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基于Riks弧长法的传动轴总成承载能力分析
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作者 王雷 韩新明 +1 位作者 樊思成 李勇 《设备管理与维修》 2025年第17期125-127,共3页
通过应用Abaqus有限元分析软件中的Riks弧长法,对传动轴总成的承载能力进行深入研究。传动轴总成作为螺杆钻具整机中的重要组成部分,其承载能力直接关系到整个系统的稳定性及钻柱的安全性。构建一个基于平面轴对称的传动轴总成模型,详... 通过应用Abaqus有限元分析软件中的Riks弧长法,对传动轴总成的承载能力进行深入研究。传动轴总成作为螺杆钻具整机中的重要组成部分,其承载能力直接关系到整个系统的稳定性及钻柱的安全性。构建一个基于平面轴对称的传动轴总成模型,详细设定材料的物理属性及力学参数。通过设定合理的分析步、载荷条件及相互作用参数,利用Riks弧长法进行静态非线性分析,以评估传动轴总成在极端载荷条件下的安全性能。 展开更多
关键词 riks弧长法 传动轴总成 承载分析
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The testis-specific gene 1700030J22Rik is essential for sperm flagellar function and male fertility in mice
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作者 Damin Yun Sheng Gao +7 位作者 Xinyao Li Jie Shi Lingling Wang Tiao Bu Xiwen Yang Yunhao Wu Xiaolong Wu Fei Sun 《Journal of Genetics and Genomics》 2025年第7期927-941,共15页
Spermiogenesis is an indispensable process occurring during the later stages of spermatogenesis.Despite multiple proteins being associated with spermiogenesis,the molecular mechanisms that control spermiogenesis remai... Spermiogenesis is an indispensable process occurring during the later stages of spermatogenesis.Despite multiple proteins being associated with spermiogenesis,the molecular mechanisms that control spermiogenesis remain poorly characterized.In this study,we show that 1700030J22Rik is exclusively expressed in testes of mice and investigate its roles in spermiogenesis using genetic and proteomic approaches.The deficiency in 1700030J22Rik in male mice results in severe subfertility,characterized by a substantial decrease in sperm concentration,motility,and abnormalities in the flagella.Furthermore,1700030J22RIK interacts with the A-kinase-anchoring protein AKAP3,and 1700030J22Rik knockout decreases AKAP3 and AKAP4 protein levels.Additionally,the absence of 1700030J22RIK alters spermatozoal levels of the subunits of protein kinase A,leading to reduced protein phosphorylation and impaired sperm motility.This study reveals that 1700030J22Rik plays a crucial role in the organization of sperm morphology and function in mice. 展开更多
关键词 Male infertility SPERMIOGENESIS Asthenoteratozoospermia FLAGELLUM 1700030J22rik Protein kinase A
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低电导钙激活的钾通道(rSK3,rIK)抑制露蜂房蛋白1(NVP(1))抗细胞增殖作用 被引量:1
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作者 汪长东 陈鹏 +1 位作者 闫旭 何光源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期577-580,共4页
