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二代测序与荧光原位杂交检测非小细胞肺癌中ROS1基因对比分析
1
作者 赵二趁 谢奇 +3 位作者 周淑敏 张学振 张素丽 杨勇娅 《吉林医药学院学报》 2025年第6期413-417,共5页
目的对比二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术与荧光原位杂交(fluorescence in situ hy⁃bridization,FISH)技术检测非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(C-ros oncogene 1 recep... 目的对比二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术与荧光原位杂交(fluorescence in situ hy⁃bridization,FISH)技术检测非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)C-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(C-ros oncogene 1 receptor tyrosine kinase,ROS1)基因表达情况。方法分析2021年1月至2023年12月在我院行NGS和FISH检测ROS1基因突变情况,将结果阳性、临床意义未明、随机阴性样本采用两种方法相互检测,分析结果的一致性。结果669例NGS检测结果中8例检测到ROS1已知融合突变,突变率为1.2%,融合伴侣是CD74、EZR、SCD4,检测到临床意义不明5例。674例FISH结果中10例检测到ROS1断裂重排阳性,阳性率1.48%,两种方法对比验证,结果一致性中等,差异具有统计学意义(Kappa=0.588,P<0.01)。结论FISH检测可提高ROS1阳性检出率,NGS检测可作为ROS1-FISH阳性确定融合伴侣的补充,利于揭示基因变异特征和发现新突变,两种检测结果一致性中等,还发现了罕见ROS1断裂重排信号模式和TANC2-ROS1新突变,为NSCLC患者个体化治疗和靶向用药提供参考。 展开更多
关键词 ros1 NGS FISH TANC2-ros1新突变
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ALK、ROS1、RET基因表达与非小细胞肺癌根治术患者预后的关系
2
作者 付琪 赵论 张浩然 《癌症进展》 2025年第14期1621-1624,共4页
目的探讨ALK、ROS1、RET基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)根治术患者预后的关系。方法选取87例NSCLC根治术患者,收集所有患者的NSCLC组织与癌旁组织,采用聚合酶链反应(PCR)检测ALK、ROS1、RET基因表达情况。随访4年,记录患者的复发及生存... 目的探讨ALK、ROS1、RET基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)根治术患者预后的关系。方法选取87例NSCLC根治术患者,收集所有患者的NSCLC组织与癌旁组织,采用聚合酶链反应(PCR)检测ALK、ROS1、RET基因表达情况。随访4年,记录患者的复发及生存情况,比较不同临床特征NSCLC根治术患者的复发及生存情况,采用Logistic回归模型分析NSCLC根治术患者预后的影响因素。结果NSCLC组织中ALK、ROS1基因阳性表达率均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同年龄及ALK、ROS1、RET基因表达情况NSCLC根治术患者的复发情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同ALK、ROS1、RET基因表达情况NSCLC根治术患者的生存情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄及ALK、ROS1、RET基因表达情况均是NSCLC根治术患者复发情况的影响因素(P﹤0.05),ALK、ROS1、RET基因表达情况均是NSCLC根治术患者生存情况的影响因素(P﹤0.05)。结论年龄及ALK、ROS1、RET基因表达均与NSCLC根治术患者的预后有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ALK ros1 RET 基因表达 预后
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非小细胞肺癌患者中EGFR突变、ALK和ROS1融合基因表达变化及其临床病理学意义 被引量：23
3
