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新型布鲁氏菌病Rev.1疫苗与S2疫苗免疫效果消长规律比较研究
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作者 包志强 王凤义 +2 位作者 樊捷 图雅 阿拉腾生布尔 《中国动物保健》 2025年第11期213-215,共3页
以内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗绒山羊为研究对象,对比分析了新型Rev.1疫苗与S2疫苗免疫后血清学抗体应答的动态变化规律。结果显示,两种疫苗的免疫效果存在显著差异:Rev.1疫苗免疫后抗体出现时间早、阳性率高、效价峰值高且维持时间长;S2疫... 以内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗绒山羊为研究对象,对比分析了新型Rev.1疫苗与S2疫苗免疫后血清学抗体应答的动态变化规律。结果显示,两种疫苗的免疫效果存在显著差异:Rev.1疫苗免疫后抗体出现时间早、阳性率高、效价峰值高且维持时间长;S2疫苗抗体产生稍迟、水平较低且衰减较快。综合分析表明,Rev.1疫苗适用于布病高流行区青年羊的集中免疫,可快速建立强免疫屏障;S2疫苗则因其安全性高、抗体持续时间短,更适合全群普免及后续的血清学监测与净化。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 rev.1疫苗 S2疫苗 免疫效果
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新型布鲁氏菌病Rev.1疫苗免疫后1~6月抗体消长规律研究
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作者 永荣 张勇 +2 位作者 王小峰 苏布迪花 张俊霞 《中国动物保健》 2025年第11期206-208,共3页
为探究绒山羊接种新型布鲁氏菌病Rev.1活疫苗(BA0711株)后的免疫应答规律,本研究在布病流行区鄂尔多斯市杭锦旗选取30只6月龄绒山羊,于皮下免疫后1~24周定期采样,检测血清抗体动态变化。结果显示,RBT和ELISA抗体水平均在免疫后第3~4周... 为探究绒山羊接种新型布鲁氏菌病Rev.1活疫苗(BA0711株)后的免疫应答规律,本研究在布病流行区鄂尔多斯市杭锦旗选取30只6月龄绒山羊,于皮下免疫后1~24周定期采样,检测血清抗体动态变化。结果显示,RBT和ELISA抗体水平均在免疫后第3~4周达到峰值,随后逐渐下降。试管凝集滴度最高达1:3200,6个月后全部降至阴性。结果表明,新型Rev.1疫苗可诱导山羊产生强烈而短暂的抗体应答,半年内抗体基本消退,为优化布病防控策略提供了科学依据。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 rev.1疫苗 抗体消长规律
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布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)使用注意要点
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作者 郝雪斌 张春霞 +1 位作者 韩慧贤 李波 《兽医导刊》 2025年第2期19-20,共2页
布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)是我国2023年批准用于羊布鲁氏菌病预防的活疫苗,掌握该疫苗使用过程中的注意要点,对于提高疫苗免疫效果和保护使用人员安全至关重要。本文从疫苗运输与保存、人员防护与环境消杀、接种动物选择、疫苗稀释、... 布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)是我国2023年批准用于羊布鲁氏菌病预防的活疫苗,掌握该疫苗使用过程中的注意要点,对于提高疫苗免疫效果和保护使用人员安全至关重要。本文从疫苗运输与保存、人员防护与环境消杀、接种动物选择、疫苗稀释、免疫接种方法与剂量、疫苗反应与处理、应急处置等方面阐述注意要点,以期较全面地指导生产实践中布鲁氏菌病活疫苗(Rev.1株)的使用,保障疫苗使用效果。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病活疫苗 rev.1 使用安全
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羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失株的构建及鉴定 被引量:4
4
作者 马晓菁 易新萍 +5 位作者 付湘芸 叶锋 谷文喜 刘帅 马俊杰 钟旗 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期794-798,共5页
