期刊文献+
共找到322篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
基于玄府理论探究麻黄附子甘草汤及其辛味单药成分干预原发性足细胞病TRPC5-RAC1前馈循环的机制
1
作者 贾蒙 王怡 韩世盛 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第21期205-214,共10页
目的:基于玄府学说,以足细胞骨架瞬时受体电位通道蛋白5(TRPC5)-Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(RAC1)前馈循环为研究靶点,分析麻黄附子甘草汤及其辛味单药麻黄、附子修复足细胞损伤作用的分子机制。方法:通过嘌呤霉素氨基核苷(PAN)构建TRPC... 目的:基于玄府学说,以足细胞骨架瞬时受体电位通道蛋白5(TRPC5)-Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(RAC1)前馈循环为研究靶点,分析麻黄附子甘草汤及其辛味单药麻黄、附子修复足细胞损伤作用的分子机制。方法:通过嘌呤霉素氨基核苷(PAN)构建TRPC5高表达动物模型,以麻黄附子甘草汤(2.468 g·kg^(-1))及麻黄单药(1.851 g·kg^(-1))、附子单药(1.234 g·kg^(-1))为干预,分析血尿生化学、组织病理学、足突超微结构;蛋白免疫印迹法检测肾脏组织中骨架蛋白突触足蛋白(Synaptopodin)和机制蛋白TRPC5、RAC1-GTP、RAC1的表达。提取并培养原代足细胞,分析足突三维成像及细胞骨架荧光,检测TRPC5、RAC1免疫荧光共染表达。结果:与模型组比较,麻黄附子甘草汤组、麻黄组、附子组大鼠的血清白蛋白(ALB)明显增加(P<0.05,P<0.01)、尿蛋白肌酐比明显降低(P<0.05);肾脏组织中足突融合率明显降低(P<0.05)、骨架蛋白Synaptopodin表达明显增加、机制蛋白TRPC5、RAC1-GTP、RAC1表达明显降低(P<0.05);原代足细胞中鬼笔环肽荧光面积/视野面积占比显著增加(P<0.01),平均荧光强度明显增加(P<0.05),TRPC5-RAC1免疫荧光共染双阳细胞数/视野总细胞数占比显著降低(P<0.01)。结论:麻黄附子甘草汤及其辛味单药成分麻黄、附子均能够改善PAN诱导的TRPC5高表达足细胞损伤肾病综合征模型,减少蛋白尿,抑制足细胞骨架TRPC5-RAC1前馈循环损伤。 展开更多
关键词 玄府理论 辛味中药 足细胞损伤 足细胞骨架瞬时受体电位通道蛋白5-Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(TRPC5-rac1)前馈循环
原文传递
Rac1/JNK对肺气肿小鼠肺组织细胞凋亡的影响及相关机制研究
2
作者 金晓迪 罗兰 +4 位作者 郑远江 汪洋 李珊珊 钟娟 叶贤伟 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第9期659-666,共8页
目的:探讨Rac1/JNK通路在肺气肿小鼠肺组织细胞凋亡中的潜在作用机制。方法:40只雄性C57BL/6健康小鼠,随机分为对照组、肺气肿组、肺气肿+Rac1抑制剂NSC23766干预组(肺气肿+NSC组)、肺气肿+JNK抑制剂SP600125干预组(肺气肿+SP组),每组均... 目的:探讨Rac1/JNK通路在肺气肿小鼠肺组织细胞凋亡中的潜在作用机制。方法:40只雄性C57BL/6健康小鼠,随机分为对照组、肺气肿组、肺气肿+Rac1抑制剂NSC23766干预组(肺气肿+NSC组)、肺气肿+JNK抑制剂SP600125干预组(肺气肿+SP组),每组均为10只。采用香烟熏吸结合腹腔注射香烟烟雾提取物方法构建模型,肺气肿+NSC组和肺气肿+SP组在模型建立之初每组均接受相应抑制剂进行腹腔注射,连续用药28 d。Western blot检测肺组织Rac1、JNK、p-JNK、c-Jun和Bax蛋白的表达水平。H&E染色对肺组织的病理变化进行观察,并计算肺泡的平均内衬间隔(mean linear intercept,MLI)以及肺泡的破坏指数(destruction index,DI),qRT-PCR方法检测肺组织中Rac1 mRNA和JNK mRNA的相对表达水平,TUNEL技术评估小鼠肺组织细胞凋亡的情况,并计算凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果:与对照组相比,肺气肿组MLI、DI、AI升高(P<0.05),JNK、Rac1、p-JNK、c-Jun、Bax表达水平及Rac1 mRNA、JNK mRNA相对表达量升高(P<0.05);与肺气肿组相比,用了Rac1抑制剂及JNK干预剂组的MLI、DI、AI降低(P<0.05),JNK、Rac1、p-JNK、c-Jun、Bax表达水平及Rac1 mRNA、JNK mRNA相对表达量降低(P<0.05)。结论:抑制Rac1可抑制肺气肿小鼠肺组织中JNK的磷酸化,抑制Rac1-JNK通路可减轻肺气肿小鼠肺组织细胞凋亡,这可能与其减少促凋亡蛋白Bax的表达有关。 展开更多
关键词 rac1 JNK 肺气肿 细胞凋亡指数
暂未订购
过表达RGL1通过激活CDC42/RAC1复合体上调运动型黏着斑组装促进结直肠癌转移
3
作者 翁诺舟 谭彬 +3 位作者 曾文涛 古家宇 翁炼基 郑克鸿 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第5期1031-1038,共8页
目的探究Ral鸟嘌呤核苷酸解离激活样因子1(RGL1)在转移性结直肠癌中的作用及机制。方法分析GEO数据库中RGL1在结直肠癌转移性和非转移性中的表达差异。收集珠江医院2020年1月~2022年12月50例临床转移性与非转移性结直肠癌患者,采用qPCR... 目的探究Ral鸟嘌呤核苷酸解离激活样因子1(RGL1)在转移性结直肠癌中的作用及机制。方法分析GEO数据库中RGL1在结直肠癌转移性和非转移性中的表达差异。收集珠江医院2020年1月~2022年12月50例临床转移性与非转移性结直肠癌患者,采用qPCR和免疫组化分析RGL1与结直肠癌转移的关系。体外构建稳定过表达和稳定干扰RGL1基因的细胞株,分别分组为:过表达对照组(veh)与过表达组(RGL1+),敲低对照组(shNC)与敲低组(shRGL1)。Western blotting实验验证过表达和干扰效率。Transwell实验体外验证细胞表型,明确RGL1对肿瘤细胞侵袭、迁移能力的影响。体内实验采用小鼠盲肠原位种植肝转移模型验证动物表型,明确RGL1对肿瘤转移的影响。细胞-基质黏附检测实验、免疫荧光实验验证RGL1与黏着斑形成的关系,免疫共沉淀实验探究RGL1与GTP酶活化的关系。结果与非转移性结直肠癌相比,RGL1在转移性结直肠癌中高表达(P<0.05)。与对照组相比,过表达RGL1细胞中该基因上调(P<0.05),细胞迁移、侵袭能力增强(P<0.05),小鼠出现结直肠癌肝转移;并且加速了结直肠癌细胞运动型黏着斑的组装(P<0.05),促进了运动型黏着斑的形成,上调CDC42/RAC1的活化态与RGL1的结合。结论RGL1在转移性结直肠癌中高表达,通过激活CDC42/RAC1复合体上调运动型黏着斑组装,从而促进结直肠癌转移。RGL1有望成为防治结直肠癌转移的新靶点。 展开更多