目的研究rSK3,rIK通道在细胞增殖中的作用。方法用凝胶层析和液相色谱从露蜂房水提物中分离一种纯蛋白,并检测此蛋白的抗细胞增殖作用;转染;Southern blot检测rSK3,rIK基因;细胞计数检测SK通道在细胞增殖中的作用。结果从露蜂房水提物... 目的研究rSK3,rIK通道在细胞增殖中的作用。方法用凝胶层析和液相色谱从露蜂房水提物中分离一种纯蛋白,并检测此蛋白的抗细胞增殖作用;转染;Southern blot检测rSK3,rIK基因;细胞计数检测SK通道在细胞增殖中的作用。结果从露蜂房水提物中分离一种纯蛋白,分子量为6.6 ku,命名为NVP(1),能抑制Hek-293细胞增殖。Southern blot检测转基因rSK3,rIK成功。转rSK3,rIK基因后,能消减NVP(1)抗细胞增殖的作用。结论rSK3,rIK促进细胞增殖。 展开更多
关键词 rsK3 rik 细胞增殖
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1700008O03Rik基因在小鼠睾丸中的表达特征及生物信息学分析
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作者 吴勇 邓琼 +3 位作者 张增 姚绿 江智茂 桂耀庭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期200-205,共6页
目的:研究1700008O03Rik(RIKEN cDNA 1700008O03)基因在B6小鼠睾丸中从出生到性成熟过程的表达特征,并初步探讨其参与调控小鼠精子发生的作用。方法:小鼠基因表达谱芯片筛选得到睾丸特异性基因1700008O03Rik,本研究采用反转录PCR、实时... 目的:研究1700008O03Rik(RIKEN cDNA 1700008O03)基因在B6小鼠睾丸中从出生到性成熟过程的表达特征,并初步探讨其参与调控小鼠精子发生的作用。方法:小鼠基因表达谱芯片筛选得到睾丸特异性基因1700008O03Rik,本研究采用反转录PCR、实时定量PCR、Western印迹、免疫组化及免疫荧光等实验方法,检测1700008O03Rik基因在小鼠睾丸发育中的表达特征,并用生物信息学方法作相关分析。结果:1700008O03Rik基因在小鼠睾丸中高表达,且呈鼠龄依赖性增加;免疫组化结果表明其主要表达于长形精子胞浆。生物信息学分析结果显示人和小鼠的1700008O03Rik蛋白序列高度同源,进化树分析结果表明从低等哺乳动物到高等哺乳动物1700008O03Rik蛋白均高度保守。结论:1700008O03Rik为小鼠睾丸高表达基因,且主要表达于长形精子胞浆,其可能参与调控小鼠精子的成熟过程。 展开更多
关键词 1700008 O03rik基因 精子发生 睾丸 小鼠
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F630028O10Rik-siRNA对链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病肾病损伤保护作用
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作者 余娜 张有才 +1 位作者 杜倩 权松霞 《江苏预防医学》 CAS 2021年第3期296-300,共5页
目的探究F630028O10Rik-siRNA对链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠糖尿病肾病(DN)损伤的保护作用及其机制。方法将30只经STZ(55mg/kg)注射处理后,造模成功的DN大鼠,随机平均分为模型组、空载体组和F630-siRNA组,10只未造模大鼠设为空白组。F630... 目的探究F630028O10Rik-siRNA对链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠糖尿病肾病(DN)损伤的保护作用及其机制。方法将30只经STZ(55mg/kg)注射处理后,造模成功的DN大鼠,随机平均分为模型组、空载体组和F630-siRNA组,10只未造模大鼠设为空白组。F630-siRNA组和空载体组分别注射200μl F630-siRNA(5×108 TU/ml)慢病毒载体和F630空载体。采用生化分析仪检测空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白(mAlb)、血肌酐(Src)、血尿素氮(BUN),ELISA法检测血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western blot检测肾组织中NF-κB通路和肾脏纤维化相关蛋白水平。结果与空载体组比较,F630-siRNA组大鼠FBG、mAlb、Src和BUN水平明显下降,血清中IL-6、IL-1β和TNF-α含量,肾脏中IKKα/β、p-p65、p-IκBα、TGF-β1和α-SMA水平均显著下调(P值均<0.05)。模型组、空载体组和F630-siRNA组各项指标均高于空白组(P值均<0.05);模型组与空载体组差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 F630028O10Rik-siRNA可能通过抑制NF-κB通路激活,抑制炎症因子的表达和改善肾纤维化,实现对糖尿病肾病大鼠的肾损伤保护。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 长链非编码RNA F630028O10rik 炎症因子 NF-ΚB通路
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1700001O22RIK基因在小鼠睾丸的特异表达及生物信息学分析 被引量:4
