为了研究砂藓bZIP转录因子基因RcbZIP3和RcbZIP4的功能,本研究利用实时荧光定量PCR技术,对砂藓RcbZIP3和RcbZIP4基因在非生物胁迫下的表达进行分析,并构建了植物表达载体pRI-101-AN-RcbZIP3和p RI 101-AN-RcbZIP4。结果表明,RcbZIP3在...为了研究砂藓bZIP转录因子基因RcbZIP3和RcbZIP4的功能,本研究利用实时荧光定量PCR技术,对砂藓RcbZIP3和RcbZIP4基因在非生物胁迫下的表达进行分析,并构建了植物表达载体pRI-101-AN-RcbZIP3和p RI 101-AN-RcbZIP4。结果表明,RcbZIP3在干旱、高温和低温处理下表达量均升高,在水渍处理下表达量先上升后下降再上升;RcbZIP4在干旱、高温和水渍处理下表达量均升高,在低温处理下表达量先下降后上升。RcbZIP3和RcbZIP4基因成功构建到植物表达载体pRI 101-AN上。通过农杆菌介导法对烟草进行遗传转化,PCR检测鉴定阳性转化植株,证明RcbZIP3和RcbZIP4基因已整合到烟草的基因组中。本试验为进一步研究砂藓RcbZIP3和RcbZIP4基因的生物学功能提供了科学依据。展开更多
文摘为了研究砂藓bZIP转录因子基因RcbZIP3和RcbZIP4的功能,本研究利用实时荧光定量PCR技术,对砂藓RcbZIP3和RcbZIP4基因在非生物胁迫下的表达进行分析,并构建了植物表达载体pRI-101-AN-RcbZIP3和p RI 101-AN-RcbZIP4。结果表明,RcbZIP3在干旱、高温和低温处理下表达量均升高,在水渍处理下表达量先上升后下降再上升;RcbZIP4在干旱、高温和水渍处理下表达量均升高,在低温处理下表达量先下降后上升。RcbZIP3和RcbZIP4基因成功构建到植物表达载体pRI 101-AN上。通过农杆菌介导法对烟草进行遗传转化,PCR检测鉴定阳性转化植株,证明RcbZIP3和RcbZIP4基因已整合到烟草的基因组中。本试验为进一步研究砂藓RcbZIP3和RcbZIP4基因的生物学功能提供了科学依据。