关键词 RGL1 转移性结直肠癌 运动型黏着斑 CDC42 rac1
暂未订购
根皮素通过调节Rac1/Akt/NF-κB信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡和致瘤性的影响
4
作者 唐跃虹 罗玉宁 +2 位作者 许丽彬 胡小英 邱春萍 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第9期821-825,831,共6页
目的 探讨根皮素调节Rac1/Akt/NF-κB信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡和致瘤性的影响。方法 将卵巢癌细胞系SKOV3和人正常卵巢上皮细胞系IOSE-80分为对照组、根皮素低剂量组、根皮素中剂量组、根皮素高剂量组、PMA组、根皮素高剂量+PMA... 目的 探讨根皮素调节Rac1/Akt/NF-κB信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡和致瘤性的影响。方法 将卵巢癌细胞系SKOV3和人正常卵巢上皮细胞系IOSE-80分为对照组、根皮素低剂量组、根皮素中剂量组、根皮素高剂量组、PMA组、根皮素高剂量+PMA组。显微镜下观察细胞形态变化,采用CCK-8、克隆形成实验、流式细胞仪分析细胞活力和凋亡情况,采用Western blotting检测Rac1/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白表达。建立裸鼠移植瘤模型,测量肿瘤重量,检测肿瘤组织中Rac1、Akt表达。结果 根皮素低、中、高剂量组细胞存活率、集落数、p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-Akt/Akt、Rac1表达较对照组降低,凋亡率增加,呈剂量依赖性;PMA逆转了高剂量根皮素对卵巢癌恶性发展的抑制作用。荷瘤裸鼠中根皮素抑制肿瘤生长。结论 根皮素通过抑制Rac1/Akt/NF-κB信号通路阻止卵巢癌恶性发展。 展开更多
关键词 根皮素 rac1/Akt/NF-κB信号通路 增殖 致瘤性 凋亡
暂未订购
花旗松素通过Rac1/NF-κB/AKT信号通路抑制膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为
5
作者 路通 元晓科 +2 位作者 付天英 邵永刚 路英文 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第6期604-610,共7页
目的:探究花旗松素(TAX)通过Rac1/NF-κB/AKT信号通路调控人膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为。方法:常规培养膀胱癌T24细胞,将其分为:Ctrl组(未处理)、TAX-L组(5μmol/L TAX处理)、TAX-M组(10μmol/L TAX处理)、TAX-H组(20μmol/L TAX处... 目的:探究花旗松素(TAX)通过Rac1/NF-κB/AKT信号通路调控人膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为。方法:常规培养膀胱癌T24细胞,将其分为:Ctrl组(未处理)、TAX-L组(5μmol/L TAX处理)、TAX-M组(10μmol/L TAX处理)、TAX-H组(20μmol/L TAX处理)、TAX-H+Rac1激活剂组(20μmol/L TAX+50 nmol/L ML-097处理)。CCK-8法、克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell小室实验和流式细胞术分别检测不同浓度TAX对T24细胞增殖、迁移、侵袭能力和凋亡的影响,WB法检测对各组T24细胞中细胞凋亡、上皮间充质转化、Rac1/NF-κB/AKT轴相关蛋白表达的影响;T24细胞裸鼠移植瘤实验检测TAX对移植瘤生长的影响。结果:TAX呈剂量依赖性地抑制T24细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进其凋亡(均P<0.05),促进凋亡蛋白BAX和E-cadherin、抑制Rac1/NF-κB/AKT信号通路相关蛋白的表达、Bcl-2和N-cadherin蛋白表达(均P<0.05),抑制移植瘤的生长(P<0.05),ML-097均可部分逆转上述作用(均P<0.05)。结论:TAX通过抑制Rac1/NF-κB/AKT信号通路中抑制膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为,促进其凋亡。 展开更多
关键词 花旗松素 rac1/NF-κB/AKT信号通路 膀胱癌 T24细胞 恶性生物学行为
原文传递
Serpin B5、Rac1、PAK1、VEGF及sVEGFR1水平在子宫内膜癌患者中的表达及其诊断效能
6
作者 廖定君 陈美连 +2 位作者 乔艳 张燕 李甜甜 《广东医学》 2025年第7期1083-1088,共6页
