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Single-cell RNA sequencing的正则化方法(英文) 被引量:1
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作者 Han Henry 刘文斌 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第2期44-55,共12页
正则化是scRNA-seq数据分析的核心并影响决定下游分析的质量.相比bulkRNA-seq,由于scRNA-seq的zero inflation,其正则化是一个尚未解决的问题.本研究给出了一个bias analysis framework对现有的scRNA-seq正则化方法进行评估比较.这个bia... 正则化是scRNA-seq数据分析的核心并影响决定下游分析的质量.相比bulkRNA-seq,由于scRNA-seq的zero inflation,其正则化是一个尚未解决的问题.本研究给出了一个bias analysis framework对现有的scRNA-seq正则化方法进行评估比较.这个bias analysis framework对scRNA-seq正则化提供了理论基础.同时作者比较了广为使用的bulkRNA-seq正则化方法,以及专为scRNA-seq设计的正则化方法在scRNA-seq基准数据聚类中的作用. 展开更多
关键词 bulkrna-seq scrna-seq 正则化 biasanalysis DROPOUT zeroinflation
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ExRNA Sequencing Results of Different Volumes of Serum
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作者 Liujing Wang Xiangwei Zhao 《Journal of Biosciences and Medicines》 2020年第6期201-208,共8页
<div style="text-align:justify;"> Circulating extracellular RNAs (exRNAs) are very important potential biomarkers of disease. But few have been reported the extracellular RNA profiles in serum. In this... <div style="text-align:justify;"> Circulating extracellular RNAs (exRNAs) are very important potential biomarkers of disease. But few have been reported the extracellular RNA profiles in serum. In this study, we tried to use RNA-seq technology to analyze the extracellular RNA by using low volume peripheral blood serum and compared the sequencing results between different volumes of serum (500 μl, 1.5 ml, 2.5 ml, 3.5 ml). According to the results, we found that most of the exRNA in the serum is lncRNA, protein_coding and MT-rRNA. And when the volume of serum is between 0.5 - 3.5 ml, the numbers and reads of exRNA, including the reads of circRNA, have not changed significantly. It indicates that the sequencing result of exRNA in serum has no significance with the initial serum volume. </div> 展开更多
关键词 Extracellular rnas SERUM rna-seq Technology Serum Volume
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Transcriptome Analysis of White-Rot Fungi in Response to Lignocellulose or Lignocellulose-Derived Material Using RNA Sequencing Technology
3
作者 Yixing Zhang Koichi Yamaura 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2020年第8期355-368,共14页
White-rot fungi are the only organisms that can completely degrade all components of lignocellulosic biomass, including the recalcitrant lignin polymer. Lignin degradation is important for the industrial application o... White-rot fungi are the only organisms that can completely degrade all components of lignocellulosic biomass, including the recalcitrant lignin polymer. Lignin degradation is important for the