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结直肠表浅锯齿状腺瘤组织形态学分析以及RSPO2、RSPO3在其癌变机制中的作用
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作者 高素明 王琳 +3 位作者 梁美彦 张振华 陈晓赛 李丽 《胃肠病学》 2025年第1期32-37,共6页
背景:结直肠癌(CRC)在全球癌症死因中居前列,30%~35%的CRC系经由锯齿状途径产生。目的:分析结直肠表浅锯齿状腺瘤(SuSA)的临床病理和组织形态学特征,探讨其癌变潜能以及RSPO2、RSPO3在其癌变机制中的作用。方法:收集2019年2月—2023年5... 背景:结直肠癌(CRC)在全球癌症死因中居前列,30%~35%的CRC系经由锯齿状途径产生。目的:分析结直肠表浅锯齿状腺瘤(SuSA)的临床病理和组织形态学特征,探讨其癌变潜能以及RSPO2、RSPO3在其癌变机制中的作用。方法:收集2019年2月—2023年5月山西白求恩医院病理诊断为结直肠锯齿状病变并符合纳入标准的病例169例,包括SuSA 84例,无蒂锯齿状病变(SSL)23例,传统锯齿状腺瘤(TSA)32例,增生性息肉(HP)30例,另选取管状腺瘤(TA)39例、CRC 32例、正常结直肠黏膜组织33例作为对照。收集入选病例的临床病理参数,观察病变组织形态学特征;采用免疫组化染色检测RSPO2、RSPO3、p53、MLH1、β-catenin蛋白表达。结果:SuSA多见于男性,平均年龄51.89岁,病变平均直径0.20 cm,多位于左半结肠和直肠,且多合并其他息肉/腺瘤。SuSA腺管的腺颈部和隐窝底部呈直管状结构伴低级别异型增生;浅层呈锯齿状,伴或不伴异型增生,可见数量不等的杯状细胞。RSPO2、RSPO3、p53表达在SuSA与TSA组织间差异均无统计学意义(P均>0.05);RSPO2与RSPO3在除HP外的结直肠病变组织中的表达均呈强正相关性。MLH1、β-catenin表达在SuSA与其他结直肠病变组织间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:SuSA以男性患者居多,多发生于左半结肠和直肠,且多合并其他息肉/腺瘤。SuSA可能是KRAS突变TSA和微卫星稳定型CRC的前驱病变,具有较高的癌变潜能。RSPO2和RSPO3可能在SuSA的癌变机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 表浅锯齿状腺瘤 癌变 rspo2 RSPO3 免疫组织化学
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食管鳞状上皮内瘤变中RSPO2、p53与Ki–67的表达及其临床意义
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作者 盛芙蓉 樊漪波 +2 位作者 邓鹏 成志强 彭全洲 《深圳中西医结合杂志》 2025年第18期30-33,41,I0004,共6页
目的:探讨食管鳞状上皮内瘤变(ESIN)中RSPO2、p53与Ki–67的表达及其临床意义。方法:本研究对比了新标志物RSPO2与p53和Ki–67在不同类型的食管鳞状病变中免疫组化(IHC)的表达,并评估其在这些病变中表达水平的相关性。结果:RSPO2和Ki–6... 目的:探讨食管鳞状上皮内瘤变(ESIN)中RSPO2、p53与Ki–67的表达及其临床意义。方法:本研究对比了新标志物RSPO2与p53和Ki–67在不同类型的食管鳞状病变中免疫组化(IHC)的表达,并评估其在这些病变中表达水平的相关性。结果:RSPO2和Ki–67对ESIN的诊断具有较高的灵敏度和特异度。RSPO2在鉴别高级别鳞状上皮内瘤变(HGESIN)与低级别鳞状上皮内瘤变(LGESIN)中灵敏度高达97.92%,但特异度仅为72.00%。RSPO2强染色在鉴别HGESIN和LGESIN的特异度高达100.00%,但灵敏度低至29.17%。Ki–67和p53高表达在鉴别HGESIN和LGESIN中的特异度均为96.00%,灵敏度分别降低至56.25%和62.50%。结论:本研究表明RSPO2、Ki–67与p53均可用于ESIN的鉴别诊断。 展开更多
关键词 食管鳞状上皮内瘤变 内镜下黏膜剥离术 rspo2 P53 Ki–67
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RSPO2和β-catenin在羊驼不同部位皮肤中表达差异的研究 被引量:3
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作者 高淑媛 于秀菊 +5 位作者 程笳琪 宋亚军 赵兵令 牛姝 曹校瑞 赫晓燕 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期931-937,共7页
本研究旨在探讨RSPO_2和β-catenin对羊驼毛性状的作用。采用免疫组织化学、荧光定量PCR和Western blotting方法对RSPO_2和β-catenin在羊驼背部、腿部和耳部皮肤中基因和蛋白表达及蛋白定位进行研究。免疫组化结果显示:真皮乳头、毛囊... 本研究旨在探讨RSPO_2和β-catenin对羊驼毛性状的作用。采用免疫组织化学、荧光定量PCR和Western blotting方法对RSPO_2和β-catenin在羊驼背部、腿部和耳部皮肤中基因和蛋白表达及蛋白定位进行研究。免疫组化结果显示:真皮乳头、毛囊基质、内根鞘、外根鞘、汗腺、表皮均可见RSPO_2的免疫阳性反应,并且主要出现在细胞质中,其中在内根鞘呈现强阳性;β-catenin在毛囊基质、内根鞘、外根鞘、汗腺、表皮内均出现免疫阳性反应。RT-PCR结果表明:RSPO_2在羊驼背部和腿部的表达量分别是耳部的7.633倍(P<0.05)和5.602倍(P<0.05),β-catenin在羊驼背部和腿部的表达量分别是耳部的3.689倍(P<0.05)和2.067倍(P>0.05)。Western blotting结果显示:羊驼皮肤提取物中存在与兔抗RSPO_2多克隆抗体和兔抗β-catenin多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带,大小分别是26和86ku,羊驼皮肤平均蛋白表达量均为背部与耳部间差异显著(P<0.05),其中,RSPO_2在腿部与耳部表达量差异显著(P<0.05)。综上表明,RSPO_2和β-catenin与毛纤维的长度、弯曲度和细度呈正相关。 展开更多