目的了解子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)患者血清中丝氨酸蛋白酶抑制剂B5(serine protease inhibitors B5,Serpin B5)、Ras相关C3肉毒毒素底物1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)、P21活化激酶1(P21 activates kin... 目的了解子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)患者血清中丝氨酸蛋白酶抑制剂B5(serine protease inhibitors B5,Serpin B5)、Ras相关C3肉毒毒素底物1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)、P21活化激酶1(P21 activates kinase 1,PAK1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及可溶性血管内皮生长因子受体-1(soluble vascular endothelial growth factor receptor-1,sVEGFR1)水平表达及其与不同临床特征的相关性。方法选取2022年3月至2024年5月深圳市龙华区人民医院EC确诊患者66例为EC组,同时选取健康育龄妇女82例为对照组。采用酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorption,ELSIA)法检测Serpin B5,Rac1,PAK1,VEGF及sVEGFR1水平,并收集2组临床资料,分析不同组水平的差异性及与不同临床特征的相关性。同时采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估上述指标对EC患者的诊断效能。结果EC组Serpin B5(ng/mL)和sVEGFR1水平(ng/mL)(40.15±8.18和289.89±77.24)明显低于对照组(65.84±20.90和459.52±127.63),而Rac1(ng/mL),PAK1(ng/mL)及VEGF水平(ng/L)(23.20±5.93,29.14±9.29ng/mL及272.16±68.18)明显高于对照组(13.82±5.93,16.79±6.92及196.28±56.80),差异有统计学意义(t=23.379,49.115,22.785,16.538,11.446,均P<0.01);Ⅲ~Ⅳ期、分化程度越低、有淋巴结转移及浸润程度≥1/2肌层患者Serpin B5和sVEGFR1水平降低更为明显,而Rac1,PAK1及VEGF水平升高更为明显,差异有统计学意义(均P<0.05);经Spearman相关分析,Serpin B5和sVEGFR1水平与FIGO分期、淋巴结转移及肿瘤浸润程度呈负相关,与分化程度呈正相关,而Rac1,PAK1及VEGF水平与FIGO分期、淋巴结转移及肿瘤浸润程度呈正相关,而与分化程度呈负相关(均P<0.05);经Pearson相关性分析,Serpin B5与sVEGFR1水平呈正相关,而与Rac1,PAK1,VEGF水平呈负相关(r=0.7960,-0.7668,-0.7292,-0.8312,均P<0.05);通过ROC曲线分析,Serpin B5,Rac1,PAK1,VEGF及sVEGFR1水平对EC诊断均具有较高的诊断效能。结论EC患者Serpin B5和sVEGFR1水平明显降低,而Rac1,PAK1及VEGF水平明显升高,且与不同病理特征存在一定相关性,对EC患者诊断具有较高的诊断效能,可作为EC早期诊断、治疗及病情评估潜在的血清标志物。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 丝氨酸蛋白酶抑制剂B5 Ras相关C3肉毒毒素底物1 P21活化激酶1 血管内皮生长因子 可溶性血管内皮生长因子受体-1 临床特征 诊断效能
暂未订购
基于Rac1信号通路研究淫羊藿苷对慢性阻塞性肺疾病模型小鼠肺泡巨噬细胞胞葬及吞噬功能的影响 被引量:5
7
作者 周哲旭 王省 +7 位作者 唐洲 陈星 吴耀松 刘洋 菅佳宁 胡啸博 刘娅茹 陈玉龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期159-170,共12页
目的探讨淫羊藿苷基于Rac1信号通路改善慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型小鼠肺泡巨噬细胞胞葬及吞噬功能障碍的作用机制。方法40只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、Rac1抑制剂(2.5 mg/kg)组和淫... 目的探讨淫羊藿苷基于Rac1信号通路改善慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型小鼠肺泡巨噬细胞胞葬及吞噬功能障碍的作用机制。方法40只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、Rac1抑制剂(2.5 mg/kg)组和淫羊藿苷低、高剂量(40、80 mg/kg)组,每组8只,除空白组外其余各组小鼠采用香烟烟雾熏吸8周的方法制备COPD模型,造模后ip Rac1抑制剂或ig淫羊藿苷,1次/d,每周给药6次,连续4周。检测小鼠体质量、肺功能指标;ELISA法检测肺组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、IL-6、乳脂球表皮生长因子8(milk fat globule EGF factor 8,MFG-E8)和生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)含量;流式细胞术检测肺泡巨噬细胞胞葬及吞噬能力、小鼠全血巨噬细胞M1/M2分型;苏木素-伊红染色(hematoxylineosin staining,HE)观察肺组织病理变化及肺泡平均截距(mean linear intercept,MLI)、单位面积平均肺泡数(mean alveolar numbers,MAN);qRT-PCR和Western blotting分别检测肺组织Rac1、P21蛋白激活激酶(P21 activated kinase,PAK)m RNA和蛋白表达;激光共聚焦显微镜观察巨噬细胞吞噬及骨架结构变化。结果与空白组比较,模型组小鼠体质量、肺功能指标、吞噬及胞葬功能降低(P<0.05、0.01),MLI上升(P<0.01),MAN降低(P<0.01),肺组织中炎症因子IL-4、IL-6、TNF-α水平上升(P<0.05、0.01),胞葬辅助因子MFG-E8、GAS6水平降低(P<0.05),M1型巨噬细胞增多(P<0.05),肺组织Rac1、PAK mRNA及蛋白表达上调(P<0.05、0.01);与模型组比较,Rac1抑制剂及淫羊藿苷干预后小鼠肺功能指标好转(P<0.05、0.01),吞噬及胞葬功能均有改善(P<0.05、0.01),炎症因子水平降低(P<0.05、0.01),胞葬辅助因子水平增加(P<0.05),M2型巨噬细胞增多(P<0.05、0.01),肺组织Rac1、PAK m RNA及蛋白表达降低(P<0.05、0.01)。结论淫羊藿苷可以调控Rac1信号通路介导巨噬细胞骨架重排,改善COPD小鼠肺泡巨噬细胞吞噬及胞葬功能障碍。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 淫羊藿苷 巨噬细胞 胞葬功能 吞噬功能 rac1信号通路 细胞骨架
