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RP-HPLC法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质
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作者 孙玉双 李敏 +6 位作者 表亚囡 刘萍 魏宝军 巩海雪 鲍楠楠 蔡晨琳 王利杰 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第8期926-936,共11页
目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/... 目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/L磷酸缓冲盐(取十二水合磷酸氢二钠9.0 g和无水磷酸二氢钾3.5 g,加水溶解稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.2),流动相B为乙腈,流速0.6 mL/min,波长270 nm,进样体积为20μL。结果在该条件下头孢曲松峰与高分子杂质峰分离良好;应用2D-LC-HR-MS/MS进行高分子杂质的结构鉴定,解析高分子杂质的结构及生成机理。结论该方法操作简便、检测灵敏度高、重现性好,适用于注射用头孢曲松钠中高分子杂质的测定。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 高分子杂质 rp-hplc 2D-LC-HR-MS/MS
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RP-HPLC法同时测定甲苯磺丁脲片中有关物质对甲苯磺酰胺和4-甲苯磺酰脲
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作者 王玉 郑淑凤 陈惠玲 《药品评价》 2025年第6期660-665,共6页
目的建立一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲苯磺丁脲片中合成原料杂质对甲苯磺酰胺(杂质A)和合成中间体4-甲苯磺酰脲(杂质B)。方法采用Phenomenex intersil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(1.3... 目的建立一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲苯磺丁脲片中合成原料杂质对甲苯磺酰胺(杂质A)和合成中间体4-甲苯磺酰脲(杂质B)。方法采用Phenomenex intersil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(1.36 g/L,pH 3.5±0.05)(35∶65);柱温:35℃;检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;进样体积:20μL。结果该方法具有良好的专属性,辅料成分不干扰目标杂质测定,系统适用性试验显示,两杂质峰分离度符合要求;杂质A和B的检测限(LOD)分别为5.6 ng/mL和6.0 ng/mL;定量限(LOQ)分别为18.8 ng/mL和20.0 ng/mL。3批上市样品检测结果显示,单个杂质均低于0.1%,总杂质均为0.1%。结论建立的方法灵敏度高、专属性强,可有效地应用于甲苯磺丁脲片的质量监控,为生产工艺的优化和稳定性评价提供可靠的分析手段。 展开更多
关键词 甲苯磺丁脲片 有关物质 对甲苯磺酰胺 4-甲苯磺酰脲 反相高效液相色谱法 降血糖药
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Comprehensive analysis of vitamin D_(2)&vitamin D_(3) and their precursors in Indian medicinal plants using RP-HPLC-UV method
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作者 Amithabh Geetha Sukumaran Gireesh Kumar Madayi Puthiyaveedu +2 位作者 Kumar Thangarathinam Kaviya Selvapandian Baskar Baburaj 《Traditional Medicine Research》 2025年第6期11-23,共13页
Background:Vitamin D deficiency is a global health concern,and exploring natural sources,particularly traditional medicinal plants,may offer a novel approach to addressing this widespread issue.This study investigates... Background:Vitamin D deficiency is a global health concern,and exploring natural sources,particularly traditional medicinal plants,may offer a novel approach to addressing this widespread issue.This study investigates the prevalence of vitamin D_(2) and D_(3) in indigenous medicinal plants,such as Solanum torvum,Solanum nigrum,Solanum xanthocarpum,Psoralea cordifolia,Cissus quadrangularis,and the resin Commiphora mukul,and Laccifer lacca.Methods:Vitamin D_(2) and D_(3) compounds were detected and quantified using advanced reversed-phase high-performance liquid chromatography.A refined technique for sample preparation was employed,which involved an overnight cold saponification process.This method was used to enhance the extraction of vitamin D molecules.The accuracy and reliability of the HPLC method were validated using liquid chromatography-mass spectrometry(LC-MS)/MS analysis.Results:The investigation revealed the remarkable presence of vitamin D_(2) and D_(3) in the chosen plant specimens.Significant amounts of vitamin D_(2) were found in Laccifer lacca and Psoralea cordifolia,however,vitamin D_(3) was only detected in Cissus quadrangularis and Solanum xanthocarpum.The revised approaches exhibited significant precision and accuracy,hence enhancing the reliability of the findings.Conclusion:The identification of vitamin D_(2) and D_(3) in these plants underscores their historical therapeutic significance for supporting bone health and indicates their potential as beneficial natural sources of vitamin D.This research advances understanding of the phytochemical features of these plants,facilitating future development of nutraceuticals and therapeutic applications. 展开更多
关键词 medicinal plants SAPONIFICATION solvent extraction sample preparation rp-hplc vitamin D compounds
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23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定 被引量:50
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作者 林东昊 茅仁刚 +2 位作者 王智华 洪筱坤 潘胜利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-483,共5页
目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min~1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡... 目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min~1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 柴胡属 含量 rp-hplc测定 不同产地 rp-hplc 国产 植物 C18色谱柱 流动相
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RP-HPLC测定不同产地黄连中6种生物碱的含量 被引量:33
5
作者 耿志鹏 郑海杰 +2 位作者 张艺 罗维早 瞿显友 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2576-2580,共5页
