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Septic shock due to cytomegalovirus colitis associated with rituximab use:A case report
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作者 Siddharth Patel Jordan Jay +2 位作者 Prutha Pathak Mc Anto Antony Mrudula Thiriveedi 《World Journal of Virology》 2025年第1期118-123,共6页
BACKGROUND Cytomegalovirus(CMV)infections can cause significant morbidity and mortality in immunocompromised individuals.CMV targets dysfunctional lymphocytes.Chronic rituximab(RTX)therapy can cause B-lymphocyte dysfu... BACKGROUND Cytomegalovirus(CMV)infections can cause significant morbidity and mortality in immunocompromised individuals.CMV targets dysfunctional lymphocytes.Chronic rituximab(RTX)therapy can cause B-lymphocyte dysfunction,increasing CMV risk.Rarely,CMV infections present with critical illness such as septic shock.CASE SUMMARY A 64-year-old African American woman presented with generalized weakness and non-bloody watery diarrhea of 4-6 weeks duration.She did not have nausea,vomiting or,abdominal pain.She had been on monthly RTX infusions for neuromyelitis optica.She was admitted for septic shock due to pancolitis.Blood investigations suggested pancytopenia and serology detected significantly elevated CMV DNA.Valganciclovir treatment led to disease resolution.CONCLUSION This case illustrates an extremely rare case of CMV colitis associated with RTX use presenting with septic shock.High suspicion for rare opportunistic infections is imperative in individuals with long-term RTX use. 展开更多
关键词 Cytomegalovirus colitis rituximab use Immunocompromised status Septic shock PANCYTOPENIA Case report
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Rituximab-based regimens for primary cardiac lymphoma:A systematic review of outcomes,challenges and future directions
2
作者 Syed Faqeer Hussain Bokhari Danyal Bakht +7 位作者 Abdul Haseeb Hasan Muhammad Ali Abid Maaz Amir Khawar Ali Muhammad Arsham Javed Faria Khilji Asma Iqbal Wahidullah Dost 《World Journal of Clinical Oncology》 2025年第5期181-190,共10页
BACKGROUND Primary cardiac lymphoma(PCL)is a rare subset of cardiac tumors,often diagnosed late due to nonspecific symptoms.It predominantly affects immunocompromised individuals,primarily in the pericardium and right... BACKGROUND Primary cardiac lymphoma(PCL)is a rare subset of cardiac tumors,often diagnosed late due to nonspecific symptoms.It predominantly affects immunocompromised individuals,primarily in the pericardium and right heart.Late diagnosis mimics common cardiac ailments,leading to poor prognosis.AIM To systematically review the efficacy of rituximab