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基于RIP1/RIP3/MLKL通路研究桑色素对缺血性脑卒中大鼠神经元坏死性凋亡的影响及作用机制
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作者 张超 李瑞青 +4 位作者 张丹莉 吕转 马素娜 吴新 任彬彬 《中草药》 北大核心 2025年第16期5847-5855,共9页
目的基于受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1,RIP1)/RIP3/混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)通路探讨桑色素对缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)大鼠神经元坏死性凋... 目的基于受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1,RIP1)/RIP3/混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)通路探讨桑色素对缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)大鼠神经元坏死性凋亡的影响。方法采用改良Zea-Longa法建立IS大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组及桑色素低、高剂量(15、30 mg/kg)组和依达拉奉(1.35 mL/kg)组、桑色素(30 mg/kg)+重组蛋白RIP1(recombinant protein RIP1,rRIP1,8μg/kg)组,每组10只,另取10只正常大鼠作为假手术组。给予药物干预1周后,对大鼠进行神经功能损伤评分,测定脑梗死面积比;检测血清中炎症因子水平;采用苏木素-伊红(hematoxylin eosin,HE)和Nissl染色检测脑组织病理变化及神经元数目;采用免疫组化法检测脑组织小胶质细胞数量;采用免疫荧光法检测脑组织神经元核抗原(neuronal nucleoprotein,NeuN)表达;采用TUNEL染色检测神经元细胞凋亡情况;采用qRT-PCR检测脑组织B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)m RNA表达;采用Western blotting检测脑组织RIP1/RIP3/MLKL通路相关蛋白表达。结果与模型组比较,桑色素组神经功能损伤评分及血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平和脑梗死面积百分比、脑组织小胶质细胞数、神经元细胞凋亡率显著降低(P<0.05),血清中IL-10水平、神经元数和NeuN表达显著升高(P<0.05),脑组织Bax m RNA表达、磷酸化RIP1(phosphorylated RIP1,p-RIP1)/RIP1、RIP3、MLKL蛋白表达水平显著下调(P<0.05),cleaved Caspase-3、Bcl-2 mRNA表达显著上调(P<0.05)。rRIP1可以显著逆转桑色素对IS大鼠的保护作用(P<0.05)。结论桑色素通过抑制RIP1/RIP3/MLKL通路改善IS大鼠神经元坏死性凋亡。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 桑色素 rip1/rip3/MLKL信号通路 神经元 坏死性凋亡
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RIP3参与的线粒体DNA-cGAS-STING信号通路在HK-2细胞缺氧-复氧模型中的作用
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作者 孔亚坤 王焕 +4 位作者 尹俊杰 熊承云 吴苏豫 张莹 赵建林 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期603-608,共6页
目的:探究RIP3参与的线粒体DNA(mtDNA)-cGAS-STING信号通路在HK-2缺氧-复氧(H-R)细胞模型中的作用机制。方法:构建H-R细胞模型,取对数生长期HK-2细胞,于无葡萄糖和血清的特殊培养基中缺氧培养3、6和12 h后复氧,同时设置对照组,采用MTT... 目的:探究RIP3参与的线粒体DNA(mtDNA)-cGAS-STING信号通路在HK-2缺氧-复氧(H-R)细胞模型中的作用机制。方法:构建H-R细胞模型,取对数生长期HK-2细胞,于无葡萄糖和血清的特殊培养基中缺氧培养3、6和12 h后复氧,同时设置对照组,采用MTT法检测细胞存活率,Western blot检测RIP3、cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-α、IFN-β、TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白表达水平,RT-qPCR检测RIP3、cGAS、STING mRNA表达水平。细胞转染及加入RU.521(cGAS抑制剂)、Mito-TEMPO(线粒体ROS特异性清除剂)和溴化乙锭(EtBr)验证cGAS-STING信号通路激活机制,免疫荧光染色法测定mtDNA水平。结果:与对照组相比,H-R 3、6、12组细胞存活率均降低,mtDNA-cGAS-STING信号通路中相关蛋白RIP3、cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-α、IFN-β、TNF-α、IL-1β、NF-κB及RIP3、STING mRNA表达水平均上升,H-R 6、12组cGAS mRNA表达水平均上升(P<0.05)。与H-R 12+si-NC组相比,H-R 12+si-cGAS组细胞存活率升高,RIP3、cGAS、STING mRNA表达水平均降低;与H-R 12组相比,H-R 12+RU.521组与H-R 12+Mito-TEMPO组RIP3、cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-β和IL-1β蛋白表达水平均降低(P<0.05)。H-R处理12 h可增加胞质双链DNA且其与线粒体共定位,而EtBr处理可减少胞质mtDNA(P<0.05)。结论:H-R可影响HK-2细胞活力及mtDNA-cGAS-STING信号通路,cGAS在其中起重要作用,且胞质mtDNA对cGAS-STING轴有调节作用。 展开更多
关键词 缺氧-复氧 HK-2细胞 rip3 线粒体DNA-cGAS-STING信号通路
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加味柴胡疏肝汤激活RIP1/RIP3/MLKL信号通路抑制癫痫小鼠海马细胞坏死性凋亡 被引量:1
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作者 谢苗莹 曾榕 +5 位作者 吴琼 陈江玮 梁霜 钟洁 罗玉珍 刁丽梅 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第4期144-148,I0030,共6页