industrial application of lignocellulosic biomass as a raw material for producing value-added chemicals and </span><span style="font-family:Verdana;">materials. Therefore, elucidating the lignin degradation mechanism in white-rot</span><span style="font-family:Verdana;"> fungi will help researchers develop efficient and eco-friendly methods enabling the production of value-added chemicals from lignocellulosic biomass. A transcriptome analysis is an effective way to compare gene expression patterns between different samples under diverse conditions and can provide insights into biological processes. The democratization of next-generation sequencing technology, especially RNA-sequencing, has made transcriptome sequencing and analysis a common research approach for many laboratories. </span><span style="font-family:Verdana;">In this review, we focus on the transcriptome profiles of two well-characterized</span><span style="font-family:Verdana;"> white-rot fungi (</span><i><span style="font-family:Verdana;">Phanerochaete</span></i><span style="font-family:Verdana;"> <i>chrysosporium</i></span><span style="font-family:Verdana;"> and </span><i><span style="font-family:Verdana;">Dichomitus</span></i><span style="font-family:Verdana;"> <i>squalens</i></span><span style="font-family:Verdana;">) in response to various lignocellulosic materials. The application of RNA-seq technology combining with other techniques remains the best approach for investigating fungal secretomes and elucidating the mechanisms of fungal responses to lignocellulose. 展开更多
关键词 TRANSCRIPTOME rna-seq White-Rot Fungi Lignocellulosic Biomass
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基于RNA-Seq技术探讨生(麸炒)白术对大鼠基因表达的差异性分析
4
作者 陈忠新 刘石磊 +4 位作者 康宇红 肖智杰 段卓然 常梓睿 翟春梅 《中医药信息》 2025年第1期25-34,共10页
目的:考察麸炒白术及生白术对实验大鼠肝脏转录组学的影响,从机体转录组角度筛选差异基因,探求白术炮制后对大鼠生物学效应的表达差异。方法:SD大鼠随机分为空白组、生白术组和麸炒组,每组3只。生白术组按照7.0 g/kg灌胃生品白术提取液... 目的:考察麸炒白术及生白术对实验大鼠肝脏转录组学的影响,从机体转录组角度筛选差异基因,探求白术炮制后对大鼠生物学效应的表达差异。方法:SD大鼠随机分为空白组、生白术组和麸炒组,每组3只。生白术组按照7.0 g/kg灌胃生品白术提取液,麸炒组按照6.0 g/kg灌胃麸炒白术提取液,空白组给予同体积生理盐水,连续给药21 d。给药结束后取大鼠肝脏,采用RNA-Seq全基因转录组法分析差异基因的表达。结果:生白术可上调Cyp7b1、Btg2 Pc3、Enpp2、Hao2等功能基因的表达,下调Ppplr3c、Car12功能基因的表达;麸炒白术可上调Cyp7b1、Enpp2、Hao2、Cy3a18、Cyp2c11等9个功能基因的表达,下调Aacs Hmgcs 1、Hmgcs1 Aacs、Alpl、Per3等7个功能基因的表达,生白术与麸炒白术均能上调Cyp7b1、Enpp2、Hao2等3个功能基因的表达,体现在促进类固醇激素合成、醚脂代谢、维持脂质平衡、增加机体代谢水平等生物功能。麸炒白术组与生白术组差异基因筛选结果表明,白术经过麸炒后对大鼠肝脏组织的基因表达同样存在特征性差异表达,麸炒白术组与生白术组相比,上调Car12、Arntl、Cldn1等3个功能基因,下调Rpl8、LOC等2个功能基因,麸炒白术可促进氮代谢、促进昼夜节律、增加机体免疫监视、提高免疫应答、对抗炎症等生物学功能。结论:研究表明生白术及麸炒白术均对大鼠肝脏组织的基因表达产生较为明显的影响,主要体现在对调控脂肪代谢、蛋白质代谢、类固醇合成、不饱和脂肪酸合成、糖原合成等多个功能基因的调控作用。 展开更多
关键词 白术 炮制 rna-seq 差异基因
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CCN2 mediates fibroblast-macrophage interaction in knee arthrofibrosis based on single-cell RNA-seq analysis