原文传递
大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路抑制卵巢癌细胞运动与侵袭 被引量:15
8
作者 唐敏 李鸿 +3 位作者 周国梅 谢一泓 阮和云 黎丹戎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期366-372,共7页
目的探讨大黄酸对卵巢癌淋巴结高转移SKOV3-PM4细胞运动和侵袭能力的影响,揭示大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路与抑制卵巢癌细胞运动侵袭作用的机制。方法划痕实验观察大黄酸对卵巢癌细胞运动的影响,Matrigel-Transwell方法检测... 目的探讨大黄酸对卵巢癌淋巴结高转移SKOV3-PM4细胞运动和侵袭能力的影响,揭示大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路与抑制卵巢癌细胞运动侵袭作用的机制。方法划痕实验观察大黄酸对卵巢癌细胞运动的影响,Matrigel-Transwell方法检测细胞侵袭能力,激光共聚焦扫描显微镜和扫描电镜观察大黄酸对卵巢癌细胞形态和细胞骨架超微结构的影响,Western blot分别检测Rac1/LIMK1/cofilin通路上Rac1、LIMK1、PAK1、cofilin蛋白的表达。结果与空白对照组相比,大黄酸能抑制SKOV3-PM4细胞侵袭和迁移能力,浓度为8.8、17.60、26.40μmol·L^(-1)的大黄酸处理24 h后,细胞体外迁移和侵袭能力均明显下降(P<0.05);细胞出现伪足减少,细胞内微丝断裂、分布紊乱,质膜凹凸不平、细胞间的间隙变宽等超微结构改变;Western blot结果表明大黄酸能明显下调Rac1蛋白的表达水平,并呈浓度依赖性。卵巢癌细胞经大黄酸及Rac1抑制剂处理后,磷酸化LIMK1、cofilin、PAK1蛋白水平与空白对照组比较明显下降,且大黄酸联合Rac1抑制剂处理后的磷酸化蛋白下调更为明显(P<0.05);而Rac1激活剂联合大黄酸组比大黄酸组磷酸化蛋白上调明显(P<0.05)。结论大黄酸为潜在的Rac1小分子抑制剂,其作用机制可能是调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路,抑制卵巢癌淋巴结转移细胞运动和侵袭的能力。 展开更多
关键词 卵巢癌 大黄酸 rac1/LIMK1/cofilin信号通路 细胞骨架 转移与侵袭 rac1抑制剂 rac1激活剂
暂未订购
Hsa-miR-650通过靶向RAC1抑制NF2阴性脑膜瘤的生长
9
作者 张超 李朋 +2 位作者 王博 汪颖 刘丕楠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1687-1696,共10页
目的本文旨在确定NF2表达阴性脑膜瘤中潜在的miRNA-mRNA轴,研究它们的靶向关系,并确定它们的生物学功能。方法从基因表达数据库(GEO)下载包含与NF2阴性脑膜瘤相关数据的GSE17792数据集。使用R软件中的limma包确定差异表达的mi RNA(De Mi... 目的本文旨在确定NF2表达阴性脑膜瘤中潜在的miRNA-mRNA轴,研究它们的靶向关系,并确定它们的生物学功能。方法从基因表达数据库(GEO)下载包含与NF2阴性脑膜瘤相关数据的GSE17792数据集。使用R软件中的limma包确定差异表达的mi RNA(De MiRNAs)。应用miRWalk 2.0数据库获取De MiRNAs的靶基因。利用相互作用基因检索工具(STRING)数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过Cytoscape软件确定核心基因。对筛选出的miRNA进一步验证其表达和生物学作用。结果在NF2阴性脑膜瘤肿瘤样本与蛛网膜组织对照组比较中发现了86个差异mi RNA,其中包括52个上调的mi RNAs和34个下调的miRNAs。在这些差异miRNA中鉴定出与274个靶基因相关的14个mi RNAs,并基于这些数据构建miRNA-靶基因网络。通过cyto Hubba分析显示,在PPI网络中有两个mi RNAs(hsa-miR-650和hsa-miR-623)位于前20个关键核心基因之中。进一步的定量逆转录PCR(q RT-PCR)实验证实,相对于正常脑组织,hsa-miR-650在NF2阴性脑膜瘤中的表达显著增高。下调hsa-miR-650抑制了NF2阴性脑膜瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡。最后,确定RAC1是hsa-miR-650的靶基因。结论Hsa-miR-650作为肿瘤促进剂,可能作为治疗NF2阴性脑膜瘤患者的治疗靶点。 展开更多
关键词 2型神经纤维瘤病(NF2) 脑膜瘤 hsa-miR-650 rac1 生物信息学
原文传递
小G蛋白Rac1的研究进展
10
作者 杨以恒 赵淑玲 梁昌镛 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3902-3911,共10页
小G蛋白Rac1是肌动蛋白细胞骨架的主要调节因子。Rac1在无活性的GDP结合形式和有活性的GTP结合形式之间循环。Rac1除了促进病毒粒子复制、感染细胞,它还能够通过调控肌动蛋白细胞骨架重排、细胞黏附和侵袭来调节胶质瘤细胞的运动和侵袭... 小G蛋白Rac1是肌动蛋白细胞骨架的主要调节因子。Rac1在无活性的GDP结合形式和有活性的GTP结合形式之间循环。Rac1除了促进病毒粒子复制、感染细胞,它还能够通过调控肌动蛋白细胞骨架重排、细胞黏附和侵袭来调节胶质瘤细胞的运动和侵袭等。此外,Rac1与肿瘤、癫痫等疾病的发生也有着非常密切的关系。本文针对小G蛋白Rac1近几年在细胞、病毒以及疾病相关的最新研究进行综述,发现Rac1的存在与病毒的复制和侵染密切相关,即抑制Rac1的存在可有效减少病毒的复制、运输,为研发针对Rac1靶点的各类治疗药物提供新思路。 展开更多
关键词 rac1 细胞骨架 病毒 肿瘤
原文传递
Potential therapeutic role of spermine via Rac1 in osteoporosis:Insights from zebrafish and mice 被引量:2
11
作者 Rui-Xue Jiang Nan Hu +5 位作者 Yu-Wei Deng Long-Wei Hu Hao Gu Nan Luo Jin Wen Xin-Quan Jiang 《Zoological Research》 SCIE CSCD 2024年第2期367-380,共14页
