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RPB5介导蛋白与HBx蛋白共表达对肝癌HepG2细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 朱霞霞 王琦 +2 位作者 李帅 何峰 魏文祥 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第3期219-222,共4页
目的通过乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)与RPB5介导蛋白(RMP)在肝癌Hep G2细胞中的共表达,探索RMP与HBx对肝癌细胞凋亡的影响。方法脂质体介导瞬时转染细胞;实时荧光定量RT-PCR和western blot分别检测RMP与HBx在肝癌Hep G2细胞中的表达量;流式... 目的通过乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)与RPB5介导蛋白(RMP)在肝癌Hep G2细胞中的共表达,探索RMP与HBx对肝癌细胞凋亡的影响。方法脂质体介导瞬时转染细胞;实时荧光定量RT-PCR和western blot分别检测RMP与HBx在肝癌Hep G2细胞中的表达量;流式细胞仪检测细胞凋亡率;逆转录PCR检测细胞凋亡相关基因Bax、Caspase3、P53、Bcl-2 mRNA相对表达水平,western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达。结果与未经任何处理的Hep G2细胞比较,转染RMP质粒的稳定表达HBx的Hep G2细胞中RMP、HBx在基因及蛋白质水平表达均显著升高(P<0.01);细胞凋亡率显著降低;促凋亡基因Bax、Caspase3和P53 mRNA相对表达水平均显著下调(P<0.01),凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA相对表达水平显著上调(P<0.01);促凋亡蛋白Bax表达量明显降低,抗凋亡蛋白Bcl-2表达量明显升高。结论 RMP与HBx共表达可降低肝癌Hep G2细胞凋亡率,提示RMP和HBx可能在肝癌发生和发展过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 rpb5介导蛋白 乙型肝炎病毒X蛋白 肝癌 凋亡
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非常规前折叠素RPB5相互作用蛋白的生物学功能及其在肝癌中的研究进展
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作者 金龙飞 田彦璋 《安徽医药》 CAS 2023年第9期1715-1721,共7页
非常规前折叠素RPB5相互作用蛋白(URI)是不依赖腺苷三磷酸(ATP)的分子伴侣复合体,在细胞增殖、分化、细胞周期调控、肿瘤及恶质病等生理和病理过程发挥着重要的调控作用。越来越多的研究指出URI在肿瘤疾病的发生发展、诊断、治疗和预后... 非常规前折叠素RPB5相互作用蛋白(URI)是不依赖腺苷三磷酸(ATP)的分子伴侣复合体,在细胞增殖、分化、细胞周期调控、肿瘤及恶质病等生理和病理过程发挥着重要的调控作用。越来越多的研究指出URI在肿瘤疾病的发生发展、诊断、治疗和预后中发挥重要作用,可能是肿瘤疾病潜在的诊断、预后标志物和治疗靶标。该研究主要对URI的结构特点、生理病理学功能和其对肝细胞癌发生发展调控机制方面的研究进展进行综述,探讨URI在肝细胞癌中的研究价值。 展开更多
关键词 肝细胞 非常规前折叠素rpb5相互作用蛋白 细胞增殖 细胞分化
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非传统型前折叠束RPB5交互因子在肝癌HepG2细胞中的生物学功能及其分子机制 被引量:1
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作者 周围 钟妍玉 +2 位作者 王洪民 杨思俊 魏文祥 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期816-822,共7页
目的 探讨非传统型前折叠束RPB5交互因子(URI)对肝癌HepG2细胞生物学功能的影响及其分子机制.方法 设计并构建URI真核表达和URI shRNA干扰载体,转染肝癌HepG2细胞并筛选稳定转染细胞株.采用CCK-8实验和软琼脂克隆形成实验检测各组细... 目的 探讨非传统型前折叠束RPB5交互因子(URI)对肝癌HepG2细胞生物学功能的影响及其分子机制.方法 设计并构建URI真核表达和URI shRNA干扰载体,转染肝癌HepG2细胞并筛选稳定转染细胞株.采用CCK-8实验和软琼脂克隆形成实验检测各组细胞的增殖能力和体外锚定非依赖性生长的能力,采用流式细胞仪检测γ射线照射后各组细胞的细胞周期和细胞凋亡,采用Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达量.