5
作者 Ziyun Li Jia Jiang +20 位作者 Kangwen Cai Yi Qiao Xuancheng Zhang Liren Wang Yuhao Kang Xiulin Wu Benpeng Zhao Xiuli Wang Tianyi Zhang Zhiqi Lin Jinlong Wu Simin Lu Haihan Gao Haocheng Jin Caiqi Xu Xiaoqiao Huangfu Zhengzhi James Qiuhua Chen Xiaoqi Zheng Ning-Ning Liu Jinzhong Zhao 《Bone Research》 2025年第2期447-462,共16页
Knee arthrofibrosis,characterized by excessive matrix protein production and deposition,substantially impairs basic daily functions,causing considerable distress and financial burden.However,the underlying pathomechan... Knee arthrofibrosis,characterized by excessive matrix protein production and deposition,substantially impairs basic daily functions,causing considerable distress and financial burden.However,the underlying pathomechanisms remain unclear.Here,we characterized the heterogeneous cell populations and cellular pathways by combination of flow cytometry and single-cell RNA-seq analysis of synovial tissues from six patients with or without knee arthrofibrosis.Increased macrophages and fibroblasts were observed with decreased numbers of fibroblast-like synoviocytes,endothelial cells,vascular smooth muscle cells,and T cells in the arthrofibrosis group compared with negative controls. 展开更多
关键词 knee arthrofibrosisincreased synovial tissues single cell rna seq flow cytometry knee arthrofibrosis FIBROBLAST matrix protein heterogeneous cell populations cellular pathways
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Utilizing Single-cell and Spatial RNA-seq databasE for Alzheimer’s Disease(ssREAD)in hypothesis-driven queries
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作者 Diana Acosta Cankun Wang +1 位作者 Qin Ma Hongjun Fu 《Neural Regeneration Research》 2026年第2期677-678,共2页
Alzheimer’s disease(AD)is the most common form of dementia.In addition to the lack of effective treatments,there are limitations in diagnostic capabilities.The complexity of AD itself,together with a variety of other... Alzheimer’s disease(AD)is the most common form of dementia.In addition to the lack of effective treatments,there are limitations in diagnostic capabilities.The complexity of AD itself,together with a variety of other diseases often observed in a patient’s history in addition to their AD diagnosis,make deciphering the molecular mechanisms that underlie AD,even more important.Large datasets of single-cell RNA sequencing,single-nucleus RNA-sequencing(snRNA-seq),and spatial transcriptomics(ST)have become essential in guiding and supporting new investigations into the cellular and regional susceptibility of AD.However,with unique technology,software,and larger databases emerging;a lack of integration of these data can contribute to ineffective use of valuable knowledge.Importantly,there