青蒿琥酯通过抑制TEAD2/RRM2轴诱导卵巢癌细胞铁死亡

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作者 冯露 袁怡君 +3 位作者 李均 邹心如 唐珑与 贺天文 《现代肿瘤医学》 2025年第11期1870-1881,共12页

目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)诱导卵巢癌细胞铁死亡的分子机制,为卵巢癌的治疗提供新的理论依据和治疗策略。方法:通过转录组测序(RNA-seq)及生物信息学分析,筛选ART处理后卵巢癌细胞中的铁死亡相关的差异表达基因(DEGs)及其上游... 目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)诱导卵巢癌细胞铁死亡的分子机制,为卵巢癌的治疗提供新的理论依据和治疗策略。方法:通过转录组测序(RNA-seq)及生物信息学分析,筛选ART处理后卵巢癌细胞中的铁死亡相关的差异表达基因(DEGs)及其上游转录因子。通过Western blot和双荧光素酶报告基因实验验证转录因子对靶基因的调控作用。利用CCK-8、流式细胞凋亡检测和划痕实验分析ART对卵巢癌ES2和SKOV3细胞增殖、凋亡和迁移的影响。采用活性氧和脂质过氧化试剂盒、GSH含量检测试剂盒和Western blot研究ART诱导铁死亡的分子机制。结果:RNA-seq分析显示,ART显著激活铁死亡相关的信号通路,RRM2被鉴定为潜在的关键作用蛋白。RRM2过表达可逆转ART诱导的卵巢癌细胞增殖抑制、迁移抑制、凋亡和铁死亡。进一步研究发现,TEAD2可直接结合RRM2启动子并正调控其转录。功能恢复实验表明,RRM2在TEAD2介导的铁死亡抑制中发挥关键作用。在TEAD2过表达的细胞中,沉默RRM2可部分恢复ART诱导的铁死亡和抗肿瘤效应。结论:ART通过抑制TEAD2/RRM2轴促进卵巢癌细胞铁死亡,展示了其作为卵巢癌治疗潜在药物的前景,TEAD2/RRM2轴是卵巢癌的潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 青蒿琥酯 TEAD2 rrm2 卵巢癌 铁死亡

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miR-204-5p通过靶向结合转录因子E2F1下调RRM2的表达以抑制乳腺癌细胞增殖并影响细胞周期分布

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作者 褚旭 李翔 +1 位作者 赵浩 邹燕 《四川医学》 2025年第7期773-780,共8页

目的探讨miR-204-5p调控乳腺癌细胞恶性表型的具体机制,为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供新思路。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞中miR-204-5p、E2F1和RRM2的表达水平。CCK-8和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,流式细胞... 目的探讨miR-204-5p调控乳腺癌细胞恶性表型的具体机制,为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供新思路。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞中miR-204-5p、E2F1和RRM2的表达水平。CCK-8和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期变化,生信预测和双荧光素酶活性检测miR-204-5p和E2F1,E2F1和RRM2的结合关系。结果双荧光素酶活性检测结果表明miR-204-5p靶向结合E2F1抑制E2F1的表达,转录因子E2F1能够通过靶向结合关系促进RRM2的表达。回复实验结果表明miR-204-5p可以通过结合转录因子E2F1抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞G1期阻滞,E2F1可以通过结合RRM2促进乳腺癌细胞增殖抑制细胞G1期阻滞。结论miR-204-5p可以通过结合转录因子E2F1抑制RRM2的表达,从而诱导乳腺癌细胞停滞于G1期,抑制乳腺癌细胞的增殖,这为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供了新的思路。 展开更多

关键词 miR-204-5p 乳腺癌 E2F1 rrm2 增殖 G1期阻滞

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肝癌细胞株索拉非尼耐药相关基因及RRM2的功能研究

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作者 陈冯杰 曾德钦 +1 位作者 贺翊峰 江剑宏 《医学理论与实践》 2025年第3期384-387,共4页

目的:筛选出肝癌细胞株索拉非尼耐药基因并验证靶基因可能的耐药机制。方法:利用GEO和TCGA数据库,筛选并分析了索拉非尼耐药基因在肝癌患者中的差异表达情况及生存预后关系,并使用CIBERSORT算法和ssGSEA算法分析核糖核苷酸还原酶M2(RRM2... 目的:筛选出肝癌细胞株索拉非尼耐药基因并验证靶基因可能的耐药机制。方法:利用GEO和TCGA数据库,筛选并分析了索拉非尼耐药基因在肝癌患者中的差异表达情况及生存预后关系,并使用CIBERSORT算法和ssGSEA算法分析核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)表达与免疫细胞浸润的关联。功能富集分析法探讨RRM2的潜在致病机制。结果:RRM2作为索拉非尼耐药基因在肝癌组织中高表达,并预示肝癌患者预后不良。在肝癌中,RRM2与细胞毒性T细胞、中性粒细胞和NK细胞的浸润呈显著负相关。此外,RRM2在细胞分裂、免疫调节和致癌信号通路中发挥重要作用。结论:RRM2可能作为肝癌索拉非尼耐药基因并成为克服肝癌患者对索拉非尼的耐药性的潜在靶标。 展开更多

