目的探讨Rab40家族在肝癌中的表达及临床意义。方法收集TIMER2.0数据库和The Human Protein Atlas数据库中肝癌数据集,分析Rab40家族在肝癌患者中的表达水平,并分析其表达与患者临床病理资料、肿瘤微环境免疫细胞浸润的关系;收集Kaplan-...目的探讨Rab40家族在肝癌中的表达及临床意义。方法收集TIMER2.0数据库和The Human Protein Atlas数据库中肝癌数据集,分析Rab40家族在肝癌患者中的表达水平,并分析其表达与患者临床病理资料、肿瘤微环境免疫细胞浸润的关系;收集Kaplan-Meier Plotter数据库中肝癌数据集,分析Rab40b和Rab40c的表达水平与肝癌患者预后的关系。结果肝癌组织中的Rab40a、Rab40al、Rab40b和Rab40c表达水平显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。Rab40c高表达与肝癌患者TNM分期可能存在相关性(P=0.064)。Rab40b、Rab40c高表达肝癌患者的总生存期(OS)、无复发生存期(RFS)短于Rab40b、Rab40c低表达肝癌患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织中Rab40b的表达水平与肿瘤微环境的B细胞和CD8^(+)T细胞无关(P>0.05),而与CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织中Rab40c的表达水平与肿瘤微环境的B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Rab40家族在肝癌中高表达,尤其是Rab40b和Rab40c,通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞促进肝癌的发生、发展,可作为肝癌治疗和预后的潜在生物标志物。展开更多
文摘目的探讨Rab40家族在肝癌中的表达及临床意义。方法收集TIMER2.0数据库和The Human Protein Atlas数据库中肝癌数据集,分析Rab40家族在肝癌患者中的表达水平,并分析其表达与患者临床病理资料、肿瘤微环境免疫细胞浸润的关系;收集Kaplan-Meier Plotter数据库中肝癌数据集,分析Rab40b和Rab40c的表达水平与肝癌患者预后的关系。结果肝癌组织中的Rab40a、Rab40al、Rab40b和Rab40c表达水平显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。Rab40c高表达与肝癌患者TNM分期可能存在相关性(P=0.064)。Rab40b、Rab40c高表达肝癌患者的总生存期(OS)、无复发生存期(RFS)短于Rab40b、Rab40c低表达肝癌患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织中Rab40b的表达水平与肿瘤微环境的B细胞和CD8^(+)T细胞无关(P>0.05),而与CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织中Rab40c的表达水平与肿瘤微环境的B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Rab40家族在肝癌中高表达,尤其是Rab40b和Rab40c,通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞促进肝癌的发生、发展,可作为肝癌治疗和预后的潜在生物标志物。