目的探究加味柴胡疏肝汤通过RIP1/RIP3/MLKL通路对癫痫小鼠的调控作用。方法将60只KM小鼠随机分为空白组、模型组、加味柴胡疏肝汤低剂量组、加味柴胡疏肝汤中剂量组、加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组。采用盐酸匹罗卡品制备癫痫模... 目的探究加味柴胡疏肝汤通过RIP1/RIP3/MLKL通路对癫痫小鼠的调控作用。方法将60只KM小鼠随机分为空白组、模型组、加味柴胡疏肝汤低剂量组、加味柴胡疏肝汤中剂量组、加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组。采用盐酸匹罗卡品制备癫痫模型,予加味柴胡疏肝汤19.52、39.04、78.08 g/(kg·d),卡马西平30 mg/(kg·d),连续灌胃2周,观察小鼠一般情况;脑电波情况;苏木素-伊红(HE)染色观察病理形态学改变;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测神经细胞凋亡率;实时定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)及蛋白质印迹(Western Blot)检测小鼠海马组织RIP1、RIP3、MLKL、TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA和蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组小鼠体质量明显降低;脑电图可以明显观测到连续发作的痫样波;HE染色可见较多神经元固缩,细胞体积减小,形态呈不规则状,胞核、胞质分界不清,染色加深;凋亡细胞阳性率明显提高;RIP1、RIP3、MLKL、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和蛋白的相对表达量明显增高。各组经药物治疗之后,小鼠体质量较模型组稍有增加;脑电波痫性放电频次及强度明显减少;加味柴胡疏肝汤中剂量、加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组凋亡细胞阳性率明显低于模型组,差异有统计学意义;加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组的RIP1、RIP3、MLKL、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和蛋白的相对表达量明显低于模型组,差异具有统计学意义。结论加味柴胡疏肝汤可能通过RIP1/RIP3/MLKL信号通路发挥抗癫痫作用。 展开更多
关键词 加味柴胡疏肝汤 癫痫 rip1/rip3/MLKL信号通路 坏死性凋亡
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基于NOD1/RIP2/NF-κB信号通路探讨“秩边透水道”针法对原发性痛经大鼠的镇痛作用 被引量:4
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作者 金旭 张艳林 +5 位作者 常博雅 任佳 郝健亨 曹玉霞 王海军 冀来喜 《中国针灸》 北大核心 2025年第2期209-216,共8页
目的:观察“秩边透水道”针法对原发性痛经(PD)大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1(NOD1)/受体相互作用蛋白2(RIP2)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白和促炎细胞因子表达的影响,探讨其缓解PD疼痛的可能机制。方法:将30只SPF级雌性SD大鼠... 目的:观察“秩边透水道”针法对原发性痛经(PD)大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1(NOD1)/受体相互作用蛋白2(RIP2)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白和促炎细胞因子表达的影响,探讨其缓解PD疼痛的可能机制。方法:将30只SPF级雌性SD大鼠(动情周期正常)随机分为空白组、模型组和针刺组,每组10只。模型组和针刺组大鼠采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素腹腔注射法制备PD模型,针刺组大鼠在造模同时予“秩边透水道”针法干预,每次20 min,每天1次,连续10 d。于第11天观察各组大鼠腹腔注射缩宫素注射液30 min内扭体反应(扭体潜伏期、扭体次数、扭体评分);HE染色法观察大鼠子宫组织形态;ELISA法检测大鼠血清前列腺素E_(2)(PGE_(2))、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、白细胞介素(IL)-1β、IL-18、环氧合酶-2(COX-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;Western blot法检测各组大鼠子宫组织NOD1、RIP2、NF-κB p65、磷酸化核转录因子κB p65(p-NF-κB p65)蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测各组大鼠子宫组织NOD1、RIP2、NF-κBp65m RNA表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠扭体潜伏期延长(P<0.01),扭体次数增加及扭体评分升高(P<0.01);子宫内膜上皮细胞大量变性、坏死,子宫内膜严重水肿且大范围脱落,伴有中性粒细胞浸润;血清PGE2含量降低(P<0.01),血清PGF2α、IL-1β、IL-18、COX-2、TNF-α含量升高(P<0.01);子宫组织NOD1、RIP2、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白表达及NOD1、RIP2、NF-κB p65 mRNA表达升高(P<0.01)。与模型组比较,针刺组大鼠扭体潜伏期延长(P<0.01),扭体次数减少及扭体评分降低(P<0.01);子宫内膜上皮组织少量变性、坏死,子宫内膜轻度水肿,少有中性粒细胞浸润;血清PGE2含量升高(P<0.01),血清PGF2α、IL-1β、IL-18、COX-2、TNF-α含量降低(P<0.01);子宫组织NOD1、RIP2、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达及NOD1、RIP2、NF-κB p65 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论:“秩边透水道”针法能够缓解PD大鼠的疼痛症状,其作用机制可能与抑制PD大鼠子宫组织中NOD1/RIP2/NF-κB信号通路的活性,进而减轻其炎性反应有关。 展开更多
关键词 原发性痛经 针刺 秩边透水道 NOD1/rip2/NF-κB信号通路 炎性反应 疼痛
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麻黄碱调节RIP1/RIP3/MLKL信号通路对OGD/R诱导的神经元损伤的影响