关键词 rrm2 肝癌 索拉非尼耐药 免疫逃避

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18β-甘草次酸介导MRPL35/RRM2信号抑制非小细胞肺癌恶性进展

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作者 曹旭 杨瑞 +1 位作者 方婉婷 李云慧 《解剖科学进展》 2025年第2期205-208,共4页

目的探究18β-甘草次酸处理对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法不同剂量18β-甘草次酸处理H1299细胞后,CCK-8方法和克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞迁移... 目的探究18β-甘草次酸处理对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法不同剂量18β-甘草次酸处理H1299细胞后,CCK-8方法和克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测各组细胞中MRPL35、RRM2和β-catenin蛋白的表达。结果18β-甘草次酸能降低H1299细胞增殖活性、克隆形成能力、迁移和侵袭能力,并诱导细胞凋亡,降低细胞中MRPL35、RRM2和β-catenin的表达。过表达MRPL35部分逆转18β-甘草次酸处理对H1299细胞中RRM2和β-catenin表达的下调作用。结论18β-甘草次酸介导MRPL35/RRM2信号抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 18Β-甘草次酸 非小细胞肺癌 MRPL35 rrm2

原文传递

RRM2在非小细胞肺癌中生物学行为的研究

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作者 黎传奎 杨逸凡 +3 位作者 李其才 汪国文 陶涛 李理响 《承德医学院学报》 2025年第4期275-281,共7页

目的 探讨核糖核苷酸还原酶调节亚基M2(RRM2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和生物学行为。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取NSCLC患者的基因表达数据和临床数据,分析RRM2基因在正常组织和NSCLC组织中的表达,利用NSCLC患者的临... 目的 探讨核糖核苷酸还原酶调节亚基M2(RRM2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和生物学行为。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取NSCLC患者的基因表达数据和临床数据,分析RRM2基因在正常组织和NSCLC组织中的表达,利用NSCLC患者的临床数据绘制生存曲线;实时荧光定量PCR(qPCR)检测RRM2基因在细胞系中的表达情况以及验证RRM2基因在细胞系中的沉默和过表达效率;蛋白质免疫印迹法检测RRM2基因在细胞系中的蛋白表达,以及验证其在细胞系中沉默和过表达效率;Cell Counting Kit-8(CCK-8)、流式细胞术和Transwell实验检测细胞的增值、凋亡、侵袭和迁移能力。结果 RRM2在肺鳞状细胞癌(LUSC)和肺腺癌(LUAD)患者组织中比在正常组织中显著升高(P<0.05);K-M曲线结果显示,在肺癌中RRM2高表达患者较低表达患者的总生存期显著降低(P<0.001);人支气管上皮细胞(HBE1)RRM2表达水平显著低于NSCLC的CALU3和H1299细胞系的表达水平(P<0.05);与对照组和si-NC组相比,si-RRM2-1组培养48 h和72 h后OD450值、凋亡率和增值迁移能力下降(P<0.05);与对照组和pc-NC组相比,pc-RRM2-2组培养48 h和72 h后OD450值和增值迁移能力增加(P<0.05)。结论 沉默RRM2可以抑制NSCLC细胞的过表达效率、增殖活性、迁移和侵袭的能力。反之,过表达RRM2可以增强NSCLC细胞的过表达效率、增殖活性、迁移和侵袭的能力。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 rrm2 生物学行为

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RRM2过表达对苯肾上腺素诱导的AC16心肌细胞肥大及凋亡的影响

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作者 段晓蕾 徐伟峰 卞伟华 《滨州医学院学报》 2025年第4期350-354,360,共6页

目的探讨核糖核苷酸还原酶M2亚基(ribonucleotide reductase M2 subunit,RRM2)对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)诱导的心肌细胞肥大及凋亡的作用。方法分别用10、50、100μM PE处理AC16细胞,筛选诱导心肌细胞肥大模型的最佳PE浓度,并分析... 目的探讨核糖核苷酸还原酶M2亚基(ribonucleotide reductase M2 subunit,RRM2)对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)诱导的心肌细胞肥大及凋亡的作用。方法分别用10、50、100μM PE处理AC16细胞,筛选诱导心肌细胞肥大模型的最佳PE浓度,并分析RRM2表达情况。将AC16心肌细胞分为慢病毒转染对照(LV-NC)组、慢病毒转染对照+PE处理(LV-NC+PE)组和慢病毒转染过表达RRM2+PE处理组(LV-RRM2+PE),分别采用蛋白免疫印迹法(Western blot)和逆转录定量聚合酶链式反应(reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测各组细胞RRM2、心肌细胞肥大标志物(ANP、BNP和β-MHC)和凋亡相关标志物(Bax和Bcl2)含量的变化,采用免疫荧光法用TRITC标记的鬼笔环肽检测心肌细胞横截面积,采用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率的变化。结果50μM PE处理AC16细胞48 h可构建理想的心肌细胞肥大模型。AC16心肌细胞肥大模型中RRM2的RNA水平和蛋白水平明显下调(P<0.05或P<0.01)。与LV-NC+PE组相比,LV-RRM2+PE组AC16的细胞面积显著降低(P<0.05)。RRM2过表达能抑制心肌细胞肥大标志物ANP、BNP和β-MHC的mRNA和蛋白质水平(P<0.05),并且减少了PE诱导的细胞凋亡的比例(P<0.01)。结论RRM2过表达可减轻PE诱导的AC16心肌细胞肥大及凋亡。 展开更多