in treating PCL either alone or in various chemotherapeutic regimens.Secondary objectives include evaluating morphological subtypes,assessing treatment regimens,and analyzing outcomes focusing on remission and adverse events.METHODS Following PRISMA guidelines,a comprehensive literature search was conducted across multiple databases,including PubMed,Hinari,Web of Science,and Scopus.English-language studies reporting the use of rituximab in treating PCL in humans were included.Study selection involved initial screening of titles and abstracts followed by full-text examination and data extraction.RESULTS Thirty-three case reports involving 36 patients were included in this systematic review.Diffuse large B-cell lymphoma was the predominant morphological subtype observed.The rituximab,cyclophosphamide,doxorubicin,oncovin,and prednisolone regimen emerged as the most commonly employed treatment strategy,indicating widespread acceptance and efficacy in PCL management.Combination therapies,including surgical intervention,showed promise in achieving complete remission,while some studies reported mortality despite aggressive treatment approaches.CONCLUSION Rituximab,particularly in combination with chemotherapy regimens,represents a significant advancement in PCL management,offering hope for improved patient outcomes.However,challenges such as variable treatment responses and adverse events underscore the complexity of managing PCL.Further research is warranted to refine therapeutic strategies and enhance diagnostic approaches for this rare cardiac malignancy. 展开更多
关键词 Primary cardiac lymphoma ONCOLOGY REVIEW rituximab B cell lymphoma
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前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的制备及其定位性能 被引量:13
3
作者 王雪鹃 杨志 +3 位作者 林保和 徐冰 张岩 张梅颖 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期226-230,共5页
目的研究前哨淋巴结(SLN)显像剂 ^(99)Tc^m-亚氨基噻吩(IT)-美罗华(Rituximab)的标记方法及其定位效应。方法采用2-IT 作为双功能连接剂,制备 ^(99)Tc^m-IT-Rituxinlab,确定最佳反应条件,评价标记抗体分子完整性及生物活性。观察比较 ^(... 目的研究前哨淋巴结(SLN)显像剂 ^(99)Tc^m-亚氨基噻吩(IT)-美罗华(Rituximab)的标记方法及其定位效应。方法采用2-IT 作为双功能连接剂,制备 ^(99)Tc^m-IT-Rituxinlab,确定最佳反应条件,评价标记抗体分子完整性及生物活性。观察比较 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 及 ^(99)Tc^m-硫胶体(SC)2种示踪剂在小鼠淋巴结中的定位性能。将 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 作为显像剂,对10例乳腺癌患者行乳腺癌 SLN动态显像。结果 2-IT 与 Rituximab 连接的最佳物质的量比为10:1,4℃反应45 min 后,每分子抗体螯合上的游离巯基数平均为2.1个。IT-Rituximab 分子保持完整、免疫活性保留完全。^(99)Tc^m-IT-Ritux-imab 的标记率>90%,其与 B 淋巴瘤细胞株 Raji 细胞的结合率为69.4%。动物显像结果显示 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 可清晰定位小鼠 SLN,注射后30 min~24 h SLN 均可显影,2 h 后 SLN 显影清晰,至24 h未见次级淋巴结显影。动物体内分布数据显示 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 定位性能明显优于 ^(99)Tc^m-SC,24 h时 SLN 百分注射剂量率(%ID)为4.49%,次级及第3级淋巴结基本无摄取,24 h 注射点滞留率为22.14% 结论该标记方法简单,标记率高;^(99)Tc^m-IT-Rituximab 在 SLN 中定位性能良好,是一种潜在的新型 SLN 显像剂。 展开更多