作者 白冬雨 张海萍 +2 位作者 索文昊 高德宏 钟山 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期32-36,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中表皮生长因子受体(epidermic growth factor receptor,EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和ROS1融合基因的表达情况及其与临床病理特征的关... 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中表皮生长因子受体(epidermic growth factor receptor,EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和ROS1融合基因的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法应用ARMS法检测379例非小细胞肺癌患者中EGFR突变、ALK和ROS1融合基因的表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果 379例非小细胞肺癌患者组织中,EGFR突变率为36.15%(137/379),19del和L858R突变为其主要突变类型,同时检出L858R和T790双突变4例,L858R和19del双突变2例;EGFR突变人群主要是女性、腺癌、非吸烟患者(P<0.05)。ALK融合基因阳性率为3.43%(13/379),其中ALK-M1融合基因型4例,ALK-M2融合基因型3例,ALK-M3融合基因型3例,ALK-M4融合基因型1例,ALK-M6融合基因型2例。ROS1融合基因阳性率为3.17%(12/379),主要为ROS1-M8融合基因型(8例),存在1例ROS1-M3和ROS1-M8融合基因型双融合。不同性别、年龄、组织学和吸烟状况的NSCLC患者ALK和ROS1基因突变率无统计学差异。结论 EGFR基因在NSCLC患者中存在较高的突变率,而ALK、ROS1融合基因在NSCLC患者中突变率较低,但代表了非小细胞肺癌的特点分子亚型,为指导临床靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EGFR ALK ros1 ARMS法
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EGFR/ALK/ROS1三联检测在非小细胞肺癌中的临床意义 被引量：11
4
作者 王晓莉 葛晓松 +3 位作者 刘彦魁 刘芬 刘晓媛 齐晓薇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1135-1137,共3页
目的探讨EGFR-TKI敏感突变、T790M耐药突变及ALK、ROS1融合基因突变在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的活检小标本中联合检测的检出率,筛选适合的靶向药物实现晚期NSCLC的精准治疗。方法收集经皮肺穿刺、经支气管镜活... 目的探讨EGFR-TKI敏感突变、T790M耐药突变及ALK、ROS1融合基因突变在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的活检小标本中联合检测的检出率,筛选适合的靶向药物实现晚期NSCLC的精准治疗。方法收集经皮肺穿刺、经支气管镜活检、气管镜刷片、胸水富集细胞等肺癌小标本合计40例,采用荧光定量PCR法联合检测EGFR、ALK、ROS1基因状态,并分析敏感突变患者与靶向治疗疗效的相关性。结果 NSCLC小标本中,驱动基因的总突变率为42. 5%(17/40),EGFR敏感突变为35. 0%(14/40),EGFR耐药突变Exon20 T790M 2. 5%(1/40),ALK融合基因突变5. 0%(2/40),ROS1未检测到突变。临床随访资料表明,驱动基因敏感突变患者在应用TKI治疗后,临床客观缓解率达90. 0%(9/10)。结论利用荧光定量PCR对NSCLC的小标本中EGFR/ALK/ROS1突变进行联合检测,可以用于临床指导肺癌的靶向治疗。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 荧光定量PCR EGFR ALK ros1
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非小细胞肺癌ALK、ROS1及RET融合基因检测与临床特性的相关性分析 被引量：9
5
作者 刘光源 朱江 +1 位作者 文彦 何金涛 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2014年第4期522-526,共5页
目的探讨四川地区非小细胞肺癌患者间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase,ALK）、ROS1及RET融合基因的发生率,并分析其与临床特性的相关性。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测2009年3月至2012年3月四川省肿瘤医院... 目的探讨四川地区非小细胞肺癌患者间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase,ALK）、ROS1及RET融合基因的发生率,并分析其与临床特性的相关性。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测2009年3月至2012年3月四川省肿瘤医院肺部肿瘤科310例非小细胞肺癌患者（男234例、女76例,年龄29~77岁,中位年龄60岁;有吸烟史164例;组织学类型：腺癌142例,鳞癌138例,腺鳞癌10例,其他类型20例）ALK、ROS1及RET基因重排情况。