共抑制RAD18和REV1基因显著增加顺铂对肺癌细胞的毒性 被引量：2

1

作者 金君 李坚 袁荣霞 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2018年第2期109-116,共8页

目的:探讨采用基因敲减技术抑制跨损伤合成(translesion synthesis,TLS)通路和范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)通路上游的RAD18基因与TLS通路的REV1基因后增加顺铂对人肺腺癌耐药细胞株(A549/DDP)细胞毒性的可行性及其机制。方法:蛋白质... 目的:探讨采用基因敲减技术抑制跨损伤合成(translesion synthesis,TLS)通路和范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)通路上游的RAD18基因与TLS通路的REV1基因后增加顺铂对人肺腺癌耐药细胞株(A549/DDP)细胞毒性的可行性及其机制。方法:蛋白质印迹法测定顺铂诱导的A549和A549/DDP细胞RAD18和REV1蛋白表达;应用脂质体转染试剂转染针对RAD18基因的siRNAs(RAD18-siRNA),检测A549/DDP细胞转染前后顺铂诱导的FANCD2和PCNA蛋白单泛素化水平;CCK-8法检测分别转染RAD18-siRNA、REV1-siRNA以及两者共转染前后经顺铂处理的A549/DDP细胞的增殖率;流式细胞术检测转染前后A549/DDP细胞凋亡率和细胞周期。结果:A549/DDP细胞转染RAD18-siRNA和REV1-siRNA后,RAD18和REV1蛋白表达明显降低,表明转染有效,基因敲减成功。转染RAD18-siRNA后顺铂诱导的FANCD2和PCNA蛋白的单泛素化水平明显下降,提示FA通路和TLS通路的激活受到抑制。分别转染RAD18-siRNA或REV1-siRNA均可增强顺铂对A549/DDP的细胞毒性,增加顺铂诱导的细胞凋亡率,并增强细胞周期S/G2期的阻滞效应。共转染RAD18-siRNA和REV1-siRNA后,顺铂对A549/DDP细胞的毒性增强作用较单转染更为显著,顺铂诱导的细胞凋亡进一步增加。结论:敲减A549/DDP细胞的RAD18和REV1基因可通过抑制FA通路和TLS通路的DNA损伤修复功能,增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性;RAD18和REV1基因共敲减对顺铂的这一增敏作用更加明显,显示出A549/DDP细胞对顺铂耐药的逆转效应。 展开更多

关键词 肺癌细胞 顺铂 耐药 RAD18 rev1 SIRNA

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RAD51调控REV1参与DNA双链断裂修复 被引量：5

2

作者 黄敏 杨业然 +2 位作者 孙晓艳 张婷 郭彩霞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1007-1014,共8页

REV1是跨损伤聚合酶Y家族的重要成员之一,它不仅作为支架蛋白介导Y家族聚合酶招募至损伤位点完成跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis, TLS),还可利用自身的dCMP转移酶活性在一些损伤位点对侧整合dCMP参与TLS。此外,REV1也被报导... REV1是跨损伤聚合酶Y家族的重要成员之一,它不仅作为支架蛋白介导Y家族聚合酶招募至损伤位点完成跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis, TLS),还可利用自身的dCMP转移酶活性在一些损伤位点对侧整合dCMP参与TLS。此外,REV1也被报导参与调控同源重组修复。为进一步探讨REV1互作蛋白RAD51和RAD51C在其参与的同源重组修复通路中的调控作用,本研究采用脉冲氮激光微辐射实验,发现RAD51可调控REV1到双链断裂位点的募集。同时,免疫荧光实验结果证明REV1也反过来影响RAD51应答CPT损伤。然而敲低RAD51C并不影响REV1到DNA双链断裂位点的招募。结果表明,REV1和RAD51在HR通路中存在彼此相互调控的关系。 展开更多

关键词 rev1 DNA双链断裂修复 同源重组 RAD51 RAD51C

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沉默Rev1基因对人结肠癌细胞放射敏感性的影响 被引量：2

3

作者 孔飞飞 李元杰 +3 位作者 马璐 隋御 折虹 徐方 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期721-727,共7页