关键词 IT—rituximab 同位素标记 动物 实验 乳腺肿瘤 淋巴结 放射性核素显像
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特异性前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab药盒的制备及生物评价 被引量:7
4
作者 李艳 李囡 +2 位作者 翟士桢 王雪鹃 杨志 《同位素》 CAS 2011年第B12期85-89,共5页
采用2-巯基乙醇修饰Rituximab(利妥昔单克隆抗体),制得其冻干药盒。所制得的冻干药盒性质稳定,可在-20℃冷冻保存3个月以上。利用99 Tcm-葡庚糖酸钠(GH)交换法,标记冻干药盒得到99 Tcm-ritux-imab,标记率和放化纯度均大于90%。生物分布... 采用2-巯基乙醇修饰Rituximab(利妥昔单克隆抗体),制得其冻干药盒。所制得的冻干药盒性质稳定,可在-20℃冷冻保存3个月以上。利用99 Tcm-葡庚糖酸钠(GH)交换法,标记冻干药盒得到99 Tcm-ritux-imab,标记率和放化纯度均大于90%。生物分布结果显示:SD大鼠经前脚掌皮下注射99 Tcm-rituximab后,前哨淋巴结的摄取值在1~4h内逐渐增加,在4h时达到(2.14±0.46)%ID,前哨淋巴结与注射点的放射性摄取比在4h时达到最大(14.80%±2.11%),且在18h时,这一比值基本保持不变。SPECT显像结果表明,在30min~18h内,大鼠的前哨淋巴结清晰可见,无次级淋巴结显影。本研究提供了一种特异性前哨淋巴结显像剂的药盒化制备方法,该方法操作简便,性能稳定,便于在临床推广应用。 展开更多
关键词 99Tcm-rituximab 前哨淋巴结 显像剂
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前哨淋巴结示踪剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的制备及初步动物实验研究 被引量:5
5
作者 王雪鹃 王荣福 +4 位作者 杨志 林保和 徐冰 张岩 张梅颖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第1期139-143,共5页
目的研究新型特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的定位效应。方法采用2-亚氨基噻吩(2-IT)修饰法制备^(99)Tc^m-IT-Rituximab,并评价其定位SLN的生物性能,监测注射显像剂的化学剂量及注射体积对SLN摄取的影响。结果^(99... 目的研究新型特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的定位效应。方法采用2-亚氨基噻吩(2-IT)修饰法制备^(99)Tc^m-IT-Rituximab,并评价其定位SLN的生物性能,监测注射显像剂的化学剂量及注射体积对SLN摄取的影响。结果^(99)Tc^m-IT-Rituximab标记率大于90%,分子保持完整。^(99)Tc^m-IT-Rituximab可清晰定位小鼠SLN,注射后30min到24h SLN均可显影,未见次级淋巴结显影。注药后24h SLNID%值为4.49%,次级及第三级淋巴结ID%摄取率比值相当于本底,24h注射点滞留率为22.14%。示踪剂的化学量及注射体积均影响SLN显像。随着二者的增加,SLN%ID值逐渐减少,次级及第三级淋巴结%ID值均逐渐上升。结论^(99)Tc^m-IT-Rituximab的标记方法简单,研究结果表明其具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 前哨淋巴结 示踪剂 99^Tc^m-IT-rituximab 淋巴显像
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^(177)Lu标记单克隆抗体Rituximab及其初步生物学评价 被引量:2
6
作者 马秀凤 张君丽 +4 位作者 李洪玉 梁积新 杨云 杨春慧 杜进 《同位素》 CAS 2014年第2期98-103,共6页
以CHX-A″-DTPA和p-SCN-Bz-DTPA为双功能螯合剂,分别对Rituximab进行偶联,用^(177)Lu进行标记,制备^(177)Lu-Rituximab。在优化条件下,^(177)Lu对单抗偶联物CHX-A″-DTPA-Rituximab和p-SCN-Bz-DTPA-Rituximab的标记率和放化纯度均大于99... 以CHX-A″-DTPA和p-SCN-Bz-DTPA为双功能螯合剂,分别对Rituximab进行偶联,用^(177)Lu进行标记,制备^(177)Lu-Rituximab。在优化条件下,^(177)Lu对单抗偶联物CHX-A″-DTPA-Rituximab和p-SCN-Bz-DTPA-Rituximab的标记率和放化纯度均大于99%。室温及37℃条件下,^(177)Lu-Rituximab在各种测试体系中均显示良好的体外稳定性。在正常小鼠体内的生物分布结果显示,^(177)Lu-Rituximab发生了分解,游离的^(177)Lu在骨中形成较高浓集。^(177)Lu-p-SCN-Bz-DTPA-Rituximab比^(177)Lu-CHX-A″-DTPA-Rituximab的体内清除快,而且游离^(177)Lu的骨摄取低,结果表明,p-SCN-Bz-DTPA更适于作为双功能螯合剂用于单抗的^(177)Lu标记。 展开更多
