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Ralstonia eutropha CH34酯酶基因的克隆和序列分析
被引量：
2
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作者
宋水山
Alexander Steinbchel
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期402-407,共6页
采用含α 乙酸萘酯和固兰RR的表面琼脂法从RalstoniaeutrophaCH34的基因文库中筛选酯酶基因estA ,对含有estA的 1 7kbDNA片段的核甘酸序列分析表明 ,该基因全长82 5bp,编码由 2 75个氨基酸组成的EstA蛋白 ,分子量为 30 785D。经推导氨...
采用含α 乙酸萘酯和固兰RR的表面琼脂法从RalstoniaeutrophaCH34的基因文库中筛选酯酶基因estA ,对含有estA的 1 7kbDNA片段的核甘酸序列分析表明 ,该基因全长82 5bp,编码由 2 75个氨基酸组成的EstA蛋白 ,分子量为 30 785D。经推导氨基酸序列的同源性分析 ,发现EstA与参与芳香化合物代谢中间位裂解途径的水解酶有很高的同源性。
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关键词
reutrophach34
酯酶基因
DNA序列
大肠杆菌
克隆
表达
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职称材料
题名
Ralstonia eutropha CH34酯酶基因的克隆和序列分析
被引量：
2
1
作者
宋水山
Alexander Steinbchel
机构
河北省科学院生物研究所
Institut fr Mikrobiologie
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期402-407,共6页
基金
德国教育科研部(BMBF)部长基金资助
文摘
采用含α 乙酸萘酯和固兰RR的表面琼脂法从RalstoniaeutrophaCH34的基因文库中筛选酯酶基因estA ,对含有estA的 1 7kbDNA片段的核甘酸序列分析表明 ,该基因全长82 5bp,编码由 2 75个氨基酸组成的EstA蛋白 ,分子量为 30 785D。经推导氨基酸序列的同源性分析 ,发现EstA与参与芳香化合物代谢中间位裂解途径的水解酶有很高的同源性。
关键词
reutrophach34
酯酶基因
DNA序列
大肠杆菌
克隆
表达
Keywords
Ralstonia eutropha CH34,Esterase gene,DNA sequence, Escherichia coli, Cloning and expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Ralstonia eutropha CH34酯酶基因的克隆和序列分析
宋水山
Alexander Steinbchel
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
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