1/2MS培养基上光培养20d产生初级假珠芽。假珠芽在添加TDZ10mg·L^-1和GA30.1mg·L^-1的诱导培养基上暗培养20d后,在含麦芽糖的无植物生长调节剂的培养基上光培养产生少量次级假珠芽和胚性愈伤组织。假珠芽保存在诱导培养基上。胚性愈伤组织可发育成大量正常体细胞胚,继而再生正常植物。假珠芽可通过上述方法不断诱导体细胞胚和假珠芽,通过这种方法假珠芽已经保存了2年。 展开更多
关键词 多花蔷薇 假珠芽 体细胞胚 植株再生
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微波消解-火焰原子吸收法测定新疆野蔷薇果中金属元素 被引量:24
14
作者 李茵萍 关明 +2 位作者 杜为军 刘从 迪丽努尔.马里克 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期143-145,共3页
采用HNO3消解体系对野蔷薇果进行程序升温微波消解制样,应用火焰原子吸收法测定野蔷薇果中的Ca、K、Mn、Zn、Mg、Fe、Cu、Na、Cr、Ni、Sr共11种金属元素的含量。对样品前处理条件进行筛选,确定样品适合的微波消解体系并进行消化结果的... 采用HNO3消解体系对野蔷薇果进行程序升温微波消解制样,应用火焰原子吸收法测定野蔷薇果中的Ca、K、Mn、Zn、Mg、Fe、Cu、Na、Cr、Ni、Sr共11种金属元素的含量。对样品前处理条件进行筛选,确定样品适合的微波消解体系并进行消化结果的准确度和精密度实验。该方法的加标回收率为96.50%~104.50%,相对标准偏差(RSD)≤3.21%。结果表明,新疆野蔷薇果中富含Ca、Mg、K、Na、Mn、Fe等对人体有益的金属元素,而Cr、Ni等金属元素的含量较低。 展开更多
关键词 火焰原子吸收法 微波消解 野蔷薇果 微量元素
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野蔷薇根的化学成分研究 被引量:14
15
作者 李延芳 胡立宏 楼凤昌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期184-187,共4页
目的 对野蔷薇根的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取、溶剂萃取、柱层析、重结晶等方法从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分 ,通过波谱方法进行结构鉴定。结果 自野蔷薇根的醇提物中分得 7个化合物。结论 除文献报道过的... 目的 对野蔷薇根的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取、溶剂萃取、柱层析、重结晶等方法从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分 ,通过波谱方法进行结构鉴定。结果 自野蔷薇根的醇提物中分得 7个化合物。结论 除文献报道过的野鸦春酸 (euscaphicacid) (3) ,sericicacid(4) ,kaji ichigosideF1(5 ) ,野蔷薇甙 (rosamultin) (6 )和niga ichigosideF2 (7) ,还首次从野蔷薇根中分到fupanzicacid(1) ,2 oxo pomolicacid(2 )。 展开更多
关键词 二萜酸 化学成分 野蔷薇根 蔷薇科
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多花蔷薇总RNA提取方法 被引量:11
16
作者 赵小兰 苏晓华 赵梁军 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期89-93,共5页
根据总RNA完整性、纯度和得率筛选出适合多花蔷薇幼嫩根、叶总RNA的提取方法.结果表明,以CTAB/酸酚法提取的扦插苗根系总RNA、以LiCl-尿素法提取的扦插苗根、叶总RNA以及采用RNeasy Plant Mini Kit试剂盒的改进方法提取的组培苗嫩叶总RN... 根据总RNA完整性、纯度和得率筛选出适合多花蔷薇幼嫩根、叶总RNA的提取方法.结果表明,以CTAB/酸酚法提取的扦插苗根系总RNA、以LiCl-尿素法提取的扦插苗根、叶总RNA以及采用RNeasy Plant Mini Kit试剂盒的改进方法提取的组培苗嫩叶总RNA电泳有清晰明亮的28S、18S条带,无降解;其A260/A280值为1.73~2.04,表明总RNA质量好.RT-PCR结果进一步证实所提取的总RNA能够用于分子生物学的各种下游实验.RNA得率分别为:根系和组培苗嫩叶120-140μg/g(fw),扦插苗嫩叶190-230μg/g(fw).CTAB/酸酚法提取的嫩叶总RNA、SDS/酸酚法提取的根、叶总RNA有多糖污染,且有明显降解.Total RNA isolation system(Z5111,Promega)试剂盒不适合提取多花蔷薇各组织总RNA. 展开更多
关键词 多花蔷薇(rosa multiflora) RNA提取 LiCl-尿素法 CTAB/酸酚法 RNA提取方法 蔷薇 组织总RNA CTAB Plant
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蔷薇品种的数量分类学研究 被引量:18
