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长链非编码RNA RP11-367F23.2在脂多糖诱导炎症反应中的表达 被引量：2
1
作者 张轩 王淏 +1 位作者 罗燕芬 李有强 《热带医学杂志》 CAS 2018年第7期842-845,共4页
目的研究长链非编码RNA RP11-367F23.2是否与脂多糖(LPS)诱导的炎症反应相关,揭示RP11-367F23.2在炎症应答反应中的作用。方法采用密度梯度离心法分离单核细胞源性树突状细胞(Mo-DCs);LPS组加入0.1μg/m L的LPS,磷酸缓冲盐溶液(PBS)组... 目的研究长链非编码RNA RP11-367F23.2是否与脂多糖(LPS)诱导的炎症反应相关,揭示RP11-367F23.2在炎症应答反应中的作用。方法采用密度梯度离心法分离单核细胞源性树突状细胞(Mo-DCs);LPS组加入0.1μg/m L的LPS,磷酸缓冲盐溶液(PBS)组加入等体积的含有0.1%二甲基亚砜(DMSO)的PBS;18 h后收集上清和细胞,上清用于检测细胞因子白细胞介素-6(IL-6),细胞用于在m RNA水平检测RP11-367F23.2以及白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、CD40和CD80。结果 LPS处理细胞18 h后,LPS组中长链非编码RNA RP11-367F23.2及各细胞因子IL-6、IL-10、IL-12、CD40和CD80表达量较PBS组均显著升高(P<0.05)。结论 RP11-367F23.2可能参与了LPS诱导的炎症反应。 展开更多
关键词 长链非编码RNA rp11-367f23.2 白细胞介素-6
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3-O-C12-HSL通过PPARγ拮抗树突状细胞表达RP11-367F23.2 被引量：2
2
作者 张轩 王淏 +1 位作者 罗燕芬 李有强 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第14期1674-1676,共3页
目的 研究N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C 12 -HSL)是否抑制单核细胞来源树突状细胞(Mo-DCs)表达RP11-367F23.2,该抑制作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导。方法 采用密度梯度离心法分离单核细胞来源的Mo-D... 目的 研究N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C 12 -HSL)是否抑制单核细胞来源树突状细胞(Mo-DCs)表达RP11-367F23.2,该抑制作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导。方法 采用密度梯度离心法分离单核细胞来源的Mo-DCs;将Mo-DCs细胞分为4组:脂多糖(LPS)组、3-O-C 12 -HSL组、GW9662组和PBS组,18 h后收集细胞;荧光定量PCR检测4组中RP11-367F23.2表达情况。结果 Mo- DCs经3-O-C 12 -HSL刺激后,RP11-367F23.2表达量降低,3-O-C 12 -HSL组和LPS组RP11-367F23.2表达量比较,差异有统计学意义( P <0.05);Mo-DCs经GW9662处理后,细胞中的RP11-367F23.2表达量升高,3-O-C 12 -HSL组和GW9662组RP11-367F23.2表达量比较,差异有统计学意义( P <0.05)。结论 3-O-C 12 -HSL通过PPARγ拮抗Mo-DCs表达RP11-367F23.2。 展开更多
关键词 N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯 长链非编码RNA rp11-367f23.2 过氧化物酶增殖物激活受体Γ 单核细胞来源树突状细胞
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长链非编码RNA RP11-214F16.8促进乳腺癌细胞增殖 被引量：2
3
作者 陈向宙 叶嘉慧 +2 位作者 黎谢梦丹 贾小婷 贺智敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期900-904,共5页
长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)在乳腺癌发生发展中的作用备受瞩目。本研究通过大数据分析发现,lncRNA RP11-214F16.8在乳腺癌组织中的表达量显著高于正常组织,且其表达量与乳腺癌患者预后负相关。因此,本文采用qRT-PCR... 长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)在乳腺癌发生发展中的作用备受瞩目。本研究通过大数据分析发现,lncRNA RP11-214F16.8在乳腺癌组织中的表达量显著高于正常组织,且其表达量与乳腺癌患者预后负相关。因此,本文采用qRT-PCR技术,在收集的临床样本中验证RP11-214F16.8的表达,证实其在乳腺癌组织中相对表达量为5.65±0.72,其在癌旁组织中表达量为2.63±0.35,且RP11-214F16.8的表达量与乳腺癌瘤体大小和临床TNM分期相关。此外发现,RP11-214F16.8在乳腺癌细胞中的表达量高于正常乳腺上皮细胞。在乳腺癌MCF-7细胞中,过表达RP11-214F16.8后,MCF-7细胞的增殖能力显著增强。而在MDA-MB-231细胞中,敲低RP11-214F16.8的表达,获得相反的结果。进一步研究发现,RP11-214F16.8可上调细胞周期蛋白D3、CDK4的表达,而下调p18蛋白表达量,进而加速细胞增殖。总之,RP11-214F16.8在乳腺癌中高表达,且促进乳腺癌细胞增殖,进而推动乳腺癌进程。这一研究发现,将为乳腺癌发生发展的网络机制研究提供新的理论依据。 展开更多