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作者 李鹏 李爱歆 郭思佳 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期2161-2165,2171,共6页
目的:探究麻黄碱调节受体相互作用蛋白1/受体相互作用蛋白3/混合谱系激酶结构域样蛋白(RIP1/RIP3/MLKL)信号通路对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元损伤的影响。方法:通过缺氧复氧构建OGD/R细胞模型;将人皮质神经元HCN细胞分为对照组... 目的:探究麻黄碱调节受体相互作用蛋白1/受体相互作用蛋白3/混合谱系激酶结构域样蛋白(RIP1/RIP3/MLKL)信号通路对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元损伤的影响。方法:通过缺氧复氧构建OGD/R细胞模型;将人皮质神经元HCN细胞分为对照组、模型组(OGD/R组)、麻黄碱组(800μg/ml)、Compound 6i组(RIP1激活剂Compound 6i,0.94μmol/L)、麻黄碱+Compound 6i组(800μg/ml麻黄碱+0.94μmol/L Compound 6i)、Nec-1组(RIP1特异性抑制剂Nec-1,5μmol/L)、麻黄碱+Nec-1组(800μg/ml麻黄碱+5μmol/L Nec-1);CCK-8法检测HCN细胞增殖;DCFH-DA法检测HCN细胞ROS水平;流式细胞术检测HCN细胞凋亡;ELISA检测TNF-α、IL-6水平;Western blot检测HCN细胞中RIP1/RIP3/MLKL信号通路及凋亡蛋白表达。结果:与对照组比较,OGD/R组HCN细胞ROS水平、细胞凋亡率、p-MLKL、RIP3、Bax、IL-6、TNF-α、RIP1表达显著升高,A450值、Bcl-2蛋白显著降低(P<0.05);与OGD/R组比较,麻黄碱组、Nec-1组HCN细胞ROS水平、细胞凋亡率、p-MLKL、RIP3、Bax、IL-6、TNF-α、RIP1表达显著降低,A450值、Bcl-2蛋白显著升高,Compound 6i组趋势与之相反(P<0.05);Compound 6i可减弱麻黄碱改善OGD/R诱导的神经元损伤的作用,Nec-1可增强麻黄碱改善OGD/R诱导的神经元损伤的作用。结论:麻黄碱通过抑制RIP1/RIP3/MLKL信号通路减轻OGD/R诱导的神经元损伤。 展开更多
关键词 麻黄碱 rip1/rip3/MLKL OGD/R 增殖 凋亡 神经元
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Metformin Induces Non-small Cell Lung Cancer Cells Apoptosis Depending on AMPK-mediated RIP1 Downregulation
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作者 LI Min SHI Shao-Qing ZHENG Yuan-Yuan 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第4期551-559,共9页
The incidence and mortality rate of lung cancer rank among the highest worldwide,severely endangering human health and life.Metformin,an anti-diabetes drug,has been shown to elicit anticancer activities in various tum... The incidence and mortality rate of lung cancer rank among the highest worldwide,severely endangering human health and life.Metformin,an anti-diabetes drug,has been shown to elicit anticancer activities in various tumors.However,its underlying mechanisms remain elusive.In this work,we explore the role of receptor-interacting protein 1(RIP1)which plays a crucial role in the process of cell death,in metformin-induced anticancer activities in lung cancer.Metformin inhibits lung cancer cell proliferation in a dose-dependent manner and promotes apoptotic cell death,as evidenced by metformin-induced PARP and caspase cleavage.Furthermore,the pan-caspase inhibitor z-VAD-fmk reverses metformin-induced cell death.Western blot and qPCR results suggest that metformin markedly downregulates RIP1 expression without affecting its mRNA and ubiquitination levels(0 vs 80 mmol/L,100%vs 20%,100%vs 15%).Additionally,co-immunoprecipitation and immunofluorescence results reveal that metformin may suppress RIP1 expression in an Hsp70-dependent manner,as metformin promotes Hsp70 degradation,and Hsp70 endogenously interacts with RIP1.Subsequent CCK-8,flow cytometry,and Western blot analyses suggest that metformin decreases Hsp70/RIP1 expression through AMPK/PKA/GSK-3βaxis.Consistently,results from a subcutaneous transplant tumor model indicate that metformin retards tumor growth without affecting mouse body weight.Collectively,these data highlight the part of RIP1 in metformin-induced anticancer activities in lung cancer in vitro and in vivo,providing novel strategy for lung cancer administration. 展开更多