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作者 张广进 赵兰勇 +3 位作者 王芬 张恒亮 邵大伟 招雪晴 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第2期175-180,共6页
本文将数量分类方法应用于蔷薇品种的分类,共选取了37个形态性状,采用SAS聚类方法,对20个蔷薇品种进行了数量分类学研究。结果表明,枝型为蔷薇品种分类的主要标准,是稳定的,作为一个比较高级的分类标准是适宜的;按照“二元分类法”原则,... 本文将数量分类方法应用于蔷薇品种的分类,共选取了37个形态性状,采用SAS聚类方法,对20个蔷薇品种进行了数量分类学研究。结果表明,枝型为蔷薇品种分类的主要标准,是稳定的,作为一个比较高级的分类标准是适宜的;按照“二元分类法”原则,Q型聚类分析可以比较理想地将供试品种在Lq1=1.3948水平上分为两个系:典型藤本系、藤本系;在Lq2=1.2489水平上分为三个类:单瓣类、复瓣类和重瓣类。 展开更多
关键词 蔷薇 品种 数量分类 聚类分析
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红刺玫愈伤组织诱导再生体系的建立 被引量:11
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作者 姜灵敏 徐有明 +1 位作者 张冬梅 罗玉兰 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期914-916,共3页
红刺玫(Rosa multiflora Thunb.var.cathayensis)为蔷薇科蔷薇属野蔷薇的一个变种,半常绿灌木,花色粉红。红刺玫以花期长、耐受高温和高湿气候等特性成为园林绿化的新宠[1]。但红刺玫的单瓣花和花色单一的缺陷限制了其广泛的应用,改... 红刺玫(Rosa multiflora Thunb.var.cathayensis)为蔷薇科蔷薇属野蔷薇的一个变种,半常绿灌木,花色粉红。红刺玫以花期长、耐受高温和高湿气候等特性成为园林绿化的新宠[1]。但红刺玫的单瓣花和花色单一的缺陷限制了其广泛的应用,改良红刺玫花色引起园艺工作者的极大兴趣。 展开更多
关键词 红刺玫 愈伤组织 诱导 再生体系
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野蔷薇种子休眠和萌发整齐度研究 被引量:10
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作者 李增武 钟玲 赵梁军 《种子》 CSCD 北大核心 2011年第10期42-44,共3页
野蔷薇的种子低温砂藏30 d才开始发芽,然后再需50 d时间才能结束发芽,发芽率为75%左右。酸处理、酸蚀裂口处理可缩短种子低温砂藏时间和发芽时间;通过清水分级可剔除劣质种子,提高种子质量的一致性,从而提高发芽率和发芽整齐度。将野蔷... 野蔷薇的种子低温砂藏30 d才开始发芽,然后再需50 d时间才能结束发芽,发芽率为75%左右。酸处理、酸蚀裂口处理可缩短种子低温砂藏时间和发芽时间;通过清水分级可剔除劣质种子,提高种子质量的一致性,从而提高发芽率和发芽整齐度。将野蔷薇种子用盐水分级,剔除劣质种子,然后将分级种子用浓盐酸处理20 min,制成酸蚀种子,再经裂口处理,制成分级酸蚀裂口种子,则处理种子低温层积13 d开始发芽,发芽时间缩短为16 d,发芽率提高到90%以上。 展开更多
关键词 种子 休眠 发芽整齐度 野蔷薇
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多花蔷薇胚性细胞悬浮系原生质体分离及再生植株 被引量:4
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作者 陈颖 梁建丽 +3 位作者 陈晓丽 郭艳超 田传卫 赵梁军 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1491-1496,共6页
利用多花蔷薇‘无刺3号’假珠芽诱导的胚性愈伤细胞悬浮系分离得到原生质体,并培养获得再生植株。最佳酶液组成是2.0%纤维素酶,0.5%离析酶,5.0mmol·L-1MES,0.5mol·L-1甘露醇,0.5%CaCl2.2H2O。采用继代3d的悬浮细胞系,酶解10h... 利用多花蔷薇‘无刺3号’假珠芽诱导的胚性愈伤细胞悬浮系分离得到原生质体,并培养获得再生植株。最佳酶液组成是2.0%纤维素酶,0.5%离析酶,5.0mmol·L-1MES,0.5mol·L-1甘露醇,0.5%CaCl2.2H2O。采用继代3d的悬浮细胞系,酶解10h,原生质体产量最大(26.67×106·g-1),活力最高(92.21%)。采用液体浅层培养,肌醇比蔗糖更有利于纯化后的原生质体分裂和生长。愈伤组织形成增殖培养基为1/2MS+1.0mg·L-12,4-D+0.2mg·L-1EBR+10g·L-1Ficoll+500mg·L-1谷氨酰胺+20mg·L-1甘氨酸+20mg·L-1天冬氨酸,在1/2MS+10mg·L-1TDZ+500mg·L-1谷氨酰胺+20mg·L-1甘氨酸+20mg·L-1天冬氨酸培养基中分化培养后转入1/2MS培养基上获得完整植株。 展开更多
关键词 多花蔷薇 原生质体 细胞悬浮系 植株再生
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