期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
lncRNA RUSC1-AS1对人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠皮下移植瘤生长及上皮间质转化的影响
1
作者 宋永顺 胡军 +2 位作者 高丽霞 唐小茜 菅辉玲 《空军军医大学学报》 2025年第12期1686-1691,共6页
目的研究lncRNA RUSC1-AS1对人肝癌细胞SK-HEP-1细胞裸鼠皮下移植瘤生长及上皮间质转化的影响,并探讨其作用机制。方法构建RUSC1-AS1干扰和阴性对照质粒。建立人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠皮下移植瘤模型,将裸鼠分为3组:对照组(Control组)、... 目的研究lncRNA RUSC1-AS1对人肝癌细胞SK-HEP-1细胞裸鼠皮下移植瘤生长及上皮间质转化的影响,并探讨其作用机制。方法构建RUSC1-AS1干扰和阴性对照质粒。建立人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠皮下移植瘤模型,将裸鼠分为3组:对照组(Control组)、干扰组(shRNA组)和干扰阴性对照组(shRNA-NC)。shRNA组和shRNA-NC组给予小鼠尾静脉注射质粒。注射质粒期间观察小鼠体质量,记录肿瘤体积变化。末次注射后处死,取肿瘤组织并拍照。HE染色观察各组肿瘤组织病理状况。qRT-PCR和Western blotting检测各组肿瘤组织中E-钙黏蛋白(E-cad)、N-钙黏蛋白(N-cad)和波形蛋白(Vimentin)mRNA和蛋白表达水平。qRT-PCR检测各组肿瘤组织中RUSC1-AS1和miR-125b-5p的表达。结果与Control组或shRNA-NC组裸鼠相比,shRNA组裸鼠体质量、肿瘤组织中E-cad mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05);肿瘤体积、肿瘤组织中N-cad和Vimentin mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。shRNA组裸鼠肿瘤组织中miR-125b-5p的表达显著升高(P<0.05)。结论干扰RUSC1-AS1的表达能明显抑制人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠移植瘤的生长和上皮间质转化,其作用机制可能与上调miR-125b-5p的表达有关。 展开更多
关键词 肝癌 rusc1-as1 裸鼠 移植瘤 上皮间质转化 miR-125b-5p
暂未订购
下调lncRNA RUSC1-AS1靶向miR-142以改善肺癌细胞A549恶性表型的实验研究 被引量:1
2
作者 王辉 李小丽 张庆军 《临床和实验医学杂志》 2021年第13期1369-1373,共5页
目的研究下调lncRNA RUSC1-AS1靶向miR-142对肺癌细胞A549恶性表型的影响。方法将肺癌细胞A549分成对照组、si-NC组(转染对照siRNA)、si-RUSC1-AS1组(转染RUSC1-AS1 siRNA)、si-RUSC1-AS1+anti-miR-NC组(共转染RUSC1-AS1 siRNA、对照抑... 目的研究下调lncRNA RUSC1-AS1靶向miR-142对肺癌细胞A549恶性表型的影响。方法将肺癌细胞A549分成对照组、si-NC组(转染对照siRNA)、si-RUSC1-AS1组(转染RUSC1-AS1 siRNA)、si-RUSC1-AS1+anti-miR-NC组(共转染RUSC1-AS1 siRNA、对照抑制剂)、si-RUSC1-AS1+anti-miR-142组(共转染RUSC1-AS1 siRNA,miR-142抑制剂)。采用CCK-8方法检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡变化,Transwell小室方法检测迁移和侵袭变化,蛋白质印迹法检测细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、C-Caspase-3、C-Caspase-9水平。生物信息学软件预测RUSC1-AS1和miR-142有结合位点,荧光素酶系统鉴定2者的靶向关系。结果与对照组、si-NC组比较,si-RUSC1-AS1组肺癌细胞A549中RUSC1-AS1表达水平降低,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞迁移和侵袭数目均减少,细胞中C-Caspase-3、C-Caspase-9表达增多,MMP-9、MMP-2蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-RUSC1-AS1+anti-miR-NC组比较,si-RUSC1-AS1+anti-miR-142组肺癌细胞A549细胞存活率增加,细胞凋亡率降低,细胞迁移和侵袭数目均增多,细胞中C-Caspase-3、C-Caspase-9蛋白表达减少,MMP-9、MMP-2蛋白表达增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。下调RUSC1-AS1靶向促进miR-142表达。结论下调RUSC1-AS1靶向miR-142改善肺癌细胞A549恶性表型;下调RUSC1-AS1靶向促进miR-142的表达降低肺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力,激活细胞凋亡,RUSC1-AS1可能是肺癌进展中的促进因子,靶向抑制RUSC1-AS1可能是未来肺癌治疗的途径。 展开更多
关键词 肺癌 rusc1-as1 miR-142 迁移 侵袭
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部