was no specialized database that concentrates on ST in AD that offers comprehensive differential analyses under various conditions,such as sex-specific,region-specific,and comparisons between AD and control groups until the new Single-cell and Spatial RNA-seq databasE for Alzheimer’s Disease(ssREAD)database(Wang et al.,2024)was introduced to meet the scientific community’s growing demand for comprehensive,integrated,and accessible data analysis. 展开更多
关键词 sex specific alzheimer s disease ad deciphering molecular mechanisms spatial transcriptomics ssread spatial transcriptomics st Alzheimers disease single cell rna seq
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基于RNA-seq的冰草EST-SSR标记开发及验证 被引量:1
7
作者 杨东升 李冉 +4 位作者 宝格日乐 王海伟 卢倩倩 郝水源 刘建华 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第7期891-901,共11页
冰草是小麦抗逆遗传改良的重要近缘植物,开发冰草基因组分子标记对于加快冰草的遗传育种效率和利用具有重要意义。本研究基于转录组测序(RNA-seq)技术,对2个冰草材料的幼嫩根、茎、叶片及结实期的花穗、种子进行生物信息学分析,开发高... 冰草是小麦抗逆遗传改良的重要近缘植物,开发冰草基因组分子标记对于加快冰草的遗传育种效率和利用具有重要意义。本研究基于转录组测序(RNA-seq)技术,对2个冰草材料的幼嫩根、茎、叶片及结实期的花穗、种子进行生物信息学分析,开发高多态性的EST-SSR标记并进行验证。结果表明,共获得23491793条高质量序列,其碱其长7.03 Gb,GC含量56.44%,Q30为93.04%。共获得33993条Unigene,总长度为29309958 bp。将所获Unigene与9大功能数据库进行比对,共有25614条Unigene获得功能注释,其中Nr数据库共注释24557条,GO数据库注释到66193条Unigene,按功能分为3个大类和42个亚类;共14412条Unigene注释到KEGG数据库的136条代谢通路;有11321条Unigene在KOG数据库获得注释,归属为25个功能类别;共预测到大于100 bp的CDS有7288条,SSR位点2443个,其中三碱基重复1439个,占总数的58.90%;获得EST-SSR多态性引物42对,从中随机选择10对在冰草的30个F_(2)代分离单株进行有效性验证,平均多态性比率为48.33%。以上结果说明利用RNA-seq技术大量开发的EST-SSR引物,可高效地应用于四倍体冰草产量、品质性状相关的标记开发、优异新种质指纹图谱构建及精准分子标记辅助育种。 展开更多
关键词 冰草 rna-seq 生物信息学分析 EST-SSR标记开发 验证
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综合scRNA-Seq和Bulk RNA-Seq技术建立与肝癌CD8^(+)T细胞相关的预后模型 被引量:1
8
作者 刘洋 池晴佳 田菲菲 《西安交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期169-177,共9页
目的 通过单细胞测序(scRNA-Seq)和Bulk转录组测序(Bulk RNA-Seq)技术鉴定出与肝癌CD8^(+)T细胞相关的生物标志物并建立预后模型。方法 从GEO数据库中下载肝癌的单细胞数据集,通过scRNA-Seq技术提取患者与对照组间CD8^(+)T细胞的差异表... 目的 通过单细胞测序(scRNA-Seq)和Bulk转录组测序(Bulk RNA-Seq)技术鉴定出与肝癌CD8^(+)T细胞相关的生物标志物并建立预后模型。方法 从GEO数据库中下载肝癌的单细胞数据集,通过scRNA-Seq技术提取患者与对照组间CD8^(+)T细胞的差异表达基因。从TCGA数据库中下载肝癌的基因表达谱数据及临床数据,使用CIBERSORT算法、WGCNA技术筛选出与CD8^(+)T细胞具有相关性的模块基因。将差异基因与模块基因取交集基因并进行GO、KEGG分析,应用单因素COX回归分析和LASSO算法建立预后模型。通过K-M曲线和ROC曲线对模型在内、外部数据集中的预测效果进行验证。根据风险评分的中位值划分高低风险组,对高低风险组间的浸润性免疫细胞分布情况和肿瘤突变情况进行分析。结果 构建出具有9个基因的预后模型,K-M曲线及ROC曲线表明模型在内、外部数据集中均具有良好的预测能力,在高低风险组中,浸润性免疫细胞的分布情况和基因突变情况均存在显著差异。结论 本研究结合scRNA-Seq和Bulk RNA-Seq技术利用生物信息学方法开发出了一种基于CD8^(+)T细胞的新型预后模型,为肝癌患者的预后改善和生存预测提供了可靠的理论依据。 展开更多
关键词 肝癌 单细胞测序(scrna-seq) Bulk转录组测序(Bulk rna-seq) CD8^(+)T细胞 预后模型
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基于RNA-seq和PER-seq联合分析探究ZmHDZ6表达调控网络
9
作者 方应浩 周波 +2 位作者 陈茹梅 杨文竹 秦慧民 《作物学报》 北大核心 2025年第4期958-968,共11页
