Rituxan治疗B细胞型NHL临床研究进展

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作者 马进安 胡春宏 《中国肿瘤》 CAS 2000年第7期312-313,共2页

关键词 rituxan 治疗 B细胞型 非霍奇金淋巴瘤

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抗癌新药Rituxan 被引量：1

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作者 郑珩 《药学进展》 CAS 1998年第2期115-115,共1页

抗癌新药ＲｉｔｕｘａｎＲｉｔｕｘａｎ（ｒｉｔｕｘｉｍａｂ）是ＩＤＥＣ药业公司研制的抗ＣＤ２０单克隆抗体。不久前获得ＦＤＡ批准，用于治疗复发性或顽固性低级（ｌｏｗ－ｇｒａｄｅ）及滤泡Ｂ细胞非何杰金氏淋巴瘤（ＬＧ／ＦＮＨ... 抗癌新药ＲｉｔｕｘａｎＲｉｔｕｘａｎ（ｒｉｔｕｘｉｍａｂ）是ＩＤＥＣ药业公司研制的抗ＣＤ２０单克隆抗体。不久前获得ＦＤＡ批准，用于治疗复发性或顽固性低级（ｌｏｗ－ｇｒａｄｅ）及滤泡Ｂ细胞非何杰金氏淋巴瘤（ＬＧ／ＦＮＨＬ），成为美国批准的第一个治疗癌症... 展开更多

关键词 rituxan 抗肿瘤 新药

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抗癌药Rituxan致肠梗阻和穿孔

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《药学进展》 CAS 2007年第3期143-143,共1页

关键词 抗癌药 rituxan 肠梗阻 肠穿孔

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08052 Rituxan获治疗侵袭性NHL的美国许可证

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作者 景新（摘） 《国外药讯》 2006年第8期27-27,共1页

Genentech和Biogen dec公司的靶向B细胞的抗癌药Rituxan（rituximab）（Ⅰ）已收到一线治疗侵袭型非何杰金淋巴瘤（NHL）的美国可批准函。

关键词 一线治疗 rituxan 美国 许可证 NHL 侵袭性 非何杰金淋巴瘤 BIOGEN

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ASCO会议将报告Rituxan和Revlimid的新研究数据

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《国外药讯》 2010年第6期14-15,共2页

期盼已久的美国临床肿瘤学学会（ASCO）活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果，包括Roche／Biogen公司的维持治疗药Rituxan（Ⅰ）可使淋巴瘤复发风险减少一半，而Celgene公司的Revlimid（1enalidomide）... 期盼已久的美国临床肿瘤学学会（ASCO）活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果，包括Roche／Biogen公司的维持治疗药Rituxan（Ⅰ）可使淋巴瘤复发风险减少一半，而Celgene公司的Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）则能延缓骨髓瘤进展。 展开更多

关键词 rituxan REVLIMID 会议简要 ASCO Celgene公司 Biogen公司 临床肿瘤学 ROCHE

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Roche公司警告Rituxan可能的不良反应

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作者 曹菊（摘） 《国外药讯》 2007年第6期36-36,共1页

加拿大卫生部和Roche公司日前已通告加拿大医师，应用Rituxan（rituximab）（Ⅰ）可能与肠梗阻和穿孔及部分病例导致死亡有关。一封致医师公开信已发布于政府网站上。

关键词 Roche公司 rituxan 不良反应 政府网站 加拿大 卫生部 肠梗阻 医师

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Rituxan单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤

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作者 张祖蓉 《四川肿瘤防治》 1999年第4期75-75,共1页

关键词 rituxan 单克隆抗体 治疗 B细胞淋巴瘤

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FDA批准Rituxan用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者的两个新适应证

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作者 菅鑫妍 《中国处方药》 2006年第11期69-69,共1页

关键词 非霍奇金淋巴瘤患者 rituxan 新适应证 治疗后 FDA批准 RITUXIMAB lymphoma CD20^+

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Rituxan联合化疗可改善难治性血液肿瘤的无进展生存期

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《国外药讯》 2009年第3期17-17,共1页

Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布，两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究，CLL8和REACH，以无进展生存期（PFS）为主要终点，显示Rituxan（rituximab）（I）联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项... Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布，两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究，CLL8和REACH，以无进展生存期（PFS）为主要终点，显示Rituxan（rituximab）（I）联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项研究都没有新的安全性信号，安全性与（I）的以往经验一致。两项研究的结果均在圣弗朗西斯科举办的美国血液病学协会（ASH）第50届年会上报道。 展开更多