结果 成功构建了URI表达质粒和干扰质粒,并获得相应的稳定转染细胞株.HepG2组、pCDNA3.1-URI-HepG2组和pGPU6-URIi-HepG2组细胞转染第7天相对于第1天的增殖促进率分别为(588.78±32.12)%、(959.33±58.80)%和(393.93±39.70)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).HepG2组、pCDNA3.1-URI-HepG2组和pGPU6-URIi-HepG2组的克隆数分别为(43±7)个、(85±5)个和(20±4)个,差异有统计学意义(P<0.05).γ射线照射后,pCDNA3.1-URI-HepG2组细胞凋亡和G2/M期阻滞较HepG2组明显降低(P<0.05),pGPU6-URIi-HepG2组细胞凋亡和G2/M期阻滞较HepG2组明显升高(P<0.05).Western blot结果显示,HepG2细胞的URI、Bax和Bcl-2蛋白相对表达水平分别为0.92±0.03、1.11±0.13和0.82±0.01,pCDNA3.1-URI-HepG2组细胞的URI、Bax和Bcl-2蛋白相对表达水平分别为1.79±0.12、0.48±0.01和2.20±0.30,pGPU6-URli-HepG2组细胞的URI、Bax和Bcl-2蛋白相对表达水平分别为0.50±0.04、1.52 ±0.20和0.38±0.01.pCDNA3.1-URI-HepG2组细胞凋亡相关蛋白Bax表达水平低于HepG2组,Bcl-2蛋白表达水平高于HepG2组;pGPU6-URIi-HepG2组细胞Bax蛋白表达水平高于HepG2组,Bcl-2蛋白表达水平低于HepG2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 URI能够通过促进细胞增殖和抵抗细胞凋亡来促进肝癌细胞的生长.而干扰URI表达后,肝癌细胞的增殖能力被抑制,细胞抵抗γ射线照射的能力降低,URI可能成为肝癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肝肿瘤 非传统型前折叠束rpb5交互因子 RNA干扰 Γ射线 细胞周期 细胞凋亡
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The unconventional prefoldin RPB5 interactor mediates the gravitropic response by modulating cytoskeleton organization and auxin transport in Arabidopsis 被引量:1
4
作者 Yi Yang Fang Liu +10 位作者 Le Liu Mingyue Zhu Jinfeng Yuan Yan‐Xia Mai Jun‐Jie Zou Jie Le Yonghong Wang Klaus Palme Xugang Li Yong Wang Long Wang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期1916-1934,共19页
Gravity-induced root curvature involves the asymmetric distribution of the phytohormone auxin.This response depends on the concerted activities of the auxin transporters such as PIN-FORMED(PIN)proteins for auxin efflu... Gravity-induced root curvature involves the asymmetric distribution of the phytohormone auxin.This response depends on the concerted activities of the auxin transporters such as PIN-FORMED(PIN)proteins for auxin efflux and AUXIN RESISTANT 1(AUX1)for auxin influx.However,how the auxin gradient is established remains elusive.Here we identified a new mutant with a short root,strong auxin distribution in the lateral root cap and an impaired gravitropic response.The causal gene encoded an Arabidopsis homolog of the human unconventional prefoldin RPB5 interactor(URI).At URI interacted with prefoldin 2(PFD2)and