关键词 羊驼 rspo2 Β-CATENIN 定位 表达差异
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山羊、绵羊RSPO2基因3'端外显子SNPs分析
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作者 苏少锋 尹俊 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第1期11-15,共5页
通过PCR产物直接测序的方法,对阿尔巴斯绒山羊、奶山羊、蒙古羊、巴盟肉羊R-脊椎蛋白2(RSPO2)基因的3'端外显子进行单核苷酸多态性分析。结果表明:三个品种的RSPO2基因3'端外显子序列上存在七处碱基突变,其中六处属错义突变,一... 通过PCR产物直接测序的方法,对阿尔巴斯绒山羊、奶山羊、蒙古羊、巴盟肉羊R-脊椎蛋白2(RSPO2)基因的3'端外显子进行单核苷酸多态性分析。结果表明:三个品种的RSPO2基因3'端外显子序列上存在七处碱基突变,其中六处属错义突变,一处属同义突变。绵羊有五处,其中包括211位、212位上发生了错义突变由T→G;223位发生了错义突变由A→C;500位发生了同义突变由A→G的点突变;846位发生了错义突变由A→G。山羊有两处,其中包括1272位发生了错义突变由T→C;1386位发生了错义突变由T→C。 展开更多
关键词 rspo2 阿尔巴斯绒山羊 奶山羊 蒙古羊 巴盟肉羊
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RSPO2在两种绵羊皮肤中的差异表达及对毛囊生长相关基因表达的影响 被引量:1
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作者 王荣 吴晋强 +4 位作者 董亚洁 郝晓静 耿建军 王海东 赫晓燕 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1183-1192,共10页
为探究特异性顶部盘状底板反应蛋白2(RSPO2)在2种绵羊皮肤中的差异表达及其对毛囊生长相关基因表达的影响,以美利奴羊和小尾寒羊背部皮肤为材料,利用免疫组织化学、实时荧光定量PCR技术和Western-blot技术检测RSPO2在美利奴羊和小尾寒... 为探究特异性顶部盘状底板反应蛋白2(RSPO2)在2种绵羊皮肤中的差异表达及其对毛囊生长相关基因表达的影响,以美利奴羊和小尾寒羊背部皮肤为材料,利用免疫组织化学、实时荧光定量PCR技术和Western-blot技术检测RSPO2在美利奴羊和小尾寒羊背部皮肤毛囊中的表达与定位;在皮肤成纤维细胞中过表达和干扰RSPO2,用实时荧光定量PCR和Western-blot检测毛囊生长相关基因及增殖相关基因的表达。结果显示,RSPO2 m RNA和蛋白在美利奴羊和小尾寒羊中均有表达,且美利奴羊中的表达量极显著高于小尾寒羊(P<0.01)。在成纤维细胞中转染过表达RSPO2载体后,β-连环蛋白(β-catenin)和Lef1 m RNA和蛋白的表达量极显著升高(P<0.01),BMP4和TGF-β1 m RNA和蛋白的表达量极显著降低(P<0.01);在成纤维细胞中转染干扰RSPO2载体后,β-catenin和Lef1 m RNA和蛋白的表达量极显著降低(P<0.01),BMP4和TGF-β1 m RNA和蛋白的表达量极显著升高(P<0.01)。同时,试验证实RSPO2可以促进成纤维细胞的增殖。结果表明,RSPO2对绵羊毛囊生长有一定的作用,可能是通过促进成纤维细胞增殖和调控参与毛囊生长相关基因的表达来实现的。 展开更多
关键词 rspo2 毛囊 生长 绵羊 成纤维细胞
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RSPO2对卵巢颗粒细胞氧化应激和凋亡的影响
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作者 李硕 李念 +1 位作者 周小枫 袁晓龙 《中国比较医学杂志》 北大核心 2024年第12期59-69,共11页
目的以人卵巢颗粒肿瘤细胞为模型,探究特异性顶部盘状底板反应蛋白2(RSPO2)对卵巢颗粒细胞氧化应激和凋亡的影响。方法在COV434细胞中瞬时转染RSPO2过表达质粒和小干扰RNA(siRNA),实时荧光定量PCR(qPCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)... 目的以人卵巢颗粒肿瘤细胞为模型,探究特异性顶部盘状底板反应蛋白2(RSPO2)对卵巢颗粒细胞氧化应激和凋亡的影响。方法在COV434细胞中瞬时转染RSPO2过表达质粒和小干扰RNA(siRNA),实时荧光定量PCR(qPCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测过表达和干扰效率,利用活性氧检测试剂盒测定细胞内活性氧含量,流式细胞术检测凋亡水平,qPCR、Western blot测定氧化应激和凋亡相关基因表达量,免疫共沉淀检测互作蛋白。结果成功实现RSPO2的过表达和干扰。过表达RSPO2显著抑制颗粒细胞内活性氧的水平(P<0.05),极显著抑制颗粒细胞早期凋亡(P<0.01),干扰RSPO2可得到相反的试验结果。