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cfDNA检测联合肝脏MRI在肝细胞癌筛查中的应用价值 被引量：5
1
作者 徐娟 辛杰晶 +3 位作者 李毅 吕其军 冯雪 黄海燕 《循证医学》 2022年第4期212-216,共5页
目的评估循环游离细胞DNA(circulating free DNA,cfDNA)检测联合肝脏核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在肝细胞癌筛查中的应用价值。方法 选择126例高度疑似肝癌的患者为研究对象,根据病理学检查结果,其中82例为肝癌患者(... 目的评估循环游离细胞DNA(circulating free DNA,cfDNA)检测联合肝脏核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在肝细胞癌筛查中的应用价值。方法 选择126例高度疑似肝癌的患者为研究对象,根据病理学检查结果,其中82例为肝癌患者(肝癌组),44例为良性肿瘤患者(良性组),比较两组患者cfDNA、RNaseP基因(cfDNA池基因编码DNA的参考基因)拷贝、肝功能指标,包括丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)及肿瘤标志物水平,包括甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原199(carbohydrate antigen,CA199)。比较cfDNA水平与肝细胞癌病理参数的关系,并评估RNaseP联合MRI在肝细胞癌中的诊断效能。结果 肝癌组的cfDNA、RNaseP基因拷贝、AFP、CEA、CA199、ALT、AST、ALP均明显高于良性组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。肝癌患者的Child-Pugh评分、终末期肝病模型评分、肿瘤大小、转移、酒精性肝炎阳性在低cfDNA(<20 ng/mL)组和高cfDNA(≥20 ng/mL)组均具有统计学差异(P<0.05)。RNaseP基因检测联合MRI在HCC诊断的灵敏度明显高于RNaseP基因液体活检(χ^(2)=9.043,P=0.003)和MRI(χ^(2)=7.12,P=0.006)。结论 肝细胞癌患者的cfDNA明显升高,cfDNA水平高低与肝细胞癌病理参数相关,cfDNA的参考基因RNaseP检测联合MRI对肝细胞癌筛查具有更优的应用价值。 展开更多
关键词 cfDNA rnasep MRI 肝细胞癌 筛查
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RNase P核酶对人巨细胞病毒UL54基因mRNA体外切割作用
2
作者 周乐平 李弘剑 +4 位作者 陈浩军 李月琴 何华坤 王波 周天鸿 《中国病毒学》 CAS CSCD 2004年第2期110-113,共4页
外部引导序列(EGSs)是mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段。我们设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus) UL54基因mRNA序列互补的EGSs,将其与大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA构建成M1GS核酶。通过对UL54基因亚克隆... 外部引导序列(EGSs)是mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段。我们设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus) UL54基因mRNA序列互补的EGSs,将其与大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA构建成M1GS核酶。通过对UL54基因亚克隆片转录产物体外切割研究,证实该核酶具备对UL54 mRNA片段的特异切割能力,可以发展成为一种抗病毒试剂。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒HCMV UL54基因 MRNA rnasep 外部引导序列
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Ribozyme及其在医学上的应用前景
3
作者 佘朝文 《怀化学院学报》 1993年第5期117-123,共7页
本文简要介绍了各类Ribozyme的催化机制,Ribozyme的人工设计及其在医学上的应用前景。
关键词 RIBOZYME 自我切割 内含子 rnasep tRNA前体 应用前景 自我剪接 剪接点 内切核酸酶 RNA分子
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M1RNA在基因治疗中的研究进展
4
作者 肖娟 邹萍 《国外医学（分子生物学分册）》 CAS CSCD 2003年第2期77-81,共5页
E.coli RNase P复合体的 M1RNA亚单位是一类具有催化活性的核酶 ,它切割 t RNA前体分子 (pre-t RNA)的 5′端前导序列 ,产生成熟的 t RNA分子。M1RNA主要通过结构特异性识别底物 ,不需要底物有特定的序列 ,从而可设计修饰过的核酶来抑... E.coli RNase P复合体的 M1RNA亚单位是一类具有催化活性的核酶 ,它切割 t RNA前体分子 (pre-t RNA)的 5′端前导序列 ,产生成熟的 t RNA分子。M1RNA主要通过结构特异性识别底物 ,不需要底物有特定的序列 ,从而可设计修饰过的核酶来抑制靶基因的表达。在消除染色体易位产生的肿瘤相关畸形染色体上 ,M1RNA是一种理想的工具。研究表明 展开更多
关键词 M1RNA 研究进展 核酶 rnasep 基因治疗
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