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作者 李俞池 林首任 +4 位作者 罗满玲 郭焕 吴汉伟 江智茂 桂耀庭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期391-395,共5页
目的:研究1700001O22RIK(RIKEN c DNA 1700001O22)基因在小鼠睾丸的表达特征,结合生物信息学分析初步探讨其功能。方法:通过分析小鼠基因表达谱芯片,发现1700001O22RIK基因特异性表达于睾丸组织。采用RT-PCR、实时PCR、Western印迹及免... 目的:研究1700001O22RIK(RIKEN c DNA 1700001O22)基因在小鼠睾丸的表达特征,结合生物信息学分析初步探讨其功能。方法:通过分析小鼠基因表达谱芯片,发现1700001O22RIK基因特异性表达于睾丸组织。采用RT-PCR、实时PCR、Western印迹及免疫组化等方法分析该基因在成年C57BL/6J小鼠各组织中的表达特征,以及不同发育阶段小鼠的睾丸组织中的表达变化。利用生物信息学软件对该基因进行相关生物信息学分析。结果:1700001O22RIK基因在小鼠睾丸组织中呈现特异性表达,表达水平具有年龄依赖性,在成年期表达最强;1700001O22RIK蛋白在成年小鼠睾丸组织中主要定位于精原细胞、精母细胞及圆形精子细胞。经生物信息学分析,1700001O22RIK基因编码蛋白氨基酸序列在人和小鼠具有高度同源性,提示该基因在哺乳动物进化过程中十分保守。结论:1700001O22RIK属于睾丸特异性基因,主要表达于生精小管的精原细胞、精母细胞及圆形精子细胞,提示其可能参与精子发生的调节。 展开更多
关键词 1700001O22rik基因 睾丸 生物信息学 精子发生
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3110009F21Rik基因在小鼠胚胎发育中的表达研究 被引量:1
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作者 李凯 韩正滨 +3 位作者 张凤伟 贺洪娟 陈岩 吴琼 《生物技术通讯》 CAS 2012年第5期665-668,共4页
目的:探讨小鼠胚胎发育过程中3110009F21Rik基因的时空特异性表达模式,为后续功能研究奠定基础。方法:对E15.5小鼠胚胎脑组织进行印记分析,检测基因的印记表达状态;应用全胚胎和组织原位杂交技术检测3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小... 目的:探讨小鼠胚胎发育过程中3110009F21Rik基因的时空特异性表达模式,为后续功能研究奠定基础。方法:对E15.5小鼠胚胎脑组织进行印记分析,检测基因的印记表达状态;应用全胚胎和组织原位杂交技术检测3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小鼠胚胎中的特异性时空表达模式。结果:印记分析显示3110009F21Rik基因在E15.5脑组织中为父母本等位基因双表达;原位杂交结果显示3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5脑组织中持续表达,在E9.5~E11.5主要脏器中未检测到,但自E12.5开始在主要脏器中持续表达,随着发育进程进行,目的基因在胚胎骨骼中的相对表达水平逐步升高,至E15.5阶段大部分骨骼中都检测到目的基因表达。结论:3110009F21Rik基因在脑组织中的持续表达和表达模式的动态变化提示其可能参与胚胎发育过程中大脑神经网络的构建,其在软骨原基和软骨中的相对表达逐渐增强表明其可能参与了小鼠胚胎过程中骨的发育和形成及软骨分化。 展开更多
关键词 3110009F21rik基因 小鼠胚胎发育 表达模式 原位杂交
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lncRNA 5033413D16Rik对实验性自身免疫性葡萄膜炎Th17细胞活性的抑制作用 被引量:1
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作者 李学佳 张开朗 +2 位作者 陈思思 魏瑞华 粘红 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期983-990,共8页
目的探讨长链非编码RNA 5033413D16Rik(lncRNA 5033413D16Rik)对实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)中光感受器间维生素A类结合蛋白1-20(IRBP_(1-20))特异性辅助性T17(Th17)细胞活性的影响。方法选取SPF级8~10周龄C57BL/6雌性小鼠12只,采用... 目的探讨长链非编码RNA 5033413D16Rik(lncRNA 5033413D16Rik)对实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)中光感受器间维生素A类结合蛋白1-20(IRBP_(1-20))特异性辅助性T17(Th17)细胞活性的影响。方法选取SPF级8~10周龄C57BL/6雌性小鼠12只,采用随机数字表法分为EAU组和正常对照组,每组各6只。正常对照组小鼠不接受任何处理,将IRBP_(1-20)和完全弗氏佐剂充分乳化后主动免疫EAU组小鼠。免疫后13 d,行眼底检查并进行炎症评分,苏木精-伊红染色观察视网膜组织病理学改变;分离EAU小鼠脾脏及淋巴结中T细胞,实时荧光定量PCR检测lncRNA 5033413D16Rik相对表达量。