期刊文献+
共找到5,250篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
PRV感染小鼠三叉神经节细胞后通过RIG-Ⅰ信号通路调控Ⅰ型干扰素分泌
1
作者 廖正波 汤德元 +7 位作者 曾智勇 王彬 黄涛 陈旭 袁盛林 何松 周飘 毛茵茗 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第2期255-265,共11页
为探究伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)感染小鼠三叉神经节(TG)细胞后对其抗病毒免疫信号通路及Ⅰ型干扰素因子(IFN-Ⅰ)的影响。本试验使用1 MOI PRV接种感染TG原代细胞,使用106.29TCID50PRV滴鼻感染小鼠,使用实时荧光定量PCR(qP... 为探究伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)感染小鼠三叉神经节(TG)细胞后对其抗病毒免疫信号通路及Ⅰ型干扰素因子(IFN-Ⅰ)的影响。本试验使用1 MOI PRV接种感染TG原代细胞,使用106.29TCID50PRV滴鼻感染小鼠,使用实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blot和ELISA等技术检测小鼠TG原代细胞不同攻毒时间点及体内攻毒组和对照组的基因转录、蛋白表达及IFN-α和IFN-β的分泌情况。结果显示,PRV感染小鼠TG原代细胞后引起RIG-I、MAVS和IRF3的基因及蛋白表达变化,诱导了体内外IRF3和IκBα的磷酸化。ELISA结果显示,PRV感染后可调控小鼠TG原代细胞及小鼠TG内IFN-α和IFN-β的分泌。使用siRNA干扰TG细胞内RIG-Ⅰ表达后Western blot检测RIG-Ⅰ信号通路相关蛋白表达结果及IFN-α和IFN-β的分泌情况。结果显示,siRIG-Ⅰ成功干扰TG细胞内RIG-Ⅰ蛋白表达,并引起下游MAVS和IRF3等蛋白表达发生变化,同时调控TG细胞内IFN-α和IFN-β的分泌。研究结果表明,PRV感染可诱导小鼠TG原代细胞及小鼠TG内RIG-Ⅰ的表达,并通过RIG-Ⅰ-MAVS-IRF3信号轴调控TG细胞内IFN-Ⅰ的抗病毒免疫反应,以及PRV会抑制TG内IRF3表达,并在感染后期显著上调IFN-β的表达,这可能是PRV在感染后期导致小鼠快速死亡的重要原因。本试验揭示了PRV感染小鼠TG细胞后通过RIG-Ⅰ-MAVS-IRF3信号通路调控IFN-Ⅰ的部分抗病毒免疫机制,以及发现IRF3蛋白在体内外不同的变化趋势,为后续深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 PRV rig-Ⅰ IRF3 信号通路 Ⅰ型干扰素 小鼠
原文传递
RNF125介导的RIG-I泛素化降解减少促进肾脏炎症和纤维化进展
2
作者 李露新 姬婷婷 +3 位作者 陆丽 李肖瑛 陆利民 白寿军 《生理学报》 北大核心 2025年第3期385-394,共10页
持续的炎症反应是肾脏纤维化发生和进展的关键因素。模式识别受体维甲酸诱导基因I(retinoic acid-inducible geneI,RIG-I)激活引起的炎症因子生成参与肾脏纤维化进展,本研究旨在探讨调控RIG-I的上游机制。选用8周龄雄性C57BL/6小鼠,用... 持续的炎症反应是肾脏纤维化发生和进展的关键因素。模式识别受体维甲酸诱导基因I(retinoic acid-inducible geneI,RIG-I)激活引起的炎症因子生成参与肾脏纤维化进展,本研究旨在探讨调控RIG-I的上游机制。选用8周龄雄性C57BL/6小鼠,用单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)建立肾纤维化模型,14天后收集组织样本进行分析。离体实验在转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)刺激的小鼠肾小管上皮细胞中进行。结果显示,与对照组相比,UUO小鼠肾脏出现明显的纤维化改变,RIG-I、磷酸化NF-κB p65和炎症因子水平升高,同时E3泛素连接酶RNF125的蛋白水平明显下调,并且主要定位在肾小管上皮细胞;在离体培养的肾小管上皮细胞中给予TGF-β刺激同样引起RIG-I、磷酸化NF-κB p65和炎症因子水平升高,并伴有RNF125水平下降;RIG-I能够发生泛素化修饰,免疫共沉淀结果验证了RNF125与RIG-I存在直接相互作用,且过表达RNF125能够促进RIG-I的泛素化,加速RIG-I通过泛素蛋白酶体途径降解。在肾组织和离体肾小管上皮细胞中过表达RNF125可以有效缓解炎症反应和肾脏纤维化。综上所述,本研究结果证实,在病理情况下RNF125水平下降,导致RIG-I的泛素化降解减少,下游NF-κB信号通路激活,炎症因子产生增加,最终促进肾脏纤维化的进展。 展开更多
关键词 肾纤维化 炎症 泛素化 RNF125 rig-I
原文传递
应用CRISPR-Cas9技术构建RIG-Ⅰ基因敲除的HEK293细胞系 被引量:1
3
作者 陈姿亦 吴怡蓉 +1 位作者 张雨婷 高有领 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期4254-4265,共12页
