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抗高血压新药Rilmenidine 被引量:1
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作者 黄震华 徐济民 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 1989年第3期146-148,共3页
Rilmenidine(S<sub>3341</sub>)是一种新的肾上腺素能α<sub>2</sub>受体激动剂,具有明确的降压作用,其分子结构式为: 自80年代起,Rilmenidine开始用于临床。经几年试用,证实Rilmenidine具有降压效果明确,对血... Rilmenidine(S<sub>3341</sub>)是一种新的肾上腺素能α<sub>2</sub>受体激动剂,具有明确的降压作用,其分子结构式为: 自80年代起,Rilmenidine开始用于临床。经几年试用,证实Rilmenidine具有降压效果明确,对血流动力学干扰少,副作用小等显著优点。以下简要阐述Rilmenidine的药理作用和临床应用。 展开更多
关键词 rilmenidine 降压作用 肾上腺素能 血流动力学 药理作用 可乐定 分子结构式 降压效应 受体激动剂 抗高血压药
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新型中枢降压药:Rilmenidine
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作者 张秋菊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期235-236,共2页
本文对新型中枢降压药rilmcnidine药动学、药效学特性及临床研究作简要介绍。Rilmenidine,化学名为2一(N—二环丙基甲基)氨基恶唑啉。1 药动学本品口服吸收迅速完全,生物利用度可达100%,进食可延缓其吸收。口服给药后,2h达峰浓度。血浆... 本文对新型中枢降压药rilmcnidine药动学、药效学特性及临床研究作简要介绍。Rilmenidine,化学名为2一(N—二环丙基甲基)氨基恶唑啉。1 药动学本品口服吸收迅速完全,生物利用度可达100%,进食可延缓其吸收。口服给药后,2h达峰浓度。血浆旦白结合率低于10%,分布容积(Vd),血浆清除率(CI)、 展开更多
关键词 降压药 rilmenidine 药物动力学
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第二代中枢性抗高血压药
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作者 施安国 王平全 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1998年第1期79-82,共4页
中枢性抗高血压药通过抑制延脑交感活性、减慢心率、减少外周阻力、降低血浆肾素活性,从而达到降压治疗目的。第一代中枢性抗高血压药如α-甲基多巴、可乐宁(α_2-受体激动剂)等,常伴有口干、嗜睡、疲乏等副作用,不利于长期用药。而第... 中枢性抗高血压药通过抑制延脑交感活性、减慢心率、减少外周阻力、降低血浆肾素活性,从而达到降压治疗目的。第一代中枢性抗高血压药如α-甲基多巴、可乐宁(α_2-受体激动剂)等,常伴有口干、嗜睡、疲乏等副作用,不利于长期用药。而第二代中枢性抗高血压药如Rilmenidine和Moxonidine. 展开更多
关键词 降压药 中枢性降压药 rilmenidine MOXONIDINE
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