将分离培养的T细胞分为短发夹RNA(shRNA)-5033413D16Rik转染组和shRNA-阴性对照(NC)转染组,分别转染相应shRNA,实时荧光定量PCR验证shRNA-5033413D16Ri的敲低效率。将2个组细胞分别与骨髓源性树突状细胞在Th17极化条件下共培养,实时荧光定量PCR检测2个组共培养细胞中转录因子维甲酸相关核孤儿受体γt(RORγt)、白细胞介素17(IL-17)、IL-23受体(IL-23R)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)mRNA相对表达量;ELISA试剂盒检测2个组共培养细胞上清中IL-17质量浓度;流式细胞仪检测2个组共培养细胞中Th17细胞百分比。结果成功建立小鼠EAU模型。实时荧光定量PCR检测结果显示,与正常对照组相比,EAU组小鼠T细胞中lncRNA 5033413D16Rik相对表达量显著降低,差异有统计学意义(t=-13.332,P<0.001)。与shRNA-NC转染组相比,shRNA-5033413D16Rik转染组T细胞中lncRNA 5033413D16Rik相对表达量显著降低,差异有统计学意义(t=-6.338,P<0.01)。shRNA-5033413D16Rik转染组共培养细胞中RORγt、IL-17、IL-23R和GM-CSF mRNA相对表达量分别为1.61±0.13、1.51±0.13、1.85±0.33和1.45±0.11,明显高于shRNA-NC转染组的1.00±0.01、1.00±0.01、1.00±0.01和1.00±0.01,差异均有统计学意义(t=-6.839、-8.221、-4.538、-4.189,均P<0.05);ELISA检测结果显示,shRNA-5033413D16Rik转染组共培养细胞上清中IL-17质量浓度为(2350.39±367.02)pg/ml,明显高于shRNA-NC转染组的(1513.31±310.37)pg/ml,差异有统计学意义(t=-3.016,P=0.039);流式细胞仪检测结果显示,shRNA-5033413D16Rik转染组共培养细胞中Th17细胞比例为(17.20±0.44)%,明显高于shRNA-NC转染组的(14.10±0.84)%,差异有统计学意义(t=-3.264,P=0.031)。结论lncRNA 5033413D16Rik可以抑制抗原特异性Th17细胞致病性相关基因的表达,负向调控IRBP_(1-20)特异性Th17细胞反应。 展开更多
关键词 葡萄膜炎 自身免疫性疾病 实验性自身免疫性葡萄膜炎 辅助性T17细胞 lncRNA 5033413D16rik
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RIK蛋白的重组表达、多克隆抗体制备及其功能的初步研究
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作者 张朝璨 邝林林 +2 位作者 蒋望 陈桂芳 梁小珍 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期435-440,共6页
目的本研究从MHV68转化得到的小鼠B淋巴瘤细胞中筛选出一种功能尚未明确的蛋白质,暂时命名为RIK。通过对RIK基因克隆、表达和纯化并成功制备其多克隆抗体,并初步探讨其生物学功能,为该蛋白的进一步深入研究奠定基础。方法通过RT-PCR的... 目的本研究从MHV68转化得到的小鼠B淋巴瘤细胞中筛选出一种功能尚未明确的蛋白质,暂时命名为RIK。通过对RIK基因克隆、表达和纯化并成功制备其多克隆抗体,并初步探讨其生物学功能,为该蛋白的进一步深入研究奠定基础。方法通过RT-PCR的方法检测B淋巴瘤细胞系和原代B细胞中的RIK m RNA水平,并扩增出RIK的基因片段,采用基因重组技术构建出RIK的原核表达载体,经诱导表达后,利用镍离子柱亲和纯化出RIK重组蛋白,免疫新西兰大耳兔,制备抗RIK多克隆抗体,ELISA和Western blot检测抗体灵敏度和特异性。最后,通过在过表达鼠源RIK的小鼠NIH3T12细胞中,进行MHV68病毒感染实验,初步确定其生物学功能。结果 RT-PCR检测发现RIK在B淋巴瘤细胞系中m RNA水平高于原代B细胞,并且成功构建人源和鼠源重组表达质粒p ET-28a(+)-h/m RIK,实现包涵体形式RIK蛋白的诱导表达纯化和抗体制备,SDS-PAGE和Western blot证实获得的抗RIK多克隆抗体与预期结果一致,能够特异地识别RIK蛋白。同时,研究发现,在小鼠NIH3T12细胞中过表达m RIK蛋白,能够有效的抑制MHV68对该细胞的感染。结论本研究成功实现了RIK的重组表达、抗体制备,并且发现RIK蛋白对于MHV68的感染具有十分有效的抑制作用,实现了对其功能的初步研究,并且为深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 rik RT-PCR 重组表达 多克隆抗体 MHV68感染
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基于Riks方法的复合材料贮箱稳定性分析 被引量:3
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作者 廖云龙 吴剑 《火箭推进》 CAS 2013年第5期65-69,共5页
探讨了Riks法计算原理,分析其计算复合材料贮箱失稳的应用性,并使用Abaqus求解器中的Riks方法对某贮箱的失稳算例进行分析。结果表明,使用Riks法进行非线性失稳计算具有工程实用意义。
关键词 riks法 复合材料 压力容器 失稳计算
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长链非编码RNA 1500026H17Rik对高糖培养的肾小球系膜细胞增殖的影响