为了揭示维甲酸诱导基因Ⅰ(retinoic acid inducible-geneⅠ,RIG-Ⅰ)基因敲除对Ⅰ型干扰素信号通路中关键因子的影响,本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了RIG-Ⅰ基因敲除的HEK293细胞。首先设计了3条针对靶标基因的单向导RNA(single guide ... 为了揭示维甲酸诱导基因Ⅰ(retinoic acid inducible-geneⅠ,RIG-Ⅰ)基因敲除对Ⅰ型干扰素信号通路中关键因子的影响,本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了RIG-Ⅰ基因敲除的HEK293细胞。首先设计了3条针对靶标基因的单向导RNA(single guide RNA,sgRNA),并构建了pX459重组载体。重组载体转染HEK293细胞后,通过嘌呤霉素筛选细胞株,再以聚肌苷酸-聚胞苷酸(polyinosinic acid-polycytidylicacid,poly I:C)为病毒模拟物转染细胞,通过基因测序、荧光定量PCR、免疫印迹和免疫荧光的方法检测RIG-Ⅰ基因的敲除情况,同时对Ⅰ型干扰素信号通路中的黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated protein 5,MDA5)、干扰素β1(interferonβ1,IFNβ1)和核转录因子kappa B p65[nuclear transcription factor kappa B p65,NF-κb(p65)]等关键因子以及细胞活力进行分析。结果表明,本研究成功构建了2株稳定敲除RIG-Ⅰ基因的HEK293细胞株(S1和S3),RIG-Ⅰ在S1和S3中的基因转录水平和蛋白质表达水平均显著低于野生型细胞(P<0.05)。S1和S3细胞株的MDA5和IFNβ1基因转录水平和S3细胞株的NF-κB(p65)蛋白质水平显著低于野生细胞株(P<0.05);细胞免疫荧光分析结果表明,poly I:C转染细胞后,与野生型相比,S1细胞株核外存在较多的NF-κB(p65)蛋白。此外,polyI:C转染细胞48h后,显著降低了野生型和S1细胞株的活力(P<0.05),但是不影响S3细胞株的活力。综上所述,本实验通过CRISPR/Cas9系统成功构建了2株RIG-Ⅰ基因敲除的HEK293细胞,为进一步研究I型干扰素信号通路的机制提供了稳定的细胞模型。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 维甲酸诱导基因Ⅰ(rig-I) 基因敲除 HEK293细胞 干扰素
原文传递
Research on the strain gauge mounting scheme of track wheel force measurement system based on high-speed wheel/rail relationship test rig
4
作者 Yuanwu Cai Bo Chen Chongyi Chang 《Railway Sciences》 2024年第4期503-513,共11页
Purpose-This paper aims to analyze the stress and strain distribution on the track wheel web surface and study the optimal strain gauge location for force measurement system of the track wheel.Design/methodology/appro... Purpose-This paper aims to analyze the stress and strain distribution on the track wheel web surface and study the optimal strain gauge location for force measurement system of the track wheel.Design/methodology/approach-Finite element method was employed to analyze the stress and strain distribution on the track wheel web surface under varying wheel-rail forces.Locations with minimal coupling interference between vertical and lateral forces were identified as suitable for strain gauge installation.Findings-The results show that due to the track wheel web’s unique curved shape and wheel-rail force loading mechanism,both tensile and compressive states