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槲皮素对副猪嗜血杆菌感染猪气管上皮细胞RPSA、MAPK/NF-κB信号通路的调控作用 被引量:1
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作者 田俊可 周朗 +3 位作者 刘绪文 邱银生 陆启荣 刘宇 《中兽医医药杂志》 2025年第1期1-8,共8页
本试验旨在研究槲皮素对副猪嗜血杆菌(GPS)感染的新生猪气管上皮细胞(NPTr细胞)RPSA、MAPK/NF-κB信号通路的影响。试验采用GPS感染NPTr细胞作为细胞屏障损伤模型,采用Western blot检测NPTr细胞中RPSA、MAPK/NF-κB信号通路蛋白表达水平... 本试验旨在研究槲皮素对副猪嗜血杆菌(GPS)感染的新生猪气管上皮细胞(NPTr细胞)RPSA、MAPK/NF-κB信号通路的影响。试验采用GPS感染NPTr细胞作为细胞屏障损伤模型,采用Western blot检测NPTr细胞中RPSA、MAPK/NF-κB信号通路蛋白表达水平,通过设计RPSA干扰引物和RPSA过表达载体,进一步研究槲皮素对GPS感染的NPTr细胞RPSA、MAPK/NF-κB通路的影响。结果显示,与空白对照组相比,GPS感染NPTr细胞后RPSA蛋白、JNK、ERK、p38和NF-κB磷酸化蛋白表达水平均显著上调(P<0.05或P<0.01);与GPS感染组相比,槲皮素的预处理可下调NF-κB、JNK、ERK和p38蛋白的磷酸化水平;RPSA siRNA能够干扰RPSA的表达并降低MAPK/NF-κB相关通路蛋白的表达;RPSA的过表达可显著上调NF-κB、JNK、ERK、p38磷酸化蛋白表达水平;槲皮素处理能显著降低RPSA相关信号通路蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01)。结果提示,槲皮素能够通过调控RPSA、MAPK/NF-κB信号通路来缓解GPS感染所致的气管上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 新生猪气管上皮细胞 槲皮素 rpsa 信号通路
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Co/RPSA系列催化剂在N_2O分解中的应用 被引量:2
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作者 何康康 曹明清 +4 位作者 王虹 李翠清 宋永吉 丁福臣 王焘 《工业催化》 CAS 2012年第5期69-73,共5页
采用正交试验设计方法设计和浸渍法制备分子筛RPSA负载Co、K、Ba和Sr催化剂,使用微型反应器评价催化剂用于直接分解N2O的催化活性,考察活性组分对催化剂活性的影响。采用XRD、H2-TPR和NH3-TPD等方法对催化剂进行表征。结果表明,金属Co和... 采用正交试验设计方法设计和浸渍法制备分子筛RPSA负载Co、K、Ba和Sr催化剂,使用微型反应器评价催化剂用于直接分解N2O的催化活性,考察活性组分对催化剂活性的影响。采用XRD、H2-TPR和NH3-TPD等方法对催化剂进行表征。结果表明,金属Co和K对催化剂活性影响显著,Co对提高催化剂活性有促进作用,Co含量增加,催化剂活性提高,而K对催化剂活性有抑制作用。催化剂表征结果显示,Co物种主要以Co3O4形式存在于载体表面,催化剂的组成和配比影响催化剂活性、氧化还原性能和酸性,催化剂强酸的存在有利于催化剂活性的提高。 展开更多
关键词 催化化学 N2O rpsa分子筛 Co/rpsa催化剂
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pncA、rpsA和panD基因突变对结核分枝杆菌吡嗪酰胺耐药性的预测效能分析 被引量:2
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作者 赵东阳 石洁 +7 位作者 苏茹月 郑丹薇 朱岩昆 马晓光 王少华 李辉 孙国清 孙定勇 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期404-408,共5页
目的:评估检测pncA、rpsA和panD基因突变用于预测吡嗪酰胺(PZA)耐药性的效能。方法:使用MIGT 960对152株耐多药(MDR)结核分枝杆菌菌株进行PZA药敏性测定。通过测序鉴定pncA、rpsA及panD的基因突变情况,并与标准菌株H37Rv的序列进行比较... 目的:评估检测pncA、rpsA和panD基因突变用于预测吡嗪酰胺(PZA)耐药性的效能。方法:使用MIGT 960对152株耐多药(MDR)结核分枝杆菌菌株进行PZA药敏性测定。通过测序鉴定pncA、rpsA及panD的基因突变情况,并与标准菌株H37Rv的序列进行比较。分析PZA耐药表型与基因突变的相关关系。结果:152株MDR结核分枝杆菌菌株中,105株为PZA耐药菌株,102株的pncA基因发生了突变。133株菌PZA药敏结果和pncA测序结果一致。8株PZA敏感的菌株发生了pncA基因的突变,其中5株表现为PZA低水平耐药。在11株未发生pncA突变的PZA耐药菌株中,2株的rpsA基因发生了突变,1株的panD基因发生突变。以PZA药敏结果为参照,检测pncA单个基因突变预测PZA耐药的灵敏度为89.52%,特异度为89.36%。当结合检测rpsA和panD基因突变后,可使灵敏度增加到92.38%。结论:检测pncA、rpsA和panD基因突变有利于MDR结核分枝杆菌菌株PZA耐药的及时诊断。 展开更多