目的 探讨沉默Rev1基因对人高分化结肠癌细胞THC8307 X射线照射后增殖、凋亡的影响。方法 利用RNA干扰技术将Rev1基因的特异性片段转染THC8307细胞，用实时荧光定量PCR和Western blot检测转染后细胞中目的基因的表达；实验分空白对照组... 目的 探讨沉默Rev1基因对人高分化结肠癌细胞THC8307 X射线照射后增殖、凋亡的影响。方法 利用RNA干扰技术将Rev1基因的特异性片段转染THC8307细胞，用实时荧光定量PCR和Western blot检测转染后细胞中目的基因的表达；实验分空白对照组、阴性对照组、Rev1 siRNA组。分别给予0、6 Gy X射线照射，运用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同时段（0、24、48、72、96 h）细胞增殖情况，并绘制增殖曲线；流式细胞仪（FCM）检测不同剂量X射线处理后的细胞凋亡；Western blot检测各组PCNA、γ-H2AX、P53、Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果 与空白对照组相比，6 Gy X射线照射后，沉默Rev1基因组细胞增殖速率明显降低（t=7.53，P〈0.05），凋亡明显增加（t=6.23，P〈0.05），增殖细胞抗原（PCNA）表达下降（t=4.39，P〈0.05），γ-H2AX表达升高（t=5.48，P〈0.05），P53表达升高（t=5.09，P〈0.05）、Bax表达升高（t=3.32，P〈0.05）、Bcl-2表达降低（t=6.13，P〈0.05）。结论 沉默Rev1基因，抑制了X射线作用下的结肠癌细胞THC8307的增殖，促进了凋亡，增加了其对X射线的放射敏感性。 展开更多

关键词 结肠癌细胞 rev1基因 X射线 放射敏感性

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考虑风力机疲劳载荷限制的风电场布局优化研究 被引量：2

4

作者 刘伟杰 黄国庆 +2 位作者 彭留留 杨庆山 姜言 《太阳能学报》 北大核心 2025年第6期548-555,共8页

在进行风电场布局优化时,如果目标函数仅考虑年发电量AEP,可能导致优化后风电场的部分风力机疲劳荷载增大,进而增加运维成本,因此优化得到的风电场布局可能不是最优解。针对上述问题,开展考虑风力机疲劳载荷限制的风电场布局优化研究。... 在进行风电场布局优化时,如果目标函数仅考虑年发电量AEP,可能导致优化后风电场的部分风力机疲劳荷载增大,进而增加运维成本,因此优化得到的风电场布局可能不是最优解。针对上述问题,开展考虑风力机疲劳载荷限制的风电场布局优化研究。首先,通过输入每台风力机的有效风速和有效湍流强度至代理模型来预测等效疲劳载荷。然后,使用开源风电场优化平台TOPFARM对风电场进行布局优化,并在优化过程中增加对寿命周期等效疲劳载荷LDEL限制来降低风力机的疲劳载荷。最后,对Horns Rev 1典型风电场进行考虑疲劳限制的布局优化研究。结果表明:与不考虑疲劳限制相比,优化后的风电场会牺牲少量的AEP,但可换来LDEL较大程度的降低。 展开更多

关键词 风电场 布局优化 疲劳载荷 代理模型 TOPFARM Horns Rev 1风电场

原文传递

新型布鲁氏菌病Rev.1疫苗与S2疫苗免疫效果消长规律比较研究

5

作者 包志强 王凤义 +2 位作者 樊捷 图雅 阿拉腾生布尔 《中国动物保健》 2025年第11期213-215,共3页

以内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗绒山羊为研究对象,对比分析了新型Rev.1疫苗与S2疫苗免疫后血清学抗体应答的动态变化规律。结果显示,两种疫苗的免疫效果存在显著差异:Rev.1疫苗免疫后抗体出现时间早、阳性率高、效价峰值高且维持时间长;S2疫... 以内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗绒山羊为研究对象,对比分析了新型Rev.1疫苗与S2疫苗免疫后血清学抗体应答的动态变化规律。结果显示,两种疫苗的免疫效果存在显著差异:Rev.1疫苗免疫后抗体出现时间早、阳性率高、效价峰值高且维持时间长;S2疫苗抗体产生稍迟、水平较低且衰减较快。综合分析表明,Rev.1疫苗适用于布病高流行区青年羊的集中免疫,可快速建立强免疫屏障;S2疫苗则因其安全性高、抗体持续时间短,更适合全群普免及后续的血清学监测与净化。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 Rev.1疫苗 S2疫苗 免疫效果