exit on the surface of the web.When vertical force is applied,Mises stress and strain are relatively high near the inner radius of 710 mm and the outer radius of 1110mmof the web.Under lateral force,high Mises stress and strain are observed near the radius of 670mmon the inner and outer sides of the web.As the wheel-rail force application point shifts laterally toward the outer side,the Mises stress and strain near the inner radius of 710 mm of the web gradually decrease under vertical force while gradually increasing near the outer radius of 1110 mm of the web.Under lateral force,the Mises stress and strain on the surface of the web remain relatively unchanged regardless of the wheel-rail force application point.Based on the analysis of stress and strain on the surface of the web under different wheel-rail forces,the inner radius of 870 mm is recommended as the optimal mounting location of strain gauges for measuring vertical force,while the inner radius of 1143 mm is suitable for measuring lateral force.Originality/value-The research findings provide valuable insights for determining optimal strain gauge locations and designing an effective track wheel force measurement system. 展开更多
关键词 Track wheel High-speed wheel/rail relationship test rig Instrumented wheelset Strain gauge Finite element
在线阅读 下载PDF
基于改进RIG算法的动态诊断策略生成 被引量:5
5
作者 李登 万福 +1 位作者 尹亚兰 周红波 《电子测量与仪器学报》 CSCD 2014年第2期159-163,共5页
针对TEAMS生成的静态诊断策略无法满足现场诊断的需求,在研究rollout信息启发式(RIG)算法的基础上,提出了一种基于改进RIG算法的动态诊断策略生成方法。首先通过改进原有的RIG算法使之符合动态诊断的需要;然后根据现场诊断过程中出现的... 针对TEAMS生成的静态诊断策略无法满足现场诊断的需求,在研究rollout信息启发式(RIG)算法的基础上,提出了一种基于改进RIG算法的动态诊断策略生成方法。首先通过改进原有的RIG算法使之符合动态诊断的需要;然后根据现场诊断过程中出现的各种具体情况,获取局部D矩阵;在此基础上利用改进的RIG算法选择出下一步最佳的测试,最终实现了故障诊断策略的动态生成。仿真实例表明,若直接采用基于RIG算法的静态诊断策略,需要4种类型的测试;若采用基于改进RIG算法的动态诊断策略生成方法,只需选择一步测试即能诊断出系统故障。该方法能够实现维修人员的交互式诊断,有效地提高了故障诊断策略的实用性。 展开更多
关键词 诊断策略 D矩阵 rig算法 故障诊断
在线阅读 下载PDF
RIG-I样受体信号通路及其调控研究进展 被引量:24
6
作者 丁云磊 孙英杰 +3 位作者 王晓旭 胡跃 费荣梅 丁铲 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第5期72-79,共8页