同时统计所有受检患者的性别、年龄、吸烟史、组织学类型、TNM分期等临床特征,并探讨它们之间的相关性。结果 310例患者中,ALK基因重排15例（棘皮动物微管样蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合,EML4-ALK融合基因）,阳性率4.84%,腺癌14例,鳞癌1例;ALK基因重排更容易发生在60岁以下、不吸烟、腺癌的患者中（P〈0.05）;ALK基因重排与患者的性别及肿瘤分化程度无明显相关性。ROS1基因（CD74-ROS1融合基因）重排1例,阳性率0.32%,为腺癌;RET基因（KIF5B-RET融合基因）重排2例,阳性率0.64%,均为腺癌。结论四川地区非小细胞肺癌患者ALK、ROS1和RET基因重排发生率分别为4.84%、0.32%和0.64%,与目前国内外文献的报道相当。表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor,EGFR）基因突变阴性、腺癌、年轻,无吸烟史或少吸烟患者为其高发人群。对目标人群筛查及以ALK基因为靶点的治疗将是肺癌个体化治疗的重要组成部分。ROS1和RET基因重排发生率低,其临床意义有待探讨。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 间变性淋巴瘤激酶 ros1基因 RET基因 基因重排
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胸水细胞蜡块在晚期肿瘤诊断及肺腺癌EGFR/ALK/ROS1检测中的应用 被引量：14
6
作者 王双双 孙怡 +2 位作者 赵苏苏 高丽丽 李惠 《临床与病理杂志》 2020年第5期1159-1163,共5页
目的:分析胸水细胞蜡块在晚期肿瘤诊断及肺腺癌EGFR/ALK/ROS1检测中的应用价值。方法:收集胸水细胞学制片后剩余的细胞标本制备蜡块,行HE染色,对来源不同的肿瘤选择不同的抗体进行免疫组织化学标记,联合HE形态学及免疫组织化学结果对恶... 目的:分析胸水细胞蜡块在晚期肿瘤诊断及肺腺癌EGFR/ALK/ROS1检测中的应用价值。方法:收集胸水细胞学制片后剩余的细胞标本制备蜡块,行HE染色,对来源不同的肿瘤选择不同的抗体进行免疫组织化学标记,联合HE形态学及免疫组织化学结果对恶性胸水进行肿瘤分类,同时对明确诊断为肺腺癌的病例,进行EGFR/ALK/ROS1基因状态的检测。结果:79例患者中,60例检出恶性肿瘤细胞,15例为增生的间皮细胞,4例为极少量异型细胞,免疫组织化学难以做出准确标记。60例恶性肿瘤细胞中,腺癌51例,小细胞癌4例,鳞状细胞癌3例,梭形细胞肉瘤1例,弥漫大B细胞淋巴瘤1例。51例腺癌中,结合免疫组织化学标记及临床病史,肺腺癌43例,乳腺癌2例,卵巢高级别浆液性癌2例,胃癌2例,结肠癌1例,肝癌1例。在43例肺腺癌中,22例患者进行了EGFR/ALK/ROS1基因检测,结果显示EGFR突变率为54.5%(12/22例),ALK,ROS1基因融合突变率分别为9.1%和4.5%(2/22例和1/22例)。结论:利用胸水标本制备细胞蜡块,结合免疫组织化学标记有助于晚期肿瘤的诊断,并为肺腺癌患者个体化治疗方案的选择提供帮助。 展开更多
关键词 胸水细胞蜡块 免疫组织化学 EGFR ALK ros1
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晚期非小细胞肺癌中c-MET、ALK、ROS1基因突变的相关性及临床意义 被引量：11
7
作者 朱卫东 石晨曦 +1 位作者 李三恩 郭凌川 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期997-1000,共4页
目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中发生c-MET扩增、ALK和ROS1基因重排的阳性率、基因变异,及其与临床病理特征的相关性。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测91例晚期NSCLC... 目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中发生c-MET扩增、ALK和ROS1基因重排的阳性率、基因变异,及其与临床病理特征的相关性。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测91例晚期NSCLC中c-MET、ALK、ROS1基因,分析发生c-MET扩增、ALK/ROS1基因重排的阳性率及其相互间发生变异的相关性。结果 NSCLC患者c-MET基因的阳性率为8.79%(8/91),女性c-MET扩增率显著高于男性(19.4%vs 1.82%,P=0.006);≥60岁患者c-MET扩增阳性率高于<60岁(8.89%vs 7.5%);Ⅲ期患者阳性率高于Ⅳ期患者(9.62%vs 7.69%);腺癌患者c-MET扩增阳性率为9.2%,鳞癌患者中未发现c-MET扩增。NSCLC中ALK和ROS1融合的阳性率分别为10%和13.3%,且发现1例患者同时存在c-MET扩增和ROS1基因重排。结论 NSCLC中c-MET基因扩增阳性率与患者性别相关,女性患者发生率明显高于男性,而与患者年龄、病理类型和临床分期相关性不明显。c-MET基因扩增与ALK/ROS1基因重排的发生几乎无共存,但并非完全排斥;该实验首次发现1例患者同时存在c-MET扩增和ROS1基因重排。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 c-MET扩增 病理特征 ALK融合 ros1融合
