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鸭Rab6基因cDNA的克隆及组织特异性表达
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作者 龚道清 董飚 +1 位作者 孟和 顾志良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期3927-3932,共6页
【目的】研究鸭Rab6基因序列并进行序列分析,揭示该基因的组织特异性表达规律。【方法】运用RT-PCR技术获得鸭Rab6基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异性表达规律。【结果】从35周龄母鸭脂肪组织中克隆了Rab6基因的cDNA... 【目的】研究鸭Rab6基因序列并进行序列分析,揭示该基因的组织特异性表达规律。【方法】运用RT-PCR技术获得鸭Rab6基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异性表达规律。【结果】从35周龄母鸭脂肪组织中克隆了Rab6基因的cDNA序列,大小为761bp,包含1个627bp完整开放阅读框,编码208个氨基酸。该序列与小鼠、狗、人等物种的Rab6有86.1%~93.1%的同源性,而相应蛋白的同源性达97.6%以上。蛋白预测的分子量为23534D,等电点预测为5.42,该蛋白在78~102氨基酸处有1个跨膜结构,这些特征与人、小鼠、狗等物种高度相似。半定量RT-PCR研究结果显示,Rab6基因在所测组织中均表达,在小肠、肝、脾、间脑、肾、脂肪组织中高度表达,腺胃、骨骼肌、肌胃组织中中度表达,心、肺、卵巢中低度表达。【结论】Rab6基因在动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性。 展开更多
关键词 rab6基因 基因克隆 组织表达
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鸡Rab6基因的克隆和特征分析
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作者 董飚 龚道清 +2 位作者 顾志良 高宏巍 孟和 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2007年第2期92-95,共4页
Rab是真核生物细胞器进行物质交换和信息传递重要的小分子结合蛋白。研究采用RT-PCR方法从22周龄母鸡脂肪组织中克隆了Rab6基因的cDNA序列。序列长度为774bp,包含1个627bp完整的CDS,编码208个氨基酸。该序列(Genbank No:DQ470138)与鸭... Rab是真核生物细胞器进行物质交换和信息传递重要的小分子结合蛋白。研究采用RT-PCR方法从22周龄母鸡脂肪组织中克隆了Rab6基因的cDNA序列。序列长度为774bp,包含1个627bp完整的CDS,编码208个氨基酸。该序列(Genbank No:DQ470138)与鸭、人、小鼠、狗的Rab6有85.8%~93.1%的同源性,而相应蛋白的同源性达97.6%以上。蛋白预测的分子量和等电点分别为23490Da、5.42,与鸭、人、小鼠、狗的Rab6蛋白高度相似,在78~102氨基酸处有1个跨膜结构。分析结果表明Rab6基因及其蛋白质在动物进化中是高度保守的。 展开更多
关键词 rab6基因 基因克隆 序列分析
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阴道毛滴虫Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因的cDNA克隆和序列分析(英文)
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作者 闫广勤 傅玉才 +2 位作者 许铭炎 许锦阶 徐晓园 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2006年第2期65-72,共8页
Rab鸟苷三磷酸酶是细胞膜转运机制的关键调节分子,与原虫的分泌功能密切相关。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因,以便进一步探讨其功能。作者从阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离出2个Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因的cDN... Rab鸟苷三磷酸酶是细胞膜转运机制的关键调节分子,与原虫的分泌功能密切相关。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因,以便进一步探讨其功能。作者从阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离出2个Rab6鸟苷三磷酸酶同源基因的cDNA克隆,其中1个cDNA序列长658对碱基,读码框含597对碱基,推测蛋白质序列具198个氨基酸。序列分析表明该氨基酸序列与Rab6a蛋白亚家族的同源性最高。另一cDNA序列长764对碱基,读码框含657对碱基,推测蛋白质序列具218个氨基酸。序列比对分析显示该氨基酸序列与Rab6b蛋白有较高的同源性。2个氨基酸序列都拥有Rab鸟苷三磷酸酶家族的所有保守结构域、特异性RabF结构域和典型的异戊烯化结构域。进化树分析提示毛滴虫的这2个基因系Rab6家族的同源基因,在进化上更接近原虫和单细胞的酵母Rab6亚家族。序列分析还显示这2个基因都无内含子,其基因组DNA序列与其cDNA序列完全一致。 展开更多
关键词 阴道毛滴虫 rab6鸟苷三磷酸酶 基因克隆
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Rab6蛋白的结构和功能 被引量:2
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作者 王芳 杨俊俊 徐兴祥 《医学综述》 2019年第15期2978-2982,共5页
Rab蛋白是多种细胞膜转运的关键调节蛋白,通过胞吞和胞吐的方式完成各蛋白在细胞器之间的转运,同时也通过与各调控因子相互作用参与了多种疾病的发生发展。Rab6作为Rab蛋白成员之一,不仅能与招募的效应蛋白相互作用,调控胞内蛋白在各细... Rab蛋白是多种细胞膜转运的关键调节蛋白,通过胞吞和胞吐的方式完成各蛋白在细胞器之间的转运,同时也通过与各调控因子相互作用参与了多种疾病的发生发展。Rab6作为Rab蛋白成员之一,不仅能与招募的效应蛋白相互作用,调控胞内蛋白在各细胞膜之间的转运,而且还参与调控细胞吞噬和细胞有丝分裂,影响神经系统的发育。同时Rab6蛋白也与一些临床疾病的发生发展有关,如肺癌、肾癌、乳腺癌和阿尔茨海默病等。 展开更多
关键词 rab6 小GTP酶 膜转运
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Rab6A通过调控AKT/p38信号通路影响胃癌细胞增殖和凋亡
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作者 马小平 蔡爽 +2 位作者 贾浴侦 邓朝伟 赵凌宇 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第10期1195-1202,共8页