模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRRs)中的RIG-I样受体(RIG-I like receptors,RLRs)是细胞质中一类RNA解旋酶,它们可以通过其RNA配体结合病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP),识别非自身的病毒... 模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRRs)中的RIG-I样受体(RIG-I like receptors,RLRs)是细胞质中一类RNA解旋酶,它们可以通过其RNA配体结合病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP),识别非自身的病毒RNA。被感染的细胞中,这种相互作用可以通过触发RLRs以及下游信号分子的活化,最终导致I型干扰素的产生和炎性因子的产生,细胞做出抗病毒免疫应答。本文简单介绍了RLR信号通路的组成及其泛素化调控,总结了病毒逃避RLR通路信号转导的机制,最后阐述了NOD样受体(NOD-like receptors,NLRs)通路对RLR通路的影响。通过对RLR信号通路分子在抗病毒免疫调节中的作用了解,可以为控制病毒的感染和免疫调节提供一个新的思路。 展开更多
关键词 rig-I样受体 先天性免疫 细胞信号转导 病毒感染
在线阅读 下载PDF
岗藿抗感汤治疗流感临床疗效观察及其对RIG-I、Th1/Th2影响 被引量:11
7
作者 杨柳柳 刘小虹 +1 位作者 冯立志 张高 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第10期83-86,共4页
目的:研究岗藿抗感汤对流感患者临床症状及调节免疫的影响。方法:本研究选择流感患者60例,随机分为岗藿抗感汤组30例、磷酸奥司他韦胶囊组(可威)30例。通过使用岗藿抗感汤治疗流行性感冒,并对患者进行感冒症状分级量化评分及测定患者外... 目的:研究岗藿抗感汤对流感患者临床症状及调节免疫的影响。方法:本研究选择流感患者60例,随机分为岗藿抗感汤组30例、磷酸奥司他韦胶囊组(可威)30例。通过使用岗藿抗感汤治疗流行性感冒,并对患者进行感冒症状分级量化评分及测定患者外周血RIG-I(IFN-α、IFN-β)、Th1/Th2(IFN-γ/IL-4)细胞比值表达,从而了解岗藿抗感汤在流行性感冒发生发展中如何参与调节免疫及对临床症状的影响,为指导临床治疗提供依据。结果:岗藿抗感汤组连续给药5 d,可缩短患者退热时间,改善其感冒症状,升高RIG-I(IFN-α、IFN-β)(P<0.05),也对增高的IFN-γ及IFN-γ/IL-4比值有降低作用(P<0.05)。结论:岗藿抗感汤具有抑制流感病毒Th1细胞亚群优势反应的作用,同时可激活RIG-I诱导I型干扰素的产生,抑制流感病毒的复制。 展开更多
关键词 岗藿抗感汤 流感 rig-I TH1/TH2
原文传递
全反式维甲酸诱导Rig-g基因表达的调控机制研究 被引量:5
8
作者 潘晓蓉 楼叶江 +3 位作者 张长林 许桂平 贾培敏 童建华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期31-35,共5页
为了揭示全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中rig-g基因表达的分子机制,进一步阐明ATRA在APL细胞分化中的信号转导网络,采用荧光素酶报告基因试验、蛋白质免疫共沉淀试验以及染色质免疫共沉淀试验等对... 为了揭示全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中rig-g基因表达的分子机制,进一步阐明ATRA在APL细胞分化中的信号转导网络,采用荧光素酶报告基因试验、蛋白质免疫共沉淀试验以及染色质免疫共沉淀试验等对直接启动rig-g基因表达的转录因子及其作用机制进行研究。结果显示:在NB4细胞中,STAT2、IRF-9和IRF-1均能够被ATRA诱导表达,但表达时相有所不同。STAT2和IRF-9可以发生相互作用,形成复合物,并与rig-g基因启动子上的序列结合,激活rig-g基因的表达。IRF-1单独也能激活含rig-g基因启动子的报告基因,但是C/EBPα能强烈抑制IRF-1的这种转录激活作用。结论:在维甲酸诱导APL细胞分化过程中,ATRA首先诱导IRF-1的表达;随着C/EBPα的逐渐下调,IRF1-继而又进一步使细胞内的IRF-9和STAT2的蛋白水平上升。IRF-9和STAT2相互作用形成的复合物是直接诱导rig-g基因表达最基本的转录因子。本研究对于深入理解ATRA诱导APL细胞分化的信号转导网络具有一定的意义。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 rig-g基因 IRF-1 IRF-9 STAT2
暂未订购
鸭RIG-1基因的组织表达及体外抗禽流感病毒活性研究 被引量:5
9
作者 张雅春 胡卫杰 +5 位作者 王建超 王伟 邓瑞坡 李越 赵颖慧 孟庆文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期955-959,共5页