关键词 长链非编码RNA rp11-214f16.8 增殖 乳腺癌
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lncRNA RP11-287F9.2表达水平与非小细胞肺癌预后不良的关系
4
作者 吴玲玲 王君君 +3 位作者 傅佳丽 沈强 章帆 王瑜敏 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第15期1872-1874,共3页
目的揭示lncRNA RP11-287F9.2水平与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的关系。方法通过RT-qPCR检测114例患者NSCLC癌组织和匹配的邻近正常组织(NT)的RP11-287F9.2相对表达水平。分析RP11-287F9.2表达与NSCLC患者临床病理特征和生存率的关系。结... 目的揭示lncRNA RP11-287F9.2水平与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的关系。方法通过RT-qPCR检测114例患者NSCLC癌组织和匹配的邻近正常组织(NT)的RP11-287F9.2相对表达水平。分析RP11-287F9.2表达与NSCLC患者临床病理特征和生存率的关系。结果在NSCLC肿瘤组织中RP11-287F9.2表达水平明显下调(P<0.01)。RP11-287F9.2的表达下降与TMN分期和淋巴结转移存在明显相关(P<0.05)。NSCLC患者低表达RP11-287F9.2的存活率明显低于高表达组(P<0.05)。结论RP11-287F9.2的低表达可以促进NSCLC的细胞增殖,作为预后不良的生物标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 rp11-287f9.2 增殖 预测
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PTBP1介导长链非编码RNA RP11-879F14.2发挥抑制心肌纤维化的作用 被引量：2
5
作者 杨莹 郭晶 +5 位作者 温艺红 黄宇晴 易芷瑶 朱杰宁 方咸宏 单志新 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期33-41,共9页
【目的】研究长链非编码RNA(lncRNA)RP11-879F14.2调控心肌成纤维细胞纤维化表型的作用及机制。【方法】对心衰患者及健康对照者心肌组织进行Masson染色检测心肌胶原水平。lncRNA表达谱芯片检测心衰患者及健康对照者心肌中lncRNAs的表... 【目的】研究长链非编码RNA(lncRNA)RP11-879F14.2调控心肌成纤维细胞纤维化表型的作用及机制。【方法】对心衰患者及健康对照者心肌组织进行Masson染色检测心肌胶原水平。lncRNA表达谱芯片检测心衰患者及健康对照者心肌中lncRNAs的表达变化,实时定量荧光PCR(RT-qPCR)验证RP11-879F14.2在心衰患者心肌中的表达。利用重组RP11-879F14.2腺病毒(rAd-RP11-879F14.2)感染人心房肌成纤维细胞(HAFs),检测纤维化相关基因Col1a1,Col3a1和Acta2表达。RT-qPCR检测HAFs的核/质组分中RP11-879F14.2的水平。基于生物信息学预测和双荧光素酶报告基因实验鉴定RP11-879F14.2与多聚嘧啶区结合蛋白(PTBP1)的结合作用。检测敲低HAFs中PTBP1表达对RP11-879F14.2调控心肌纤维化相关基因表达的影响。【结果】Masson染色结果显示,心衰病人心肌组织发生明显纤维化。RT-qPCR结果证实RP11-879F14.2在心衰患者心肌组织中表达增加(P<0.01)。过表达RP11-879F14.2可在RNA及蛋白水平显著抑制心肌纤维化相关基因表达。核质分离及RT-qPCR检测结果证实RP11-879F14.2主要分布于细胞核中。RP11-879F14.2可与PTBP1结合,并促进HAFs中PTBP1表达,而敲低PTBP1可逆转RP11-879F14.2抑制HAFs中纤维化相关基因表达的作用。【结论】PTBP1可介导RP11-879F14.2发挥抑制心肌纤维化的作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lncRNA rp11-879f14.2 PTBP1 心肌纤维化 心肌成纤维细胞
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