目的:建立RP-HPLC同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱等6种生物碱含量的方法。方法:XtimateTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-30mmol·L-1碳酸氢铵水溶液(含有0.7%氨水、0.1%三... 目的:建立RP-HPLC同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱等6种生物碱含量的方法。方法:XtimateTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-30mmol·L-1碳酸氢铵水溶液(含有0.7%氨水、0.1%三乙胺),线性梯度洗脱;检测波长270nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果:6种生物碱分别在0.85~16.96(r=0.9997),1.25~24.96(r=0.9995),2.05~40.96(r=0.9999),3.65~72.96(r=0.9999),2.88~57.60(r=0.9998),13.25~264.96mg·L-1(r=0.9996)具有良好的线性;平均加样回收率(n=6)依次为101.6%(RSD1.3%),102.5%(RSD1.5%),100.8%(RSD1.9%),102.6%(RSD1.2%),97.80%(RSD1.3%),99.01%(RSD1.5%)。不同产地黄连中6种被测生物碱及总生物碱存在显著的差异。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱的含量。 展开更多
关键词 黄连 药根碱 非洲防己碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀 小檗碱 rp-hplc
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红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量:43
6
作者 赵明波 邓秀兰 +2 位作者 王亚玲 卢敏 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-216,共5页
目的 建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法 采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 不同产地红花... 目的 建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法 采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论 采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱 质量 成药生产 临床处方
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RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量 被引量:33
7
作者 姜旭 王智民 +2 位作者 由丽双 代丽萍 丁广治 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期408-410,共3页
目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min... 目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119~ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9~ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0~ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 青木香 细辛 马兜铃酸A 薄层扫描法
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柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量 被引量:25
8
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 刘皋林 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页
目的 建立环维黄杨星D含量测定方法。方法 环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果 衍... 目的 建立环维黄杨星D含量测定方法。方法 环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果 衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论 本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 异氰酸萘酯 rp-hplc 衍生作用 含量测定 植物药 中药
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RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 被引量:20
9
作者 何迅 李勇军 +3 位作者 刘丽娜 兰燕宇 王爱民 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-181,共2页
目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市... 目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%~0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。 展开更多
关键词 没食子酸 rp-hplc测定 药材 含量测定方法 市售 检测波长 流动相 酸含量 立地 C18柱
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RP-HPLC法测定栽培种越橘果中花色素苷的含量 被引量:32
10
作者 杨桂霞 范海林 +1 位作者 李亚东 郑毅男 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1222-1224,共3页
目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲... 目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲酸水溶液作为流动相进行二元梯度洗脱,检测波长为525nm,流速:0.5 mL·min^(-1)。结果:花色素苷在0.032~0.96μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.1%。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可以作为越橘果花色素苷含量的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 花色素苷 越橘 rp-hplc法测定 花色素 含量 栽培种 C18色谱柱 甲醇溶液 平均回收率
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RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量:18
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作者 谭晓杰 贾英 +2 位作者 陈晓辉 王玺 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0~20.0μg·mL^(-1)(r=... 目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0~20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2~2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 rp-hplc法测定 中绿原酸 野菊花 咖啡酸 注射液 同时测定 检测波长 线性关系 酸含量 流动相 峰面积 回收率 RSD 重现性 注射剂
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RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量 被引量:21
12
作者 刘圆 邓放 +2 位作者 刘超 孟庆艳 高泽文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1684-1686,共3页
目的:建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法:色谱条件:KromasilCi8柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃。流动相甲醇.水(65:35),检测波长213nm,流速1mL·min^-1。结果:白... 目的:建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法:色谱条件:KromasilCi8柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃。流动相甲醇.水(65:35),检测波长213nm,流速1mL·min^-1。结果:白花丹醌在0.0208—0.104μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程y=-14.29+9138.9X,r=0.9999,平均回收率为98.7%。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为:根0.394%,茎0.050%,叶0.031%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。 展开更多
关键词 白花丹 白花丹醌 含量 rp-hplc
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RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量 被引量:14
13
作者 林燕芝 陈晓辉 +2 位作者 唐星 张婷婷 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期594-596,共3页
目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果... 目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD 为1.5%-2.4%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 野黄芩苷 灯盏细辛 rp-hplc 四氢呋喃 检测波长 线性关系 含量测定 ODS 色谱柱 流动相 5μg 回收率 RSD 重复性
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RP-HPLC法同时测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量 被引量:38