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新型布鲁氏菌病Rev.1疫苗免疫后1~6月抗体消长规律研究

6

作者 永荣 张勇 +2 位作者 王小峰 苏布迪花 张俊霞 《中国动物保健》 2025年第11期206-208,共3页

为探究绒山羊接种新型布鲁氏菌病Rev.1活疫苗(BA0711株)后的免疫应答规律,本研究在布病流行区鄂尔多斯市杭锦旗选取30只6月龄绒山羊,于皮下免疫后1~24周定期采样,检测血清抗体动态变化。结果显示,RBT和ELISA抗体水平均在免疫后第3~4周... 为探究绒山羊接种新型布鲁氏菌病Rev.1活疫苗(BA0711株)后的免疫应答规律,本研究在布病流行区鄂尔多斯市杭锦旗选取30只6月龄绒山羊,于皮下免疫后1~24周定期采样,检测血清抗体动态变化。结果显示,RBT和ELISA抗体水平均在免疫后第3~4周达到峰值,随后逐渐下降。试管凝集滴度最高达1:3200,6个月后全部降至阴性。结果表明,新型Rev.1疫苗可诱导山羊产生强烈而短暂的抗体应答,半年内抗体基本消退,为优化布病防控策略提供了科学依据。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 Rev.1疫苗 抗体消长规律

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布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)使用注意要点

7

作者 郝雪斌 张春霞 +1 位作者 韩慧贤 李波 《兽医导刊》 2025年第2期19-20,共2页

布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)是我国2023年批准用于羊布鲁氏菌病预防的活疫苗,掌握该疫苗使用过程中的注意要点,对于提高疫苗免疫效果和保护使用人员安全至关重要。本文从疫苗运输与保存、人员防护与环境消杀、接种动物选择、疫苗稀释、... 布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)是我国2023年批准用于羊布鲁氏菌病预防的活疫苗,掌握该疫苗使用过程中的注意要点,对于提高疫苗免疫效果和保护使用人员安全至关重要。本文从疫苗运输与保存、人员防护与环境消杀、接种动物选择、疫苗稀释、免疫接种方法与剂量、疫苗反应与处理、应急处置等方面阐述注意要点,以期较全面地指导生产实践中布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)的使用,保障疫苗使用效果。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病活疫苗 Rev.1株 使用安全

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近期压载水操作和记录问题典型案例

8

作者 罗选斌 《中国船检》 2025年第6期85-89,共5页

国际海事组织海洋环境保护委员会(MEPC)2023年7月批准了《压载水记录与报告指导原则》。为了规范压载水的操作和记录,该委员会在2024年9月30日至10月4日举行的第82次MEPC会议上批准了BWM.2/Circ 80/Rev.1,废除了BWM.2/Circ 80。BWM.2/Ci... 国际海事组织海洋环境保护委员会(MEPC)2023年7月批准了《压载水记录与报告指导原则》。为了规范压载水的操作和记录,该委员会在2024年9月30日至10月4日举行的第82次MEPC会议上批准了BWM.2/Circ 80/Rev.1,废除了BWM.2/Circ 80。BWM.2/Circ 80/Rev.1生效后,要求从2025年2月1日起按照统一的记录格式和表格进行压载水记录,并提供了压载水记录示范。 展开更多

关键词 压载水 BWM.2Circ 80Rev.1 指导原则 MEPC

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羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失株的构建及鉴定 被引量：4

9

作者 马晓菁 易新萍 +5 位作者 付湘芸 叶锋 谷文喜 刘帅 马俊杰 钟旗 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期794-798,共5页