关键词 AC16 心肌细胞肥大 核酸核苷酸还原酶M2亚基 苯肾上腺素

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RRM2通过MDM2/P53通路调节肺腺癌细胞凋亡、增殖及耐药的探讨

7

作者 简士博 肖旭阳 《锦州医科大学学报》 2025年第1期16-23,共8页

目的本研究旨在深入分析核糖核酸还原酶M2(ribonucleotide reductase M2,RRM2)在肺腺癌中的表达模式及其生物学作用,特别是关注其如何通过鼠双微基因2(murine double minute gene 2,MDM2)/P53信号通路影响肺腺癌细胞的增殖、凋亡以及耐... 目的本研究旨在深入分析核糖核酸还原酶M2(ribonucleotide reductase M2,RRM2)在肺腺癌中的表达模式及其生物学作用,特别是关注其如何通过鼠双微基因2(murine double minute gene 2,MDM2)/P53信号通路影响肺腺癌细胞的增殖、凋亡以及耐药性的发展。方法为研究肺腺癌细胞中RRM2基因的表达及其相关机制,选取人肺腺癌细胞系A-427、A549、PC-9和正常人支气管上皮细胞BEAS-2B。利用逆转录聚合酶链反应(RT-polymerase chain reaction,RT-PCR),筛选出RRM2高表达的肺腺癌细胞系。将PC-9细胞分为si-NC组(作为低表达对照)、oe-NC组(作为高表达对照)、si-RRM2组(RRM2低表达组)和oe-RRM2组(RRM2高表达组)。对这些组别的细胞进行增殖率和凋亡率测定。为深入理解蛋白质之间的相互作用,使用STRING在线分析平台构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并借助Cytoscape软件对RRM2、MDM2和P53这3个关键蛋白的核心节点进行分析。通过双荧光素酶报告系统,验证RRM2和MDM2、MDM2和P53之间的靶向关系。为进一步探索信号通路,利用KEGG数据库对MDM2和P53信号通路进行富集分析。最后,检测各组细胞的半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC_(50))以及RRM2、MDM2、P53、Cyclin D1、Bax、Bcl-2、Caspase3、MRP、MDR1、GST-π等相关蛋白的表达水平。结果RT-PCR分析表明,与BEAS-2B细胞相比,肺腺癌细胞A-427、A549和PC-9中RRM2 mRNA的相对表达量更高(P<0.05),其中PC-9细胞展现出最高RRM2表达水平(P<0.05)。因此选择PC-9细胞作为后续实验的研究对象。相较于oe-NC组,oe-RRM2组的细胞展现出明显的增殖率提升和凋亡率下降(P<0.05)。与si-NC组相比,si-RRM2组的细胞增殖率明显降低,凋亡率相应增加(P<0.05)。通过PPI网络分析,发现MDM2在RRM2的核心基因中获得最高评分,而P53在MDM2的核心基因中评分最高。双荧光素酶报告实验结果显示,与oe-NC组相比,oe-RRM2组中的野生型WT-MDM2荧光素酶活性明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。oe-MDM2组中的野生型WT-P53荧光素酶活性明显低于oe-NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。通过对MDM2和P53信号通路的富集分析可知,MDM2能够抑制P53的表达,而P53可调控下游P21和Cyclin D1的表达,进而影响Bax和Bcl-2的表达水平。由此,本研究决定将Bax、Bcl-2和Cyclin D1作为后续研究中增殖和凋亡检测的关键蛋白指标。研究结果表明,相较于oe-NC组,oe-RRM2组细胞的IC_(50)值有所上升,同时RRM2、MDM2、Bcl-2、Cyclin D1、MRP、MDR1、GST-π的表达量增加,Bax、Caspase-3、P53的表达量减少。与si-NC组相比,si-RRM2组细胞的IC_(50)值降低,RRM2、MDM2、P53、Cyclin D1、Bax、Bcl-2、Caspase3、MRP、MDR1、GST-π的表达量减少,Bax、Caspase-3、P53的表达量增加。结论RRM2通过MDM2/P53信号通路调节肺腺癌细胞的增殖、凋亡和耐药性。该研究旨在探究RRM2在肺腺癌中的作用及其作为潜在靶向治疗的可能性。 展开更多