关键词 rituximab 双功能螯合剂 ^177Lu 生物分布
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^(131)I-rituximab对B细胞淋巴瘤细胞生物学效应的实验研究 被引量:1
7
作者 魏莉 罗荣城 +3 位作者 张军一 严晓 方永鑫 费丽华 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期211-213,共3页
目的研究131I标记的rituximab对CD20高表达的B细胞淋巴瘤细胞的生物学效应,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法 IODO-GEN法将131I标记于抗CD20单抗rituximab,用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测131I-rituximab对 Raji细胞的诱导凋亡作... 目的研究131I标记的rituximab对CD20高表达的B细胞淋巴瘤细胞的生物学效应,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法 IODO-GEN法将131I标记于抗CD20单抗rituximab,用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测131I-rituximab对 Raji细胞的诱导凋亡作用,PI染色法检测细胞周期分布。结果 Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测凋亡率:131I-rituximab组凋亡率为51.99%,131I组为42.71%,rituximab组为29.42%,对照组为26.17%。对照组和rituximab组凋亡率明显低于131I 组和131I-rituximab组(P<0.05)。PI染色法对比各组的凋亡率(亚二倍体峰):131I-rituximab组细胞凋亡率为4.32%,131I组为 1.47%,rituximab组为1.39%,对照组仅0.37%,131I-rituximab组凋亡率明显高于其他各组(P<0.05)。131I-rituximab组Raji细胞周期发生变化,细胞大部分被阻滞于G1/G2期。结论 131I-rituximab能够调控Raji细胞的细胞周期并诱导其凋亡,从而抑制Raji细胞增殖。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 放射免疫治疗 碘放射性同位素 rituximab RAJI细胞 细胞凋亡
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前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab体外特性和安全限度的实验研究 被引量:3
8
作者 王雪鹃 张岩 +3 位作者 李艳 翟士桢 林保和 杨志 《同位素》 CAS 2011年第B12期90-94,共5页
用99 Tcm标记rituximab(美罗华)评价特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂99 Tcm-rituximab体外特性及其体内应用的安全性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了99 Tcm-Rituximab的分子完整性;采用间接酶联免疫荧光分析(ELISA)及流式细胞术... 用99 Tcm标记rituximab(美罗华)评价特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂99 Tcm-rituximab体外特性及其体内应用的安全性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了99 Tcm-Rituximab的分子完整性;采用间接酶联免疫荧光分析(ELISA)及流式细胞术检测了99 Tcm-rituximab的免疫活性;最后依据中华药典的要求行99 Tcm-Rituximab安全限度及在正常小鼠体内分布实验。结果显示:99 Tcm-rituximab标记率为90%~95%;标记化合物分子完整,免疫活性保留完全,标记化合物无菌无热源。受试小鼠以60mg/kg剂量注射99 Tcm-rituximab(相当于人体用量的500倍),1周内未见小鼠死亡。小鼠体内分布结果显示:99 Tcm-ritux-imab入血后主要通过肾脏排泄,放射性摄取值由1h的(14.01±0.61)%ID/g减少为24h的(3.51±0.48)%ID/g;肝脏亦可见摄取。各器官未见有明显的放射性滞留。因此,99 Tcm-rituximab结构及性能稳定,无急性毒性,使用安全,可应用于临床。 展开更多
关键词 99Tcm-rituximab 前哨淋巴结 显像剂 安全限度
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Rituximab的碘标记方法及其在正常小鼠体内的生物分布 被引量:1
9
作者 杜延荣 方红娟 +1 位作者 陈黎波 李方 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第2期73-76,82,共5页