为获得毒力较弱且能够区分疫苗免疫与自然感染的羊种布鲁氏菌候选疫苗株,本研究构建羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失突变株。分别扩增Rev.1疫苗株VirB12基因上下游同源臂序列以及卡那霉素抗性基因,采用融合PCR方法将3个基因片段... 为获得毒力较弱且能够区分疫苗免疫与自然感染的羊种布鲁氏菌候选疫苗株,本研究构建羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株VirB12基因缺失突变株。分别扩增Rev.1疫苗株VirB12基因上下游同源臂序列以及卡那霉素抗性基因,采用融合PCR方法将3个基因片段连接构建突变盒,连接至pMD19-T载体,电转化入布鲁氏菌Rev.1感受态细胞筛选阳性克隆,获得Rev.1-ΔVirB12突变株。Rev.1-ΔVirB12连续传代15代未发生回复突变。羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1-ΔVirB12的构建为羊种布鲁氏菌疫苗研制奠定了基础。 展开更多
关键词 羊种布鲁氏菌 rev.1 突变株 构建
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动物布鲁氏菌Rev.1疫苗研究进展 被引量:9
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作者 彭永 张阁 +1 位作者 冯宇 丁家波 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第6期64-68,共5页
布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物... 布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物布病最有效的疫苗。但是,Rev.1疫苗仍存在毒力偏强及毒力不稳定等现象,其安全性值得关注。从Rev.1疫苗背景、生物学特性、疫苗使用情况以及存在的不足等几个方面进行了综述,以期为Rev.1疫苗的科学应用和布病相关疫苗的开发提供借鉴。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 rev.1疫苗 安全性
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羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价 被引量:1
6
作者 叶锋 马晓菁 +5 位作者 刘丽娅 谷文喜 吐尔洪.努尔 易新萍 马俊杰 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2017年第7期100-104,共5页
为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻... 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。 展开更多
关键词 羊种布鲁氏菌 rev.1 突变株 免疫保护
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布鲁菌疫苗株Rev.1全基因序列的测定与分析
7
作者 于环宇 张志丹 +10 位作者 刘建奇 赵丹彤 赵丽霞 刘国英 宋庆庆 王国华 潘相臣 刘冬冬 田普厚 石顺利 关平原 《畜牧与饲料科学》 2020年第5期91-95,共5页
为促进布鲁菌病Rev.1疫苗及相关疫苗的研发,该研究提取Rev.1疫苗株核酸,应用PacBio平台进行全基因序列测定与分析。结果表明,Rev.1疫苗株基因组大小约3299187 bp,G+C含量为57.2%,组装为染色体1、染色体2两条环状基因组,大小分别为212137... 为促进布鲁菌病Rev.1疫苗及相关疫苗的研发,该研究提取Rev.1疫苗株核酸,应用PacBio平台进行全基因序列测定与分析。结果表明,Rev.1疫苗株基因组大小约3299187 bp,G+C含量为57.2%,组装为染色体1、染色体2两条环状基因组,大小分别为2121370、1177817 bp,G+C含量分别为57.2%、57.3%。将其Ery、BLS和VirB10基因序列与9株GenBank上发表的布鲁菌参考菌株的Ery、BLS和VirB10基因序列进行比较分析,存在不同程度的差异,同源性为97.4%~100%。 展开更多
关键词 布鲁菌 布鲁菌rev.1疫苗株 全基因组测序 基因序列对比
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布氏菌病活疫苗(Rev.1株)冻干保护剂工艺的研究 被引量:2
8
作者 韩志玲 王英 +5 位作者 辛向国 张利平 赵利平 赵丹彤 赵丽霞 谯小燕 《兽医导刊》 2020年第1期91-92,共2页