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作者 张亚娟 孙艳 +2 位作者 彭睿 彭惠民 张政 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第4期560-567,共8页
为了探讨长链非编码RNA 1500026H17Rik对小鼠肾小球系膜细胞增殖的影响,采用qRT-PCR(quantitative Real-time PCR)检测1500026H17Rik在糖尿病肾病小鼠肾脏组织及在高糖和低糖条件下培养的肾小球系膜细胞中的表达水平;扩增小鼠1500026H17... 为了探讨长链非编码RNA 1500026H17Rik对小鼠肾小球系膜细胞增殖的影响,采用qRT-PCR(quantitative Real-time PCR)检测1500026H17Rik在糖尿病肾病小鼠肾脏组织及在高糖和低糖条件下培养的肾小球系膜细胞中的表达水平;扩增小鼠1500026H17Rik的全长序列,将其克隆到pcDNA3.1(+)载体上,构建pcDNA3.1(+)-1500026H17Rik过表达质粒,并设计合成si RNA;将1500026H17Rik-si RNA和pcDNA(+)-1500026H17Rik过表达质粒分别转染至高糖或低糖培养的肾小球系膜细胞中,通过5-乙基-2′-脱氧尿嘧啶核苷(5-ethyny1-2′-doexyuridine,Ed U)检测肾小球系膜细胞的增殖能力。结果表明,在糖尿病肾病小鼠肾脏组织和高糖培养的系膜细胞中1500026H17Rik表达水平显著提高。在低糖培养的系膜细胞中转染pcDNA3.1(+)-1500026H17Rik过表达质粒后与低糖培养的系膜细胞或空质粒转染对照组相比,低糖1500026H17Rik过表达的肾小球系膜细胞的增殖能力明显提高。同时,将通过qRT-PCR筛选出的一条敲低效率最佳的1500026H17Rik-si RNA转染至高糖培养的系膜细胞后,与高糖培养的系膜细胞或si RNA转染对照组相比,1500026H17Rik敲低的肾小球系膜细胞的增殖能力明显减弱。lnc RNA-1500026H17Rik在糖尿病肾病小鼠肾脏组织中呈高表达,且影响高低糖培养的肾小球系膜增殖,提示1500026H17Rik可能参与了糖尿病肾病的发生。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 长链非编码RNA 1500026H17rik 肾小球系膜细胞 增殖
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D930020B18Rik在小鼠精子发生过程中的表达特征及其潜在功能
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作者 吴勇 昌文林 +3 位作者 田媛 叶鸣 张亚伟 张增 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第1期9-17,共9页
目的:揭示D930020B18Rik(RIKEN cDNA D930020B18)基因在小鼠和人各发育阶段睾丸的表达特征,探讨其在哺乳动物精子发生中的可能作用。方法:基于小鼠基因表达芯片筛选到睾丸高表达基因D930020B18Rik,利用实时定量RT-PCR、免疫组化、免疫... 目的:揭示D930020B18Rik(RIKEN cDNA D930020B18)基因在小鼠和人各发育阶段睾丸的表达特征,探讨其在哺乳动物精子发生中的可能作用。方法:基于小鼠基因表达芯片筛选到睾丸高表达基因D930020B18Rik,利用实时定量RT-PCR、免疫组化、免疫印迹、免疫荧光等方法揭示其在小鼠和人睾丸中的表达特征,应用生物信息学分析及双荧光素酶分析、细胞周期同步化等方法进行初步的功能和分子机制验证。结果:D930020B18Rik在小鼠出生后前2周的睾丸组织中表达水平较低,且主要定位在精原细胞细胞质;从第3周开始直到性成熟,D930020B18Rik在睾丸持续高丰度表达,且主要定位在精母细胞、圆形精子和长形精子的细胞核,但是在成熟精子的细胞核表达缺失。进化树分析显示在哺乳动物中D930020B18Rik蛋白序列高度保守。基因富集生信分析提示D930020B18Rik及其同源蛋白,可能通过参与核质浓缩(NES=1.652,P<0.01,FDR=0.153)、减数分裂(NES=1.960,P<0.01,FDR<0.001)、有丝分裂微管细胞骨架组成等(NES=1.903,P<0.01,FDR=0.009)实现对哺乳动物精子发生的调控。通过双荧光素酶试验发现了转录因子klf5和foxo1可以识别和结合D930020B18Rik启动子,并分别发挥正向和负向转录调控作用。结论:D930020B18Rik在小鼠睾丸呈与精子发生高度相关的时空特异性表达,且主要定位在生精细胞的胞核,可能参与了精母细胞减数分裂和精子变形等过程。 展开更多
关键词 D930020B18rik基因 精子发生 睾丸 小鼠
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The expression and localization of a novel protein phosphatase inhibitor 2810408A11Rik in mouse testis and sperm 被引量:1
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作者 Ye Bi Mingxi Liu +4 位作者 Wenjiao Tu Yibo Wu Xuejiang Guo Zuomin Zhou Jiahao Sha 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2012年第2期110-116,共7页