关键词 lung cancer METFORMIN receptor-interacting protein 1(rip1) heatshockprotein70(Hsp70) AMP-activated protein kinas(AMPK)
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益母草碱通过调节RIP1-RIP3-MLKL通路改善心肌缺血/再灌注损伤大鼠坏死性凋亡
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作者 李明芳 唐碧波 +1 位作者 杨才进 刘超权 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第8期1879-1884,共6页
目的:探讨益母草碱(Leo)通过调节受体相互作用蛋白1(RIP1)-受体相互作用蛋白3(RIP3)-混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)通路对心肌缺血/再灌注(MIR)损伤大鼠坏死性凋亡的影响。方法:随机取15只大鼠作为假手术组(Sham),其余大鼠结扎左冠状... 目的:探讨益母草碱(Leo)通过调节受体相互作用蛋白1(RIP1)-受体相互作用蛋白3(RIP3)-混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)通路对心肌缺血/再灌注(MIR)损伤大鼠坏死性凋亡的影响。方法:随机取15只大鼠作为假手术组(Sham),其余大鼠结扎左冠状动脉前降支构建MIR模型后随机分为MIR组、Leo组(15 mg/kg)、Compound 6i组(1 mg/kg RIP1-RIP3-MLKL通路激活剂Compound 6i)、Leo+Compound 6i组(15 mg/kg Leo+1 mg/kg Compound 6i),每组15只。MIR组和Sham组注射等量生理盐水。超声心电图观察心功能指标;ELISA检测心肌损伤指标及炎症因子水平;HE染色观察心脏病理损伤情况;TTC染色检测心肌梗死面积;TUNEL染色检测细胞凋亡;Western blot检测RIP1-RIP3-MLKL通路蛋白表达。结果:Sham组大鼠心肌细胞完整,排列有序;MIR组心肌细胞排列紊乱和肿胀,肌原纤维收缩,肌膜被破坏,较Sham组射血分数(EF)及心输出量(CO)水平显著降低(P<0.05),Mb、cTnⅠ、CK-Mb含量、IL-6、IL-18水平、心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、RIP1、RIP3及MLKL蛋白水平显著升高(P<0.05);与MIR组相比较,Leo组细胞排列杂乱和水肿现象改善,EF、CO水平显著升高(P<0.05),Mb、cTnⅠ、CK-Mb含量、IL-6、IL-18水平、心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、RIP1、RIP3及MLKL蛋白水平显著降低(P<0.05),而Compound 6i组趋势相反;Leo+Compound 6i组与MIR组心肌组织结构相似,Compound 6i消除了Leo对MIR大鼠的心脏保护作用。结论:Leo可能通过下调RIP1-RIP3-MLKL通路缓解MIR大鼠心肌细胞坏死性凋亡,进而对MIR起治疗效果。 展开更多
关键词 益母草碱 rip1-rip3-MLKL通路 心肌缺血再灌注 坏死性凋亡
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Development of a Two-Dimensional Hydrodynamic Model to Simulate Rip Currents in the Bai Dai-Cam Ranh Coast, Vietnam
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作者 Ngo Nam Thinh Nguyen Thi Bay 《Journal of Environmental & Earth Sciences》 2025年第4期203-216,共14页
Rip currents are a significant threat to swimmers worldwide,responsible for numerous drowning incidents each year.In Vietnam,Bai Dai Beach in Cam Ranh Bay,Khanh Hoa Province,has experienced an increase in drowning eve... Rip currents are a significant threat to swimmers worldwide,responsible for numerous drowning incidents each year.In Vietnam,Bai Dai Beach in Cam Ranh Bay,Khanh Hoa Province,has experienced an increase in drowning events due to rip currents in recent years.To address this issue,a comprehensive study was conducted based on developing a depth-averaged 2D hydrodynamic model to simulate rip currents in the Bai Dai-Cam Ranh coast.The HYDIST-2D numerical model was applied to simulate the rip current evolution in space and time for the study area.The results showed that the HYDIST-2D numerical model can accurately predict the location,magnitude,and microstructure of rip currents,including rip current speed,width,and length.The simulation results revealed that the rip current speed is greater during the low tide phase,with an average speed of 0.5 m s^(-1),while during high tide,the rip current speed is lower,around 0.1–0.8 m s^(-1).The width and length of the rip current also vary with the tide