玉米是需水量较大的作物,而干旱是制约玉米生产的主要因素。结合前期研究基础和相关研究进展,发现ZmHDZ6受干旱诱导强烈,且过表达植株表现出优良的抗旱性能。为探究玉米转录因子ZmHDZ6的下游调控机制,通过对ZmHDZ6过表达转基因玉米株系... 玉米是需水量较大的作物,而干旱是制约玉米生产的主要因素。结合前期研究基础和相关研究进展,发现ZmHDZ6受干旱诱导强烈,且过表达植株表现出优良的抗旱性能。为探究玉米转录因子ZmHDZ6的下游调控机制,通过对ZmHDZ6过表达转基因玉米株系进行RNA-seq测序,对自交系B73原生质体进行PER-seq(protoplast transient expression-based RNA-sequencing)测序,并进行联合分析。结果显示,2种测序策略得到的差异表达基因(DEGs)呈现一致性,功能主要集中在参与氧化还原反应等GO富集分析条目。KEGG分析显示功能都富集在苯并噁唑嗪酮类化合物代谢途径上。此外,基于RNA-seq的DEGs在氨基酸和核苷酸代谢途径富集,而基于PER-seq的DEGs还富集在核糖体生物发生代谢途径。因此,推测ZmHDZ6可能通过调控与氧化还原相关基因和苯并噁唑嗪酮类化合物的代谢进而增强玉米抗旱性。通过进一步在129个Co-DEGs(Common DEGs)的启动子序列扫描HDZIP I家族的DNA结合基序(motif),将潜在靶基因缩减至16个,其中8个基因的功能与玉米抗逆紧密相关。本研究利用转录组学数据分析了ZmHDZ6基因的下游表达调控网络,为进一步解析抗旱机制提供了参考。 展开更多
关键词 rna-seq PER-seq 转录因子 ZmHDZ6 靶基因 MOTIF
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基于BSA-seq和RNA-seq挖掘桃单果质量性状候选基因
10
作者 别航灵 杜嘉怡 +3 位作者 陈昌文 方伟超 王力荣 曹珂 《果树学报》 北大核心 2025年第9期1945-1957,共13页
【目的】单果质量是果树作物长期以来重要的育种目标之一,挖掘桃单果质量性状候选基因,为选育深受消费者喜爱的桃新品种提供理论和方法支撑。【方法】以大果型桃品种中油桃13号和小果型桃品种郑2007-4-28为亲本,构建F1分离群体,采用极... 【目的】单果质量是果树作物长期以来重要的育种目标之一,挖掘桃单果质量性状候选基因,为选育深受消费者喜爱的桃新品种提供理论和方法支撑。【方法】以大果型桃品种中油桃13号和小果型桃品种郑2007-4-28为亲本,构建F1分离群体,采用极端性状混池(BSA)重测序(BSA-seq)方法定位单果质量性状位点,并结合转录组测序(RNAseq)数据进行联合分析,挖掘桃单果质量性状的关键候选基因。同时,结合实时荧光定量(qRT-PCR)和异源过表达番茄的方法对基因进行功能验证。【结果】采用delta SNP-index、欧氏距离算法(ED)和G’value进行BSA-seq分析,将桃单果质量性状定位在6号染色体2191165~3794466 bp处,定位区间共1.6 Mb,包含261个基因。RNA-seq数据表明,261个基因中的189个在桃果实发育时期有表达,其表达模式可分为4类。其中,有38个基因在大果型和小果型果实发育过程中均表现出前期高表达后期低表达的趋势。根据基因功能注释和前期的基因型数据分析,选择Prupe.6G029300进行异源稳定转化,发现过表达番茄植株果实小于野生型。【结论】将桃单果质量性状定位于6号染色体2191165~3794466 bp处,定位区间内38个基因在桃果实发育过程中表现出前期高后期低的表达趋势,对其中的关键候选基因Prupe.6G029300进行过表达导致番茄单果质量降低,表明Prupe.6G029300可能参与桃果实发育调控。 展开更多
关键词 BSA-seq rna-seq 单果质量
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基于RNA-Seq的酸角胚乳愈伤组织转录组信息分析
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作者 吕鹏悦 周玲 彭磊 《分子植物育种》 北大核心 2025年第17期5699-5706,共8页
为筛选酸角的功能基因和提供遗传育种序列信息,本研究采用转录组测序技术对两种不同类型酸角3个时期胚乳愈伤组织的18个样本进行测序,结果显示每个样品的Q30均大于92%,de novo组装后获得56966条unigene,分别与NR、GO、KEGG、Pfam、eggNO... 为筛选酸角的功能基因和提供遗传育种序列信息,本研究采用转录组测序技术对两种不同类型酸角3个时期胚乳愈伤组织的18个样本进行测序,结果显示每个样品的Q30均大于92%,de novo组装后获得56966条unigene,分别与NR、GO、KEGG、Pfam、eggNOG和Swiss-Prot 6个数据库进行比对。31259条unigene比对到NR数据库,其中比对的物种分布最多的是大豆(16.59%);被注释到GO数据库的unigenes有15960条,分为3大类和67亚类;被注释到egg NOG数据库的unigenes有30599条,占总unigenes数的53.71%;共有12893个基因参与35条代谢通路,占总unigenes的22.63%。20013条unigenes中发现SSR位点31160个,SNP位点中Homo(homozygous variant,纯合子变异体)和Hete(heterozygous variant,杂合子变异体)位点平均为27671个和86718个,7529条unigenes共涉及58个家族的转录因子。本研究通过构建酸角转录组数据库并进行基础生物信息学分析,为后续酸角胚乳愈伤组织生长和发育的进一步研究提供基础数据。 展开更多
关键词 酸角 愈伤组织 rna-seq UNIGENE
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基于RNA-seq数据识别宫颈癌嵌合体RNA及预后标志基因 被引量:1
12
作者 张瀚元 王静 刘湘涛 《新疆医科大学学报》 2025年第1期29-36,共8页