过表达RSPO2能显著上调SOD1、SOD2、CAT mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),显著下调Caspase 3、Caspase 8表达水平(P<0.05)。相反,干扰RSPO2显著下调SOD1、CAT表达水平(P<0.05),显著上调Caspase 3、Caspase 8表达水平(P<0.05),并发现RSPO2和SOD1、CAT、Caspase 3存在明显的蛋白互作现象。结论干扰RSPO2促进细胞内活性氧的积累,下调SOD1和CAT的表达,从而促进氧化应激;干扰RSPO2上调Caspase 3和Caspase 8的表达,促进细胞的凋亡,提示RSPO2在卵巢颗粒细胞中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 rspo2 卵巢颗粒细胞 氧化应激 凋亡
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RSPO2 as Wnt signaling enabler: Important roles in cancer development and therapeutic opportunities
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作者 Ankit Srivastava Deeksha Rikhari Sameer Srivastava 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2024年第2期788-806,共19页
R-spondins are secretory proteins localized in the endoplasmic reticulum and Golgi bodies and are processed through the secretory pathway.Among the R-spondin family,RSPO2 has emanated as a novel regulator of Wnt signa... R-spondins are secretory proteins localized in the endoplasmic reticulum and Golgi bodies and are processed through the secretory pathway.Among the R-spondin family,RSPO2 has emanated as a novel regulator of Wnt signaling,which has now been acknowledged in numerous in vitro and in vivo studies.Cancer is an abnormal growth of cells that proliferates and spreads uncontrollably due to the accumulation of genetic and epigenetic factors that constitutively activate Wnt signaling in various types of cancer.Colorectal cancer (CRC) begins when cells in the colon and rectum follow an indefinite pattern of division due to aberrant Wnt activation as one of the key hallmarks.Decades-long progress in research on R-spondins has demonstrated their oncogenic function in distinct cancer types,particularly CRC.As a critical regulator of the Wnt pathway,it modulates several phenotypes of cells,such as cell proliferation,invasion,migration,and cancer stem cell properties.Recently,RSPO mutations,gene rearrangements,fusions,copy number alterations,and altered gene expression have also been identified in a variety of cancers,including CRC.In this review,we addressed the recent updates regarding the recurrently altered R-spondins with special emphasis on the RSPO2 gene and its involvement in potentiating Wnt signaling in CRC.In addition to the compelling physiological and biological roles in cellular fate and regulation,we propose that RSPO2 would be valuable as a potential biomarker for prognostic,diagnostic,and therapeutic use in CRC. 展开更多
关键词 CRC Gene fusion R-Spondins rspo2 THERAPEUTICS Wnt signaling
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