关键词 吡嗪酰胺 PCNA rpsa panD 基因型
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碱土金属修饰的Co/RPSA催化剂催化分解N_2O
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作者 王焘 王虹 +2 位作者 李翠清 宋永吉 丁福臣 《工业催化》 CAS 2012年第6期19-22,共4页
以RPSA分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列以Co为主活性组分和碱土金属为助剂的CoM/RPSA(M=Mg、Ca、Sr和Ba)催化剂,考察了含硫和含氧条件下直接催化分解N2O的性能。采用X射线衍射、热重-质谱联用系统、NH3-TPD和N2O-TPD等方法对催化... 以RPSA分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列以Co为主活性组分和碱土金属为助剂的CoM/RPSA(M=Mg、Ca、Sr和Ba)催化剂,考察了含硫和含氧条件下直接催化分解N2O的性能。采用X射线衍射、热重-质谱联用系统、NH3-TPD和N2O-TPD等方法对催化剂进行了表征。XRD结果表明,Co物种主要以Co3O4尖晶石形态存在。NH3-TPD和N2O-TPD结果表明,碱土金属的种类影响催化剂酸性和对反应物N2O的吸附-脱附性能,催化剂活性与催化剂酸性及其对反应物N2O的吸附-脱附性能有关。催化剂活性评价结果显示,CoSr/RPSA催化剂的N2O分解活性较好,N2O转化率达到95%时的反应温度为471℃。 展开更多
关键词 催化化学 N2O分解 碱土金属 rpsa分子筛
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14个物种RPSA基因编码区生物信息学分析 被引量:5
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作者 付鑫 李祥龙 +1 位作者 周荣艳 李兰会 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第2期389-392,共4页
采用生物信息学方法比较分析了大熊猫、牛、家犬、马、原鸡、人、猕猴、小家鼠、兔、绵羊、黑猩猩、毛猩猩、褐家鼠和野猪RPSA基因编码区(CDS)的遗传多样性,并对该基因编码的氨基酸序列、蛋白质二级结构和结构功能域进行预测和分析。结... 采用生物信息学方法比较分析了大熊猫、牛、家犬、马、原鸡、人、猕猴、小家鼠、兔、绵羊、黑猩猩、毛猩猩、褐家鼠和野猪RPSA基因编码区(CDS)的遗传多样性,并对该基因编码的氨基酸序列、蛋白质二级结构和结构功能域进行预测和分析。结果表明,在来自14个物种的84条基因序列中检测到338个多态位点,共发现42种单倍型,物种间及物种内RPSA基因编码区存在较丰富的遗传多样性。RPSA基因编码蛋白质等电点均低于6,呈酸性;蛋白质二级结构的主要结构元件是α-螺旋和无规则卷曲,有一个保守结构域。 展开更多
关键词 物种 rpsa基因 遗传多样性 生物信息学
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宿主蛋白RPSA在非洲猪瘟病毒复制过程中的作用研究
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作者 邵程祥 张忠辉 +6 位作者 孙华林 赵亚茹 杨吉飞 关贵全 殷宏 武军元 牛庆丽 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1149-1156,共8页
本研究旨在探究宿主RPSA蛋白对非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)复制的影响,以及病毒蛋白B602L与RPSA之间的相互作用。利用RPSA重组质粒pcDNA3.1-Flag-RPSA转染293T细胞,通过免疫荧光检测B602L和RPSA蛋白的亚细胞定位,通... 本研究旨在探究宿主RPSA蛋白对非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)复制的影响,以及病毒蛋白B602L与RPSA之间的相互作用。利用RPSA重组质粒pcDNA3.1-Flag-RPSA转染293T细胞,通过免疫荧光检测B602L和RPSA蛋白的亚细胞定位,通过免疫共沉淀(Co-IP)验证它们之间的相互关系。通过荧光定量PCR和Western-blot分析ASFV感染IPAM细胞在不同时间点RPSA的表达差异。此外,通过在IPAM细胞中过表达或干扰RPSA的表达,分析RPSA对ASFV复制的影响。研究结果表明,ASFV感染IPAM细胞后,RPSA蛋白的表达随时间延长而逐渐增加,表明RPSA蛋白可能在病毒感染中发挥作用。通过过表达RPSA可抑制病毒复制,而干扰RPSA则导致病毒复制增强,进一步表明RPSA在ASFV复制过程中发挥重要作用。最后,Co-IP和亚细胞定位结果证明病毒蛋白B602L与宿主蛋白RPSA之间存在相互作用。综上所述,本研究揭示了宿主蛋白RPSA在ASFV复制过程中的作用,为进一步研究病毒与宿主之间的相互作用机制奠定了基础,也有助于深入了解ASFV的感染机制为疾病控制提供新的线索。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 B602L rpsa 相互作用