为获得毒力较弱且能够区分疫苗免疫与自然感染的羊种布鲁氏菌候选疫苗株,本研究构建羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失突变株。分别扩增Rev.1疫苗株VirB12基因上下游同源臂序列以及卡那霉素抗性基因,采用融合PCR方法将3个基因片段... 为获得毒力较弱且能够区分疫苗免疫与自然感染的羊种布鲁氏菌候选疫苗株,本研究构建羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失突变株。分别扩增Rev.1疫苗株VirB12基因上下游同源臂序列以及卡那霉素抗性基因,采用融合PCR方法将3个基因片段连接构建突变盒,连接至pMD19-T载体,电转化入布鲁氏菌Rev.1感受态细胞筛选阳性克隆,获得Rev.1-ΔVirB12突变株。Rev.1-ΔVirB12连续传代15代未发生回复突变。羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1-ΔVirB12的构建为羊种布鲁氏菌疫苗研制奠定了基础。 展开更多

关键词 羊种布鲁氏菌 Rev.1 突变株 构建

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动物布鲁氏菌Rev.1疫苗研究进展 被引量：9

10

作者 彭永 张阁 +1 位作者 冯宇 丁家波 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第6期64-68,共5页

布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物... 布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物布病最有效的疫苗。但是,Rev.1疫苗仍存在毒力偏强及毒力不稳定等现象,其安全性值得关注。从Rev.1疫苗背景、生物学特性、疫苗使用情况以及存在的不足等几个方面进行了综述,以期为Rev.1疫苗的科学应用和布病相关疫苗的开发提供借鉴。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 Rev.1疫苗 安全性

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羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价 被引量：1

11

作者 叶锋 马晓菁 +5 位作者 刘丽娅 谷文喜 吐尔洪.努尔 易新萍 马俊杰 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2017年第7期100-104,共5页

为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻... 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。 展开更多

关键词 羊种布鲁氏菌 Rev.1 突变株 免疫保护

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羊种布鲁氏菌疫苗株PCR-RFLP鉴定方法的建立

12

作者 马晓菁 钟旗 +5 位作者 叶锋 谷文喜 刘丽娅 马俊杰 薛晶 易新萍 《中国动物检疫》 CAS 2018年第7期91-94,共4页

为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出... 为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出现约500 bp条带,而不具有链霉素抗性的羊种布鲁氏菌株16M则出现384 bp条带。结果表明,PCR-RFLP方法能够用于羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株的鉴定,这为今后区分羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1免疫与野株感染提供了基础。 展开更多

关键词 羊种布鲁氏菌 Rev.1 PCR-RFLP RPSL基因

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布鲁菌BAB基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 被引量：5

13

作者 杭天宇 赵洪哲 +4 位作者 宋前进 张静 姬智 温永俊 关平原 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3641-3650,共10页

本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验... 本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验成功克隆并表达了BAB基因,纯化表达产物经SDS-PAGE分析显示,本研究获得较纯的重组BAB蛋白;Western blotting试验表明,表达蛋白可与布鲁菌羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性;以重组BAB蛋白作为包被抗原,建立并优化了检测BAB抗体的间接ELISA方法。确定最佳包被条件:BAB蛋白包被量0.25μg/mL,血清稀释度为1∶400;封闭液为3%猪源明胶;二抗稀释度为1∶6000;显色时间为10 min。应用建立方法对临床40份羊血清进行检测,计算得出临界值为0.607。即当待检血清的P/N≥1.5,且D450 nm≥0.607时,判定为阳性,当D450 nm≤0.561时,判定为阴性,当0.607<D450 nm<0.561时,判定为疑似值,需要进行复检。与虎红平板试验和试管凝集试验比较,阳性符合率为100%,阴性符合率为71.88%,总符合率为77.5%。 展开更多

关键词 布鲁菌病 Rev.1株 BAB基因 原核表达 ELISA

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9400 TEU集装箱船绑扎桥检验要点 被引量：2

14

作者 张鹏 《船海工程》 北大核心 2018年第3期98-101,153,共5页

为给船员和码头工人提供安全的绑扎作业环境、确保集装箱安全系固和降低坠海风险,以《货物堆装和系固安全实用规则》(CSS Code)最新修正案MSC.1/Circ.1352/Rev.1生效后首批建造的9 400 TEU集装箱船绑扎桥为例,对该通函相关技术要求和现... 为给船员和码头工人提供安全的绑扎作业环境、确保集装箱安全系固和降低坠海风险,以《货物堆装和系固安全实用规则》(CSS Code)最新修正案MSC.1/Circ.1352/Rev.1生效后首批建造的9 400 TEU集装箱船绑扎桥为例,对该通函相关技术要求和现场检验关注事项进行解读和总结。对国内船厂更好地执行通函要求,不断提高超大型集装箱船的建造质量,给出技术提示。 展开更多