关键词 核糖核酸还原酶M2 鼠双微基因2 P53 肺腺癌 凋亡 增殖 耐药

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RRM2在骨肉瘤中的表达及其对骨肉瘤增殖的调控作用

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作者 李德尚 孙慧杰 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期94-100,共7页

为了探究核糖核苷酸还原酶亚基M2(RRM2)在骨肉瘤中的作用,基于临床数据和基因表达谱交互分析数据库,分析RRM2在骨肉瘤中的表达模式及其预后价值.通过GEPIA和STRING数据库构建RRM2共表达网络,用免疫组化法证实RRM2与CDC27的相关性,对骨... 为了探究核糖核苷酸还原酶亚基M2(RRM2)在骨肉瘤中的作用,基于临床数据和基因表达谱交互分析数据库,分析RRM2在骨肉瘤中的表达模式及其预后价值.通过GEPIA和STRING数据库构建RRM2共表达网络,用免疫组化法证实RRM2与CDC27的相关性,对骨肉瘤细胞进行了集落形成和MTT实验,通过Western blot分析和q RT-q PCR验证RRM2对骨肉瘤的作用.进一步应用裸鼠皮下成瘤实验评价RRM2在体内对骨肉瘤的影响.结果表明,通过GEPIA数据库分析,发现高RRM2表达与较差的总生存期和无病生存期相关.在共表达网络中,RRM2在骨肉瘤中的功能与CDC27高度一致.RRM2能显著提高骨肉瘤细胞的集落数量和增殖率.进一步研究发现,RRM2在体内能促进骨肉瘤的生长.综上所述,RRM2在骨肉瘤中过表达且可促进细胞增殖,因此,RRM2可以作为骨肉瘤预后、诊断和治疗的有希望的生物标志物. 展开更多

关键词 骨肉瘤 rrm2 增殖 GEPIA

原文传递

RRM2通过上皮间质转化影响宫颈癌恶性行为

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作者 杨海艳 邓晓运 +1 位作者 张晓丽 方梓羽 《妇产与遗传(电子版)》 2024年第4期9-16,共8页

目的探索RRM2对宫颈癌恶性行为的影响及内在机制。方法对TCGA/GTEx数据库中宫颈癌患者进行生存分析,探索RRM2表达水平对总生存期的影响。通过克隆形成实验、MTT实验、划痕实验以及Transwell细胞迁移实验探索RRM2对宫颈癌细胞的增殖、侵... 目的探索RRM2对宫颈癌恶性行为的影响及内在机制。方法对TCGA/GTEx数据库中宫颈癌患者进行生存分析,探索RRM2表达水平对总生存期的影响。通过克隆形成实验、MTT实验、划痕实验以及Transwell细胞迁移实验探索RRM2对宫颈癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力的影响。通过Western印记实验探索RRM2的表达与上皮间质转化(epithelial⁃mesenchymal trawsition,EMT)相关蛋白(E⁃cadherin、N⁃Cadherin、Vimentin、β⁃catenin)的关系。通过建立裸鼠皮下移植瘤模型验证敲低RRM2对体内肿瘤细胞增殖的影响。结果RRM2高表达组生存率显著低于低表达组。敲低RRM2可抑制宫颈癌细胞的侵袭、迁移和增殖能力,同时抑制N⁃Cadherin、Vimentin、β⁃catenin的表达,促进E⁃cadherin的表达;而过表达RRM2则产生相反的作用。动物实验证实敲除RRM2可抑制肿瘤的体内生长。结论RRM2可能通过促进宫颈癌细胞的EMT影响宫颈癌预后。 展开更多