布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺借鉴、采纳布氏菌病活疫苗(S2株)成熟的冻干工艺及菌液的配比,对冻干保护剂的选择进行了优化。我们选择蔗糖明胶保护剂和蔗糖脱脂乳保护剂,保护剂与布鲁氏菌Rev.1株菌液以16的比例混合,冻干后测定其... 布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺借鉴、采纳布氏菌病活疫苗(S2株)成熟的冻干工艺及菌液的配比,对冻干保护剂的选择进行了优化。我们选择蔗糖明胶保护剂和蔗糖脱脂乳保护剂,保护剂与布鲁氏菌Rev.1株菌液以16的比例混合,冻干后测定其活菌含量。结果显示,3批使用蔗糖脱脂乳保护剂的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12×10^9CFUmL、12.44×10^9CFUmL、12.65×10^9CFUmL;使用蔗糖明胶再加入终浓度约1%硫脲的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12.34×10^9CFUmL、12.62×10^9CFUmL、12.91×10^9CFUmL;使用蔗糖明胶的不同配比比例的冻干疫苗活菌数分别为12.22×10^9CFUmL、12.64×10^9CFUmL、12.8×10^9CFUmL。3种冻干保护剂对冻干疫苗的活菌含量影响无明显差异,但使用蔗糖明胶保护剂制备冻干疫苗时加入适量硫脲可适当增加冻干疫苗的耐热性,因此我们选择10%明胶、20%蔗糖冻干保护剂与菌液以1∶6配比比例混合,再加入终浓度约为1%的硫脲作为布氏菌病活疫苗(Rev.1株)的冻干工艺。 展开更多
关键词 布氏菌病活疫苗(rev.1株) 冻干保护剂 配比比例
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布鲁氏菌Rev.1株接种不同条件制备TSA培养基验证试验
9
作者 吴梅花 狄栋栋 +2 位作者 赵丹彤 白白音宝力高 侯振宇 《现代畜牧科技》 2023年第12期32-34,共3页
布鲁氏菌病是严重威胁人类健康的动物源性人畜共患病之一,动物布鲁氏菌病防治以预防为主。目前国内布鲁氏菌病疫苗有S2、A19、M5等,国际上还有S19、Rev.1等株疫苗使用,其中以羊种M5株和Rev.1株稳定性最不好。TSA是胰蛋白胨大豆琼脂培养... 布鲁氏菌病是严重威胁人类健康的动物源性人畜共患病之一,动物布鲁氏菌病防治以预防为主。目前国内布鲁氏菌病疫苗有S2、A19、M5等,国际上还有S19、Rev.1等株疫苗使用,其中以羊种M5株和Rev.1株稳定性最不好。TSA是胰蛋白胨大豆琼脂培养基(也称胰酪大豆胨琼脂培养基),为商品化培养基,是布鲁氏菌Rev.1株适宜生长的培养基。选择不同琼脂浓度TSA培养基平板在不同条件(温度和时间)放置后接种布鲁氏菌Rev.1株,培养96 h后观察菌落生长情况并进行菌落结晶紫染色。通过对比分析发现,TSA培养基平板的湿度是影响变异检验结果准确性的重要因素,同时明确了布鲁氏菌Rev.1株所需TSA培养基的制备方法。 展开更多
关键词 布鲁氏菌rev.1 琼脂浓度 温度和时间 变异率
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持续运动和间歇运动对高脂喂养大鼠肝脏Rev-erbα和SCD1表达的影响 被引量:4
10
作者 沈友青 宋涛 徐国栋 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2015年第5期606-615,共10页
目的探讨低强度持续运动和大强度间歇运动对高脂喂养大鼠肝脏Rev-erbα和SCD1表达的影响及其肝脏脂质代谢调节的分子生物学机制。方法 37只雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照饮食安静组(CS组)、高脂饮食安静组(HS组)、高脂饮食持续运动组... 目的探讨低强度持续运动和大强度间歇运动对高脂喂养大鼠肝脏Rev-erbα和SCD1表达的影响及其肝脏脂质代谢调节的分子生物学机制。方法 37只雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照饮食安静组(CS组)、高脂饮食安静组(HS组)、高脂饮食持续运动组(HE组)和高脂饮食间歇运动组(HI组)。HE组和HI组分别采用低强度持续运动和大强度间歇运动方式训练,每周5 d,周期为10周。检测体质量、血清学指标、肝脏中性脂质含量以及靶分子Rev-erbα、SCD1基因和蛋白表达量。结果 HE组和HI组体质量、血脂和血糖含量较HS组降低,QUICKI指数显著增加;HI组中性脂质含量较其它高脂组显著降低。HS组SCD1 mRNA表达量较CS组明显增加;Rev-erbαmRNA表达量显著下降。HI组SCD1 mRNA表达量明显降低,Rev-erbαmRNA表达量升高;且HI组与其它高脂组均存在显著差异。靶分子蛋白表达量与转录水平基本一致。结论大强度间歇运动预防高脂饮食喂养大鼠机体代谢异常和肝脏脂质沉积,其效果明显优于低强度持续运动方式,Rev-erbα对SCD1的代谢调控可能是影响高脂喂养大鼠肝细胞脂质代谢调节的重要分子机制。 展开更多
关键词 低强度持续运动 大强度间歇运动 肝脏 rev—erbα SCD1
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HIV-1 B'/C亚型Rev蛋白的表达、纯化与抗体制备