PFD6,twoβ-type PFD members that modulate actin and tubulin patterning in roots.The auxin reporter DR5_(rev):GFP showed that asymmetric auxin redistribution after gravistimulation is disordered in aturi-1 root tips.Treatment with the endomembrane protein trafficking inhibitor brefeldin A indicated that recycling of the auxin transporter PIN2 is disrupted in aturi-1 roots as well as in pfd mutants.We propose that At URI cooperates with PFDs to recycle PIN2and modulate auxin distribution. 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS auxin CYTOSKELETON PIN2 prefoldin(PFD) unconventional prefoldin rpb5 interactor(URI)
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RMP基因沉默对肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的影响 被引量:4
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作者 连晓宁 杨慧翠 +5 位作者 曹锴 李敏 盛伟华 王晓婷 郭云兰 魏文祥 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期15-20,共6页
目的:建立RMP(RPB5-mediating protein)基因沉默的稳定细胞株,研究RMP小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移的抑制作用。方法:首先,体外合成3条RMP基因的siRNA,并转染到SMMC-7721细胞中,RT-PCR检测3... 目的:建立RMP(RPB5-mediating protein)基因沉默的稳定细胞株,研究RMP小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移的抑制作用。方法:首先,体外合成3条RMP基因的siRNA,并转染到SMMC-7721细胞中,RT-PCR检测3条siRNA对RMP基因表达的抑制作用,筛选出最佳干扰序列;然后,pGPU6-Neo-RMP-484真核表达载体转染,G418筛选出稳定干扰RMP基因的细胞株,RT-PCR法检测该稳定细胞株中RMP基因的干扰效率,MTT法检测RMP-siRNA对SMMC-7721细胞增殖及细胞黏附能力的影响,划痕实验检测细胞迁移能力的变化。结果:利用RNA干扰技术成功建立了RMP基因下调的稳定细胞株,与SMMC-7721细胞对照组比较,其RMP mRNA表达水平下调了(83.67±2.56)%。稳定转染siRNA的细胞株细胞增殖受到抑制,增殖抑制率可达(74.33±0.58)%。稳定转染细胞株的细胞黏附能力有所增加,迁移率则相应降低。结论:成功筛选出了稳定转染RMP-siRNA重组载体的细胞株。pGPU6-Neo-RMP-484重组载体能有效抑制RMP基因在肝癌SMMC-7721细胞内的表达,可作为RMP分子机制研究的细胞模型。RMP基因的下调能有效抑制肝癌细胞SMMC-7721的增殖,使其黏附率增加,同时细胞的迁移率降低。 展开更多
关键词 肝细胞 RNA干扰 细胞增殖 细胞运动 rpb5调节蛋白
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URI1蛋白生物信息学分析及在人体组织中的表达 被引量:1
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作者 谷俊侠 冉德园 +4 位作者 梁玉婷 乔龙威 李晓云 吕耀娟 郑其平 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期672-675,共4页