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ROS1重排阳性晚期肺癌患者使用克唑替尼靶向治疗用药分析1例 被引量：5
8
作者 周虹 张文 付国斌 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期71-73,共3页
随着分子医学进展和靶向药物的不断涌现，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已进入到个体化时代。表皮生长因子受体（EGFR）是东亚裔腺癌的主要驱动基因，发生率高达60．5％。ROS1是另一种酪氨酸激酶受体基因的融合形式，是新近发现的NS... 随着分子医学进展和靶向药物的不断涌现，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已进入到个体化时代。表皮生长因子受体（EGFR）是东亚裔腺癌的主要驱动基因，发生率高达60．5％。ROS1是另一种酪氨酸激酶受体基因的融合形式，是新近发现的NSCLC驱动基因。在NSCLC患者中的发生率约为1％。克唑替尼（cfizotinib）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗，于2013年获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准在中国上市，现已被国内外推荐用于ROS1重排阳性晚期NSCLC患者. 展开更多
关键词 ros1 肺肿瘤 分子靶向治疗 克唑替尼
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免疫组织化学和荧光原位杂交检测肺腺癌ROS1表达的对比 被引量：2
9
作者 梁小芹 王玲 +4 位作者 刘凤磊 王卓 赵凤辉 郭应芳 王金穗 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期882-886,共5页
目的 比较免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）和荧光原位杂交（fluorescent in situhybridization,FISH）技术在检测肺腺癌中ROS1蛋白表达和融合基因的差异性和一致性,评估IHC在临床上的应用价值。方法 应用IHC和FISH技术对332... 目的 比较免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）和荧光原位杂交（fluorescent in situhybridization,FISH）技术在检测肺腺癌中ROS1蛋白表达和融合基因的差异性和一致性,评估IHC在临床上的应用价值。方法 应用IHC和FISH技术对332例肺腺癌中ROS1蛋白表达和融合基因进行检测,比较两者检测的结果和相关性,并探讨ROS1融合基因与临床病理特征之间的关系。结果 332例肺腺癌中FISH阳性者13例,阴性者319例,ROS1融合基因阳性率为3.9%;ROS1蛋白表达结果：0者312例,1＋者2例,2＋者5例,3＋者13例,ROS1蛋白过表达率为6.0%;经FISH检测312例ROS1蛋白表达为0的标本无ROS1融合基因,2例1＋的标本中也无ROS1融合基因;5例2＋的标本中有2例ROS1融合基因,13例3＋的标本中11例有ROS1融合基因;IHC检测0和1＋、2＋、3＋标本FISH检测阳性符合率分别为0（0/314）、40%（2/5）和84.6%（11/13）;IHC检测ROS1蛋白为2＋～3＋的标本中72.2%（13/18）显示ROS1融合基因,0～1＋患者中无1例有ROS1融合基因（Kappa系数=0.831,P〈0.01）;IHC检测ROS1蛋白表达的敏感性和特异性分别100%和98.4%。结论 IHC检测ROS1蛋白表达和FISH检测ROS1融合基因,两种方法有较高的符合率,一致性较好,IHC有较高的敏感性和特异性,可作为临床检测肺腺癌ROS1融合基因的简单而有效的方法。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺腺癌 ros1 免疫组织化学 荧光原位杂交
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大豆DNA去甲基化酶ROS1的生物信息学分析 被引量：2
10
作者 梁喜龙 李国兰 +4 位作者 崔洪秋 鞠世杰 洪艳华 方淑梅 郑殿峰 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期321-324,333,共5页
利用NCBI、Phytozome、ExPASy等网站及其数据库,初步确定了大豆DNA去甲基化酶ROS1的蛋白及基因序列、基因拷贝数、理化特性等,并进一步预测分析了二级结构及结构域,同时结合Clustal X2.0和MEGA4.0等软件进行多重序列比对和分子系统进化... 利用NCBI、Phytozome、ExPASy等网站及其数据库,初步确定了大豆DNA去甲基化酶ROS1的蛋白及基因序列、基因拷贝数、理化特性等,并进一步预测分析了二级结构及结构域,同时结合Clustal X2.0和MEGA4.0等软件进行多重序列比对和分子系统进化关系研究。结果显示,大豆ROS1包括6个拷贝,ROS1各拷贝的分子量相近,等电点酸性,具有相似的潜在磷酸化位点,属于不稳定的疏水性蛋白,都位于细胞核内,且不含信号序列。α螺旋是主要的二级结构,均含有DNA_glycosylase,HhH-GPD_domain和HTH_base_excis_C三个结构域。 展开更多