目的通过设计识别嵌合体的RNA-seq数据分析的新方法,挖掘出宫颈癌的关键基因,并发现与临床预后相关的标志基因。方法本研究先综合不同方法提供的融合基因(转录本)信息,构建考虑嵌合体RNA的比对库,然后利用StringTie工具进行转录本isofor... 目的通过设计识别嵌合体的RNA-seq数据分析的新方法,挖掘出宫颈癌的关键基因,并发现与临床预后相关的标志基因。方法本研究先综合不同方法提供的融合基因(转录本)信息,构建考虑嵌合体RNA的比对库,然后利用StringTie工具进行转录本isoform定量分析,并利用DESeq2分析宫颈癌Ⅱ期(Ⅱa)、子宫颈鳞状上皮内瘤变(CINII)、宫颈炎(Cervicitis)三个组别差异表达基因。通过WGCNA构建在不同条件下的共表达网络筛选出宫颈癌特异的关键基因,并利用TCGA数据库中宫颈癌基因表达及对应的临床数据进行Cox生存分析以筛选预后标志基因。结果该方法应用到高发女性宫颈癌的一个RNA-seq数据集的分析,9个测序样本的平均比对率由传统方法的67.03%提升至新方法的81.28%。共识别了119305个表达转录本,其中包括11357个嵌合体RNA。通过宫颈癌的关键基因在TCGA数据库中生存分析得到11个与宫颈癌预后相关标志基因并以此构建预测模型,其ROC曲线下面积AUC达到0.808。结论识别嵌合体RNA能够提升测序数据的利用效率,有助于发现宫颈癌预后标志基因。 展开更多
关键词 rna-seq数据分析 嵌合体rna 宫颈癌 预后标志基因
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降低真菌RNA-Seq读长映射偏差的方法比较
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作者 刘骏锋 吴梦春 +2 位作者 许铭 王光辉 刘慧泉 《植物病理学报》 北大核心 2025年第3期402-410,共9页
高通量测序为深入理解真菌的基因组学和转录组学提供了重要手段。然而,从RNA测序(RNA-Seq)数据准确评估基因表达水平需要将短序列读长(reads)映射回它们在参考基因组中的准确位置。测序菌株通常与参考基因组菌株存在一定序列差异,由于... 高通量测序为深入理解真菌的基因组学和转录组学提供了重要手段。然而,从RNA测序(RNA-Seq)数据准确评估基因表达水平需要将短序列读长(reads)映射回它们在参考基因组中的准确位置。测序菌株通常与参考基因组菌株存在一定序列差异,由于参考基因组在任何给定位置仅包含一种碱基信息,因此携带其它碱基信息的reads与参考基因组至少存在一个碱基错配,导致reads映射的过程中出现映射偏差。为了解决这一偏差,研究人员已经开发了多种软件和算法,然而这些方法是否适用于真菌RNA-Seq数据分析尚不明确。本研究以一种重要的植物病原真菌禾谷镰孢(Fusarium graminearum)为例,利用其模拟RNA-Seq数据和真实RNA-Seq数据,多方位评估了多种映射方法在处理reads中存在单核苷酸多态性(SNP)、RNA编辑、测序错误等问题时的映射偏差和映射率,结果显示,基于vg软件构建的图形结构基因组方法表现最优。该方法的准确性对测序深度的要求较低,在显著降低多态性位点带来的映射偏差的同时,还可以提高reads映射率。本研究结果为复杂的真菌RNA-Seq数据分析提供了参考。 展开更多
关键词 rna-seq 映射偏差 图形结构基因组
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基于RNA-seq探究软脉煎通过MAPK/ERK通路调节人主动脉平滑肌细胞表型转化的作用机制
14
作者 赵雪 杜文婷 顾耘 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第12期2201-2207,共7页
目的探究软脉煎调节人主动脉平滑肌细胞表型转化的作用机制。方法制备软脉煎含药血清,CCK-8检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC增殖影响并选出最佳干预浓度,Transwell实验和划痕实验检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC迁移影响,... 目的探究软脉煎调节人主动脉平滑肌细胞表型转化的作用机制。方法制备软脉煎含药血清,CCK-8检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC增殖影响并选出最佳干预浓度,Transwell实验和划痕实验检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC迁移影响,RNA-Seq转录组测序分析模型组与软脉煎组基因表达情况及两组差异基因的分布和关联,生信分析差异基因与动脉粥样硬化疾病交集靶点的GO和KEGG寻找关键生物途径,Western blot检测p38MAPK、AKT1、ERK1/2蛋白表达量及其磷酸化水平。结果与空白组相比,模型组HASMC增殖和迁移增多(P<0.05),p38MAPK、AKT1、ERK1/2磷酸化水平上升(P<0.05),与模型组相比,软脉煎组HASMC增殖和迁移减少(P<0.05),p38MAPK、AKT1、ERK1/2磷酸化水平下降(P<0.05)。结论软脉煎含药血清可以减轻TNF-α对HASMC的炎症刺激,抑制其表型转化。 展开更多
关键词 软脉煎 rna-seq MAPK/ERK 人主动脉平滑肌细胞 表型转化
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基于RNA-seq技术分析2,6-DCBQ对T24细胞的毒性作用机制
15
作者 陈福彬 刘宁 +2 位作者 季佳佳 陈国敏 方道奎 《毒理学杂志》 2025年第1期27-34,共8页
目的检测2,6-DCBQ引起的T24细胞毒性效应并探究其毒作用机制。方法将膀胱癌细胞T24暴露在10~250μmol 2,6-DCBQ中,通过CCK-8试剂盒检测细胞活力并计算其IC_(50);在1/4 IC_(50)、1/2 IC_(50)和IC_(50)3个2,6-DCBQ染毒剂量下,通过乳酸脱... 目的检测2,6-DCBQ引起的T24细胞毒性效应并探究其毒作用机制。方法将膀胱癌细胞T24暴露在10~250μmol 2,6-DCBQ中,通过CCK-8试剂盒检测细胞活力并计算其IC_(50);在1/4 IC_(50)、1/2 IC_(50)和IC_(50)3个2,6-DCBQ染毒剂量下,通过乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒检测2,6-DCBQ对T24的细胞毒性作用,并通过MDA检测试剂盒检测T24细胞氧化应激水平,最后通过转录组测序探究2,6-DCBQ对T24细胞基因表达和相关信号通路的影响。结果2,6-DCBQ以剂量依赖方式引起T24细胞活力降低、细胞死亡率增加。同时,高剂量2,6-DCBQ暴露也引起细胞氧化损伤(与对照组比较,F=8.725,P<0.05)。转录组测序结果提示2,6-DCBQ暴露导致T24细胞线粒体自噬相关基因异常上调,并抑制胰岛素信号通路相关基因表达。结论2,6-DCBQ暴露诱导细胞发生氧化损伤,导致细胞死亡,线粒体自噬相关通路和胰岛素信号通路在其中发挥重要作用。 展开更多