视黄酸诱导基因蛋白1(RIG-1)是一类模式识别受体,在机体抗病毒天然免疫过程中发挥重要作用。为检测金定鸭RIG-1基因的组织特异性表达水平和体外抗禽流感病毒(AIV)活性,本研究采用RT-PCR方法扩增鸭RIG-1基因并克隆于pcDNA3.1(+)中构建重... 视黄酸诱导基因蛋白1(RIG-1)是一类模式识别受体,在机体抗病毒天然免疫过程中发挥重要作用。为检测金定鸭RIG-1基因的组织特异性表达水平和体外抗禽流感病毒(AIV)活性,本研究采用RT-PCR方法扩增鸭RIG-1基因并克隆于pcDNA3.1(+)中构建重组真核表达质粒pcDNA-RIG-1,应用荧光定量PCR方法检测该基因在鸭不同组织中的特异性表达水平;并将pcDNA-RIG-1转染DF-1细胞,通过病毒TCID50测定、间接免疫荧光、荧光定量PCR的方法检测RIG-1的抗AIV活性。结果显示,从金定鸭脾脏中扩增的RIG-1基因的CDS序列大小为2 802 bp,编码934个氨基酸;RIG-1基因在不同组织中的表达各不相同,在鸭的脾脏和肾脏中表达量较高,肝脏中度表达,心脏、肺脏和肌肉低度表达;pcDNA-RIG-1转染DF-1细胞组与pcDNA3.1(+)转染组相比,病毒TCID50及相对表达量显著降低,IFN-β及Mx的相对表达量显著升高,表明RIG-1产生了显著的抗AIV作用。本研究为禽类RIG-1蛋白功能和家禽的天然免疫研究奠定了基础。 展开更多
关键词 rig-1 组织表达 抗病毒
在线阅读 下载PDF
RNA病毒阻断RIG-I样受体识别dsRNA机制研究进展 被引量:6
10
作者 王国庆 朱紫祥 +2 位作者 曹伟军 刘磊 郑海学 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期704-712,共9页
RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖... RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖,在长期的进化和演化过程中,不断的与机体免疫系统进行着抗衡和斗争,由此演化出了一系列的拮抗策略。RLRs主要识别5′端带有三磷酸基团的RNA(包括单链和双链RNA)和双链RNA,其在启动免疫应答过程中可以通过与病毒RNA结合而得以激活,然后招募下游分子,激活整个通路的信号转导。病毒为了阻断RLRs对病毒RNA的识别,拮抗RLRs通路的激活,进化出了非常精细的对抗策略,主要分为:躲避、伪装和攻击三种策略。了解清楚病毒拮抗RLRs抗病毒的分子机制对于研制新的抗病毒药物及发展新的抗病毒策略具有深远意义。本文主要对RNA病毒阻断RLRs识别dsRNA机制的研究进展进行综述。希望为研究不同RNA病毒拮抗RLRs分子机制提供一定的参考和依据。 展开更多
关键词 rig-I样受体 DSRNA RNA病毒 拮抗作用
原文传递
模式识别受体TLR3、RIG-I和MDA5在慢性乙肝患者外周血的表达水平 被引量:7
11
作者 牟娜 樊秀红 +2 位作者 郭连峰 李宁 曾瑞红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期715-719,共5页
目的:观察慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中单个核细胞胞膜和胞质模式识别受体mRNA的表达表达水平。方法:54例慢性乙型肝炎患者为实验组,40例健康体检者为对照组。采集实验组和对照组的新鲜空腹抗凝血,分离单个核细胞,提取单个核细胞中RNA... 目的:观察慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中单个核细胞胞膜和胞质模式识别受体mRNA的表达表达水平。方法:54例慢性乙型肝炎患者为实验组,40例健康体检者为对照组。采集实验组和对照组的新鲜空腹抗凝血,分离单个核细胞,提取单个核细胞中RNA,并反转录为c DNA,应用实时定量PCR技术检测Toll样受体3(TLR3)、维甲酸诱导基因-I(RIG-I)、黑色素瘤分化相关分子5(MDA5)、I型干扰素(IFN-α、IFN-β)、转录因子3(IRF-3)mRNA表达水平。结果:与正常对照组比较,实验组的TLR3、RIG-I、MDA5、IFN-α、IFN-β、IRF-3 mRNA表达水平均明显降低,具有显著性差异(P<0.05)。高病毒载量组中的各分子表达水平与低病毒载量组和健康对照组比较降低更明显,且TLR3、RIG-I、MDA5、IFN-α、IFN-β、IRF-3mRNA水平分别与HBV-DNA的含量呈负相关(r=-0.697、-0.738、-0.867、-0.618、-0.415、-0.573)。结论:细胞胞膜(TLR3)和胞质(RIG-1、MDA5)模式识别受体、IFN-α、IFN-β、IRF-3 mRNA水平在慢性乙型肝炎患者的外周血单个核细胞中的表达降低,可能与HBV感染的慢性化状态有关。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 TLR3 rig-1 MDA5 IFN-Α IFN-Β IRF-3
暂未订购
RIG-I样受体与RNA病毒识别 被引量:15
12
作者 秦成峰 秦鄂德 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1418-1423,共6页
RIG-I样受体(RIG-I likereceptors,RLR)是一类新发现的模式识别受体,能够识别细胞质中的病毒RNA,通过RLR级联信号诱导干扰素和促炎症细胞因子的产生,对抗病毒天然免疫的建立起着非常重要的作用。RLR信号通路既受宿主的严格调控,也能够... RIG-I样受体(RIG-I likereceptors,RLR)是一类新发现的模式识别受体,能够识别细胞质中的病毒RNA,通过RLR级联信号诱导干扰素和促炎症细胞因子的产生,对抗病毒天然免疫的建立起着非常重要的作用。RLR信号通路既受宿主的严格调控,也能够作为病毒逃避宿主干扰素反应的靶点。本文重点讨论了RLR及其在RNA病毒识别和抗病毒天然免疫中的作用。 展开更多