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RPSA特种分子筛催化材料的应用 被引量:1
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作者 曹萍 《宁夏石油化工》 2004年第1期11-12,共2页
介绍了RPSA分子筛催化材料的生产工艺原理、技术特点、性能参数等,并对特种分子筛催化材料技术发展的趋势进行了简要分析。
关键词 催化裂化 rpsa 分子筛 催化材料 工艺原理 技术特点 性能参数
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微型单塔RPSA制氧工艺参数研究 被引量:1
8
作者 宗航 刘应书 +1 位作者 刘文海 张德鑫 《低温与特气》 CAS 2006年第2期29-32,共4页
介绍了单塔快速变压吸附制氧的原理和流程,通过实验研究了微型RPSA制氧过程中几个主要的工艺参数对系统性能的影响规律。实验结果表明:随着吸附时间和解吸时间的增加,产品气纯度先升高后下降,存在一个最佳的吸附时间和解吸时间;在本实... 介绍了单塔快速变压吸附制氧的原理和流程,通过实验研究了微型RPSA制氧过程中几个主要的工艺参数对系统性能的影响规律。实验结果表明:随着吸附时间和解吸时间的增加,产品气纯度先升高后下降,存在一个最佳的吸附时间和解吸时间;在本实验条件下,随着反吹阻力的增大,产品气的纯度升高,但其升幅逐渐减小;产品气的纯度随着吸附塔高径比的增大而增大。 展开更多
关键词 单塔 快速变压吸附 微型 工艺参数
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CRISPR/Cas9介导的RPSA基因敲除细胞系的建立及其应用 被引量:4
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作者 高利利 王聪聪 +5 位作者 杨帆 曹伟军 张向乐 刘湘涛 朱紫祥 郑海学 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1945-1956,共12页
【目的】利用CRISPR/Cas9技术建立RPSA基因缺失的乳仓鼠肾细胞(baby hamster kidney cells,BHK21)细胞系,为开展RPSA调控病毒复制机制研究提供工具;同时,初步探究RPSA对塞内卡病毒复制的影响。【方法】根据GenBank中仓鼠的RPSA基因序列... 【目的】利用CRISPR/Cas9技术建立RPSA基因缺失的乳仓鼠肾细胞(baby hamster kidney cells,BHK21)细胞系,为开展RPSA调控病毒复制机制研究提供工具;同时,初步探究RPSA对塞内卡病毒复制的影响。【方法】根据GenBank中仓鼠的RPSA基因序列找到产生不同转录本的共同外显子段,设计并合成4对引导RNA(sgRNA),分别构建至PX330载体中;经过筛选选择打靶活性较高的PX330-RPSA-sgRNA2质粒用于后续敲除细胞系构建。将PX330-RPSA-sgRNA2质粒转染BHK21细胞后,通过有限稀释法筛选单克隆细胞,通过Western blot及序列测定检测RPSA基因的敲除。通过Western blot及qPCR分析比较塞内卡病毒在野生型及RPSA基因敲除BHK21细胞中的复制差异。【结果】Western blot检测及序列测序证实了RPSA基因敲除单克隆细胞构建成功。进一步研究发现,塞内卡病毒在RPSA基因敲除细胞中的复制水平明显低于其在野生型BHK21细胞中复制的水平。【结论】成功构建了RPSA基因敲除的BHK21细胞系,首次表明RPSA对塞内卡病毒的复制具有重要作用,为进一步开展RPSA在细胞内调控病毒复制机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 rpsa 基因缺失细胞 塞内卡病毒
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新型特种分子筛催化材料
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作者 周念南 《化工设计通讯》 CAS 2002年第2期34-36,50,共4页
介绍了两种新型特种分子筛催化材料的生产工艺原理、技术特点、性能参数等 ,并对特种分子筛催化材料技术发展的趋势进行了简要分析。
关键词 催化剂 分子筛 rpsa ZRP-5 生产工艺 催化裂化 石油
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