采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)方法对Rituximab(美罗华)进行标记,并优化标记条件。系统考察了反应时间、NBS用量、反应温度、反应体积、pH值及KI的加入等条件对125I-Rituximab标记率的影响,用ITLC-SG测定标记率和放化纯度。确定最佳条件为... 采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)方法对Rituximab(美罗华)进行标记,并优化标记条件。系统考察了反应时间、NBS用量、反应温度、反应体积、pH值及KI的加入等条件对125I-Rituximab标记率的影响,用ITLC-SG测定标记率和放化纯度。确定最佳条件为:反应时间2~3 min、pH 7.0、室温、反应体积80μL为反应最优条件。在最佳条件下,5次标记实验标记物的放化纯度为93.9%±1.6%。采用体外结合实验测定储存不同时间131I-Rituximab的免疫活性,结果表明随着131I-Rituximab储存时间的增加免疫活性下降。正常小鼠静脉注射131I-Rituximab后体内分布显示血液中放射性分布较高,并可持续6 d,表明131I-Rituximab体内稳定。异常毒性实验结果表明131I-Rituximab毒性低。 展开更多
关键词 rituximab 标记方法 生物分布
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Rituximab的作用机理与抗药机理 被引量:1
10
作者 师明磊 胡显文 陈惠鹏 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第4期302-304,共3页
Rituximab是一种有效的治疗非霍奇金淋巴瘤的单抗药物,它定向作用于CD20抗原,主要通过ADCC、CDC和直接 效应杀伤肿瘤细胞。绝大多数肿瘤细胞都对ADCC有一定程度的敏感性,其强度决定于Fc段的种类与Fc受体的类型。CDC 可能是Rituximab在... Rituximab是一种有效的治疗非霍奇金淋巴瘤的单抗药物,它定向作用于CD20抗原,主要通过ADCC、CDC和直接 效应杀伤肿瘤细胞。绝大多数肿瘤细胞都对ADCC有一定程度的敏感性,其强度决定于Fc段的种类与Fc受体的类型。CDC 可能是Rituximab在体内杀伤肿瘤的最主要机制,不同肿瘤细胞对于CDC的敏感性大不相同,并与Rituximab的临床疗效相 关。CDC的强度受补体调节蛋白影响。Rituximab的直接效应主要是诱导凋亡等。Rituximab还通过致敏肿瘤细胞协助增强 传统细胞毒性药物的疗效。细胞因子对改善Rituximab的疗效也有一定作用。肿瘤细胞对Rituximab的耐受现象广泛存在。 这与细胞类型、肿瘤细胞所处的部位以及之前接受的治疗等多种因素有关。对于Rituximab的作用机理与抗药机理仍需更多 研究。 展开更多
关键词 rituximab 淋巴瘤 非霍奇金氏 作用机理 抗药机理
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Rituximab—非霍奇金淋巴瘤靶向治疗的临床研究进展 被引量:2
11
作者 何小慧 石远凯 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期79-81,共3页
关键词 非霍奇金淋巴瘤 治疗 CD20 rituximab基因
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Rituximab在非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用 被引量:3
12
作者 张效云 刘进军 《中国医药》 2007年第2期124-125,共2页
Rituximab,又称为美罗华,是第一个由美国FAD批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤(Non—Hodgkin’s lymphoma,NHL)的单克隆抗体。Rituximab是基因工程人鼠嵌合型单克隆抗体,是由鼠Fab和人Fc构成,分子质量约45000。可特异地与B淋巴细胞表面... Rituximab,又称为美罗华,是第一个由美国FAD批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤(Non—Hodgkin’s lymphoma,NHL)的单克隆抗体。Rituximab是基因工程人鼠嵌合型单克隆抗体,是由鼠Fab和人Fc构成,分子质量约45000。可特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,并引发一系列作用,导致B淋巴细胞的死亡。Rituximab,不但可用于NHL的治疗,还可用于特发性血小板减少性紫癜、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等多种免疫相关性疾病的治疗。现就Rituximab在NHL治疗中的作用作一综述。 展开更多
关键词 rituximab 非霍奇金淋巴瘤
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Rituximab在器官移植中的应用 被引量:1
13
作者 程东瑞 季曙明 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2006年第5期480-485,共6页
关键词 rituximab 器官移植
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Bcl-2反义寡核苷酸与Rituximab联合对Raji细胞增殖和凋亡的影响
14
作者 申咏梅 杨晓春 +2 位作者 石怡珍 谢小芳 唐军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期727-730,共4页