目的分析人非经典前折叠素RPB5相互作用因子1(URI1)蛋白的特性、结构和变异体,观察URI1蛋白在人组织中的表达。方法通过多种网络分析工具,预测和分析URI1的基本特性及结构。用人组织微阵列免疫组化染色方法检测其在多种组织/细胞中的表... 目的分析人非经典前折叠素RPB5相互作用因子1(URI1)蛋白的特性、结构和变异体,观察URI1蛋白在人组织中的表达。方法通过多种网络分析工具,预测和分析URI1的基本特性及结构。用人组织微阵列免疫组化染色方法检测其在多种组织/细胞中的表达。结果 URI1编码1个535个氨基酸的蛋白质,该蛋白质性质不稳定,无跨膜片段,N末端无信号肽,非分泌型蛋白质,其mRNA在组织中广泛表达。URI1具有11个潜在的泛素化位点,其中6个为高度可信,5个为中度可信。有48个潜在的磷酸化位点(35个在丝氨酸位、11个在苏氨酸位、2个在酪氨酸位)。在第287氨基酸位有一糖基化位点,在第291、371氨基酸位也可能发生糖基化修饰,未发现乙酰化位点。蛋白质结构预测α螺旋(H)占39.63%,N端具有1个PFD功能域。URI1在多种组织/细胞广泛表达并存在明显差异表达,与基于高密度微阵列技术的BioGPS mRNA表达谱数据吻合。结论用生物信息学技术预测了URI1蛋白的结构和功能,为URI1蛋白的相关研究提供了信息。 展开更多
关键词 非经典前折叠素rpb5相互作用因子1 变异体 生物信息学 表达
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URI在胃癌组织的表达及对顺铂诱导的胃癌细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 卞慧琴 谷雨 +4 位作者 陈瑾楠 王倩 吕耀娟 郑其平 谷俊侠 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2018年第5期369-375,共7页
目的:探讨癌蛋白非经典前折叠素RPB5相互作用因子(unconventional prefoldin RPB5 interactor,URI)在胃癌组织中的表达及其临床意义,分析URI对顺铂诱导的胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用免疫组化辣根过氧化物酶法检测胃癌组织芯片中URI... 目的:探讨癌蛋白非经典前折叠素RPB5相互作用因子(unconventional prefoldin RPB5 interactor,URI)在胃癌组织中的表达及其临床意义,分析URI对顺铂诱导的胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用免疫组化辣根过氧化物酶法检测胃癌组织芯片中URI的表达,并分析其与临床特征的相关性;体外培养胃癌MGC-803细胞和SGC-7901细胞,运用Hiperfect转染试剂分别在两类胃癌细胞株中转染URI siRNA片段构建URI基因敲低细胞株,并用荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证敲低效果;将细胞分为空白组、siRNA URI干扰组以及顺铂诱导下的未转染组、无关序列组和siRNA URI干扰组,采用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果:胃癌组织芯片检测结果显示,胃癌组织胞质中URI的表达量显著高于癌旁组织(P<0.05),胞核中URI的表达量虽比癌旁组织增高,但无显著性差异。URI的表达量与胃癌患者生存期、临床分期等无显著相关性。URI基因敲低后两类细胞株顺铂诱导的凋亡率均显著增加(P<0.01)。结论:URI可能作为一种凋亡抑制因子在胃癌的发生中起作用。 展开更多
关键词 非经典前折叠素rpb5相互作用因子 胃癌 组织芯片 基因敲低 凋亡
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RMP基因的表达及其对肝癌细胞凋亡的影响
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作者 仲蕾 王晓婷 +3 位作者 郭云兰 王琦 季辉 魏文祥 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第5期689-693,717,共6页
目的制备RPB5调节蛋白(RMP)抗体并研究RMP在60Coγ射线诱导的SMMC-7721肝癌细胞凋亡过程中的表达及功能。方法 RT-PCR检测HT-29、A549、Hep-2、SGC-7901、293T、HeLa、WI-38和SMMC-7721细胞株中RMP的表达;从质粒中PCR扩增得到人RMP基因... 目的制备RPB5调节蛋白(RMP)抗体并研究RMP在60Coγ射线诱导的SMMC-7721肝癌细胞凋亡过程中的表达及功能。方法 RT-PCR检测HT-29、A549、Hep-2、SGC-7901、293T、HeLa、WI-38和SMMC-7721细胞株中RMP的表达;从质粒中PCR扩增得到人RMP基因并克隆至原核表达载体中,诱导表达后经亲和层析纯化获得融合蛋白GST-RMP/D1,以该蛋白作为抗原免疫家兔制备多克隆抗体;肝癌细胞SMMC-TT21、PFlaG-CMV4-SMMC-7721、PFlaG-CMV4-RMP-SMMC-7721经6 Gy 60 Coγ射线照射后,流式细胞术检测肝癌细胞凋亡的变化。结果RMP在以上细胞系中均有表达,但程度不同;SDS-PAGE鉴定示纯化蛋白为目的蛋白人RMP片段。Western blot结果显示,制备的多抗可与RMP蛋白特异性结合;肝癌细胞株经6 Gy 60Coγ射线照射后,流式细胞术结果表明RMP使肝癌细胞SMMC-7721的凋亡减少。结论 RMP在不同细胞株中均有表达且能减少肝癌细胞SMMC-7727的凋亡,为RMP用于肝癌的基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 rpb5调节蛋白 多克隆抗体 60Coγ射线 凋亡 肝癌