关键词 大豆 DNA去甲基化酶 ros1 生物信息学分析
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ROS1在肺腺癌组织中的表达及临床意义 被引量：3
11
作者 梁小芹 王卓 +4 位作者 常守凤 张晓玲 陈城 王金穗 苏勤军 《中国癌症防治杂志》 CAS 2016年第6期364-368,共5页
目的探讨肺腺癌组织中ROS1蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法(immunohistochemical,IHC)检测332例肺腺癌组织和55例相应癌旁正常肺组织中ROS1蛋白的表达,分析ROS1蛋白表达与临床病理特征、表皮生长因子受体(epidermal... 目的探讨肺腺癌组织中ROS1蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法(immunohistochemical,IHC)检测332例肺腺癌组织和55例相应癌旁正常肺组织中ROS1蛋白的表达,分析ROS1蛋白表达与临床病理特征、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)和患者术后复发转移的关系。结果 ROS1蛋白在肺腺癌组织和相应癌旁正常肺组织中的阳性表达率分别为6%(20/332)和0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ROS1蛋白阳性表达在不同年龄、性别肺腺癌患者中的差异无统计学意义(P>0.05);与吸烟史及TNM分期有关(P<0.05),ROS1蛋白阳性组和阴性组中位无病生存期分别为19个月和42个月,差异有统计学意义(P<0.05),1年复发率分别为30%和13.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ROS1蛋白在肺腺癌组织中低表达,ROS1对肺腺癌患者术后生存期和复发转移有一定影响,检测肺腺癌患者ROS1蛋白对指导个体化治疗有重要意义。 展开更多
关键词 肺肿瘤 ros1 免疫组织化学染色 表皮生长因子 间变性淋巴瘤激酶 预后
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Ⅳ期肺腺癌患者ROS1基因状态与使用培美曲塞联合铂类方案化疗效果的关系 被引量：3
12
作者 陶洁 薛淑萍 马晓梅 《中国医药导报》 CAS 2022年第11期111-114,142,共5页
目的探讨ROS1基因状态在Ⅳ期肺腺癌患者中与使用培美曲塞联合铂类标准两药方案化疗效果的关系。方法收集2015年6月至2018年9月在新疆医科大学附属肿瘤医院确诊并接受治疗的Ⅳ期肺腺癌患者共384例。根据ROS1基因状态将患者分成ROS1阳性组... 目的探讨ROS1基因状态在Ⅳ期肺腺癌患者中与使用培美曲塞联合铂类标准两药方案化疗效果的关系。方法收集2015年6月至2018年9月在新疆医科大学附属肿瘤医院确诊并接受治疗的Ⅳ期肺腺癌患者共384例。根据ROS1基因状态将患者分成ROS1阳性组(32例)和ROS1阴性组(352例)。所有患者均进行ROS1基因检测,并均接受培美曲塞联合铂类两药方案化疗,分析在晚期肺腺癌患者中ROS1基因状态与客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)的关系。结果ROS1阳性组ORR、DCR高于ROS1阴性组(P<0.05)。ROS1阳性组生存率高于ROS1阴性组(P<0.05)。ROS1基因是死亡的影响因素(HR=0.590,95%CI:0.403~0.863,P<0.05)。结论Ⅳ期肺腺癌ROS1阳性患者一线接受培美曲塞联合铂类标准化疗效果更好,使PFS时间得到延长。 展开更多
关键词 ros1 肺癌 培美曲塞 化疗 生存分析
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139例肺癌小活检标本EGFR,ALK,ROS1基因状态分析 被引量：3
13
作者 刘春样 孙怡 +3 位作者 高丽丽 王耀辉 章宜芬 王剑蓉 《临床与病理杂志》 2018年第3期498-503,共6页
目的:探讨肺癌小活检标本EGFR,ALK,ROS1基因突变状态。方法:回顾性分析2014年1月至2017年1月南京中医药大学附属医院经活检初诊为原发性肺癌的139例患者,分析其临床病理特征及EGFR,ALK,ROS1基因突变状态。结果:入组的139例患者中,EGFR... 目的:探讨肺癌小活检标本EGFR,ALK,ROS1基因突变状态。方法:回顾性分析2014年1月至2017年1月南京中医药大学附属医院经活检初诊为原发性肺癌的139例患者,分析其临床病理特征及EGFR,ALK,ROS1基因突变状态。结果:入组的139例患者中,EGFR敏感突变阳性率为38.85%(54/139),其中腺癌突变率为49.52%(52/105),鳞状细胞癌突变率为4.17%(1/24),非小细胞癌(非特指型)突变率为1 2.5 0%(1/8),腺癌患者突变率明显高于其他类型癌患者(P=0.0 0 0 1)。