关键词 rrm2 宫颈肿瘤 上皮间质转化

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RRM2在结直肠癌的放射增敏中的作用及研究 被引量：1

10

作者 王俊 李亮 李建刚 《激光生物学报》 CAS 2024年第1期65-72,共8页

大多数结直肠癌患者治疗失败的原因是对放射治疗的抵抗。本研究采用生物信息学方法,筛选放疗处理后癌组织中的差异基因(DEGs),寻找与放射敏感性相关的治疗靶点。通过细胞周期调节基因核糖核苷酸还原酶调节亚基M2(RRM2)的表达筛选后,分... 大多数结直肠癌患者治疗失败的原因是对放射治疗的抵抗。本研究采用生物信息学方法,筛选放疗处理后癌组织中的差异基因(DEGs),寻找与放射敏感性相关的治疗靶点。通过细胞周期调节基因核糖核苷酸还原酶调节亚基M2(RRM2)的表达筛选后,分别采用Lipofectamine 2000和3 Gy放射剂量对细胞进行转染及放疗处理,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹检测RRM2蛋白在结直肠癌中的表达,采用噻唑兰(MTT)方法测量细胞活力,用流式细胞术测定细胞周期和细胞凋亡。本研究共鉴定出4269个DEGs,其中RRM2基因差异最显著。与肠上皮细胞FHC比较,RRM2在肿瘤细胞中的表达显著升高(P<0.05)。与对照(NC)组比较,过表达RRM2可促进细胞活力。与3 Gy组比较,过表达RRM2能够延缓放疗对细胞的杀伤作用。与NC组比较,过表达RRM2会导致细胞凋亡率降低,而抑制RRM2表达则导致细胞凋亡率升高。与单独使用si-RRM2或辐照相比,si-RRM2和辐照的组合显示出了更好的效果。在细胞周期的分析中,RRM2的过表达导致S期细胞聚集,而RRM2的敲低导致G1期细胞聚集。此外,辐照可导致显著的G1相停滞,而RRM2的敲低与辐照一起可导致更显著的G1相停滞。这表明,RRM2介导了结直肠癌细胞的细胞周期调节,并通过细胞周期影响结直肠癌的放射敏感性。本研究为结直肠癌联合疗法的开展提供了重要的数据支持。 展开更多

关键词 rrm2 结直肠癌 细胞周期 放射敏感性 治疗靶点

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RRM2B基因突变致线粒体DNA耗竭综合征:两例不同类型(8A和8B)患儿的临床特点和基因分析 被引量：1

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作者 邓琳 逯军 《中国全科医学》 北大核心 2024年第29期3704-3708,共5页

RRM2B基因突变相关疾病根据遗传方式和临床表型可分为线粒体DNA耗竭综合征8A型(MTDPS8A),线粒体DNA耗竭综合征8B型(MTDPS8B),锥杆营养不良、感音神经性耳聋和范可尼型肾功能障碍(RCDFRD),常染色体显性进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失5... RRM2B基因突变相关疾病根据遗传方式和临床表型可分为线粒体DNA耗竭综合征8A型(MTDPS8A),线粒体DNA耗竭综合征8B型(MTDPS8B),锥杆营养不良、感音神经性耳聋和范可尼型肾功能障碍(RCDFRD),常染色体显性进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失5型(PEOA5)这4种类型。其中MTDPS8A、MTDPS8B均属于线粒体DNA耗竭综合征,遗传方式相同,在疾病早期临床表型复杂且具有异质性,难以鉴别。本文通过系统回顾分析2例分别确诊MTDPS8A、MTDPS8B患儿的临床特点、基因检测结果、诊治经过等病例资料,并复习相关文献来总结这两型的遗传学特点,为今后遇到疑似病例提供诊断思路,进一步提高RRM2B基因突变相关线粒体脑肌病的临床诊断率,也有助于评估预后情况。 展开更多

关键词 rrm2B基因 线粒体DNA耗竭综合征8A型 线粒体DNA耗竭综合征8B型 基因检测 全外显子测序

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转RRM2基因棉生长势和产量及对棉田节肢动物群落的影响 被引量：13

12

作者 雒珺瑜 刘传亮 +5 位作者 张帅 王春义 吕丽敏 李春花 李付广 崔金杰 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期785-794,共10页

为了评估新型转基因棉花的育种价值,评价其对棉田生态环境安全性的影响,2012–2013年连续2年以新型转RRM2基因棉花(Gossypium hirsutum)为材料,以其亲本‘中棉所12’为对照,系统研究了棉田节肢动物群落的结构与组成、群落特征参数及其... 为了评估新型转基因棉花的育种价值,评价其对棉田生态环境安全性的影响,2012–2013年连续2年以新型转RRM2基因棉花(Gossypium hirsutum)为材料,以其亲本‘中棉所12’为对照,系统研究了棉田节肢动物群落的结构与组成、群落特征参数及其季节性动态变化,同时结合气候条件分析比较了转基因棉花和非转基因棉花的生长势和产量构成因素。结果表明:相同年份新型转RRM2基因棉田昆虫群落、害虫亚群落和天敌亚群落的结构与组成、多样性指数、均匀度指数、优势集中性指数及棉花生长期相对丰度动态变化均与对照无显著差异;与2012年相比,2013年转基因棉田和非转基因棉田节肢动物群落、棉花生长及产量构成因素的各项指标总体上呈下降趋势;转基因棉田和非转基因棉田优势天敌功能团动态均滞后于优势害虫功能团,因此棉花生长前期应适时防治棉花害虫。 展开更多

关键词 节肢动物群落 生物多样性 物种丰富度 结构与组成 转rrm2基因棉花

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转RRM2和ACO2-E6基因棉花冠层特征和光合特性与产量形成的关系 被引量：4

13

作者 刘小玲 徐道青 +7 位作者 王维 雒珺瑜 陈敏 阚画春 刘华 崔金杰 唐雪明 郑曙峰 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期628-634,共7页