phase,with a wider and longer rip current observed during the low tide phase.The results also showed that the rip current speed and microstructure are influenced by the wave features,tide current,and bathymetry of the study area.The present study provides valuable insights into the dynamics of rip currents in the Bai Dai-Cam Ranh coast.The findings can be used to support the management of bathing activities and provide early warnings for potential risks associated with rip currents. 展开更多
关键词 HYDIST Model SWIMMERS rip Hydrodynamic Factors Breaking Waves
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基于HCL的RIP路由环路实验设计与分析
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作者 王永生 杜彬彬 +1 位作者 张龙杰 王浩栋 《数字技术与应用》 2025年第5期76-78,共3页
路由信息协议(Routing Information Protocol,RIP)是中小型计算机网络常用的路由协议,也是一种重要的基于距离矢量(Distance-Vector)算法的路由协议。本文利用华三HCL(H3C Cloud Lab)网络仿真软件,设计环状拓扑结构实验网络,配置网络路... 路由信息协议(Routing Information Protocol,RIP)是中小型计算机网络常用的路由协议,也是一种重要的基于距离矢量(Distance-Vector)算法的路由协议。本文利用华三HCL(H3C Cloud Lab)网络仿真软件,设计环状拓扑结构实验网络,配置网络路由协议RIP,抓取RIP数据报文,跟踪分析网络路由环路生成。通过实验及协议数据报分析,观察路由环路动态变化,有助于深入理解RIP防止路由环路机制,提高路由故障排查能力。 展开更多
关键词 路由信息协议 H3C Cloud Lab rip HCL
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RIP套管在运行中的问题及处理
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作者 葛乃军 《内江科技》 2025年第1期8-10,110,共4页
主要探讨了RIP套管在运行中的问题及处理方法。首先介绍了RIP套管的基本结构和工作原理,并阐述了其在电力系统中的重要性和应用范围;然后详细分析了RIP套管在运行过程中可能遇到的问题,如温度升高、电压过大、湿度变化等,接着提出解决方... 主要探讨了RIP套管在运行中的问题及处理方法。首先介绍了RIP套管的基本结构和工作原理,并阐述了其在电力系统中的重要性和应用范围;然后详细分析了RIP套管在运行过程中可能遇到的问题,如温度升高、电压过大、湿度变化等,接着提出解决方案,包括合理的材料选择、制造工艺改进以及严格的检测和维护措施等,以期对未来的研究方向提供参考。 展开更多
关键词 rip 湿度变化 维护措施 问题及处理 套管 制造工艺改进 解决方案 运行过程
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胡黄连苷Ⅱ调节RIP1/RIP3/MLKL信号对地塞米松诱导成骨细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 陈鹏 李杨 欧阳鹏辉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期662-667,683,共7页
目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+... 目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+空载质粒组、DEX+胡黄连苷Ⅱ+RIP1过表达组,分组处理后检测各组细胞活力、凋亡率、活性氧(ROS)相对水平、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6释放量、BCL-2及BAX相对表达、RIP1/RIP3/MLKL信号蛋白表达。结果与对照组相比,DEX组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05)。与DEX组相比,DEX+胡黄连苷Ⅱ组细胞活力、BCL-2相对表达升高(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达降低(P<0.05);DEX+RIP1过表达组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05);DEX+空载质粒组细胞各指标差异无统计学意义(P>0.05);过表达RIP1可减弱胡黄连苷Ⅱ对DEX诱导的hFOB 1.19细胞的作用。结论胡黄连苷Ⅱ可通过下调RIP1/RIP3/MLKL通路而减轻炎症,从而抑制DEX诱导的成骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ rip1/rip3/MLKL DEX 成骨细胞 凋亡
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膈下逐瘀汤抑制NOD1/RIP2/NF-κB通路调控EMT大鼠卵巢功能影响病灶修复的机制 被引量:2
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作者 李婷 朱雨洁 +3 位作者 宋纪池 曾叶芝 艾珏萍 李碧慧 《生物化工》 CAS 2024年第2期108-110,133,共4页
目的:分析膈下逐瘀汤抑制NOD1(含核苷酸结合寡聚化域蛋白1)/RIP2(受体相互作用蛋白2)/NF-κB(核因子κB)信号通路继而调控气滞血瘀型子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠卵巢功能,并最终影响病灶修复的可能机制。方法:将6只正常大鼠和30只成功... 目的:分析膈下逐瘀汤抑制NOD1(含核苷酸结合寡聚化域蛋白1)/RIP2(受体相互作用蛋白2)/NF-κB(核因子κB)信号通路继而调控气滞血瘀型子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠卵巢功能,并最终影响病灶修复的可能机制。方法:将6只正常大鼠和30只成功造模的气滞血瘀型EMT大鼠进行分组:空白组、模型组、西药干预组,以及中药低、中、高剂量组,连续干预14 d,比较各组大鼠干预后信号通路指标、卵巢功能指标的差异。结果:与空白组相比,气滞血瘀型EMT造模大鼠的NOD1、RIP2、NF-κB均有增加,雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)对应增加、卵泡刺激素(FSH)降低(p<0.05)。与模型组相比,无论西药还是中药干预,NOD1、RIP2、NF-κB均下降,E2和LH对应下降、FSH增加(p<0.05)。中药组随着使用剂量的增加,NOD1、RIP2、NF-κB均有下降,E2和LH对应下降、FSH增加(p<0.05)。结论:膈下逐瘀汤能通过抑制NOD1/RIP2/NF-κB信号通路而导致E2和LH激素下降、FSH激素升高,且随着用药剂量增加,疗效相应增强。 展开更多