男性患者突变率为3 0.3 9%(3 1/1 0 2),女性患者突变率为6 2.1 6%(2 3/3 7),女性患者突变率显著高于男性(P=0.0014)。不吸烟患者突变率为53.13%(34/64),吸烟患者突变率为2 6.6 7%(2 0/7 5),不吸烟者突变率显著高于吸烟者(P=0.0 0 1 7)。临床I,I I,I I I期患者突变率分别为33.33%(1/3),0.00%(0/3),8.70%(2/23),IV期患者突变率为47.19%(42/89),分期未知者突变率为42.86%(9/21),IV期患者突变率显著高于I,II,III期患者(P=0.0038)。EGFR的突变类型包括:E19-del占44.44%(24/54),L858R占51.85%(28/54),L861Q占1.85%(1/54),S768I占1.85%(1/54)。A LK融合基因检出率为3.28%(2/61),均为不吸烟的腺癌患者。ROS1融合基因检出率1.72%(1/58),为不吸烟的男性鳞状细胞癌患者。结论:EGFR突变更常见于女性、非吸烟及腺癌患者。ALK融合见于不吸烟的腺癌患者。ROS1融合见于鳞状细胞癌患者。 展开更多
关键词 肺癌 活检 EGFR基因 ALK基因 ros1基因
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非小细胞肺癌患者组织原发灶和转移灶中ROS1融合基因的研究 被引量：2
14
作者 王琳 亓岽东 +9 位作者 许春伟 李丽 张俊萍 邰艳红 张博 邵云 方美玉 高文斌 张立英 田玉旺 《临床与病理杂志》 2016年第2期148-153,共6页
目的:研究晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)原发灶和转移灶ROS1融合基因阳性率,探讨其相关性。方法:收集2013年1月至2015年5月中国人民解放军北京军区总医院、军事医学科学院附属医院、浙江省肿瘤医院、大连大学附... 目的:研究晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)原发灶和转移灶ROS1融合基因阳性率,探讨其相关性。方法:收集2013年1月至2015年5月中国人民解放军北京军区总医院、军事医学科学院附属医院、浙江省肿瘤医院、大连大学附属中山医院和山西医学科学院山西大医院原发灶384例,其中配对转移灶246例,统计得出ROS1融合基因阳性率并分析原发灶与转移灶ROS1融合基因的一致性、ROS1融合基因阳性与临床基线资料间的关系。结果:ROS1融合基因阳性率原发灶为2.60%(10/384)。ROS1融合基因阳性率配对原发灶为2.85%(7/246),配对转移灶为1.63%(4/246),配对的246对原发灶、转移灶组织中,转移灶融合基因阳性而对应的原发灶融合基因阴性1例,原发灶融合基因阳性而对应的转移灶融合基因阴性4例,转移灶较原发灶检出ROS1融合基因阳性率高,两者差别有统计学意义(χ2=52.341,P=0.000);转移灶和原发灶ROS1融合基因阳性的一致率好(κ=0.536,P=0.000),通过转移灶判断原发灶融合阳性的情况,敏感性为42.86%(3/7),特异性为99.58%(238/239)。结论:非小细胞肺癌中转移灶可以预测原发灶ROS1融合基因情况,在难以取得原发灶的情况下转移灶可以作为ROS1融合基因测的备选手段。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ros1融合基因 原发灶 转移灶
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EZH2介导ROS1表达上调促进肺癌细胞上皮-间质转化 被引量：1
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作者 韩向前 傅珉倚 +4 位作者 刘欣 朱豪帅 邹健勇 苏春华 罗红鹤 《热带医学杂志》 CAS 2018年第9期1138-1142,F0002,共6页
目的研究Zeste基因增强子同源物2(EZH2)对肺癌细胞中沉默抑制子1(ROS1)表达及细胞上皮-间质转化的影响。方法 Western blot检测肺癌细胞中EZH2表达;过表达EZH2后,RT-PCR和Western blot检测肺癌细胞HCC461中EZH2表达水平;Transwell实验... 目的研究Zeste基因增强子同源物2(EZH2)对肺癌细胞中沉默抑制子1(ROS1)表达及细胞上皮-间质转化的影响。方法 Western blot检测肺癌细胞中EZH2表达;过表达EZH2后,RT-PCR和Western blot检测肺癌细胞HCC461中EZH2表达水平;Transwell实验检测细胞侵袭迁移能力变化;Western blot检测过表达EZH2对ROS1、E-cadherin、Snail、vimentin表达影响;Western blot检测53例肺癌组织和42例癌旁组织中EZH2与ROS1表达水平并分析其相关性。结果肺癌细胞中EZH2均高表达;肺癌细胞HCC461过表达EZH2后ROS1表达上调,上皮标记物E-cadherin下调,间质标记物Snail、vimentin表达上调,细胞侵袭转移能力增加;肺癌组织中EZH2、ROS1均显著高表达,且两者表达呈显著正相关。结论 EZH2可介导肺癌细胞中ROS1表达上调来促进肺癌细胞上皮-间质转化。 展开更多
关键词 肺癌 EZH2 ros1 上皮-间质转化