为探明转基因棉花产量形成关键期的生理机制,2014―2015年以转RRM2基因棉花及其亲本中棉所12(CK1)、转ACO2-E6基因棉花及其亲本中棉所24(CK2)为材料,研究冠层特征、光合特性等与转基因棉花产量形成的关系,分析比较转基因棉花与亲本的生... 为探明转基因棉花产量形成关键期的生理机制,2014―2015年以转RRM2基因棉花及其亲本中棉所12(CK1)、转ACO2-E6基因棉花及其亲本中棉所24(CK2)为材料,研究冠层特征、光合特性等与转基因棉花产量形成的关系,分析比较转基因棉花与亲本的生长发育、产量及其构成的差异。结果表明:转RRM2基因棉花的铃重、籽棉产量、皮棉产量、纤维上半部平均长度和断裂比强度均高于或显著高于中棉所12。转ACO2-E6基因棉花的衣分、籽棉产量、皮棉产量、纤维上半部平均长度和断裂比强度均高于或显著高于中棉所24。转基因棉花的籽棉产量与盛铃期的叶面积指数、光系统Ⅱ光化学量子产量、光系统Ⅱ最大光化学效率和可溶性总糖含量等分别呈显著的线性相关。转基因棉花的叶面积指数和可溶性总糖含量于产量形成关键期均高于或显著高于各自对照,且表现出较优的冠层结构以及较合理的源库比。 展开更多

关键词 叶面积 SPAD值 可溶性总糖含量 产量 纤维品质 棉花 rrm2基因 ACO2-E6基因

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转RRM2基因棉田昆虫群落多样性及其时序动态 被引量：3

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作者 李淑英 朱加保 +5 位作者 路献勇 程福如 郑曙峰 崔金杰 雒珺瑜 马艳 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1190-1203,共14页

为了评价新型转基因棉花在长江生态区对棉田生态环境安全性的影响, 2013-2015年作者以新型转RRM2基因棉花(Gossypium hirsutum)为材料, 以其亲本‘中棉所12’为对照, 在安徽省沿江棉区系统研究了转基因棉田昆虫群落、害虫亚群落和天敌... 为了评价新型转基因棉花在长江生态区对棉田生态环境安全性的影响, 2013-2015年作者以新型转RRM2基因棉花(Gossypium hirsutum)为材料, 以其亲本‘中棉所12’为对照, 在安徽省沿江棉区系统研究了转基因棉田昆虫群落、害虫亚群落和天敌亚群落的结构与组成、个体数量、群落特征参数及其季节性动态变化。结果表明: 转RRM2基因棉田的主要类群组成、优势类群与非转基因棉田没有差异, 但在2013年转RRM2基因棉田棉蚜个体数量显著高于非转基因棉田, 叶螨类、棉铃虫和其他鳞翅目的个体数量显著低于非转基因棉田, 在其他年份没有显著差异; 其他类群的个体数量在两类棉田间没有显著差异。在棉田害虫发生量大的年份, 转RRM2基因棉田的昆虫群落个体数量较非转基因棉田增加, 物种丰富度较非转基因棉田减少, 但差异不显著, 而两类棉田年度间均差异显著。转RRM2基因棉田昆虫群落和害虫亚群落的全生育期多样性指数、均匀度指数和优势集中性指数与非转基因棉田没有显著差异; 其天敌亚群落的三个指数在2013年与非转基因棉田差异显著, 其他年份没有显著差异; 两类棉田年度间差异均不显著。转RRM2基因棉田昆虫群落、害虫亚群落和天敌亚群落个体数量、群落特征参数的时序动态与非转基因棉田较一致, 具季节性波动; 在群落个体数量高峰期, 群落多样性指数和均匀度指数处于低谷, 而优势集中性指数则相反; 昆虫群落、害虫亚群落的季节波动明显, 天敌亚群落的季节性变化较平缓。因此, 转RRM2基因棉花对棉田昆虫群落的结构与组成、群落特征参数及其时序动态没有显著影响, 但在气候适宜年份, 转RRM2基因棉田的害虫发生量可能增大。 展开更多

关键词 昆虫群落 生物多样性 结构与组成 转rrm2基因棉花

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华蟾素对子宫内膜癌Ishikawa细胞RRM2表达的影响和意义 被引量：3

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作者 王玲玲 周怀君 +1 位作者 胡娅莉 寻庆英 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2009年第4期269-272,共4页

目的:探讨华蟾素对体外培养的子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、侵袭力及其对RRM2表达的影响和意义。方法:体外培养Ishikawa细胞,经不同浓度华蟾素干预后,用RT-PCR及Western blot分别检测RRM2在mRNA及蛋白水平上的表达,用MTT法检测处理前后... 目的:探讨华蟾素对体外培养的子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、侵袭力及其对RRM2表达的影响和意义。方法:体外培养Ishikawa细胞,经不同浓度华蟾素干预后,用RT-PCR及Western blot分别检测RRM2在mRNA及蛋白水平上的表达,用MTT法检测处理前后细胞的增殖,transwell小室分析细胞体外的侵袭力。结果:华蟾素能显著减少RRM2在mRNA及蛋白水平的表达,有效地抑制Ishikawa细胞增殖,降低侵袭力,研究证实华蟾素终浓度3.0mg/ml是最佳抑制浓度,对照组Ishikawa细胞组则无上述效应。结论:华蟾素可明显降低Ishikawa细胞中RRM2表达,抑制细胞增殖,降低细胞侵袭力。 展开更多