11
作者 齐香荣 高瑛瑛 +2 位作者 陆柔剑 谭文杰 阮力 《生物技术通讯》 CAS 2011年第3期330-333,共4页
目的:为方便实验室工作中对HIV-1 B'/C亚型Rev蛋白的检测,制备相应的Rev蛋白及其抗体。方法:将我国HIV-1 B'/C亚型流行株的rev基因按大肠杆菌优势密码子进行改造后人工合成,在原核系统中与pET30a(+)载体中的His.Tag、Trx.Tag及S... 目的:为方便实验室工作中对HIV-1 B'/C亚型Rev蛋白的检测,制备相应的Rev蛋白及其抗体。方法:将我国HIV-1 B'/C亚型流行株的rev基因按大肠杆菌优势密码子进行改造后人工合成,在原核系统中与pET30a(+)载体中的His.Tag、Trx.Tag及S.Tag进行融合表达,目的蛋白经Ni2+金属螯合层析柱纯化后用于免疫家兔,制备多克隆抗体。结果与结论:合成基因在原核系统中融合表达得到相对分子质量约18×103的融合蛋白,目的蛋白的表达量约占菌体总蛋白量的36%;用纯化后的融合蛋白免疫家兔,制备了多克隆抗体,Western印迹及间接免疫荧光检测结果显示,获得的多克隆抗体与HIV-1 B'/C亚型的Rev蛋白能产生特异性反应,可用于检测HIV-1 B'/C亚型Rev蛋白的表达。 展开更多
关键词 HIV-1 rev蛋白 原核表达 多克隆抗体
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HIV-1 Rev蛋白及相关抑制剂 被引量:1
12
作者 曹原 刘新泳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期347-351,共5页
病毒颗粒蛋白表达调节因子(regulator of virion protein expression,Rev)是人免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)转录过程中不可缺少的调控蛋白。Rev与病毒mRNA的Rev应答元件(Rev response element,RRE)相互... 病毒颗粒蛋白表达调节因子(regulator of virion protein expression,Rev)是人免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)转录过程中不可缺少的调控蛋白。Rev与病毒mRNA的Rev应答元件(Rev response element,RRE)相互作用,加速mRNA向核外转运。Rev缺乏或者不能进入细胞核,未剪接和部分剪接的mRNA将在核内完全降解,导致HIV-1的复制被阻断。Rev在HIV-1复制周期中起着重要的反式调节作用,是艾滋病药物研究的新靶点之一。本文综述了Rev蛋白的结构、功能以及针对Rev-RRE作用机制的相关抑制剂的研究进展。 展开更多
关键词 HIV-1 转录 rev 抑制剂
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一个新的HIV-1治疗靶点-Rev蛋白
13
作者 叶英 刘孝乐 熊晔 《药品评价》 CAS 2005年第2期108-112,共5页
目的研究治疗AIDS的创新药物-Rev蛋白抑制剂体外抗HIV感染作用及其作用机制。方法Rev是HIV-1病毒进行复制的一个十分重要的蛋白质。Rev的生物学功能决定它是一个理想的开发抗AIDS药物的靶蛋白。本研究以S.Pom be酵母菌株为模型建立HIV... 目的研究治疗AIDS的创新药物-Rev蛋白抑制剂体外抗HIV感染作用及其作用机制。方法Rev是HIV-1病毒进行复制的一个十分重要的蛋白质。Rev的生物学功能决定它是一个理想的开发抗AIDS药物的靶蛋白。本研究以S.Pom be酵母菌株为模型建立HIV载量测定方法用于筛选Rev蛋白抑制剂,并应用分子生物探针等方法在分子生物学和生物化学水平解析其抑制Rev蛋白质传送的作用机理和活性部位。结果1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯在1mμg/m l的浓度下完全阻止S.Pombe酶母的融合蛋白从细胞核向细胞质的传送,在2mμM的浓度下对HIV增殖(p24产生量)的抑制率为85%,且不显示任何细胞毒性,其分子式为C13H14O4,分子量为234.25,具有抗HIV感染活性的1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯为S构型,活性部位为1-acetoxy-2-ene。结论1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯作为Rev蛋白抑制剂抗HIV感染治疗艾滋病新战略创新药物的研究开发具有深远的意义。 展开更多
关键词 rev蛋白 治疗靶点 蛋白抑制剂 HIV-1病毒 AIDS药物 乙酰氧基 抗HIV 创新药物 活性部位 生物学功能 分子生物学 乙酸酯 作用机制 感染作用 测定方法 作用机理 生物化学 生物探针 融合蛋白 细胞毒性 研究开发 感染治疗 蛋白质
暂未订购
近期压载水操作和记录问题典型案例
14
作者 罗选斌 《中国船检》 2025年第6期85-89,共5页
