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非小细胞肺癌组织中MRPL35、RasGRF2表达及其与患者临床病理特征及预后的关系
1
作者 邢祥 朱晓丽 +2 位作者 吉光磊 谷兰海 张翰林 《医学理论与实践》 2024年第14期2447-2450,共4页
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中线粒体核糖体大亚基蛋白35(MRPL35)、Ras蛋白鸟苷酸释放因子2(RasGRF2)表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法:选取2018年1月—2020年11月我院收治的186例NSCLC患者,所有患者均行手术治疗,... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中线粒体核糖体大亚基蛋白35(MRPL35)、Ras蛋白鸟苷酸释放因子2(RasGRF2)表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法:选取2018年1月—2020年11月我院收治的186例NSCLC患者,所有患者均行手术治疗,分别于术中留取癌组织标本、癌旁组织标本。探讨NSCLC组织中MRPL35、RasGRF2表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。结果:与癌旁组相比,NSCLC组RasGRF2阳性表达率更低,MRPL35阳性表达率更高(P<0.05)。MRPL35、RasGRF2阴性表达与NSCLC患者分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况有关(P<0.05)。RasGRF2阳性患者3年生存率显著高于RasGRF2阴性患者,MRPL35阳性患者3年生存率显著低于MRPL35阴性患者(P<0.05)。NSCLC患者预后不良的危险因素包括低分化程度、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、MRPL35阳性、淋巴结转移、RasGRF2阴性(P<0.05)。结论:NSCLC患者癌组织中RasGRF2呈低表达,MRPL35呈高表达,且两者与低分化程度、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移相关,也是NSCLC患者预后不良的危险因素,有望作为辅助评估NSCLC患者预后的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 MRPL35 rasgrf2 病理特征 预后
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右美托咪定经RasGRF1-NR2B-ERK通路减轻发育期大鼠七氟醚神经损伤的研究
2
作者 马慧洁 金延武 +3 位作者 张博雅 李林艳 王桂芝 孙银贵 《中国医药导刊》 2025年第12期1304-1311,共8页
目的:探讨右美托咪定(DEX)经Ras鸟嘌呤释放因子1(RasGRF1)-N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)-ERK信号通路减轻七氟醚致发育期神经损伤的作用机制。方法:将出生7 d雄性SD大鼠20只随机分为CTL组与SEV组各10只,对比其Morris水迷宫实验结... 目的:探讨右美托咪定(DEX)经Ras鸟嘌呤释放因子1(RasGRF1)-N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)-ERK信号通路减轻七氟醚致发育期神经损伤的作用机制。方法:将出生7 d雄性SD大鼠20只随机分为CTL组与SEV组各10只,对比其Morris水迷宫实验结果及海马区脑组织NR2B、ERK蛋白表达。构建AAV-RasGRF1与AAV-RasGRF1 shRNAi。另选择30只大鼠随机分为Control组、Sevo组、Sevo+NS组、Sevo+DEX25组、Sevo+DEX50组、Sevo+DEX75组(n=5),除Control组外均经脑立体定位注射AAV-RasGRF1与AAV-RasGRF1 shRNAi至大鼠双侧海马,2周后暴露于2%七氟醚,连续3 d,暴露前30 min腹腔注射DEX或氯化钠溶液,检测NR2B、ERK、磷酸化ERK(pERK)蛋白表达及ERK/pERK、神经细胞凋亡率。结果:SD大鼠暴露在七氟醚中6 h时海马区脑组织NR2B受体表达数量达峰值(P<0.05)。SEV组在平台所在象限游泳时间短于CTL组(P<0.05);第4天SEV组大鼠定位航行潜伏期长于CTL组(P<0.05);第5天,SEV组定位航行潜伏期较CTL组延长,而原象限停留时间短于CTL组,神经功能评分高于CTL组(P<0.05)。第4天Sevo+DEX75组定位航行潜伏期最短(P<0.05);第5天各七氟醚处理组中Sevo+DEX75定位航行潜伏期最短,原象限停留时间最长,神经功能评分最低(P<0.05);Sevo+DEX75组神经细胞凋亡率、NR2B水平最低,Sevo+DEX75组p-ERK/ERK水平最高(P<0.05)。结论:DEX可能通过作用于RasGRF1-NR2B-ERK信号通路而对七氟醚所致发育期神经损伤起保护作用。 展开更多
关键词 右美托咪定 RasGRF1-NR2B-ERK信号通路 七氟醚 发育期 神经损伤 作用机制
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稳定表达RAS鸟苷酸释放因子2肺癌细胞株的建立
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作者 王勇 陈虹 卜友泉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期164-167,共4页
目的构建带有GFP标签的RAS鸟苷酸释放因子2(RAS guanine nucleotide releasing factor 2,RASGRF2)真核表达质粒,并建立稳定表达RASGRF2的肺癌细胞株。方法用SgfⅠ和NotⅠ双酶切RASGRF2-pCMV6-Myc-DDK质粒,回收RASGRF2基因片段,亚克隆入p... 目的构建带有GFP标签的RAS鸟苷酸释放因子2(RAS guanine nucleotide releasing factor 2,RASGRF2)真核表达质粒,并建立稳定表达RASGRF2的肺癌细胞株。方法用SgfⅠ和NotⅠ双酶切RASGRF2-pCMV6-Myc-DDK质粒,回收RASGRF2基因片段,亚克隆入pCMV6-GFP载体中,构建重组表达质粒RASGRF2-pCMV6-GFP,转染肿瘤细胞H1299,倒置荧光显微镜下观察RASGRF2蛋白的定位。经G418筛选并建立稳定表达RASGRF2的细胞株,RT-PCR及Western blot法检测RASGRF2的表达。结果经双酶切及测序证实RASGRF2基因成功克隆至真核表达载体pCMV6-GFP中;重组RASGRF2-GFP蛋白在H1299细胞中主要在胞质中表达;经RT-PCR及Western blot证实,RASGRF2在H1299细胞中稳定表达。结论成功建立了稳定表达RASGRF2基因的肺癌细胞株,为进一步研究RASGRF2基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 RAS鸟苷酸释放因子2 真核细胞 基因表达 肺肿瘤
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