关键词 华蟾素 子宫内膜肿瘤 ISHIKAWA细胞 rrm2

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siRNA抑制RRM2表达对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖影响的研究 被引量：4

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作者 寻庆英 王玲玲 周怀君 《东南大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第6期890-896,共7页

目的:探讨小干扰RNA(siRNA)抑制RRM2基因表达对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:针对RRM2基因设计siRNA,利用阳离子脂质体Lipofectamine2000TM将siRNA片段导入Ishikawa细胞中。用荧光显微镜观察转染情况,流式细胞术... 目的:探讨小干扰RNA(siRNA)抑制RRM2基因表达对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:针对RRM2基因设计siRNA,利用阳离子脂质体Lipofectamine2000TM将siRNA片段导入Ishikawa细胞中。用荧光显微镜观察转染情况,流式细胞术检测细胞转染率、凋亡率及细胞周期,用MTT比色法检测siRNA对Ishikawa细胞增殖的影响,半定量q-PCR和Western blot分别检测RRM2在mRNA和蛋白水平上表达的变化,用transwell小室检测细胞体外侵袭能力。结果:设计的siRNA能有效地抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,降低侵袭能力,诱导细胞凋亡,并使细胞阻滞于G1期,减少S和G2期的细胞,同时RRM2在mRNA及蛋白水平上的表达明显减少,而对照的错义序列组Ishikawa/Neg-ative-siRNA则没有上述效应。结论:体外合成的siRNA可降低子宫内膜癌Ishikawa细胞中RRM2的表达,且抑制细胞增殖,降低细胞侵袭能力,促进细胞凋亡并诱导生长停滞。 展开更多

关键词 小干扰RNA rrm2基因 子宫内膜癌 ISHIKAWA细胞

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miR-409-3p靶向调控RRM2抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭 被引量：3

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作者 谢辰 姚梦纤 +1 位作者 曹忠胜 田野 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第6期912-918,共7页

目的:探究微小RNA-409-3p(miR-409-3p)对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测人永生化鼻咽上皮细胞(NP69)、鼻咽癌细胞5-8F、6-10B中miR... 目的:探究微小RNA-409-3p(miR-409-3p)对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测人永生化鼻咽上皮细胞(NP69)、鼻咽癌细胞5-8F、6-10B中miR-409-3p、核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)的表达差异;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测miR-409-3p过表达或RRM2过表达对6-10B细胞增殖的影响;Transwell小室实验检测miR-409-3p过表达或RRM2过表达对6-10B细胞迁移及侵袭的影响。双荧光素酶报告实验与Western blot测定miR-409-3p与RRM2在6-10B细胞中的调控关系;Western blot检测c-Myc、细胞周期蛋白1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达量。结果:与NP69细胞相比,5-8F、6-10B细胞中miR-409-3p的表达水平显著降低(P<0.05),RRM2的表达水平显著升高(P<0.05);miR-409-3p过表达后细胞存活率显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),c-Myc、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实miR-409-3p能够靶向结合RRM2,增强miR-409-3p的表达后6-10B细胞中RRM2的表达下调(P<0.05);RRM2过表达能够明显减弱miR-409-3p过表达对6-10B细胞增殖、迁移及侵袭能力的抑制作用(P<0.05)。结论:miR-409-3p可能通过负向调控RRM2的表达从而抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多

关键词 miR-409-3p rrm2 鼻咽癌 增殖 迁移 侵袭

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转RRM2基因棉和其亲本苗蚜种群数量及其优势天敌的动态规律 被引量：4

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作者 路献勇 李淑英 +4 位作者 朱加保 雒珺瑜 马艳 崔金杰 程福如 《生物安全学报》 2017年第2期152-158,共7页

【目的】转基因作物的大规模种植,可能会对人类健康和生态环境造成影响。因此,商业化种植之前,评价环境安全性十分必要。【方法】以转基因(RRM2)高产棉为实验品种,受体材料中棉所12为对照品种,分别于2013年和2014年连续2年对2种棉田的... 【目的】转基因作物的大规模种植,可能会对人类健康和生态环境造成影响。因此,商业化种植之前,评价环境安全性十分必要。【方法】以转基因(RRM2)高产棉为实验品种,受体材料中棉所12为对照品种,分别于2013年和2014年连续2年对2种棉田的苗期蚜虫及其几种主要捕食性天敌的田间种群数量进行系统的田间调查,并比较它们在这2种不同棉田间的差异。【结果】与中12相比,转RRM2基因棉苗期无翅蚜的发生数量显著增加,有翅蚜迁入棉田的数量也有所增加,但二者差异不显著;2个棉花品系间棉蚜的几种主要捕食性天敌发生数量也无明显差异。【结论】与亲本材料相比,转高产棉花苗蚜数量显著增加,但其捕食性天敌数量增加不明显。本研究为转RRM2高产基因棉花环境安全评价技术的完善提供了理论依据。 展开更多