关键词 消毒副产物 卤代苯醌 2 6-二氯-1 4-苯醌 转录组测序 线粒体自噬
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肝脏RNA-seq揭示杜洛克猪剩余采食量的社会遗传效应调控的关键基因和分子途径
16
作者 崔晟頔 王书杰 +10 位作者 赵真坚 陈栋 申琦 余杨 王俊戈 陈子旸 禹世欣 陈佳苗 王翔枫 吴平先 唐国庆 《华南农业大学学报》 北大核心 2025年第3期336-341,共6页
【目的】旨在解析杜洛克猪剩余采食量的社会遗传效应(The social genetic effects of residual feed intake,SGE-RFI)的分子调控机制,揭示其通过能量代谢途径影响群体行为的生物学基础,为提高猪只饲料利用效率提供理论依据。【方法】通... 【目的】旨在解析杜洛克猪剩余采食量的社会遗传效应(The social genetic effects of residual feed intake,SGE-RFI)的分子调控机制,揭示其通过能量代谢途径影响群体行为的生物学基础,为提高猪只饲料利用效率提供理论依据。【方法】通过RNA测序技术对杜洛克猪肝脏组织进行全转录组分析,系统筛选与SGE-RFI性状相关的关键差异表达基因,并采用功能富集方法解析其参与的生物学通路。【结果】鉴定出360个显著差异表达基因,功能分析表明这些基因主要富集于线粒体氧化磷酸化和ATP代谢等能量代谢相关通路,提示其可能通过调控机体能量稳态间接影响社会行为。载脂蛋白基因簇APOA1、APOC3和APOA4的协同表达改变,揭示了社会遗传效应调控过程中神经内分泌系统与脂代谢的交互作用。【结论】本研究构建了杜洛克猪SGE-RFI的多维度调控网络,不仅为解析群体行为遗传机制提供了新视角,更为精准选育低剩余采食量种猪和优化群体饲养管理方案奠定了分子基础。 展开更多
关键词 剩余采食量 社会遗传效应 杜洛克猪 肝脏 rna-seq
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基于RNA-seq技术探讨黄芪桂枝五物汤对CIA大鼠关节及骨骼肌损伤的疗效及机制
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作者 李宁 李慧 +3 位作者 毕小萌 张雪 孙春林 姜萍 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第8期4239-4245,共7页
目的:探讨黄芪桂枝五物汤对类风湿关节炎(RA)并发肌少症治疗效果及机制。方法:采用胶原诱导性关节炎模型(CIA),通过在体指标检测,HE及油红O病理染色,以大鼠关节破坏、骨骼肌萎缩程度及肌力指标观察药物疗效,通过RNA-seq技术对骨骼肌样... 目的:探讨黄芪桂枝五物汤对类风湿关节炎(RA)并发肌少症治疗效果及机制。方法:采用胶原诱导性关节炎模型(CIA),通过在体指标检测,HE及油红O病理染色,以大鼠关节破坏、骨骼肌萎缩程度及肌力指标观察药物疗效,通过RNA-seq技术对骨骼肌样本测序,以|logFC|>2、P<0.01为条件筛选差异基因,进行GO和KEGG分析,探寻黄芪桂枝五物汤治疗RA并发肌少症的治疗机制。结果:与模型组比较,治疗组大鼠关节破坏明显减少、骨骼肌萎缩程度及肌力下降显著减缓,差异基因对比显示黄芪桂枝五物汤能够通过炎症、钙信号、泛素蛋白酶水解、脂质代谢及雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路等发挥治疗作用。结论:黄芪桂枝五物汤能够减缓骨骼肌萎缩程度,改善CIA大鼠关节破坏状态及肌肉力量,通过调节免疫、抑制骨骼肌分解及离子信号通道发挥治疗RA并发肌少症的作用。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 类风湿关节炎 肌少症 rna-seq技术 骨骼肌损伤
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DAP-seq和RNA-seq揭示转录因子APETALA3-3调控铁皮石斛花型变化机理
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作者 宋雅蓉 朱洪凤 +3 位作者 敖叠 刘安祺 陆德银 和凤美 《热带作物学报》 北大核心 2025年第5期1052-1063,共12页
兰花唇瓣是特化的花瓣,因其多样性具有极大观赏价值和生物学价值,但其形成机理迄今仍未解决。APETALA3-3(AP3-3)是花器官身份基因,与兰花唇瓣形成有关,但其如何调控兰花唇瓣多样性形成机理目前未见报道。本研究以铁皮石斛野生型植株和... 兰花唇瓣是特化的花瓣,因其多样性具有极大观赏价值和生物学价值,但其形成机理迄今仍未解决。APETALA3-3(AP3-3)是花器官身份基因,与兰花唇瓣形成有关,但其如何调控兰花唇瓣多样性形成机理目前未见报道。本研究以铁皮石斛野生型植株和铁皮石斛DoAP3-3过表达植株的花器官为研究对象,通过DAP-seq和RNA-seq联合分析,从铁皮石斛转录因子DoAP3-3调控下游靶基因的角度探讨唇瓣多样性形成机制。结果表明:共鉴定出MADS6、NAC029、NAC054、WOX3、AS2、ERECTA、AG等7个关键候选靶基因,这些靶基因可能通过特异性调控或在DoAP3-3的作用下与其他基因互作调控花器官发育和花型发育。酵母单杂交实验验证表明转录因子DoAP3-3与MADS6之间存在相互作用,影响花型发育。该研究为初步解析花器官特征基因DoAP3-3与其靶基因之间的调控机制,探究兰科植物中高度特化和多样化的花形态形成机理奠定基础。 展开更多