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作者 安彩贤 杨广德 +1 位作者 叶建涛 符军梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期824-825,共2页
目的 :测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱 ,流动相 :乙腈 0 .1%磷酸水溶液 ( 2 5∶75 ) ,检测波长 :2 70nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :白屈菜红碱、血根碱的回收率分别... 目的 :测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱 ,流动相 :乙腈 0 .1%磷酸水溶液 ( 2 5∶75 ) ,检测波长 :2 70nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :白屈菜红碱、血根碱的回收率分别为90 .2 % ,92 .8% ;RSD分别为 1.5 % ,2 .4 %。结论 :为测定小果博落回中生物碱含量提供了准确、灵敏、可靠的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小果博落回 血根碱 白屈菜红碱 含量 中药 rp-hplc
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RP-HPLC法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量 被引量:39
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作者 都述虎 王晓华 +1 位作者 夏重道 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-40,共4页
目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结... 目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结果 :能将薯蓣皂甙元与其主要杂质分离开来 ,薯蓣皂甙元在 1 .90~ 9.51 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 ( r=0 .9985) ,样品平均回收率为 96.1 5% ,精密度 RSD为 1 .72 % ( n=5)。结论 :该法测定样品无需要衍生化 ,分离效果好 ,分析快速准确。 展开更多
关键词 穿龙薯蓣总皂甙 薯蓣皂甙元 rp-hplc 含量测定
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RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量 被引量:19
16
作者 杨岚 李铜铃 +3 位作者 黄婷 张蓉琴 许小红 郑鹏程 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期259-260,共2页
目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15~1.5mg·m... 目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15~1.5mg·ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%)。结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸氨基葡萄糖片 rp-hplc测定 反相高效液相色谱法 含量测定方法 C18色谱柱 平均回收率 0.05 检测波长 线性关系 PH3 酸溶液 流动相 峰面积 专属性
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RP-HPLC同时测定不同来源川芎中5种有效成分的含量 被引量:15
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作者 姚宗玲 杜守颖 +2 位作者 陆洋 徐冰 陈晓兰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2696-2699,共4页
目的:建立同时测定川芎中川芎嗪、阿魏酸、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞5种有效成分含量的RP-HPLC方法。方法:采用Grace Smart RP C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,DAD检测器检测,针对不同组分,选择其最大吸收波长下... 目的:建立同时测定川芎中川芎嗪、阿魏酸、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞5种有效成分含量的RP-HPLC方法。方法:采用Grace Smart RP C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,DAD检测器检测,针对不同组分,选择其最大吸收波长下的峰面积,采用外标法定量。结果:川芎嗪、阿魏酸、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞的线性范围分别为0.008 350.668,0.020 61.648,0.012 20.976,0.050 754.06,0.015 71.256μg,平均加样回收率分别为101.98%,99.91%,96.94%,100.85%,99.04%。结论:该方法简便、快捷、重复性好,回收率高,可用于川芎中5种有效成分的同时测定,适用于川芎药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 川芎 川芎嗪 阿魏酸 丁基苯酞 藁本内酯 丁烯基苯酞
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黄花蒿中青蒿素含量的RP-HPLC法测定 被引量:22
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作者 刘金磊 李典鹏 +3 位作者 韦霄 黄永林 卢凤来 蒋运生 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期808-810,724,共4页
建立黄花蒿中青蒿素的高效液相色谱测定方法,采用柱前衍生RP-HPLC法测定黄花蒿中青蒿素的含量,采用ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.01mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH5.8,体积比62∶38)为流动相;检测波长:260nm;流速:0.8... 建立黄花蒿中青蒿素的高效液相色谱测定方法,采用柱前衍生RP-HPLC法测定黄花蒿中青蒿素的含量,采用ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.01mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH5.8,体积比62∶38)为流动相;检测波长:260nm;流速:0.8mL/min;柱温:30℃。对广西、沈阳、北京、郑州、苏州和杭州等不同产地的野生黄花蒿样品、以及同一产地不同采集时间黄花蒿样品进行检测,结果表明不同地区青蒿素含量差异很大,同一地区不同采集时间黄花蒿样品的青蒿素含量也有差异。该法准确可靠、重现性好,能准确地反映青蒿素含量的检测。 展开更多
关键词 rp-hplc 黄花蒿 青蒿素 含量测定
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RP-HPLC测定天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 被引量:22
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作者 李绍平 李萍 +1 位作者 季晖 张平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期297-299,共3页
目的 :比较天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 ,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性。方法 :采用HP110 0高效液相色谱仪 ,Allsphere C18色谱柱 ,甲醇 -水 (95∶ 5 )为流动相 ,检测波长为 2 75 nm,流速 1ml/ m in。结果 :... 目的 :比较天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 ,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性。方法 :采用HP110 0高效液相色谱仪 ,Allsphere C18色谱柱 ,甲醇 -水 (95∶ 5 )为流动相 ,检测波长为 2 75 nm,流速 1ml/ m in。结果 :不同来源的天然冬虫夏草游离麦角甾醇含量差异显著 ,但均明显高于人工虫草菌丝。结论 展开更多
关键词 rp-hplc 冬虫夏草 麦角甾醇 中药 药物含量测定 滋补药
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RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量 被引量:27
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作者 闫宝庆 张晖芬 +3 位作者 逄楠楠 陈晓辉 于治国 毕开顺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2903-2906,共4页
目的:建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35... 目的:建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃。结果:天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1-383(r=0.999 9),0.620-12.4(r=0.999 9),2.45-49.0(r=0.999 9),0.280-5.63 mg.L-1(r=0.999 6)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)均在96.7%-97.7%,RSD均小于1.6%。结论:本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。 展开更多
关键词 天麻 rp-hplc 同时含量测定
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