关键词 膈下逐瘀汤 子宫内膜异位症 卵巢功能 NOD1/rip2/NF-κB信号通路
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柴胡桂枝干姜汤通过RIP1/RIP3/MLKL通路抑制坏死性凋亡改善大鼠非酒精性脂肪肝 被引量:7
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作者 李源 姚硕 +1 位作者 段超 曾艳 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第4期988-994,共7页
【目的】探讨柴胡桂枝干姜汤对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的治疗作用及机制。【方法】实验设正常组,模型组,中药(柴胡桂枝干姜汤)低、高剂量组及GSK872[受体相互作用蛋白激酶(RIP)3抑制剂]组等5组。除正常组,其余各组大鼠分别采用高脂... 【目的】探讨柴胡桂枝干姜汤对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的治疗作用及机制。【方法】实验设正常组,模型组,中药(柴胡桂枝干姜汤)低、高剂量组及GSK872[受体相互作用蛋白激酶(RIP)3抑制剂]组等5组。除正常组,其余各组大鼠分别采用高脂饲料饲喂法构建NAFLD模型。治疗结束后,采用原位末端转移酶标记(TUNEL)法观察肝细胞凋亡情况,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测中血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及肝组织中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平,Western Blot法检测肝组织中RIP1、RIP3、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)磷酸化水平。【结果】与正常组比较,模型组大鼠肝细胞凋亡指数升高,血清中ALT、AST及TC、TG、LDL-C水平显著升高,HDL-C水平显著降低,肝组织中TNF-α、IL-1β含量及RIP1、RIP3、MLKL磷酸化表达水平均显著升高(P<0.05);与模型组比较,中药低、高剂量组及GSK872组大鼠肝细胞凋亡指数降低,血清中ALT、AST及TC、TG、LDL-C水平显著降低,HDL-C水平显著升高,肝组织中TNF-α、IL-1β含量及RIP1、RIP3、MLKL磷酸化表达水平均显著降低(P<0.05);中药低、高剂量组上述各指标与GSK872组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】柴胡桂枝干姜汤可以有效改善大鼠NAFLD,其机制可能与抑制RIP1/RIP3/MLKL信号通路活化,进而抑制坏死性凋亡有关。 展开更多
关键词 柴胡桂枝干姜汤 非酒精性脂肪肝 坏死性凋亡 rip1/rip3/MLKL通路 大鼠
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柚皮素下调RIP1-RIP3-MLKL信号通路抑制多囊卵巢综合征大鼠卵巢颗粒细胞凋亡 被引量:8
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作者 吕向阳 任晓爽 +1 位作者 张良 许继群 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期483-489,共7页
目的基于受体相互作用蛋白激酶(receptor interacting protein kinase,RIP)1-RIP3-混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like proteins,MLKL)介导的细胞坏死性凋亡途径,探究柚皮素对多囊卵巢综合征(polycystic ovary ... 目的基于受体相互作用蛋白激酶(receptor interacting protein kinase,RIP)1-RIP3-混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like proteins,MLKL)介导的细胞坏死性凋亡途径,探究柚皮素对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响。方法SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、柚皮素组、RIP1抑制剂(Nec-1)组、RIP1-RIP3-MLKL坏死信号激活剂(Z-VAD-fmk)组、柚皮素+Z-VAD-fmk组,每组15只。ELISA法检测卵巢组织IL-1β、TNF-α水平;HE法观察卵巢形态;分离卵巢组织颗粒细胞,流式细胞术检测凋亡率及坏死率;免疫组化法检测卵巢组织磷酸化RIP1(p-RIP1)阳性表达;Western blot法检测RIP1-RIP3-MLKL途径相关蛋白表达。结果RIP1特异性抑制剂Nec-1和柚皮素可阻断RIP1磷酸化活化,抑制RIP1-RIP3-MLKL信号通路,并降低PCOS大鼠炎症水平,缓解卵巢颗粒细胞坏死及凋亡(P<0.05)。Z-VAD-fmk可促进RIP1-RIP3-MLKL途径活化,加重卵巢颗粒细胞凋亡,并部分减弱柚皮素的抗卵巢颗粒细胞凋亡作用(P<0.05)。结论柚皮素可能通过阻断RIP1-RIP3-MLKL介导的坏死性凋亡途径活化,抵抗PCOS大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。 展开更多
关键词 柚皮素 多囊卵巢综合征 卵巢颗粒细胞 rip1-rip3-MLKL通路 坏死性凋亡 炎症
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RIP路由协议及其漏洞攻击防范 被引量:7
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作者 史创明 刘学莉 《微计算机信息》 北大核心 2006年第02X期7-9,共3页
本文对RIP协议的基本工作原理、RIP协议的特点,RIP协议的不足之处等基本理论作了科学的阐述。在此基础上指出了边界网关协议存在的缺陷,并对可能存在的漏洞攻击及其防范措施进行了分析。
关键词 rip协议 自治系统 rip ripv2
