目的:探讨普拉洛芬+聚乙烯醇+重组人表皮生长因子(rhEGF)三联疗法治疗中重度干眼症的疗效与安全性。方法:选取2023年1月—2024年12月我院收治的88例中重度干眼症患者,根据随机数字表法分为对照组(给予普拉洛芬+聚乙烯醇治疗,n=44)与研究...目的:探讨普拉洛芬+聚乙烯醇+重组人表皮生长因子(rhEGF)三联疗法治疗中重度干眼症的疗效与安全性。方法:选取2023年1月—2024年12月我院收治的88例中重度干眼症患者,根据随机数字表法分为对照组(给予普拉洛芬+聚乙烯醇治疗,n=44)与研究组(给予普拉洛芬+聚乙烯醇+rhEGF三联疗法治疗,n=44),两组均治疗4周,比较两组的临床疗效、泪膜功能、泪液炎症因子水平、角膜修复效果及安全性。结果:治疗后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的泪膜厚度、泪液分泌试验(Schirmer I test)检测值均高于对照组,泪膜破裂时间(BUT)长于对照组(P<0.05);研究组的TNF-α、IL-6、IL-10水平、角膜荧光素染色评分低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬+聚乙烯醇+rhEGF三联疗法治疗中重度干眼症疗效显著,可改善患者泪膜功能,减少泪液中的炎症因子含量,促进患者角膜修复,且安全性良好。展开更多
文摘目的:探讨普拉洛芬+聚乙烯醇+重组人表皮生长因子(rhEGF)三联疗法治疗中重度干眼症的疗效与安全性。方法:选取2023年1月—2024年12月我院收治的88例中重度干眼症患者,根据随机数字表法分为对照组(给予普拉洛芬+聚乙烯醇治疗,n=44)与研究组(给予普拉洛芬+聚乙烯醇+rhEGF三联疗法治疗,n=44),两组均治疗4周,比较两组的临床疗效、泪膜功能、泪液炎症因子水平、角膜修复效果及安全性。结果:治疗后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的泪膜厚度、泪液分泌试验(Schirmer I test)检测值均高于对照组,泪膜破裂时间(BUT)长于对照组(P<0.05);研究组的TNF-α、IL-6、IL-10水平、角膜荧光素染色评分低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬+聚乙烯醇+rhEGF三联疗法治疗中重度干眼症疗效显著,可改善患者泪膜功能,减少泪液中的炎症因子含量,促进患者角膜修复,且安全性良好。