目的:研究bcl-2硫代反义寡核苷酸(bcl-2 ASODN)联合Rituximab[CD20单克隆抗体(mAb)]对B细胞淋巴瘤Raji细胞株体内外增殖和凋亡的影响, 并探讨其作用机制.方法:bcl-2 ASODN和Rituximab分别和联合作用B细胞淋巴瘤Raji细胞后, 通过MT... 目的:研究bcl-2硫代反义寡核苷酸(bcl-2 ASODN)联合Rituximab[CD20单克隆抗体(mAb)]对B细胞淋巴瘤Raji细胞株体内外增殖和凋亡的影响, 并探讨其作用机制.方法:bcl-2 ASODN和Rituximab分别和联合作用B细胞淋巴瘤Raji细胞后, 通过MTT法检测细胞生长情况;流式细胞术(FCM)检测bcl-2蛋白表达和细胞凋亡;RT-PCR检测bcl-2 mRNA表达水平;用Raji细胞建立裸鼠B细胞淋巴瘤模型观察bcl-2 ASODN与Rituximab联合在体内的抗肿瘤效果. 结果:5~30 μmol/L bcl-2 和1 ~16 mg/L Rituximab单独应用均能抑制Raji细胞生长、诱导细胞凋亡、使bcl-2蛋白和bcl-2 mRNA表达降低, 但两者联合应用较单独应用抑制作用更为明显(P<0.01).体内实验表明, bcl-2 ASODN与Rituximab联合应用较单独可有效抑制BALB/c裸鼠B细胞淋巴瘤的生长(P<0.01).结论:bcl-2 ASODN联合Rituximab较分别单独应用可明显抑制B细胞淋巴瘤Raji细胞生长, 促进细胞凋亡;其机制可能是通过联合下调bcl-2蛋白及bcl-2 mRNA表达而起作用. 展开更多
关键词 BCL-2 反义寡核苷酸 rituximab Raji
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Rituximab减少SLE患者B淋巴细胞对骨髓粒巨噬细胞集落的抑制作用
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作者 李娟 陆春 罗绍凯 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期621-623,627,共4页
目的 :了解不同浓度Rituximab对SLE患者B淋巴细胞、对正常人及SLE患者骨髓粒 巨噬细胞集落形成单位(GM CFU)抑制作用的影响及其机制。方法 :体外用终浓度为 0 1、0 5、1、3、6、9μg ml的Rituximab与SLE患者B淋巴细胞共同加入SLE患... 目的 :了解不同浓度Rituximab对SLE患者B淋巴细胞、对正常人及SLE患者骨髓粒 巨噬细胞集落形成单位(GM CFU)抑制作用的影响及其机制。方法 :体外用终浓度为 0 1、0 5、1、3、6、9μg ml的Rituximab与SLE患者B淋巴细胞共同加入SLE患者及正常人骨髓GM CFU的培养体系中 ,观察它们对SLE患者及正常人骨髓GM CFU形成的影响 ,用流式细胞仪检测经不同浓度Rituximab处理前后SLE患者B淋巴细胞上的CD2 0表达水平 ,逆转录PCR法检测与终浓度为 9μg mlRitux imab共同孵育前后SLE患者B淋巴细胞的IL 10mRNA与β actin的比值。 结果 :加入终浓度为 0 1、0 5、1、3、6、9μg ml的Ritux imab和SLE患者B淋巴细胞后 ,正常人骨髓GM CFU产率分别为 180± 37、2 0 0± 5 4、2 2 6± 4 5、2 4 8± 71、2 5 1± 5 6、2 5 8± 6 6个 10 5细胞 ,与不加Rituximab和SLE患者B淋巴细胞的正常人骨髓GM CFU产率 (2 5 6± 80个 10 5细胞 )比较 ,前二组P <0 0 5 ,后四组P >0 0 5 ,与仅加入SLE患者B淋巴细胞的正常人骨髓GM CFU产率 (199± 92个 10 5细胞 )对比 ,前二组P >0 0 5 ,后四组P <0 0 5。加入以上 6种相同浓度的Rituximab和SLE患者B淋巴细胞后 ,SLE患者骨髓GM CFU产率分别为 119± 71、116±78、177± 6 8、2 0 2± 4 9、 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 B淋巴细胞 美罗华 粒-巨噬细胞集落形成单位 CD20 rituximab
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Rituximab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症对照研究
16
作者 颜金花 李萍 +4 位作者 邬国和 谌萍丽 陈建兰 李慧慧 汤爱萍 《中国现代医生》 2016年第20期75-77,共3页
目的研究Rituximab(利妥昔单抗,中文名:美罗华)单药与联合rhTPO(重组人血小板生成素)治疗免疫性血小板减少症(ITP)的效果对照。方法病例资料来源于我院2015年1—12月确诊ITP患者40例。根据药物治疗方式的差异将40例患者分为LD—... 目的研究Rituximab(利妥昔单抗,中文名:美罗华)单药与联合rhTPO(重组人血小板生成素)治疗免疫性血小板减少症(ITP)的效果对照。方法病例资料来源于我院2015年1—12月确诊ITP患者40例。根据药物治疗方式的差异将40例患者分为LD—RTX单药组加例和LD—RTX联合rhTPO用药组20例。利妥昔单抗(RTX)标准剂量为(375mg/m2每周,4周),重组人全长糖基化TPO(rhTPO)是血小板生成素受体激动剂,剂量为300U/(kg·d),每日一次,连续使用14d;待血小板计数恢复至100×10^9/L以上,或血小板计数绝对值升高≥100×10^9/L时即停用。比较两组患者的总有效率、死亡率、患者起效时间、维持时间的差异及安全性。结果(1)LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组总有效率更高,分别为90.00%和65.00%(P〈0.05):(2)LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组死亡率更低,分别为0和15.00%(P〈0.05);(3)LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组起效时间更短,维持时间更长,其中,LD—RTX单药组分别为(22.39±2.77)d、(51.39±5.77)d,LD—RTX联合rhTPO用药组分别为(7.51±1.41)d、(79.51±12.41)d,差异有统计学意义(P〈0.05)。(4)两组均无严重副作用发生。结论Rituximab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症均有一定效果,与单药比较,采用rhTPo和LD—RTX联合治疗有利于提升疗效和缩短疗程,且药物作用维持时间更长,对于复发患者以及经激素治疗无效的患者来说是一种安全高效的治疗方法。 展开更多