关键词 天然免疫 RNA病毒 干扰素 rig-I MDA5 RLR
暂未订购
鸭RIG-1启动子克隆、序列分析及在鸭胚胎期发育性表达 被引量:2
13
作者 罗俊 刘贺贺 +3 位作者 刘俊莹 张涛 王郁石 韩春春 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期104-112,共9页
RIG-1属于细胞内蛋白,与细胞增殖、分化和天然抗免疫功能密切相关。为研究RIG-1在鸭胚胎期免疫器官发育中的作用,本研究克隆得到鸭RIG-1启动子并做生物信息学分析,应用实时荧光定量PCR技术检测RIG-1基因以及预测得到的多个转录因子在鸭... RIG-1属于细胞内蛋白,与细胞增殖、分化和天然抗免疫功能密切相关。为研究RIG-1在鸭胚胎期免疫器官发育中的作用,本研究克隆得到鸭RIG-1启动子并做生物信息学分析,应用实时荧光定量PCR技术检测RIG-1基因以及预测得到的多个转录因子在鸭胚胎免疫器官发育过程中的表达模式。结果表明,扩增得到鸭RIG-1基因启动子4 372bp。序列分析表明,该基因启动子存在典型的TATA-box、CAAT-box调控元件,有IRF-1、RXR、RAR、AP1、NF-κB、SP1、IL6及Pax-2等多个转录因子结合位点。此外,RIG-1启动子预测发现了一个CpG岛,GC含量65.8%。定量结果发现,RIG-1在鸭胚胎免疫器官中表达呈动态性,具有不同的表达模式;并在法氏囊中的表达量高于脾脏和胸腺。聚类热图显示,只有在法氏囊中RIG-1与IRF-1、RXR、AP1、NF-κB、IL6的mRNA表达量具有相似的表达模式,这可能是由于在鸭胚胎期法氏囊具有较为完整的结构与功能,暗示它们可能为RIG-1的转录因子;而在法氏囊、脾脏和胸腺中,RIG-1与IRF-1、NF-κB基因都有较为相似的表达模式,在3个组织当中均被聚类在一起,说明IRF-1和NF-κB可能参与调控RIG-1的表达。研究结果为探索鸭RIG-1基因转录调控、表达,与在细胞增殖、分化、天然抗病毒免疫方面的功能提供了依据和方向。 展开更多
关键词 rig-1 启动子 免疫
在线阅读 下载PDF
基于RIG-I的狂犬病病毒免疫逃逸机制 被引量:3
14
作者 王林栋 张守峰 +1 位作者 刘晔 扈荣良 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第10期1517-1521,共5页
狂犬病是重要的人兽共患疾病,在我国,每年约有2000~3000人死于狂犬病。固有免疫是机体针对病毒等病原的第一道非特异的防线,同时,也对特异性的获得性免疫应答产生影响。目前,固有免疫中RIG-I通路及其抗病毒作用机制研究深入广泛。狂犬... 狂犬病是重要的人兽共患疾病,在我国,每年约有2000~3000人死于狂犬病。固有免疫是机体针对病毒等病原的第一道非特异的防线,同时,也对特异性的获得性免疫应答产生影响。目前,固有免疫中RIG-I通路及其抗病毒作用机制研究深入广泛。狂犬病病毒进化中获得诸多针对宿主特别是固有免疫应答的逃逸机制,针对该机制的研究对于狂犬病的预防、诊断及治疗具有重要意义,同时,也为其他病毒的免疫逃逸相关研究奠定基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 免疫逃逸 rig-I
原文传递
猪RIG-I真核表达载体的构建及其抗口蹄疫病毒作用研究 被引量:2
15
作者 王国庆 朱紫祥 +5 位作者 曹伟军 杨帆 毛箬青 李丹 刘磊 郑海学 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期600-607,共8页
为研究模式识别受体分子RIG-I是否具有抑制口蹄疫病毒(FMDV)复制的作用,本研究从猪的PK15细胞中提取RNA,通过分段扩增与融合PCR的方法,扩增猪的RIG-I的完整CDS序列,进一步构建猪RIG-I的真核表达质粒。通过Western blotting和间接免疫荧... 为研究模式识别受体分子RIG-I是否具有抑制口蹄疫病毒(FMDV)复制的作用,本研究从猪的PK15细胞中提取RNA,通过分段扩增与融合PCR的方法,扩增猪的RIG-I的完整CDS序列,进一步构建猪RIG-I的真核表达质粒。通过Western blotting和间接免疫荧光试验对构建的真核表达质粒进行表达验证,证明其成功表达,同时证明猪RIG-I蛋白定位于细胞的细胞质中。感染试验发现FMDV能够诱导细胞内RIG-I的转录上调,这表明两者间存在着重要联系。过表达试验证实RIG-I具有抑制FMDV复制的作用,而下调表达RIG-I可以促进FMDV的复制,这表明RIG-I在机体抗口蹄疫病毒感染过程中发挥着重要作用。本研究的开展,为进一步探索RIG-I抗口蹄疫病毒的分子机制提供了理论支持;为口蹄疫病毒感染过程中,天然免疫系统抗病毒机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 rig-I 天然免疫 抗病毒作用
在线阅读 下载PDF
加味五痹汤(肺痹)干预流感病毒感染诱导RIG-I/IFN-I信号通路作用机制研究 被引量:1
16