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泻痢康胶囊介导肠道菌群调控TNFR1/RIP1/ComplexⅠ信号通路治疗HIV/AIDS腹泻的机制探析
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作者 姜琦 许前磊 +2 位作者 郭会军 桑锋 李鹏宇 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期4272-4276,共5页
艾滋病腹泻是艾滋病患者常见的临床并发症,其病程长、缠绵难愈,严重影响了此类患者的工作与生活。艾滋病腹泻的发生与异常分泌的TNF-α激活RIP1/ComplexⅠ通路、肠黏膜屏障受损,菌群结构失衡相关。泻痢康胶囊能调节TNF-α分泌,修复肠黏... 艾滋病腹泻是艾滋病患者常见的临床并发症,其病程长、缠绵难愈,严重影响了此类患者的工作与生活。艾滋病腹泻的发生与异常分泌的TNF-α激活RIP1/ComplexⅠ通路、肠黏膜屏障受损,菌群结构失衡相关。泻痢康胶囊能调节TNF-α分泌,修复肠黏膜屏障,调节菌群结构,减少CD_(4)^(+)T淋巴细胞的持续耗损,促进免疫机能修复。文章浅析泻痢康胶囊治疗艾滋病腹泻的作用机制,以期丰富其科学内涵。 展开更多
关键词 泻痢康胶囊 艾滋病相关腹泻 肠道菌群 TNFR1/rip1/ComplexⅠ信号通路
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川陈皮素调节RIP1/RIP3/MLKL信号通路对慢性心力衰竭大鼠心肌坏死性凋亡的影响 被引量:2
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作者 张鹏 林桂雄 +4 位作者 卓裕丰 程宏基 陈钦修 谢文杰 冯燕玲 《疑难病杂志》 CAS 2024年第5期605-612,共8页
目的探究川陈皮素(Nob)调节受体相互作用蛋白激酶1/受体相互作用蛋白激酶3/混合谱系激酶样结构域蛋白(RIP1/RIP3/MLKL)信号通路对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌坏死性凋亡的影响及作用机制。方法于2022年9月—2023年3月在南方医科大学中心... 目的探究川陈皮素(Nob)调节受体相互作用蛋白激酶1/受体相互作用蛋白激酶3/混合谱系激酶样结构域蛋白(RIP1/RIP3/MLKL)信号通路对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌坏死性凋亡的影响及作用机制。方法于2022年9月—2023年3月在南方医科大学中心实验室进行实验。建立大鼠CHF模型,将造模成功的75只大鼠按随机数字表法分为模型组(CHF组)、川陈皮素低剂量组(Nob-L组,7.5 mg·kg-1·d^(-1)Nob)、川陈皮素中剂量组(Nob-M组,15 mg·kg-1·d^(-1)Nob)、川陈皮素高剂量组(Nob-H组,30 mg·kg-1·d^(-1)No b)和通路抑制剂Necrostatin-1组(Nec-1组,2.45 mg·kg-1·d^(-1)Nec-1),每组15只。另取15只大鼠作为假手术组(Sham组)只打开胸腔不进行结扎。干预28 d后,采用超声心动图检测左心室功能;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)水平;苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察心肌组织病理变化及纤维化情况;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)观察心肌组织凋亡情况;蛋白质印迹法(Western blot)检测心肌组织RIP1、RIP3、MLKL磷酸化水平及半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶(Caspase-8)蛋白表达。结果与Sham组比较,CHF组心肌组织部分细胞损伤坏死、结构紊乱、心肌细胞肿胀、有大量的炎性细胞浸润,心肌组织胶原蛋白沉积和纤维化增加,与CHF组比较,Nob-L组、Nob-M组、Nob-H组和Nec-1组心肌纤维排列逐渐规则、心肌细胞肿胀、坏死及炎性细胞浸润减少、胶原沉积和纤维化减少。与Sham组比较,CHF组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、IL-1β、TNF-α和MDA水平、细胞凋亡率、p-RIP1/RIP1、p-RIP3/RIP3、p-MLKL/MLKL表达显著增加,左心室射血分数(LVEF)、左心室轴缩短分数(FS)、SOD和T-AOC水平、Caspase-8表达显著降低;与CHF组比较,Nob-L组、Nob-M组、Nob-H组、Nec-1组上述指标均改善(F/P=102.557/<0.001、117.684/<0.001、364.401/<0.001、268.087/<0.001、124.566/<0.001、229.003/<0.001、193.585/<0.001、182.164/<0.001、142.657/<0.001,140.900/<0.001、169.680/<0.001、103.485/<0.001、108.277/<0.001、200.435/<0.001),且Nob-L组、Nob-M组、Nob-H组的干预效果呈剂量依赖性(P<0.05)。结论Nob可能通过抑制RIP1/RIP3/MLKL信号通路的激活,减轻炎性反应及氧化应激,抑制CHF大鼠的心肌坏死性凋亡,对CHF大鼠发挥保护作用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 川陈皮素 rip1/rip3/MLKL信号通路 炎性反应 氧化应激 坏死性凋亡 大鼠
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RIP1、MLKL蛋白在未分化甲状腺癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 姜燕 郭越 +2 位作者 王芳 张学 牛彦斌 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第2期238-243,共6页