关键词 CSS Code MSC.1/Circ.1352/Rev.1 集装箱船 绑扎桥

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布鲁菌疫苗株Rev.1全基因序列的测定与分析

15

作者 于环宇 张志丹 +10 位作者 刘建奇 赵丹彤 赵丽霞 刘国英 宋庆庆 王国华 潘相臣 刘冬冬 田普厚 石顺利 关平原 《畜牧与饲料科学》 2020年第5期91-95,共5页

为促进布鲁菌病Rev.1疫苗及相关疫苗的研发,该研究提取Rev.1疫苗株核酸,应用PacBio平台进行全基因序列测定与分析。结果表明,Rev.1疫苗株基因组大小约3299187 bp,G+C含量为57.2%,组装为染色体1、染色体2两条环状基因组,大小分别为212137... 为促进布鲁菌病Rev.1疫苗及相关疫苗的研发,该研究提取Rev.1疫苗株核酸,应用PacBio平台进行全基因序列测定与分析。结果表明,Rev.1疫苗株基因组大小约3299187 bp,G+C含量为57.2%,组装为染色体1、染色体2两条环状基因组,大小分别为2121370、1177817 bp,G+C含量分别为57.2%、57.3%。将其Ery、BLS和VirB10基因序列与9株GenBank上发表的布鲁菌参考菌株的Ery、BLS和VirB10基因序列进行比较分析,存在不同程度的差异,同源性为97.4%~100%。 展开更多

关键词 布鲁菌 布鲁菌Rev.1疫苗株 全基因组测序 基因序列对比

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布氏菌病活疫苗（Rev.1株）冻干保护剂工艺的研究 被引量：2

16

作者 韩志玲 王英 +5 位作者 辛向国 张利平 赵利平 赵丹彤 赵丽霞 谯小燕 《兽医导刊》 2020年第1期91-92,共2页

布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺借鉴、采纳布氏菌病活疫苗(S2株)成熟的冻干工艺及菌液的配比,对冻干保护剂的选择进行了优化。我们选择蔗糖明胶保护剂和蔗糖脱脂乳保护剂,保护剂与布鲁氏菌Rev.1株菌液以16的比例混合,冻干后测定其... 布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺借鉴、采纳布氏菌病活疫苗(S2株)成熟的冻干工艺及菌液的配比,对冻干保护剂的选择进行了优化。我们选择蔗糖明胶保护剂和蔗糖脱脂乳保护剂,保护剂与布鲁氏菌Rev.1株菌液以16的比例混合,冻干后测定其活菌含量。结果显示,3批使用蔗糖脱脂乳保护剂的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12×10^9CFUmL、12.44×10^9CFUmL、12.65×10^9CFUmL;使用蔗糖明胶再加入终浓度约1%硫脲的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12.34×10^9CFUmL、12.62×10^9CFUmL、12.91×10^9CFUmL;使用蔗糖明胶的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12.22×10^9CFUmL、12.64×10^9CFUmL、12.8×10^9CFUmL。3种冻干保护剂对冻干疫苗的活菌含量影响无明显差异,但使用蔗糖明胶保护剂制备冻干疫苗时加入适量硫脲可适当增加冻干疫苗的耐热性,因此我们选择10%明胶、20%蔗糖冻干保护剂与菌液以1∶6配比比例混合,再加入终浓度约为1%的硫脲作为布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺。 展开更多

关键词 布氏菌病活疫苗(Rev.1株) 冻干保护剂 配比比例

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关于操舵试验推算方法的思考

17

作者 金林武 《船舶》 2018年第3期85-90,共6页

介绍了SOLAS操舵试验要求和IACS对操舵试验的解释,对IACSUISC246提出的等效推算方法进行分析,得出对一般船舶推算因子简单有效的结论。同时也基于实践,提出其他推算方法。

关键词 操舵试验 推算因子 推算方法 IACSUISC246REV.1

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布鲁氏菌Rev.1株接种不同条件制备TSA培养基验证试验