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RMP通过AMPK通路调节线粒体稳态和氧化应激诱导卵巢癌细胞增殖与凋亡的机制研究 被引量:4
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作者 代晶 张勇 +4 位作者 潘长清 王丹 王君 杨芳 王亮 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第2期57-62,共6页
目的探讨RPB5调节蛋白(RPB5-mediating protein,RMP)对卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响以及通过腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine 5’-monophosphate(AMP)-activated protein kinase,AMPK)通路调节线粒体稳态和氧化应激的作用机制。方法实时荧... 目的探讨RPB5调节蛋白(RPB5-mediating protein,RMP)对卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响以及通过腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine 5’-monophosphate(AMP)-activated protein kinase,AMPK)通路调节线粒体稳态和氧化应激的作用机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测人输卵管上皮永生化细胞FTE-187与人卵巢癌细胞系SKOV3,A2780和HO8910中RMP基因的表达。以SKOV3细胞作为研究对象,利用siRNA技术敲低SKOV3细胞中RMP的表达,再通过qRT-PCR法验证RNAi效率。通过平板克隆形成实验和流式细胞技术观察敲低RMP表达后对SKOV3细胞增殖能力、周期分布及凋亡能力的影响。通过激光共聚焦显微镜观察敲低RMP表达后SKOV3细胞中线粒体形态的变化。Western blot进一步证实RMP调控线粒体稳态相关蛋白AMPK和p-AMPK以及凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达。采用ROS荧光法检测敲低RMP表达后对SKOV3细胞内ROS水平的影响。结果RMP在FTE-187细胞中的表达水平为1.00±0.13,在A2780,HO8910和SKOV3细胞中的表达水平分别为1.58±0.19,1.88±0.17,2.15±0.10,较FTE-187中的表达显著上升,差异有统计学意义(F=72.035,P<0.001)。SKOV3细胞转染后,RMP-siR组RMP表达水平为0.86±0.20,较control组(2.06±0.11)和NC-siR组(1.92±0.23)显著下降,差异有统计学意义(F=90.220,P<0.001)。平板克隆形成实验和流式细胞检测结果表明,敲低RMP可以通过引起G2/M期阻滞导致卵巢癌细胞增殖障碍,促进卵巢癌细胞凋亡。通过激光共聚焦显微镜观察到敲低RMP表达后,SKOV3细胞中点状的线粒体明显增多,线粒体的碎片化也增多,导致线粒体稳态失衡。Western blot结果表明,control组和NC-siR组p-AMPK表达水平分别为0.75±0.12,0.77±0.17,敲低RMP表达后,p-AMPK表达水平为1.39±0.33,较control组和NC-siR组升高,差异有统计学意义(F=46.550,P<0.001)。control组和NC-siR组凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比值分别为0.55±0.11和0.56±0.08,敲低RMP表达后,Bax/Bcl-2比值增加为1.57±0.22,差异亦有统计学意义(F=62.027,P<0.001)。荧光显微镜观察到,control组和NC-siR组荧光强度分别为100.24%±8.76%和103.07%±7.93%,敲低RMP后其荧光强度为295.14%±12.10%,显著高于control组和NC-siR组,差异有统计学意义(F=392.708,P<0.001)。结论RMP在卵巢癌细胞中呈高表达,敲低RMP表达后可以通过激活磷酸化AMPK通路导致卵巢癌细胞线粒体稳态失衡和氧化应激,诱导卵巢癌细胞在G2/M期发生阻滞,进而抑制卵巢癌细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 rpb5调节蛋白 AMPK通路 线粒体稳态 氧化应激 卵巢癌
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URI的病理生理学作用研究进展