国际海事组织海洋环境保护委员会(MEPC)2023年7月批准了《压载水记录与报告指导原则》。为了规范压载水的操作和记录,该委员会在2024年9月30日至10月4日举行的第82次MEPC会议上批准了BWM.2/Circ 80/Rev.1,废除了BWM.2/Circ 80。BWM.2/Ci... 国际海事组织海洋环境保护委员会(MEPC)2023年7月批准了《压载水记录与报告指导原则》。为了规范压载水的操作和记录,该委员会在2024年9月30日至10月4日举行的第82次MEPC会议上批准了BWM.2/Circ 80/Rev.1,废除了BWM.2/Circ 80。BWM.2/Circ 80/Rev.1生效后,要求从2025年2月1日起按照统一的记录格式和表格进行压载水记录,并提供了压载水记录示范。 展开更多
关键词 压载水 BWM.2Circ 80rev.1 指导原则 MEPC
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考虑风力机疲劳载荷限制的风电场布局优化研究 被引量:2
15
作者 刘伟杰 黄国庆 +2 位作者 彭留留 杨庆山 姜言 《太阳能学报》 北大核心 2025年第6期548-555,共8页
在进行风电场布局优化时,如果目标函数仅考虑年发电量AEP,可能导致优化后风电场的部分风力机疲劳荷载增大,进而增加运维成本,因此优化得到的风电场布局可能不是最优解。针对上述问题,开展考虑风力机疲劳载荷限制的风电场布局优化研究。... 在进行风电场布局优化时,如果目标函数仅考虑年发电量AEP,可能导致优化后风电场的部分风力机疲劳荷载增大,进而增加运维成本,因此优化得到的风电场布局可能不是最优解。针对上述问题,开展考虑风力机疲劳载荷限制的风电场布局优化研究。首先,通过输入每台风力机的有效风速和有效湍流强度至代理模型来预测等效疲劳载荷。然后,使用开源风电场优化平台TOPFARM对风电场进行布局优化,并在优化过程中增加对寿命周期等效疲劳载荷LDEL限制来降低风力机的疲劳载荷。最后,对Horns Rev 1典型风电场进行考虑疲劳限制的布局优化研究。结果表明:与不考虑疲劳限制相比,优化后的风电场会牺牲少量的AEP,但可换来LDEL较大程度的降低。 展开更多
关键词 风电场 布局优化 疲劳载荷 代理模型 TOPFARM Horns rev 1风电场
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以病毒RNA核转运为靶点的抗HIV-1药物筛选模型的建立及应用 被引量:1
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作者 刘振龙 李晓宇 +5 位作者 张全 贾平平 杨亮 魏晓露 蒋建东 岑山 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期257-262,共6页
目前,临床使用的抗AIDS一线药物主要是HIV逆转录酶抑制剂和蛋白质酶抑制剂。但是,由于这类药物价格昂贵、严重的副作用、毒性、耐药性等问题日益严重,发展新作用机制的抗HIV-1药物已成当务之急。因此,本课题以HIV-1病毒RNA核转运关键蛋... 目前,临床使用的抗AIDS一线药物主要是HIV逆转录酶抑制剂和蛋白质酶抑制剂。但是,由于这类药物价格昂贵、严重的副作用、毒性、耐药性等问题日益严重,发展新作用机制的抗HIV-1药物已成当务之急。因此,本课题以HIV-1病毒RNA核转运关键蛋白Rev为靶点,建立了新型抗HIV药物筛选模型,以期寻找具有新作用机制的抗病毒药物。在筛选模型中,选择了由HIV-1病毒偏爱性密码子所编码的GFP(GFPHIV)作为报告基因,用于快速简便地分析样品对Rev依赖的RNA核转运的影响。选取抑制剂来普霉素B作为模型的阳性对照对本模型进行了初步评价,计算出Z'因子为0.8220。上述结果初步证明了该模型可用于新型抗HIV药物的筛选。对3000个化合物进行初筛,阳性率为9.3%,复筛阳性率为7.3%。通过抗病毒活性的测定实验以及对阳性化合物进行免疫印迹检测,最后发现IMB7C7这个化合物以病毒RNA核转运为靶点,是具有较好效果的特异性抑制剂。 展开更多
关键词 艾滋病 抗HIV-1药物 筛选模型 核转运 rev
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HIV-1附属蛋白在HIV-1/HCV共感染中的作用及研究进展
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作者 周正萍 黄文昶 邹薇 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1021-1024,共4页