目的探讨受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)、混合系激酶区域样蛋白(MLKL)在未分化甲状腺癌(ATC)中的表达及其临床意义。方法选取48例ATC患者为研究对象,检测手术标本组织中RIP1、MLKL的表达,收集患者临床病理参数并随访,统计分析RIP1、MLKL... 目的探讨受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)、混合系激酶区域样蛋白(MLKL)在未分化甲状腺癌(ATC)中的表达及其临床意义。方法选取48例ATC患者为研究对象,检测手术标本组织中RIP1、MLKL的表达,收集患者临床病理参数并随访,统计分析RIP1、MLKL在ATC组织标本中的表达模式及对患者预后的影响。培养人未分化型甲状腺癌THJ-11T、THJ-16T、THJ-21T、ASH-3、BHT101细胞系、分化型甲状腺癌细胞系CAL-62、PDTC-1、正常人甲状腺细胞系Nthy-ori 3-1、HTORI-3,利用Western blot法及RT-PCR检测细胞系中RIP1、MLKL的蛋白mRNA的表达水平。结果(1)RT-PCR及Western blot检测显示,与正常人甲状腺细胞系及分化型甲状腺癌细胞系相比,未分化甲状腺癌细胞系中RIP1、MLKL蛋白和mRNA相对表达水平明显更高。(2)48例ATC患者中,14例起源于乳头状甲状腺癌(PTC),34例起源于滤泡状甲状腺癌(FTC)。肿瘤细胞表现出明显的多形性。形态学特征包括梭形细胞为主的肉瘤样及鳞状细胞样。(3)免疫组化染色显示,RIP1表达主要定位于ATC细胞膜。48例ATCs中有24例(50.0%)RIP1染色阳性。组织中含有混合岛状或低分化癌成分。MLKL阳性细胞核表达清晰,48例ATC患者中有29例(60.4%)患者MLKL染色阳性。(4)Kaplan-Meier生存分析显示,RIP1和MLKL过度表达会缩短ATC患者的无病生存期(DFS)(P<0.05),但对患者的总体生存率(OS)无明显影响(P>0.05)。Cox多因素分析显示,RIP1高表达、MLKL高表达、N分期、M分期均是影响ATC患者DFS的独立性危险因素(P<0.05)。结论RIP1、MLKL高表达与ATC的发生及DFS密切相关,或可作为ATC潜在的治疗靶点及预后预测的生物学标记物。 展开更多
关键词 甲状腺未分化癌 受体相互作用蛋白激酶1(rip1) 混合系激酶区域样蛋白(MLKL)
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RIP路由协议的防环机制 被引量:2
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作者 高枫 《电脑知识与技术》 2024年第1期86-88,共3页
RIP(RoutingInformationProtocol,路由信息协议)是一种内部网关协议(IGP)[1],用于在较小的网络中传递路由信息,在这些网络中,距离测量使用跳数(即经过的路由器数)。RIP(Routing Information Protocol)路由协议是一种基于距离向量算法的... RIP(RoutingInformationProtocol,路由信息协议)是一种内部网关协议(IGP)[1],用于在较小的网络中传递路由信息,在这些网络中,距离测量使用跳数(即经过的路由器数)。RIP(Routing Information Protocol)路由协议是一种基于距离向量算法的路由协议,在网络中选择最优路径[2]。RIP协议通过发送和接收路由信息来确定最佳路径,它使用距离向量算法,同时每个路由器都维护一个路由表,表中存储从此路由器到其他路由器的距离。该文阐述了RIP协议的防环机制,主要包括水平分割、毒性逆转和触发更新机制。这些机制可使协议更加准确地找到最佳路径,并降低网络环路的产生风险,从而提高协议的性能、可靠性和稳定性。通过分析和比较这些机制,可以更好地了解和利用RIP协议,使其在网络中发挥更加重要的作用。 展开更多
关键词 华为路由器 rip协议 网络技术
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糖尿病条件下RIP140调控单核细胞趋化能力的机制研究
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作者 李世兰 彭湾湾 +1 位作者 程乔宇 薛君力 《中国慢性病预防与控制》 CSCD 北大核心 2024年第12期948-951,共4页
目的了解糖尿病条件下单核细胞受体相互作用蛋白140(RIP140)表达变化对其趋化血管内皮细胞能力的影响,为阻断糖尿病患者动脉粥样硬化始动过程提供科学依据。方法体外培养人急性单核细胞白血病细胞(THP-1),分为阴性对照组、糖尿病条件组... 目的了解糖尿病条件下单核细胞受体相互作用蛋白140(RIP140)表达变化对其趋化血管内皮细胞能力的影响,为阻断糖尿病患者动脉粥样硬化始动过程提供科学依据。方法体外培养人急性单核细胞白血病细胞(THP-1),分为阴性对照组、糖尿病条件组、RNA干扰(RNAi)阴性对照组及RIP140 RNAi组,每组细胞数5×10^(5)/ml,每组重复3个孔。阴性对照组未做特殊处理,其余3组给予33.3 mmol/L葡萄糖及500μmol/L脂肪酸处理。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测THP-1上清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)蛋白表达;将上述4组条件培养基作用于人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用蛋白质印迹实验(Western blot)检测HUVECs的ICAM-1及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白表达;利用Transwell小室分析上述4组THP-1对于Transwell下室HUVECs的趋化能力。采用SPSS 11.0软件进行统计分析,两组间比较使用独立样本t检验。结果糖尿病条件下THP-1细胞分泌ICAM-1蛋白表达水平为(202.75±16.49)pg/ml,显著高于阴性对照组[(119.38±6.82)pg/ml],差异有统计学意义(t=8.09,P<0.01)。当利用靶向RIP140的小干扰RNA(siRNA)下调RIP140表达时,RIP140 RNAi组的ICAM-1蛋白表达水平为(157.22±19.73)pg/ml,较RNAi阴性对照组[(204.59±10.51)pg/ml]明显下降,差异有统计学意义(t=3.67,P<0.05)。4组条件培养基作用于HUVECs细胞,糖尿病条件下HUVECs的ICAM-1蛋白相对于内参甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)表达水平为(0.46±0.06),VCAM-1蛋白相对于内参GAPDH表达水平为(0.87±0.04),均显著高于阴性对照组(分别为0.15±0.02,0.47±0.06),差异均有统计学意义(t值分别为8.30、10.66,P<0.01)。RIP140 RNAi组ICAM-1蛋白相对于内参GAPDH表达水平为(0.17±0.05)及VCAM-1蛋白相对于内参GAPDH表达水平为(0.55±0.06),显著低于RNAi阴性对照组(分别为0.48±0.06,0.91±0.01),差异均有统计学意义(t值分别为7.46,10.99,P<0.01)。Transwell趋化实验显示,糖尿病条件下THP-1细胞趋化数为(6051±287个/孔),显著高于阴性对照组THP-1细胞趋化数[(1879±270个/孔)],差异有统计学意义(t=18.30,P<0.01)。RIP140 RNAi组THP-1细胞趋化数为(2168±280个/孔),显著低于RNAi阴性对照组THP-1细胞趋化数[(5719±304个/孔)],差异有统计学意义(t=14.88,P<0.01)。结论糖尿病条件下抑制单核细胞RIP140表达能够减少黏附分子表达并抑制其向血管内皮细胞趋化黏附。 展开更多
关键词 糖尿病 rip140 单核细胞 血管内皮细胞 黏附
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