关键词 无进展生存期 联合化疗 rituxan 血液肿瘤 难治性 慢性淋巴细胞白血病 BIOGEN Idec公司

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肌肉骨骼系统用药——Rituxan有望用于早期RA

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《国外药讯》 2009年第2期16-17,共2页

Genentech／Roche／Biogen Idec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎（RA）患者与甲氨蝶呤（Ⅱ）联合使用能减少关节破坏的进展。它是第一个（Ⅰ）用作RA一线治疗的试验。

关键词 早期类风湿性关节炎 肌肉骨骼系统用药 rituxan RA BIOGEN Idec公司 Ⅲ期试验 IMAGE

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Rituxan获美国FDA批准,成为寻常型天疱疮(PV)首个生物疗法

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《中国处方药》 2018年第6期166-166,共1页

近期,美国食品药品管理局（FDA）已批准美罗华（Rituxan,通用名：利妥昔单抗）用于中度至重度寻常型天疱疮（PV）成人患者的治疗.此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展.

关键词 美国食品药品管理局 rituxan 寻常型天疱疮 FDA批准 生物疗法 利妥昔单抗 治疗方 成人患者

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Genentech／BiogenIdec递交Rituxan治疗CLL的申请

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《国外药讯》 2009年第6期28-28,共1页

Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局（FDA）递交了两份补充生物制品许可证申请（sBLAs），申请Rituxan（rituximab）（Ⅰ）联合标准化疗方案用于初洽或已治慢性淋巴细胞白血病（CLL）。如获许可，公司将申请优先审查。

关键词 rituxan 美国食品和药物管理局 CLL 慢性淋巴细胞白血病 治疗 BIOGEN Idec公司 标准化疗方案

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FDA批准Rituxan治疗慢性淋巴细胞性白血病

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《中国医药技术经济与管理》 2010年第2期13-13,共1页

近日，罗氏和Biogenldec制药公司的畅销药物Rituxan又有新适应症在美国获准，即用于治疗最为常见的成人白血病——慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。

关键词 慢性淋巴细胞性白血病 rituxan FDA批准 治疗 新适应症 畅销药物 制药公司 人白血病

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Rituxan 关键词：进行性多灶性白质脑病

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《中国处方药》 2008年第9期20-20,共1页

Genetech与Biogen公司近日向临床医师发出通知，已有一名类风湿性关节炎（RA）患者因服用该公司重磅药物Rituxan（rituximab）出现罕见的进行性多灶性白质脑病（PML）。

关键词 进行性多灶性白质脑病 rituxan 关键词 Biogen公司 类风湿性关节炎 临床医师

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靶向治疗药物临床应用进展 被引量：3

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作者 马力文 《中国微创外科杂志》 CSCD 2005年第11期962-964,共3页

关键词 靶向治疗药物 临床应用 BEVACIZUMAB HERCEPTIN GEFITINIB Mylotarg rituxan 肿瘤部位 生物技术药物 肿瘤靶细胞

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利妥昔单抗致不良反应325例文献分析 被引量：32

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作者 陈永 高永艳 +1 位作者 李艳 梁志雄 《广东药学院学报》 CAS 2010年第2期179-181,共3页

目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999～2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反... 目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999～2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反应,且主要出现于第1次静脉滴注。结论使用利妥昔单抗治疗应严密监护,保证用药安全。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 美罗华 不良反应

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急性毒性反应在利妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤中的护理 被引量：8

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作者 陈秀华 唐美玲 陆平 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第2期23-25,共3页

目的观察恶性淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联合化疗治疗出现的急性毒性反应并探讨相关护理措施。方法回顾性分析20例应用利妥昔单抗联合化疗的恶性淋巴瘤患者的临床资料,观察治疗期间出现的急性毒性反应。结果本组20例患者治疗期间主要毒... 目的观察恶性淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联合化疗治疗出现的急性毒性反应并探讨相关护理措施。方法回顾性分析20例应用利妥昔单抗联合化疗的恶性淋巴瘤患者的临床资料,观察治疗期间出现的急性毒性反应。结果本组20例患者治疗期间主要毒性反应为变态反应35%、胃肠道反应65%、骨髓抑制80%,心血管反应15%,所有患者均顺利完成靶向药物及化疗治疗。结论利妥昔单抗联合化疗的急性毒性反应发生率较高,护士的密切观察、严格的用药管理、及时有效的护理措施是保证治疗安全的重要基础。 展开更多

关键词 恶性淋巴瘤 利妥昔单抗 抗肿瘤联合化疗 急性毒性反应 护理

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脐带间充质干细胞联合利妥昔单抗治疗多发性硬化症30例临床观察 被引量：3

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作者 季兴 李波 +5 位作者 李婛 王荔 谭庆晶 李琳钰 马国靖 原杰 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第17期3307-3310,共4页