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劳拉替尼治疗携带ALK或ROS1基因重排非小细胞肺癌患者的首项全球多中心非盲单臂临床试验 被引量：4
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作者 杨衿记 康劲 《循证医学》 CSCD 2018年第1期43-47,共5页
1文献来源Shaw AT,Felip E,Bauer TM,et al.Lorlatinib in non-small-cell lung cancer with ALK or ROS1 rearrangement:An international,multicentre,open-label,single-arm first-in-man phase 1 trial[J].Lancet Oncol,2017,18(12)... 1文献来源Shaw AT,Felip E,Bauer TM,et al.Lorlatinib in non-small-cell lung cancer with ALK or ROS1 rearrangement:An international,multicentre,open-label,single-arm first-in-man phase 1 trial[J].Lancet Oncol,2017,18(12):1590-1599.2证据水平1b。3背景ALK和ROS1重排在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中都是独特的分子分型[1-3]。克唑替尼是目前已经批准的ALK和ROS1重排的NSCLC患者的一线用药[4-5],但这些患者不可避免地出现耐药。色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼作为ALK的第二代抑制剂对40%~50%的克唑替尼耐药患者有效,但对ALK G1202R点突变患者疗效不明显。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 劳拉替尼 ALK或ros1基因重排
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荧光原位杂交技术检测肺癌ROS1易位病例临床病理特点 被引量：4
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作者 陈敏 刘晓羽 +2 位作者 吕丽霞 杨洁亮 王威亚 《分子诊断与治疗杂志》 2017年第2期88-93,共6页
目的总结ROS1(c-ros oncogene1)易位病例分子病理特点及治疗情况;探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在肺癌ROS1基因检测中的价值。方法采用荧光原位杂交方法检测613例肺癌患者ROS1基因。ROS1易位样本行手... 目的总结ROS1(c-ros oncogene1)易位病例分子病理特点及治疗情况;探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在肺癌ROS1基因检测中的价值。方法采用荧光原位杂交方法检测613例肺癌患者ROS1基因。ROS1易位样本行手工ROS1免疫组化(IHC)、ALK Ventana全自动免疫组化及EGFR突变检测。结果采用ROS1 FISH法检出19例阳性病例,检出率为3.1%(19/613)。阳性细胞平均比例为60%,范围35%~78%。阳性病例显示两种信号模式,其中63.2%(12/19)为经典红绿分离,36.8%(7/19)为单独绿色。19例阳性病例ROS1蛋白表达为:1例(5%)0+,2例(11%)1+,7例(37%)2+,9例(47%)3+。阳性病例均无ALK基因易位,除1例同时具EGFR 19外显子突变外,其余病例均为EGFR野生型。ROS1易位患者年龄略小;女性、非吸烟患者比例较高;大多为晚期病人。组织学类型以实体、腺泡及乳头型腺癌为主。易位病例中,3例患者死亡,7例患者接受克唑替尼治疗。结论 ROS1易位更易发生在年轻、女性、不吸烟的腺癌患者中。FISH方法可有效地检测肺癌ROS1基因易位,对确诊ROS1阳性肺癌具有重要意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) ros1易位 荧光原位杂交(FISH)
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非小细胞肺癌ROS1融合基因与ERCC1和RRM1基因mRNA表达的关系 被引量：1
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作者 田玉旺 许春伟 +2 位作者 高文斌 张玉萍 张博 《解放军医药杂志》 CAS 2014年第9期1-4,共4页