Osteoporosis(OP)is a prevalent metabolic bone disease.While drug therapy is essential to prevent bone loss in osteoporotic patients,current treatments are limited by side effects and high costs,necessitating the devel... Osteoporosis(OP)is a prevalent metabolic bone disease.While drug therapy is essential to prevent bone loss in osteoporotic patients,current treatments are limited by side effects and high costs,necessitating the development of more effective and safer targeted therapies.Utilizing a zebrafish(Danio rerio)larval model of osteoporosis,we explored the influence of the metabolite spermine on bone homeostasis.Results showed that spermine exhibited dual activity in osteoporotic zebrafish larvae by increasing bone formation and decreasing bone resorption.Spermine not only demonstrated excellent biosafety but also mitigated prednisolone-induced embryonic neurotoxicity and cardiotoxicity.Notably,spermine showcased protective attributes in the nervous systems of both zebrafish embryos and larvae.At the molecular level,Rac1 was identified as playing a pivotal role in mediating the antiosteoporotic effects of spermine,with P53 potentially acting downstream of Rac1.These findings were confirmed using mouse(Mus musculus)models,in which spermine not only ameliorated osteoporosis but also promoted bone formation and mineralization under healthy conditions,suggesting strong potential as a bonestrengthening agent.This study underscores the beneficial role of spermine in osteoporotic bone homeostasis and skeletal system development,highlighting pivotal molecular mediators.Given their efficacy and safety,human endogenous metabolites like spermine are promising candidates for new anti-osteoporotic drug development and daily bone-fortifying agents. 展开更多
关键词 OSTEOPOROSIS SPERMINE rac1 ZEBRAFISH MICE
暂未订购
LncRNA NEAT1/miR-101-3p/RAC1在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及机制研究 被引量:2
12
作者 吾米丹·阿不都热合曼 曹玲玲 +1 位作者 欧阳云珊 林晨 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第7期945-953,共9页
目的 探讨lncRNA NEAT1在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用机制。方法 采用RT-qPCR法检测宫颈腺癌细胞系HeLa、宫颈鳞癌细胞系SiHa和人子宫内膜上皮细胞系EM中lncRNA NEAT1的表达;干扰或过表达lncRNA NEAT1后,通过CCK-8和Transwell... 目的 探讨lncRNA NEAT1在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用机制。方法 采用RT-qPCR法检测宫颈腺癌细胞系HeLa、宫颈鳞癌细胞系SiHa和人子宫内膜上皮细胞系EM中lncRNA NEAT1的表达;干扰或过表达lncRNA NEAT1后,通过CCK-8和Transwell观察宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化,扫描电镜观察细胞侵袭性伪足的变化;采用双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA NEAT1与miR-101-3p的靶向关系;通过免疫荧光、Transwell、CCK-8等方法检测lncRNA NEAT1/miR-101-3p/RAC1对SiHa和HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 相比于EM细胞(0.99±0.04),宫颈癌SiHa(7.59±0.10,P<0.01)和HeLa(1.50±0.07,P<0.05)细胞中lncRNA NEAT1的表达明显升高。相比于sh-NC组,sh-NEAT1组(加入NEAT1敲低质粒)细胞增殖、迁移、侵袭及侵袭性伪足数量明显减少(P<0.05);相比于OE-NC组,OE-NEAT1组(加入NEAT1过表达质粒)SiHa、HeLa细胞增殖、迁移、侵袭及侵袭性伪足数量显著增加(P<0.05)。