18

作者 吴梅花 狄栋栋 +2 位作者 赵丹彤 白白音宝力高 侯振宇 《现代畜牧科技》 2023年第12期32-34,共3页

布鲁氏菌病是严重威胁人类健康的动物源性人畜共患病之一,动物布鲁氏菌病防治以预防为主。目前国内布鲁氏菌病疫苗有S2、A19、M5等,国际上还有S19、Rev.1等株疫苗使用,其中以羊种M5株和Rev.1株稳定性最不好。TSA是胰蛋白胨大豆琼脂培养... 布鲁氏菌病是严重威胁人类健康的动物源性人畜共患病之一,动物布鲁氏菌病防治以预防为主。目前国内布鲁氏菌病疫苗有S2、A19、M5等,国际上还有S19、Rev.1等株疫苗使用,其中以羊种M5株和Rev.1株稳定性最不好。TSA是胰蛋白胨大豆琼脂培养基(也称胰酪大豆胨琼脂培养基),为商品化培养基,是布鲁氏菌Rev.1株适宜生长的培养基。选择不同琼脂浓度TSA培养基平板在不同条件(温度和时间)放置后接种布鲁氏菌Rev.1株,培养96 h后观察菌落生长情况并进行菌落结晶紫染色。通过对比分析发现,TSA培养基平板的湿度是影响变异检验结果准确性的重要因素,同时明确了布鲁氏菌Rev.1株所需TSA培养基的制备方法。 展开更多

关键词 布鲁氏菌Rev.1株 琼脂浓度 温度和时间 变异率

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关于核级控制阀的商品级部件升级方法的介绍

19

作者 安峰 高会林 《通用机械》 2019年第5期53-55,共3页

基于核级控制阀的安全性和经济性的考虑,首先介绍了核级部件设计制造过程的等级划分,重点介绍了核级控制阀设计制造过程中的商品级部件升级方法(Commercial Grade Dedication Method)的依据标准EPRI NP-5652&TR-102260 Rev.1①(Plan... 基于核级控制阀的安全性和经济性的考虑,首先介绍了核级部件设计制造过程的等级划分,重点介绍了核级控制阀设计制造过程中的商品级部件升级方法(Commercial Grade Dedication Method)的依据标准EPRI NP-5652&TR-102260 Rev.1①(Plant Engineering:Guideline for the acceptance of Commercial-Grade Items In Nuclear Safety-Related Applications),并对商品级部件升级的验收方法进行了讨论。 展开更多

关键词 核级控制阀 安全相关部件 商品级部件升级 EPRI NP-5652&TR-102260 Rev.1

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羊布鲁氏菌疫苗免疫效果对比试验

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作者 完么加 《当代畜牧》 2025年第6期127-128,共2页

布鲁氏菌病是一种人兽共患传染病,对羊养殖产业构成严重威胁。使用疫苗接种能有效防控羊布鲁氏菌病,但不同品种疫苗的免疫效果存在差异。本文对比了布鲁氏菌病活疫苗(S2株)与布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)的免疫效果。试验结果表明,布鲁氏... 布鲁氏菌病是一种人兽共患传染病,对羊养殖产业构成严重威胁。使用疫苗接种能有效防控羊布鲁氏菌病,但不同品种疫苗的免疫效果存在差异。本文对比了布鲁氏菌病活疫苗(S2株)与布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)的免疫效果。试验结果表明,布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)展现出显著优势,该疫苗组免疫后第7天抗体阳性率即高达70%,远超布鲁氏菌病活疫苗(S2株)组的40%。监测期内,其平均抗体滴度显著高于S2株组,Rev.1株组免疫后6个月抗体阳性率仍稳定在90%,S2株组则降至60%。细菌分离培养结果显示,Rev.1株组织样本中未分离到布鲁氏菌,保护率达100%,S2株组保护率为90%。Rev.1株组的副作用发生率较低,仅为3%,而S2株组副作用发生率为10%。布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)在羊布鲁氏菌病的免疫预防中表现出卓越的性能,具有免疫保护率高、抗体滴度高、持续期长以及安全性好等显著优点,为羊布鲁氏菌病有效防控提供可靠疫苗选择。 展开更多

关键词 羊布鲁氏菌病 布鲁氏菌病活疫苗(S2株) 布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株) 免疫效果对比

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