作者 刘光华 高畅 +2 位作者 刘娟 岳志军 吴振起 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第1期52-55,I0003,共5页
目的:观察加味五痹汤(肺痹)对流感病毒(IV)感染的BALB/c小鼠肺组织病理炎症及诱导RIG-I/IFN-I信号通路的作用机制。方法:SPF级BALB/c小鼠24只,随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、加味五痹汤(肺痹)组(C组)、奥司他韦组(D组),除A组外,其... 目的:观察加味五痹汤(肺痹)对流感病毒(IV)感染的BALB/c小鼠肺组织病理炎症及诱导RIG-I/IFN-I信号通路的作用机制。方法:SPF级BALB/c小鼠24只,随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、加味五痹汤(肺痹)组(C组)、奥司他韦组(D组),除A组外,其余3组以IV FM1-6-E2滴鼻造模。于造模后第7天进行取材,镜下观察小鼠肺组织病理切片,采用qPCR法检测RIG-ImRNA的表达、ELISA法测定血清中IFN-α/β含量、Western-blot法检测NF-κB蛋白的表达。结果:IV感染后B组小鼠肺组织出现水肿、肺泡隔增厚与炎性细胞浸润,各治疗组肺部炎症有不同程度减轻。IV感染组小鼠肺组织内RIG-I的mRNA水平显著升高,与B组相比,C组RIG-I的mRNA表达量升高(P<0.05);感染组NF-κB蛋白表达增高,各治疗组可下调其表达;感染组血清中的IFN-α/β含量增高(P<0.05),治疗组能明显升高IFN-α/β含量(P<0.05),且C组与D组比较有差异性(P<0.05)。结论:加味五痹汤(肺痹)具有抗IV感染的作用,增加RIG-I和IFN-α/β含量及抑制NF-κB表达是其作用机制之一,且RIG-I/IFN-I可能是其信号通路的作用靶点。 展开更多
关键词 流感病毒 加味五痹汤(肺痹) rig/IFN-I
原文传递
甘露消毒丹及其挥发油对流感病毒感染小鼠RIGⅠ/NF-κB信号通路的影响 被引量:6
17
作者 刘光华 刘娟 +2 位作者 高畅 张聪聪 贾晓妍 《中国中西医结合儿科学》 2017年第6期461-466,共6页
目的观察甘露消毒丹及其挥发油对流感病毒感染小鼠血清中白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素α/β(IFN-α/β)含量及肺组织中非结构蛋白1(NS1)、维甲酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)mRNA、核因子κB(NF-κB)蛋白的影响,以探讨甘... 目的观察甘露消毒丹及其挥发油对流感病毒感染小鼠血清中白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素α/β(IFN-α/β)含量及肺组织中非结构蛋白1(NS1)、维甲酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)mRNA、核因子κB(NF-κB)蛋白的影响,以探讨甘露消毒丹及其挥发油抗病毒作用的分子机制。方法选择SPF级BALB/c小鼠36只,雌雄各半,随机分为6组,分别为正常组、模型组、灌胃组、滴鼻组、灌胃滴鼻合用组、奥司他韦组,每组6只。除正常组外,其余5组以流感病毒FM1-6-E2滴鼻造模。于造模后第7天,摘眼球放血处死小鼠,通过透射电子显微镜对肺组织进行检测以及图像分析,采用ELISA法测定血清中IL-4、TNF-α、IFN-α/β含量,qRT-PCR检测各组小鼠肺组织中NS1、RIG-ⅠmRNA的表达,Western blot方法测定各组小鼠肺组织NF-κB蛋白的表达。结果 (1)流感病毒感染后模型小鼠肺组织超微结构可见Ⅱ型细胞坏死、肺泡结构破坏,肺泡腔内纤毛增粗、脱落,形成肺部炎症;各治疗组均可改善肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构的异常改变。(2)流感病毒感染小鼠后,血清中IL-4、TNF-α、IFN-α/β的含量及肺组织中的NS1、RIG-ⅠmRNA、NF-κB蛋白表达均高于正常组,模型组与正常组比较,差异显著;与模型组比较,灌胃组、滴鼻组、灌胃滴鼻合用组、奥司他韦组血清中IFN-α/β含量显著升高,IL-4、TNF-α含量及NS1 mRNA、RIG-ⅠmRNA、NF-κB蛋白表达明显下调(P<0.05),甘露消毒丹各治疗组不同剂型抗流感病毒作用差异有统计学意义(P<0.05),灌胃滴鼻合用组>灌胃组>滴鼻组。结论甘露消毒丹具有抗流感病毒感染的作用,通过抑制RIG-Ⅰ/NF-κB信号传导通路的活化,阻止炎症的病理反应,提高免疫因子含量,降低流感病毒引起的免疫炎性损伤。 展开更多
关键词 流感病毒感染 甘露消毒丹 挥发油 rig NFΚB 小鼠
暂未订购
酵母双杂交研究与RIG-G相互作用的蛋白 被引量:2
18
作者 朱海青 王海红 +3 位作者 陈赛娟 陈竺 王振义 童建华 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第5期385-389,400,共6页