目的探讨ROS1融合基因与切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)和核苷酸还原酶亚单位M1(ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)mRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织... 目的探讨ROS1融合基因与切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)和核苷酸还原酶亚单位M1(ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)mRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中表达的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测257例NSCLC中ROS1基因及ERCC1和RRM1基因mRNA的表达。结果 ROS1融合基因及ERCC1和RRM1基因mRNA的表达均与患者性别、年龄、是否吸烟、肿瘤大小、淋巴结是否转移及临床分期无关(P>0.05)。ROS1融合基因与ERCC1和RRM1基因mRNA表达水平无关,且ERCC1基因mRNA表达水平与RRM1基因mRNA表达水平无关(P>0.05)。结论 NSCLC组织中ROS1融合基因表达可能与ERCC1和RRM1基因表达无关。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 ros1 切除修复交叉互补基因1 核苷酸还原酶亚单位 M1
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细胞蜡块、肺原发灶和转移灶组织在肺腺癌EGFR/ALK/ROS1基因联合检测中的应用 被引量：2
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作者 余清 杨志蓉 +2 位作者 王宪伟 徐培 何小艳 《临床肺科杂志》 2023年第9期1331-1334,共4页
目的探讨用457例肺腺癌患者的不同样本进行EAR(EGFR/ALK/ROS1)基因联合检测的意义。方法纳入2020年1月至2022年8月经病理确诊为肺腺癌患者457例,分别对415例肺组织标本(131例活检标本和284例手术切除标本)、32例浆膜腔积液细胞蜡块、10... 目的探讨用457例肺腺癌患者的不同样本进行EAR(EGFR/ALK/ROS1)基因联合检测的意义。方法纳入2020年1月至2022年8月经病理确诊为肺腺癌患者457例,分别对415例肺组织标本(131例活检标本和284例手术切除标本)、32例浆膜腔积液细胞蜡块、10例转移灶组织进行EAR基因联合检测,比较肺组织标本与细胞蜡块、转移灶组织EAR基因异常检出情况。结果(1)457例肺腺癌患者EAR突变总检出率为64.3%(294/457),EGFR/ALK/ROS1分别为56.2%(257/457)、4.8%(22/457)、3.3%(15/457);肺组织标本、细胞蜡块、转移灶组织EAR基因检出率分别为:62.7%(260/415)、84.4%(27/32)、70.0%(7/10),三者数据检出率存在着统计学差异(P<0.05),其中细胞蜡块与肺活检组织检出率相比,有统计学差异(P<0.017)。(2)131例活检标本与284例手术切除标本EAR基因检出率分别为52.7%(69/131)、67.3%(191/284),手术切除标本比活检标本有更高的EAR基因检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细胞蜡块在EAR基因检测方面具有最高的突变检出率,当肺腺癌患者临床难以获取活检组织时,可以替代用于基因检测;肺手术切除标本比活检标本有更高的EAR基因突变检出率。 展开更多
关键词 细胞蜡块 肺腺癌 (EGFR/ALK/ros1)基因联合检测 转移灶组织 活检标本 手术切除标本
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玉米DNA去甲基化酶ROS1生物信息学及盐胁迫下表达分析 被引量：2
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作者 孙丽芳 胡凯凤 +5 位作者 邓杰 苗兴芬 常国伟 王霞 高树仁 杨克军 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3393-3400,共8页
利用同源序列法,本实验以拟南芥DNA去甲基化酶ROS1的序列成功在玉米Maize Sequence网站获得玉米同源序列,并利用生物信息学的方法对其序列进行预测分析。显示,玉米ROS1包括3个拷贝,且同源性比较接近,酸性不稳定的可溶性亲水蛋白,不含信... 利用同源序列法,本实验以拟南芥DNA去甲基化酶ROS1的序列成功在玉米Maize Sequence网站获得玉米同源序列,并利用生物信息学的方法对其序列进行预测分析。显示,玉米ROS1包括3个拷贝,且同源性比较接近,酸性不稳定的可溶性亲水蛋白,不含信号序列,均具有DNA-glycosylase,Hh H-GPD-domain,HTH-base-excis_C及RRM-DME结构域,但是ROS1-3不具有Perm-CXXC结构域,系统进化分析发现与单子叶植物谷子、小麦和高粱关系较近。为进一步分析其功能,本实验以盐胁迫下耐盐玉米自交系为材料,Realtime q RT-PCR定量检测该酶DNA-glycosylase功能结构域表达水平。发现,盐浓度为200 mmol/L时表达量最高,与对照相比差异显著。该实验说明玉米ROS1去甲基化酶可能参与逆境胁迫下玉米的甲基化调控机制。 展开更多
关键词 玉米 DNA去甲基化 ros1 生物信息学 盐胁迫
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