关键词 APETALA3-3 铁皮石斛 DNA亲和纯化测序 DAP-seq 转录组测序 花型发育
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RNA-seq转录组测序分析青少年MDD患者外周血lncRNA、miRNA、mRNA表达差异
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作者 姜洁 任真奎 +6 位作者 刘志国 张珺杰 尹利君 赵强 涂贵兰 孙建超 何军 《贵州医药》 2025年第2期171-176,共6页
目的RNA-seq转录组测序分析青少年重度抑郁症(major depression disease,MDD)患者外周血差异表达的lncRNA、miRNA、mRNA,为阐明青少年MDD发病机制提供理论补充。方法随机收集样本库4例青少年女性MDD患者与4例正常人对照外周血,TRizol试... 目的RNA-seq转录组测序分析青少年重度抑郁症(major depression disease,MDD)患者外周血差异表达的lncRNA、miRNA、mRNA,为阐明青少年MDD发病机制提供理论补充。方法随机收集样本库4例青少年女性MDD患者与4例正常人对照外周血,TRizol试剂处理后,提取RNA后进行RNA-seq转录组测序,根据P<0.05且|Log2FC|>1计算两组样本的表达差异,绘制差异lncRNA、miRNA、mRNA热图与火山图。通过TargetScan数据库可能预测差异miRNA调控的mRNA,并进行GO功能与KEGG信号通路聚类。结果MDD组和对照组两组间满足P<0.05且|Log2FC|>1差异条件的MDD组中1636个lncRNA上调和825个lncRNA下调,42个miRNAs上调和30个miRNAs下调,2469个mRNA上调和1398个mRNA下调。靶基因主要富集的GO功能:生物学过程(BP)、分子功能(MF)、细胞组分(CC)三个方面。靶基因主要富集的KEGG信号通路:差异表达的lncRNA多富集在Toll-like receptor信号通路、TNF信号通路、Salmonella intection和NF-kappa B信号通路等;差异表达的miRNA多富集在VEGF信号通路、Vasopressin-regulated water reabsorption、Vascular smooth muscle contraction、MAPK信号通路等;差异表达的mRNA靶基因多富集在泛素介导的蛋白质水解、T细胞受体信号通路和MAPK信号通路等。结论本研究结果提供了青少年女性MDD外周血中lncRNA、miRNA、mRNA表达变化的一般情况与可能调控的功能与通路,可能有助于阐明青少年MDD的潜在发病机制。 展开更多
关键词 青少年MDD rna-seq转录组测序 Lncrna micorna mrna
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scRNA-seq和Bulk RNA-seq联合分析揭示MTRNR2L1介导COPD进展中PANoptosis下调
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作者 戈艳蕾 孙思怡 +9 位作者 任泓沁 姚雪鑫 赵倩 李文强 陈伟彬 白静 喻昌利 董爱英 刘铁军 付爱双 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第6期786-797,共12页
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)发展过程中MT-RNR2样蛋白1(MT-RNR2 like protein 1,MTRNR2L1)介导的泛凋亡(PANoptosis)调控机制,为寻找COPD发病机制提供新思路。方法:通过基因表达综合数据库(... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)发展过程中MT-RNR2样蛋白1(MT-RNR2 like protein 1,MTRNR2L1)介导的泛凋亡(PANoptosis)调控机制,为寻找COPD发病机制提供新思路。方法:通过基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中COPD患者的批量RNA测序(Bulk RNA sequencing,Bulk RNA-seq)数据和单细胞RNA测序(single cell RNA sequencing,sc RNA-Seq)数据探究COPD患者肺组织中细胞构成,并分析细胞参与疾病发生的相关通路。在烟雾/脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)暴露的小鼠中模拟PANoptosis,评估MTRNR2L1和PANoptosis蛋白表达情况,明确其在COPD发生发展中的作用。结果:Bulk RNA-seq显示COPD患者T细胞反应相关基因的表达变化。sc RNA-Seq证实与对照组相比,COPD组的CD8^(+)T细胞数减少,上皮细胞数增加;MTRNR2L1在COPD患者的免疫细胞和上皮细胞中表达水平上调;COPD患者肺组织、CD8^(+)T细胞和上皮细胞中的PANoptosis相关基因表达水平降低。暴露于烟雾/LPS的小鼠肺表现出肺泡损伤、PANoptosis蛋白表达上调,MTRNR2L1过表达显著抑制细胞PANoptosis并下调ZBP1、Caspase-3、GSDMD和MLKL的水平。结论:CD8^(+)T细胞与上皮细胞的差异表达基因分别在泛凋亡相关通路富集,提示PANoptosis参与COPD的发生发展,COPD发病过程中PANoptosis与PANoptosis蛋白表达增高相关,MTRNR2L1对PANoptosis有抑制作用,调节PANoptosis可能为减轻肺损伤和改善肺通气功能提供新的治疗机会。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺损伤 PANoptosis 单细胞rna测序 批量rna测序
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