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作者 徐瑞 徐伍 +3 位作者 张信琴 林加龙 汪雄 裴海峰 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2020年第6期850-855,共6页
非传统型前折叠素RPB5交互因子(URI)作为前折叠蛋白家族的成员,广泛参与生物体内转录调节、凋亡调控及保护DNA完整性等多种生理病理学过程。它的基因表达、调控因素、功能以及与疾病的关系,尤其是它在肿瘤发生发展过程中的重要作用广受... 非传统型前折叠素RPB5交互因子(URI)作为前折叠蛋白家族的成员,广泛参与生物体内转录调节、凋亡调控及保护DNA完整性等多种生理病理学过程。它的基因表达、调控因素、功能以及与疾病的关系,尤其是它在肿瘤发生发展过程中的重要作用广受关注。而URI抗辐射作用的发现,也为研究辐射相关疾病提供了新的思路和设想。作者主要对URI的病理生理学作用研究进展作一综述。 展开更多
关键词 非传统型前折叠素rpb5交互因子 RNA聚合酶Ⅱ第5亚单位 前折叠蛋白 细胞凋亡 电离辐射 文献综述
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微小RNA-598-3p靶向调控RNA聚合酶Ⅱ第五亚基调节蛋白基因抑制胃癌细胞增殖和侵袭迁移的实验研究 被引量:17
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作者 王琦 周围 蒋敬庭 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期1291-1295,共5页
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-598-3p靶向调控RNA聚合酶Ⅱ第五亚基调节蛋白(RMP)基因对人胃癌细胞SGC-7901恶性增殖和侵袭迁移的影响及其作用机制。方法筛选SGC-7901细胞株行后续实验,分别建立稳定过表达或敲减RMP和miR-598-3p的SGC-790... 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-598-3p靶向调控RNA聚合酶Ⅱ第五亚基调节蛋白(RMP)基因对人胃癌细胞SGC-7901恶性增殖和侵袭迁移的影响及其作用机制。方法筛选SGC-7901细胞株行后续实验,分别建立稳定过表达或敲减RMP和miR-598-3p的SGC-7901细胞株。采用溴脱氧尿苷(BrdU)、细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖活力,平板克隆形成实验检测细胞集落形成能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,双荧光素酶报告基因法分析miR-598-3p的结合靶点,蛋白质印迹法(Western blot)检测相关通路相关蛋白表达水平,两样本间比较使用t检验。结果稳定过表达和敲减RMP或miR-598-3p的SGC-7901细胞株建立成功。敲减RMP能显著降低SGC-7901的增殖能力,BrdU(8.867±1.159比26.030±3.630,t=7.704,P<0.01),CCK-8(0.560±0.052比1.020±0.107,t=6.708,P<0.01),迁移能力(336.000±21.070比252.700±36.120,t=3.452,P<0.05),侵袭能力(36.330±7.371比127.300±10.690,t=12.140,P<0.01)。过表达RMP能显著提高SGC-7901细胞的增殖能力,BrdU(56.400±6.560比24.800±4.423,t=6.918,P<0.01),CCK-8(2.105±0.142比1.028±0.110,t=10.350,P<0.01),迁移能力(131.300±20.110比257.000±29.140,t=6.148,P<0.01),侵袭能力(347.700±41.140比135.000±17.690,t=8.226,P<0.01)。生物信息学预测miR-598-3p与RMP的3’端非编码区(3’UTR)位点结合,并通过双荧光素报告系统验证。过表达或敲减miR-598-3p能分别降低和提高SGC-7901细胞株的增殖、迁移及侵袭能力,而RMP的回复表达能挽救miR-598-3p引起的细胞增殖、侵袭及迁移的抑制。miR-598-3p通过靶向RMP抑制p70核糖体蛋白S6激酶(p70s6k1)/凋亡蛋白(Bad)和核因子-κB(NF-κB)通路发挥功能。结论miR-598-3p靶向RMP基因抑制p70s6k1/Bad和NF-κB通路降低SGC-7901细胞的增殖、集落形成、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 微小RNA 胃癌 RNA聚合酶Ⅱ第五亚基调节蛋白
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