关键词 rituximab单药 RHTPO 免疫性血小板减少症
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^(131)I-Rituximab对B细胞淋巴瘤细胞杀伤效应的实验研究
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作者 魏莉 罗荣城 +2 位作者 张军一 严晓 吕成伟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-43,共4页
目的研究131I标记的Rituximab对CD20表达阳性的B细胞淋巴瘤细胞的特异性杀伤作用,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法应用IODO-GEN法对Rituximab进行131I标记,以MTT比色法测定131I-Rituximab、131I和Rituximab对Raji细胞的剂量效应曲... 目的研究131I标记的Rituximab对CD20表达阳性的B细胞淋巴瘤细胞的特异性杀伤作用,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法应用IODO-GEN法对Rituximab进行131I标记,以MTT比色法测定131I-Rituximab、131I和Rituximab对Raji细胞的剂量效应曲线,并根据剂量效应曲线选取合适的剂量,以131I-Rituximab、131I及Rituximab作用于CD20阳性的RamosRA-1细胞、Raji细胞以及CD20阴性的Molt-4细胞,根据细胞存活率的变化,评价131I-Rituximab、131I及Rituximab对上述细胞的杀伤作用。Gimesa染色观察核分裂指数(MI值)等指标评价131I-Rituximab对Raji细胞的抗肿瘤活性。结果131I-Rituximab对Raji细胞的杀伤作用呈剂量依赖性;选取60μCi/ml作为疗效实验的作用剂量,131I-Rituximab组的细胞抑制率显著高于Rituximab组(P<0.05)。Raji细胞在131I-Rituximab、131I、Rituximab作用96h后的细胞抑制率,与同等条件下的Ramos(RA-1)细胞比较,无显著性差异(P>0.05);与同等条件下的Molt-4细胞比较,均显著增高(P<0.05)。④131I-Rituximab的MI值最低,与其他各组比较有显著性差异(P<0.001)。结论131I-Rituximab可特异性杀伤CD20表达阳性的肿瘤细胞,为放射免疫治疗CD20阳性的B细胞淋巴瘤提供可能性。 展开更多
关键词 放射免疫治疗 B细胞淋巴瘤 ^131I-rituximab CD20
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Therapy of Rituximab in Idiopathic Membranous Nephropathy with Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Meta-analysis 被引量:11
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作者 邹佩美 李航 +3 位作者 蔡建芳 陈振杰 李超 李学旺 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2018年第1期9-19,共11页
Objective To investigate the efficacy and safety of rituximab(RTX) in the treatment of idiopathic membranous nephropathy(IMN) with nephrotic syndrome with a systematic review and meta-analysis.Methods Pub Med, Embase,... Objective To investigate the efficacy and safety of rituximab(RTX) in the treatment of idiopathic membranous nephropathy(IMN) with nephrotic syndrome with a systematic review and meta-analysis.Methods Pub Med, Embase, Cochrane Library and Clinical Trials(December 2016) were searched to identify researches investigating the treatment of RTX in adult patients with biopsy-proven IMN. Complete remission(CR) or partial remission was regarded as effective therapy, and the cumulated remission rate was calculated.Results Seven studies involved 120 patients(73% were men) were included in our systematic review and metaanalysis. All