目的应用酵母双杂交技术研究能够与维甲酸诱导的G基因 (RIG -G)发生作用的蛋白 ,以了解其功能。 方法应用酵母双杂交技术 ,以RIG -G为诱饵 ,筛选人类骨髓cDNA文库 ,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学 ,一对一酵母回复性杂交 ,... 目的应用酵母双杂交技术研究能够与维甲酸诱导的G基因 (RIG -G)发生作用的蛋白 ,以了解其功能。 方法应用酵母双杂交技术 ,以RIG -G为诱饵 ,筛选人类骨髓cDNA文库 ,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学 ,一对一酵母回复性杂交 ,β -GAL实验等提供的信息 ,筛除假阳性克隆 ,确定阳性克隆。  结果经过酵母双杂交共获得 10 9个克隆 ,经过验证 ,有 2 4个阳性克隆 ,它们分别是细胞的信号传导蛋白、细胞骨架蛋白、激酶等。 结论为了研究诸如RIG -G新基因的功能 ,酵母双杂交技术是可靠的分子生物学技术。 展开更多
关键词 酵母双杂交 rig-G 基因功能 全反式维甲酸 急性白血病 治疗 诱导分化治疗
暂未订购
犬瘟热病毒H蛋白与RIG-I互作抑制β干扰素转录活性的研究 被引量:1
19
作者 毕振威 王文杰 +5 位作者 钱晶 王晶宇 谭业平 夏兴霞 诸玉梅 王永山 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1279-1286,共8页
为研究犬瘟热病毒(CDV)H蛋白对β干扰素信号通路的影响,构建不同CDV毒株H蛋白真核表达质粒以及CDV H蛋白不同截短体真核表达质粒,分别与β-IFN-Luc基因报告质粒和内参质粒pRL-TK共转染细胞,用双荧光素酶报告基因试剂盒检测CDV H蛋白对... 为研究犬瘟热病毒(CDV)H蛋白对β干扰素信号通路的影响,构建不同CDV毒株H蛋白真核表达质粒以及CDV H蛋白不同截短体真核表达质粒,分别与β-IFN-Luc基因报告质粒和内参质粒pRL-TK共转染细胞,用双荧光素酶报告基因试剂盒检测CDV H蛋白对仙台病毒(SeV)诱导β干扰素的影响以及RIG-I(N)、MAVS、TBK1和IKK-i等信号分子在H蛋白介导的β干扰素转录活性的作用,通过激光共聚焦试验和GST-pull down试验检测CDV H蛋白与RIG-I(N)的相互作用。结果,CDV2野毒株H蛋白能够特异地抑制SeV感染诱发的β干扰素转录活性,而且这种抑制作用与RIG-I(N)激活相关。激光共聚焦试验显示,CDV2野毒株H蛋白与RIG-I(N)在细胞质中存在共定位现象;GST-pull down试验证明了CDV2野毒株H蛋白与RIG-I(N)存在直接的相互作用;H蛋白截短表达试验证明其N端结构域(1-462 bp)是抑制β干扰素转录活性的关键结构域。本项目的成功开展为深入研究CDV H蛋白抗宿主天然免疫机制奠定了基础,对该病的预防和治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 H蛋白 rig-I Β干扰素 相互作用
在线阅读 下载PDF
柯萨奇病毒A组16型的3C蛋白抑制RIG-Ⅰ介导的IFN-β的诱导 被引量:1
20
作者 杨彬 王凤龙 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期760-763,共4页
目的探讨柯萨奇病毒A组16型对RIG-Ⅰ介导的信号通路的影响。方法将带有IFN-β启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒pIFN-β-luc及内对照报告载体pRL-CMV转染细胞,之后用CA16感染细胞,24 h后检测报告基因活性。将CA16感染细胞,在感染6 h、12 h... 目的探讨柯萨奇病毒A组16型对RIG-Ⅰ介导的信号通路的影响。方法将带有IFN-β启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒pIFN-β-luc及内对照报告载体pRL-CMV转染细胞,之后用CA16感染细胞,24 h后检测报告基因活性。将CA16感染细胞,在感染6 h、12 h、24 h以及48 h后用Real-time PCR方法测定细胞中IFN-β的mRNA的表达水平。将pIFN-β-luc和pRL-CMV以及表达RIG-I的质粒和表达CA16的3C蛋白质粒共转染细胞,24 h后检测报告基因活性。将带有绿色荧光蛋白GFP的IRF3质粒和表达RIG-I基因N端质粒以及表达CA16的3C蛋白共转染细胞,24 h后用荧光显微镜观察。将表达RIG-I的质粒和表达CA16的3C蛋白质粒共转染细胞,24 h后用免疫共沉淀方法验证蛋白质间相互作用。结果 CA16感染细胞不能引起IFN-β表达的上调,CA16的3C蛋白抑制了RIG-I诱导的IFN-β的启动子活性以及IRF3的核迁移,CA16的3C蛋白与RIG-Ⅰ存在相互作用。结论 CA16的3C蛋白通过与RIG-Ⅰ相互作用从而抑制RIG-Ⅰ介导的IFN-β的诱导。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组16型 3C蛋白 rig-Ⅰ IFN-Β IRF3
原文传递
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部