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Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响
被引量：
1
1
作者
施歌
马俊青
+3 位作者
赵超越
陈行素
朱零
陈文静
《口腔医学》
CAS
2017年第5期413-417,共5页
目的探讨Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响。方法利用成骨诱导液诱导Mc3T3-E1成骨向分化,利用实时定量PCR分别检测诱导后0、3、7 d的Rap1b mRNA的相对表达量。同时向实验组细胞分别转染Rap1b-mus-462和Rap1b-mus-703,4 d...
目的探讨Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响。方法利用成骨诱导液诱导Mc3T3-E1成骨向分化,利用实时定量PCR分别检测诱导后0、3、7 d的Rap1b mRNA的相对表达量。同时向实验组细胞分别转染Rap1b-mus-462和Rap1b-mus-703,4 d后进行ALP染色,同时测定Rap1b的mRNA相对表达量,并对转染后细胞中成骨指标ALP、Runx2和Osterix 0、3、7 d时的mRNA相对表达量进行测定。再利用划痕实验观察siRNA转染对Mc3T3-E1细胞迁移能力的影响。结果 Real-time PCR结果显示在成骨诱导早期的不同时间点,Rap1b的表达量随诱导时间的增加而增加。当Rap1b的表达降低时,各成骨指标ALP、Runx2和Osterix的表达量也随之降低,Mc3T3-E1细胞迁移能力也有所减弱。结论 Rap1b对Mc3T3-E1细胞成骨分化早期以及细胞迁移有一定的促进作用。
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关键词
Rap1b
鼠前成骨细胞
mRNA相对表达量
实时定量PCR
暂未订购
力调控Talin与Rap1b相互作用的分子动力学模拟
被引量：
2
2
作者
余哲
姬彦儒
+2 位作者
黄文华
方颖
吴建华
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
北大核心
2023年第4期645-653,共9页
踝蛋白(Talin)的F0结构域与Ras相关蛋白1b(Rap1b)的结合对血栓形成至关重要。然而Talin作为一种力敏感蛋白,力能否调控Talin-F0/Rap1b的相互作用以及如何调控,尚不明晰。为探究力对TalinF0/Rap1b结合亲和力的影响以及相应动力学机制,采...
踝蛋白(Talin)的F0结构域与Ras相关蛋白1b(Rap1b)的结合对血栓形成至关重要。然而Talin作为一种力敏感蛋白,力能否调控Talin-F0/Rap1b的相互作用以及如何调控,尚不明晰。为探究力对TalinF0/Rap1b结合亲和力的影响以及相应动力学机制,采用拉伸分子模拟的手段,以Talin-F0/Rap1b复合物结构为对象,观察并比较分析不同作用力下复合物功能-构象信息的变化情况。结果表明,复合物受力解离过程至少存在两种路径且两者机械强度有显著差异,决定机械强度差异的关键事件是F0结构域的β4片层是否从原先的β1-β4片层平行结构被拉出。随着力的增大,复合物的相互作用将先增强后减弱,表现出“逆锁-滑移键”的特性。ASP54-ARG41、GLN18-THR65这两对残基的相互作用受到力学信号的调控,20 pN的机械力能显著增强这些残基的作用指数,从而导致复合物结合亲和力大幅提升。本研究预报了胞内环境中力对Talin-F0/Rap1b相互作用的调控机制,为相关疾病的治疗和药物的开发提供了新的思路。
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关键词
踝蛋白-1
Ras相关蛋白1b
分子动力学模拟
双相力依赖
原文传递
题名
Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响
被引量：
1
1
作者
施歌
马俊青
赵超越
陈行素
朱零
陈文静
机构
南京医科大学附属口腔医院正畸科
出处
《口腔医学》
CAS
2017年第5期413-417,共5页
基金
优势学科二期项目(JX10531802/018)
文摘
目的探讨Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响。方法利用成骨诱导液诱导Mc3T3-E1成骨向分化,利用实时定量PCR分别检测诱导后0、3、7 d的Rap1b mRNA的相对表达量。同时向实验组细胞分别转染Rap1b-mus-462和Rap1b-mus-703,4 d后进行ALP染色,同时测定Rap1b的mRNA相对表达量,并对转染后细胞中成骨指标ALP、Runx2和Osterix 0、3、7 d时的mRNA相对表达量进行测定。再利用划痕实验观察siRNA转染对Mc3T3-E1细胞迁移能力的影响。结果 Real-time PCR结果显示在成骨诱导早期的不同时间点,Rap1b的表达量随诱导时间的增加而增加。当Rap1b的表达降低时,各成骨指标ALP、Runx2和Osterix的表达量也随之降低,Mc3T3-E1细胞迁移能力也有所减弱。结论 Rap1b对Mc3T3-E1细胞成骨分化早期以及细胞迁移有一定的促进作用。
关键词
Rap1b
鼠前成骨细胞
mRNA相对表达量
实时定量PCR
Keywords
raplb
mouse preosteoblasts
mRNA relative expression
RT-q PCR
分类号
R329.26 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
暂未订购
题名
力调控Talin与Rap1b相互作用的分子动力学模拟
被引量：
2
2
作者
余哲
姬彦儒
黄文华
方颖
吴建华
机构
华南理工大学生物科学与工程学院
南方医科大学基础医学院人体解剖学国家重点学科、广东省医学生物力学重点实验室、广东省医学
出处
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
北大核心
2023年第4期645-653,共9页
基金
国家自然科学基金项目(12072117,12172137,31972915)。
文摘
踝蛋白(Talin)的F0结构域与Ras相关蛋白1b(Rap1b)的结合对血栓形成至关重要。然而Talin作为一种力敏感蛋白,力能否调控Talin-F0/Rap1b的相互作用以及如何调控,尚不明晰。为探究力对TalinF0/Rap1b结合亲和力的影响以及相应动力学机制,采用拉伸分子模拟的手段,以Talin-F0/Rap1b复合物结构为对象,观察并比较分析不同作用力下复合物功能-构象信息的变化情况。结果表明,复合物受力解离过程至少存在两种路径且两者机械强度有显著差异,决定机械强度差异的关键事件是F0结构域的β4片层是否从原先的β1-β4片层平行结构被拉出。随着力的增大,复合物的相互作用将先增强后减弱,表现出“逆锁-滑移键”的特性。ASP54-ARG41、GLN18-THR65这两对残基的相互作用受到力学信号的调控,20 pN的机械力能显著增强这些残基的作用指数,从而导致复合物结合亲和力大幅提升。本研究预报了胞内环境中力对Talin-F0/Rap1b相互作用的调控机制,为相关疾病的治疗和药物的开发提供了新的思路。
关键词
踝蛋白-1
Ras相关蛋白1b
分子动力学模拟
双相力依赖
Keywords
Talin-1
raplb
Molecular dynamics simulation
Biphasic force-dependent
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
R346 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Rap1b对鼠前成骨细胞Mc3T3-E1成骨分化早期的影响
施歌
马俊青
赵超越
陈行素
朱零
陈文静
《口腔医学》
CAS
2017
1
暂未订购
2
力调控Talin与Rap1b相互作用的分子动力学模拟
余哲
姬彦儒
黄文华
方颖
吴建华
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
北大核心
2023
2
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已选择
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