目的:研究脐带间充质干细胞联合利妥昔单抗治疗多发性硬化的临床效果。方法:将我院收治的60例MS患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者应用糖皮质激素治疗,观察组患者应用脐带间充质干细胞联合利妥昔单抗治疗,观察比较两组患者... 目的:研究脐带间充质干细胞联合利妥昔单抗治疗多发性硬化的临床效果。方法:将我院收治的60例MS患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者应用糖皮质激素治疗,观察组患者应用脐带间充质干细胞联合利妥昔单抗治疗,观察比较两组患者疾病无进展生存率(PFS)、治疗前后总发作次数、年均发作次数、生活质量、病灶数目及总体积变化,同时注意不良反应发生情况。结果:观察组患者<6个月、6～12个月、13～24个月、25～36个月及>36个月的PFS均显著高于对照组(P<0.01);观察组患者治疗前后MS总发作次数、年均发作次数均显著减少,生活质量得到明显改善(P<0.01);结束治疗后两组比较,观察组患者总发作次数、年均发作次数均显著少于对照组,生活质量明显好于对照组(P<0.01);观察组患者治疗前后病灶数目无明显变化(P>0.05)但病灶总体积显著减小(P<0.01);治疗后组间比较,两组患者病灶数目无显著差异(P>0.05)但观察组患者病灶总体积显著小于对照组(P<0.01);两组患者接受治疗后不良反应发生率相近且无显著差异(P>0.05)。结论:脐带间充质干细胞联合利妥昔单抗治疗多发性硬化可延缓疾病进展、提高患者生活质量同时不增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 脐带间充质干细胞 利妥昔单抗 多发性硬化 糖皮质激素

原文传递

利妥昔单抗维持治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的初步研究 被引量：3

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作者 金花 谭淑瑜 +4 位作者 冯天举 刘爱学 李美香 林琳 庞雄昊 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第27期5277-5280,共4页

目的:对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行利妥昔单抗维持治疗(Maintenance Rituximab,MR)的安全性及疗效的研究和探讨。方法:38例患者诱导治疗结束后根据患者及家属意见和经济条件分为MR组和观察组。每组19例。诱导治疗阶段两组患者均接受6～... 目的:对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行利妥昔单抗维持治疗(Maintenance Rituximab,MR)的安全性及疗效的研究和探讨。方法:38例患者诱导治疗结束后根据患者及家属意见和经济条件分为MR组和观察组。每组19例。诱导治疗阶段两组患者均接受6～8个疗程R-CHOP(每3周)或R-EPOCH方案治疗。维持阶段,利妥昔单抗在诱导治疗完成后4-8周开始,375mg/m2,每3个月1次共2年(8次)或直至疾病复发、进展、死亡。维持前均经影像学检查证实无复发。结果与结论:MR对R-EPOCH或R-CHOP的诱导治疗后达到CRu/CR初治DLBCL病人,有很好的近期疗效,能提高其DFS率,但OS率无改善,而且其毒副反应小,可以耐受。 展开更多

关键词 弥漫型大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 维持治疗

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小剂量利妥昔单抗对难治性免疫性血小板减少症患者凝血功能及预后的影响 被引量：8

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作者 刘婧依 陈赵玲 刘歧焕 《血栓与止血学》 2017年第1期10-12,15,共4页

目的研究小剂量利妥昔单抗对难治性免疫性血小板减少症(r ITP)患者凝血功能及预后的影响。方法选取我院2010年12月至2014年12月r ITP患者78例,抽签随机分为观察组和对照组两组,每组39例,对照组患者给予常规剂量利妥昔单抗375 mg/m^2,观... 目的研究小剂量利妥昔单抗对难治性免疫性血小板减少症(r ITP)患者凝血功能及预后的影响。方法选取我院2010年12月至2014年12月r ITP患者78例,抽签随机分为观察组和对照组两组,每组39例,对照组患者给予常规剂量利妥昔单抗375 mg/m^2,观察组患者给予小剂量利妥昔单抗100 mg/m^2,比较两组患者临床疗效、复发率,治疗前后血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(a PTT)变化情况,血清免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G和淋巴细胞CD3^+、CD4^+的水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为64.10%、复发率为5.13%与对照组比较53.85%、7.69%无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较两组患者的PLT水平较治疗前显著较高(P<0.05),PT、a PTT水平较治疗前显著较低(P<0.05);观察组Ig M水平较对照组显著较低(P<0.05),Ig A、Ig G、CD3^+、CD4^+水平较对照组显著较高(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为10.26%较对照组28.21%显著较低(P<0.05)。结论常规剂量和小剂量利妥昔单抗治疗r ITP患者均有显著疗效,复发率低,有利于凝血功能的恢复,小剂量给予利妥昔单抗治疗安全性更高。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 免疫性血小板减少症 凝血功能

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