were prospective observation cohort studies or matched-cohort studies, mainly came from two medical centers, and one study was multi-centric(four nephrology units in northern Italy). The creatinine clearance was more than 20 ml/(min·1.73 m2) and persistent proteinuria higher than 3.5 g/d for at least 6 months. All patients received treatment previously [44(36.7%) had immunosuppressive treatment]. In 12-and 24-month, 56%(95%CI, 0.47-0.65) and 68%(95%CI, 0.41-0.87) patients could reach remission, while 15%(95%CI, 0.09-0.23) and 20%(95%CI, 0.12-0.32) patients could reach CR. The reduction in proteinuria was gradual and obvious, paralleled with upward trend of serum albumin level and decreasing serum cholesterol level. Renal functions were stable. Relapses happened in 24 months were around 8%. RTX related adverse events were mild and were mostly infusion-related reactions.Conclusions RTX treatment in IMN was efficient, well tolerated and safe. More than 60% patients can reach partial remission or CR in 24 months, and relapse is rare. Adverse events of RTX are mostly infusion-related reactions and generally mild. 展开更多
关键词 rituximab IDIOPATHIC MEMBRANOUS NEPHROPATHY nephrotic SYNDROME meta analysis
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^(131)I-Rituximab对B细胞淋巴瘤的放射免疫导向治疗的实验研究
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作者 智生芳 樊卫 +2 位作者 王国慧 刘长征 何军芳 《实用医技杂志》 2007年第15期1961-1963,共3页
目的:探讨放射性核素131I标记Rituximab及131I-Rituximab对B细胞淋巴瘤细胞进行放射免疫导向治疗的可行性。方法:采用氯胺-T法制备131I-Rituximab,采用CCK-8法观察131I-Rituximab对Raji细胞的抑制作用,对照组为131I、Rituximab组。结果:... 目的:探讨放射性核素131I标记Rituximab及131I-Rituximab对B细胞淋巴瘤细胞进行放射免疫导向治疗的可行性。方法:采用氯胺-T法制备131I-Rituximab,采用CCK-8法观察131I-Rituximab对Raji细胞的抑制作用,对照组为131I、Rituximab组。结果:131I-Rituximab标记率在92%以上,放化学纯度达98%以上。CCK-8法表明131I-Rituximab对Raji细胞的抑瘤率与131I组和Rituximab组的抑瘤率有统计学差异(P<0.01)。结论:提示131I-Rituximab对人B细胞淋巴瘤的放射免疫导向治疗具有可行性。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 rituximab 131I CCK-8
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CD20单克隆抗体rituximab在B淋巴细胞疾病靶向治疗中的应用
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作者 钱军 林江 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第4期335-338,共4页
CD20是前B淋巴细胞向成熟淋巴细胞分化过程中表达的表面抗原。除了在正常B淋巴细胞分化过程中表达外,CD20也在许多B细胞性恶性肿瘤如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤以及Waldenstrom巨球蛋白血症中表达,为B细胞恶性肿瘤的特... CD20是前B淋巴细胞向成熟淋巴细胞分化过程中表达的表面抗原。除了在正常B淋巴细胞分化过程中表达外,CD20也在许多B细胞性恶性肿瘤如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤以及Waldenstrom巨球蛋白血症中表达,为B细胞恶性肿瘤的特异性靶向治疗提供了较为理想的靶点。本文介绍近年来rituximab在B淋巴细胞性疾病中的临床应用概况。 展开更多
关键词 B淋巴细胞疾病 CD20 单克隆抗体 rituximab 靶向治疗 作用机制
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