目的观察Rab6A在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,探讨其可能的分子机制。方法在西安交通大学第一附属医院肿瘤外科收集53例胃癌组织和53例癌旁组织样本,采用实时定量PCR和Western blot分别检测组织中Ra... 目的观察Rab6A在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,探讨其可能的分子机制。方法在西安交通大学第一附属医院肿瘤外科收集53例胃癌组织和53例癌旁组织样本,采用实时定量PCR和Western blot分别检测组织中Rab6A在mRNA和蛋白质水平的表达情况。利用癌症基因组图谱(the cancer genome altas,TCGA)与基因型-组织表达工程(the genotype-tissue expression project,GTEX)数据库分析Rab6A在胃癌组织和正常胃组织中的表达水平。胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901分别分为3组:阴性对照组、siRNA-1组和siRNA-2组,分别转染NC-siRNA、Rab6A siRNA-1和Rab6A siRNA-2。采用实时定量PCR和Western blot法分别检测Rab6A siRNAs在胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的沉默效率。MTT法分析转染Rab6A siRNAs对胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901细胞增殖活力的影响。流式细胞术分析转染Rab6A siRNAs对BGC-823和SGC-7901细胞周期和细胞凋亡的影响。Western blot检测转染Rab6A siRNAs对BGC-823和SGC-7901细胞中AKT/p38信号通路蛋白(p-AKT,AKT,CDK4,Cyclin D1,p-p38,p38)表达的影响。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中Rab6A在mRNA和蛋白质表达均显著上调(P<0.01)。TCGA和GTEX数据库分析显示,与正常组织相比,Rab6A在胃癌组织中高表达(P<0.01)。与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901细胞中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组Rab6A mRNA和蛋白质表达均显著降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组BGC-823和SGC-7901细胞的增殖能力显著下降(P<0.01)。与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901细胞中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组G1/G0期细胞比例显著增加(P<0.01),S期和G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01)。与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01)。与阴性对照组相比,Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组AKT/p38信号通路相关蛋白p-AKT、CDK4和Cyclin D1表达显著下降(P<0.01),p-p38表达显著增加(P<0.01)。结论Rab6A在胃癌组织中表达上调,并通过影响AKT/p38信号通路促进胃癌细胞增殖、周期转换,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 rab6A 胃癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 AKT/p38信号通路
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MicroRNA miR-252-5p regulates the Notch signaling pathway by targeting Rab6 in Drosophila wing development
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作者 Do-Hwan Lim Min-Seok Choi +1 位作者 Ji Won Jeon Young Sik Lee 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期1431-1444,共14页
The Notch signaling pathway plays a central role in the development of various organisms.However,dysregulation of microRNAs(miRNAs),which are crucial regulators of gene expression,can disrupt signaling pathways at all... The Notch signaling pathway plays a central role in the development of various organisms.However,dysregulation of microRNAs(miRNAs),which are crucial regulators of gene expression,can disrupt signaling pathways at all stages of development.Although Notch signaling is involved in wing development in Drosophila,the mechanism underlying miRNA-based regulation of the Notch signaling pathway is unclear.Here,we report that loss of Drosophila miR-252 increases the size of adult wings,whereas the overexpression of miR-252 in specific compartments of larval wing discs leads to patterning defects in the adult wings.The miR-252 overexpression-induced wing phenotypes were caused by aberrant Notch signaling with intracellular accumulation of the full-length Notch receptor during development,which could be due to defects in intracellular Notch trafficking associated with its recycling to the plasma membrane and autophagy-mediated degradation.Moreover,we identified Rab6 as a direct target of miR-252-5p;Rab6 encodes a small Ras-like GTPase that regulates endosomal trafficking pathways.Consistent with this finding,RNAi-mediated downregulation of Rab6 led to similar defects in both wing patterning and Notch signaling.Notably,co-overexpression of Rab6 completely rescued the wing phenotype associated with miR-252 overexpression,further supporting that Rab6 is a biologically relevant target of miR-252-5p in the context of wing development.Thus,our data indicate that the miR-252-5p-Rab6 regulatory axis is involved in Drosophila wing development by controlling the Notch signaling pathway. 展开更多
关键词 DROSOPHILA miR-252-5p Notch signaling rab6 wing development
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