This study investigated the expression and distribution of 2810408A11Rik in mouse testis and sperm, and explored its role in sperrnatogenesis and sperm function. The expression levels of 2810408A11Rik mRNA in multiple... This study investigated the expression and distribution of 2810408A11Rik in mouse testis and sperm, and explored its role in sperrnatogenesis and sperm function. The expression levels of 2810408A11Rik mRNA in multiple tissue samples were analyzed using bioinformatic resources and RT-PCR technique. A specific rabbit polyclonal antibody was prepared by prokaryotic expression of 2810408A11Rik recombinant protein and utilized for animal immunization. Western blotting, immunohistochemistry and immunofluorescence were used to detect the expression and distribution of 2810408A11Rik. The results of the bioinformatic analysi and RT-PCR showed that 2810408A11Rik mRNA was specifically expressed in mouse testis, and 2810408AllRik protein included a protein phosphatase inhibitor domain. Western blotting assays, immunohistochemistry and immunofluorescence confirmed the expression of 2810408A11Rik protein in mouse testis, especially in post-meiosis round and long spermatids, and that it is localized in the acrosome and the post-nucleus area of sperm. Our findings suggest that 2810408A11Rik may play an important role in spermatogenesis, sperm capacitation and fertilization. 展开更多
关键词 2810408A11rik testis specific protein phosphatase inhibitor CAPACITATION
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长链非编码RNA 6030408B16RIK表达下调对腹膜间皮细胞上皮-间质转化的影响
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作者 籍文捷 王志奎 《安徽医药》 CAS 2022年第6期1118-1123,I0004,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)-6030408B16RIK在人腹膜间皮细胞上皮-间质转化(EMT)中的作用。方法于2019年3月至2020年6月,将36只大鼠以抽签法分为正常组6只、假手术组6只、尿毒症模型组24只,采用5/6肾切除法建立大鼠尿毒症模型,将尿... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)-6030408B16RIK在人腹膜间皮细胞上皮-间质转化(EMT)中的作用。方法于2019年3月至2020年6月,将36只大鼠以抽签法分为正常组6只、假手术组6只、尿毒症模型组24只,采用5/6肾切除法建立大鼠尿毒症模型,将尿毒症造模成功的大鼠再以抽签法分为:尿毒症组(不进行腹膜透析)、腹膜透析组(腹膜透析4周)、小干扰RNA阴性对照(si-NC)组(腹膜透析4周+空质粒)、si-6030408B16RIK组(腹膜透析4周+si-6030408B16RIK),每组6只。进行腹膜平衡试验检测大鼠超滤量和葡萄糖转运量,处死大鼠并对大鼠壁层腹膜进行苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色和免疫组织化学观察腹膜组织结构变化及胶原纤维化情况,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定RNA的浓度和纯度,利用蛋白质印迹法检测各组上皮钙黏素(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP-1)和波形蛋白的蛋白表达水平。