miR-101-3p与突变的NEAT1共转染后,相比于对照组(3.10±0.16)荧光素酶活性无显著变化(2.99±0.11,P>0.05),而与野生型NEAT1共转染后,相比于对照组(2.97±0.13)荧光素酶活性显著降低(1.15±0.05,P<0.01),提示lncRNA NEAT1与miR-101-3p靶向结合。RT-qPCR结果显示,与sh-NC组(SiHa,0.97±0.09;HeLa,1.07±0.06)相比,sh-NEAT1组miR-101-3p mRNA表达明显升高(SiHa,3.86±0.39;HeLa,2.62±0.51,P<0.01);与OE-NC组(SiHa,0.98±0.20;HeLa,1.05±0.18)相比,OE-NEAT1组miR-101-3p mRNA表达显著降低(SiHa,0.35±0.05;HeLa,0.14±0.03,P<0.05),提示lncRNA NEAT1与miR-101-3p的表达呈负相关。CCK-8、Transwell结果显示,siRNA-RAC1、miR-101-3p mimic使SiHa和HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭受到抑制(P<0.05),上调lncRNA NEAT1可部分逆转以上现象,使细胞增殖、迁移和侵袭数目增加(P<0.05)。结论 宫颈癌细胞中lncRNA NEAT1的表达显著升高,它作为miR-101-3p的竞争性内源RNA(ceRNA),通过竞争性结合miR-101-3p并部分控制其对RAC1的调控,进而调节宫颈癌细胞侵袭性伪足的形成并诱导细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 NEAT1 miR-101-3p rac1 宫颈癌 侵袭
暂未订购
CircNRIP1调节miR-136-5p/RAC1轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响 被引量:3
13
作者 董路 李明 +1 位作者 徐建立 许艳华 《局解手术学杂志》 2024年第5期383-387,共5页
目的探讨CircNRIP1调节miR-136-5p/Ras相关C3肉毒素底物1(RAC1)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响。方法qRT-PCR法检测正常乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌MCF-7细胞和紫杉醇(PTX)耐药细胞株MCF-7/PTX中CircNRIP1、miR-136-5p、RA... 目的探讨CircNRIP1调节miR-136-5p/Ras相关C3肉毒素底物1(RAC1)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响。方法qRT-PCR法检测正常乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌MCF-7细胞和紫杉醇(PTX)耐药细胞株MCF-7/PTX中CircNRIP1、miR-136-5p、RAC1 mRNA表达。将MCF-7/PTX细胞分为CK组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-CircNRIP1组(转染si-CircNRIP1)、si-CircNRIP1+inhibitorNC组(转染si-CircNRIP1和inhibitorNC)、si-CircNRIP1+miR-136-5pinhibitor组(转染si-CircNRIP1和miR-136-5p inhibitor)。CCK-8法检测各组细胞增殖率;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;qRT-PCR法检测各组细胞CircNRIP1、miR-136-5p、RAC1 mRNA表达;Western blot检测各组细胞Ki-67、Bax、Bcl-2、RAC1蛋白表达量;双荧光素酶实验验证miR-136-5p与CircNRIP1、RAC1的靶向关系。结果与正常乳腺上皮细胞MCF10A相比,MCF-7和MCF-7/PTX细胞中CircNRIP1、RAC1的表达升高(P<0.05),而miR-136-5p的表达降低(P<0.05);与MCF-7细胞相比,MCF-7/PTX细胞中CircNRIP1、RAC1的表达升高(P<0.05),miR-136-5p的表达降低(P<0.05)。与CK组和si-NC组相比,si-CircNRIP1组MCF-7/PTX细胞增殖率,CircNRIP1和RAC1 mRNA表达,Bcl-2、Ki-67、RAC1蛋白表达降低(P<0.05),细胞凋亡率、miR-136-5p和Bax表达升高(P<0.05)。敲低miR-136-5p表达可减弱沉默CircNRIP1对MCF-7/PTX细胞的抑制作用(P<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-136-5p与CircNRIP1和RAC1存在靶向关系。结论沉默CircNRIP1表达可抑制MCF-7/PTX细胞恶性生物学行为,降低其PTX耐药性,可能与调控miR-136-5p/RAC1轴有关。 展开更多
关键词 CircNRIP1 miR-136-5p/rac1 乳腺癌 化疗耐药 紫杉醇
暂未订购
低氧环境中Rac1调节破骨细胞功能的实验研究
14
作者 顾家泓 田原野 康非吾 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第1期14-21,共8页
目的:探究低氧条件下低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)通过调控Rac1对细胞骨架的影响及其调节破骨细胞骨吸收功能变化的作用。方法:利用氯化钴(cobalt dichloride,CoCl2)刺激小鼠单核细胞系RAW264.7建立体外低... 目的:探究低氧条件下低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)通过调控Rac1对细胞骨架的影响及其调节破骨细胞骨吸收功能变化的作用。方法:利用氯化钴(cobalt dichloride,CoCl2)刺激小鼠单核细胞系RAW264.7建立体外低氧破骨细胞培养体系。采用sRANKL条件培养液诱导RAW264.7细胞分化,利用CoCl2模拟低氧环境刺激细胞,7 d后行TRAP染色;利用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RTqPCR)、细胞免疫荧光检测和蛋白质印迹法(Western blotting)检测低氧下破骨细胞表达HIF-1α、Rac1及破骨细胞相关表面标志物与封闭带的情况;同时检测HIF-1α条件性敲除细胞株RAW264.7及Rac1活性抑制剂对相同条件下破骨细胞相关基因和封闭带的影响。结果:低氧环境可促使RAW264.7诱导形成的破骨细胞体积增大、骨吸收能力增强(P<0.01)。低氧组破骨细胞表达的Rac1 mRNA水平升高,且封闭带表达显著(P<0.001)。HIF-1αKO RAW264.7细胞诱导形成破骨细胞体积减小,HIF-1α表达显著降低,Rac1也随之降低(P<0.001);同时,抑制剂组诱导生成的破骨细胞体积减小,HIF-1α表达保持不变,封闭带形成异常(P<0.01)。结论:小鼠单核细胞系RAW264.7在低氧环境下可通过HIF-1α调控Rac1来影响其所形成的破骨细胞细胞骨架,进而改变破骨细胞的骨吸收能力。 展开更多