关键词 转rrm2基因棉 棉蚜 捕食性天敌 种群密度

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RRM2基因表达水平与乳腺癌术后复发的关系 被引量：1

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作者 岑东芝 李伟明 +1 位作者 罗超元 黄波 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期416-419,共4页

目的探讨核苷酸还原酶亚单位M2(RRM2)在乳腺癌组织中的表达水平及与乳腺癌术后无复发生存(RFS)的关系。方法利用BRB-Array Tools软件回顾性分析了124例乳腺癌患者组织中的RRM2基因表达水平;Kaplan-Meier法计算生存率,制作生存曲线,并采... 目的探讨核苷酸还原酶亚单位M2(RRM2)在乳腺癌组织中的表达水平及与乳腺癌术后无复发生存(RFS)的关系。方法利用BRB-Array Tools软件回顾性分析了124例乳腺癌患者组织中的RRM2基因表达水平;Kaplan-Meier法计算生存率,制作生存曲线,并采用Log-Rank进行检验,应用Cox比例风险回归模型行多因素分析。结果乳腺癌患者RRM2基因的高表达与肿瘤分化程度和雌激素受体(ER)状态高度有关(P<0.01),而与患者的年龄、有无淋巴结转移无关;生存分析提示:随着RRM2基因表达增加,乳腺癌RFS显著缩短(χ2=6.198,P<0.05);应用多因素Cox模型分析表明,RRM2基因表达水平是RFS(P<0.05,Exp(B)=1.376)独立的危险因素。结论 RRM2基因高表达的乳腺癌患者的术后复发风险增加。 展开更多

关键词 rrm2 GEO数据库 乳腺癌

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PRMT1通过促进RRM2表达抑制鼻咽癌细胞凋亡

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作者 周兰柱 吴俊 +2 位作者 张明洁 赵报 马士崟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1783-1790,共8页

目的探讨PRMT1能否通过促进RRM2抑制鼻咽癌细胞凋亡。方法免疫组化和Western blot共同检测鼻咽癌和癌旁组织中PRMT1及RRM2的相对表达量;以人正常鼻黏膜上皮细胞系(HNEpC)作为对照,Western blot实验检测不同鼻咽癌细胞系中PRMT1和RRM2蛋... 目的探讨PRMT1能否通过促进RRM2抑制鼻咽癌细胞凋亡。方法免疫组化和Western blot共同检测鼻咽癌和癌旁组织中PRMT1及RRM2的相对表达量;以人正常鼻黏膜上皮细胞系(HNEpC)作为对照,Western blot实验检测不同鼻咽癌细胞系中PRMT1和RRM2蛋白的相对表达量;对CNE-2细胞中PRMT1分别进行过表达和下调,过表达实验设阴性对照组(oe NC:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1质粒)、过表达PRMT1组(oe PRMT1:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1 PRMT1质粒)、下调实验设阴性对照组(si-NC:CNE-2细胞中转染NC无关序列)及PRMT1小干涉RNA组(si-PRMT1:CNE-2细胞中转染PRMT1小干涉RNA),对CNE-2细胞中RRM2分别进行过表达和下调,过表达实验设阴性对照组(oe NC:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1质粒)、过表达RRM2组(oe RRM2:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1 RRM2质粒)、下调实验设阴性对照组(si-NC:CNE-2细胞中转染NC无关序列)及RRM2小干涉RNA组(si-RRM2:CNE-2细胞中转染RRM2小干涉RNA)。Western blot验证PRMT1和RRM2的表达关系;AnnexinV-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡;活性氧试剂盒检测细胞活性氧。结果与癌旁组织和HNEpC细胞相比,鼻咽癌组织和CNE-2细胞中的PRMT1和RRM2相对表达量均显著增加(P<0.05);Western blot证明PRMT1可促进RRM2表达,过表达PRMT1或RRM2,CNE-2细胞活性氧产生量与凋亡率均降低(P<0.05),下调PRMT1或RRM2表达,CNE-2细胞活性氧产生量与凋亡率凋亡率均增加(P<0.05)。Western blot显示,过表达PRMT1或RRM2表达,Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-8蛋白表达减少(P<0.05),下调PRMT1或RRM2表达,Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-8蛋白表达增加(P<0.05);当同时下调PRMT1和过表达RRM2表达,与单独下调PRMT1组比,CNE-2细胞活性氧产生量与凋亡率均显著降低(P<0.05),Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-8蛋白表达均减少(P均<0.05)。结论PRMT1通过促进RRM2表达影响CNE-2细胞凋亡。 展开更多

关键词 鼻咽癌 PRMT1 rrm2 凋亡

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