结果与尿毒症组相比,腹膜透析组、si-NC组和si-6030408B16RIK组大鼠的超滤量明显降低(P<0.05),而葡萄糖转运量明显升高(P<0.05),大鼠腹膜厚度和Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)、CD31的阳性表达量均显著增加(P<0.05),α-SMA、FSP-1和波形蛋白的表达均明显升高(P<0.05);相比于腹膜透析组,si-NC组大鼠的超滤量、葡萄糖转运量、腹膜厚度、CollagenⅢ、CD31及α-SMA、FSP-1、波形蛋白的表达均差异无统计学意义(P>0.05),而相比于si-NC组,si-6030408B16RIK组大鼠的超滤量[(5.45±0.57)mL比(4.23±0.43)mL]显著增加(P<0.05),葡萄糖转运量[(16.12±1.65)mmol/kg比(19.54±1.97)mmol/kg]显著减少(P<0.05),大鼠腹膜厚度、CollagenⅢ、CD31的表达量均显著减小(P<0.05),α-SMA、FSP-1和波形蛋白的表达[(0.65±0.06)、(1.29±0.13)、(1.39±0.14)比(1.24±0.12)、(1.72±0.19)、(1.99±0.21)]明显降低(P<0.05),E-cadherin表达[(0.96±0.10)比(0.38±0.04)]明显回升(P<0.05)。结论lncRNA 6030408B16RIK的表达下调可能改善了腹膜纤维化进程而延缓了超滤衰竭的发生。 展开更多
关键词 上皮-间质转化 尿毒症 6030408B16rik 腹膜透析 超滤衰竭 胶原Ⅲ型 大鼠 Sprague-Dawley
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抑制长链非编码RNA-C920021L13Rik靶向miR-2861减轻糖尿病肾脏疾病系膜细胞损伤
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作者 孙琳琳 朱鼎玉 +2 位作者 陈富华 丁淼 谢心苗 《临床肾脏病杂志》 2024年第2期128-135,共8页
目的探讨长链非编码RNA C920021L13Rik(简称L13Rik)对高糖(high glucose,HG)培养的肾小球系膜细胞(mesangial cell,MC)损伤的影响及分子机制。方法荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测L13Rik和m... 目的探讨长链非编码RNA C920021L13Rik(简称L13Rik)对高糖(high glucose,HG)培养的肾小球系膜细胞(mesangial cell,MC)损伤的影响及分子机制。方法荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测L13Rik和miR-2861在HG培养的肾小球MC中的表达水平;设计合成L13Rik siRNA(siL13Rik)转染细胞,流式细胞术检测细胞周期,[35S]-甲硫氨酸标记实验评估细胞蛋白质合成,蛋白免疫印迹检测MC合成细胞外基质能力;双荧光素酶报告实验、RNA pull-down及RNA免疫沉淀实验评估L13Rik和miR-2861的靶向关系。结果HG诱导的MC中L13Rik水平显著增加(P<0.001),而miR-2861水平降低(P<0.001)。L13Rik消耗和miR-2861过表达都有效地降低了HG诱导的MC损伤和细胞外基质集聚(P<0.001)。L13Rik靶向并负调控miR-2861表达。结论抑制L13Rik通过靶向miR-2861可减轻HG诱导的MC损伤。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏疾病 肾小球系膜细胞 lncRNA-C920021L13rik miR-2861
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RIK100型空压机排气量下降原因及处理措施
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作者 胡志 《冶金动力》 2002年第1期17-18,共2页
分析了马钢35000m3/h制氧机组配套的RIK100型空透排气量严重下降的原因,并针对性地采取了一系列措施,彻底解决了问题,达到预期效果。
关键词 rik100型空压机 排气量 处理措施 马钢厂 制氧机组 空透
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突厥语词Tηrikn、Tojn的语义η及其文献学价值
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作者 李树辉 《中央民族大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2004年第5期103-107,共5页
 古代突厥语碑铭文献及写本文献中的T rik n一词,意为"有知识的人"、"学者"、"僧侣"、"僧人"、"苦行僧"、"修道者"、"修士"、"修行者"或"居士...  古代突厥语碑铭文献及写本文献中的T rik n一词,意为"有知识的人"、"学者"、"僧侣"、"僧人"、"苦行僧"、"修道者"、"修士"、"修行者"或"居士"。Toj n为汉语"道人"一词的音译,指佛教的"僧人"、"和尚"。这两个词语可作为辨别突厥语佛教文献的标志。 展开更多
关键词 Teηiken、Tojin 突厥语文献 佛教
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长链非编码RNA 1010001N08Rik和GATA6在高氧暴露小鼠肺癌细胞中表达和意义
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作者 罗好 刘怡波 +2 位作者 颜崇兵 翁博雯 蔡成 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第15期2805-2816,共12页