关键词 细胞骨架 低氧诱导因子-1Α RAW264.7细胞 rac1
暂未订购
Retraction:MicroRNA-373 Promotes Growth and Cellular Invasion in Osteosarcoma Cells by Activation of the PI3K/AKT–Rac1–JNK Pathway:The Potential Role in Spinal Osteosarcoma
15
作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 SCIE 2024年第9期1535-1535,共1页
Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.The western blots in this article were presented with atypical,unusually shaped and possibly anomalous protein bands in man... Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.The western blots in this article were presented with atypical,unusually shaped and possibly anomalous protein bands in many cases.The authors were contacted and invited to comment on the concerns raised and to provide the original,unmodified figures,but did not respond.The Editors-in-Chief therefore no longer have confidence in the integrity of the data in this article and decided to retract this article. 展开更多
关键词 rac1 raised shaped
暂未订购
Rac1在中枢神经系统疾病中的研究进展
16
作者 孙逸康 苏芃 +2 位作者 王兴仪 梁景岩 熊天庆 《神经损伤与功能重建》 2024年第12期770-773,共4页
Ras相关的C3肉毒毒素底物1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)是Rho GTPase家族的重要成员。在生理病理情况下,Rac1与神经元可塑性、凋亡、活性氧产生和炎症反应密切相关。越来越多的研究表明,Rac1在中枢神经系统疾病... Ras相关的C3肉毒毒素底物1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)是Rho GTPase家族的重要成员。在生理病理情况下,Rac1与神经元可塑性、凋亡、活性氧产生和炎症反应密切相关。越来越多的研究表明,Rac1在中枢神经系统疾病中发挥重要作用。本文就Rac1调控神经元突触形态和神经元结构可塑性的生理作用,以及Rac1参与调控中枢神经疾病的病理作用进行综述,为中枢神经系统疾病的早期诊断与治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 rac1 中枢神经系统疾病 突触功能障碍 神经退行性疾病 缺血性脑卒中
暂未订购
RAC1基因多态性对Rac1-GTP蛋白表达水平的影响 被引量:3
17
作者 刘亚妮 周嘉黎 +5 位作者 杨春晓 罗小梅 杨婷玉 张玉 师少军 黄怡菲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1729-1733,共5页
目的:考察RAC1基因多态性与Rac1-GTP蛋白表达水平的相关性。方法:选择182例健康汉族志愿者,经Taq Man-MGB探针等位基因分型技术测定RAC1基因中的4个标签单核苷酸多态性(tag single nucleotide polymorphism,tagSNPs)位点的基因型,采用... 目的:考察RAC1基因多态性与Rac1-GTP蛋白表达水平的相关性。方法:选择182例健康汉族志愿者,经Taq Man-MGB探针等位基因分型技术测定RAC1基因中的4个标签单核苷酸多态性(tag single nucleotide polymorphism,tagSNPs)位点的基因型,采用酶联免疫吸附法测定其血浆中的Rac1-GTP蛋白表达水平。分析Rac1-GTP蛋白表达水平的分布特点;对RAC1基因4个tag-SNPs不同基因型间Rac1-GTP蛋白表达水平进行比较。结果:Rac1-GTP蛋白表达水平在健康汉族人群中呈现正偏态分布,女性中的表达水平高于男性(P<0.05);随着年龄的增加有降低的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。Rac1-GTP蛋白表达水平在位点rs702482和rs10951982基因型间存在显著性差异(P<0.05),但在位点rs702483和rs6954996基因型间无统计学差异(P>0.05)。结论:在健康汉族人群中RAC1基因多态性存在影响Rac1-GTP蛋白表达水平的SNP位点。 展开更多
关键词 rac1 基因多态性 rac1-GTP 蛋白表达水平 汉族健康人群
暂未订购
长链非编码RNA MEG3靶向Rac1抑制宫颈癌细胞增殖、迁移的实验研究 被引量:8
18
作者 王冰 徐臻 +3 位作者 赵虎 张海玲 王武亮 周晓水 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期119-123,共5页
