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清利湿热方调节IL27/IL12RB1/CCR7信号通路改善高尿酸血症大鼠肾脏炎性状态作用机制 被引量:3
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作者 邸松蕊 刘金莲 +6 位作者 张建军 姜砚馨 张惠 南海鹏 朱映黎 王淳 王林元 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第2期605-612,共8页
目的:探讨清利湿热方通过调控IL27/IL12RB1/CCR7信号通路改善高尿酸血症大鼠肾脏炎性状态的作用及机制。方法:实验一:将56只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型1组、阳性对照1组、模型2组、阳性对照2组、模型3组、阳性对照3组,模型1、2、3... 目的:探讨清利湿热方通过调控IL27/IL12RB1/CCR7信号通路改善高尿酸血症大鼠肾脏炎性状态的作用及机制。方法:实验一:将56只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型1组、阳性对照1组、模型2组、阳性对照2组、模型3组、阳性对照3组,模型1、2、3组连续30 d分别灌胃750、1 000、1 500 mg/kg氧嗪酸钾,以等剂量27 mg/kg别嘌呤醇为阳性对照,通过血尿酸(SUA)水平验证各组模型高尿酸血症是否成立,并观察不同造模剂量氧嗪酸钾对大鼠体质量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾脏组织病理的影响,综合评价各模型肾脏改变的程度。实验二:将48只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组(1 000 mg/kg氧嗪酸钾),阳性对照组(27 mg/kg别嘌呤醇),清利湿热方低、中、高剂量组(1.25、2.5、5g/kg),观察清利湿热方对高尿酸血症肾脏轻度炎性状态模型大鼠体质量、SUA、BUN、Scr、肾脏组织病理的影响,利用RT-qPCR和Western Blot分别测定肾脏白介素27(IL27)、白介素12受体B1亚型(IL12RB1)及趋化因子受体7(CCR7)mRNA及蛋白表达。结果:实验一:与空白组比较,模型1、2、3组SUA含量显著升高(P<0.05),模型3组Scr含量显著升高(P<0.05);模型1组肾脏组织未见明显变化,模型2组可见少量肾小管轻度颗粒变性,胞质内可见嗜酸性颗粒,模型3组肾皮质局部可见周围间质中伴有结缔组织增生及淋巴细胞浸润。与各模型组比较,相应的阳性对照组SUA含量均显著降低(P<0.05)。实验二:与空白组比较,模型组SUA含量显著升高(P<0.05),肾脏可见少量淋巴细胞浸润,IL27、IL12RB1 mRNA及蛋白表达均显著升高(P<0.05),CCR7 mRNA表达显著升高(P<0.05),蛋白表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组SUA含量均显著降低(P<0.05);阳性对照组肾皮质中可见少量肾小囊腔内有嗜酸性物质渗出,清利湿热方各剂量组肾脏组织未见明显的病理变化;清利湿热方高剂量组IL27、IL12RB1 mRNA与蛋白表达均显著降低(P<0.05),CCR7 mRNA表达显著降低(P<0.05),蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:连续30 d灌胃1 000 mg/kg氧嗪酸钾可建立血尿酸升高且肾脏处于轻度炎性状态的高尿酸血症大鼠模型,清利湿热方通过调控IL27/IL12RB1/CCR7信号通路改善高尿酸血症大鼠肾脏炎性状态。 展开更多
关键词 高尿酸血症 清利热湿 清利湿热方 肾脏炎性 氧嗪酸钾 IL27/IL12RB1/CCR7信号通路
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云浮硫铁矿起泡剂的研究 被引量:1
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作者 朱建光 朱玉霜 《有色矿山》 2002年第2期21-24,共4页
用黄药作捕收剂 ,分别用 11种起泡剂 ,浮选云浮硫铁矿 ,开路试验和闭路试验结果表明 :Rb7。
关键词 硫铁矿 浮选 起泡剂 rb7 Rb8 无苯油 黄药 捕收剂
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Rb(7D)+Na(3S)碰撞激发转移过程
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作者 沈异凡 沈晓燕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期634-636,共3页
研究了Rb Na异核系统的能量碰撞合并逆过程 (REP)。两步激发Rb原子到 7D3 / 2 态。应用双调制技术探测Na(3Pj)原子发射的荧光 ,基态Na原子密度用光学吸收方法测量。得到了REP率系数 ,讨论了其他过程对率系数的影响。
关键词 Rb(7D) Na(3S) 碰撞激发转移过程 光学吸收方法 激发态 原子发射
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Genetic alterations in head and neck squamous cell carcinoma:The next-gen sequencing era
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作者 Thien Khanh Nguyen N Gopalakrishna Iyer 《World Journal of Medical Genetics》 2013年第4期22-33,共12页
Head and neck squamous cell carcinoma is the sixth most common cancer in the world with approximately650000 new cases diagnosed annually.Next-generation molecular techniques and results from phase 2 of the Cancer Geno... Head and neck squamous cell carcinoma is the sixth most common cancer in the world with approximately650000 new cases diagnosed annually.Next-generation molecular techniques and results from phase 2 of the Cancer Genome Atlas becoming available have drastically improved our current knowledge on the genetics basis of head and neck squamous cell carcinoma.New insights and new perspectives on the mutational landscape implicated in head and neck squamous cell carcinoma provide improved tools for prognostication.More importantly,depend on the patient's tumor subtypes and prognosis,deescalated or more aggressive therapy maybe chosen to achieve greater potency while minimizing the toxicity of therapy.This paper aims to review our current knowledge on the genetic mutations and altered molecular pathways in head and neck squamous cell carcinoma.Some of the most common mutations in head and neck squamous cell carcinoma reported by the cancer genome atlas including TP53,NOTCH1,Rb,CDKN2 A,Ras,PIK3 CA and EGFR are described here.Additionally,the emerging role of epigenetics and the role of human papilloma virus in head and neck squamous cell carcinoma are also discussed in this review.The molecular pathways,clinical applications,actionable molecular targets and potential therapeutic strategies are highlighted and discussed in details. 展开更多
关键词 Head and neck squamous cell carcinoma TP53 Ras/PIK3CA NOTCHl/p63 HPV/E6/E7/Rb/CDKN2A
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