目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)1010001N08Rik和GATA6在高氧暴露小鼠肺癌细胞(Lewis lung carcinoma cell,LLC细胞)中表达量的变化与相关性,及其介导Wnt/β-catenin信号通路参与高氧肺损伤的机制。方法:(1)将LLC细... 目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)1010001N08Rik和GATA6在高氧暴露小鼠肺癌细胞(Lewis lung carcinoma cell,LLC细胞)中表达量的变化与相关性,及其介导Wnt/β-catenin信号通路参与高氧肺损伤的机制。方法:(1)将LLC细胞分为空气组、高氧暴露24 h组和高氧暴露48h组,应用RT-PCR和Western blot法分别检测lncRNA1010001N08Rik、GATA6、Wnt及β-catenin的m RNA及相关蛋白表达水平。(2)将LLC细胞分为无干扰空气组、无干扰高氧组、NC-si RNA干扰高氧组、si RNA干扰高氧组。应用RT-PCR和Western blot法分别检测lncRNA1010001N08Rik、GATA6、Wnt及β-catenin的m RNA及相关蛋白表达水平,流式细胞术检测各组细胞凋亡。(3)利用GraphPad Prism 9.4.1进行数据可视化。(4)采用SPSS 26.0统计软件进行数据处理,两组间数据比较采用两独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。(5)将Wnt、Fzd2、GATA6等相关基因输入string11.0数据库构建PPI网络并导出PPI网络图。结果:(1)与空气组相比较,高氧暴露24 h组和48h组GATA6的m RNA表达量下降,lncRNA1010001N08Rik、Wnt、β-catenin的m RNA表达量增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)与空气组相比,高氧暴露24 h组和48 h组GATA6蛋白表达量下降,Wnt、β-catenin蛋白表达量增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)与无干扰空气组相比,无干扰高氧组、NC-si RNA干扰高氧组的GATA6的m RNA表达量和蛋白表达量下降,1010001N08Rik的m RNA表达量、Wnt、β-catenin的m RNA表达量和蛋白表达量增加;无干扰高氧组与NC-si RNA干扰高氧组的比较差异无统计学意义;与干扰高氧组与NC-si RNA干扰高氧组相比,si RNA干扰高氧组GATA6的m RNA表达量和蛋白表达量增加,1010001N08Rik的m RNA表达量、Wnt、β-catenin的m RNA表达量和蛋白表达量下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(4)与无干扰空气组相比,无干扰高氧组、NC-si RNA干扰高氧组细胞凋亡率增加;无干扰高氧组与NC-si RNA干扰高氧组的比较差异无统计学意义;与无干扰高氧组与NC-si RNA干扰高氧组相比,si RNA干扰高氧组的细胞凋亡率下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(5)根据string11.0数据库导出Wnt、Fzd2、GATA6等相关基因的PPI网络图显示,GATA6与Wnt有密切相关。结论:高氧暴露下,LCC细胞中lncRNA1010001N08Rik可能通过下调GATA6的表达激活Wnt/β-catenin信号通路的传导,从而促进高氧肺损伤的形成过程。 展开更多
关键词 高氧暴露 lncRNA1010001N08rik GATA6 高氧肺损伤 WNT/Β-CATENIN信号通路
原文传递
Rik Wouters色彩作诗
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《流行色》 2017年第7期86-89,共4页
近日,比利时布鲁塞尔皇家美术馆和安特卫普皇家美术馆共同举办了比利时艺术家Rik Wouters回顾展。出生在梅赫伦Mechelen的比利时画家瑞克·伍特斯(Rik Wouters,1882-1916),在美术史上被称为野兽派或者是后印象派画家,伍特斯的画... 近日,比利时布鲁塞尔皇家美术馆和安特卫普皇家美术馆共同举办了比利时艺术家Rik Wouters回顾展。出生在梅赫伦Mechelen的比利时画家瑞克·伍特斯(Rik Wouters,1882-1916),在美术史上被称为野兽派或者是后印象派画家,伍特斯的画作色彩鲜明丰富强烈,又有着优雅柔美的线条笔触,自成一格。 展开更多
关键词 梅赫伦 安特卫普 印象派画家 野兽派 rik Wouters 作诗 色彩鲜明 自成一格 时装设计师 塞尚
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RIK112-5型离心式空压机的技术特性
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作者 张振希 《大氮肥》 1995年第6期436-440,共5页
分析引进的RIK112-5型离心式空气压缩机的结构特点及各主要零部件技术特性,并对其运行的经济效益进行了探讨。
关键词 rik112—5型离心式空压机 结构 黄陵煤 水煤浆 合成氨 过滤器
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