目的检测长链非编码RNA MEG3在宫颈癌细胞中的表达,检测MEG3表达对He La细胞增殖、迁移的影响及可能分子机制。方法采用荧光定量PCR(QPCR)检测正常宫颈上皮细胞Hcer Epic和宫颈癌细胞系C-33A、C4-1、Caski、Si Ha和He La中MEG3的表达; M... 目的检测长链非编码RNA MEG3在宫颈癌细胞中的表达,检测MEG3表达对He La细胞增殖、迁移的影响及可能分子机制。方法采用荧光定量PCR(QPCR)检测正常宫颈上皮细胞Hcer Epic和宫颈癌细胞系C-33A、C4-1、Caski、Si Ha和He La中MEG3的表达; MEG3过表达质粒(MEG3)、阴性对照质粒(NC组)、MEG3+Rac1过表达质粒(MEG3+Rac1组)分别转染He La细胞,MTT法检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blotting检测PCNA、E-cadenin、N-cadenin、Vimentin、Rac1蛋白表达。结果 QPCR结果显示,C-33A、C4-1、Caski、Si Ha和He La细胞中MEG3表达水平分别为0. 37±0. 044、0. 65±0. 075、0. 41±0. 071、0. 71±0. 053和0. 42±0. 081,均低于Hcer Epic细胞的1. 02±0. 064,差异具有统计学意义(P<0. 05)。MTT法结果显示MEG3组He La细胞增殖活力显著低于NC组; MEG3组的迁移细胞数为385±14,显著低于NC组的594±16(P<0. 05);与NC组比较,MEG3组PCNA、N-cadenin和Vimentin表达下调,E-cadenin表达上调。与MEG3组比较,MEG3+Rac1组显著上调Rac1蛋白表达,上调He La细胞增殖活力,增加迁移细胞数。结论 LncRNA MEG3可能通过靶向Rac1信号通路抑制宫颈癌细胞增殖、迁移。 展开更多
关键词 宫颈癌 MEG3 rac1 增殖 迁移
暂未订购
Rac1在HL-60细胞中的表达及其对细胞周期和凋亡的影响 被引量:6
19
作者 高广勋 陈协群 +9 位作者 张永清 白庆咸 黄高昇 张伟平 梁蓉 董宝侠 韩冬梅 葛繁梅 王哲 朱华锋 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期11-14,共4页
本研究旨在观察Rac1在急性白血病细胞系HL-60中mRNA的表达水平及其对细胞周期和凋亡的影响。采用半定量RT-PCR方法检测HL-60细胞及正常人外周血单个核细胞(PBMNC)中Rac1mRNA表达水平;用脂质体FuGENE6法将Rac1特异性反义寡核苷酸(ASODN)... 本研究旨在观察Rac1在急性白血病细胞系HL-60中mRNA的表达水平及其对细胞周期和凋亡的影响。采用半定量RT-PCR方法检测HL-60细胞及正常人外周血单个核细胞(PBMNC)中Rac1mRNA表达水平;用脂质体FuGENE6法将Rac1特异性反义寡核苷酸(ASODN)转入HL-60细胞,应用MTT试验检测细胞存活率;采用流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化、Wright-Giemsa、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)及AnnexinⅤ-FITC/PI染色检测凋亡细胞。结果表明:Rac1在HL-60细胞系中相对含量(Rac1/GAPDH)为0.84±0.13,在正常PBMNC中相对含量为0.26±0.1(P<0.01),Rac1在HL-60细胞中的表达明显高于PBMNC。与正义链(SODN)组相比,经2.0g/L Rac1特异性ASODN作用48小时后,HL-60细胞存活率降低[(73.7±5.0)%vs(93.2±3.0)%,P<0.01],G1期细胞百分数升高[(52.1±6.8)%vs(31.6±4.7)%,(P<0.05)],AnnexinⅤ阳性率升高[(19.2±2.1)%vs(4.1±1.7)%,(P<0.01)],凋亡小体明显增加。结论:白血病细胞系HL-60中高表达的Rac1可能促进白血病细胞HL-60的过度增殖并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 rac1 急性白血病 细胞凋亡 细胞周期 HL-60细胞
暂未订购
Rac1小干扰RNA对胃肠道肿瘤细胞恶性生物学行为的影响 被引量:8
20
作者 黄娟 郎楠 +7 位作者 刘明 陈济 周继陶 朱亚杰 刘素蕊 唐秋琳 陈向征 毕锋 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期588-592,共5页
目的观察Rac1小干扰RNA(Rac1 siRNA)对胃肠道肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法Rac1 siRNA在lipofectamineTM2000介导下转染胃癌SGC803细胞和结直肠癌Lovo细胞,转染48h后,采用半定量RT-PCR和Western blot技术分别检测Rac1mRN... 目的观察Rac1小干扰RNA(Rac1 siRNA)对胃肠道肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法Rac1 siRNA在lipofectamineTM2000介导下转染胃癌SGC803细胞和结直肠癌Lovo细胞,转染48h后,采用半定量RT-PCR和Western blot技术分别检测Rac1mRNA及蛋白的表达;Cell Counting Kit-8检测Rac1siRNA转染细胞的增殖变化;损伤刮擦实验和体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测转染细胞株的迁移与侵袭能力;用流式细胞仪检测转染细胞株的凋亡。结果成功转染Rac1 siRNA的肿瘤细胞,RT-PCR及Western blot显示Rac1 mRNA和蛋白表达在相应的肿瘤细胞中都明显下降;Rac1 siRNA对肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭均有显著的抑制作用并能促进肿瘤细胞的凋亡。结论Rac1与胃肠道肿瘤细胞的恶性生物学行为密切相关。Rac1 siRNA能够部分逆转胃癌细胞SGC803和肠癌细胞Lovo的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 rac1 SIRNA 胃癌细胞SGC803结直肠癌细胞Lovo
暂未订购
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部