当前,全世界丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染病例人数已从1.7亿增加到1.85亿。同时,大约有400万~500万的HCV感染病例感染了艾滋病病毒(HIV)。许多研究发现,HIV-1/HCV共感染患者中的HIV-1可以通过多种途径加速HCV感染的进程,从而增加肝纤维化... 当前,全世界丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染病例人数已从1.7亿增加到1.85亿。同时,大约有400万~500万的HCV感染病例感染了艾滋病病毒(HIV)。许多研究发现,HIV-1/HCV共感染患者中的HIV-1可以通过多种途径加速HCV感染的进程,从而增加肝纤维化和肝癌的风险。最重要的是,共感染中HIV-1的6个附属蛋白:Tat,Rev,Vif,Vpr,Vpu和Nef,在促进病毒增殖、诱导免疫抑制和细胞死亡中起着重要作用。本文着重于阐述HIV-1的6个附属蛋白在HIV-1/HCV共感染的发病机理中的作用。 展开更多
关键词 1型艾滋病病毒/丙型肝炎病毒 TAT蛋白 rev蛋白 Vif蛋白 Vpr蛋白 Vpu蛋白 NEF蛋白
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羊种布鲁氏菌疫苗株PCR-RFLP鉴定方法的建立
18
作者 马晓菁 钟旗 +5 位作者 叶锋 谷文喜 刘丽娅 马俊杰 薛晶 易新萍 《中国动物检疫》 CAS 2018年第7期91-94,共4页
为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出... 为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出现约500 bp条带,而不具有链霉素抗性的羊种布鲁氏菌株16M则出现384 bp条带。结果表明,PCR-RFLP方法能够用于羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株的鉴定,这为今后区分羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1免疫与野株感染提供了基础。 展开更多
关键词 羊种布鲁氏菌 rev.1 PCR-RFLP RPSL基因
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布鲁菌BAB基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 被引量:5
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作者 杭天宇 赵洪哲 +4 位作者 宋前进 张静 姬智 温永俊 关平原 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3641-3650,共10页
本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验... 本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验成功克隆并表达了BAB基因,纯化表达产物经SDS-PAGE分析显示,本研究获得较纯的重组BAB蛋白;Western blotting试验表明,表达蛋白可与布鲁菌羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性;以重组BAB蛋白作为包被抗原,建立并优化了检测BAB抗体的间接ELISA方法。确定最佳包被条件:BAB蛋白包被量0.25μg/mL,血清稀释度为1∶400;封闭液为3%猪源明胶;二抗稀释度为1∶6000;显色时间为10 min。应用建立方法对临床40份羊血清进行检测,计算得出临界值为0.607。即当待检血清的P/N≥1.5,且D450 nm≥0.607时,判定为阳性,当D450 nm≤0.561时,判定为阴性,当0.607<D450 nm<0.561时,判定为疑似值,需要进行复检。与虎红平板试验和试管凝集试验比较,阳性符合率为100%,阴性符合率为71.88%,总符合率为77.5%。 展开更多
关键词 布鲁菌病 rev.1 BAB基因 原核表达 ELISA
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9400 TEU集装箱船绑扎桥检验要点 被引量:2
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作者 张鹏 《船海工程》 北大核心 2018年第3期98-101,153,共5页
为给船员和码头工人提供安全的绑扎作业环境、确保集装箱安全系固和降低坠海风险,以《货物堆装和系固安全实用规则》(CSS Code)最新修正案MSC.1/Circ.1352/Rev.1生效后首批建造的9 400 TEU集装箱船绑扎桥为例,对该通函相关技术要求和现... 为给船员和码头工人提供安全的绑扎作业环境、确保集装箱安全系固和降低坠海风险,以《货物堆装和系固安全实用规则》(CSS Code)最新修正案MSC.1/Circ.1352/Rev.1生效后首批建造的9 400 TEU集装箱船绑扎桥为例,对该通函相关技术要求和现场检验关注事项进行解读和总结。对国内船厂更好地执行通函要求,不断提高超大型集装箱船的建造质量,给出技术提示。 展开更多
关键词 CSS Code MSC.1/Circ.1352/rev.1 集装箱船 绑扎桥
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